Ciclo celular

Nuestra vida comienza a partir de una única célula: el cigoto. Durante su

desarrollo se divide sucesivamente y así finalmente se forma un ser humano
listo para nacer. Luego, una vez nacemos, seguimos creciendo hasta llegar a la
edad adulta, y para crecer se necesitan más células. Por lo tanto, nuestras
células se siguen dividiendo. Pero la división celular no solamente está
implicada en el crecimiento y desarrollo, también es el mecanismo que hace
posible la renovación de los tejidos, el cierre de las heridas, etc.

Sabemos que la división celular es un fenómeno que ocurre constantemente en

nuestro organismo y que es fundamental, pero ¿cómo se regula? Es lógico
pensar que una célula no puede dividirse cuando quiera, pues sabemos que un
proceso tan importante debe estar muy bien controlado.

Igual que los seres vivos, las células tienen un ciclo de vida, el ciclo celular. Una
célula se forma a partir de otra célula que se ha dividido, y más tarde esa nueva
célula se puede dividir y dar lugar a dos células hijas. A continuación, veremos
las distintas fases que existen en el ciclo celular y las proteínas y factores de
transcripción que regulan el paso de una fase a otra.

Fases del ciclo celular:

 Fase G1. Durante esta fase la célula crece y sintetiza algunos

componentes que va a necesitar más adelante, por ejemplo, más
orgánulos.
 Fase S. Tiene lugar la duplicación del material genético de la célula.
En la fase anterior la célula tenía dos copias de cada cromosoma (una
de la madre y otra del padre), pero cuando pasa por la fase S se
 duplica todo el ADN, por tanto, pasa a tener cuatro copias de cada
cromosoma (dotación 4n).
 Fase G2. Como se acaba de duplicar el ADN, la célula presenta el
doble de material genético. Durante esta fase la célula se prepara
para la división celular, continúa creciendo y sintetizando orgánulos.
Además, distribuye su contenido para que se separe equitativamente
cuando la célula se divida. Al conjunto de las fases mencionadas
anteriormente se le denomina.
 interfase. Una vez llega a G2, el siguiente paso para la célula es
dividirse.

 Fase M. En esta fase tiene lugar la división celular. Para el

crecimiento y desarrollo, así como para la renovación de los tejidos
las células se dividen por mitosis. Es decir, a partir de una célula
madre se obtienen dos células hijas con el mismo contenido
genético. Sin embargo, la generación de los gametos ocurre por
meiosis. Un precursor de gametos al dividirse da lugar a 4 células con
la mitad de contenido genético, y diferentes entre sí.

 Después de la fase M las células hijas pueden entrar en fase G1 y

seguir preparándose para su división, o pueden entrar en la fase G0,
en cuyo caso no se dividen. La fase G0 es como un estado de reposo
en cuanto a la división, pero la célula sí que realiza sus funciones en el
tejido en el que se encuentra. Una vez en G0, algunas células pueden
volver a entrar en el ciclo y seguir dividiéndose, pero otras
permanecen en G0 indefinidamente.

Regulación del ciclo celular:

Para entrar en el ciclo las células reciben señales externas, como nutrientes o factores
de crecimiento. Una vez pasan el denominado punto de restricción, que es el paso de
G1 a S, el avance en el ciclo depende de la propia maquinaria celular.
La progresión en el ciclo celular está regulada por la acción de las proteínas CDKs, que
son quinasas dependientes de ciclinas, y por las ciclinas. Las quinasas son proteínas
que se encargan de fosforilar determinados sustratos, como otras proteínas. El hecho
de añadir un fosfato a una proteína puede activar o inhibir su función, por lo tanto, la
fosforilación es una forma de regular procesos celulares. Las principales dianas de las
CDKs son los factores de transcripción, un tipo de proteínas que regulan la
transcripción de los genes.
Por otra parte, las ciclinas son un tipo de proteínas implicadas en el ciclo
celular que se encargan de activar a las CDKs. Es decir, las CDKs son activas
(fosforilan otras proteínas) cuando están unidas a una ciclina. Los niveles de
cada ciclina van variando durante las distintas fases del ciclo celular, esto hace
que en cada fase actúen unas quinasas distintas y por tanto la transcripción
génica sea diferente. Además, existen las CKIs, que son proteínas inhibidoras
de las CDKs que se encargan de evitar que haya actividad de CDK-ciclina
cuando no toca.

ENFERMEDADES DEL NUCLEO CELULAR :

Cáncer y ciclo celular
Es importante controlar que las células no se dividan más de la cuenta y que no
se dividan si presentan un daño importante en el ADN, ya que una mala
regulación del ciclo celular puede dar lugar a cáncer. Las células cancerosas
escapan al control del ciclo celular, presentan determinadas mutaciones que
les permiten dividirse continuamente. Además, como se dividen por su cuenta
sin ninguna regulación, las mutaciones que presentan van a permanecer en las
células hijas.

Hemos visto que es importante que el ciclo celular esté bien regulado y que si
no lo está las células pueden volverse cancerosas. Por lo tanto, estudiar el
funcionamiento del ciclo celular y conocer la función de todos los reguladores
implicados nos puede ayudar a entender mejor el cáncer.
 Introducción:

El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos. Su función no es

solamente originar nuevas células sino asegurar que el proceso se realice en forma
debida y con la regulación adecuada. Un ciclo celular típico se da en dos fases gigantes
que son: la interfase que se divide en tres fases: G1, S y G2 y la mitosis que se divide en
profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis;1 En la Interfase, en G1
se produce la acumulación del ATP necesario para el proceso de división y el
incremento de tamaño celular; la fase S se caracteriza por la replicación del DNA
nuclear; finalmente, en G2, que es el tiempo que transcurre entre la fase S y el inicio
de la Mitosis, la célula se prepara para mitosis.1, 2 Por último, el ciclo celular culmina
con la mitosis, donde se divide la cromatina duplicada de modo tal que cada célula hija
obtenga una copia del material genético o sea un cromosoma de cada tipo. El final de
la mitosis da cabida a un nuevo ciclo en G1 o puede que la célula entre en fase Go que
corresponde a un estado de reposo especial característico de algunas células, en el
cual puede permanecer por días, meses y a veces años
Como todo proceso orgánico, el ciclo celular está sujeto a regulación. Ésta es realizada en sitios
específicos llamados puntos de control o de chequeo, que pueden frenar o disparar diversos
procesos que le permitan a la célula proseguir con su ciclo normal de replicación del material
genético, crecimiento y división. La función de la regulación, básicamente es realizada por
proteínas específicas conocidas como cinasas (kdc) y ciclinas (ciclinas A ó B).4 El objetivo de
esta revisión contempla principalmente la regulación del ciclo celular, por lo cual se hace
énfasis en los puntos de control y sólo mencionaremos brevemente el significado de la mitosis
de las etapas que comprenden la interfase.
 Definición:
El ciclo de división celular es el mecanismo a través del cual todos los seres vivos se
propagan.3 En los organismos unicelulares la división celular implica una verdadera
reproducción, ya que por este proceso se producen dos células hijas que maduran y se
convierten en dos individuos distintos. En los organismos multicelulares se requieren
muchas más secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la
división celular también es necesaria en el cuerpo para reemplazar las células perdidas
por desgaste, mal funcionamiento o por muerte celular programada.1, 5 Es importante
señalar que, en las células somáticas, las células producidas son genética, estructural y
funcionalmente idénticas tanto a la célula materna como entre sí, a menos que hayan
sufrido mutaciones. Las células nuevas heredan un duplicado exacto de la información
“hereditaria” (genética) de la célula “materna” (madre). Para que esto se lleve a cabo
es necesario que la célula coordine un conjunto complejo de procesos citoplasmáticos
y nucleares.1, 6 En las células eucariotas, el problema de dividir exactamente el
material genético es muy complejo por la serie de procesos que deben ocurrir para
lograr este objetivo. La solución a este problema está dada por un conjunto de pasos
llamado ciclo celular, el cual a su vez se divide en dos estados: mitosis e interfase
(figura 1). Antes de que una célula pueda comenzar la mitosis y dividirse efectivamente
debe duplicar su ADN cromosómico, sintetizar mayor cantidad de histonas y
otrasproteínas asociadas al ADN de los cromosomas, producir una reserva adecuada de
organelas para las dos células hijas y ensamblar las estructuras necesarias para que se lleven a
cabo la mitosis y la citocinesis. Estos procesos preparatorios ocurren durante la interfase, que
a su vez se divide en tres etapas: G1, S, G2.