You are on page 1of 56

0

PENGARUH PERBEDAAN KONSENTRASI EKSTRAK


REBUNG BAMBU TERHADAP PERTUMBUHAN
BIBIT TEBU (Saccharum officinarum L)

Oleh
MUHAMMAD IQBAL
19023211045

Skripsi
Sebagai Salah Satu Untuk Mencapai Gelar
SERJANA PERTANIAN

Pada
Jurusan Serjana Pertanian
Prodi Studi Ageoteknologi

SEKOLAH TINGGI PERKEBUNAN LAMPUNG


YAYASAN TRIDHARMA LAMPUNG
BANDAR LAMPUNG
2022
Pengaruh Perbedaan Konsentrasi Ekstrak Rebung Bambu Terhadap
Pertumbuhan Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

(Skripsi)

Oleh

MUHAMMAD IQBAL

SEKOLAH TINGGI PERKEBUNAN LAMPUNG


YAYASAN TRIDHARMA LAMPUNG
BANDAR LAMPUNG
2022

i
Judul : Pengaruh Perbedaan Konsentrasi Ekstrak
Rebung Bambu Terhadap Pertumbuhan
Bibit Tebu (Saccharum Officinarum L)

Nama Mahasiswa : MUHAMMAD IQBAL

Nomor Pokok Mahasiswa : 19023211048

Jurusan : Budidaya Perkebunan

Program Studi : Agroteknologi

MENYETUJUI

Komisi Pembimbing

Ir. Elly Rosnarita, M.Si. Ir. Yanto, M.Si.

Pembantu Ketua I

Dr. Ir. Ansyori, M.Si.

ii
MENGESAHKAN

1. Tim Penguji

Ketua Penguji : Ir. Elly Rosnarita, M. Si. ………………..

Penguji Utama : Dr. Ir. Ansyori, M, Si. ………………..

Anggota Penguji : Ir. Yanto, M, Si. ………………..

2. Ketua Sekolah Tinggi Perkebunan Lampung

Dr. Ir. Damsir, M. T .A

Tanggal Lulus Ujian Skripsi :

iii
KATA PENGANTAR

Puji dan Syukur Kehadirat Allah SWT, yang talah di beri hidayah, kasih sayang

dan karunianya sehingga penulis dapat menyelesaikan Skripsi ini di Kampung

Rumbih, Kecamatan Pakuan Ratu, Kabupaten Way Kanan, Provinsi Lampung.

dengan judul “Pengaruh Perbedaan Konsentrasi Ekstrak Rebung Bambu Terhadap

Pertumbuhan Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)”.

Penulis juga menyadari bahwa dalam penelitian dan penulisan skripsi ini tidak

lepas dari bimbingan dan partisipasi dari berbagai pihak. Oleh karna itu, dalam

kesempatan ini dengan rasa hormat penulis menyampaikan ucapan terimakasih

kepada :

1. Ibu Ir. Elly Rosnarita, M.Si. selaku pembimbing utama yang telah bersedia

membimbing, memberikan arahan, serta saran sehingga penulis dapat

menyelesaikan penelitian dan penulisan skripsi ini.

2. Bapak Ir. Yanto, M,Si. selaku anggota pembimbing yang telah memberikan

bimbingan, memberikan arahan, serta saran sehingga penulis dapat menyelesaikan

penelitian dan penulisan skripsi ini.

3. Bapak Dr. Ir. Ansyori, M,Si. Selaku penguji utama atas masukan dan arahan

kepada penulis

iv
4. Seluruh Bapak dan Ibu Dosen STIBUN Lampung yang telah memeberikan ilmu

kepada penulis selama penulis mengikuti kegiatan perkuliahan di STIBUN

Lampung.

5. Kedua orang tua tercinta, Bapak H. Drs. Lukmansyah dan Ibuk Depi Lintarsi,

S.Pd., yang selalu memberikan semangat yang tiada henti untukku, selalu bersabar

dan menyebut namaku dalam doa malam mu yang telah merangkul diriku menuju

masa depan yang cerah, serta membantu penulis dalam hal moril maupun

material.

6. Saudara tersayang, Wanda Kusuma Ibrahim S.kom., Mia Oktavia, S.Pd.,

Lupi Arsahana, A.Md. Keb., Syahrizal.S.H., Sinta Adelia dan Nafisah yang selalu

mendoakan dan memberi motivasi kepada penulis sehingga tetap kuat dan dapat

menyelesaikan Laporan Tugas Akhir ini

7. Teman Mahasiswa-Mahasiswi STIBUN Lampung atas kebersamaannya selama

menjalani studi di STIBUN Lampung.

8. Teman, sahabat, saudara yang telah membantu dan memberikan semangat

motivasi dalam penelitian dan penulisan skripsi ini. Semoga Tuhan Yang Maha

Esa memberikan balasan pahala atas segala amal baik yang telah diberikan dan

semoga Skripsi ini berguna bagi semua pihak yang memanfaatkannya.

Bandar Lampung, September 2022

Penulis

MUHAMMAD IQBAL

v
DAFTAR ISI

DAFTAR ISI............................................................................................... vi
DAFTAR TABEL......................................................................................
DAFTAR GAMBAR..................................................................................

I. PENDAHULUAN ................................................................................. 1
I.1 Latar Belakang Masalah ......................................................................... 1
I.2 Tujuan Penelitian .................................................................................... 3
I.3 Kerangka Pemikiran ............................................................................... 3
I.4 Hipotesis ................................................................................................. 5

II. TINJAUANPUSTAKA ............................................................................ 7


II.1 Klasifikasi dan Morfologi Tanaman Tebu ............................................. 7
II.2 Kandungan Tanaman Tebu .................................................................... 9
II.3 Syarat Tumbuh Tanaman Tebu .............................................................. 10
II.4 Zat Pengatur Tumbuh ............................................................................. 12
II.4.1 Giberelin ....................................................................................... 13
II.4.2 Auksin ........................................................................................... 14
II.4.3 Sitokinin ........................................................................................ 15
II.4.4 Asam Absisat ................................................................................ 16
II.4.5 Etilen ............................................................................................. 17
II.5 Peranan Unsur Hara Terhadap Tanaman ............................................. 17
II.5.1 Nitrogen ..................................................................................... 17
II.5.2 Fosfor ......................................................................................... 17
II.5.3 Kalium ....................................................................................... 18
II.5.4 Seng (Zn) .................................................................................... 18
II.5.5 Magnesium ................................................................................. 19
II.6 Komposisi Rebung Bambu ..................................................................... 19

III. METODOLOGI PENELITIAN.......................................................... 21


III.1 Tempat dan Waktu ................................................................................ 21
III.2 Bahan dan Alat ....................................................................................... 21
III.3 Metode Penelitian ................................................................................... 21

vi
III.4 Pelaksanaan Penelitian ........................................................................... 22
3.4.1 Persiapan Media ............................................................................. 22
3.4.2 Penyiapan Bibit Bud Chip Tebu .................................................... 23
3.4.3 Pembuatan Ekstrak Rebung Bambu dan Perendaman
Bud chip Tebu ................................................................................ 23
3.4.4 perendaman bud chip tebu.............................................................. 23
3.4.5 Penanaman Bud Chip Tebu ........................................................... 24
III.5 Pemeliharaan ........................................................................................ 24
III.6 Pengamatan Penelitian ......................................................................... 24
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN................................................................. 26
4.1 Hasil Penelitian ......................................................................................... 26
4.1.1 Tinggi Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ............................... 26
4.1.2 Jumlah Daun Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ..................... 27
4.1.3 Jumlah Anakan Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ................. 28
4.1.4 Diameter Batang Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ............... 29
4.1.5 Panjang Akar Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ..................... 30
4.1.6 Bobot Basah Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ...................... 31
4.1.7 Bobot Kering Bibit Tebu (Saccharum officinarum L) ..................... 32
4.2 Pembahasan ............................................................................................... 33
V. KESIMPULAN............................................................................................ 36
5.1 Kesimpulan ................................................................................................ 36
5.2 Saran .......................................................................................................... 36
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 37

vii
1

V. PENDAHULUAN

V.1Latar Belakang Masalah

Proses pertumbuhan tanaman dapat memberikan pengaruh dalam meningkatkan

produksi tanaman, pemilihan bibit merupakan langkah pertama yang harus

diperhatikan. Pada saat ini penyediaan bibit menjadi suatu permasalahan penting,

bukan saja dari segi kuantitasnya tetapi juga dari daya produksinya. Menurut

Suhadi (2010) untuk memperoleh bibit yang sehat dan baik perlu mendapatkan

perlakuan yang sempurna selama dalam pembibitan. Salah satu cara yang

diharapkan dapat mendorong pertumbuhan bibit yaitu dengan menggunakan

nutrisi tambahan atau pupuk. Salah satu upaya peningkatan mutu bibit tanaman

dapat dilakukan dengan pemberian pupuk ekstrak rebung bambu.

Rebung bambu merupakan tunas muda tanaman bambu yang muncul di

permukaan dasar rumpun, rebung yang baru keluar berbentuk lonjong, kokoh dan

terbungkus dalam kelopak daun yang rapat dan bermiang (duri-duri halus).

Rebung bambu menjadi salah satu jenis tanaman yang potensial untuk diekstrak

menjadi pupuk cair karena tingginya kandungan zat pengatur tumbuh. Ekstrak

rebung bambu mengandung zat yang dapat merangsang pertumbuhan tanaman

dan zat yang mampu mendorong perkembangan tanaman seperti Giberelin,

Sitokinin, dan Auksin.

Ekstrak rebung bambu mempunyai kandungan C organik dan Giberelin yang

tinggi sehingga mampu merangsang pertumbuhan tanaman, dalam rangka

peningkatan produksi, pelaksanaan pembibitan perlu mendapat perhatian serius

karena pertumbuhan bibit akan turut mendukung penentuan keberhasilan


2

penanaman di lapangan, hal ini dikarenakan bibit merupakan titik awal dari hasil

akhir yang diharapkan. Pemanfaatan ekstrak rebung bambu ini dapat digunakan

sebagai pupuk dalam peningkatan produksi tanaman tebu.

Tebu (Saccharum officinarum L.) merupakan salah satu tanaman perkebunan

yang memiliki peran penting sebagai penghasil gula utama di Indonesia yang

dapat membantu dalam bidang perekonomian nasional. Tebu menjadi komoditas

penting bagi masyarakat dan perekonomian Indonesia yaitu sebagai bahan pokok

maupun sebagai bahan baku industri makanan ataupun minuman.

Manfaat utama tebu adalah sebagai bahan baku pembuatan gula pasir. Gula

menjadi salah satu kebutuhan pokok yang dikonsumsi dalam kehidupan sehari-

hari masyarakat, pabrik-pabrik manisan, pabrik roti dan lain-lain, baik di skala

nasional maupun internasional. Manfaat gula sebagai sumber kalori bagi

masyarakat selain dari beras, jagung dan umbi-umbian menjadikan gula sebagai

salah satu bahan makanan pokok. Maka diperlukan tanaman tebu dengan jumlah

yang cukup dan berkualitas baik sehingga menjadi perhatian untuk diperlukan

adanya teknologi penanaman bibit dengan waktu yang singkat, efisiensi lahan dan

tanaman yang berkualitas. Untuk mempertahankan produksi gula maka upaya-

upaya yang dapat dilakukan agar meningkatkan produksi tebu dapat dilakukan

dengan cara memperbaiki teknik budidaya dan meningkatkan daya dukung

penggunaan lahan pertanian yang ada dengan pengelolaan usaha tani yang benar.

Oleh karena itu, hal ini menjadi tantangan bagi setiap negara khususnya Indonesia

agar mampu berinovasi untuk menciptakan budidaya perbaikan produksi dengan

peningkatan mutu tanaman, berupaya mendapatkan tanaman unggul sehingga

tanaman tebu yang dibudidayakan dapat tumbuh dan berkembang, serta produksi
3

tanaman tebu yang dihasilkan dapat meningkat, sehingga dapat memenuhi

kebutuhan dalam negeri.

Pengaruh rebung bambu diharapkan dapat meningkatkan pertumbuhan bibit tebu

dan dapat di aplikasikan pada bibit tebu (Saccharum officinarum L)”.

V.2Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan konsentrasi ekstrak

rebung bambu terhadap pertumbuhan bibit tebu

V.3Kerangka Pemikiran

Dalam bidang pertanian, manfaat rebung bambu selain digunakan sebagai bahan

pangan juga dapat digunakan sebagai bahan dasar pembuatan pupuk organik cair.

Menurut Erwin et al., (2012) larutan pupuk cair rebung bambu mempunyai

kandungan C organik dan Giberelin yang sangat tinggi. Fungsi dari C organik yaitu

memperbaiki sifat tanah baik secara fisik, kimia dan biologi. C organik merupakan

sumber makanan bagi mikroorganisme sehingga memacu kegiatan mikroorganisme

yang bermanfaat bagi tanaman. Sedangkan fungsi dari Giberelin yaitu mempercepat

proses pertumbuhan, mempercepat proses pembungaan, dan membantu pembentukan

biji serta merangsang pertumbuhan akar. Selain itu, rebung bambu juga mengandung

hormon Auksin yang dapat memacu pertumbuhan panjang akar. Hormone auksin

mempunyai kemampuan untuk mendukung terjadinya perpanjangan sel pada

pucuk struktur kimia indole ring, banyaknya kandungan auksin dalam tanaman

sangat mempengaruhi pada pertumbuhan suatu tanaman. Auksin sebagai

pengaruh terhadap pengembagan sel, geotropime, apical dominasi, fototropisme,

pertumbuhan akar, pembetukan kalus Erwin (2012). Dengan adanya zat pengatur

tumbuh yang tinggi pada rebung bambu dapat mempengaruhi pertumbuhan tebu
4

dengan baik.

Pada penelitian yang dilakukan oleh Pratomo et al., (2016) menyatakan bahwa

pemberian ekstrak rebung bambu berpengaruh nyata terhadap tinggi tanaman,

diameter batang, berat segar akar, dan rasio tajuk akar. Pada umur 9 mst dan 10

mst pemberian ekstrak rebung bambu dengan perlakuan 14 ml/l air memberikan

pertumbuhan yang signifikan terhadap semua parameter pengamatan. Rebung

bambu yang telah dicacah sebanyak 2 kg dicampurkan dengan air akuades 900 ml

menghasilkan ekstrak rebung bambu yang akan dijadikan sebagai faktor

pendorong pada pertumbuhan bibit kelapa sawit dan pemberian perlakuan ekstrak

rebung bambu dapat merangsang pertumbuhan panjang daun bibit kelapa sawit.

Sejalan dengan penelitian tersebut, menurut Soverda dan Evita (2020)

menyatakan bahwa pemberian ekstrak rebung bambu dengan konsentrasi 75 ml/l

air terhadap kacang kedelai mampu meningkatkan jumlah polong berisi

pertanaman 23,89 % serta mempercepat pertumbuhan kacang kedelai, hal ini

dikarenakan kandungan unsur hara yang terkandung dalam rebung sangat baik

seperti Nitrogen dan Hormone Giberelin dalam pertumbuhan tinggi tanaman. Hal

ini sesuai dengan pendapat Dhani et al., (2014) yang menyatakan bahwa unsur

Nitrogen sangat dibutuhkan tanaman untuk mensintesa asam-asam amino dan

protein, terutama pada titik- titik tumbuh tanaman sehingga mempercepat proses

pertumbuhan tanaman seperti pembelahan sel dan perpanjangan sel sehingga

meningkatkan tinggi tanaman. Selain itu juga terdapat Giberelin yang juga dapat

memacu pertumbuhan dan menigkatkan hasil produktivitas tanaman serta

berperan dalam pemanjangan batang, pertumbuhan tunas, merangsang

pembungaan dan perkembangan buah.


5

Menurut hasil penelitian yang dilakukan oleh Samad et al., (2020) membuktikan

bahwa ekstrak rebung bambu yang telah direndam selama 15 hari dengan

konsentrasi 45 ml/l air sangat baik untuk pertumbuhan tanaman sawi. Pemupukan

rebung bambu yang diberikan mampu memacu pertumbuhan. Sejalan dengan hal

tersebut, menurut hasil penelitian Rakhmadi (2018) konsentrasi anjuran untuk

pengaplikasian ekstrak rebung bambu sebagai pupuk daun adalah 65 ml/l air. Hal

ini menunjukkkan adanya pertumbuhan batang dan daun yang baik karena

pemenuhan unsur hara yang dibutuhkan tanaman tersedia dalam ekstrak rebung

bambu.

Dalam penelitian Andriani (2020), dikemukakan bahwa pemanfaatan ekstrak

rebung bambu pada konsentrasi 35 ml/l dapat meningkatkan tinggi tanaman,

jumlah daun dan hasil panen cabai rawit. Penelitian Kurniati et al., (2017)

menyatakan bahwa aplikasi ekstrak rebung bambu mempunyai potensi untuk

diaplikasikan pada benih sehingga menghasilkan bibit kemiri sunan yang baik

karena rebung mengandung unsur Kalium, Fosfor, Kalsium serta Giberelin.

Penelitian yang dilakukan oleh Annisa (2021) membuktikan bahwa 500 gram

rebung bambu yang dicampurkan dengan 1 liter air dan direndam selama 2 jam

dapat menjadi alternatif bahan untuk memacu pertumbuhan tunas pada benih

dorman, dengan pemberian 40 ml ekstrak rebung bambu memberikan hasil nyata

tehadap pertumbuhan tanaman.

1.4 Hipotesis

Hipotesis yang diajukan pada penelitian ini adalah perbedaan

konsentrasi rebung bambu berpengaruh nyata pada pertumbuhan bibit


6

tebu (Saccharum officinarum L)


7

VI. TINJAUANPUSTAKA

VI.1 Klasifikasi dan Morfologi Tanaman Tebu

Tebu termasuk dalam Familia Graminae, sub familia Andropogonae. Tebu

merupakan tanaman yang hanya dapat tumbuh di daerah beriklim tropis. Secara

umum, klasifikasi dan sistematika ilmiah tanaman tebu menurut (Tarigan et al.,

2006; dalam Faharuddin, 2014) adalah sebagai berikut:

Kingdom : Plantae

Divisi : Spermathophyta

Sub Divisi : Angiospermae

Kelas : Monocotyledone

Ordo : Glumiflorae

Famili : Graminae

Genus : Saccharum

Spesies : Saccharum officinarum L.

Tanaman ini termasuk jenis tanaman rumput rumputan. Umur tanaman tebu

sampai pada siap panen bisa sampai kurang lebih satu tahun. Di Indonesia tebu

banyak dibudidayakan di pulau Jawa dan Sumatra Faharrudin (2014).

Menurut Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan (2012), morfologi

tanaman tebu secara garis besar dapat dikelompokkan menjadi 5 bagian, yaitu :
8

1. Akar

Akar tanaman tebu termasuk akar serabut tidak panjang, yang tumbuh dari cincin

tunas anakan. Pada fase pertumbuhan batang, berbentuk pula akar di bagian yang

lebih atas akibat pemberian tanah sebagai tempat tumbuh

2. Batang

Tanaman tebu mempunyai batang yang tinggi, tidak bercabang dan tumbuh tegak.

Tanaman yang tumbuh baik, tinggi batangnya dapat mencapai 3--5 meter atau

lebih. Batang tebu mempunyai lapisan lilin yang berwarna putih dan keabu-abuan.

Lapisan ini banyak terdapat sewaktu batang masih muda. Ruas-ruas batang

dibatasi oleh buku-buku yang merupakan tempat duduk daun. Pada ketiak daun

terdapat sebuah kuncup yang biasa disebut “mata tunas”. Bentuk ruas batang dan

warna batang tebu yang bervariasi merupakan salah satu ciri dalam pengenalan

varietas tebu.

3. Daun

Daun tebu berbentuk busur panah seperti pita, berseling kanan dan kiri,

berpelepah seperti daun jagung dan tak bertangkai. Tulang daun sejajar, di tengah

berlekuk. Tepi daun kadang-kadang bergelombang serta berbulu keras.

4. Bunga

Bunga tebu berupa malai dengan panjang antara 50--80 cm. Cabang bunga pada

tahap pertama berupa karangan bunga dan pada tahap selanjutnya berupa tandan

dengan dua bulir panjang 3--4 mm. Terdapat pula benangsari, putik dengan dua

kelapa putik dan bakal biji.


9

5. Buah

Buah tebu seperti padi, memiliki satu biji dengan besar lembaga 1/3 panjang biji.

Biji tebu dapat ditanam di kebun percobaan untuk mendapatkan jenis baru hasil

persilangan yang lebih unggul.

VI.2 Kandungan Tanaman Tebu

Tanaman tebu tergolong tanaman perkebunan yang dimanfaatkan batangnya

menjadi gula. Bagian batang tanaman tebu didominasi oleh air sebesar 75--80 %,

sukrosa 10--12 %, gula reduksi 0,5--2 %, senyawa organik (Asam Laktat, Asam

Suksinat, dan Asam Glukonat) sebesar 0,5--1 %, senyawa anorganik (Fe2O3,

Al2O3, MgO, CaO, K2O, SO3, dan H2SO4) sebesar 0,2-0,6 %, senyawa fosfat serta

serabut.

Berikut ini adalah kandungan yang terdapat pada batang tebu (Lingga, 2017) :

1. Air (75-85 %)

Air merupakan komponen yang paling besar di dalam tebu sehingga untuk

mendapatkan gula, komponen air harus dihilangkan sebanyak-banyaknya pada

proses penguapan dan kristalisasi.

2. Sukrosa (10--12 %)

Sukrosa terdapat pada semua tanaman tebu. Kandungan Sukrosa yang terbanyak

terdapat pada bagian batang.

3. Gula Reduksi (0,5--2 %)

Gula reduksi yaitu Glukosa dan Fruktosa dalam perbandingan yang berlebihan

satu sama lain.

4. Senyawa Organik (0,5--1 %)

Senyawa organik dalam tanaman tebu sebagian besar dalam bentuk Asam Laktat,
10

Asam Suksinat, serta Asam Glukonat. Jika tebu busuk, asam akan teroksidasi

menjadi Asam Laktat.

5. Senyawa Anorganik (0,2--0,6 %)

Senyawa anorganik yang terdapat di dalam tebu antara lain Fe2O3, Al2O3, MgO,

CaO, K2O, SO3, dan H2SO4. Senyawa-senyawa tersebut berasal dari tanah dan dari

pupuk yang dapat dipisahkan pada proses pemurnian.

6. Senyawa Phosphate

Senyawa ini adalah senyawa yang penting dalam proses pemurnian karena

senyawa ini dapat menarik dan mengendapkan kotoran.

7. Serabut

Serabut merupakan rangka tanaman tebu yang tersusun dari Selulosa atau

Hemiselulosa. Ciri umumnya adalah keras karena adanya lignin dan pektin.

2.3 Syarat Tumbuh Tanaman Tebu

Tebu merupakan tumbuhan monokotil, batang tanaman tebu memiliki memiliki

anakan tunas dari pangkal batang yang membentuk rumpun. Tanaman ini dapat

tumbuh baik dan berkembang di daerah subtropika, pada berbagai jenis tanah dari

dataran rendah hingga ketinggian 1.400 m diatas permukaan laut (dpl). Selain itu,

kualitas tanaman tebu dipengaruhi oleh iklim. Walaupun tanaman yang sama

namun iklim yang berbeda, maka kualitasnya pun akan berbeda.

Secara umum persyaratan pertumbuhan tanaman tebu adalah sebagai berikut:

Untuk tanaman dataran rendah curah hujan rata-rata 2.000 mm/tahun, sedangkan

untuk dataran tinggi, curah hujan rata-rata 1.000--1.300 mm/tahun. Suhu udara

yang cocok antara 24 o C - 34 o C dengan pH antara 6--7. Ketinggian tempat yang

paling cocok adalah 0--900 m dpl.


11

Beberapa kondisi iklim yang dapat menyebabkan kualitas tebu menurun antara

lain:

a. Tanaman pada umumnya tidak menghendaki iklim yang kering ataupun iklim

yang sangat basah.

b. Penyinaran cahaya matahari yang kurang dapat menyebabkan pertumbuhan

tanaman kurang baik sehingga dapat menyebabkan produktivitasnya rendah. Oleh

karena itu lokasi untuk tebu sebaiknya dipilih di tempat terbuka dan waktu tanam

disesuaikan dengan jenisnya.

c. Curah hujan yang terus menerus mengurangi kualitas tebu.

d. Suhu udara yang cocok untuk pertumbuhan tebu berkisar antara

24o C - 34o C.

e. Khusus kelembaban yang tinggi memudahkan pertumbuhan penyakit yang

mengurangi  kualitas.

Pada prinsipnya persiapan bibit yang ditanam di areal lahan kering sama dengan

yang ditanam di sawah. Namun karena kondisi yang terlalu kering kadang dipakai

pula bagal mata empat. Waktu tanam tebu di lahan kering terdiri dari dua periode,

yaitu :

1. Periode I menjelang musim kemarau (Mei-Agustus) pada daerah-daerah

basah dengan 7 bulan basah dan daerah sedang yaitu 5--6 bulan basah, atau pada

daerah yang memiliki tanah lembab. Namun dapat juga diberikan tambahan air

untuk periode ini.

2. Periode II menjelang musim hujan (Oktober-November) pada daerah sedang

dan kering yaitu 3--4 bulan basah. Kebutuhan bibit yang akan ditanam adalah

sebelas mata tumbuh per meter juringan. Selain itu juga, untuk menghindari
12

penyulaman yang membutuhkan biaya besar, bibit ditanam dengan posisi mata

disamping dan disusun secara sejajar Cara penanaman ini bervariasi menurut

kondisi lahan dan ketersediaan bibit, pada umumnya kebutuhan air pada lahan

kering tergantung pada turunnya hujan sehingga kemungkinan tunas mati akan

besar.

2.4 Zat Pengatur Tumbuh

Salah satu bahan tanaman sebagai sumber zat pengatur tumbuh yang telah banyak

diteliti ialah rebung bambu. Ekstrak rebung bambu mengandung Giberelin (GA3)

yang dapat memacu pertumbuhan dan meningkatkan produktivitas tanaman.

Santoso dan Fatimah (2004) menyatakan bahwa Giberelin berfungsi dalam

pemanjangan batang atau ruas batang, pertumbuhan tunas, merangsang

pembungaan dan perkembangan buah.

Rebung bambu memiliki kandungan berbagai macam vitamin seperti Vitamin A,

Vitamin E, Thiamin, Riboflavin, Niasin, Asam Folat dan Asam Pantotenat.

Rebung juga merupakan salah satu sumber protein, yakni dalam 100 gram rebung

terdapat 2--2,5 gram protein. Selain berbagai kandungan vitamin diatas, terdapat

pula kandungan Kalsium (Ca), Magnesium (Mg), Fosfor (P), Kalium (K),

Natrium (Na) dan Mineral lain. Kandungan Fosfor pada rebung bambu berperan

dalam sitensis pada proses metabolisme tanaman. Hal ini menunjukkan dalam

proses reaksi biokimia yang berhubungan dengan transfer energi serta

mempercepat pertumbuhan akar dan tunas Supriono (2000). Adanya kandungan

Giberelin yang terdapat dalam rebung bambu, ditunjukkan dengan adanya

pertumbuhan tunas yang cepat. Menurut Carr (1972) dalam Gardner et al., (1991)
13

semua organ mengandung berbagai macam GA pada tingkat yang berbeda-beda,

tetapi sumber terkaya dan tempat sintesisnya ditemukan pada buah, biji, tunas,

daun muda dan ujung akar. Pemanfaatan rebung bambu sebagai sumber Giberelin

alami dilakukan dengan pembuatan ekstraksi tanaman tersebut.

2.4.1 Giberelin

Fitohormon Giberelin yang terdapat dalam rebung bambu, berperan dalam

memacu pertumbuhan yang berpengaruh cukup besar dari mulai proses

pertumbuhan hingga proses penuaan pada tanaman. Adanya kandungan Giberelin

yang terdapat dalam rebung bambu, ditunjukkan dengan adanya pertumbuhan

tunas yang cepat. Asam Giberelin bersifat tidak tahan panas, secara umum

peranan Asam Giberelin didalam tanaman adalah menginduksi pemanjangan ruas.

Senyawa Giberelin digunakan dalam media kultur untuk meningkatkan

pemanjangan pucuk-pucuk yang sangat kecil dan merangsang pembentukan

embrio dari kalus Erliandi, (2015). Giberelin juga mempunyai peran dalam

mendukung perpanjangan sel, aktifitas kambium dan mendukung pembentukan

RNA baru serta sintesa protein. Giberelin juga mempunyai pengaruh pada

aktifitas kambium, aktifitas sel dan pertumbuhan.

Pemberian Giberellin pada tanaman berfungsi sebagai :

a) Mematahkan dormansi atau hambatan pertumbuhan tanaman sehingga tanaman

dapat tumbuh normal dengan cara mempercepat proses pembelahan sel.

b) Merangsang pemanjangan sel.

c) Meningkatkan proses pembungaan.

d) Menyebabkan perkembangan buah tanpa benih.

e) Dapat menunda penuaan daun dan buah.


14

f) Memacu proses perkecambahan benih dan pertumbuhan.

Gibberellin acid atau Asam Giberelat merupakan suatu senyawa organik yang

sangat penting dalam proses pertumbuhan suatu benih karena ia bersifat

mengontrol pertumbuhan tersebut. Giberelin yang berasal dari tunas bambu

termasuk dalam tetracarbocyclic. Menurut Carr (1972) dalam Gardner et al.,

(1991) semua organ mengandung berbagai macam GA pada tingkat yang berbeda-

beda, tetapi sumber terkaya dan tempat sintesisnya ditemukan pada buah, biji,

tunas, daun muda dan ujung akar.

2.4.2 Auksin

Selain Giberelin, rebung bambu juga memiliki kandungan hormon Auksin

didalamnya yang membantu dalam pertumbuhan tanaman. Istilah Auksin dari

bahasa yunani Auxein yang artinya meningkatkan, dahulu hormon digunakan oleh

seorang mahasiswa pascasarjana di belanda pada tahun 1926 mahasiswa tersebut

menemukan bahwa suatu senyawa yang belum dapat dicirikan mungkin

menyebabkan pembengkokan keleoptil oat kearah cahaya, fenomena

pembengkokan ini disebut fototropisme. Pemberian Auksin dapat memacu

pertumbuhan panjang akar pada konsentrasi rendah, sedangkan pada konsentrasi

yang tinggi pertumbuhan akan terhambat Salisburry Alwani et al., (2017).

Fungsi dari hormon Auksin sendiri untuk membantu proses pertumbuhan akar dan

membantu pembelahan dari sel tersebut Soekarno et al., (2011).

Salah satu faktor yang memepengaruhi keberhasilan pembibitan tanaman tebu

adalah media tanam dan penggunaan zat pengatur tumbuh. Penelitian (Erliandi

2015) bahwa Auksin mampu meningkatkan laju metabolisme dan menyebabkan


15

sel semakin meningkat dan merangsang pertumbuhan akar tanaman dan

meningkatkan daya serap akar pada tumbuhan tersebut.

Permasalahan yang ada dalam memperbanyak tanaman secara vegetatif adalah

sulitnya pembentukan akar, dan usaha untuk mempercepat terbentuknya akar

dapat dilakukan dengan menggunakan zat pengatur tumbuh yaitu hormon Auksin.

2.4.3 Sitokinin

Sitokinin merupakan zat pengatur tumbuh yang mendorong pembelahan,

pertumbuhan dan perkembangan kultur sel tanaman. Sitokinin juga menunda

penuaan daun, bunga dan buah dengan cara mengontrol dengan baik proses

kemunduran yang menyebabkan kematian sel-sel tanaman. Oleh karena itu,

pengaplikasian Sitokinin pada bagian bagian tanaman yang disambung pucuk

diharapkan dapat mendorong pembelahan sel baru. Hormon Sitokinin berperan

penting dalam merangsang proses pembelahan sel.

Sitokonin berasal dari kata cytokinin yang berarti terkait dengan pembelahan sel.

Dalam siklus sel sitokinin memiliki peran penting pada pemacuan proses

sitokinesis. Sitokinin mendorong pembelahan dengan cara meningkatkan

peralihan G2 ke mitosis, dan dalam hal ini sitokinin juga meningkatkan laju

sintesis protein. Beberapa protein itu merupakan protein pembangun atau enzim

yang dibutuhkan untuk mitosis.

Fungsi sitokinin bagi pertumbuhan tanaman sebagai berikut:

1. Memacu pertumbuhan dan perkembangan tumbuhan dengan merangsang

proses pembelahan dan pembesaran sel.

2. Memacu pertumbuhan tunas-tunas baru.


16

3. Menaikkan tingkat mobilitas unsur-unsur dalam tumbuhan.

4. Sintesis pembentukan protein akan meningkat dengan pemberian hormon

sitokinin.

Sitokinin juga menunda penuaan daun, bunga dan buah dengan cara mengontrol

dengan baik proses kemunduran yang menyebabkan kematian sel-sel tanaman.

Pada tumbuhan, efek Sitokinin sering dipengaruhi oleh keberadaan Auksin,

misalnya jumlah akar yang banyak akan menghasilkan Sitokinin dalam jumlah

banyak. Peningkatan konsentrasi Sitokinin ini akan menyebabkan sistem tunas

membentuk cabang dalam jumlah yang lebih banyak Karjadi dan Buchory (2007).

2.4.4 Asam Absisat

Unsur Asam absisat (ABA) merupakan senyawa inhibitor (penghambat) yang

bekerja berlawanan dengan auksin dan giberelin. ABA banyak diproduksi pada

bagian daun, bunga, dan buah yang masih muda dan kadarnya meningkat seiring

dengan usia tanaman. Aktivitas asam absisat ini salah satunya berupa

terbentuknya jaringan gabus yang terdapat pada ujung tangkai daun, bunga

maupun buah. Fungsi Asam Absisat yaitu, memicu pengguguran daun disaat

tanaman kekurangan air (tujuannya untuk mengurangi proses penguapan), saat

daun sudah menua, saat daun terserang penyakit, memicu kerontokan bunga-

bunga yang gagal dibuahi, memicu gugurnya buah yang terlalu masak,

menghambat pembelahan dan pemanjangan sel, membuat biji-bijian dalam

keadaan doman (tidur), jika tanaman berada dalam tekanan cuaca atau musim,

ABA inilah yang berperan dalam menjaga agar proses metabolisme tidak terlalu

membebani.
17

2.4.5 Etilen

Unsur Etilen sering kita gunakan dalam kehidupan sehari-hari, yakni pada saat

pemeram buah. Misalnya penggunaan ethrel untuk mempercepat pematangan

buah cabe dan karbit untuk pemeraman buah. Fungsi ZPT etilen ini untuk

membantu proses pematangan buah, memacu pembungaan, merangsang

pemekaran bunga, merangsang pertumbuhan akar dan batang, merangsang

pengguguran buah dan daun, merangsang perkecambahan biji, menghambat

pemanjangan batang kecambah, memperkokoh batang tanaman dan mengakhiri

masa dormansi.

2.5 Peranan Unsur Hara Terhadap Tanaman

2.5.1 Nitrogen

Unsur Nitrogen merupakan salah satu unsur hara esensial utama bagi

pertumbuhan tanaman yang umumnya diperlukan untuk pertumbuhan bagian-

bagian vegetatif. Nitrogen diabsorbsi oleh akar tanaman dalam bentuk NO 3 dan

NH4 Leiwakabessy (2017). Nitrogen juga berperan penting dalam pembentukan

hijau daun yang berguna bagi fotosintesis. Fungsi lain adalah membentuk protein,

lemak dan berbagai persenyawaan orgaik lainnya Lingga (2017), jika jumlah

Nitrogen terlalu tinggi mengakibatkan tanaman menjadi terlalu rimbun sehingga

pembuahan terhambat dan tanaman mudah terserang hama dan penyakit karena

menipisnya dinding sel. Sebaliknya bila kandungan Nitrogen, daun menjadi keras

dan penuh dengan serat-serat serta warna daun menjadi kuning.

2.5.2 Fosfor

Unsur Fosfor merupakan bagian inti sel yang sangat penting dalam perkembangan

jaringan meristem. Dengan demikian Fosfor dapat merangsang pertumbuhan akar


18

bibit dan tanaman muda. Unsur ini juga merupakan bahan untuk pembentukan

sejumlah protein serta membantu asimilasi dan pernapasan, sekaligus

mempercepat pembungaan dan pemasakan buah. Kekurangan Fosfor pada

tanaman dapat menyebabkan pertumbuhan akar menjadi terhambat, daun menjadi

hijau tua, batang dan cabang kecil serta pemasakan buah terlambat.

2.5.3 Kalium

Unsur Kalium adalah unsur hara makro ketiga setelah Nitrogen dan Fosfor yang

diserap tanaman dalam bentuk ion K+. Unsur Kalium sangat penting dalam setiap

proses metabolisme dalam tanaman yaitu sintesis Asam Amino dan Protein

Leiwakabessy,(2017). Selanjunya Sarief,(2012) menambahkan, Kalium penting

dalam proses fotosintesis sebab apabila terjadi kekurangan Kalium di dalam daun,

maka kecepatan asimilasi karbon dioksida akan menurun. Disamping itu kalium

berfungsi mengeraskan bagian kayu dari tanaman, meningkatkan resistensi

terhadap hama dan penyakit serta dapat mempertahankan turgor. Defisiensi

Kalium pada tanaman akan menyebabkan terjadinya klorosis dan nekrosis yang

umumnya dimulai pada daun-daun yang lebih tua.

2.5.4 Seng (Zn)

Unsur Seng Mineral tanah sebagai sumber Zn tanah adalah sphalerit, ZnS dan

smitsonit (ZnCO3) dan hemimorfit. Seng total tanah berkisar 10-300 ppm dan

Seng rata-rata tanah 50 ppm. Tanah pasir dan tanah berkapur/alkalin mengandung

kadar Zn yang rendah. Pemupukan P yang tinggi dapat menyebabkan kekahatan

Zn tanah, karena terjadi pengikatan Zn-P. Ketersediaan Zn tanah sangat

dipengaruhi oleh pH tanah. Kadar Zn tanah meningkat dengan menurunnya pH


19

tanah dan sebaliknya.

2.5.5 Magnesium

Unsur Magnesium merupakan aktivator yang berperan dalam transportasi energi

beberapa enzim didalam tanaman. Unsur ini sangat dominan keberadaannya di

daun, terutama untuk ketersediaan klorofil.  Jadi kecukupan Magnesium sangat

diperlukan untuk memperlancar proses fotosintesis. Unsur itu juga merupakan

komponen inti pembentukan klorofil dan enzim di berbagai proses sintesis

protein.

Kekurangan Magnesium menyebabkan sejumlah unsur tidak terangkut karena

energi yang tersedia sedikit, yang terbawa hanyalah unsur berbobot ringan seperti

Nitrogen. Akibatnya terbentuk sel-sel berukuran besar tetapi encer. Jaringan

menjadi lemah dan jarak antar ruas panjang. Ciri-ciri ini persis seperti gejala

etiolasi-kekurangan cahaya pada tanaman.

Gejala tanaman yang kekurangan unsur Magnesium adalah :

1. Daun tua mengalami kerusakan dan gagal membentuk klorofil sehingga

tampak bercak cokelat, daun yang semula hijau akan berubah kuning dan

pucat.

2. Daun mengering dan seringkali langsung mati.

3. Daya tumbuh biji menjadi berkurang. Bila biji tumbuh, kualitas akan kurang

baik.

2.6 Komposisi Rebung Bambu

Rebung merupakan nama umum bagi tunas bambu yang baru tumbuh dan berasal

dari batang bawah. Rebung yang baru keluar berbentuk lonjong, kokoh, dan
20

terbungkus dalam kelopak daun yang rapat dan bermiang (duri-duri halus)

banyak. Selama musim hujan, rebung bambu tumbuh dengan pesatnya, dalam

beberapa minggu saja tunas tersebut sudah sudah tinggi. Dalam waktu 9-10 bulan

rebung telah mencapai tinggi maksimal 25 cm – 30 cm. Beberapa jenis rebung

terbentuk pada permulaan musim hujan, selain itu ada yang terbentuk pada akhir

musim hujan. Musim panen rebung biasanya jatuh sekitar bulan desember hingga

februari atau maret.

Dalam bidang pertanian, manfaat tunas muda ini selain digunakan sebagai bahan

pangan juga dapat digunakan sebagai bahan dasar pembuatan pupuk organik cair.

Rebung bambu memiliki kandungan mineral dan vitamin, yaitu Zat Besi, Seng,

Kalsium, Fosfor, Vitamin A, Vitamin B, dan Vitamin C. Rebung bambu juga

memiliki kandungan Kalium yang tinggi. Menurut Erwin et al., (2012) ekstrak

rebung bambu mempunyai kandungan Auksin dan Giberelin yang sangat tinggi.

Hal ini menjadikan ekstrak rebung bambu mampu memperbaiki sifat tanah baik

secara fisik, kimia dan biologi. Selain itu, Giberalin dapat mempercepat proses

pertumbuhan, mempercepat proses pembungaan, dan membantu pembentukan biji

serta merangsang pertumbuhan akar.


21

VII. METODOLOGI PENELITIAN

VII.1 Tempat dan Waktu

Penelitian ini dilaksanakan di desa Kampung Rumbih, Kecamatan Pakuan Ratu,

Kabupaten Way Kanan, Lampung. pada bulan Juli sampai September 2022.

VII.2 Bahan dan Alat

Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian, yaitu : satu ruas bibit tebu, tanah

sebagai media tanam (perbandingan 1-1), air dan ekstrak rebung bambu.

Alat-alat yang digunakan untuk penelitian meliputi : cangkul, golok, meteran,

paranet, gelas ukur, pengaduk, label, alat tulis, alat untuk dokumentasi, polibag

ukuran 25 cm x 30 cm, timbangan, jangka sorong.

VII.3 Metode Penelitian

Penelitian dengan metode eksperimen, yang dirancang dengan menggunakan

Rancangan Acak Kelompok Lengkap (RAKL) dalam 4 kali pengulangan.

Perlakuan terdiri dari 6 taraf konsentrasi ekstrak rebung tebu 0 %, 25 %, 50 %, 75

%, 100 %, 125 %.

Jumlah dari satuan percobaan adalah 4 pengulangan, 6 perlakuan. Dengan setiap

satuan percobaan menggunakan 5 bibit tebu, 24 x 5 = 120 satuan percobaan

Tata letak penelitian dan sajikan seperti Gambar 1 dibawah ini:.


22

I II III IV

A0 A3 A1 A2

U
A2 A1 A0 A3

A4 A2 A5 A0

A1 A5 A4 A5
S
A3 A4 A2 A1

A5 A0 A3 A4

Gambar 1. Tata Letak Penelitian di Lapangan.

Keterangan :
A0= Tanpa ekstrak rebung bambu ( 0 % )
A1= Konsentrasi ekstrak rebung bambu ( 25 % )
A2= Konsentrasi ekstrak rebung bambu ( 50 % )
A3= Konsentrasi ekstrak rebung bambu ( 75 % )
A4= Konsentrasi ekstrak rebung bambu (100 % )
A5= Konsentrasi ekstrak rebung bambu ( 125 % )

Data hasil penelitian diuji Kesamaan ragam data diuji dengan uji Bartlett dan

penambahan data di uji dengan uji Tukey. Data diolah dengan sidik ragam dan

dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil (BNT) pada taraf nyata 5%.

VII.4 Pelaksanaan Penelitian

Adapun Prosedur kerja yang dilakukan pada penelitian ini adalah :

3.4.1 Persiapan Media

Media tanam menggunakan tanah dan pasir dengan perbandingan 1 : 1 di aduk


23

rata, kemudian dimasukkan ke dalam polybag serta menyusun polibag sesuai

denah percobaan rancangan lengkap kelompok teracak, pemberian label di

sesuaikan tata letak perlakuan.

3.4.2 Penyiapan Bibit Bud Chip Tebu

Langkah-langkah persiapan bibit tebu “bud chip” dengan memilih Benih

berbentuk bagal, memilih bibit yang sehat dan normal dengan berbentuk bibit

tumbuh, bibit yang digunakan tebu yang berumur 6 bulan / pucuk tebu yang

berumur 12 bulan, bibit dipotong dengan panjang kurang lebih 5 cm dengan posisi

mata tunas terletak di tengah-tengah. Persiapan bahan bud chip dengan cara

memotong tebu satu ruas atau satu mata tunas

3.4.3 Pembuatan Ekstrak Rebung Bambu dan Perendaman Bud chip Tebu

Langkah pertama umtuk mendapatkan ekstrak rebung bambu yaitu dengan

menyiapkan rebung bambu sebanyak 2 kg yang telah dipilih dengan kualitas

terbaik kemudian dicuci dengan bersih lalu di cacah kecil-kecil dan dihaluskan

dengan menggunakan blender, kemudian disaring menggunakan kain tipis untuk

menghasilkan ekstrak rebung bambu sebanyak 900 ml yang siap dijadikan

3.4.4 perendaman bud chip tebu.

Langkah selanjutnya ekstrak rebung bambu yang telah siap di campur dangan air

sesuai konsentrasi masing-masing perlakuan kemudian di susun dengan tata

letaknya serta di beri label perlakuan. selama 2 jam perendaman , lalu ditanam di

media yang sudah disediakan pada tata letak perlakuan penelitian


24

3.4.5 Penanaman Bud Chip Tebu

Penanaman bibit bud chip tebu dilakukan di polibag dengan jarak 2 x 2 cm dan

posisi mata tunas di atas, kemudian diletakkan sesuai dengan tata letak perlakuan

penelitian lalu disiram agar bibit terjaga kelembapannya.

3.1

3.2

3.3

3.4

3.5 Pemeliharaan

Untuk mempertahankan kelembaban tanah dalam polibag dilakukan penyiraman

pada sore hari dengan volume 300 cc yang disesuaikan dengan keadaan cuaca.

Penyiangan gulma dilakukan secara manual dengan mencabut gulma yang tumbuh

di dalamnya.

3.6 Pengamatan Penelitian

Variabel yang diamati adalah:

1. Tinggi Bibit

Tinggi bibit diukur dari pangkal batang (leher akar) pada permukaan tanah sampai

pada titik tumbuh. Pengamatan tinggi tanaman dilakukan mulai pada umur 2 mst

dan dilakukan setiap 2 minggu sekali sampai pembongkaran bibit.

2. Jumlah Daun

Jumlah daun diukur dimulai pada umur 2 mst dan pengamatan dilakukan setiap 2

minggu sekali sampai pembongkaran bibit.

3. Jumlah Anakan
25

Jumlah anakan dihitung dimulai pada umur 2 mst dan pengamatan dilakukan

setiap 2 minggu sekali sampai pembongkaran bibit.

4. Diameter Batang

Pengukuran batang dilakukan setelah bibit dibongkar dengan cara mengukur area

batang sekitar 2 cm dari pangkal setek.

5. Panjang Akar

Panjang akar diukur dari pangkal akar sampai ujung akar terpanjang dengan

menggunakan meteran.

6. Bobot Basah Tanaman

Tanaman yang sudah dibongkar dari polibag dan dibersihkan dari media tanam

selanjutnya ditimbang menggunakan neraca berat basah analisis dalam satuan

gram.

7. Bobot Kering Tanaman

Tanaman basah yang sudah ditimbang, dimasukkan ke dalam amplop sesuai

perlakuan dan dikeringkan di dalam oven pada suhu 80 0C sampai berat kering

konstan kemudian di ukur berat kering tanaman.


26

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Penelitian

Berdasarkan hasil penelitian tentang pengaruh perbedaan konsentrasi ekstrak

rebung bambu terhadap pertumbuhan bibit tebu (Saccharum officinarum L), maka

seluruh variable menunjukkan pengaruh nyata, yaitu: tinggi bibit, jumlah daun,

jumlah anakan, diameter batang, Panjang akar, bobot basah dan bobot kering bibit

tebu (Saccharum officinarum L) seperti yang terlihat pada tabel 1.

Tabel 1. Rekapitulasi analisis ragam pengaruh perbedaan konsentrasi ekstrak


rebung bambu terhadap pertumbuhan bibit tebu (Saccharum
officinarum L)
No Pertumbuhan bibit tebu F-Hitung F-Tabel
0,05 0,01
1. Tinggi Bibit 29,39** 2,90 4,56
2. Jumlah Daun 23,14**
3. Jumlah Anakan 5,43**
4. Diameter Batang 6,33**
5. Panjang Akar 21,13**
6. Bobot Basah 6,22**
7. Bobot Kering 9,15**
Keterangan : * = berbeda nyata pada α 5% (0,05)
** = berbeda sangat nyata pada α 1% (0,01)

4.1.1 Tinggi Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh


27

nyata terhadap tinggi bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat dilihat pada

Tabel 2.

Tabel 2. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan Tinggi bibit tebu (Saccharum officinarum L).
Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 93,67 a
A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 88,42 b
A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 85,26 b
A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 84,46 b
A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125 % 83,92 b
A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 67,54 c
BNT 0,05 = 4,88
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.

Berdasarkan Tabel 2 di atas dapat diketahui bahwa tinggi bibit tebu A1 berbeda

nyata dengan A0, A2, A3, A4 dan A5. Hal tersebut menunjukkan bahwa

perbedaan konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh nyata terhadap tinggi

bibit tebu (Saccharum officinarum L). Terlihat bahwa tinggi bibit yang tertinggi

pada konsentrasi ekstrak rebung bambu 25% mencapai 93,67 Cm, pada

konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 %, 75 %, 100 %, 125 % tidak menunjukkan

pengaruh yang nyata terhadap pertumbuhan tinggi bibit tebu.

4.1.2 Jumlah Daun Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

nyata terhadap jumlah daun bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat dilihat

pada Tabel 3.
28

Tabel 3. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan Jumlah daun bibit tebu (Saccharum officinarum L).
No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
1. A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 8,00 a
2. A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 6,75 b
3. A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 5,50 c
4. A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 4,25 d
5. A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125 % 3,50 de
6. A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 3,00 e
BNT 0,05 = 1,22
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.

Berdasarkan Tabel 3 di atas dapat diketahui bahwa jumlah daun bibit tebu A0

berbeda nyata dengan A1, A2, A3, A4 , namun A4 tidak berbeda nyata dengan A5

dan A5 tidak berbeda nyata dengan A0. Hal tersebut menunjukkan bahwa

perbedaan konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh nyata terhadap jumlah

daun bibit tebu (Saccharum officinarum L). Terlihat bahwa jumlah daun

terbanyak pada konsentrasi ekstrak rebung bambu 25% yaitu rata-rata sebanyak 8

helai.

4.1.3 Jumlah Anakan Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan jumlah anakan dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

nyata terhadap jumlah anakan bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat dilihat

pada tabel 4.
29

Tabel 4. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan Jumlah anakan bibit tebu (Saccharum officinarum L).
No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
1. A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 2,75 a
2. A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 1,50 b
3. A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 1,50 b
4. A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 1,50 b
5. A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125 % 1,50 b
6. A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 0,50 c
BNT 0,05 = 0,92
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.

Berdasarkan tabel 4 di atas dapat diketahui bahwa jumlah anakan bibit tebu A1

berbeda nyata dengan A2, A3, A4, A5 dan A0. Hal tersebut menunjukkan bahwa

perbedaan konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh nyata terhadap jumlah

anakan bibit tebu (Saccharum officinarum L) , terlihat bahwa jumlah anakan yang

terbanyak pada konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % dimana jumlah anakan

rata-rata sebanyak 2,75 anakan.

4.1.4 Diameter Batang Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

nyata terhadap diameter batang bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat

dilihat pada tabel 5.

Tabel 5. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan diameter batang bibit tebu (Saccharum officinarum L).
No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
1. A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 1,11 a
2. A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 0,85 ab
30

No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi


3. A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 0,69 bc
4. A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 0,60 bc
5. A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 0,59 bc
6. A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125 % 0,50 c
BNT 0,05 = 0,27
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.

Berdasarkan Tabel 5 di atas dapat diketahui bahwa diameter batang bibit tebu A1

tidak berbeda nyata dengan A2, A2 tidak berbeda nyata dengan A0, A3, A4 dan

A5. Hal tersebut menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak rebung

bambu berpengaruh nyata terhadap jumlah anakan bibit tebu (Saccharum

officinarum L) , terlihat bahwa diameter batang yang terpanjang pada konsentrasi

ekstrak rebung bambu 25% yaitu sepanjang 1,11 Cm.

4.1.5 Panjang Akar Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

nyata terhadap Panjang akar bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat dilihat

pada Tabel 6.

Tabel 6. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan Panjang akar bibit tebu (Saccharum officinarum L).
No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
1. A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 35,25 a
2. A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 32,33 a
3. A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 26,08 b
4. A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125% 25,30 b
5. A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 22,33 b
31

No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi


6. A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 16,45 c
BNT 0,05 = 4,44
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.

Berdasarkan tabel 6 di atas dapat diketahui bahwa Panjang akar bibit tebu A1

tidak berbeda nyata terhadap A2 namun berbeda nyata terhadap A3, A4, A5 dan

A0. A3 tidak berbeda nyata terhadap A4 dan A5 namun berbeda nyata terhadap

A0. Hal tersebut menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak rebung

bambu berpengaruh nyata terhadap Panjang akar bibit tebu (Saccharum

officinarum L) , terlihat bahwa Panjang akar yang terpanjang pada konsentrasi

ekstrak rebung bambu 50 % yaitu sepanjang 35,25 Cm.

4.1.6 Bobot Basah Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

nyata terhadap bobot basah bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat dilihat

pada tabel 7.

Tabel 7. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan bobot basah bibit tebu (Saccharum officinarum L).
No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
1. A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 29,08 a
2. A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 21,33 b
3. A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 21,30 b
4. A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125 % 16,15 bc
5. A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 14,45 bc
6. A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 13,03 c
BNT 0,05 = 7,18
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.
32

Berdasarkan Tabel 7 di atas dapat diketahui bahwa bobot basah tebu A0 berbeda

nyata dengan A1. Hal tersebut menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak

rebung bambu berpengaruh nyata terhadap bobot basah tebu (Saccharum

officinarum L) , terlihat bahwa bobot basah yang terberat pada konsentrasi ekstrak

rebung bambu 25 % .

4.1.7 Bobot Kering Bibit Tebu (Saccharum officinarum L)

Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman dan analisis sidik ragam diperoleh

hasil bahwa dengan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

nyata terhadap bobot kering bibit Tebu (Saccharum officinarum L), dapat dilihat

pada tabel 8.

Tabel 8. Uji BNT Pengaruh konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap


pertumbuhan bobot kering bibit tebu (Saccharum officinarum L).
No Perlakuan Rata-Rata Signifikasi
1. A1 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 25 % 9,58 A
2. A2 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 50 % 7,33 A
3. A3 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 75 % 6,33 bc
4. A5 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 125 % 4,80 cd
5. A4 = konsentrasi ekstrak rebung bambu 100 % 3,65 d
6. A0 = tanpa konsentrasi ekstrak rebung bambu 0 % 3,13 d
BNT 0,05 = 2,21
Keterangan : Nilai tengah yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda
menurut uji BNT pada taraf nyata 5 %.

Berdasarkan tabel 8 di atas dapat diketahui bahwa bobot kering tebu A1 tidak

berbeda nyata terhadap A2 namun berbeda nyata terhadap A3, A4, A5 dan A0.

Hal tersebut menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak rebung bambu

berpengaruh nyata terhadap bobot kering bibit tebu (Saccharum officinarum L) ,


33

terlihat bahwa bobot kering yang terberat pada konsentrasi ekstrak rebung bambu

25 % yaitu seberat 9,58 gram.

4.2 Pembahasan

Berdasarkan hasil dari penelitian ini didapatkan bahwa perbedaan konsentrasi

ekstrak rebung bambu mempengaruhi pertumbuhan bibit tebu (Saccharum

officinarum L) terutama pada tinggi bibit, jumlah daun, jumlah anakan, diameter

batang, Panjang akar, bobot basah dan bobot kering. Penggunaan kombinasi yang

signifikan yaitu pada rentan 25% - 50 % konsentrasi ekstrak rebung bambu.

Pada tinggi bibit konsentrasi terbaik pada konsentrasi 25% , menghasilkan rata-

rata 93,67 Cm lebih tinggi dibandingkan tanpa penggunaan ekstrak rebung bambu

yang hanya menghasilkan tinggi rata-rata bibit sebesar 67,54. Pada jumlah daun

bibit tebu, konsentrasi terbaik pada konsentrasi 25 % ekstrak rebung bambu,

menghasilkan rata-rata 8 helai, lebih banyak dibandingkan tanpa penggunaan

ekstrak rebung bambu yang hanya menghasilkan jumlah daun rata-rata sebanyak 3

helai. Pada jumlah anakan bibit tebu, konsentrasi terbaik pada konsentrasi 25 %

ekstrak rebung bambu, menghasilkan rata-rata 2,75 lebih banyak dibandingkan

tanpa penggunaan ekstrak rebung bambu yang hanya menghasilkan rata-rata

jumlah anakan bibit tebu sebanyak 0,50. Pada diameter bibit tebu, konsentrasi

terbaik pada konsentrasi 25 % ekstrak rebung bambu menghasilkan rata-rata

diameter batang sebesar 1,11 Cm lebih tinggi dibandingkan jika tanpa

penggunaan ekstrak rebung bambu yang hanya menghasilkan diameter batang

rata-rata bibit tebu sebesar 0,59 Cm. Pada diameter bibit tebu, konsentrasi terbaik

pada konsentrasi 25 % ekstrak rebung bambu menghasilkan rata-rata diameter

batang sebesar 1,11 Cm lebih tinggi dibandingkan jika tanpa penggunaan ekstrak
34

rebung bambu yang hanya menghasilkan diameter batang rata-rata bibit tebu

sebesar 0,59 Cm. Pada Panjang akar bibit tebu, konsentrasi terbaik pada

konsentrasi 50 % ekstrak rebung bambu menghasilkan rata-rata diameter batang

sebesar 35,25 Cm lebih panjang dibandingkan jika tanpa penggunaan ekstrak

rebung bambu yang hanya menghasilkan Panjang akar rata-rata bibit tebu sebesar

16,45 Cm. Pada bobot basah bibit tebu, konsentrasi terbaik pada konsentrasi 25 %

ekstrak rebung bambu, menghasilkan rata-rata bobot basah sebesar 29,08 g, lebih

berat dibandingkan jika tanpa penggunaan ekstrak rebung bambu yang hanya

menghasilkan bobot basah rata-rata bibit tebu sebesar 13,03 g. Pada bobot kering

bibit tebu, konsentrasi terbaik pada konsentrasi 25 ml ekstrak rebung bambu +

925 ml air, menghasilkan rata-rata bobot kering sebesar 9,58 g, lebih berat

dibandingkan jika tanpa penggunaan ekstrak rebung bambu yang hanya

menghasilkan bobot basah rata-rata bibit tebu sebesar 3,13 g.

Pemberian ekstrak rebung bambu berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan bibit

tebu dikarenakan rebung mengandung unsur kalium, fosfor, kalsium serta

fitohormon giberelin (Nugroho, 2014). Penggunaan ZPT alami merupakan

alternatif yang mudah diperoleh, relatif murah dan aman saat digunakan

(Nurlaeni,2015) dalam (Kurniati et al, 2020). Tujuan dilakukannya kajian ini

adalah untuk mengetahui pemanfaatan rebung bambu sebagai salah satu alternatif

fitohormon dalam memacu pertumbuhan tunas pada benih dorman. Pada

konsentrasi 25 % ekstrak rebung bambu, menunjukkan hasil yang berbeda nyata

hal ini dikarenakan adanya keseimbangan antara hara esensial yang mendorong

pertumbuhan tanaman. Menurut Lakitan (2010) tumbuhan akan menghasilkan

vitamin yang diperlukan untuk kepentingannya serta hormon yang merupakan


35

suatu jembatan komunikasi antar organ dalam mengendalikan serta berkoordinasi

dalam pertumbuhan dan perkembangan tumbuhan tersebut.

Kandungan fosfor pada rebung bambu berperan dalam sintesis ATP pada proses

metabolisme pada tanaman. ATP dalam sel tumbuhan berperan dalam proses

reaksi biokimia yang berhubungan dengan transfer energi (Supriono, 2000) serta

mempercepat pertumbuhan akar dan tunas. Kalsium berperan sebagai

penyeimbang anion-anion organik dan anorganik vakuola, sehingga dapat

mengkoordinasi perkembangan tanaman (Hong-Bo et al., 2008). Menurut

Tuapattinaya dan Feby, (2014), kalsium berperan dalam pembentukan buah,

proses pembentukan klorofil dan berperan dalam proses metabolism kabohidrat

pada tanaman.
36

V. KESIMPULAN

5.1 Kesimpulan

Dari penelitian yang telah dilakukan diperoleh kesimpulan sebagai berikut :

1. Perbedaan pemberian konsentrasi ekstrak rebung bambu berpengaruh

pertumbuhan tinggi bibit, jumlah daun, jumlah anakan, diameter batang,

Panjang akar, berat basah dan berat kering bibit tebu (Saccharum officinarum

L) dibandingkan tanpa penggunaan konsentrasi ekstrak rebung bambu.

2. Pemberian ekstrak rebung bambu pada bibit tebu (Saccharum officinarum L)

yang efektif adalah pada konsentrasi 25% menghasilkan pertumbuhan lebih

baik dibandingkan 50 %, 75 %, 100 %, 125 % dan tanpa pemberian ekstrak

rebung bambu 0 %.

5.2 Saran

Dari hasil penelitian yang telah didapatkan mengenai perbedaan konsentrasi

ekstrak rebung bambu terhadap pertumbuhan bibit tebu (Saccharum officinarum

L) saran dari peneliti yaitu :

1. Untuk pertumbuhan bibit tebu yang baik dengan menggunakan ekstrak rebung

bambu dengan konsentrasi 25 %.

2. Ekstrak rebung bambu sebaiknya digunakan sebelum 24jam, hal ini

dikarenakan jika lebih dari 24jam dapat merubah kegunaan dari ekstrak rebung

bambu itu sendiri.


37

DAFTAR PUSTAKA

Alwani, Muhammad Fauzan. 2017. "Pertumbuhan Bud Set Tebu Pada Berbagai
Umur Bahan Tanam Dan Lama Penyimpanan" Argoteknologi Universitas
Sumatera Utara. 1: 23-24.

Annisa, Adelia. 2021. “Rebung Bambu Sebagai Alternatif Fitohormon Dalam


Memacu Pertumbuhan Tunas Pada Benih Dorman”. Journal of
Agroteknology Biofarm 17 : 3-5.

Dhani Saktiyono, Sigit Tripamungkas, And Rani Puspitasari. 2014. “Pemanfaatan


Bawang Merah (Allium cepa L.) Sebagai Zat Pengatur Tumbuh Alami
Terhadap Pertumbuhan Bud Chip Tebu”. Journal of Agroteknology Unikal.
14 : 2-4.

Erliandi, Putra. 2015. “Pengaruh Konsentrasi Dan Lama Perendaman Zat


Pengatur Tumbuh Alami Ekstrak Daun Kelor Terhadap Pertumbuhan Bibit
Tebu (Saccharum officinarum L.)”. Journal of Agroteknology Polibara. 1 :
13-15.

Erwin, Agustiansyah Et Al., 2012. “Pengaruh Giberelin (Ga3) Terhadap


Pertumbuhan Dan Produksi Tanaman Kedelai”. Jurnal of Agroteknology
Tropika. 6 : 17-20

Faharuddin, Pauzan. 2014. “Uji Pengaruh Pemberian Larutan Auksin Murni


Terhadap Stek Tanaman Lada” Jurnal Penelitian agrosamudra,. 4: 45-47.

Gardner, Et Al., 1991. “The Effects Of Consentration Plant Growth Regulators On


The Growth Of Sugarcane (Saccharum officinarum L.) Seedlings In Pottra”.
3 : 33-37.

Hong-Bo,S., C.Li-ye, C.A.Jaleel, Z.ChangXing. 2008. Water-deficit stressinduced


anatomical changers in higher plants. C.R.Biologies 331:215-225.

Karjadi And Buchory, A. 2007. “Pengaruh Naa Terhadap Pertumbuhan Jaringan


Meristem Bawang Putih Pada Media B5”. Journal of Hortikultural. 17 : 3-5

Kurniati, Fitri.,Tini Sudartini. ,Dikdik Hidayat. Aplikasi Berbagai ZPT Alami untuk
Meningkatkan Pertumbuhan Bibit Kemiri Sunan (Reutealis trisperma (Blanco)
Airy Shaw). Fakultas Pertanian Universitas Siliwangi. Jurnal Agro Vol. IV. No. 1
Tahun 2017

Lakitan. B.1996. Fisiologi pertumbuhan dan perkembangan tanaman. PT.Raja


Grafindo Persada.
38

Leiwakabessy, F.M. 2017. Ilmu Kesuburan Tanah. Departemen Ilmu Tanah. IPB,
Bogor. 294 halaman.

Lingga, P. 2017. Petunjuk Penggunaan Pupuk. Penebar Swadaya, Jakarta


163halaman.
Pratomo Zakir, Ningrum And Sumarni T. 2016. “Pengaruh Naungan Pada Tehnik
Pembibitan Bud Chip Tiga Varietas Tebu”. Journal of Produksi Tanaman.
3 : 26-28. (Saccharum Officinarum L.)”. 6 : 29-32

Santoso And Fatimah. 2004. “Pengaruh Komposisi Media Tanam dan Konsentrasi
Giberelin Terhadap Pertumbuhan dan Hasil Bunga Mawar (Rosa hybrida)”.
Jounal of Agroyeknologi Unsyiah. 5 : 5-6

Samad, Sofyan Et Al., 2020. “Respon Pupuk Rebung Bambu Terhadap Produksi
Sawi”. Jurnal of Agroteknology Khairun University 1 : 3-6.

Sarief, E.S. 2012. “Kesuburan dan Pemupukan Tanah Pertanian”. CV. Pustaka
Buana, Bandung 182 halaman.

Soekarno, Siswoyo Et Al., N.D. 2011. “Modifikasi Gergaji Tangan Elektrik Untuk
Memotong Mata Tunas Tebu (Saccharum Offichinarum L.) Modification
Hand Saw Electric For Cutting Buds Chip (Saccharum Offichinarum L.)”.
Jounal of Agroyeknologi Unsyiah 2 : 4-8

Soverda, Nerty And Evita. 2020. “Peran Mikroorganisme Lokal Rebung Bambu
Terhadap Pertumbuhan Dan Kandungan Protein Tanaman Kedelai”. Journal
of Agroteknologi Jambi University. 4 : 5-7.

Suhadi. 2010. “Peranan Zat Pengatur Tumbuh Dalam Perbanyakan Tanaman


Melalui Kultur Jaringan”. Journal of Agrobiogen. 7 : 3-6.

Supriono, Agus. 2000. “Auksin I Zat Pengatur Tumbuh Penting Meningkatkan


Mutu Stek Tanamam.” 3 : 31-5.

Supriono. 2000. “Pengaruh Dosis Urea Tablet dan Jarak Tanam Terhadap
Pertumbuhan dan Hasil Kedelai Kultivar Sindoro”. Agrosains 2(2) :45.

Sunanto, H. 2012. “Coklat, Budidaya Pengolahan Hasil dan Aspek Ekonominya”.


Kanisius, Yogyakarta. 130 halaman.

Tuapattinaya P .M.J, Feby Tutupoly. 2014. Pemberian Pupuk Kulit Pisang Raja
(Musa sapientum) Terhadap Pertumbuhan Dan Produksi Cabai Rawit
(Capsicum frutescens L.). Biopendix, Volume 1, Nomor 1. Hlm. 13-21.
Tabel 9. Data Tinggi Bibit Tebu
Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap tinggi bibit tebu

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 66.93 90.37 84.23 82.6 81.08 81.04 486
2 68.1 93.8 87.92 84.67 83.68 84.3 502
3 69.11 98.67 89.24 87.82 88.94 81.36 515
4 66.01 91.83 92.27 85.95 84.13 88.97 509
Total 270 375 354 341 338 336 2013

Tabel 10. Uji Homogenitas Tinggi Bibit Tebu

Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij- (∑Xi. )2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 5.491 1.830 0.263 0.788 0.33
A1 3 39.292 13.097 1.117 3.352 0.33
A2 3 33.301 11.100 1.045 3.136 0.33
A3 3 14.453 4.818 0.683 2.049 0.33
E 3 32.212 10.737 1.031 3.093 0.33

Tabel 11. Uji Addictivity Tinggi Bibit Tebu


Pengaruh Konsentrasi ekstrak rebung bambu terhadap tinggi bibit tebu

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 66.93 68.10 69.11 66.01 67.538 -16.338
A1 90.37 93.80 98.67 91.83 93.668 9.792
A2 84.23 87.92 89.24 92.27 88.415 4.539
A3 82.60 84.67 87.82 85.95 85.260 1.384
A4 81.08 83.68 88.94 84.13 84.458 0.582
A5 81.04 84.30 81.36 88.97 83.918 0.042
x.j 81.04 83.75 85.86 84.86 x.. = 83.876

Tabel 12. Daftar Sidik Ragam Tinggi Bibit Tebu


Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 7.77 2.59 0.25 ns 3.29 5.42
Perlakuan 5 1542.71 308.54 29.39 ** 2.90 4.56
Galat 15 157.48 10.50
Non-Additivity 1 10.20 10.20 0.97 ns 4.60 8.86

Tabel 13. Data Jumlah Daun Bibit Tebu


Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 4 7 6 6 5 5 33
2 3 8 7 5 3 3 29
3 3 8 7 5 4 3 30
4 2 9 7 6 5 3 32
Total 12 32 27 22 17 14 124

Tabel 14. Uji Homogenitas Jumlah Daun Bibit Tebu

Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij - (∑X i.)2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 2.000 0.667 -0.176 -0.528 0.33
A1 3 2.000 0.667 -0.176 -0.528 0.33
A2 3 0.750 0.250 -0.602 -1.806 0.33
A3 3 1.000 0.333 -0.477 -1.431 0.33
E 3 2.750 0.917 -0.038 -0.113 0.33

Tabel 15. Uji Addictivity Jumlah Daun Bibit Tebu


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 4.00 3.00 3.00 2.00 3.000 -2.167
A1 7.00 8.00 8.00 9.00 8.000 2.833
A2 6.00 7.00 7.00 7.00 6.750 1.583
A3 6.00 5.00 5.00 6.00 5.500 0.333
A4 5.00 3.00 4.00 5.00 4.250 -0.917
A5 5.00 3.00 3.00 3.00 3.500 -1.667
x.j 5.50 4.83 5.00 5.33 x.. = 5.167

Tabel 16. Daftar Sidik Ragam Jumlah Daun Bibit Tebu


Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 1.67 0.56 0.85 ns 3.29 5.42
Perlakuan 5 75.83 15.17 23.14 ** 2.90 4.56
Galat 15 9.83 0.66
Non-Additivity 1 1.79 1.79 3.11 ns 4.60 8.86

Tabel 17. Data Jumlah Anakan Bibit Tebu


Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 1 3 2 1 2 2 11
2 0 3 1 2 1 1 8
3 0 3 1 1 1 2 8
4 1 2 2 2 2 1 10
Total 2 11 6 6 6 6 37

Tabel 18. Uji Homogenitas Jumlah Anakan Bibit Tebu


Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij - (∑X i.)2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 1.000 0.333 -0.477 -1.431 0.33
A1 3 0.750 0.250 -0.602 -1.806 0.33
A2 3 1.000 0.333 -0.477 -1.431 0.33
A3 3 1.000 0.333 -0.477 -1.431 0.33
E 3 1.000 0.333 -0.477 -1.431 0.33

Tabel 19. Uji Additivity Jumlah Anakan Bibit Tebu


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 1.00 0.00 0.00 1.00 0.500 -1.042
A1 3.00 3.00 3.00 2.00 2.750 1.208
A2 2.00 1.00 1.00 2.00 1.500 -0.042
A3 1.00 2.00 1.00 2.00 1.500 -0.042
A4 2.00 1.00 1.00 2.00 1.500 -0.042
A5 2.00 1.00 2.00 1.00 1.500 -0.042
x.j 1.83 1.33 1.33 1.67 x.. = 1.542

Tabel 20. Daftar Sidik Ragam Jumlah Anakan Bibit Tebu


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 0.11 0.04 0.10 ns 3.29 5.42

Tabel 21. Data Diameter Batang Bibit Tebu


Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 0.34 0.96 0.91 0.65 0.62 0.34 4
2 0.64 1.54 0.84 0.64 0.56 0.36 5
3 0.78 0.94 0.73 0.56 0.65 0.58 4
4 0.60 0.98 0.93 0.92 0.58 0.70 5
Total 2 4 3 3 2 2 17

Tabel 22. Uji Homogenitas Diameter Batang Bibit Tebu

Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij - (∑X i. )2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 0.101 0.034 -1.472 -4.416 0.33
A1 3 0.253 0.084 -1.074 -3.221 0.33
A2 3 0.024 0.008 -2.088 -6.265 0.33
A3 3 0.074 0.025 -1.609 -4.826 0.33
E 3 0.005 0.002 -2.789 -8.367 0.33

Tabel 23. Uji Additivity Diameter Batang


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 0.34 0.64 0.78 0.60 0.590 -0.133
A1 0.96 1.54 0.94 0.98 1.105 0.382
A2 0.91 0.84 0.73 0.93 0.853 0.130
A3 0.65 0.64 0.56 0.92 0.693 -0.030
A4 0.62 0.56 0.65 0.58 0.603 -0.120
A5 0.34 0.36 0.58 0.70 0.495 -0.228
x.j 0.64 0.76 0.71 0.79 x.. = 0.723

Tabel 24. Daftar Sidik Ragam Diameter Batang


Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 0.08 0.03 0.84 ns 3.29 5.42
Perlakuan 5 0.99 0.20 6.33 ** 2.90 4.56
Galat 15 0.47 0.03
Non-Additivity 1 0.00 0.00 0.06 ns 4.60 8.86

Tabel 25. Data Panjang Akar


Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 12.8 33.2 34.8 27.6 19.8 27.3 156
2 17.8 32.6 37 28.5 17.2 23.6 157
3 18.8 30.3 34.8 22.6 23 23.6 153
4 16.4 32.8 34.4 25.6 29.3 26.7 165
Total 66 129 141 104 89 101 631

Tabel 26. Uji Homogenitas Panjang akar

Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij - (∑X i.)2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 20.670 6.890 0.838 2.515 0.33
A1 3 5.127 1.709 0.233 0.698 0.33
A2 3 4.190 1.397 0.145 0.435 0.33
A3 3 20.508 6.836 0.835 2.504 0.33
E 3 81.748 27.249 1.435 4.306 0.33

Tabel 27. Uji Additivity Panjang Akar


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 12.80 17.80 18.80 16.40 16.450 -9.821
A1 33.20 32.60 30.30 32.80 32.225 5.954
A2 34.80 37.00 34.80 34.40 35.250 8.979
A3 27.60 28.50 22.60 25.60 26.075 -0.196
A4 19.80 17.20 23.00 29.30 22.325 -3.946
A5 27.30 23.60 23.60 26.70 25.300 -0.971
x.j 25.92 26.12 25.52 27.53 x.. = 26.271

Tabel 28. Daftar Sidik Ragam Panjang Akar


Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 13.87 4.62 0.53 ns 3.29 5.42
Perlakuan 5 916.31 183.26 21.13 ** 2.90 4.56
Galat 15 130.11 8.67
Non-Additivity 1 1.91 1.91 0.21 ns 4.60 8.86

Tabel 29. Data Bobot Basah Bibit Tebu


Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 13.3 29.5 21.5 17 15.3 24.6 121
2 15.2 30.2 21.3 17.8 10 12.3 107
3 9.6 27.8 24.3 25.3 8.6 12.6 108
4 14 28.8 18.2 25.1 23.9 15.1 125
Total 52 116 85 85 58 65 461

Tabel 30. Uji homogenitas bobot basah


Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij - (∑X i.)2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 17.488 5.829 0.766 2.297 0.33
A1 3 3.148 1.049 0.021 0.063 0.33
A2 3 18.648 6.216 0.793 2.380 0.33
A3 3 61.180 20.393 1.309 3.928 0.33
E 3 144.050 48.017 1.681 5.044 0.33

Tabel 31. Uji Additivity bobot basah


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 13.30 15.20 9.60 14.00 13.025 -6.196
A1 29.50 30.20 27.80 28.80 29.075 9.854
A2 21.50 21.30 24.30 18.20 21.325 2.104
A3 17.00 17.80 25.30 25.10 21.300 2.079
A4 15.30 10.00 8.60 23.90 14.450 -4.771
A5 24.60 12.30 12.60 15.10 16.150 -3.071
x.j 20.20 17.80 18.03 20.85 x.. = 19.221

Tabel 32. Daftar Sidik Ragam bobot basah


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 4.23 1.41 0.06 ns 3.29 5.42

Tabel 33. Data bobot kering


Tabel 1. Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Perlakuan
Ulangan Total
A0 A1 A2 A3 A4 A5
1 3.3 9.5 8.5 7.1 5.3 4.6 38
2 5.2 10.2 7.3 7.8 2.4 2.3 35
3 2.6 9.8 6.3 5.3 4.6 2.6 31
4 1.4 8.8 7.2 5.1 6.9 5.1 35
Total 13 38 29 25 19 15 139

Tabel 34. Uji homogenitas bobot kering

Tabel 3. Uji Homogenitas Ragam

Perlakuan DB ∑X 2ij - (∑X i.)2/n S2 Log S2 (n-1)log S2 1/(n-1)


A0 3 7.588 2.529 0.403 1.209 0.33
A1 3 1.048 0.349 -0.457 -1.371 0.33
A2 3 2.448 0.816 -0.088 -0.265 0.33
A3 3 5.328 1.776 0.249 0.748 0.33
E 3 10.460 3.487 0.542 1.627 0.33

Tabel 35. Uji Additivity bobot kering


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 4. Uji Additivity

Kelompok xi. - x..


Perlakuan xi.
1 2 3 4
A0 3.30 5.20 2.60 1.40 3.125 -2.675
A1 9.50 10.20 9.80 8.80 9.575 3.775
A2 8.50 7.30 6.30 7.20 7.325 1.525
A3 7.10 7.80 5.30 5.10 6.325 0.525
A4 5.30 2.40 4.60 6.90 4.800 -1.000
A5 4.60 2.30 2.60 5.10 3.650 -2.150
x.j 6.38 5.87 5.20 5.75 x.. = 5.800

Tabel 36. Daftar Sidik Ragam bobot kering


Pengaruh Konsentrasi Bio-Extrim Terhadap Bobot Kering Bibit Sengon

Tabel 5. Daftar Sidik Ragam

F Tabel
SK DB JK KT F Hitung
0.05 0.01
Kelompok 3 0.42 0.14 0.07 ns 3.29 5.42

You might also like