siz2, 453 PM fichee-tevslon_2018 (Physique ) BAC 2018 LE TABLEAU D’AVANCEMENT aA + 0B 3 + oD Etats du systéme ‘Avancement_| Quantités de matiére correspondantes Etat initial (@ t=O) 0 nA) AB): ACh: A(O): En cours de transformation (t>0) |X nla) ax | n(Bh—ox | (Chex _| n(D} + de Etat final (3 =O) x nlah=ax | nfBh—=bx | nfCh+ow | nf) + dx Sila réaction directe est possible spontanément : n(A),—@ {n n(B), -bx =0 Autre méthode : MAM a £2 SIX, < Xp © Kya =X, OF A est le réaciit limita m8) A est le réactif limitant et B est le réactif en excés. Exemple: pour laréaction d’équation 21 + $:0,” > b + 2 SO." sionnous donne run des graphes suivants: ll.) (40% mol) 6 4 Fiat rin) 1015 "7 n(l,)=x done x,= nl) = 4.10 mol dans cet exemple. nit) (10% mot) Dans cet exemple ns(t) =16.10* mol et nt) = 8.10 mol Or nd’) = ng) ~ 2x, on peut ainsi déterminer %. UAVANCEMENT VOLUMIQUE Y onlina arylip.comigsadtememabatp=8 avec V: volume du systéme chimique. y est en mol". 1198size, 453 PM fiches-rodsion 2018 (Physique ) OE etstoeteevision)) onc 2018 LA CINETIQUE CHIMIQUE ae sss ‘+ LAVITESSE MOYENNE D'UNE REACTION CHIMIQUE : Définition : est la variation par unité de temps de avancement pendant une durée donnée . sear) Unité de la vitesse d’une réaction chimique est mol,(unité de temps)" Attention : Si le graphe donné ne représente pas x en fonction du temps, il faut déterminer Fexpression de x & partir du ‘graphe donné puis calculer x eux instants donnés ( n’oubler pas que x{t=0)=0 ). Exemple : on nous donne la réaction d’équation 21 + SO," > ly + 2 SO.” et legraphe de n(t}=4 doit tout Aabord détermine x(t}. on a n(I}e= nell) -2x <> 2x= nol!) ——nlle <> xt men) puis on calcule la vitesse moyenne. ‘+ UAVITESSE INSTANTANEE D/UNE REACTION CHIMIQUE : Définition : est la dérivée par rapport au temps de l'avancement. S Gx dt Attention : *Sionale graphe de x=f{t) > v=pente de la tangente & la courbe & instant voulu. 4 __dniréactt) 1 ‘oaffstockio ct coslfstockio pente de la tangente ala courbe & * sion ale graphe de n{réactif)=f0) > v(,)= *Sionale graphe de n(produit}=f(t) > yi) =—_1_dn(produt)__1 1 ngente & la courbe a t- \) cpeifstockio ot coal stackio POT™® 18 langente Ala courbo at Exemple: ‘on nous donne la réaction d’équation 2 + $;0,” -> |, + 2 SO,” et le graphe de n(I')=f(t) ,on a nil), = ell dexs sion dnt) ox 1 Aerie cette relation : SAF) = 0-2. «> pente dela tangente =-2.vt) v(t) =—Fpente de la tangents. ‘+ LAVITESSE VOLUMIQUE D'UNE REACTION CHIMIQUE : vit) it “unit 1 Wooult)=Fojyme SOnUnité moll: (unité de temps) Wee Reno lle augmente la réactionest plus rapide. le diminue la réactionest plus lente. si elle augmente la réactionest plus rapide. si elle diminue la réactionest plus lente. * Catalyseur, s'il est présent la réactionest plus rapide. Se * Concentration des réactifs + Temperature Attention : Lorsqu’une réaction chimique se produit sans intervention du milieu extérieur, sa vitesse diminue au cours du temps & cause de la diminution de la concentration des réactifs. onlinaarylip.comigsadiemvmab atp=8 2196size, 453 PM fices-roision 2018 (Physique ) FICHESDEREVISION|| BAL 4015 ESTERIFICATION HYDROLYSE ee Equation générale de Vestérification : RCOOH + R'OH <> RCOOR’ + H,0 Donner le nom de chacun des esters suivants : HCOOCiHs CA;COOCH CH:COOG HS Méthanoate d’éthyle Ethanoate de méthyle Ethanoate d’éthyle Les caractéres de la réaction sont : lente, limitée et athermique Le catalyseur de lestérfication est : acide sulfurique concentré Lors du dosage dela quanti acide restante au cours de la réaction gestérifcation, "equivalence acido-basque est atteinte lorsque n{ac), =n, <> n(ac}o~x=C,¥s. <> xen(ester).=nlac}y— CV. ¥ ‘© Lafonetion des concentrations relative a lestérifc sp wp AEer i] ee [Acide J[Alcool ] "Peas Pacat Mee Marea vey £8 Féquilibre dynamique x=K ; K constante d’équilibre (K=cte >0 toujours) qui ne dépend que ‘© Lol d’action de masst dela température. estérification est une réaction athermique K ne varie pas lorsque la température varie done 1 alco est primaire ; Cee Atention Kpyjcain Kpatutie =! < K la réaction directe est possible sportan dment Conditions ¢’évolution spontanée de la réaction : | n> K la réaction inverse est possible sportan ément Attention : La variation de (a température n’a aucun effet sur équilibre du systéme chimique ( sur la composition du systéme @ équilibre dynamique ) car fa réaction est athermique. Dans fe cas de restérification, la variation de température a seulement un effet cinétique sur fa réaction, mois elle est sans ‘effet sur Féquilibre du systeme. = LS ricttes be revision | BAC 2018 onlina arylip.comigsadiememeb atp=8 3618122, 4:53 PM fiches-revision_2018 (Physique) —_ EE EQUILIBRE CHIMIQUE — LOI DE MODERATION ae sss ‘+ La fonction des concentrations Pour 'équation chimique: aA+bB <> cC + dD ; la fonction des concentrations : let fa} [at + La fonction usuelle des concentrations, si un des constituants du systéme chimique est un : = Pique ur(tg) os slide pr ol)” Saka dans l'exp ression det sa concentration molaire est remplacée par 1 1 (cu lou-P Téquilibre dynamique n=K ; K constante d équilbre (K=cte >0 toujours) qui ne ‘que de la température Exemple : Pour 'équation Cu" + 20H <= CulOH) (sd) ; 1 K la néaction inverse est possible spontan ement Remarque importante :K est indépendante de la composition molaire initiale du systéme chimique tandis que 1; varie lorsqu'on modifie cette composition initiale. ‘+ Loi de modération : * La concentration de U'un des constituants —> affecte % «Les facteurs d’équilibre ; * Lat pression(si le systéme renferme au moins un gaz)—> affecte % *Lastempérature (Si la réaction n'est pas athermigue) > dffecte K ‘+ Enoncé de la loi de modération : Si dans un systéme chimique initialement en équilibre, une perturbation fait varier soit latempérature a pression cons tante pour un systéme fermé; —soit la pression a température cons tante pour un syst?me fermé; =soit la concentration d'une entité chimique d température cons ante pour un systéme ouvert. La réaction évolue dans le sens qui tend & modérer la variation du facteur déquilibre. BAC 2018 onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8 438siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) LES FORCES COMPAREES DES ACIDES ET DES BASES ae sss ‘+ Acide fort - acide faible et base forte - base faible : Le taux davancement final de la réaction de dissociation dans eau dun{e) : 3 acide + «100 c 10PH-Pke Ez GE Un acide ou une base est forte) six1 Un acide ou une base es febl iL ‘+ Constante dacidité K, et constante de basicité K, : SS actin tes in cee Nw om oatns Teer") [aa] [Fore acide] jan] ceo, - [Forme acide][OH~] _[AH [OH] Ue constonte debs ton cow ce/ose AY et Ky =p Tay Ke = (FRDWOH] =k pK, = — logK, et K, = 10 et pK, = — logK, et K, = 10°™°enfin pK, + pK, = pKe| + Comparaison des forces des acides entre eux et des bases entre elles Gas des acides : ‘© Lacide le plus fort est celui quia le pk. le plus petit + Améme concentration, Facide le plus fort est celui qui a le pH le plus petit + Améme pH, Vacide le plus fort est celui quia la concentration moloire la plus petite Remarque : i suite d une dilution, la quantité de matiére d'ions Hy0" ne varie pas, Vacide est fort. we Cas des bases : La base la plus forte est celle quia le pK, le plus grand © Der RSMRETEGS, bo base la plus forte est calle quia he pH BENS OR ‘* Améme pi, la base la plus forte est celle qui a la concentration molaire la plus petite ‘Remarque : i suite @ une dilution, fa quantité de matiére d’ions OH me varie pas, ia base est forte. Attention : ‘Sore @.une dilution d'une solution dacide (ou basique e pKe ne varie pas (car le pK. ’un couple acide-base ne dépend ‘que de la température) : donc suite & une dilution, le caractére d'un acide ou d'une bose } ne varie pas sil est fort itreste fort et il est faible il reste faible. Suite @ une dilution d’une solution acide faible (ou de base faible ) augmente : la dilution favorse Fionisation d'un acide faible (ou d'une base fib). ys BAC 2018 online ay comigsadteormabtatip-6 56siz2, 459 PM fies osion 2018 (Physique ) PH DES SOLUTIONS AQUEUSES © Pour un acide fort : t)= 1 <2. Lo 2109102 <2 | pHe-logC ‘+ Pour un acide faible faiblement ionisé frat def réaction | Avancement | ayy 0" Etat initial (t=0) | y=0 c 0 Etat final Ye cy My [ue] 107" Piy Ot tieibearseo ca) SS 10" Si acide est faiblementionisé 1-ty=1 done |. d'ou pH =FOK, -logC) + Pourune base forte = 1<21° "yeaa aces | pie pK +lo6C + Pourune base falbloment ionisée : Avancement ftordetrsecon | meee’ |B + HO—> BH + OW Etat initial (t=0) yO c ° 0 oO Etat final Ye C-y CG Me a “L[ou Jor" er [0-10 nyo") ,,,. (“Hor po [0° J-10 -, FILO") avec } [a}=C—y, =CU-* , ) or ta base est faiblement ionisée done -* y=1 d'ou [B]-C. [eae] c.10"" K.= d'ou pit =1(pKa+ pke + logC ae pH =3(pKa+ pke + log) : Attention : - Pour les acides faiblement ionisés Kaptan coE SE pour un acide falblement tonlsea—, =D, K,= Ce} O=y, ~O=ee, 1, - Pour les bases faiblement ionisées on peut montrer que: x, = Kx. co + Effet de la dilution sur le pH d'une solution aqueuse = S Solution mere :{§ —Pt"* 28 + Solution fille { Ladilution : Aw cours dine dilution G8, ~€¥, or 6 = Sb d'on Vy ‘Aprés une dilution N fois, le pH d'une solution : dacide fort pH'=—log© <2 pit’= pit +togN- P 1 c 1 acide fable pts (pka—tog<) <> pl =ptt+ tog = © do base fone: p= pe og © as pl =p tog N- 1 & de base faible: px € Kas pKe log ©) <> pit (pKa pke-+lop 5) <> pI BAC 2018 REACTIONS ACIDE-BASE onlinaarylip.comigsadiemvmsbatp=8 636siz2, 453 PM fichee-tevslon_2018 (Physique ) ‘Acide fort Base forte ‘Acide faible ~ Base forte Acide fort - Base faible ] wha * La courbe admet un seul point inflexion, c'est le point déquivalence E, pH = 7 a solution est neutre & equivalence. * La courbe admet deux points dinflexion, le point d’équivalence E et le point de demi-équivalence Es. ‘ pH.> 7 la solution est basique 3 equivalence, * La courbe admet deux points Ainflexion, le point d'équivalence E et le point de demi-équivalence E:. pH, <7 la solution est acide 8 equivalence. totale { PH ite 108 Cy * plas (PK 0-WeC,) + ll, Ka pe +046; ) PH,=7 ep -Hooxa Ye os Pile =S¢pko +pKe +oxc) ee C=; oe (9a ~a€ yee C= pH yj,=PKa et au point Ey on aV vas, rKa et wi point Ey, on aV,: a WO" + OF > 2HO [AH + OW > A+ HO B+ HO" > BH + HO Kel ato >1o! réaction est | 1 _jgne-om 5 1g a réaction est totale sh ate >10! dation et me % a totale ‘Au point d'équivalence CV, = GNee 0n a une solution de sel a caractire neutre (Na’ + CI) ‘Au point d’équivalence GV, = GVge0n a une solution de sel 3 Caractere basique (Na’ +A) ‘Au point d’équivalence C.Vse= CV on a une solution de sel 3 caractare acide (BH’ + CI) IIn'y a pas de point de demi- équivalence ‘Au point de demi-équivalence, on a une solution tampon de pH=pka ‘Au point de demi-équivalefice, on a une solution tampon de pH=pka Vindicateur coloré © Réles d’un indicateur coloré : ‘© _Définition : est un couple acide-bas faible dont la teinte de sa forme acide et différente de celle de sa forme basique icateur coloré permet d’encadrer le pH d’une solution aqueuse. Zone de virage Teinte basique “| eer pH<6 :couleurjaune | 6¢ pH $7,6 : couleur verte pHE7,6 couleur bleve 9.0. 85 pHs 10,2: couleur rose pH210,2 rose violacé S + BBT > bleue donc pH27,6 5 + @.9 > incolore donc pHs LES PILES ~ onlina arylip.comigsadtemvmeb at Une solution S donne une couleur bleue avec le BBT et elle est incolore avec 9.9. d’0U 7,65 pHs, + Lindicateur approprié & un dosage est tel que sa zone de virage contient le pH 8 féquivalence : pHe appartient a la zone de virage. Tasolution tampon ‘Au point de demi-équivalence Ey, on a une solution tampon, son pH : ‘ne varie pas suit & une dilution modérée. “*diminue tres falblement suite & une addition modérée d'un acide. *augmente trés faiblement suite a une addition modérée dune base. BAC 2018 198siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) ——— SSS ‘+ _Définition d’une pile : est un dispositif qui permet de produire du courant électrique & V'aide d'une réaction chimique spontanée ‘+ Leréle du pont solin : assure la continuité du circuit et Vélectroneutralité des deux compartiments + _ Présentation d’une pile : On peut présenter une pile soit par % Son schéma % — Somsymbole: Peet sin ame dem, M,|M SCM C2|M, Lane det Ssttanconee seit cere) 4 fewisc) Son équation associée = % Safe M (sd) +M® — M® +M (sd) circuit ouvert. ‘Réaction possible spontanément : “> Sila fem £>0 ; la réaction directe se produit spontanément : “Sila fem EO; la réaction inverse se produit spontonément : + fanctionnement dune ple: foo — Voc = Vena Vows. en : 4 Lorsque E20. Vino— Via >O 2 Vaz > Vine ba, “> bb, [MP + 20> My, [tamasse de My A [TMi] Ss Bad, SB UM, ME ee > Ylamasse de MS eZ lorsque E Vjo~ Varn <0 2 Vie < Vor o.M, > b-_, [Mi M2 +28 _, [lamasse de M,~s MP) 7 DM, pba [Mi + 269M, |lamasse de M, 7 YE] Ss + Déplacement des ions K* et CF dans le pont salin: Traitons un cas :lorsque E>0; on @ . Pour assurer I'électronewtralité de lademi—pile M3*1M, [ME] Jies tons Ke" se dirigent vers ce compartiment [unr *Pour assurer 1'électroneutralité de lademi —pile M2*/M, SS les ions CI” se dirigent vers ce compartiment © Lafem d'une pile : 9 0,06 0,06, [My E=E°-—logn = E' 0,06 jl J vec n n [MP] * Laconstante d’équilibre K d’une pile : A léquilibre dynamique : n=K et E=0 Ve eo E O.08logK =0 <> E" =0,03l0nK <5 5= * Le potentiel standard d’un couple rédox : est la fem standard de la pile formée par I'électrode normale a hydrogéne placée a gauche et le couple rédox placé & droite © Classification électrochimique des couples rédox : Le couple rédox qui a le potentiel standard le plus grand a Je pouvoir oxydant le plus fort (donee powvor es « Lafem standard E° d'une pile 1a fem standard dela pile M,|M?* (C,) || M3°(C,)|M, est: t= E°(Mz""/Mz)- E°(My""/ Ma) LES AMIDES (SCIENCES EXPERIMENTALES SEULEMENT) a onlinaarylip.comigsadtemvmsbatp=8 ase Eesiz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) + Formule générale no a . + Formule brute: he: Re eno M=14n+31 S Formule pexérae + es trois types e’amides: arride non substitvé Aerie imo Arnie subst key O ke} - o - R- Re R SON ON MON ER H Ry Re uel Ret Resont de H Remarque : substituer veut dire remplacer. ~ Monosubstitué veut dire un seul atome dhydrogene, lié@ Fatome ‘azote, est remplacé par un groupe ‘lkyle Rs. (alkyle : méthyle -CH ; éthyle Hs ; propyle -C:H). + Disubstitué veut dire deux atomes a’hydrogene, liés & atome d’azote, sont remplacés par deux groupes dalkyles Ry et R © Nomenclature : ‘Amide non substitué : Chaine principale ‘Nemde Pamide ide ‘Nom de Vatide .méthy,2-méthylpropanamide “Substation Remarque : Pour avoir le nom d'un amide substitué il sufft d’écrire le nom de amide non substitué correspondant puis ajouter la substitution & gauche. ‘© Préparation d’un amide non substitué (por déshyaratation dun carborylate d'ammonium), R-COONH, > RCONH, + HO SStvarotyse d'un amide > En milieu basique : ¥ Amide non substitué: R-CONH, + Na”+ OH” RCOONa + NH, (gaz) > Amide N-substitué: —CONHR + Na‘ + OH» RCOONa + R'NH, (gar) © enmiliew acide : > Amide non substitu’: R-CONH, +H,0°+ Cl» RCOOH + NAGI Semen Raralmaips — Adiecobantelt Cx alinato > Amide N-substitué : R —CONHR'+ H,O*+ Cl» RCOOH + R'NH3CI ra aiimaaes | Ae cailiee CM danmontin BAC 2018 PASSAGE ENTRE LES DERIVES D’ACIDES (SCIENCES EXPERIMENTALES SEULEMENT) online arylipcomigsadiememeb atp=8 96size, 453 PM fiches-oision 2018 (Physique ) + Les dérivés d’acides : Ester Chiorure @acyle | Anhydride @acide Amide 0 0 o oO a a a Ro R. i) tw Ro COR OAc RC -O-CR ON, Re CoHinO; Han sC1O CrHen203 en Matane32 Mz 1404505 Matdned® f= 14n + 31 0 0 o 0 Br} a a CHe-C; ‘CH; u ~O-CH, esc ced -0-G-cH, | Os Ethanoate de Chiorure Anhydride 8 meéthyle d'’éthanoyle éthanoique Ethanamide st tng REISS pean menos Stssipoten + Préparation d'un amide : + Nonsubstitué : Ammoniac Amide non substirué fegre a marie meee a i" Monosubstitué : setae Amine primaire + R'NHy ———» R-C_NHR* = oz PASSAGE ENTRE LES DERIVES D’ACIDES (SCIENCES EXPERIMENTALES. SEULEMENT) (SUITE) onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) + Disubstitué : seme oe ne anne 9 ‘% Sillammoniac est en excas on obtient le résultat suivant Ammoniac Amide nom substiné 71 ™ + 2NH3——> + Sil'amine est en exods on obtient le résultat suivant : + 2R'NH ——> R-@ NHR’ ° seme mae name a mmm eteag ad BAC 2018 LE CONDENSATEUR . oat jon d'un condensateur : Un condensateur est constitué de deux armatures métalliques séparées par un isolant. ‘+ Tension aux bornes d’un condensateur : onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8 1188siz2, 453 PM fies oision 2018 (Physique ) a4 q est en € ae q 5 avec fu, est env —e_ 7 Cest enF Remaraue : - On utilise le microfarad (uF = 10° F), le nanofarad ( nF = 10° F ) et le picotarad ( pF = 10” F ). L = Sifintensié du courant est constant (Ito, génératour de courant), ona: q=Lt dod uz + Energie emmagasinée E. dans un condensateur : (C est en F IE, ==Cu avec ju, est enV SS > E, est en J © Capacité d’un condensateur plan : 'S est en m> es je est enm \C =— avec e IC est en F & est en Fm! ‘Remarque : la permittvité électrique relative &, == avec &, =8,85.10" usi. + La tension de claquage : est la tension maximale que peut supporter un condensateur. \S BAC 2018 LE DIPOLE RC + Bee anerenuaie: Attention on dit représener les ches des tensions avant abl Equation dif \ onlina arylip.comigsadtemvmsbaty=8 1286siz2, 453M fies osion 2018 (Physique ) RCM tue = éaquation différentille de lach axge d'un condensateur ents, ite z « ‘+ Solution de équation différentielle = * La solution de | ‘équation différentielle s ‘écrit u, =A +Be~ (A,B et a des cons tantes positives ) SS %A 1 =O:u,(0)=0 (le condensateur est initialement vide) A +Be? =0B =-A down, =A Ae vee slion vide Véquton deen: +m, RCO+aAe") +A Ae =E RCaAe*" +A Ae =0 o> Ae (RCa =I) +A =Es {er Ocar Ae >0 d'ov a = =1 Ret |A=E tig = E -Ee =E(\-e*) ‘+ Expression et graphe de uc; uy et: u,=E01 -e 4) EU ¥65) udV) ‘Attention : En régime permanent I'intensité du courant est nulle dans le circuit : donc en régime permanent, le condensateur ‘se comporte comme un interrupteur ouvert. + Laconstante de temps t : “Definition : La constante de temps d'un dipdle RC est r=RC, elle nous renseigne sur la rapidité de la charge et de la décharge d'un condensateur. + Détermination de la constante de temps r: BAC 2018 © 1° méthode (utilisation de la tangente é Forigine) : on peut montrer que * est abscisse du point intersection de la tangente d la courbe de u, (t){de méme pour ust), i(t) et g(t] dla date t=0 avec asymptote (lorsque t->+). SS ut) uv #! me onlina arylip.comigsadtemtmsb tp 1998siz2, 453 PM fies -oision 2018 (Physique ) Asymptote Point dintersection 0 2% méthode (lecture graphique) 2 cas :4 partir du graphe de ut) Pour t=, quelle est la valeur de u.? Eile" E(l—e"')= Q63E car e' = 037 exemple : Ona E=4 V d’ot 0.63.4 =2,52 Vdone labscisse du point d’ordonnée 2,52 Vest égale &¢ 2 cas: 8 partir du graphe de u(t) Pour t=t, quelle est la valeur de us? u,(t) =E.e* =Ee*=037E Exemple : OnaE=4V d’oi 0,37.4=1,48 V donc Fabscsse du point d’ordonnée 1,48 Vest égale &t. OE eteteevision)) onc 2018 INDUCTION MAGNETIQUE ee + L’induction magnétique Toute variation de champ magnétique a proximité d'une bobine en circuit fermé produit un courant induit. Le phénomene s'appelle : Induction magnétique. Lélement qui crée le champ magnétique est inducteur et la bobine est onlin ayfip.comigsadtovmabetip=6 1498siz2, 453M fichee-teslon 2018 (Physique ) © LaLoideLenz Le sens du courant induit est tel quil s'oppose par ses effets a la cause qui lui a donné naissance + Vauto-induction Lorsque la Babine esta fos inducteur end phénoméne s appele: Autoindueion = Une bobine traversée par un courant électrique variable est le siége d'une auto-induction Lauto-induction traduit fopposition d'une bobine @ toute variation de courant dans le circuit. © Laf.e.m d'auto-induction “di on A > di “dt ens ‘at *L en henry (H) “een + Latension aux bornes d'une bobine L’énergie magnétique emmagasinée dans une bobine aly viena& EL = pu avec { Len Henry 4] = pouravoir E, en J ESR exc 2012 LE DIROLE RL ‘+ Véquation différentielle d'aprés la oi des mailles Uso + Us=E onlina arylip.comigsadiemtmsbatp=8 1598siz2, 453 PM fies -oision 2018 (Physique ) ‘+ Solution de 'équation différentielle s‘écrit sous la forme i(t)=A+Be avec A, Bet a sont des ontrowe: = constantes positives qui dépendent des caractéristiques du circuit E "Rar ‘© Expression et graphe de i(t), ugo(t) et de us(t) = FE S way o = as | um ° = | ow E Je E ‘* Laconstante de temps t * Définition : La constante de temps rest une grandeur caractéristique du dipéle RL, elle nous renseigne sur la rapidité de établissement Attention : * En régime permanent, la bobine se comporte comme un résistor car: dl, i=l, =cte done u,, =LEP+r1,=0 +11, =r, * Lorsqu'ils‘agitc'une bobine idéae (bobine purement inductive ov inductance pure r=00) OE eteteevision)) onc 2018 LE DIROLE RLC EN REGIME AMORTI + Equation diftérentielle Diapras la loi des mailles(k est en position 2) fq (Rer)dq, ar Lat * Non conservation de I’énergie totale d’un circuit RLC série Us + Un + Ue=0 US srieRisu,=0 ° Vannenintntnin = Mit The onlina arylip.comigsadiemtmebatp=8 16881114/22, 4:53 PM fiches-revsion_2018 (Physique) Lemay ww ee rescue, Fok a On trowe : [FE = (Rn) —-(R ENE, S&S [dt F.0 donc Eestdécroissante. L'énergie totale d'un circuit RLC série diminue au cours du temps a cause de énergie dissipée par effet joule dans les résistances, + Régime pseudopériodique wv) “00 JA WA Ve RRR Wy : Test la pseudo période En augmentant R le nombre d'oscillations diminue puis on passe au régime pseudopériodique. Remarque : pour une petite résistance, la pseudopériode T=T, = 2xVLC période propre. ro = * Calcul de I'énergie perdue pendant une durée At=t, —t; Ersaapée = E(ts) — E(t). Exemple : \S lorsque u, est maximale a. pout et Ateteon a Ee = Ec(te OE ectseteevision)| onc 2018 1 owe ue pou -u). © Aly, Es = Boltet donc 'énergie dissipée par effet joule dans (R + r) ou perdue est égale A Easipso = Es —E: LE DIPOLE LC (OSCILLATIONS ELECTRIQUES LIBRES NON AMORTIES) ‘+ Equation différentielle d'aprés [a loi des mailles (K; est ouvert et Kp est fermé) : la décharge du condensateur dans une inductance pu uctu=0 don i Equation différentielle des oscillations électriques libres non amorties de pulsation propre cap + onlina arylip.comigsadtemtmebaty=8 98siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) ot ‘s tel que 0 = 76 et de période propre T ‘+ Solution de Equation différentielle equation différentielle précédente a pour solution : Uclt) = Ucnassin{oxt + gd) ‘© Relation entre i(t) et q(t): im-ehe = £CiddUemasin( cot + Gad Inssin(ant +) ood Remarque : i=4. 2 q=0CSu,=0V] cadlorsque: JOU Us = 4Uoner <2 H ines © i=0 Te condensateur est completement chargé, la bobine est vide. —_lecondensateur est vide, le courant dans la bobine atteint sa voleurextrémale. 4 Leénergie totale du circuit est constante : ETE+E, SS low « Ie 2 2 1 GCuz + LP et S=odone Exconstante=2C.URmae + 0+ 0+ 2b Baxdone E= : 2 2 dt 2 2 tha Tania & Graphes des énergies : ‘Avec gg=a/2 — OE eteteevision)) onc 2018 LES OSCILLATIONS ELECTRIQUES FORCEES + Equation différentielle: Fon i 1 Diaprés la loi des mailles: uy+uy+uc=u avec uHUnsin(ot+ od o> Ler + (R+0) +g fidt=u) + Solution de Féquation différentielle: Uéquation différentielle précédente a pour solution it) =I,sin(ot+). ‘© Construction de Fresnel 2°" fonction: (R+ A> V4(R+ hai)" Teas sotaannbies 9] onlina arylip.comigsadtemvmsbatp=8 1088siz2, 453 PM fiches-rodsion_2018 (Physi PM encten: Lt —siolaioed) | MEE aoe | gon, Cheutcopect | Creuse | Cinutinduet * fonction : + Vj; 9-2) ~ 3° foncti glist Waren 3) = | 4™Fonetion : ult) —> VUper 4) + %, cared) Uae + Bpttude 3 (R+r)’+(Lo <= se we, ay etTan atid a pasa | ut) Ta sant en | uty eSten wrarce de ur appr ia ck 8 | phase wee (Ge ame | phase pe erp & nt ‘eh pew uthet xd) | cada + Ledéphasage Ap =0.- 9: bo Rar inAp= sin(g, —9)= cos.A9= costo, -)= Ces expressions ne varient pas quel que soit la nature du circuit. we i 1 © vimpédance z:|2= Ye -W? Ulery? so-ty impédance We (Rr) +(Lo. Ta) + Larésonance d’intensité: * tot fe Ala résonance d'intensité: lem nest maximale. he + [N=N,o 0-0, = “Une (Ret la, Z est minimale Z= Rer © o.=9, Ap =0; ult et ft) sont en phase. ‘ Alarésonance d’intensité, u, est en quadrature retard par rapport u(t). ® La courbe de variation de La puissance moyenne consommée parle circuit est [P =ULcos(9, — 9) =(R+NF) Jef(N), (Courbe de = siQ> 1ily‘asurtension et siQ.< tiln’ y’a pas surtension. Le coefficient de surtension Attention: ona::* u(t) est toujours en avance de phase % 8 uct). BAC 2018 * Ala résonance dintensité Es, ANALOGIE ELECTROMECANIQUE (SCIENCES EXPERIMENTALES) + Lanalogie électromécanique : = Tableau d’analogie eT aS 5 a r we = onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8 1988siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) = Analogie électromécanique : = U 4 arte de enh | — Pe (R+r) +(Lo- Go. Vax ee lrsntatstot— ae” Wet +(met- KF & Vamplitude Qray :) 1, = (R+no & Le déphasage "949 = t9(P, — 1.) =q > 2 (Rar) o [os = gor EP 2 (Re? Nie B Vv PH(R¥)2 Pro =H o /PaRen.8 mse hE © 19(, — 9%) -Lo® oo 2m? he 8r'm' i © 0,= N= NB (Rar)? +o © Zee = OSCILDATIONS MECANIQUES LIBRES NON AMORTIES ‘+ Equation différentielle Le solide n'est pas soumis & une force de frottement Be Takte ox Ky RFD: Px T+R=ma oe qui donne SX Kyo Equation différentielle des oscillations mécaniques libres non amorties de pulsation ‘et de période propre | propre ap tel que af m ‘© Solution de 'équation différentielle onlin arylip.comigsadtemtmsbaty=8 2096size, 459M fies osion 2018 (Physique ) L’’quation différentielle précédente a pour solution : |x(t) = Xmax Sin(ogt+ os) Vor =o% max P= P45 On peut avoir de méme l'expression de = Vmax Sin(agt +) avec { .8.d lorsque le solide atteint une de ses positions extrémales, sa vitesse s'annule. c.8.d lorsque le solide passe par sa position d’équilibre, sa vitesse est maximale, +VquSile Sole passepar sapostion d' équliore en se diigeantdansle sens positt(x(1)) sila solide passe par sapostion d'équillore en se digeantdansle sens négai(x(1)) ‘+ Conservation de I’énergie totale de oscillateur : E=E, +E. avec , énergie potentiele élastique du systéme :(solide + ressort} et Eo énergie cinétique du solide. Tg? ‘pve , dE Balk? + Lmv? ; S-odone &=cte. 2 2 at Remarque = R= + [k=2X_iv=0] BG ox + Odod EE, @ [VetVygix=0] E= 0+ PV bax 00 E=Egmax + Graphes des énergies \S BAC 2018 ern ating AAEPARUAiICE LipAce ARAN TICS onlin arylip.comigsadtemtmebatp=8 2188siz2, 453M fies oision 2018 (Physique ) UDUILLA HIUIND IVIELANIQUED LIDNEDS AIVIUR TIES ‘+ Equation différenticlle : Dans cette partie, le solide est soumis 8 une force de frottement du type visqueux (appliquée par un fluide). Cette force est ‘exerche PRTTE liquide et elle a pour expression f = -hV avec h, constante positive : coefficient de frottement {h est en Kgs) RED :P+RiT +f =ma ce qui donne mr sh sie=0 ‘+ Influence de amortissement ‘On répéte la meme expérience en augmentant la valeur du coefficient ¢'amortissement h, on obtient les graphes suivants TEE EEE EEE oh __ PEA] ree seudopdradquerh, AER EL Pour un amortissernent faible, on obtient le régime Pseudopériodique, en augmentant amortisserent (la valeur de h) ° = Lenombre doscllations diminue, ~ Le pseudo période augmente. = On passe du régime pseudopériodique au régime apériodique, gine psudopiioique b> Dot \S ‘+ "Non conservation de I’énergle totale du systéme :(solide + ressort}: ge dt Diol énergie totale du systime diminue au cours du temps & cause de 'énergie dissipée par les frottements. hv? <0| BAC 2018 S OSCILLATIONS MECANIQUES FORCEES (SECTION MATHEMATIQUES) onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8 zasiz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) + Equation différentielle : Dans cette parte, le solide est soumis & une force de frottement du type = aR = visqueuxappliquée par un fluide). Cette force est exercée par le lc f, F, elle a pour expression f =-hifavec h, constante positive: coefficient de P frottement (h est en Kg.s”) et & une force excitatrice F(t)= * —__ a Figt RED:P+Retst+ ox =ma_ce qui donne mer. nS +Kx=F(t) ‘Solution de équation différentielle équation différentielle précédente a pour solution x(t) =Xqsin(ot+,). Pour avoir une solution complate de x(t) on doit avoir expression de X, et celle de . —— «Serum de mand oe = Kx WK 0.) acter, dewenee oi = rE —Valnox, 50, +5) i a ox “\ 4 mae alma, 5 etn) Fo fret. nox.| 2 . F() =F, sin(ot+ 9,) —> VF, s¢,) ee ot Rectamoliude te _ Ua ko oh Sane Ge ak a apse LD x a hPa? +(K—ma?? * Le déphasage Ag =p,- 9, Lene devriton ot Cure sean. ho 19-009.) {980-1910 - 0) = * La résonance d’élongation (ou d’amplitude) En fsant varie la raquence dela force excatrice, amplitude ky atent valeur maximale, on dit alors que Ioscillateur est en résonance délongation. ‘Ala résonance d’amplitude Xp, est maximale : BAC 2018 d[h a? «(K-mo?)? Faestconstante done hfe +(K ma") est minimale. =F") 9 on owe = = 05-2 oul IN ate 4 Cas particuliers : 1" cas :Absence de Famortissement (h=0) @< a 0 lg Oy eae, 2 m Re £0120 A9=9- O28 YS 2 cas : Valeur limite de h pour avoir a résonance d’élongation Pour avt ésonanceelorgaton faut que of 0 done fecal RESONANCE DE VITESSE + Tableaud’analogie: Ta Ta SRE RST | TSR ERAT SS amplitude de intensité Ina: Lo- 2 4 Déphasage::|tgA@ = to(@, — 9) = zr v2 Z o BARE Fam ot (Ror) +(lo- ye © pe EE hn? + mop ANALOGIE : RESONANCE D’ELONGATION <-> RESONANCE DE CHARGE onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8 24198siz2, 453 PM fies sion 2018 (Physique ) (SECTION MATHEMATIQUES) Amplitude : oor +(mor-kF " @ mseret otter 2p h R 0: 8) = Roe 6 tas0= tla, 4) =F 2- — foe? o,. ~. fo? —R4N? ‘> Pulsation dla résonance | , = \/o 2m? GO, = 0 a — fe — hp _(ReD* Fréquence atarésonance |N=\INo— aoe «+ N= \ING—"g Sie ye ONDES onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8 2598siz2, 453 PM fichee-tevslon_2018 (Physique ) + Béftnition d'une onde : est le phénoméne qui résulte de a propagation d’une succession d'ébraniements lune onde est transversale sla direction de la vibration est orthogonale & celle de la propagation. ‘© une onde est longitudinale sila direction de la vibration estidentique a celle de Ia propagation. © Lalongueur d’onde i, La longueur donde 7. est la distance parcourue par onde pendant une période temporelle T. ( * Onde progressive Une onde qui se propage dans un milieu ouvert est dite progresive. Gest le temps mis par onde pour atteindre le point M Diaprés le principe de propagation pia 2 ¥l=0 avec 0=% Pourt=0:y(0).(t-O-asinot-"s9,) gramme de mouvement d'un point M de la corde SSRI: sinusorde de temps frist 220-9 ae oo Pout 20.,()-asinet- 22.) © Aspect de la corde a une date Elongation d’un point de la corde ( ou loi horaire de mouvement) : dlabscisse } actin egeion TOMI Y i BAC 2018 (On note x; : abscisse du front d’onde & la date t; (ou distance parcourue par 'onde a la date t.).x¢=V-t. cm xox, jy, 00=0 a Pour OER EX,; y,(x)-asin(ot, 77% +) rad Déphasages par apport la source Him cae! ‘+ Points vibrants en phase avecla source S 89 ~ 9 - Pun Oe ap = 2kx: Ke zr cas: 22 9,)= 22% (toujours) 2kx; d'00 x = Ki "= Pointe vibrants en opposition de phase avec la source S: do = x+2Kx Ken: 2% ryaKon : grou x = +n onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) a8 cae. ‘Pointe vibrants on quadrature avance de phase par rapport la source S oun 9s = +E +2Kx avec Kel” ou ge- gu = 7 1 ou x = son -3+2kx:k ey $20 a cs + Pointe vibrants en quadrature de phase parrapporté la source S dow Sekeiken': 2k) grou (k= Propagation d'une onde sinusotdale la surface de Ss Veau @ oveeratons INK IN on cbserve =] @ owe extent + hig aurtace de leau des cries c- | ~ temees par des ceux de meme forme eo sontdes ides chevlares cantees au PointeoureeS. ‘eels concening ‘mentants et sombre © Remarque ="Ta dstanceséperantdeuxerttesconsécutves ANS estdgale 82. ott = Lavcistanceséparant deuxcrouxconsécutts mi ost dpaie 8). V 7" La stance séparant une crete et un croux constete estou 2 Stroboscopie [IN =kN, avec k €N"—> Immobilité qpparente IN >KN avec k €N"—> Ralenti direct IN Ralenti inverse BAC 2018 INTERACTION ONDES-MATIERE iffraction Diune onde mécanique a> Dispositif expérimental _ onset ew onlina arylip.comigsadieovmsbatp=8 21188siz2, 453 PM fies -oision 2018 (Physique ) b- Observations Fente Obstacle D5Be ia umidee ‘On observe des taches alternées brilantes et sombres. a tache centrale . estla plus brillante et la plus large. ces taches sont étaiées erpendiculairement a la direction de la fente. BAC 2018 Largeur de la tache centrale u2_ tang = "7? = La diffraction met en évidence aspect ondulatoire de la lumiere. 3- Conclusion : La diffraction est la modification du trajet d'une onde et par suite de sa forme, au voisinage dune fente ou d'un obstacle Il- La réflexion ; (Section maths seulement) a B- Le phénoméne de réflexion Direction de l'onde réfléchie onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8siz2, 453 PM fies osion 2018 (Physique ) Direction de 'onde incidente iA La réflexion est le brusque changement de direction d'une onde a interface de deux milieux de ‘propagation. Aprés réflexion fonde reste dans son milieu de propagation intial avec ier ;: angle diincidence et r : angle de réflexion. et 2=2! :2:longueur de onde incidante et 2": longueur de onde réfléche. Il- La transmission : (Section maths seulement Ss C-Le phénoméne de réfraction |- La transmission La célérité a la surface de l'eau es cet ‘elation n'est pas demandée) cmmsenme | avec e :épaisseur de l'eau. ona:e, p et E.>€,),atome émet de !énergie sous forme de photons avec : BAC 2018 E, — E,=W(photon) avec n>p. he Se g,- =n 26 Be oh ‘+ Interprétation du spectre d’absorption + Lorsque l'atome passe d’un niveau d'énergie plus bas E, 4 un niveau plus haut €, (n

N rien ne se passe. bron * Si E,+Wyion =E, avec p>n le photon est absorbs et I'atome edtisxcité. Attention : Wyyjea(@M eV ) = = end et Wyn =e en eV LES REACTIONS NUCLEAIRES onlinaarylip.comigsadtememsbaty=8 22188siz2, 459M fies osion 2018 (Physique ) + Le noyau atomique : Z =nombre de protons Symbole du noyau:4X avec \A =nombre de nucléons =nombre de protons +nombre de neutrons |A -Z =nombre de neutrons + L’équivalence masse énergie : Relation d’Einstein 131, SMev C*<> E(en Mev) =Am.931.5 Mev 66.107" Kg <> E(en J) = Am.1,66.1077.G.10")" en J 2 ‘ue E =AmC? si on nous donne hn = teV=1,6.10"°J ef 1 MeV = 1 méga eV = 10° eV = 1,6.10" J. + L’énergie de liaison E,($X) d'un noyau : EX )=(Zm, +(A—Z)m, —m(3X ))C? E.GX) 4 = Le noyau le plus stable est celui qui a I'énergie de liaison par nucléon la plus grande. L’énergie de liaison par nucléon W(X) d'un noyau W(X )= A2- les réactions nucléaires spontanées : la radioactivité + Les trois types de radioactivité : BAC 2018 © La radioactivité a (;He ) ‘ hy ty ct A =A%4 AX estun noyau radioactifa : 4X + *¥ +4He avec exemple . Z=Z'42 “La radioactivité f (“,e ) : oy oo [A=A' 2X estun noyau radioactit’: 4X + £Y + “e anne ee Laradicactivité B* (°e ): a =Z'+1 2X estun noyau radioactit p*: 4X + 4¥ + te avee{ Lerayonnement y (photon) : Lorsqu'un noyau fils est créé dans un état excité, i! se désexcite en émettant un photon ay» Ay 4 bY > 4Y +0 = + Lol de décroissance radioactive : Soit No le nombre initial de noyaux dans une substance radioactive( a t=0) et N le nombre de noyaux a l'instant 150 et dN est la variation de nombre de noyaux pendant une durée dt : dN= -.Nat dou N (t)=Nye™. S + La période T (ou demi-vie ) : Est la durée au bout de laquelle la moitié du nombre de noyaux ir Ns oe onlina arylip.comigsadiemtmebaty=8 96siz2, 453 PM fies oision 2018 (Physique ) No 2 at=Ton an=Ne co nye” T=2 = aT=In2 aN, Lactivité A d'une substance radioactive A=—“T: it ae dune substance radioactive ost le nombre de désintégraions produites par seconde Ax hNe =2Nje"=A,e7 Son unité est le Becquerel ( Bq) lorsque. est exprimée ens” urque : je nombre de noyaux dans un échantillon de masse m diune substance radioactive est : ) 7 xs, avec N;, le nombre d Avogadro et M masse molaire. (8, =6,02.10" __ lind (en Kg) 3S (en u).1,66.1077 N Mechantion ‘Autre méthode V m, ‘A2- les réactions nucléaires provoquées : La fission nucléaire est une réaction nucléaire provoquée au cours de laquelle un noyau lourd se divise en deux noyaux de masses comparables. BAC 2018 La fusion nuciéaire est une réaction nuciéaire provoquée au cours de laquelle deux noyaux légers fusionnent pour former ‘un noyau plus lourd. Enéfille d'une réaction nucléaire spontanée ou provoquée: E=(Em; -Zmy ).C? % = Siim,0 ona perte de masse d'oui gain d’énergie : 'énergie est lib6rée @ Siim,>im, @ E<0 = ona gain de masse dou perte d'’énergie : énergie est consommée Les multiples et les sous multiples Les multiples Les sous multiples Les multiples et les sous multiples Exemples m= 0,5 Kg = 9 N=2,4MHz=2,4108H2 | q= 2,4 uC = 2, d= 15 cm = 15.10? m Les unités Grandeur Unité Grandeur Unité Masse 4 Masse Kg Volume L Distance x m Masse molaire amor" Vitesse V ms? ‘Quanité de matigre ou nombre de mole Mol Accélération ms ‘Concentration molaire ou molarité molt Force N Vitesse instantanée ou moyenne Mol (unité de temps)" Tauxt s Vitesse volumique mol (unité de temps) Tension U v online arylip.comigsadtenvmsb aty=8siz2, 459M fices-oision 2018 (Physique ) Lantensite 1 lA ae Sans units Energie J Ke pK Ke, pe et pH ‘Sans unité Puissance: Ww a ‘Sans unité Fréquence Hz Fem Vv. Impédance mécanique Zn | Kg.s™ | Masse volumique gil ou gem® Coefficient de frottement h st Densité ‘Sans unité Raideur K Nov Résistance R a Impédance Z Q Inductance L H Capacité C F Période T s Coefficient de surtension Q Sans unité Longueur d’onde A. m Phase initiale @ ad) tev 16.10 ‘Mev = 10% ev 16.107 J hy = he/A J) tu 931,5 Mavic” tu 1,66.1077 Kg Constante radioactive 2 (unité de temps) Activité radioactive Bg (becquerel) BAC 2018 Ye of * mee “| wh 5 AGN) gs Ualall GAS G3 call ua gu Isl Bel re dpe Lay! pe Na Ms Spada ats Go Goll JY le Gi jo DUS ¢ pn gall del dw «bed Aha A yges Case Gy lal Guise 1 Ae ALRY ques gill DUIS Gp pall Shall Sel lle Coal Gb BLY! gle syaill pre as Y Gla al foi BELLY pe * s'assurer des valeurs numériques et des unités. « Bos Acs Koc cal * Ne pas rater l'exercice "texte documentaire" c'est une source de note « * essayer d'exploiter tout le temps Cha Sel se ail ce ail 5 Ail y Gg) pte eumrell all 655 joes cls AS sl os yy Sle Gy Satiigues dex chats dans bac 2010-207 pmnipals et conte: Wem onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8fiches-revision_2018 (Physique ) Losujets ‘Chupitze | Cinétique ebimigue | Exérieation | Acide | Pile que] mécanique | Ondes | Speet et Eiquilitre se um da: 3 7 un | 9 n 3 6 3 4 siz2, 453 PM Chupine [Cinétique [Esenfcanon | Acide] Pile] Elecrigue | mécanique J Ondes | Specie | Nuclei Amo et chimique | et Equilibre | base passage Nese] 3 n fe]. > [7 te) 3 3 onlina arylip.comigsadiemvmsbatp=8