ÍNDICE

OBJECTIVO …………………………………………………………………………. 02

FUNDAMENTO TEÓRICO………………………………………………………….. 04

MATERIAS E REAGENTES ………………...……………………………………… 06

PROCEDIMENTOS ………………………………………………………………..… 07

REACÇÕES QUÍMICAS …………………………………………………………….. 09

CONCLUSÃO ...…….………...……………………………………………………… 10

BIBLIOGRAFIA ……………… …………………………………………………… 11

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 OBJETIVO
Esta pratica tem como objecto analisar a condutividade eléctrica de várias
soluções aquosa, analisar como acontece a reacção de neutralização e reacção de
precipitação e também a dissociação dos electrólitos pouco solúveis.

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 FUNDAMENTO TEÓRICO

 DISSOCIAÇÃO E IONIZAÇÃO

Arrhenius realizou numerosas experiências relacionadas com a passagem de

corrente eléctrica através de soluções aquosas e, com base nessas experiências,
formulou a hipótese de que tais soluções deveriam conter partículas carregadas: os iões.
A partir disso, ele estabeleceu a teoria da dissociação iónica, que lhe possibilitou, em
1903, a conquista do Prémio Nobel. De acordo com Arrhenius, determinadas
substâncias, quando dissolvidas em água, são capazes de dar origem a iões positivos, os
catiões, e a iões negativos, os aniões.

Inicialmente, ele testou a condutividade eléctrica dos compostos iónicos,

utilizando duas soluções aquosas: uma de sal de cozinha (NaCl) e outra de soda cáustica
(NaOH). Arrhenius constatou a passagem de corrente eléctrica em ambos os casos e
associou esse fato à existência de íons livres nas soluções. A esse fenómeno denominou
dissociação iónica. Veja, por exemplo, como ocorre a dissociação iónica do NaCl em
água.
A água é uma substância formada por moléculas polares, cujo pólo negativo está
situado no átomo de oxigénio e o pólo positivo, nos átomos de hidrogénio. O resultado
dessas interacções será a obtenção de uma solução iónica. As moléculas de água que
envolvem os iões são denominadas água de solvatação. Ao testar a condutividade de
substâncias moleculares, como o açúcar (C12H22O11) e o ácido clorídrico (HCl) em
solução aquosa, Arrhenius observou os seguintes fatos: Como a solução aquosa de
açúcar não conduz corrente elétrica, ele concluiu que nessa solução não existem íons.
Nesse caso, o açúcar somente se dissolveu na água.

A condução de corrente elétrica pela solução aquosa de ácido clorídrico levou-o

a concluir que nela existem íons livres. Como o HCl é um composto formado por
moléculas, os íons devem ter sido formados mediante a quebra dessas moléculas pela
água. Na verdade, essas equações são uma representação simplificada. O fenômeno da
ionização ocorre, de fato, através da reação entre as moléculas de HCl e de H2O.

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 REACÇÕES DE NEUTRALIZAÇÃO

Quando um ácido e uma base são misturados, ocorre uma reacção entre estas
duas espécies denominada reacção de neutralização e, consequentemente, forma-se um
sal e agua. Neutralização total Quando a quantidade de íons H + é igual à quantidade de
iões OH–, ocorre a neutralização total do ácido e da base.

Qualquer ácido neutraliza qualquer base, e vice-versa. O veneno injetado pelo

ferrão de uma abelha é um ácido; já o injetado pela vespa, uma base. A redução de
edemas provocados por picadas desses insetos pode ser feita por meio de reações de
neutralização — no caso, devem ser usados leite de magnésia para neutralizar veneno de
abelhas e vinagre, para veneno de vespas.

Quando um ácido e uma base são misturados em quantidades diferentes

daquelas que levarão a uma neutralização total, ocorre uma neutralização parcial do
ácido ou da base. Nessas reações, as quantidades de ácido e base são predeterminadas.

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 MATERIAIS E REAGENTES

 MATERIAS -Solução de Na2CO3 1M

 - Tubos de ensaios
 - Copos de precipitação
 - Placa eléctrica
-Solução de BaCl2 0,1M
- Solução de H2SO4 0,1M
-Solução de K2CrO4 0,10M

 - Conta gotas - Solução de Na2CO3 0,1M

 -Água destilada -Solução de HCl 2M

 -Solução de NaOH 1M -Solução de Fe(SO4) 0,05M
 - CH3COOHconc. -Solução de NH4OH 0,5M
-Solução de Na2S 0,1M
-Solução de H2SO4 1M
 REAGENTES
- Solução de Pb(NO3)2 0,02M
-Açúcar 1M
- Solução de KI 0,1M
- Solução CH3COOH 1M
-Solução de K2CrO4 0,05M
-Solução HCl 1M
-Solução de KCl 0,1M
-Solução de KCl 1,0 M
-Solução de AgNO3 0,1M
-Solução de NH4OH 1M
-Solução de KBr 0,1M
-Solução de NH4OH 25%
-Solução de NH4OH 2M
-Solução de HCl 0,5M
-Solução de NaOH 1M
-Solução de NaOH
- CH3COOHconc.

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 PROCEDIMENTOS
Iº EXPERIMENTO: DISSOCIAÇÃO IÓNICA

Montou-se um sistema específico para verificar o poder de condução da corrente

eléctrica de algumas substâncias. O referido sistema continha uma área específica para
colocar as substâncias a estudar e é de referir que depois da retirada de uma substância
havia a necessidade de lavar os electrodos com água destilada para evitar
contaminações. As observações feitas foram:

Substâncias Condutividade eléctrica

Água destilada Não conduz
CH3COOHconc. Não conduz
Açúcar 1M Não conduz
CH3COOH 1M Condução fraca
HCl 1M Condução forte
KCl 1,0 M Condução forte
NaOH 1M Condução forte
NH4OH 1M Condução fraca
NH4OH 25% Condução fraca

IIº EXPERIMENTO: REACÇÃO DE NEUTRALIZAÇÃO

1. Colocou-se 1 ml de HCl 0,5M num tubo de ensaio. Acrescentou-se gota a gota da

solução de fenolftaleína 1%. Observou-se que solução ficou incolor. Adicionou-se
gota a gota uma solução de NaOH 0,5M observando-se a cor da solução antes e
depois da agitação da solução. Parou-se de adicionar a solução de NaOH quando a
cor (violeta) da solução já não se alterava mesmo com uma boa agitação.

2. Colocou-se num tubo de ensaio cerca de 2ml da solução de Na 2CO3 1M. Juntou-se
nele uma gota de fenolftaleína. Anotou-se a cor (Violeta). Adicionou-se gota a gota
da solução de HCl 0,5M. Agitou-se a solução até que a solução já não varia-se a sua
cor (incolor).

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IIIº EXPERIMENTOS: REACÇÃO DE PRECIPITAÇÃO. DISSOLUÇÃO DOS
ELÉCTRODOS POUCO SOLÚVEIS.

1. Arranjou-se 3 tubos de ensaios. Colocou-se em cada cerca de 1ml da solução de

BaCl2 0,1M. Ao 1º adicionou-se 1ml de H 2SO4 0,1M; Ao 2º adicionou-se 1ml de
K2CrO4 0,1M; Ao 3º adicionou-se 1ml de Na 2CO3 0,1M. Observou-se os 3 tubos: o
1º ficou cor branco, o 2º ficou amarelo com uma tonalidade branca e o 3º ficou cor
branco. Em seguida a cada tubo, adicionou-se cerca de 1ml de HCl 2M. Agitou-se e
observou-se que a solução do 1º tubo de ensaio ficou branca turvo, a solução do 2º
tubo de ensaio amarela e a solução do 3º tubo ficou incolor.

2. Arranjou-se 3 tubos de ensaios. Colocou-se em cada tubo cerca de 1ml de da

solução de FeSO4 0,05M. Ao 1º juntou-se 10 gotas de NH4OH 0,5M; Ao 2º juntou-
se 10gotas de NaOH 0,5M e ao 3º juntou-se 10 gotas de Na 2S. A cada solução
obtida, adicionou-se cerca de 1ml da solução de H 2SO4 1M e agitou-se tendo o
cuidado de fazer as devidas observação.

3. Arranjou-se 3 copos de pequenos. Colocou-se em cada cerca de 5ml da solução de

Pb(NO3)2 0,02M. Ao 1º adicionou-se 5ml de HCl 2M; Ao 2º adicionou-se 5ml de KI
0,1M e ao 3º adicionou-se 5ml de K 2CrO4 0,05M. Acrescentou-se a cada copo a
água destilada até para fazer um volume final de 25ml. Agitou-se e observou-se as
alterações (1º laranja;2º branco;3ºamarelo). Aqueceu-se as soluções na placa
eléctrica até fervidas. Observou-se as mudanças. Deixou-se as soluções arrefecerem-
se até a temperatura do laboratório e fez-se as devidas observações (evidenciou-se
os cristais formados).

4. Arranjou-se 3 tubos de ensaios contendo cada 3gotas da solução de AgNO 3 0,1M.

Ao 1º adicionou-se 3 gotas de KCl 0,1M; Ao 2º adicionou-se 3 gotas de KBr 0,1M e
ao último, 3gotas de KI 0,1M e fez-se as devidas observações (1º branco;2º branco;
3º amarelo). Deixou-se os sólidos depositarem-se e pela decantação obteve-se o
máximo do sólido dentro do tubo. Juntou-se a cada tubo 20 gotas de NH 4OH
2M.Agitou-se bem e observou-se as soluções. Em seguida, adicionou-se aos 2
últimos tubos, cada 10 gotas de NH4OH concentrado. E observou-se (espero que não
tenha sido afectado por daltonismo porque não verifiquei alterações evidentes).

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 DADOS EXPERIMENTAIS

 REACÇÕES DE NEUTRALIZAÇÃO

HCl + fenolftaleína→ não reage!

HCl + NaOH→ NaCl + H2O

HCl + NaOH → NaCl + H2O

H+ + OH- → H2O

2- Na2co3 + 2HCl→ NaCl + CO2

CO32- + 2H+→H2O + CO2

 REACÇÕES DE PRECIPITAÇÃO

Ba2+ + SO42-→BaSO4 : O sólido persiste

Ba2+ + CrO42-→BaCrO4 :O Sólido dissolve

Ba2+ + CO32-→Ba CO3 : O sólido dissolve

 Adição de HCl

-BaSO4 + 4HCl→2BaCl2 + H2SO4 + H2O

-BaCrO4 + 4HCl→2BaCl2 + H2Cr2O7 + H2O

-BaCO3 + HCl→ BaCl2 + H2O + CO2

BaCO3 + 2H+→ Ba2+ + H2O + CO2

BaSO4 +2HCl → BaSO4+2H+ + 2Cl-→ BaSO4 + 2H+ + 2Cl-

2) FeSO4 + NH4OH → Fe(NH3)2 + SO42- + H2O

FeSO4 + NaOH → Fe(OH)2 + Na2SO4

FeSO4 + Na2S → FeS + Na2SO4

3) Pb2+ + 2Cl- → PbCl(s)

Pb2+ + 2I-→PbI2(s)

Pb2+ + CrO4→PbCrO4(s)

4) Ag+ + Cl-→AgCl(s)

Ag+ + Br- → AgBr(s)

Ag+ + I- → AgI(s)

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 Adição de NH4OH

AgCl + NH4OH → Ag(NH3)2 + Cl- + H2O

O NH4OH é capaz de dissolver a AgCl, mas incapaz de dissolver AgBr e o AgI(s)

AgBr não se dissolve em NH4OH 2M, mas dissolve em NH4OH concentrado

AgBr(s) + 2NH4OHconc → Ag(NH3)2 + Br- + 2H2O

Em quanto que o AgI não se dissolve em nenhum dos dois (NH4OH ou NH4OHconc)

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 CONCLUSÃO
Com o desenvolvimento dessa experiencia laboratorial foi possível concluir que
apesar do CH3COOHconc. não conduzir a corrente eléctrica esta mesma substância é
capaz de conduzir a corrente eléctrica se ela se encontrar com uma concentração menor
(no caso CH3COOH 1M).

A função da água na dissociação iónica consiste na separação dos iões já

existentes no aglomerado iónico (retículo cristalino). No fenómeno de imunização, a
água actua como reagente, constituindo-se no factor determinante para a formação de
iões.
Concluiu-se também que o NH4OH é capaz de dissolver a AgCl, mas incapaz de
dissolver AgBr e o AgI(s) AgBr não se dissolve em NH 4OH 2M, mas dissolve em
NH4OH concentrado AgBr(s) + 2NH4OHconc → Ag(NH3)2 + Br- + 2H2O Em quanto que o
AgI não se dissolve em nenhum dos dois (NH4OH ou NH4OHconc).

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 BIBLIOGRAFIA
 Usberto J. , Salvador E., Química – Volume único, Editora Saraiva, 5ª Edição
reformulada - São Paulo, 2002 .

 VOGEL, Arthur Israel. Química Analítica Qualitativa, Editora Mestre Jou, São
Paulo, 1981.

 SARDELLA, Antônio. Curso de Química. V.2. 5ª Ed., São Paulo: Editora Ática,
1998.

 KOLTZ JohnC, JR. TREICHEL Paul, Química e Reações Químicas, V.2, 4ª Ed.
Rio de Janeiro: ITC Editora, 2002.

 www.google.com

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