Universidad Autónoma de Santo Domingo

Escuela de medicina
Facultad de ciencias de la salud

Nombre:

Aura Violeta Díaz Contreras

Matricula:

100401637

Asignatura:

Anatomía patológica II

Sección:

16

Profesora:

Claudio Cabral Castillo

Semestre 2022-1
17/septiembre/ 2022
 Anatomía patológica II

Tumores vasculares

Los tumores de los vasos sanguíneos y linfáticos incluyen un espectro desde os

hemangiomas benignos pasando por las lesiones intermedias, localmente agresivas pero
rara vez producen metástasis, hasta los angiosarcomas, relativamente raros pero
malignos.

Además las malformaciones congénitas o del desarrollo se pueden presentar como

lesiones seudotumorales, por ejemplo algunas proliferaciones vasculares relativas no
neoplásicas como la angiomatosis vascular.

Clasificación

La clasificación de los tumores y los procesos seudotumorales vasculares:

Hemangioma

Neoplasias Ectasias vasculares

benignas, Linfagioma
anomalías del
desarrollo y Proliferación
procesos vascular reactivas
adquiridos Tumor glómico

Neoplasias de Sarcoma de kaposi

malignidad
intermedia
hemangioendotelioma

Angiosarcoma
Neoplasias
malignas

hemangiopericitoma
Los tumores benignos producen canales vasculares reconocibles con facilidad llenos de
células sanguíneas o linfáticos contrasudado; estos canales están tapizados por una capa
de células endoteliales normales, sin atipias.

Los tumores malignos son más celulares y sólidos, con anaplasia citológica que
incluyen figuras mitóticas y en general no forman vasos bien organizados.

Etiología y Asociación con síndromes

1. Hemangioma: neoplasia mesenquimal benigna que deriva de la proliferación

continúa de vasos sanguíneos.t tiene dos variantes:

Hemangioma capilar: más frecuente. Hemangioma capilar juvenil o tipo fresa frecuente
en recién nacidos 1 por 200 nacidos vivos.

Hemangioma cavernoso: afecta más a órganos internos que el capilar.

Síndromes asociados:

a. Síndrome de Von Hippel Lindau: cromosoma 3, gen VHL.

b. Sindrome Struger-weber- mancha vino de oporto.
c. Síndrome de Osler-Weber-Rendu
d. Síndrome de Maffuci
e. Síndrome de Parkes-Weber
f. Angioma plexiforme de Winiwater
g. Síndrome de Klippel y Trenaunay
2. Lifangioma: neoplasia mesenquimal benigna que deriva de la proliferación de
los vasos linfáticos. La etiología cursa por el insuficiente drenaje de los vasos
linfáticos hacia el sistema venoso, secundario a la atresia o bien a la
insuficiencia de los canales eferentes. Síndromes asociados:
a. Síndrome de Ulrich- Turner: 45x.
b. Síndrome de Noonan o síndrome de Pseudoturner: herencia autosómica dominante
que afecta al cromosoma 12.
3. Tumor glómico: se origina en células de musculo liso modificadas del cuerpo
glómico, una anastomosis arteriovenosas especializada que participa en la
termorregulación. Se ha por una debilidad en esta estructura puede llevar a una
hipertrofia reactiva secundaria a un traumatismo, o bien que constituyan
 hamartomas en los que los componentes están hipertrofiados. Sindromes
asociados:
a. Síndrome de Vernet
b. Síndrome de Kasabach-Merritt
4. Ectasias vasculares: constituyen un grupo de lesiones caracterizadas por
dilatación localizada. Se desconoce la causa, pero se ha descrito su asociación
son otras enfermedades, lo cual ha promovido las bases de diferentes hipótesis
sobre su génesis. La asociación más frecuentemente documentada es con la
cirrosis hepática. Síndromes asociados:
a. Síndrome de Sturge-Weber conocido como angiomatosis encéfalo trigeminal
b. Síndrome de Osler-weber –Rendu
5. Angiomatosis bacilar: síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) se
manifiesta como una proliferación vascular, clínicamente similar a los tumores
localizados en la piel, los huesos etc. Es causada por una infección por bacilos
gramnegativos de la familia Bartonella en particular Bartonella henselae el
microorganismo causante de la enfermedad por arañazo del gato en personas
inmunocompetentes. Asociados:
a. Granuloma telangiectasicos
b. Sarcoma de Kaposi

Neoplasias de malignidad intermedia

1. Sarcoma de Kaposi: una causa infecciosa con posible transmisión sexual.

Herpesvirus no identificas (herpesvirus humano 8, HVH-8). 95% de las lesiones
de SK están infectada por el HVSK y la presencia del germen es necesaria y
suficiente para el desarrollo de SK. En algunos pacientes la inmunosupresión
parece ser un cofactor importante en la patogenia. El HVSK como el virus del
Epstein-Barr es un miembro de la subfamilia de herpesvirus gamma importante
por causar linfoma, trastornos linfoproliferativos y otros tumores. Síndromes
asociados:
a. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida VIH
2. Hemangioma endotelioma: neoplasias vasculares que comparte características
histológicas y conductas clínicas intermedia entre los hemangiomas benignos
bien diferenciados y los angiosarcomas francamente malignos.

Neoplasias malignas
 1. Angiosarcoma: es una complicación causada por radioterapia previa al seno. La
causa del rápido proliferación e infiltración de las células endoteliales malignas
en el angiosarcoma generalmente se desconoce. Síndrome asociado:
a. Síndrome de Kasabach-Merritt
b. Síndrome de Klippel-Trenaunay
c. Síndrome de Maffuci
d. Exposición a radiación.
2. Hemangiopericitoma: se cree que estos tumores proceden de los pericitos, las
células normalmente dispuestas a lo largo de los capilares y vénulas.