DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N* 323 -MINSA/DIGEMID.2022 DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE ESTABLECE EL ESTANDAR DE ‘TRANSACCION DE LA RECETA ELECTRONICA EN LOS PROCESOS DE PRESCRIPCION Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS FARMACEUTICOS 1. FINALIOAD Cortrbuir a mejorar la calidad de fa atencién en salud que se brinda a la potlacin, a través de la receta electronica il, OBJETIVO Eetablecer el estindr de tranaacrisn alrténica dela receta electrnica en el prooeso de preseripcion terapeutca y cispensacion de medicamentos y ottos Procuctos farmacéuticas. a ser utizado por las insttuciones prestadoras de Bonicioe de ealud (IPRESS) y ofcinas farmacéutica a nivel nacional Ml, AWBITO DE APLICAGION Lapresente Diectva Adminstrativa es de apicacion obigatoria pr los érganos, ‘ungades orgdnicas y depencencias del Ministerio de Saluc, por los Gobiemos Regionals, a través de las Direccionas Regionales de Salud (DIRESA), Garencias Regionales de Salud (GERESA) 0 las que hagan sus veces a nivel Fegional, por las Drecciones de Redes Integradas de Salud (IRIS), los Gebiernos Locales, el Seguro Social de Salud (EsSalud), las Sanidades de las Fuerzas Armadas y de la Polcia Naconal de! Perd, asi como por los festablecimientos de salud y ofcinas farmacéuticas publicas y prvadas a nivel Nocona que implementan el intercembio do informacién mediante. Irensaccion’slectronica de. los procesos de prescrpsion terapéutica dspensacion de mesicamentos y otros productos farmactutices en la receta electronica IV, BASE LEGAL Ley N* 26642, Ley General de Salud, y sus modiicatoris, — Ley NP 20459, Ley de los Productos Farmacéutios, Disposivos Médicos y Productos Senitarios, y sus modifcatorias, Ley N* 20024, Ley que crea el Regist Nacional de Historias Clinicas, Electonicas, y Su moditeatonia Ley N° 31265, Ley de Presupuesto del Sector Publica para el Ano Fiscal 2022, yy 84 modicatoria, Decreto de Uigencia N* 017-2019, que establece madidas para la Cobertura Universal de Salud Decreto Legislative N' 1412, Ley de Gobierno Digital su mocificatoiaonecrvaaouwsarway'323 smwsxoicue 02 DRECTvAbnsTRAT/A GUE ESTABLECEE.ESTANDAR OE TRANGACOON DUA RECETA LECTROMCAE Les rocesos oe pescacionsPeNSAEON OE MEDIANENTOS THOS PRODUCTOS FARNACEUTIOOS Decreto Suoremo N° 023-2001-SA. que aprueba el Reglamento de Estupefacienies, Psicorépicos y otras sustancias sujetas a facaleacon Santana, y sis modifeatonas Decreto Supreme N* 052-2008-PCM, que aprueta et Reglamento de la Ley de Firmas y Ceriicados Digitales, y sus modiicatonas Decreto Supremo N° 014-2011-5A, que aprueba el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos,y sus mosifcatorias, Decceto Supremo N° 016.201 1-SA, que aprueba el Reglamento para el Registro, Control y Vighancia Sanitaria de Productos Farmaceuticos, ispostives Meclicos y Productos Sanitaros,y sus modifeatonas Decreto Supremo N° 008-2017-SA, que aprueba el Reglamento de Organizacion 1 Funciones del Ministerio de Salus, y sus mocineatonas, RResotucion Winsterial N° 1240-2004/MINSA, que aprusba la Politica Nacional e Meckcamentos. Resolucion Vinisterial N° 120-2017/MINSA. qua aprusba la Directva Adminstativa N’ 230 ~ MINSA2O17IOGTI, Directva Administratva que estabece los estandares y erteries tecnicos para el desarrol de ls sistemas, ‘einformacién en salud Resolucién Ministerial N' 116-2018MMINSA, que aprueba la Directiva ‘Administratva N° 248-MINSA/20(8/DIGEMID, Gestiin del Sistema Inegrado Je ‘Suministro Pablico de Productos Farmacéutcos, Dispostivos Medicos. y Producios Sanitarios ~ SISMED. y sus modifeatoras. Resolucién Ministerial N* 1361-201BMINSA, que_aprucba el Documento Tecnico: Pettotio Nacional Unico de Medcamentos Esenciales para el Secor Salud, y sus modiicatonas Resolucién Ministerial N° 464-20191MINSA que aprusba ta Directiva ‘Administrative N° 268-MINSAV201Q/OGTTI: Orectva Adminstatva que regula la Interoperabilicad nls Sistemas de Informacion Asistenciales. Resotucon Ministerial N° 053-2021MINSA, que aprueba Ia Directva ‘Administrative N° 301-MINSAV2021/DIGEMID, Directva.administratva que ‘prueba la tana estandarizada de datos parala prescripcén y dispeneacion de medieamentos \V. DISPOSICIONES CENERALES 5.1 DEFINICIONES OPERATIVAS ara la apiccién de la presente Directva Administrava se consideran las siguientes defriciones operatvas. 4) Catilogo: Relaciin ordenada de cédigos, _caracersticas| ‘dentficavas y caracteristcas complementaias de los productos farmacéutcos, procedimientos médicos, entre otrosonecrvaaonmirearvan'323 nswoiceao 2072 ca oaaustearWh QU ESTABLECE EESTANOAR OE TRANGACEON DE LA RECETA{LECTRONICAE pret os be PRescROn ¥ OSPEASACON UE MEDCAMEMTOS Y OTROS PRODUCTOSFARUACEUTICOS b) Codigo: Sistema de signos o simbolos convencionales que permiten Identticar datos, mensajes 0 informacion, €¢) Dato: Es un valor 0 referente que representa algin aspecto de ta realidad que se desea cuantficar, colectar y poner a disposi, Utlzando diferentes medios (entre ellos los informétcos) para su posteror andlisis y uso en la construccién de una informacién 0 salucién, 4) Dispensacién: Acto profesional del Quimico Famacdutico de proporeionar Uno 0 mas productasfarmacéuticos, dspostivos médicos Y productos sanitarios @ un paciente 0 usuario, generalmente en Aatencign ala presertacién de una receta elaborada por an profesional ‘autorizado, En este acto el profesional Quimico Farmactutco informa Yy onenta al pacente o usuario sobre el uso adecuade del producto Tarmacéuteo, reacciones adversas, inleracciones medicamentosas y las condiciones de conservacin del producto 0 dsposiive, (0) Estindar: Patron, tipo 0 modelo ideal aceptado de forma general 1). Estandar de couiicacién: Es ol patrén que determina el conjunto 0 sistema de signos que se utlizan para caificar al mensaje. Estindar de mensajr informacion : Esl paliba con el que se transmite a hh) Estandarizacién e identficacién de datos: Eel prooedimiento que permite establecer los criterios comunes minimos de identificacién ‘plicabes alos datos que se utiizan en el sector, por una instancia con facutad para ello, para que los usuarios de es0s datos puedan tener un intercambio efectve de informacion |) Firma Digital: Es aqualla firma electinica que uilizando una tecnologia. de criptogratia asimética, permite la identficacién dol signatario y ha sido creada por medios que éste mattiene bajo su contro, de manera que esta vinculada nicamente al signatao y alos. datos 2 los que se refere, los que permite garantizar laintegrdad del Contenido y detectar cualquier modiicacién uitenor, tene la misma Valdez y efacia urcica que at uso de una fma manuscita, sempre: cuando haya sido generada por un Prestador de Servicios de Gerifcacion Digital debdamente acredtado que se ensventre dentro de la inraestructura oficial de Firma Electronica, y que no medie ringuno de los vielos dela voluntad prevstos en el Thue VI del Libro IV el Cécigo Ci |) HLT (Health Level Seven): Es un conjunto de esténdares pars at Intercambo slecténico de informacion médica. Los estandares HLT. ‘son desarraliados po a organizacion del mismo nombre Health Level ‘Seven),acredtada porla ANSI (American National Standards Institut).‘orecrvaaommesreaTv4w'323 swmsaDcewo za ‘omecrvaAoMMSTRATIA QUE ESTABLEZE EL ESTANDAR DE TRANSACOON DE LA RECETALECTROMCAEN (Geenectene oc mcesnron ¥ nenexeaGon De NeDANENTOSY OTROS PRODUGTOM FaNNNcgUTLSS ky HL7 CDA R2: Estindar de marcado de documentos que especca la estructura y la semantica de documentos clncos para los efectos del intercambio entre los profesionales sanitarios y los pacientes. La lespectcacion de intercambio de documentos se basa en la uiizacion de XML, el maselo de informacion de HL (RIM), la metodologia de HLT V3 y eluso de vocabularos contoiados o locales. I) HL7 CDA R2: Estandar de marcado de documentos que especifica la ‘estructura y la semntica de documentos clinics para is efectos del intercambio ent Ios profesionales sanitarios y lot pacientes. La ‘especificacion e intercambio de documentos sa basa enlautizacion de XML. el modelo de informacion de HL7 (RIM), a metodologia de HLT V3 y el uso de vocabularios conroladoso locales. 'm) HLT V3: Es un conjunto de especiicaciones basadas en el Modelo de Informacion de Referencia’ (RIM) de HL? que abarca. una Implamentacion compta 1) ldentificacion Estandar de Datos en Salud (IEDS!: Es la represeriacién de cada dato clinic © administativo del sector salu. precisando el alcance,defnicin, caracteristicas especificas,usos, los Gstintos tpos de operacion otransaccion de intercambio de datos de salu, os mismos que fueron ficiaizados madianta Decreto Supremo 1N"024-2005-SA, siendo ocho los lentticadores Esténdar de Datos en Salud referidos a: “Procedimienio Mésico en el Sector Sakid™ “Producto Farmacéutico en e! Sector Salud’ “Usuario de Salud en el Sector Salud’ "Establecimiento de Salud y Servicio Médico de Apoyo fen el Sector Saluc") “Unidad Productora de Servicios en Establecimianto de Salud "Episod de Atencién en el Sector Salud’ Personal de Salud en e! Sector Salut" y "Financiador de Salud ene! Sector Sal 6) Informacién: un conunio erganzedo de dos procesaos, que \ Censituyen un mensaje que cama testa del Concemiento Gl g Suelo sstema que recbe oro mensaje, ae P) Interoperabilidad en receta electronica: Es la capacidad de los sistemas de diversas cxganzaciones para inleractuar con objetvos cconsensvados y comunes con la finaldad de obtener benelicios ‘mutves. La interaccién implica que los establecmientos de salud ompartan informacion de a recetaelect’Gnica mediante el inereambio de datos entre sus respectvos sistemas de tecnologia de informacion ¥ comunicacones para, fnalmente, optimizar el uso de los recursos en los servicios de suc q Oficina Farmacéutica: Establecmiento famactutico bajo la responsabilidad © adminstracon de un profesional Quimico Farmacéutico en el que se dspensan y expenden al consumidor fal[RECT ADMMsTRATWAN’ 323 smsaDIGENO.2e2 ‘mecrva apunisaarivn cue EEABLECE EL ESTAWOAR DE TAANSAGLON DE UA RECA LECTROMCAEN os proctsos b PRESERP TONY OSPENSACON DEMEOEAMENTOSV OTROS PRODUCTS FARACEUTICDS ” ® » » Productos farmacéutices, dispostves médices (con excepcién de ‘equines bomaclics y de tecnologia conrolada),o products sanitaros, 0 se realizan preparados farmacéuticos Prescripeién Terapéutica: Acto profesional que resulta de un proceso legico deductive. mediante el cual un profesional prescriptor autorzade, a partir del conocimiento adquirido de los sinlomas presentados por el paciente y el examen fsico realizado, conclye en ‘una orientacion dagnéstica y toma una decision terapéutica. Esta ecision implica indieaciones farmacolégicas ylo no farmacolégicas {que son plasmadas en una receta médica, y se cite por la normatvidad correspondiente Receta Electronica: Receta médica en formato digtal que cumple con lo establecdo en las normas legals vigentes y que resuita de la prescripcion que realiza un profesional autrizado drectamente en un programa informatico y 2 través de dispostivos lectrénicos de {eanemision de datos (computadora personal, ably cos). nciuye la fia digital como respaldo del acto prescriptive, Receta médiea: Es el documento de cardcte sanitaro que inciuye en forma escrita la presctipcién farmacolégica 0 no farmacolégica realizado por un profesional prscriptorautoizado y que esta orientado ' soluconar 0 prevenir un problema de salud en un determinado Paciente, La receta médica dabe ser elaborada en forma ciara y legible ¥-cumplr con los requisites establacidos en ol Reglamento de Estableciientos Farmacéuticos y demas normas vigentes. La receta médica, bajo el formato establecido en el Sistema Integredo de ‘Suministo Publico de Productos Farmacéuticos, Dispostvas Médicos y Productos Santtaris, se denomina Receta Unica Estandarizada (RUE) Registro: En términes informatics, es un conjunto de datos relacionados entre si, que consttuyen una unidad de informacion en tuna base de datos, ‘Sistema de Informacion: Es ol conjunto de elementos que interactuan ‘ara el tratamiento y adminisiracon de datos e informacion generada {que debe cubrr una necesidad o un objetivo, asi como estar organized, ¥ disponible para su uso posterior. Para los efectos de la presente Direcva Administrativa se incluyen los Sistemas de Informacién ‘Asitencialy los Sistemas de Informacion Adminisatva, XML: Extensible Markup Language, por sus siglas en inglés Metaierguaje Ueieide pur la WSC (Wold Vide Web Consortium), que permite defini la gramatica de lenguajes especiicos, usado y Feconocido come eslandar para el intercambio electronica de datos.ccna anwwusteaTN W323 sansanceM9E2 bara ouusTRaTA UE ESTALECE EL ETANDAR DE TRANSACLON De LA RECETAELECTROWCAEN os ocesos x y RESCROON YOSPENSACION De NEDCAMENTOS ¥ OTROS PRODUCTOS FARMAGELTECOS Transaccién olectrénica: Es cusiquer actividad que involuca la lransferencia de informacion digital para propésiis espacificas Unidad Productora de Servicios de Salud - Farmacia: Unidad basica e la cferta farmacéutica en un establacimiento de ealud, constiuda Por el conjunto de recursos humanes, fisicos y_tecnolégicas, ‘organizados. para desarrolar funciones homogeneas y produc Geterminados servicios en relacén a la gestion y dispensacion de roducos farmacéuticos, dlspesitves médicos (con excepcién de ‘equiposbiomédicos y de tecnologia contolada)y productos santarios, farmacstecnia y farmacia clinica; servicios que deben ser brindados en ‘elacion directa con la completa del establecimiento de salud 5.2 Aerénimos. ANS: cpa: ice! ire Atoridad Nacional de Salud Aquitectura de Documento Clinic, por sus siglas en inglés. MID: Dreccién General de Medicamentos, Insumos y Drogas. SA: Dfeccién Regional de Salud IRIS: Dreccién de Redes Integradas de Salud, GERESA: HU: \eps: erencia Regional de Salud Health Level Seven (Nivel de Salud Siete) Identiicacon Estindar de Datos en Salud IPRESS: Instuciones Prestadoras de Servicios de Salud MINS; oct: A: Ministerio de Salud lina General do Tecnologias dela Informacion. PNUME: Petitrio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales te: ‘Teenologias de a Informacion y dela Comunicacén, UPSS Farmacia: Unidad Productora de Servicios de Salud de Farmacia 5.3 El Minist leo de Salud, a través de la DIGEMID y la OGTI, segin sus competencias, es responsable de estalecer ! estandar de transaccion para la receta electrénica a ser ulizado en los procesos de prescrpcionterapéutica y sdspensacion 5.4 El Ministerio de Salud, a través de la OIGEMID, estabiace los esténdares de codificacion y mensajeria a ser utlizados en los proceses. de prescrincion terapdutca y dispensacion de la receta electronica en el sector salud a nivel fen base ala trama estandarizada de datos de la prescripcon y tama fesiandarizada ce datos de la dispensacién contenidas en la Drectva Administrativa N° 301-MINSA/2021DIGEMID, Ovectiva Administratva, que prueba tramaestandarizada de datos paralaprescripcién de medicamentos,DncctvA abunsraanvaN’ 3223 amswOMo 222 ‘RECT AOMNTRATIA GUE ESTABLECE EL ESTANDAR DC TRANSACLIDN Dc LARECETA LECTRONCAEN Cosocesos be PuESORION¥DSPENEAGIN OEMEDIEANENTOS OTROS PRODUCTOS EARMACELIEDS ‘aprobada por Resolucén Ministerial N* 053-2021/MINSA, 0 la que haga sus 15.5 El Ministerio de Salud a través de la DIGEMID, en coortinacién con fa OGTI genera las bases de datos, los catdlogos y los cédigos necesarios para (arantizar la mplementacion dela transaccin electénica de los procesos de preseripcén terapéutca y dispensacion de la receta electrénica a nivel nacional 5.6 El Ministero de Salud a través de OGTI,brnda la asistencia técnica en materia de Teenelogia de la Informacion y Comunicacién a lac DIRIS, DIREEAS GERESAS 0 las que hagan sus veces a fin de facitar al proceso de Implementacion de lo dispuesto en la presente Drecva Administativa 5.7 Las IPRESS y ofcinas fermacéuticas publcas y piivadas implementan ef ‘estndar de tansaccionelecrénica en los procesos de prescripcién teraptutica ¥ dlspensacién que se reazan mediante la receta electronica w DISPOSICIONES ESPECIFICAS 6.1 Delos Para el intercambio de informacién median la transaccién electronica de los procesos de prescripcién terapéutica y dispensacion de mecicamentos y otros productos farmacéutcos en larecela electronica se consideran los estandares. {de datos: IEDS, calslogos auxiiaresy tabla oficiales establecios ena Directva ‘Acministrativa N° S0T-MINSAV202\/DIGEMID, Diectiva Admnistrativa que ‘aprueba a rama estandarizada de datos pars la prescripcin de madicamentos, faprobeda por Resolicién Ministerial N° 053-202'/MINSA. o la que haga sus tandares de codificacién 6.2 De los estandares de mensajeria, ‘Se establece para la menssjeria ol uso del estandar de HL7 CDA Ro (segtin ‘Anexa N01 dala presente Directva Adminitratva), con posiiidad de migrar 8 vo estandar de la gama HLT {6.3 De los canales de comunieacién Para los canales de comunicacin en la transmisin de los datos generados an los procesos de prescipcién terapéutca y dspensacion de a eceta electrénica se Usan os canales seguros HTTPS, servicios web, objetos XML u otros anaes ‘probados por el MINSA, 6.4 Estindar de transaccion electrénica para ol proceso de prescripcién ferapeutica on ta recata slactrinica da madicamantas y afro pradhictns farmacéuticos Para Ia transaccién electénica de los datos para el proceso de prescripcién terapeutca, el mensaje se organiza en los siguientes segmentos: + Datos del establecimiento de salud‘ecvaaouasrRarvA 3.23 sansa. 202 Deca anustRaTW Qe 8 1ABLECE EL ESTANOAR Dé TRANSACCOM DE UA RECETA ELECTRONCAEN {os rocesos be pescrcionvospensacion De MESEANENTOSYOROS PRODUCTOS FARNAGEUTIOS 65 67 68 Datos del paciente Datos del pescrptor Informacion del medicamanto otro product farmacéutco. Informacion general de fa receta (Tipo de receta, sv toll, IGV, precio total informacion. adicional cispensador. fecha preserncion, hora, Brescripcion, fecha de vigencia,ndm. receta fecha de vigensia de receta, e crdnices, forma de page, fecha ce dlepensacién, nora de ‘ispensacién, tio de atencién, motivo tipo de atencién, cédigo recata frmada por preseripor, céaigoraceta emada por dspensadory olros) Estindar de transaccién electronica para el proceso de dispensacisn de la recota electronica de medicamentos y otros prodictos farmacéuticos Para la transaccién electrnica de los datos para el proceso de dispensacién, e! mensaje se organiza en los siguientes segmentos Datos dol estalecimiento de salud Datos del paciente, Datos del prescriptor Datos de sispensador Informacion del medicamento u otto product farmaceutico Informacion general de a receta De la confidencialidad y la proteccién de datos personales La implementacién y uso del esténdar de transaccidn elecrénica de datos a través de los sistemas de informacion que gestionan los procesos de Prescripcion terapbutica y dispensacion deben asegurar la confdencialdad, Intangibidad,integrdad y dsponbilded de la informacién, segin Io establecdo fen el marco de la Ley de protecci6n de datos personales, y el tratamiento de datos personales en salud, en ol marco de la Dreciva Administatva vigente y aprobada por el MINSA Precisiones de lareceta electronica La receta elecrcnica para los. provesos de xescrpcién terapéutica ‘dispensacion no usa imagenes para sus transaccines. La dispensacion de a receta elecrénica puede ser parcial, teniendo en cuenta para eu atencién la vigencia en el tiempo establecido pore! prescripto’o la normativdad vigente, segiin coresponda. Debe diseharse para ser uiizada en establecimienios de salud y ofcinas farmacéuticas publcas y privadas independienlemente de Ia ‘medaldad de aseguramiento en salud De la mensajeria de la receta electronica La DIGEMID en coordinacion con Ia OGTI son responsables dela elaboracin {el documento normatwvo de la Mensajeria dela Receta Electronica, empleando el estindar HL7 CDA R2, de acuerdo con los recursos asignados, Anexo 2 ala presente Diectva AdministratvaecrWA sounestRatvgn' 323 sensaorewoz22 ‘RECTVAAMIUSTRATWA QUE ESTABLECE EL ESTANDAR Oe TANSAGOON De LARECETAELECTRCRICAEN Lospctsos oe mscarcon¥ OSPENSACION DE NEOICAMENTOS¥ OTROS PRODUCTOS FARUACEUTCOS \VILRESPONSABILIDADES. 71 NIVEL NACIONAL La DIGEMID, es responsable de la cifusion de la presente Directiva ‘Administrative, hasta el nivel regional, asi como de brindar la asistencia técnica respecto de la misma, implementaria y supervisar su cumplimionto, 7.2 NIVEL REGIONAL, Las DIRESAIGERESAVDIRIS 0 las que hagan sus veces a nivel regional, son Fesponsables de la cfusion, implamantacion y supervision de! cumplimiento ‘ala presente Directva Admiisrativa en sus respectvasjurisdicciones. 7.3 NIVEL LOCAL Las PRESS y las ofleinas farmacéuticas pubicas y prvadas a nivel nacional son responsables de cumplir lo dispuesto en la presente Directva ‘Adminstratva, en lo que coresponda. Vil, ANEXOS. ‘Anexo N’ 01: Estandar HLT CDA R2. ‘Anexo N° 02: Meta de implementacién para el Afo Fis presupuesto asignado. ‘2022, seginrec aoumisrearvan’ 323 smsapoeuoaa2 REC” ADMSTRATVA Ge ETABLEC EL ESTAMDARE TRANSACCION DE La RECETAELECTROMCA EH os cess be pescaircion YOSPENSACION be MeDEAMENTOS Y OTROS PRODICTOS FAAGEUTICOS ‘ANEXO N° 01 ESTANDAR HL7 CDA R2 Elestindar HL7 GOA R2 a ser usado coma documento de interoperabilidad 2s un objeto: de informacion, definido y completo que incluye texto, imagenes, y ato contenido ‘multimedia elacionado a la prescripcen terapeutca y dlspeneacion de la receta electronica, document electénico COA a ser uttzado como documento de heroperabidad para la gestion de la receta electrénica para los procesos de prescipaion terapeution y ispensacioa tiene las siguientes caracteisicas mas retevantes: ‘+ Persistencia: Un documento clinice debe continuar existiendo on estade inalterado, or un poriado de timo defiido por la normativa nacional. ‘+ Aaminisracion: Un documento einieo es mantenido por una organzacion que esta Irvoluorada con eu eustodia. ‘+ Potencs de autenicacion: Un documento cinco es un conjuno de informacion que ‘debe se” autenticada legaimente, ‘+ Plentue La autenticacin de un documento clinice apica para todo el documento ‘y no apica para partes del decumento sin el contexto compets de! mismo, + Legibiead humana: Un documento clinic es legible para un humane, ‘© Contesto: Un documento cinico establece el contexto por defecto para su conten. EI CDA a ser uilizado durante las transacciones relacionadas ala receta electronica ‘permite la estandarizacién de la receta elecvOnica para su intercambio, La defincion de (CDA no especifica la creacién o gestion de documentos, dnicamente el marcado par suintercamtio. El documents CDA de recetaelecténica serd transmitido en mensajes HL? dsefados Para transfer cicho documento, La especiicacion detallada para clehos mensajes esta fuera del akance del CDA, Esta especificacién no impone requerimientos a 10s rmecanismos de intrcambio de documentos COA en los mensajes HL7 ‘Acorde ala semantic includa dentro de un documento HL.7 CDA R2, este puede tener dierentesniveles + CDA nivel 1: Cuando dnicamente se incuye codificacion en los elementos de la cabecera (HEADER) del document 2. CDA nivel 2. Cuando se cocticar las secciones del cuerpo (BODY) del documento HL? COA R2. 3. CDA nivel 3” Cuando se inclye semantica dentro de las seeciones del cuerpo (BODY) a nivel de entradas (entries) del documento HL? CDA? 0onecrA soumsrearvg e323 snesxnceuo.at geo souestRarva CUE ESTAOLEEE.ESTANGAA OE TAANGAGCION DELARECETA ELECTRONICA Los paoces0s de prescaPiOnyOSPERSACONDe MEDCAMENTOS Y OTROS PRODICTOS ARNACEUTEDS AANEKON* 02 META OE IMPLEMENTACION PARA EL ANO FISCAL 202, SEGUN PRESUPUESTO ASIGNADO TRS] | PRE] SRA | cameo) ‘Media || tamoatre | Thimestre | Treneste | Tremestre | [sPonsable: Ph HrTE S| ome | 1 | cos | aos | om | + | oommo ee | ee | ° ((*)Metareaizada con ol soporte técrico de OGT I para el desarrollo dela refer normatva, feel marco de sus competoncas. a