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Melasma 55066 Downloable 1607564
Melasma 55066 Downloable 1607564
melasma
2 pag.
La etiopatogenia del melasma se desconoce; sin embargo, su prevalencia es mayor en pacientes con
predisposición genética y con factores de riesgo exógenos y endógenos. Esta pigmentación es un problema
complejo y poco estudiado, se sabe que es secundaria a la hiperfunción de clonas de melanocitos activados
fundamentalmente por la exposición a la luz ultravioleta. Tal incremento en la pigmentación existe como
resultado del aumento en la formación, melanizacion y transferencia de melanosomas a los queratinocitos,
los cuales se pigmentan en forma no uniforme y originan las manchas oscuras características.
Suele localizarse de manera simétrica en la frente, las mejillas, el dorso de la nariz, labio superior y a veces
cuello. Se presentan manchas hipercromicas de color marrón o cafe, de diferente intensidad, con distribución
regular o irregular del pigmento, a veces confluentes y con limites poco precisos. El patrón centrofacial con
lesiones en la frente, las mejillas, la nariz, labio superior y mentón es el más común.
El tipo epidérmico es de color marrón o cafe claro; el dérmico, gris o azul cenizo, y el
mixto, marrón.
La evolución es crónica y
asintomática; puede haber
regresión espontanea
El diagnóstico de melasma es primordialmente clínico. La luz de Wood revela aumento de contraste del color
en el tipo epidérmico, no así en el dérmico; en el mixto pueden observarse ambos resultados.
La dermatoscopia puede ser útil para detectar telangiectasias.
La hipermelanosis se puede cuantificar mediante una escala de intensidad que se conoce como:
Bibliografía: Arenas R.. (2012). Dermatología: Atlas, diagnóstico y tratamiento. México: McGRAW-HILL. Amado Saul. (2015). Lecciones de dermatologia. Mexico: McGraw-Hill.
Descargado por samara chavez arteaga
(piglet_nutty@hotmail.com)
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