Introducción

Esta tarea está dividida en cinco actividades.

La primera actividad completa los conocimientos que tienes sobre artículos y revistas
farmacéuticas. Con ella tendrás la oportunidad de leer un artículo en el que localizar
diversa información y comprobar tus conocimientos farmacéuticos.

La segunda y tercera actividades sirven para afianzar conceptos sobre etiquetado,

condiciones de prescripción y dispensación… localizando dicha información y condiciones
en diferentes medicamentos.

La cuarta y quinta actividades consisten en realizar diferentes búsquedas en las dos

bases de datos que hemos estudiado en los contenidos. Con ellas, no sólo aprenderás a
utilizar estas bases de datos, sino que repasarás los conceptos aprendidos sobre
símbolos, siglas, condiciones de prescripción y dispensación, substituciones de EFG,
registro de dispensación… aplicando estos conceptos a posibles casos que se presenten
en la farmacia.
Medios o información necesaria para realizar la tarea
Contenidos de esta unidad de trabajo, concretamente los apartados de revistas, material
de acondicionamiento, Centro de información on-line de Medicamentos de la AEMPS,
Base de datos del medicamento BOTPLUS, condiciones y normas de prescripción,
registro de dispensación de medicamentos.
Búsqueda de información por distintos medios:
•Fuentes bibliográficas.
•Internet: Centro de información on-line de Medicamentos de la AEMPS y programa
BOTPLUS del CGCOF.
•Consulta a profesionales.
Criterios de evaluación y puntuación.
Estas cinco actividades serán evaluadas de forma conjunta puntuándolas de 0 a 10. Cada
una de las partes tendrá la siguiente puntuación:
Actividad 1: Puntuación máxima 1 punto
- Preguntas 1, 3, 5 y 6: 0,2 puntos/pregunta.
- Preguntas 2 y 4: 0,1 punto/pregunta.
Criterios de evaluación:
- Completar toda la información solicitada de forma correcta.
- Expresar y presentar la información de forma clara y organizada.

Actividad 2: Puntuación máxima 1 punto

0,2 puntos/apartado.
Criterios de evaluación:
- Asociar de forma correcta cada caso con su condición.
- Presentar la información de forma clara y organizada.

Actividad 3: Puntuación máxima 2 puntos

0,05 puntos/apartado.
Criterios de evaluación:
- Rellenar la tabla con la información solicitada de forma correcta y completa.
- Presentar la información de forma clara y organizada.

Actividad 4: Puntuación máxima 3 puntos.

0,15 puntos/apartado.
Criterios de evaluación:
- Responder correctamente a las cuestiones planteadas.
- Presentar la información de forma clara y organizada.

Actividad 5: Puntuación máxima 3 puntos.

0,15 puntos/apartado.
Criterios de evaluación:
- Completar correctamente la información solicitada en todos los casos planteados.
- Presentar la información de forma clara y organizada.
Indicaciones de entrega
Una vez realizada la tarea se elaborará un único documento dónde figuren las dos partes
descritas anteriormente.

El envío se realizará a través de la plataforma y el archivo se nombrará siguiendo las

siguientes pautas:
apellido1_apellido2_nombre_DPF02_tarea.doc

Asegúrate que el nombre no contenga la letra ñ, tildes ni caracteres especiales extraños.

Actividad 1. Artículo de revista farmacéutica.

El siguiente link enlaza con un artículo de “El farmacéutico. Número 437”, una revista
farmacéutica a la que habitualmente están suscritas las farmacias. Es una buena práctica
consultarlas periódicamente para estar al día de las novedades del mundo farmacéutico y
continuar formándose una vez se entra en el mundo laboral.
Descarga el artículo y contesta las siguientes preguntas:

1.Define Los dos trastornos que aparecen en el artículo:

Tanorexia y tanofobia

2.¿Cómo se clasifican estos trastornos?

2.1
Se clasifican como una modalidad de trastorno dismórfico
corporal,enfermedad psiquiátrica,obsesión por la imagen corporal.
 3.¿Cuáles son las causas de este trastorno?

Las causas que provocan la adicción al bronceado no han sido totalmente

determinadas; no obstante, estudios bioquímicos recientes apuntan a que,
durante la exposición a los rayos ultravioleta, se produce una liberación de
opioides endógenos y endorfinas que generan una sensación de euforia y
3.1 placer.
Las personas que padecen ésta enfermedad tienen una gran obsesión por
versen morenos y guapos y toman el sol sinprotección.

4.¿Qué población está más afectada

5.Un agravante de este trastorno es la evolución de su patrón epidemiológico: inicialmente

afectaba a mujeres de 25 a 40 años, pero se ha ido extendiendo a individuos de ambos sexos
3.2
y a edades cada vez más tempranas (14-15 años).

5.Cita los síntomas de ambos trastornos:

Aunque los síntomas de la tanorexia no han sido oficialmente descritos, las

manifestaciones más comunes que pueden hacer pensar en este síndrome
son: • Bronceado intenso de la piel, de una forma permanente y durante todo
el año. • Bronceado que sobrepasa los límites de la normalidad, mostrando
líneas de expresión muy acentuadas, síntomas de envejecimiento prematuro
y piel deshidratada y de textura rugosa. • Quemaduras en la piel, que tratan
de ocultar con maquillajes. • Competencia con individuos de su entorno por
lucir un bronceado más intenso. • Sensación de frustración crónica con
relación a la coloración de la piel: como ocurre con la anorexia, el individuo
tanoréxico se ve mucho más pálido de lo que realmente está. • Ignorar
sistemáticamente las precauciones que deben tomarse ante la exposición
solar. • Sitúaciones de ansiedad por perder el tono adquirido o por la pérdida
de una sesión de bronceado. • Usuarios asiduos de centros y cabinas de
bronceado. • Aprovechar cualquier ocasión para acudir a la piscina, playa o
jardín para tumbarse al sol.
Los síntomas de la tanofobia son todo lo contrario a la tanorexia,éstas
personas tienen un miedo irracional a tomar el sol,y una apuesta por la
fotoprotección extrema,se presenta en personas a partir de los 50 años y
puede causar falta de vitamina D,debilitamiento de huesos y puede prpiciar
cáncer de colon,mama y próstata.

6.¿Qué medidas se pueden tomar desde la farmacia para abortar la

tanorexia?
No cabe ninguna duda de que la farmacia debe seguir reforzando las campañas para la
promoción de una exposción solar moderada y responsable, y difundir consejos y
recomendaciones para el correcto uso de los protectores solares: • Preparar la piel para la
 exposición, manteniéndola limpia de cosméticos e hidratada. • Evitar la exposición solar
directa en las cuatro horas alrededor del mediodía solar. • Elección del factor de protección
acorde al fototipo cutáneo y a las condiciones de exposición. • Aplicar generosamente el
fotoprotector sobre la piel seca, como mínimo 30 minutos antes de la exposición. Repetir las
aplicaciones en función de las actividades que van a realizarse y del tiempo de exposición. •
La utilización de fotoprotección es necesaria, incluso en los días nublados. • Beber
abundante agua, zumos, infusiones u otras bebidas no alcohólicas. • Evitar las
pulverizaciones de agua durante los baños de sol. Si, tras informarle de los riesgos de los
equipos de bronceado artificial, la persona desea acudir a una cabina de bronceado: • Debe
aconsejársele que se asegure de elegir un centro acreditado y que ofrezca garantías de que en
él se está siguiendo la normativa vigente. • Eliminar cualquier tipo de maquillaje, perfume o
cosmético antes de la sesión. No utilizar ni aceleradores del bronceado ni tampoco filtros
solares (no son necesarios, ya que el tiempo de exposición se adecua al tipo de piel). •
Utilizar elementos de protección ocular adecuados durante toda la exposición. • Abstenerse
de cualquier exposición durante los periodos de tratamiento con medicamentos
fotosensibilizantes (si bien ésta es una condición que debe figurar desde siempre en la ficha
técnica de los medicamentos, ahora es obligatoria la inclusión del símbolo que así lo
identifica en los envases de los medicamentos). • En caso de procesos dermatológicos de
cualquier índole, abstenerse de cualquier exposición sin la consulta previa a un especialista.
• Evitar la exposición solar si se ha sometido a una sesión de bronceado artificial el mismo
día. • Distanciar 48 horas las dos primeras sesiones de exposición ultravioleta. • Limitar la
primera exposición para poder evaluar la reacción de la piel frente a la misma. • Consultar al
médico si, tras la exposición, aparecen ampollas, heridas o enrojecimiento, o si se observa
cualquier modificación en el aspecto de hiperpigmentaciones (lunares, pecas…) cutáneas
preexistentes. Ëstas son algunas de las recomendaciones.

Actividad 2: Elementos del cupón precinto

Ya vimos en los contenidos que el cupón precinto incluye símbolos que identifican las
características y condiciones de dispensación del medicamento al que corresponden.
Asocia cada cupón con su característica:

Cupón precinto Característica o condición de dispensación

1 D

2  A

4  B

5  C
Características o condiciones de dispensación:

a) Medicamentos de diagnóstico hospitalario.

b) Medicamentos en los que se financia únicamente algunas indicaciones terapéuticas, o
su utilización por colectivos específicos.
c) Medicamento bioequivalente.
d) Medicamento considerado de primera elección en el tratamiento de enfermedades
crónicas o graves.
Actividad 3: Etiquetado de medicamentos.

En el momento de dispensar un medicamento, es necesario saber qué requisitos de

prescripción exige y qué condiciones de dispensación tiene. En base a las siguientes
imágenes, rellena los datos de la tabla que se solicitan que te ayudan a conocer cómo se
deben dispensar de estos medicamentos:
Medicamento 1:

Medicamento 2:

Medicamento 3:

Medicamento 4:

Medicamento 5:

Medicamento Medicamento Medicamento Medicamento Medicamento

1 2 3 4 5
Nombre  KONAKION  RIPERDAL  IBOPRUFEN
 REDOXON  OTIX
comercial FLAS O
 Ampollas  Comprimidos
Forma  Comprimidos  Gotas ópticas Comprimidos
bebibles bucodipensabl
farmacéutica efervescentes en solución orales 
es
Cantidad  30  5  28  5ml  40
Código nacional  785873  652206.6  749929.9  903831.1  651475.7
Siglas  EFP  ASSS  ASSS  ASSS  ASSS EFG

Símbolos
 SIGRE  CONDUCCI
ÓN VER
 Caducidad PROSPECTO  Caducidad  Caducidad
 inferior a 5 inferior a 5 inferior a 5
años años años

 
 

APOORTACI  APORTACIO
ON  N REDUCIDA
REDUCIDA medicamento
sujeto
aprescripción
médica

Laboratorio
BAYER ROCHE
JANSSEN- ALCON CINFA
CILANG
Medicamento
financiado o no  NO  SI  SI  SI  SI
financiado
 
Actividad 4: Búsqueda de información en el Centro de información on-line de
Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos.

El “Centro de información on-line de Medicamentos” de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios elaborara una base de datos de medicamentos
humanos en la que es posible elaborar búsquedas de diversa índole, útiles para resolver
dudas que surjan en la oficina de farmacia. Entra en la página y realiza las siguientes
búsquedas y responde a las preguntas relacionadas:
 
1. Búsqueda el principio activo propranolol:
El principio activo es propranolol hidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película
contiene 10 mg de propranolol hidrocloruro.
a) ¿Cuántos medicamentos se comercializan actualmente con este principio activo?
6.1
Sumial 40 mg comprimidos recubiertos con película
Sumial 10 mg comprimidos recubiertos con película
Propranolol Kern Pharma 40 mg y de 10 mg, comprimidos recubiertos con película
Propranolol Accord 40mg y de 10 mg comprimidos recubiertos de película
Hemangiol 3,75 mg/solucion oral.
 b) ¿Cuál de ellos se empezó a comercializar antes?
7.1
Sumial 40 mg
¿Cuándo?
El 28/01/1966

c) Busca la ficha técnica de este medicamento .¿qué indicación terapeútica tiene?

TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL Y RENAL. 
Sumial pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes, que actúan a distintos
niveles dentro del cuerpo incluido el corazón.
 
Sumial está indicado para:
 
 Tratamiento de la presión arterial elevada.
 Tratamiento del dolor en el pecho (angina).
 Tratamiento de algunas alteraciones del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).
 Control de los latidos irregulares de corazón.
 Protección del corazón después del infarto.
 Prevención de la migraña (jaqueca).
 Tratamiento del temblor.
 Tratamiento de los síntomas de la ansiedad.
 Tratamiento de ciertas alteraciones del tiroides (tirotoxicosis).
 Tratamiento del feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal) que se le administrará junto con
otro tratamiento: un bloqueante alfa-adrenérgico.
 Prevención de hemorragias en el esófago provocadas por una presión arterial elevada en el hígado.

d) ¿Cuáles son las reacciones adversas calificadas de “muy frecuentes”?

7.2
Tiene frecuentes,no hay muy frecuentes.

2. Busca el medicamento Aspirina ® 500 mg comprimidos masticables, 10 comprimidos

mastica
a) ¿Qué código nacional tiene?
Código Nacional (AEMPS): 980573. Número Definitivo: 57838.
b) ¿Está financiado por el Sistema Nacional de Salud?
NO
c) ¿Qué laboratorio es el titular?
BAYER HISPANIA S.L
d) ¿Cuál es la dosis recomendada en adultos?
Adultos y mayores de 16 años: 1 comprimido masticable (500 mg de ácido acetilsalicílico) cada 4 ó 6 horas,
si fuera necesario. No se excederá de 8 comprimidos (4 g de ácido acetilsalicílico) en 24 horas

3. Busca el medicamento correspondiente al código nacional: 980243:

a) ¿A qué medicamento corresponde?
FERROPROTINA 20mg,solución horal 30 ampollas bebibles de 10 ml
b) ¿Qué principio activo y dosis tiene?
FERRIMANITOL OVOALBUMINA y dosis 20 mg hierro ferrico/10 ml
c) ¿Qué indicaciones tiene

Ferroprotina pertenece al grupo de los antianémicos.

Se utiliza para normalizar los parámetros sanguíneos alterados en los estados carenciales de hierro.

d) ¿Qué reacciones adversas puede producir?

Los efectos adversos que con más frecuencia pueden aparecer al tomar este medicamento son las
alteraciones digestivas, tales como irritación (dolor de estómago), pérdida del apetito, náuseas,
vómitos, estreñimiento o diarrea.
Es muy probable que presente deposiciones con pigmentación negra debidas a la coloración del hierro
eliminado en las heces, circunstancia que, en principio, carece de importancia.

4. El laboratorio PFIZER, S.A.

a) ¿Cuántos medicamentos comercializa?
Muchos,más de 200.

PFIZER, S.A.

Medicamentos
• ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA 4 mg/100 ml Sol. para perfus.
• ACUPREL 20 mg Comp. recub. con película
• ACUPREL 40 mg Comp. recub. con película
• ACUPREL 5 mg Comp. recub. con película
• ALDACTACINE 25 mg/15 mg Comp. recub.
• ALDACTONE 25 mg Comp. recub. con película
• ALDACTONE 100 100 mg Comp. recub. con película
• ALERGOLIBER 1 mg/ml Sol. oral
• ALERGOLIBER 10 mg Comp.
• ALPROSTADIL PFIZER 500 mcg/1 ml Sol. iny.
• ANSATIPIN 150 mg Cáps.
• ARICEPT 10 mg Comp. recub.
• ARICEPT 5 mg Comp. recub.
• ARICEPT FLAS 10 mg Comp. bucodispersable
• ARICEPT FLAS 5 mg Comp. bucodispersable
• AROMASIL 25 mg Comp. recub.
• ARTROTEC 50mg/200 mcg Comp. recub.
• BENEFIX 1000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• BENEFIX 2000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• BENEFIX 250 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• BENEFIX 3000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• BENEFIX 500 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• BESPONSA 1 mg Polvo concentrado para sol. para perfus.
• BOSULIF 100 mg Comp. recub. con película
• BOSULIF 400 mg Comp. recub. con película
• BOSULIF 500 mg Comp. recub. con película
• CARBOPLATINO PHARMACIA 50 mg/5 ml Concent. para sol. para perfus.
• CAVERJECT 10 mcg Polvo y disolv. para sol. iny.
• CAVERJECT c. 20 mcg Polvo y disolv. para sol. iny.
• CHAMPIX 0,5 - 1 mg Comp. recub. con película
• CHAMPIX 0,5 mg Comp. recub. con película
• CHAMPIX 1 mg Comp. recub. con película
• CISATRACURIO PFIZER 2 mg/ml Sol. iny. y para perfus.
• CISPLATINO PHARMACIA 1mg/ml Concent. para sol para perf.
• CITARABINA PFIZER 100 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• CITARABINA PFIZER 500 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• COLESTID 5 g Granulado para susp. oral
• COMIRNATY Concent. para dispersión iny.
• CONBRIZA 20 mg Comp. recub. con película
• COSLAN 250 mg Cáps.
• CRESEMBA 100 mg Cáps. dura
• CRESEMBA 200 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• CYTOTEC 200 mcg Comp.
• DALACIN 10 mg Emulsión cutánea
• DALACIN 10 mg Sol. cutánea
• DALACIN 100 mg Óvulo
• DALACIN 150 mg Cáps.
• DALACIN 20 mg/g Crema vaginal
• DALACIN 300 mg Cáps.
• DAUNOBLASTINA 20 mg/vial Polvo y disolv. para sol. iny.
• DEPO-PROGEVERA 150 mg Susp. iny.
• DIFLUCAN 10 mg/ml Polvo para susp. oral
• DIFLUCAN 100 mg Cáps. dura
• DIFLUCAN 150 mg Cáps. dura
• DIFLUCAN 2 mg/ml Sol. para perfus.
• DIFLUCAN 200 mg Cáps. dura
• DIFLUCAN 40 mg/ml Polvo para susp. oral
• DIFLUCAN 50 mg Cáps. dura
• DINISOR 120 mg Comp. liberación modificada
• DINISOR 180 mg Comp. retard
• DOBUTAMINA HOSPIRA 12,5 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• DOSTINEX  0,5 mg Comp.
• DYNASTAT 40 mg/2 ml Sol. iny.
• DYNASTAT 40 mg/vial Polvo para sol. iny.
• ECALTA 100 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• ENBREL 10 mg Polvo y disolv. para sol. iny. (pediátrico)
• ENBREL 25 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• ENBREL 25 mg/ml Sol. iny.
• ENBREL 50 mg Sol. iny. pluma prec
• ENBREL 50 mg/ml Sol. iny.
• ESTRACYT 140 mg Cáps. dura
• ESTRING 7,5 mcg/24 h Sistema de liberación vaginal
• FARLUTAL 100 mg Comp.
• FARLUTAL 500 mg Comp.
• FARMIBLASTINA 2 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• FARMIBLASTINA 50 mg Polvo para sol. iny.
• FARMORUBICINA 10 mg/vial Sol. iny.
• FARMORUBICINA 2 mg/ml Sol. iny.
• FARMORUBICINA 50 mg/vial Polvo para sol. iny. y para perfus.
• FELDEGEL 5 mg/g Gel
• FELDENE 10 mg Cáps. dura
• FELDENE 20 mg Cáps. dura
• FELDENE 20 mg/1 ml Sol. iny.
• FELDENE FLAS 20 mg Liotabs
• FORMODUAL 100/6 mcg Sol. para inhal. en envase a presión
• FORMODUAL 200 mcg/6 mcg Sol. para inhal. en envase a presión
• FORMODUAL NEXTHALER 100 mcg/6 mcg Polvo para inhal.
• FORMODUAL NEXTHALER 200 mcg/6 mcg Polvo para inhal.
• FRAGMIN 10.000 UI/0,4 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 10.000 UI/1 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 12.500 UI/0,5 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 15.000 UI/0,6 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 18.000 UI/0,72 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 2.500 UI/0,2 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 5.000 UI/0,2 ml Sol. iny.
• FRAGMIN 7.500 UI/0,3 ml Sol. iny.
• GEMCITABINA HOSPIRA 1000 mg Concent. para sol. para perfus.
• GEMCITABINA HOSPIRA 200 mg Concent. para sol. para perfus.
• GEMCITABINA HOSPIRA 2000 mg Concent. para sol. para perfus.
• GENOTONORM KABIPEN 12 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM KABIPEN 5,3 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 0,2 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 0,4 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 0,8 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 1 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 1,2 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 1,4 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 1,6 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 1,8 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• GENOTONORM MINIQUICK 2 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• HALCION 0,125 mg Comp.
• HARMONET 0,075 mg/0,02 mg Comp. recub. con película
• HUMATIN 125 mg/5 ml Sol.
• HUMATIN 250 mg Cáps.
• IBRANCE 100 mg Cáps. dura
• IBRANCE 125 mg Cáps. dura
• IBRANCE 75 mg Cáps. dura
• INFLECTRA 100 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• INLYTA 1 mg Comp. recub. con película
• INLYTA 5 mg Comp. recub. con película
• IRENOR 4 mg Comp.
• IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• ISOVORIN 175 mg Liofilizado para solución inyectable
• ISOVORIN 5 mg Comp.
• ISOVORIN 7,5 mg Comp.
• KETOLAR 50 mg/ml Sol. iny.
• LEDERFOLIN 15 mg Comp.
• LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• LINCOCIN 500 mg Cáps.
• LINCOCIN 600 mg Sol. iny.
• LOETTE 100/20 mcg Comp. recub. con película
• LOETTE DIARIO 100/20 mcg Comp. recub. con película
• LONITEN 10 mg Comp.
• LOPID 600 mg Comp. recub. con película
• LOPID 900 mg Comp. recub. con película
• LORVIQUA 100 mg Comp. recub. con película
• LORVIQUA 25 mg Comp. recub. con película
• MERONEM I.V. 1 g Polvo para sol. iny. y para perfus.
• MERONEM I.V. 500 mg Polvo para sol. iny. y para perfus.
• METOTREXATO PFIZER 25 mg/ml Sol. iny.
• METOTREXATO PFIZER 25 mg/ml Sol. iny.
• METOTREXATO SEMANAL WYETH 2,5 mg Comp.
• METOTREXATO WYETH 1 g Sol. iny.
• METOTREXATO WYETH 2,5 mg Comp.
• METOTREXATO WYETH 5 g Sol. iny.
• METOTREXATO WYETH 500 mg Sol. iny.
• MINESSE 60/15 mcg Comp. recub. con película
• MINIPRES 1 mg Comp. ranurado
• MINIPRES 2 mg Comp. ranurado
• MINIPRES 5 mg Comp. ranurado
• MINODIAB 5 mg Comp.
• MINULET 0,075 mg/0,03 mg Comp. recub. con película
• MYLOTARG 5 mg Polvo concentrado para sol. para perfus.
• NEISVAC-C 0,5 ml Susp. iny.
• NIMENRIX Polvo y disolv. para sol. iny.
• NIPENT 10 mg Polvo para sol. iny. o para perfus.
• NIVESTIM 12 MU/0,2 ml Sol. iny. en jeringa prec
• NIVESTIM 30 MU/0,5 ml Sol. iny. en jeringa prec
• NIVESTIM 48 MU/0,5 ml Sol. iny. en jeringa prec
• NOREBOX 4 mg Comp.
• NYVEPRIA 6 mg Sol. iny.
• OCTREOTIDA HOSPIRA 100 mcg/ml Sol. iny.
• OCTREOTIDA HOSPIRA 50 mcg/ml Sol. iny.
• ORFIDAL 1 mg Comp.
• OVOPLEX 0,15/0,030 mg Comp. recub. con película
• OXALIPLATINO HOSPIRA 5 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• PAMIDRONATO HOSPIRA 3 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• PAMIDRONATO HOSPIRA 6 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• PAMIDRONATO HOSPIRA 9 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• PREVENAR 13 Susp. iny. en jeringa prec
• PRISTIQ 100 mg Comp. de liberación prolongada
• PRISTIQ 50 mg Comp. de liberación prolongada
• PROGEVERA 10 mg Comp.
• PROGEVERA 5 mg Comp.
• PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
• PROTAMINA HOSPIRA 10 mg/ml Sol. iny.
• RAPAMUNE 0,5 mg Comp. recub.
• RAPAMUNE 1 mg Comp. recub.
• RAPAMUNE 1 mg/ml Sol. oral Botellas
• RAPAMUNE 2 mg Comp. recub.
• REFACTO AF 1000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 1000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 2000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 2000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 250 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 3000 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 500 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• REFACTO AF 500 UI Polvo y disolv. para sol. iny.
• ReFacto AF 250 UI 250 UI Polvo y disolv. para sol. iny. jeringa prec
• RETACRIT 1000 UI/0,3 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 10000 UI/1 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 20.000 UI/0,5 ml Sol. iny.
• RETACRIT 2000 UI/0,6 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 3000 UI/0,9 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 30000UI/0,75 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 4000 UI/0,4 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 40000 UI/1 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 5000 UI/0,5 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 6000 UI/0,6 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RETACRIT 8000 UI/0,8 ml Sol. iny. en jeringa prec
• RUXIENCE 100 mg Concent. para sol. para perfus.
• RUXIENCE 500 mg Concent. para sol. para perfus.
• SALAZOPYRINA 500 mg Comp.
• SOGILEN 1 mg Comp.
• SOGILEN 2 mg Comp.
• SOLU-MODERIN 1 g Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOLU-MODERIN 125 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOLU-MODERIN 40 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOLU-MODERIN 500 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOMAVERT 10 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOMAVERT 15 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOMAVERT 20 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOMAVERT 25 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SOMAVERT 30 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• SUTENT 12,5 mg Cáps. dura
• SUTENT 25 mg Cáps. dura
• SUTENT 50 mg Cáps. dura
• SYNAREL 200 mcg Sol. para pulv. nasal
• TALZENNA 0,25 mg Cáps. dura
• TALZENNA 1 mg Cáps. dura
• TOMUDEX 2 mg Polvo para sol. para perfus.
• TOPOTECAN HOSPIRA 4 mg/4 ml Concent. para sol. para perfus.
• TORISEL 30 mg Concent. y disolv. para sol. para perfus.
• TOVIAZ 4 mg Comp. de liberación prolongada
• TOVIAZ 8 mg Comp. de liberación prolongada
• TRAZIMERA 150 mg Polvo y disolv. para concen. para sol. perf
• TRAZIMERA 420 mg Polvo concentrado para sol. para perfus.
• TRICICLOR Comp. recub.
• TRI-MINULET Comp. recub.
• TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
• TRUMENBA Susp. iny.
• TYGACIL 50 mg Polvo para sol. para perfus.
• VANCOMICINA PFIZER 1000 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• VANCOMICINA PFIZER 500 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• VARIQUEL 1 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
• VFEND 200 mg Comp. recub.
• VFEND 200 mg/vial Polvo para sol. para perfus.
• VFEND 40 mg/ml Polvo para susp. oral
• VFEND 50 mg Comp. recub.
• VIBRACINA 10 mg/ml Susp. oral
• VIBRACINA 100 mg Cáps. dura
• VIBRAVENOSA 100 mg Sol. iny. y para perfus.
• VINCRISTINA PFIZER 1 mg/ml Sol. iny.
• VIZIMPRO 15 mg Comp. recub. con película
• VIZIMPRO 30 mg Comp. recub. con película
• VIZIMPRO 45 mg Comp. recub. con película
• VYNDAQEL 20 mg Cáps. blanda
• XALKORI 200 mg Cáps. dura
• XALKORI 250 mg Cáps. dura
• XELJANZ 10 mg Comp. recub. con película
• XELJANZ 5 mg Comp. recub. con película
• ZARONTIN 50 mg/ml Sol.
• ZAVEDOS 10 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• ZAVEDOS 5 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• ZAVICEFTA 2 g/0,5 g Polvo para conc. para sol. para perfus.
• ZINFORO 600 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
• ZIRABEV 25 mg/ml (16 ml) Concent. para sol. para perfus.
• ZIRABEV 25 mg/ml (4 ml) Concent. para sol. para perfus.
• ZITROMAX 1000 mg Polvo para susp. oral
• ZITROMAX 200 mg/5 ml Polvo para susp. oral
• ZITROMAX 250 mg Cáps.
• ZITROMAX 250 mg Polvo para susp. oral
• ZITROMAX 500 mg Comp. recub.
• ZITROMAX 500 mg Polvo para sol. para perfus.
• ZITROMAX 500 mg Polvo para susp. oral
• ZYVOXID 100 mg/5 ml Granulado para susp. oral
• ZYVOXID 2 mg/ml Sol. para perfus. IV
• ZYVOXID 600 mg Comp. recub. con película

Escoge el producto Trankimazin® 0,50 mg, comprimidos

b) ¿Cuáles son sus condiciones de prescripción?
Bajo prescripcion médica.

c) ¿Tiene algún símbolo de advertencia?

Alprazolam

 Embarazo

 Lactancia: evitar

 Afecta a la capacidad de conducir

 Produce reacciones de fotosensibilidad

d) ¿Qué excipientes contiene?

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de
maíz, sulfosuccinato dioctil sódico (85%) con benzoato sódico (15%), dióxido de sílice
coloidal, estearato de magnesio, laca de aluminio amarillo y colorante amarillo anaranjado
S (E-110).

5. Busca el medicamento Frenadol® Forte:

a) ¿Qué indicación tiene?

 Frenadol Forte es una asociación de paracetamol que reduce la fiebre y alivia el dolor,
clorfenamina que ayuda a reducir la secreción nasal y los estornudos y dextrometorfano
que es un antitusivo.
 
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursan con
dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa),
secreción nasal y estornudos para adultos y adolescentes a partir de 14 años.
b) ¿Qué principios activos contiene?
Los principios activos son: paracetamol 650 mg, clorfenamina 4 mg (como maleato) y
dextrometorfano 20 mg (como hidrobromuro).
 

c) ¿Qué propiedad tiene cada uno de ellos?

Paracetamol Pensa pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y
antipiréticos.
 PARACETAMOL 650MG
Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o
moderada, y para reducir la fiebre.
 
CLORFENAMINA 4MG

Clorfenamina se usa para el alivio de los síntomas o profilaxis de estados alérgicos, tales
como: Rinitis alérgica estacional o crónica, secreción nasal excesiva (rinorrea) de origen
alérgico o del resfrío común. Conjuntivitis alérgica. Prurito, urticaria y otras
manifestaciones alérgicas cutáneas.
DEXTROMETRORFANO
El dextrometorfano se usa para aliviar temporalmente la tos causada por el resfriado
común, la gripe u otras afecciones. Dextrometorfano aliviará la tos, pero no tratará la
causa de la tos ni acelerará la recuperación. El dextrometorfano pertenece a una clase de
medicamentos llamados antitusivos.
d) ¿Con qué otros fármacos interacciona el paracetamol?
 Interacciones debidas al paracetamol:
 
El paracetamol se metaboliza intensamente en el hígado, por lo que puede interaccionar con
otros medicamentos que utilicen las mismas vías metabólicas o sean capaces de actuar,
inhibiendo o induciendo, tales vías. Algunos de sus metabolitos son hepatotóxicos, por lo
que la administración conjunta con potentes inductores enzimáticos (rifampicina,
determinados anticonvulsivantes, etc.) puede conducir a reacciones de hepatotoxicidad,
especialmente cuando se emplean dosis elevadas de paracetamol.
 
Entre las interacciones potencialmente más relevantes pueden citarse las siguientes:
 
-               Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): posible potenciación del
efecto anticoagulante, por inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación. No
obstante, dada la aparentemente escasa relevancia clínica de esta interacción en la mayoría de
los pacientes, se considera la alternativa terapéutica analgésica con salicilatos, cuando existe
terapia con anticoagulantes. Sin embargo, la dosis y duración del tratamiento deben ser lo más
 bajo posibles, con monitorización periódica del INR. Se debe recomendar a los pacientes que
pregunten a su doctor o farmacéutico antes de usarlo si ellos están tomando un anticoagoulante
como Warfarina u otro derivado cumarínico.
-               Alcohol etílico: potenciación de la toxicidad del paracetamol, por posible inducción
de la producción hepática de productos hepatotóxicos derivados del paracetamol.
            Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): disminución
de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad a sobredosis,
debido a la inducción del metabolismo hepático.
            Diuréticos del asa: Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos, ya que el
paracetamol puede disminuir la excreción renal de prostaglandinas y la actividad de la renina
plasmática.
            Isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su
acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
Lamotrigina: disminución de la biodisponibilidad de lamotrigina, con posible reducción de
su efecto, por posible inducción de su metabolismo hepático.
 Metoclopramida y domperidona: aumentan la absorción del paracetamol en el intestino delgado,
por el efecto de estos medicamentos sobre el vaciado gástrico
               Probenecid: incrementa la semivida plasmática del paracetamol, al disminuir la
degradación y excreción urinaria de sus metabolitos
               Propranolol: aumento de los niveles plasmáticos de paracetamol, por posible inhibición de
su metabolismo hepático.
               Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución en la absorción del
paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por fijación del paracetamol en intestino.
 

Actividad 5: Búsqueda de información en la base de datos BOTPLUS, Base de datos del

Conocimiento Sanitario

La Base de Datos del Conocimiento Sanitario, Bot PLUS, es un software que presenta la
información farmacológica de todos los medicamentos de uso humano y veterinario, las
plantas medicinales y los productos de parafarmacia. Es una buena fuente donde
consultar dudas que te planteen los pacientes de la farmacia.
Entra en la base de datos y realiza las siguientes búsquedas y responde a las preguntas
relacionadas:
 
1. Del producto SereventÒ 25 µg/pulsación aerosol 120 dosis busca:
a) ¿Qué código nacional tiene?
Código Nacional:  670497

b) ¿A qué grupo terapéutico pertenece?

19.1
Broncodilatadores
c) ¿Qué laboratorio lo fabrica?
GlaxoSmithKline, S.A.

d) ¿Qué símbolos y siglas incluye en el acondicionamiento secundario?

Salmeterol

 Embarazo

 Lactancia: evitar

:TLD: Tratamiento de larga duración

• Dispensación sujeta a prescripción médica
• sigre
Del producto Amoxicilina

a) ¿Se trata de un medicamento o un principio activo?

Els principio activo
b) ¿Qué actividades tiene?
Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son
bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins)
localizadas en la pared celular.

c) ¿Cuál es su nombre químico?

Denominación de la IUPAC

2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-
dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
d) Copia la molécula:

3. Del producto Durogesic matrix 25 µg/h 5 parches transdérmicos 4,2 mg.

21.1
a) ¿Existen más presentaciones con esta denominación?:
Durogesic es un parche translúcido, rectangular con los bordes redondeados. Cada
parche mide 10,5 cm2, y está marcado con un borde y con “Durogesic Matrix 25 µg
fentanilo/h” en tinta de impresión roja.
 
Los parches vienen en sobres individuales sellados por calor (capa de acrilonitrilo o copolímero de
olefina cíclica), y se suministra en envases de cartón que contienen 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 o 30 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
 

Tamaño del Cantidad de fentanilo

Dosis de
parche (cm2) por parche (mg)
Durogesic Matrix (µg/hora)

Durogesic Matrix 12 µg/hora 121 5,25 2,1

Durogesic Matrix 25 µg/hora 25 10,5 4,2

Durogesic Matrix 50 µg/hora 50 21,0 8,4

Durogesic Matrix 75 µg/hora 75 31,5 12,6

 Durogesic Matrix 100 µg/hora 100 42,0 16,8

1               La concentración más baja se denomina 12 µg/hora (aunque la dosis es 12,5 µg/hora) para
distinguirla de la dosis de 125 µg/hora que se podría prescribir al usar múltiples parches.

b) ¿Cuál es el principio activo?

PA: Fentanilo

c) ¿Cuál es su actividad?
Fentanilo es un analgésico opioide que interacciona fundamentalmente con el receptor opioide
µ. Sus principales acciones terapéuticas son la analgesia y la sedación.

 .1 - Propiedades farmacodinámicas de DUROGESIC MATRIX 25 4,2 mg Parche

transdérmico
Grupo farmacoterapéutico: Analgésicos, opioides, derivados de la fenilpiperidina,
código ATC: N02AB03.

d) ¿Tiene alguna particularidad en su dispensación?

Dispensación con receta oficial de estupefacientes
•Aportación reducida por el beneficiario
• Medicamento incluido en la financiación del SNS
22.1

4. Busca el producto cuyo código nacional corresponde a 6503676

Enalapril Alter
a) ¿Cuál es su composición cualitativa y cuantitativa?
Composición de Enalapril Alter
 El principio activo es maleato de enalapril. Cada comprimido contiene 5 mg de enalapril.
 Los demás componentes son: bicarbonato sódico, lactosa monohidrato, almidón de maíz
pregelatinizado, almidón de maíz y estearato de magnesio (E572).
 

22.2
b) ¿Qué tipo de medicamento es?
Enalapril Alter contiene un principio activo denominado maleato de enalapril. Pertenece al
grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la
angiotensina (inhibidores de la ECA).
 
c) ¿Puede partirse?
Si,está ranurado
d)¿Qué forma y color presenta?
23.1
Enalapril Alter se presenta en envases de 10 y 60 comprimidos. Los comprimidos son de
color blanco, redondos, planos, ranurados en una cara.
 

5. Del medicamento OrfidalÒ 1 mg 25 comprimidos:

a) ¿En qué casos se utiliza OrfidalÒ 1 mg 25 comprimidos?

Orfidal es un tranquilizante-ansiolítico (evita el nerviosismo y la ansiedad) que actúa sin
influenciar en las actividades normales del individuo. Complementa de forma adecuada la
terapéutica antidepresiva y puede combinarse con medicamentos antidepresivos y otros
psicofármacos.
 
Orfidal se utiliza en los siguientes casos:
 
- Tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión, asociados o no a trastornos
funcionales u orgánicos, incluyendo la ansiedad asociada a depresión y la ligada a los
procedimientos quirúrgicos y/o diagnósticos, y en preanestesia.
- Trastornos del sueño.

b) ¿Qué puede ocurrir si se administra junto con alcohol?

El alcohol aumenta el efecto sedante de esta medicación, por lo que se recomienda evitar
el consumo de bebidas alcohólicas.
 

c) ¿Cuál es la posología habitual?

23.2
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso
de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que podría
no ejercer el efecto deseado.
 
La dosis recomendada  en adultos es de ½ o de 1 comprimido (0,5 o 1 mg de lorazepam) de 2 a 3
veces al día, lo que significa un máximo de 3 mg de lorazepam, administrados por vía oral, con o
sin alimentos.
 Esa dosis puede aumentarse o disminuirse de acuerdo con las necesidades o edad del paciente y a
criterio del médico.

d) ¿Se debe registrar la dispensación? ¿En qué libro?

 
Sí,en el libro recetario oficial

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)

 Índice de comentarios

2.1 TANOREXIA Trastorno psicológico/adictivo dentro de la familia de las orexias (anorexia, la vigorexia o
la ortorrexia).

3.1 TANOFOBIA: «efecto adverso» de los consejos radicales que dermatólogos y otros profesionales
sanitarios han dado en los últimos años sobre la protección solar extrema.

3.2 TANOFOBIA: personas a partir de los 50 años,

6.1 7

7.1 SUMIAL 1mg/ml solución inyectable,

5 ampollas de 5 ml, 01/01/1966

7.2 rastornos generales y

alteraciones en el lugar de administración: Fatiga y/o lasitud (a menudo transitoria). Trastornos
vasculares: Bradicardia, extremidades frías, fenómeno de Raynaud. Trastornos del sistema
nervioso: Trastornos del sueño, pesadillas.

19.1 R03AC12 antiasmáticos: agonistas beta2-adrenérgicos

selectivos inhalados. Salmeterol

21.1 Si, 4

22.1 Sí, es un estupefaciente por lo que debe ser

prescrito en una receta oficial de estupefacientes en la que se anota el DNI del paciente y de la
persona que recoge el medicamento.

22.2 EFG

23.1 Circular y de color naranja

23.2 Posología general: Inicial, 1-2 mg/8-12 h, pudiendo incrementar

la dosis diaria, en función de la respuesta clínica, hasta un máximo de 5 mg/12 h (10 mg/día).

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)