Afirmația Corectă Referitor La Fazele Metabolismului Este

1.
Afirmația corectă referitor la fazele metabolismului este :
a. procesele anabolice sunt generatoare de căldură

b. energia obținută în anabolism este utilizată în catabolism
c. catabolismul necesită energie
d. anabolismul este sinteza macromoleculelor din micromolecule
e. anabolismul este însoțit de eliberarea de energie
2. Anabolismul :
a. este localizat preponderent în mitocondrii și lizozomi
b. este sinteza substantelor complexe din simple

c. nu se supune reglării
d. nu necesită energie
e. nu necesită enzime
3. Referitor la compusul chimic prezentat este adevărată afirmația:
a. conține trei legături macroergice

b. conține o legătură macroergică
c. nu poate fi donator de grupări fosfat
d. poate fi donor de grupări pirofosfat
e. se utilizează în procesele catabolice
4. Căile catabolice si anabolice:
a. se reglează diferit
b. ca regulă sunt localizate în același compartiment a celulei
c. au aceeași direcție
d. sunt reglate prin același mecanism
e. sunt identice
5. Căile metabolice :
a. toate căile metabolice sunt reglate prin modificări covalente

b. constau numai din reacții ireversibile
c. toate reacțiile unei căi metabolice sunt catalizate de o enzimă
d. constau numai din reacții reversibile
e. pot fi liniare , ciclice , ramificate
6. Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din
ATP :
a. piruvatul
b. AMP
c. GMP
d. glucozo- 6 – fosfatul
e. creatin fosfatul
ATP :
a. creatina
b. AMP
c. glucozo- 6 – fosfatul
d. GMP
e. fosfoenolpiruvatul
ATP :
a. 1,3-difosfogliceratul
b. glucozo-6– fosfatul
c. fructozo-6-P
d. GMP
e. acetyl-CoA
9. Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP
e. glicerol - 3 – fosfat
10. Care dintre funcțiile enumerate nu este îndeplinită de metabolism?
a. sinteza și degradarea moleculelor specializate ( hormoni, amine biogene, etc.)

b. biosinteza biopolimerilor ( proteine , polizaharide , lipide , acizi nucleici )
c. transformarea nutrienților în precursorii macromoleculelor celulare
d. producția de energie chimică în catabolism
e. producția de energie chimică cu ajutorul luminii solare
11. Catabolismul:
a. nu necesită enzime
b. este degradarea substanțelor complexe în simple
c. este biosinteza substanțelor complexe din simple
d. necesită energie
e. nu este supus reglării
12 Energia liberă ( ΔG ):
a. în cazul în care ΔG < 0 - reacția este endergonică

b. este energia care poate fi utilizată pentru a efectua un lucru la temperatură și presiune constantă
c. în cazul în care ΔG = 0 - produsele de reacție au energie liberă mai mare decât substraturile inițiale
d. în cazul în care ΔG > 0 - reacția este exergonică
e. condiții standard sunt : t = 36.6 ° C , concentrația de substraturi - 1 mol , pH 7,0 , presiunea 760
Tori
13 Energia ce se formează la hidroliza ATP -lui este determinată de :
a. prezența apei
b. prezența ionilor Mn2 +
c. scindarea legăturii glicozidice
d. gradul mare de stabilitate a ATP-lui
e. repulsia electrostatica
14. Metabolismul
a. este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanțelor și energiei

b. decurge doar extracelular
c. este un sistem necoordonat de transformări de substanțe și energie
d. nu se supune reglării hormonale
e. decurge doar intracellular
15. Reglarea metabolismului:
a. hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice

b. procesele metabolice sunt reglate de enzime care catalizează reacțiile comune pentru anabolism
și catabolism
c. procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor ireversibile
d. inhibitorii proceselor catabolice inhibă și procesele anabolice
e. procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor reversibile
16.Selectați procesele care au loc în matrixul mitocondrial:
a. decarboxilarea oxidativă a piruvatului

b. lanțul de transport al electronilor
c. oxidarea microzomală
d. calea pentozofosfat
e. glicoliza
17.Selectați procesele care au loc în membrana internă a mitocondriilor
a. decarboxilarea oxidativă a piruvatului

b. glicoliza
c. lanțul respirator
d. biosinteza ADN-ului mitocondrial
e. ciclul Krebs
18.Referitor la sarcina energetică (SE) a celulei este corectă afirmația :
a. sarcina energetică înaltă inhibă procesele anabolice

b. SE= [ ATP ] / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
c. SE= ( [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
d. sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
e. sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
19.Referitor la indicatorii stării energetice a celulei este corectă afirmația:
a. sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice

b. sarcina energetică = [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ADP ] x [ P ]
c. în celula normală sarcina energetica este 500-900
d. sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
e. potențialul de fosforilare = [ ATP ] / ( [ ADP ] x [ P ]
20.Selectați varianta corectă de hidroliză a ATP:
a. ATP + H2O → ADP + Pi; – 7,3 kcal/mol

b. ATP + H2O → ADP + Pi; – 14,6 kcal/mol
c. PPi+ H2O → 2 Pi; – 5,0 kcal/mol
d. ATP + H2O → AMP + PPi; – 5,3 kcal/mol
e. ATP + H2O → AMP + PPi; – 11,0 kcal/mol
21.Selectați varianta corectă de hidroliză a ATP:
a. ATP + H2O → ADP + Pi; – 14,6 kcal/mol

b. ATP + H2O → AMP + PPi – 7,3 kcal/mol; PPi +H2O → 2Pi; – 7,6 kcal/mol
c. ATP + H2O → ADP + Pi; – 5,0 kcal/mol
d. ATP + H2O → AMP + PPi; – 11,0 kcal/mol
e. PPi+ H2O → 2 Pi; – 5,0 kcal/mol
22.Viteza proceselor metabolice :
a. este influențată de aportul de apă

b. nu depinde de raportul NADPH / NADP +
c. depinde de conținutul UTP
d. nu este influențată de modulatori alosterici
e. depinde de raportul NADH / NAD +
23.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a lactatului?
a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
24.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
25.Ciclul Krebs::
a. decurge cu utilizare de ATP

b. furnizează intermediari pentru catabolism
c. funcționează în condiții anaerobe
d. constă în oxidarea acetil-CoA până la 2 molecule de oxaloacetat
e. este calea finală comună a oxidării compușilor organici
26.Ciclul Krebs:
a. O2 este direct implicat în reacțiile ciclului Krebs

b. furnizează intermediari pentru catabolism
c. funcționează în condiții aerobe
d. funcționează în condiții anaerobe
e. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
27.Ciclul Krebs:
a. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
b. funcționează în condiții anaerobe

c. O2 este direct implicat în ciclul Krebs
d. are rol amfibolic
e. toate enzimele ciclului Crebs sunt reglatoare
28.Ciclul Krebs:
a. constă în oxidarea oxaloacetatului pâna la 2 molecule de CO2

b. este localizat în citosol
c. are loc în condiții anaerobe
d. produce echivalenți reducatori pentru lanțul respirator
e. toate enzimele ciclului Krebs sunt supuse reglării
29.Citrat sintaza:
a. este o enzimă din clasa ligazelor

b. este o enzimă alosterică
c. catalizează biosinteza oxaloacetatului
d. este activată de citrat , succinil - CoA , ATP
e. este inhibată de AMP
30.Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
a. este inhibat de NAD+ și NADP+

b. utilizează ca coenzime derivații vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
c. utilizează ca coenzime derivații vitaminelor: biotina, B6, B12, acid folic
d. este activat de Mg2+
e. este activat de ATP
31.Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
a. este situat în citosol

b. coenzimele complexului sunt derivați ai vitaminelor: H , B6 , B12 , acid folic
c. catalizează carboxilarea piruvatului pentru a forma oxaloacetat
d. coenzimele complexului sunt: tiamina, acidul lipoic, riboflavina, nicotinamida și HS - CoA
e. cuprinde enzimele : E1 - piruvatdehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil
dehidrogenază
32.Decarboxilarea oxidativă a piruvatului :
a. are loc sub acțiunea a cinci enzime și cinci coenzime

b. produsul final este acil-CoA
c. este localizat în citoplasmă
d. reprezintă reacțiile de dezaminare oxidativă a piruvatului
e. este un proces ireversibil
33.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA
a. este o reacție reversibilă

b. este o reacție de oxido - reducere
c. este prima reacție a ciclului Krebs
d. este catalizată de citrat liază
e. necesită ATP ca energie
34.Referitor la reacția prezentată este corectă afirmația:
alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH + H+
a. este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenazic

b. are loc în citosol
c. este o reacție de reducere
d. succinil-CoA este un activator al reacției
e. nu se supune reglării
35.Alegeți afirmața corectă referitor la reacția: citrat ↔ isocitrat:
a. este catalizată de enzima isocitrat izomeraza

b. cis - aconitatul este un intermediar al reacției
c. este o reacție de oxidare anaerobă a glucozei
d. izomerizarea se realizează prin dehidrogenare și hidrogenare
e. enzima care catalizează această reacție aparține clasei izomerazelor
fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:
a. este o reacție reglatoare a glicolizei

b. este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
c. este o reacție din ciclul Krebs
d. este o reacție a glicolizei
e. este catalizată de enzima piruvat kinaza
37. Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
fumarat + H2O ↔ L-malat:
a. este catalizată de enzima fumaraza

b. este o reacție de hidroliză
c. este catalizată de enzima malat sintetaza
d. este catalizată de enzima malat sintaza
e. malatul este un inhibitor al reacției
Izocitrat + NAD+ → alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH + H+
a. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate folosi ca coenzimă NADP +

b. este o reacție de oxido - reducere
c. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ATP și inhibată de NAD+
d. este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza

e. izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzima numai NAD +
39. Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH + H+:
a. este o reacție utilizată în naveta glicerofosfat

b. enzima care catalizează această reacție este o enzimă reglatoare
c. este o reacție a ciclului Krebs
d. enzima care catalizează această reacție este inhibată de citrat
e. este catalizată de enzima malatreductaza
40.Referitor la reacția dată este corectă afirmația:
piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
a. gruparea prostetică a enzimei este acidul lipoic

b. este o reacție anaplerotică
c. este catalizată de fosfoenolpiruvat carboxikinază
d. enzima acesteia este o liază
e. este o reacție a glicolizei
succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:
a. enzima este inhibată de AMP

b. este situată în citosol
c. este catalizată de enzima succinat – CoQ reductaza
d. malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
e. enzima ce o catalizează este o enzimă alosterică
Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-CoA:
a. este catalizată de succinil – CoA dehidrogenaza

b. este o reacție a ciclului Krebs care poate decurge și în condiții anaerobe
c. este o reacție de fosforilare la nivel de substrat
d. enzima ce o catalizează este o liază
e. este o reacție de fosforilare oxidativă
43.Reacțiile anaplerotice:
a. scade cantitatea intermediarilor ciclului Krebs

b. sunt reacții generatoare de NADH
c. completează rezervele de compuși intermediari din ciclul Krebs
d. sunt reacții ATP generatoare
e. asigură cu acetil - CoA ciclul Krebs
44.Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
a. GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc

b. sarcina energetică mică inhibă complexul PDHc
c. toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai prin fosforilare - defosforilare
d. sarcina energetică mare activează enzimele complexului PDHc
e. toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai de sarcina energetică
45.Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
a. viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui

b. ADP inhibă izocitrat dehidrogenaza
c. sarcina energetică mică inhibă ciclul Krebs
d. complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic este inhibat de AMP
e. NAD+ inhibă izocitrat dehidrogenaza și complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
46.Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) participă în:
a. decarboxilarea oxidativă a CH3COOH

b. dehidrogenarea și decarboxilarea CH3COCOOH
c. formarea NADPH pentru sinteza reductivă
d. decarboxilarea oxidativa a CH3COCH2COOH
e. formarea FADH2 pentru lanțul respirator
47.Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. acidul tetrahidrofolic
b. tiamin monofosfatul
c. piridoxal fosfatul
d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
48.Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. HS-CoA
b. biotina
c. NADP+
d. CoQ
e. acidul ascorbic
49.Selectați enzima reglatoare din ciclul Krebs :
a. malat dehidrogenaza
b. fumaraza
c. citrat sintaza
d. aconitaza
e. succinat dehidrogenaza
50.Selectați reacția anaplerotică :
a. fosfoenolpiruvat + CO2 → oxaloacetat + GTP

b. piruvat + CO2 + ADP + Pi → oxaloacetat + ATP
c. glutamat + H2O + NAD+ ↔ α-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
d. aspartat + α-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
e. acetil-CoA + oxaloacetat → citrat + H2O + HSCoA
51.Selectați reacția de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
a. fumarat → malat
b. succinat → fumarat
c. alfa-cetoglutarat → izocitrat
d. succinil-CoA → succinat
e. alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
52.Selectați reacția sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
a. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+

b. piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
c. piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
d. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
e. piruvat + biotin + HS-CoA → acetil-CoA + biotin-CO2
53.Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. B1 (tiamina)
b. B6 (piridoxina)
c. biotina
d. acidul folic
e. B12 (cobalamina)
54.Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. acidul linolenic
b. acidul folic
c. acidul pantotenic
d. acidul ascorbic
e. acidul arahidonic
55.Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat
dehidrogenazic:
a. B6
b. biotina
c. tiamina
d. B12
e. acidul folic
56.Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat
dehidrogenazic:
a. acidul linolic
b. acidul folic
c. acidul linolenic
d. acidul ascorbic
e. acidul lipoic
57.Succinat dehidrogenaza (afirmații corecte):
a. este inhibată de NADH

b. este o enzimă reglatoare a ciclului Krebs
c. este inhibată de fumarat
d. este FAD -dependentă
e. este NAD+ dependent
58.Atunci când un fosfat este transferat de la o moleculă supermacroergică la ADP , pentru a
forma ATP este :
a. toate cele de mai sus sunt corecte

b. fosforilare la nivel de substrat
c. fotofosforilare
d. fosforilare oxidativă
59.Componentele lanțului respirator :
a. citocromi, NAD+, CoQ, CoA

b. citocromi, FMN, CoQ, CoA, NADP+
c. citocromi, proteine Fe-S, CoQ, CoA
d. citocromi, proteine Fe-S, CoA, FMN, FAD
e. FAD, proteinele Fe-S, Co Q; citocromii
60.Energia produsă în lanțul de transport de electroni :
a. se calculează conform ecuației ∆G0´ = nF∆E0´

b. 60% este utilizată pentru sinteza ATP
c. ∆G0´ = - 52,6 kcal/mol
d. 40% este degajată sub formă de căldură
e. ∆G0´ = 52,6 kcal/mol
61.Energia produsă în lanțul de transport de electroni :
a. este utilizată pentru fosforilarea substratului

b. este utilizată în întregime pentru biosinteza ATP
c. este eliberată în întregime sub formă de căldură
d. se calculează conform ecuației ∆G0´= nF∆E0´
e. se calculează conform ecuației ∆G0´ = - nF∆E0´
62.Referitor la lanțul respirator (LR) este corectă afirmația:
a. LR este localizat în matrixul mitocondriilor

b. LR este localizat în ribozomi
c. LR nu necesită participarea enzimelor
d. LR este un proces reversibil
e. LR este alcătuit din enzime și sisteme de oxido-reducere
63.Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația:
a. reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere care au loc în organismele vii

b. enzimele implicate sunt oxidazele FMN dependente
c. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP+ - dependente
d. începe cu deshidratarea substraturilor
e. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
64.Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația:
a. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente

b. începe cu hidratarea substraturilor
c. începe cu dehidrogenarea substraturilor
d. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
e. enzimele implicate sunt oxidaze FMN dependente
65.Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :
a. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FMN dependente

b. OB începe cu hidratarea substraturilor
c. transferul de hidrogen de la NADH sau FADH2 la O2 are loc prin lanțul respirator
d. OB începe cu deshidratarea substraturilor
e. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NADP + dependente
66.Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația:
a. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NAD + și FAD -dependente

b. OB începe cu deshidratarea substraturilor
c. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
d. OB reprezintă doar reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
e. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FAD- și FMN - dependente
67.Oxidarea biologică :
a. enzimele implicate sunt dehidrogenazele FAD dependente

b. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente
c. începe cu deshidratarea substraturilor
d. decurge prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
e. reprezintă toate reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
68.Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțului respirator:
a. cea mai mică valoare E0 este specifică pentru O2/H2O

b. pentru reacția ½O2 + 2H+ + 2 ē → H2O E0 = -0,32 V
c. pentru reacția NAD + H + 2 ē → NADH
+ +
E0 = +0,816 V
d. în lanțul respirator sistemele - redox sunt aranjate în ordinea descreșterii E0
e. în lanțul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creșterii E0
69.Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțul respirator:
a. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H+în mediu apos
b. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a adiționa și a ceda electronii
c. cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a ceda
electronii
d. Cu cât valoarea E0 este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului
redox de a adiționa electronii
e. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H2 în mediu apos
70.Produsele finale ale lanțului respirator:
a. H2O2
b. CO2, 3ATP
c. 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
d. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
e. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
a. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I

b. H2O
c. H2O2, 3ATP
d. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
e. H2O, CO2, 3ATP
72.Produsele finale ale activității lanțului respirator:
a. CO2, 3ATP
b. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
c. H2O, CO2, 3ATP
d. 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
a. H2O2, CO2, 3ATP

b. H2O și 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
c. H2O și 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
d. H2O, CO2, 3ATP
e. H2O și 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
74.Produsele finale ale activității lanțului respirator:
a. H2O2
b. H2O
c. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
d. H2O, CO2, 3ATP
75.Selectați afirmația corectă referitor la rolul lanțului transportator de electroni:
a. sinteza ADN-ului
b. sinteza AMP-lui
c. sinteza proteinei
d. sinteza ATP-lui
e. sinteza glucozei
76.Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni:
a. mitocondrii
b. ribozomi
c. lizozomi
d. nucleu
e. aparatul Golgi
77.Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni:
a. în membrana mitocondrială externă

b. în membrana mitocondrială internă
c. în matrixul mitocondrial
d. în spațiul intermembranar mitocondrial
e. în ambele membrane ale mitocondriei
78.Sistemele de oxido - reducere ale lanțului respirator:
a. un citocrom - transferă un H+ și un ē
b. NADH/NAD+ - transferă 2 H+ și 1 ē
c. CoQH2/CoQ - transferă 1 H+ și 2 ē
d. un citocrom - transferă 2 ē
e. FMNH2/FMN - transferă 2 H+ și 2 ē
79.Țesutul adipos brun:
a. conține puține mitocondrii

b. este un țesut specializat în termogeneză
c. este un țesut specializat în sinteza ATP-ului
d. este prezent la persoanele în vârstă
e. mitocondriile țesutului adipos brun au mai puține criste
80.Țesutul adipos brun:
a. este un tesut specializat in stocarea grăsimii

b. conține puține mitocondrii
c. mitocondriile țesutului adipos brun conțin termogenina
d. este prezent la persoanele în vârstă
e. este un țesut specializat în sinteza ATP-ului
81.Transferul echivalenților reducători prin intermediul lanțului de transport de electroni:
a. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai ē

b. unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai ē
c. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai H+
d. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă H+ și ē
e. unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai H+
82.Citocromul P450 :
a. este o metaloproteină
b. catalizează reacții de hidroxilare a diferitor substraturi
c. este o componentă a lanțului de transport de electroni mitocondrial
d. conține ioni de cupru
e. ca reducători folosește FADH2 și FMNH2
83..NAD+:
a. un H + din substrat este transferat la nicotinamidă, al doilea H + trece în soluție

b. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
c. acceptor de H + și ē în NAD + este riboza
d. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina
e. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H + la adenină
84. Selectați afirmația corectă referitor la citocromi:
a. sunt metaloproteine care transferă H+ și ē la FAD

b. sunt hemoproteine ce transferă doar electroni în lanțul respirator
c. sunt metaloproteine funcționarea cărora necesită menținerea fierului în Fe2 +
d. sunt hemoproteine care transferă 1H+ și 2 ē în lanțul respirator
e. sunt hemoproteine care transferă H+ și ē la NAD+
85. Selectați afirmația corectă referitor la citocromi:
a. sunt hemoproteine care transferă doar H+ prin lanțul respirator

b. sunt metaloproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
c. sunt hemoproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
d. sunt metaloproteine care transferă H+ și ē prin lanțul respirator
e. sunt hemoproteine care transferă H+ și ē prin lanțul respirator
86. Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
a. este derivatul vitaminei PP

b. este derivatul vitaminei B6
c. este derivatul vitaminei B1
d. este derivatul vitaminei C
e. este derivatul vitaminei B2
a. acceptă 2H+ și 1 ē
b. acceptă doar electroni
c. un H+ din substrat este transferat la riboflavină, al doilea H+ trece în soluție
d. acceptă 2H+ și 2ē
e. acceptă 1H+ și 2 ē
a. componenta riboflavinică acceptă doar electroni

b. componenta adeninică acceptă 2H+ și 2 ē
c. componenta adeninică acceptă 1H+ și 1 ē
d. componenta riboflavinică acceptă 2H+ și 2ē
e. componenta riboflavinică acceptă un H+/ē, al doilea H+/ē trece în soluție
a. inelul izoaloxazinic acceptă doar electroni

b. inelul izoaloxazinic acceptă un H+/ē, al doilea H+/ē cel adeninic
c. inelul adeninic acceptă 1H+ și 1 ē
d. inelul adeninic acceptă 2H+ și 2 ē
e. inelul izoaloxazinic acceptă 2H+ și 2ē
90. Selectați afirmația corectă referitor la funcționarea unui singur citocrom:
a. acceptă 2 electroni prin reducerea 2Fe2+ în 2Fe3+

b. acceptă 2 electroni prin oxidarea 2Fe3+ în 2Fe2+
c. acceptă 1 electron prin reducerea 1Fe3+ în 1Fe2+
d. acceptă 2 electroni prin reducerea 2Fe3+ în 2Fe2+
91. Selectați afirmația corectă referitor la localizarea unor citocromi:
a. cyt. c este localizat în complexul V al lanțului respirator

b. cyt. b este localizat în complexul I al lanțului respirator
c. cyt. a este localizat în complexul I al lanțului respirator
d. cyt. c1 este localizat în complexul III al lanțului respirator
e. cyt. a3 este localizat în complexul II
92. Selectați afirmația corectă referitor la NAD+ :
a. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H + la adenină

b. acceptor de 1 H + și 2 ē în NAD + este nicotinamida
d. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina
e. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
93. Selectați afirmația corectă referitor la NAD+:
a. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina

b. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
d. se leagă 1H + și 2ē la nicotinamidă
e. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H + la adenină
94Selectați afirmația corectă referitor la NAD+:
a. este derivatul vitaminei B6

b. este derivatul vitaminei C
c. este derivatul vitaminei B2
d. este derivatul vitaminei B1
e. este derivatul vitaminei PP
95. Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
a. izocitrat DH
b. succinat DH
c. malat DH
d. glyceraldehyd-3-phosphat DH
e. glutamat DH
96. Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
a. succinat DH
b. lactat DH
c. glucozo-6-P DH
d. malat DH
e. alfa-cetoglutarat DH
97. Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
a. succinat DH
b. glutamat DH
c. dehidrolipoil DH
d. glicerol-3-fosfat DH
e. acil-CoA DH
a. dihidrolipoil DH
b. glcerol-3-fosfat DH
c. malat DH
d. acil-CoA DH
e. succinat DH
:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
e. glicerol-3-fosfat DH
100. Care este coenzima complexului I al lanțului respirator ?
a. FADH2
b. CoQ
c. NADP+
d. FAD
e. FMN
101. Care este coenzima complexului II al lanțului respirator ?
a. CoQ
b. FAD
c. NAD+
d. NADH+
e. NADP+
102. Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. FMN
c. hemul cit b
d. FAD
e. Cu2+
103. Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. citocromul c1
c. FMN
d. FAD
e. citocromul a3
104. Selectați citocromii complexului III ai lanțului respirator:
a. cyt b, cyt c1
b. cyt b, cyt a-a3
c. cyt b, cyt c1, cyt a3
d. cyt b, cyt a
e. cyt c1, cyt a
105. Complexul I al lanțului respirator este:
a. NADH - CoQ reductaza

b. NAD+ - CoQ reductaza
c. succinat - CoQ reductaza
d. CoQ - citocrom c reductaza
e. citocrom c oxidaza
106. Numiți complexul II al lanțului respirator:
a. cytocrom c oxidaza
b. CoQ - cytocrom c reductaza
c. NADH - CoQ reductaza
d. succinat - CoQ reductaza
e. FAD -CoQ reductaza
107. Numiți complexul III al lanțului respirator:
a. CoQ - cytocrom c reductaza

b. NADH - CoQ reductaza
c. succinat - CoQ reductaza
d. CoQ - cytocrom c oxidaza
e. cytocromoxidaza
108. Numiți complexul IV al lanțului respirator:
a. cytocrom c reductaza
b. succinat - CoQ reductaza
c. cytocromoxidaza
d. CoQ - cytocrom c reductaza
e. NADH - CoQ reductaza
109. Complexul V al lanțului respirator este:
a. cytocrom c oxidaza
b. NADH - CoQ reductaza
c. ATP-sintetaza
d. succinat - CoQ reductaza
e. CoQ - cytocrom c reductaza
110. Selectați componenta complexului I al lanțului respirator:
a. cyt b
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. cyt c
111. Componenta complexului II al lanțului respirator:
a. cyt c
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. FMN
112. Componentele complexului III a lanțului respirator:
a. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c

b. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, cyt c
c. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, FMN
d. proteinele Fe-S, cyt c1, cyt c
e. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1
113. Funcția complexului I al lanțului respirator este:
a. oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c

b. oxidarea NADH și reducerea cyt c
c. oxidarea FADH2 și reducerea cyt c
d. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ
e. oxidarea NADH și reducerea CoQ
114. Funcția complexului II al lanțului respirator este:
a. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ

b. oxidarea NADH și reducerea cyt c
c. oxidarea FADH2 și reducerea cyt c
d. oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c
115. Funcția complexului III al lanțului respirator este:
a. reducerea CoQ prin oxidarea FADH2 și NADH

b. oxidarea CoQH2 aceptând doar electroni și reducerea citocromului c
c. oxidarea CoQH2 aceptând protoni și electroni
d. reducerea CoQ prin oxidarea NADH
e. reducerea CoQ prin oxidarea FADH2
116. Funcția complexului III al lanțului respirator este:
a. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ

b. oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c
c. oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c1
d. oxidarea NADH, FADH2 și a CoQH2 și reducerea cyt c
117. Funcția complexului IV al lanțului respirator este:
a. oxidarea cyt c și reducerea oxigenului

b. oxidarea cyt c1, reducerea oxigenului și sinteza ATP
c. oxidarea CoQH2 și reducerea oxigenului
d. oxidarea cyt c1 și sinteza ATP
e. oxidarea cyt b și reducerea oxigenului
118. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni:
a. FAD
b. cyt.a
c. FMN
d. Fe-S proteine
e. NAD+
119. Selectați componentul complexului III al lanțului de transport de electroni :
a. Cu2+
b. cyt.a
c. FMN
d. proteinele Fe-S
e. NAD+
120. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni
a. cyt.b
b. 2 ioni de Cu
c. FAD
d. cyt.c1
e. FMN
121. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni :
a. cyt.a3
b. FAD
c. NAD+
d. Fe-S proteine
e. FMN
122. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
a. NADH+H+ + FMN → NAD+ + FMNH2

b. NADH+H+ + Fe-S proteine (Fe3+) → NAD+ + Fe-S proteine (Fe3+)+ 2H +
c. NADH+H+ + CoQ → NAD+ + CoQH2
d. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
e. NADPH+H+ + FMN → NADP+ + FMNH2
123. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
a. NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+

b. FMNH2+CoQ → FMN + CoQH2
c. NADH+H+ + CoQ → NAD+ + CoQH2
d. FMN+CoQH2 → FMNH2 + CoQ
e. NADPH+H+ + FMN → NADP+ + FMNH2
124. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului II
a. FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2

b. NADH+H+ + CoQ → NAD+ +CoQH2
c. CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2
d. FADH2+CoQ → FAD + CoQH2
e. NADPH+H+ + CoQ → NADP+ + CoQH2
125. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III
a. CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2

b. CoQH2+ 2cyt. b(Fe2+) → CoQ+ 2cyt. b (Fe3+)
c. CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2 cyt. c1(Fe2+)
d. CoQH2+ 2cyt. b(Fe3+) → CoQ+2 cyt. b (Fe2+)
e. FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2
a. 2cyt. b (Fe3+) + cyt. c1(Fe2+) → 2 cyt. b (Fe2+) + cyt. c1(Fe3+)

b. CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2cyt. c1(Fe2+)
c. cyt. b (Fe2+) + cyt. c(Fe3+) → cyt. b(Fe3+) + cyt. c(Fe2+)
d. 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) → 2cyt. b(Fe3+) + 2cyt. c1(Fe2+)
e. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) →2 cyt. c (Fe3+) + 2 cyt. c1(Fe2+)
a. CoQH2+ cyt. c(Fe3+) → CoQ+ cyt. c(Fe2+)

b. 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c(Fe3+) → 2cyt. b (Fe3+) +2 cyt. c(Fe2+)
c. cyt. c1 (Fe3+) + cyt. c (Fe2+) → cyt. c1 (Fe2+) + cyt. c (Fe3+)
d. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. b (Fe3+) → 2cyt. c(Fe3+) + 2yt. b (Fe2+)
e. 2cyt. c1 (Fe2+) + 2cyt. c (Fe3+) → 2cyt. c1 (Fe3+) + 2cyt. c (Fe2+)
128. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV
a. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. a3 (Fe3+) →2 cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a3 (Fe2+)

b. 2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→ 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
c. 2cyt. c (Fe2+) + Cu+ → 2cyt. c(Fe3+) + Cu2+
d. 2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
e. 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. c (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
a. 2cyt. a3 (Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. a3 (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)

b. 2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
c. 2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
d. cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
e. 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. c (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
a. cyt. c(Fe2+) + cyt. a3 (Fe3+) → cyt. c (Fe3+) + cyt. a3 (Fe2+)

b. cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
c. cyt. c(Fe3+) + cyt. a (Fe2+)→ cyt. c(Fe2+) + cyt. a (Fe3+)
d. cyt. a3 (Fe2+) + cyt. a (Fe3+) → cyt. a3 (Fe3+) + cyt. a (Fe2+)
e. 2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–
131. Selectați secvența corectă a transportului de electroni prin intermediul complexului I
a. NAD+ → FAD → CoQ

b. NADH→ FMN → Fe-S proteine → CoQ
c. NADH→ Fe-S proteine → FMN → CoQ
d. NAD+ → FMN → Fe-S proteins → CoQ
e. NADH→ FMN → CoQ
132. ATP-sintaza:
a. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat

b. este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidativă și la nivel de substrat
c. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat și inhibarea ei reduce termogeneza
d. este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidativă și este inhibată de rotenonă
e. este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidative
133. ATP-sintaza:
a. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
b. inhibarea ATP sintazei reduce termogeneza

c. este inhibată de oligomicină
d. este enzima responsabilă de hidroliza ATP
e. este inhibată de rotenonă
134. ATP-sintaza:
a. este localizată în citoplasmă

b. este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
c. rotenona inhibă subunitatea F1 a ATP sintazei
d. este enzima responsabilă de hidroliza ATP
e. oligomicina inhibă subunitatea Fo a ATP sintazei
135. ATP-sintaza:
a. F1 este situată în spațiul intermembranar

b. este format din două componente Fo și F1
c. este localizată în membrana mitocondrială externă
d. Fo este situată în matricea mitocondrială
e. F1 este un canal de protoni
136. ATP-sintaza:
a. F1 este un canal de protoni

b. F0 este situată în matricea mitocondrială
c. este formată din 3 componente F0 , F1 și F2
d. F0 este localizată în membrana internă mitocondrială
e. F1 este situată în spațiul intermembranar
137. ATP-sintaza:
a. Fo este localizat în membrana internă mitocondrială

b. F1 este situat în spațiu intermembranar
c. F1 este canalul de protoni
d. este formată din 3 componente F0 , F1 și F2
e. este localizată în membrana mitocondrială exterioară
138. ATP-sintaza:
a. este format din 3 componente Fo , F1 și F2

b. F1 este canalul de protoni
c. F1 este situat în matricea mitocondrială
d. Fo este situat în matricea mitocondrială
e. este localizată în membrana mitocondrială exterioară
139. ATP-sintaza:
a. F1 este situat în spațiu intermembranar

b. Fo este situat în matricea mitocondrială
c. este localizată în membrana mitocondrială exterioară
d. este format din 3 componente Fo , F1 și F2
e. F1 este subunitatea catalitică a enzimei
140. Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă ?
a. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
b. mecanismul se explică prin teoria chemiosmotică a lui P. Mitchell
c. ΔG0' = - 7,3 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
d. fluxul de protoni este forța motrice ce determină sinteza de ATP
e. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplat cu lanțul respirator
141. Fosforilarea oxidativă :
a. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu lanțul de transport de electroni

b. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
c. ΔE0' ≤ 0,16 V sunt necesari pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
d. ΔG0' = 14,6 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
e. este sinteza ATP din AMP și PPi cuplată cu lanțul de transport de electroni
142. Mecanismul fosforilării oxidative :
a. sinteza ATP nu depinde de gradientul de protoni

b. H+ revin în matricea mitocondrială prin factorul F1 al ATP sintazei
c. H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
d. reacțiile de oxido - reducere în cadrul lanțului respirator sunt însoțite de transportul ē din
matricea mitocondrială în spațiul intermembranar
e. H+ revin în matricea mitocondrială prin factorul Fo al ATP - sintazei
143. Mecanismul fosforilării oxidative :
a. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de
protoni
b. ATP este generat datorită permeabilității înalte a membranei interne mitocondriale pentru protoni
c. ATP este generat prin utilizarea energiei produse în timpul transportului de ē prin
intermediul lanțului respirator și depozitată într -un compus intermediar supermacroergic
d. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de
protoni și electroni
e. ATP este generat de complexul II care actioneaza ca pompă de protoni cu formarea gradientului
transmembranar
144. Câtul de fosforilare (P/O) reprezintă:
a. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată
în timpul fosforilării oxidative
b. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în
timpul fosforilării oxidative
c. raportul dintre numărul de fosfați încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 utilizați în lanțul
respirator
d. numărul de ADP încorporate ca ATP per atom de O2 consumat în timpul fosforilării oxidative
e. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumat
în timpul fosforilării oxidative
145. Câtul de fosforilare (P/O):
a. pentru oxidarea malatului P/O este 2/1

b. pentru oxidarea alfa - cetoglutaratului P/O este 2/1
c. pentru oxidarea succinatului P/O este 3/1
d. pentru oxidarea isocitratului P/O este 3/1
e. pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
146. Sinteza ATP din ADP și fosfat cuplată la lanțul respirator este:
a. fosforilare oxidativă
b. fotofosforilare
c. fosforilare la nivel de substrat
d. reacție anaplerotică
147. Agenții decuplanți:
a. inhibă transferul electronilor prin intermediul lanțului de transport de electroni

b. favorizează sinteza ATP
c. măresc termogeneza
d. activează hidroliza ATP
e. transportă H+ din matricea mitocondrială în spațiul intermembranar
a. sunt substanțe liposolubile care măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
H+
b. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana
internă
c. cresc activitatea ATP - sintazei
d. inhibă complexele lanțului respirator
e. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
a. înlătură gradientul de protoni dintre spațiul intermembranar și matricea mitocondrială

b. inhibă complexele lanțului respirator
c. cresc activitatea ATP - sintazei
d. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
e. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și
membrana internă
150. Decuplarea fosforilării oxidative:
a. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP

b. este prezent în hipotiroidie
c. predomină în țesutul adipos alb
d. este un mecanism de adaptare la frig
e. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
a. predomină în țesutul adipos alb

b. este un mecanism de adaptare la cald
c. este un proces fiziologic la nou-născuți
d. este prezent în hipotiroidie
e. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP
a. este prezent în hipotiroidie

b. este un mecanism de adaptare la cald
c. este specific pentru țesutul adipos brun
d. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP
e. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
a. este un mecanism de adaptare la cald

b. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
c. se caracterizează prin creșterea producerii de căldură
d. este specific pentru țesutul adipos alb
e. este prezent în hipotiroidie
154. Inhibiția lanțului respirator:
a. complexul I este inhibat de cianură , CO

b. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
c. citocromoxidaza este inhibată de rotenonă
d. complexul III este inhibat de antimicina A
e. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
a. citocromoxidaza este inhibată de cianuri și CO

b. complexul I este inhibat de antimicina A
c. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
d. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
e. complexul III este inhibat de rotenone
a. complexul I este inhibat de cianură , CO

b. complexul III este inhibat de rotenonă
c. inhibarea lanțului respirator oprește sinteza ATP-ului
d. citocromoxidază este inhibată de antimycina A
e. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
a. complexul I este inhibat de rotenonă

b. este inhibat de acizi grași
c. cianura și CO inhibă complexul III
d. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
e. citocromoxidază este inhibată de antimycina A
158. Selectați agenții decuplanți:
a. CO
b. oligomicina
c. aminoacizii
d. 2,4-dinitrofenolul
e. rotenone
159. Selectați agenții decuplanți:
a. oligomicina
b. termogeninele
c. antimicina A
d. CO
e. rotenone
160. Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă :
a. reacția generală a procesului este : AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O

b. este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
c. este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroizi
d. lanțul de oxidare microzomală conține NADPH , citocromul P450 , flavoproteine
e. reacția generală a procesului este : AH2 + O2 → A + H2O2
161. Oxidarea microzomală:
a. este catalizată de dehidrataze

b. funcția este hidratarea compușilor chimici
c. are loc în mitocondrii
d. funcția este de sinteză a ATP
e. este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
162. Oxidarea microzomală:
a. funcția este sinteza ATP

b. funcția este hidroxilarea compușilor chimici
c. are loc în ribozomi
d. are loc în mitocondrii
e. este catalizată de dehidrataze
163. Absorbția glucozei:
a. implică simportul ionilor de sodiu și de potasiu

b. necesită Ca2+
c. necesită enzima Na+, K+ -ATP-aza
d. necesită Mg2+
e. implică antiporltul ionilor de sodiu și de glucoză
164. Absorbția glucozei:
a. necesită un transportor de glucoză dependent de sodiu

b. necesită Mg2+
c. necesită Ca2+
d. implică simportul de glucoză și de potasiu
e. implică antiportul ionilor de sodiu și de glucoză
165. Alegeți carbohidratul prezent în corpul uman:
a. amiloza
b. celobioza
c. glicogenul
d. amilopectina
e. celuloza
166. Alegeți carbohidratul prezent în corpul uman:
a. celuloza
b. amilopectina
c. celobioza
d. amiloza
e. galactoza
167. Digestia glucidelor:
a. α-amilaza pancreatică sindează amidonul până la fructoză

b. dizaharidele trebuie hidrolizate înainte de a fi absorbite
c. celuloza este scindată de amilaza pancreatică în β-glucoză
d. α-amilaza salivară, scindează zaharoza în fructoză și glucoză
e. α-amilaza pancreatică scindează legăturile α-1,6-glicozidice din polizaharide
168. Digestia glucidelor:
a. dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat

b. celuloza este scindată de amilaza pancreatică
c. alfa-amilaza pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
d. α-amilaza salivară, descompune amidonul până la zaharoză
169. Dizaharidele:
a. zaharoza este carbohidratul principal din sânge

b. la hidroliza lactozei se primesc două molecule de alfa-galactoză
c. ambele hexoze din lactoza sunt sub formă de furanoză
d. lactoza se găsește în laptele mamiferelor
e. zaharoza este compusă din două molecule de alfa-glucoză
e. α-amilaza pancreatică scindează amidonul până la fructoză

170. Dizaharidele:
a. zaharoza este compusă din două molecule de alfa-glucoză

b. maltoza este dizaharidul principal din laptele mamiferelor
c. zaharoza este carbohidratul principal din sânge
d. hidroliza lactozei dă două molecule de alfa-galactoză
e. maltaza, zaharaza și lactază sunt enzime implicate în digestia dizaharidelor
171. Fructoza:
a. este monozaharidul principal din sânge

b. este o aldopentoză
c. este monomerul celulozei
d. este o cetoză
e. se conține în lactoză
172. Fructoza:
a. este o aldopentoză
b. este o componentă de lactoză
c. este monozaharidul principal din sânge
d. este monomerul celulozei
e. este un izomer al glucozei
173. Funcția carbohidraților este:
a. energetică
b. de emulsionare
c. de cataliză
d. de transport
e. genetică
174. Glicogenul:
a. ficatul folosește glicogenul pentru a menține nivelul sanguin al glucozei

b. glicogenul din organism poate furniza energie pentru 15-20 zile
c. este stocat în țesutul adipos
d. este stocat în sânge
e. este stocat în intestine
175. Glicogenul:
a. este stocat în țesutul adipos

b. este format din: amiloză și amilopectină
c. este stocat în ficat
d. este stocat în intestin
e. glicogenul din organism poate furniza energie pentru 15-20 zile
176. Glucoza:
a. este o aldopentoză
b. nu are atomi de carbon asimetrici
c. este un polizaharid
d. are 2 anomeri - α și β
e. este o cetoză
177. Intoleranța la lactoză:
este determinată de deficiența galactokinazei

se manifestă prin retard mintal
se manifesta prin hipoglicemie severă
se manifestă prin cataractă
este determinată de deficiența de lactază
178. La digestia zaharozei se odbțin următoarele 2 monozaharide:
a. α-glucoza și β-galactoza
b. α-glucoza și β-fructoza
c. α-fructoza și β-glucoza
d. maltoza și α-glucoza
e. α -galactoza și α-fructoz
180. Lactoza:
a. este formată din 2 molecule de α-galactoză

b. nu poate fi sintetizată de către celulele umane
c. conține legătura β1 → α4 glicozidică
d. este un dizaharid non-reductiv
e. este monomerul glicogenului
181. Lactoza:
a. este formată din 2 molecule de α-glucoză

b. nu poate fi sintetizată de către celulele umane
c. este un dizaharid reductiv
d. este monomerul glicogenului
e. conține legătura α (1 → 4) glicozidică
182. Maltoza:
a. este un monomer de celuloză

b. poate fi obținută sub acțiunea amilazei pancreatice din glicogen
c. este formată din 2 molecule de β-glucoză
d. este un monozaharid reductiv
e. este un polizaharid
183. Maltoza:
a. este un dizaharid reductiv

b. este un monomer de celuloză
c. este un homopolizaharid
d. este formată din 2 molecule de β-glucoză
e. conține legătura β (1 → 4) glicozidică
183. Monozaharidele sunt:
a. esteri
b. aldehide
c. compuși polihidroxicarbonilici
d. polialcooli
e. eteri
184. Selectați afirmația corectă referitor la monozaharide:
a. pot fi hidrolizate
b. toate monozaharidele pot avea doi anomeri - α și β
c. toate monozaharidele formează semiacetali intramoleculari
d. sunt clasificate în esențiale și non-esențiale
e. sunt compuși polihidroxicarbonilici
185. Selectați afirmațiile corecte referitor la homopolizaharide:
a. celuloza este un polizaharid din plante

b. glicogenul constă din beta-glucoză
c. maltoza este unitatea structurală a celulozei
d. principala legătură din celuloză este α- 1,6-glicozidică
e. amidonul constă din alfa-fructoză
186. Zaharoza:
a. se obține la hidroliza amidonului

b. este formată din 2 molecule de α -galactoză
c. este scindată de zaharaza intestinală în alfa-glucoză și beta-fructoză
d. este un dizaharid reductiv
e. conține legătura α (1 → 4) glicozidică
187. Zaharoza:
a. este un dizaharid reductiv
b. conține legătura → α1 β2 glicozidică
c. este scindată de amilaza pancreatică în α-glucoză și β-galactoză
d. se obține la hidroliza glicogenului
e. este formată din 2 molecule de β-glucoză
188.Alegeți enzima glicogenolizei:
a. glicogen fosforilaza
b. glicogen sintaza
c. enzima de ramificare
d. glucokinaza
e. glucozo-1-fosfat uridililtransferaza
189. Formarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
a. este catalizată de enzima de deramificare

b. enzima care catalizeaza procesul, are activitate amilo-1,4-1,6 transglicozidazică
c. enzimă care catalizează procesul, are o activitate 1,2-glicozidazică
d. este catalizată de fosfoglucomutază
e. este catalizată de glicogen sintază
190. Glicogen fosforilaza:
a. este enzima reglatoare a glicogenogenezei

b. scindează atât legăturile α-1,4-cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen
c. este activă în formă fosforilată
d. este activată de ATP
e. este reglată prin proteoliză parțială
191. Glicogen fosforilaza:
a. scindează atât legăturile α-1,4- cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen

b. este reglată prin proteoliză parțială
c. este activată de glucagon
d. este enzima de reglatoare a glicogenogenezei
e. este activă în formă defosforilată
192. Glicogen sintaza:
a. necesită prezența glicogeninei, o proteina care inițiază sinteza glicogenului

b. scindează atât legăturile alfa-1,4-cât și 1,6-alfa-glicozidice dîn glicogen
c. este reglată prin proteoliza parțială
d. este activă în formă fosforilată
e. este o enzimă de reglare a glicogenolizei
193. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
a. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi

b. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
c. glucoză -1- fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
d. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
e. glucoză + H2PO3 → glucozo-6-fosfat
194. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
a. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat

b. glucoză -6 fosfat + UDP → UDP-glucoză + Pi
c. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
d. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
e. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză +
PPi
195.Glicogenogeneza (selectați afirmația corectă):
a. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP

b. (glicogen) n glucoze + glucozo-1-fosfat → (glicogen) n + 1 glucoze + Pi
c. (glicogen) n glucoze + glucozo-6-fosfat → (glicogen) n + 1 glucoze + Pi
d. (glicogen) n glucoze + UDP-glucoză → (glicogen) n + 1 glucoze + UDP
e. legăturile α-1,6-glicozidice sunt formate de glicogen sintaza
196.Glicogenogeneza:
a. este sinteza glucozei

b. este activată în stres, foame
c. are loc în toate țesuturile
d. este sinteza glicogenului
e. conduce la creșterea nivelului de glucoză din sânge
197. Glicogenoliza (reacția catalizată de glicogen fosforilază):
a. (glicogen) n glucoze + H2O → (glicogen) n-1 glucoze + glucoză

b. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
c. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
d. glicogen fosforilaza este activată de insulină
e. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat
198. Glicogenoliza: reacția catalizată de glicogen fosforilază - alegeți afirmația corectă:
a. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice

b. glicogen fosforilaza este activată de insulină
c. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat
d. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
e. (glicogen) n glucoze + H2O →(glicogen) n-1 glucoze + glucoză
Glicogenoliza:
este biosinteza glicogenului

are loc în principal după masă
devine mai activă în stres, foame
este un proces strict hidrolitic
este scindarea glucozei
Glicogenoliza:
are loc în principal în țesutul adipos

glicogenoliza in mușchi reglează nivelul de glucoza din sange
este scindarea glicogenului
este activat sub acțiunea insulinei
este scindarea glucozei
201. Glicogenozele (stocare de glicogen):
a. sunt cauzate de deficiențe moștenite ale enzimelor implicate în sinteza glicogenului

b. se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite țesuturi
c. în toate tipurile de glicogenoze glicogenul este stocat numai în ficat
d. pot fi tratate prin excluderea glucidelor din dietă
e. în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
202/ Glucozo-6-fosfataza:
a. este o enzimă a glicogenolizei

b. este activată la concentrații mari de glucoză
c. este o transferază
d. este o enzimă din calea pentozofosfat
e. este activată de insulină
203. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în ficat:
a. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoză liberă ce se secretă în sânge și utilizată
pentru menținerea glicemiei
b. este transformat în glucozo-1-fosfat
c. se include în glicogenogeneză în ficat
d. este folosit ca sursă de energie numai pentru ficat
e. este secretat în sânge și utilizat ăn țesuturi ca sursă de energie
204. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchi scheletici:
a. este folosit ca sursă de energie în mușchi

b. este secretat în sânge și este folosit ca sursă de energie în țesuturi
c. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza liberă
d. intră în gluconeogeneză
e. este transformat în glucozo-1-fosfat
205. Glucozo-6-fosfatul (Glu-6-P) obținut din glicogen în mușchii scheletici:
a. este secretat în sânge și este folosit ca sursă de energie în țesuturi

b. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoza liberă
c. nu poate fi utilizat ca sursă de energie
d. se include în glicoliză
e. este transformat în glucozo-1-fosfat
206. În intervalele interprandiale, glicemia este menținută:
a. prin gluconeogeneză din acetat

b. printr-un raport crescut insulină /glucagon
c. prin glicogenoliza musculară
d. prin gluconeogeneză din aminoacizii cetogenici
e. prin glicogenoliza hepatică
Reacța:
Select one:
este catalizată de enzima fosfofructotransferaza
este o reacție a glicogenolizei
este o reacție a glicolizei
este o reacție din gluconeogeneză
este catalizată de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
Următorul
210. Scidarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. este catalizată de glucozo-6-fosfatază

b. este catalizată de glucozo-1-fosfat uridiltransferază
c. este catalizată de glicogen fosforilază
d. este catalizată de enzimă de ramificare
e. este catalizată de enzima de deramificare
211. Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. este activată de insulină

b. enzimă, care catalizează scindarea are activitate amilo1,6 -1,4 glican transferazică
c. este catalizată de enzimă de ramificare
d. este necesară pentru formarea ramificațiilor
e. enzimă, care catalizează scindarea, are activitate 1,3-glicozidazică
212. Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a. enzima care catalizează reacția are activitate de 1,6-glucozidază

b. este necesară pentru formarea ramificțiilor
c. este catalizată de glicogen fosforilază
d. enzimă, care catalizează recția, are o activitate de 1,4-glucozidază
e. este catalizată de enzimă de ramificare
213. Selectați enzimele glicogenogenezei:
a. glicogen sintaza
b. fosfogluco-isomeraza
c. glucozo-6-fosfataza
d. glicogen fosforilaza
e. enzimă de deramificare
214. Alegeți purtătorul de protoni de (H +) în sistemul de transfer glicerol-fosfat :
a. glicerol-3-fosfatul
b. malatul
c. dihidroxiaceton fosfatul
d. glicerolul
e. citratul
215.Alegeți purtătorul de protoni de (H +) al sistemului de transfer malat-aspartat:
a. citratul
b. malatul
c. glicerol-3-fosfatul
d. dehidroxiacetona
e. izocitratul
216. Alegeți reacția comună glicolizei și gluconeogenezei
a. piruvat + CO2 + ATP + H2O → oxaloacetat + ADP + Pi
b. fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP
c. fructoză-6-fosfat + ATP → fructoză-1,6-difosfat + ADP
d. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
e. glucozo-6-fosfat ↔ fructoză-6-fosfat
217. Alegeți reacția de fosforilare la nivel de substrat:
a. glucoză → glucoză-6-fosfat
b. succinat → fumarat
c. fructoză-6-fosfat → fructoză-1,6-difosfat
d. 3-fosfoglicerat → 2-fosfoglicerat
e. fosfoenolpiruvat → piruvat
218. Alegeți trioza care intră imediat în etapa de oxidare a glicolizei
a. glicerol-3-fosfat
b. gliceraldehid-3-fosfat
c. dihidroxiaceton fosfat
d. lactat
e. Piruvat
219. Câte molecule de ATP se produc prin fosforolare la nivel de substrat la oxidarea completă a
unei molecule de glucoză?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 4 ATP
d. 36 ATP
e. 2 ATP
220. Câte molecule de ATP se obțin la oxidarea completă ( până la CO2 și H2O) a unei molecule de
glucoză (folosind sistemul navetă malat-aspartat)?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 24 ATP
d. 2 ATP
e. 36 ATP
221. Câte molecule de ATP se produc la oxidarea oxidarea completă ( până la CO 2 și H2O) a unei
molecule de gliceraldehid-3-fosfat (folosind transfer malat-aspartat)?
a. 2 ATP
b. 16 ATP
c. 20 ATP
d. 17 ATP
e. 12 ATP
222. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a unei molecule de gliceraldehid-3-
fosfat?
a. 15 molecule de ATP
b. 36 molecule de ATP
c. 18 molecule de ATP
d. 20 molecule de ATP
e. 12 molecule de ATP
223/ Câte molecule de ATP sunt produse prin fosforolare la nivelul de substrat în oxidarea completă a unei molecu
3 ATP
1 ATP
12 ATP
20 ATP
2 ATP
224. Ce enzime nu participă la glicoliza aerobă?
Select one:
a. piruvat kinaza
b. lactat dehidrogenaza
c. malat dehidrogenaza
d. hexokinaza
e. glicerofosfat dehidrogenaza
225. Etapa non -oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include conversia glucozei în 2 trioze fosforilate
c. include 11 reacții
d. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
e. include ultimele 5 reacții ale glicolizei
226. Etapa non-oxidativă a glicolizei:
a. include primele 5 reacții și produce 2 ATP

b. include ultimele 5 reacții ale glicolizei
d. include primele 5 reacții și necesită 2 ATP
e. include 10 reacții
227. Etapa oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include 11 reacții
c. include ultimele 5 reacții ale glicolizei și produce 4 molecule de ATP
d. include primele 5 reacții ale glicolizei și necesită 2 ATP
e. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
a. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP

b. include 10 reacții
c. realizează transformarea 2gliceraldehid-3-fosfat în 2 piruvat
a. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP

b. include o reacție de oxido-reducere și generează 2 molecule de NADH + H +
230. Glicoliza este activată de:
a. AMP, ADP
b. ATP
c. glucozo-6-fosfat
d. NADH
e. Lactat
231. Glicoliza este inhibată de:
a. glucoză
b. ADP
c. AMP
d. NAD +
e. citrate
232. Glicoliza:
a. are loc numai în țesutul adipos
b. are loc în matrixul mitocondriilor
c. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
d. este degradarea glicogenului
e. este oxidarea glucozei
233. Glicoliza:
a. este oxidarea fructozei

b. este degradarea glicogenului
c. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
d. are loc în citozol
e. are loc numai în țesutul adipos
234. Glicoliza:
a. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile

b. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
d. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 2 ATP
e. produsul final al glicolizei anaerobe este lactatul
235. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 2 ATP

b. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
c. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
d. produsul final al glicolizei anaerobe este piruvatul
e. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile
236. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 12 ATP

b. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 38 (36) ATP
c. în condiții aerobe produsul final al glicolizei este lactatul
d. produsul final al glicolizei anaerobe este acetil-CoA
e. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile
237. Glicoliza:
a. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

b. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
c. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
d. glicoliza anaerobă include 11 reacții
e. eficiență energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
238. Glicoliza:
a. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP

b. glicoliza anaerobă este cuplată cu lanțul respirator
c. glicoliza aerobă este cuplată cu lanțul respirator
d. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
e. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile
239. În carență de energie piruvatul se va transforma prioritar în:
a. butirat
b. propionat
c. lactat
d. acetil-CoA
e. Etanol
240. Produsele finale ale glicolizei anaerobe sunt:
a. glucoză, 2 ATP, 2 H2O

b. 2 ATP, 2 H2O, 2 molecule de lactat
c. 2 H2O, 6 ATP, 2 molecule de lactat
d. 2 molecule de piruvat, 2 ATP, 2 H2O
e. 2 molecule de acetil-CoA, 2 ATP
241- 258 pe mobil
259. Reglarea activității fosfofructokinazei:
a. citratul și ATP sunt modulatori pozitivi

b. AMP și fructozo-2,6-difosfat sunt modulatorii pozitivi
c. 1,3 difosfogliceratului, fosfoenolpiruvat sunt activatori ai enzimei
d. NADH și NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
e. starea energetică scăzută a celulei inhibă enzima
260. Selectați produsele finale ale oxidării complete a glucozei:
a. 22 H2O, 2 ATP
b. 44 ATP, 2 H2O
c. 38 (36) ATP, 6 CO2
d. 2 H2O, 4 CO2
e. 2 ATP, 4 CO2
261. Sistemul navetă glicerol fosfat:
a. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii

b. transferă protonii și electronii de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
c. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din mitocondrii la NADH + H+ din citozol
d. transferă protonii (H +) de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
e. transferă protonii (H+) de la NADH + H + din mitocondrii la FADH2 din citozol
262. Sistemul navetă malat-aspartat:
a. transferă protoni de (H+) din citozol în mitocondrii

b. transferă protonii de (H +) și electronii prin intermediul lanțului respirator
c. transferă protonii de (H +) din microzomi în citozol
d. transferă protonii de (H +) din citosol în microzomi
e. transferă protonii de H + din mitocondriile îna citozol
263. Sistemul navetă malat-aspartat este:
a. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii

b. transferul deH + de la NADH + H +din mitocondrii la NADH + H + din citosol
c. transferul de protonii și electroni de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
d. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
e. transferul de H + de la NADH + H+ din mitocondrii la FADH2 din citozol
264. Gluconeogeneza din alanină necesită enzima:
alanin aminotransferaza
fosfofructokinaza
piruvat kinaza
aspartat aminotransferaza
piruvat dehidrogenaza
Următorul
a. piruvat dehidrogenaza
b. piruvat carboxilaza
c. hexokinaza
d. fosfofructokinaza
e. piruvat kinaza
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
b. piruvat kinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat dehidrogenaza
e. fructokinaza
267. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
c. piruvat dehidrogenaza
d. glicerofosfat dehidrogenaza
e. fructokinaza
268. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. hexokinaza
b. fructokinaza
c. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d. glicerol kinaza
e. piruvat carboxilaza
269. Gluconeogeneza din lactat necesită prezența enzimei:
a. glucokinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat kinaza
e. hexokinaza
270. Gluconeogeneza:
a. este sinteza glucozei din surse non-glucidice

b. are loc în toate țesuturile cu aceeași intensitate
c. este sinteza glicogenului din glucoză
d. toate reacțiile gluconeogenezei sunt reacții inverse ale glicolizei
e. se intensifică în perioada postprandială
a. numai prin gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori

b. prin glicogenoliza musculară
c. prin gluconeogeneza din lactat
d. printr-un raport crescut insulină / glucagon
e. prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogeni
272. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a. 1 piruvat, 6 Pi
b. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
c. 2 piruvat, 2 ADP, 1 GTP
d. 2 acetil-CoA, 6 ADP
e. 1 piruvat, 2 GTP, ADP
273. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a. 2 acetil-CoA, 6 ADP
b. 1 piruvat, 6 Pi
c. 1 piruvat, 2 GTP
d. 2 piruvat, 4 ATP, 2 GTP
e. 2 piruvat, 2 ATP, 1 GTP
274. Piruvat carboxilaza:
a. grupare prostetică a enzimei este tiamina pirofosfat

b. este enzima glicolizei
c. gruparea prostetică a enzimei este vit. B6
d. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este o enzimă reglatoare activată de ADP
275. Piruvat carboxilaza:
a. este o enzima a ciclului Krebs

b. este enzima glicogenolizei
c. grupare prostetică a enzimei este tiamin pirofosfat
d. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este enzima glicolizei
276.Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. glicerol
b. acizi grași
c. acetoacetat
d. acetonă
e. acetil CoA
277. Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. colesterolul
b. piruvatul
c. bazele purinice
d. aminoacizii cetogenici
e. beta-hidroxibutiratul
278. Selectați enzima comună a glicolizei și gluconeogenezei:
a. fructozo-1,6-difosfataza
b. fosfoglicerat kinaza
c. hexokinaza
d. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. glucozo-6-fosfataza
279. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
a. reacțiile etapei non-oxidative sunt ireversibile

b. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa non-oxidativă
c. conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
d. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
e. generează în mod activ NADH
280. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
a. reacțiile etapei non-oxidative sunt reversibile

b. conversia glucozei în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
c. reacțiile etapei oxidative sunt reversibile
d. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
e. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă
285. Coenzima căii pentozo-fosfat este:
a.
FADH2
b.
CoA
c.
FAD
d.
NADP +
e.
NAD +
286. Deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH):
a.
deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifesta prin hiperglicemie
b.
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu
malarie
c.
în eritrocite NADPH este genererat doar în reacția catalizată de enzima malică
d.
hemoliză din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de Glc-6-P
e.
calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite
287. Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH):
a.
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH se manifestă prin hemoliză
b.
în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
c.
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu
malarie
d.
deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzat de acumularea de H2O2
e.
în eritrocite glicoliza este singura modalitate de generare a NADPH
288. Deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrodenază (Glc-6-PDH):
a.
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele în regiunile infectate cu
malarie
b.
în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
c.
deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifestă prin hipoglicemie
d.
calea pentozo-fosfat nu este singura modalitate de generare a NADPH în eritrocite
e.
hemoliza din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de H2O2
289/. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADPH
b. sinteza de glucoză-6-fosfat
c. generarea de ATP
d. generarea de NADH
e. generarea de FADH2
290. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADH
b. generarea de FADH2
c. generarea de ATP
d. sinteza ribozo-5-fosfatului
e. formarea pirofosfat
293. Reacțiile etapei non-oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor

b. sunt ireversibile
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
e. sunt catalizate de transcetolaze și transaldolaze
a. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt catalizate de transacilaze
e. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor
a. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă pentru transcetolaze

c. convertește ribulozo-5-P în hexoze
d. convertește hexoze în riboze-5-P
e. sunt catalizate de transcetolaze
296. Rolul NADPH:
a. este implicată în producerea de energie

b. este implicat în sinteza acizilor grași
c. este implicat în oxidarea acizilor grași
d. este donatorul de hidrogen în sinteza de aminoacizi indispensabili
e. generează ATP în lanțul respirator
297. Rolul NADPH:
a. este implicat în generarea speciilor de oxigen reactive în eritrocite

b. este implicat în oxidarea acizilor grași
c. este donatorul de H în sinteza aminoacizilor indispensabili
d. generează ATP în lanțul respirator
e. contribuie la menținerea stării de oxidare a Fe2+ din hemoglobină
298. Selectați afirmațiile corecte referitor la calea pentozo-fosfat:
a. reacțiile etapei non- oxidative sunt ireversibile

b. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă
c. în mod activ generează NADH
d. conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa oxidativă
e. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
299. Selectați reacția din etapa oxidativă al căii pentoză-fosfat:
a. 6-fosfogluconat + NADP + → ribozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2

b. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconolactona + NADPH + H+
c. 6-fosfogluconat + NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H+ + CO2
d. Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactona + NADH + H+
e. 6-fosfogluconolactona + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H+
300. Selectați reacția etapei oxidative a căii pentozo-fosfat:
a. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H +

b. 6-fosfogluconat + NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H + + CO2
c. Glucozo-6-fosfat + NAD + → 6-fosfogluconolactona + NADH + H +
d. 6-fosfogluconolactona + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H +
e. 6-fosfogluconat + NADP + → ribulozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
301. Selectați reacția etapei oxidative a căii pentozo-fosfat:

a. Glucozo-6-fosfat + NADP + → 6-fosfogluconat + NADPH + H+
b. Glucozo-6-fosfat + NAD + → 6-fosfogluconolactona+ NADH + H +
c. 6-fosfogluconat + NADP + → ribozo-5-fosfat + NADPH + H + + CO2
d. 6-fosfogluconat+ NAD + → ribulozo-5-fosfat + NADH + H + + CO2
e. 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat
302. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentoză-fosfat:
a. FADH2
b. NADH
c. NADP +
d. ATP
e. ribulozo-5-fosfat
303. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentozo-fosfat:
a. gliceraldehid-3-fosfat
b. NADPH
c. NADH
d. glucozo-6-fosfat
e. ATP
304. Substratul căii pentozo-fosfat este:
a. fructozo-6-fosfat
b. NAD +
c. ADP
d. ribozo-5-fosfat
e. glucozo-6-fosfat
Fructozuria esențială:
Select one:
a. este cauzată de deficitul ereditar de fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. este cauzată de deficitul ereditar de hexokinază
c. se caracterizează prin acumularea fructozo-1-fosfat
d. se caracterizează prin acumulare de fructoză
e. se caracterizează prin acumulare de fructoză și fructozo-1-fosfat
306. Fructozuria esențială:
a. se caracterizează prin acumulare de fructoză și fructozo-1-fosfat

b. se caracterizează prin acumulare de fructozo-1-fosfat
c. se caracterizează prin acumulare de fructozo-6-P
d. este cauzata de deficit ereditar de fructokinaza
e. este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
307. Galactozemia:
a. se manifestată clinic prin retard mintal

b. este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
c. se caracterizeză prin acumularea galactozei și galactozo-1-fosfat
d. se caracterizează prin acumularea galactozo-1-fosfat
e. este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
308. Galactozemia:
a. este cauzată de deficit ereditar de hexokinază

b. se manifestată clinic prin retard mintal
c. se caracterizează prin acumularea de galactozo-1-fosfat
d. se manifesta clinic prin cataracta cauzata de acumularea in forma cristalina de galactitol
e. se caracterizează prin acumularea de galactoză și galactozo-1-fosfat
309. Intoleranța la fructoză:
a. se caracterizează prin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza

b. se manifestă clinic prin hiperglicemie
c. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfat aldolazei
d. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
e. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
a. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza

b. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei
c. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
d. se caracterizează prin acumularea fructozo-1-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
e. se manifestă clinic prin hiperglicemie
a. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei

b. se caracterizează ptin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
c. duce la insuficiența renală
d. se manifestă clinic prin hipoglicemie
e. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei
312. Intoleranță la galactoză:
a. este cauzata de deficit ereditar de hexokinaza

b. se manifesta prin cataracta cauzată de acumularea de galactoză în formă cristalină
c. este cauzata de deficit ereditar de galactokinaza
d. este cauzata de deficit ereditar de galactozo-1-fosfat uridililtransferază
e. se caracterizează doar prin acumularea de galactoză
313.Metabolismul fructozei din ficat (selectați reacția):
a. Fructoza-6-fosfat + ATP → Fructozo-1,6-bifosfat + ADP

b. Fructoza-1-fosfat ↔ glicerol + dihidroxiacetona fosfat
c. Fructoza + ATP → Fructozo-1-fosfat + ADP
d. Fructoza-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona fosfat
e. Fructoza + ATP → Fructozo-6-fosfat + ADP
314.; Metabolismul fructozei în ficat (selectați reacția):
a. Fructozo-6-fosfat + ATP → Fructozo-1,6-bifosfat + ADP

b. Fructoza + GTP → Fructoza-1-fosfat +GDP
c. Fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiacetona fosfat
d. Fructozo-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona fosfat
e. Fructoza + ATP → Fructoza-6-fosfat + ADP
315. Metabolismul fructozei în mușchii scheletici (selectați reacția):
a. fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP

b. fructoza + GTP → fructozo-6-fosfat + GDP
c. fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehida + dihidroxiaceton fosfat
d. fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-bifosfat + ADP
e. fructozo-1,6-bifosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiacetona fosfat + Pi
316. Metabolismul fructozei în mușchii scheletici (selectați reacția):
a. fosfat fructozo-1,6-bifosfat ↔ glicerol-3-fosfat + dihidroxiacetona

b. fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehid + dihidroxiaceton fosfat
c. fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
d. fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
e. fructozo-1-fosfat + ATP → fructozo-1,6-bifosfat + ADP
217. Metabolismul galactozei (selectați reacția):
a.
galactozo-1-fosfat + H2O → galactoza + fosfat
b.
UDP-galactoza + glucoza → UDP-glucoza + galactoza
c.
galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
d.
galactoza+ ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
e.
galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoză + H4P2O7
318. Metabolismul galactozei (selectați reacția):
a. galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP

b. galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza+ H4P2O7
c. UDP-galactoza + glucoză → UDP-glucoza + galactoză
d. galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
e. galactoza + GTP → galactozo-1-fosfat + GDP
319. Selectați enzima implicată în metabolismul galactozei:
a. UDP-galacto-pirofosforilaza
b. UDP-galactozo-4-izomeraza
c. hexokinaza
d. galacto-1-fosfataza
e. UDP-glucozo-1-fosfat uridin transferaza
320. Selectați enzima implicată în metabolismul galactozei:
a. UDP-galactozo-4-epimeraza
b. hexokinaza
c. galactokinaza
d. UDP-galacto-pirofosforilaza
e. galactozo-1-fosfat uridină transferaza
321. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei in ficat:
a. fructozo-1,6-bisfosfataza
b. fructokinaza
c. hexokinaza
d. fructozo-1-fosfataza
e. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
322. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei în ficat:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-1,6-bisfosfataza
c. triozo- fosfat kinaza
d. hexokinaza
e. fructozo-1-fosfat aldolaz
323. Selectați enzima necesară pentru metabolismul galactozei:
a. hexokinaza
b. galacto-1-fosfataza
c. UDP-galacto-pirofosforilaza
d. UDP-galactozo-hexozo-1-fosfat uridin transferaza
e. UDP-glucozo-4-epimeraza
324. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-6-fosfataza
c. triozo kinază
d. fructoza-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
325. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. triozo kinază
b. hexokinaza
c. fructozo-6-fosfat aldolaza
d. fructozo-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
326. Bolile însoțite de hiperglicemie sunt:
a. diabetul insipid
b. diabetul zaharat
c. ateroscleroza
d. hipotiroidismul
e. hiperparatiroidismul
327. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza

b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
c. activează glicogen fosforilaza
d. inhiba glicogen sintaza
e. activează glucokinaza
328. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza

b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
329. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:
a. inhibă fructozo-1,6-difosfataza
b. activează hexokinaza
d. activează fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. inhibă glicogen sintaza
329. Hiperglicemia poate fi condiționată de:
a. activarea glicogenolizei hepatice

b. activarea glicogenolizei musculare
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei

d. hiperinsulinism
331. Hipoglicemia poate fi cauzata de:
a. activarea glicogenolizei
b. secreția ridicată de glucagon
c. amplificarea gluconeogenezei
d. amplificarea glicolizei
e. stimularea sistemului nervos simpatic
332. Hipoglicemia poate fi cauzată de:
a. stimularea sistemului nervos simpatic

b. amplificarea gluconeogenezei
c. activarea glicogenolizei musculare
d. hiperinsulinism
e. activarea glicogenolizei hepatice

Select one:
amplificarea gluconeogenezei
activarea glicogenolizei hepatice
stimularea sistemului nervos simpatic
activarea glicogenolizei musculare
hiperinsulinism
Următorul
a. de un raport crescut de glucagon / insulină

b. prin glicogenogeneza hepatică
c. prin gluconeogeneză din acetat
e. prin glicogenoliza musculară
335. Reglarea hormonală a glicemiei:
a. cortizolul inhibă gluconeogeneza

b. somatropină inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul intensifică glicogenoliza
d. catecolaminele inhibă glicogenoliza
e. cortizolul activează absorbția glucozei
a. cortizol facilitează gluconeogeneza

b. catecolaminele inhibă glicogenoliza
c. cortizol activează absorbția glucozei
d. somatropină inhibă gluconeogeneza
e. glucagonul inhibă glicogenoliza
a. catecolaminele inhibă glicogenoliza

b. cortizolul activează absorbția glucozei
c. somatropină inhibă gluconeogeneza
d. glucagonul crește glicogenogeneza
e. insulină intensifică glicogenogeneza
338. Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
a. defosforilarea glicogen sintazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului

b. glucagonul activează glicogenogeneza
c. fosforolarea glicogen sintazei are loc sub acțiunea insulinei
d. insulina activează gliogenogeneza
e. adrenalina activează glicogenogeneza
339. Reglarea hormonală a glicogenolizei:
a. adrenalina activează glicogenoliza

b. insulina activează glicogenoliza
c. defosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. glucagonul inhibă glicogenoliza
e. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
a. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei

c. fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. adrenalina inhiba glicogenoliza
341. Reglarea hormonală a glicolizei:
somatotropina stimulează glicoliza

adrenalina stimulează glicoliza hepatică
insulină activează enzimele de reglare ale glicolizei
glucagonul activează glicoliza
cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
342. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
a. insulină activează gluconeogeneza

b. adrenalina inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul activeaza enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilare
d. cortizolul inhibă sinteza enzimelor reglatoare a gluconeogenezei
e. cortizol stimulează gluconeogeneza prin aportul crescut de acetilCoA de la acizi grași din
mușchi din țesutul adipos
343. Selectați efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a. induce sinteza transportorilor de glucoză (GLUT)

b. eliberează acizi grași din țesutul adipos
d. diminuează glicoliza
e. conversia aminoacizilor în glucoză
344. Sinteza de lactoză (selectați reacția):
a. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile

b. UDP-glucoza + galactoza→ lactoza + UDP
c. reacția este catalizată de lactozil sintază
d. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare
(lactalbumina)
e. insulina induce sinteza de lactalbumină
a. reacția este catalizată de lactozil sintetază

b. UDP-galactoza + glucoza→ lactoza+ UDP
c. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
d. lactozil sintetaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare
(lactalbumina)
346. Sinteza lactozei (selectați reacția):
a. UDP-glucoza+ galactoza → lactoza+ UDP

b. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (galactoziltransferaza) și subunitatea de reglare
(lactalbumina)
c. lactozil sintetaza este prezentă în toate țesuturile
d. reacție este catalizată de lactozil sintetază
329. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:
a. inhibă fructozo-1,6-difosfataza
b. activează hexokinaza
d. activează fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. inhibă glicogen sintaza

d. hiperinsulinism
d. hiperinsulinism
331. Hipoglicemia poate fi cauzata de:
a. activarea glicogenolizei
b. secreția ridicată de glucagon
c. amplificarea gluconeogenezei
d. amplificarea glicolizei
e. stimularea sistemului nervos simpatic
a. stimularea sistemului nervos simpatic

b. amplificarea gluconeogenezei
c. activarea glicogenolizei musculare
d. hiperinsulinism
e. activarea glicogenolizei hepatice

Select one:
amplificarea gluconeogenezei
activarea glicogenolizei hepatice
stimularea sistemului nervos simpatic
activarea glicogenolizei musculare
hiperinsulinism
Urmatorul
a. de un raport crescut de glucagon / insulină
b. prin glicogenogeneza hepatică
c. prin gluconeogeneză din acetat
e. prin glicogenoliza musculară

a. cortizolul inhibă gluconeogeneza
b. somatropină inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul intensifică glicogenoliza
d. catecolaminele inhibă glicogenoliza
e. cortizolul activează absorbția glucozei

a. cortizol facilitează gluconeogeneza
b. catecolaminele inhibă glicogenoliza
c. cortizol activează absorbția glucozei
d. somatropină inhibă gluconeogeneza

a. catecolaminele inhibă glicogenoliza
b. cortizolul activează absorbția glucozei
c. somatropină inhibă gluconeogeneza
d. glucagonul crește glicogenogeneza
e. insulină intensifică glicogenogeneza

338. Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
a. defosforilarea glicogen sintazei are loc sub actiunea adrenalinei, glucagonului
b. glucagonul activează glicogenogeneza
c. fosforolarea glicogen sintazei are loc sub acțiunea insulinei
d. insulina activează gliogenogeneza
e. adrenalina activează glicogenogeneza

a. adrenalina activează glicogenoliza
c. defosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. glucagonul inhibă glicogenoliza
e. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei

a. insulină conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
c. fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acțiunea adrenalinei, glucagonului
d. adrenalina inhiba glicogenoliza
341. Reglarea hormonală a glicolizei:
somatotropina stimulează glicoliza

adrenalina stimulează glicoliza hepatică
insulină activează enzimele de reglare ale glicolizei
glucagonul activează glicoliza
cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
342. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
a. insulină activează gluconeogeneza
b. adrenalina inhibă gluconeogeneza
c. glucagonul activeaza enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilare
d. cortizolul inhibă sinteza enzimelor reglatoare a gluconeogenezei
e. cortizol stimulează gluconeogeneza prin aportul crescut de acetilCoA de la acizi grași din
mușchi din țesutul adipos
343. Selectați efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a. induce sinteza transportorilor de glucoză (GLUT)
b. eliberează acizi grași din țesutul adipos
d. diminuează glicoliza
e. conversia aminoacizilor în glucoză

a. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
b. UDP-glucoza + galactoza→ lactoza + UDP
c. reacția este catalizată de lactozil sintază
d. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)
a. reacția este catalizată de lactozil sintetază
b. UDP-galactoza + glucoza→ lactoza+ UDP
c. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
d. lactozil sintetaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)

346. Sinteza lactozei (selectați reacția):
a. UDP-glucoza+ galactoza → lactoza+ UDP
b. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (galactoziltransferaza) și subunitatea de reglare

(lactalbumina)
c. lactozil sintetaza este prezentă în toate țesuturile

d. reacție este catalizată de lactozil sintetază
Urmatorul

Afirmația Corectă Referitor La Fazele Metabolismului Este

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Afirmația Corectă Referitor La Fazele Metabolismului Este

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1.

Afirmația corectă referitor la fazele metabolismului este :

a. procesele anabolice sunt generatoare de căldură

a. este localizat preponderent în mitocondrii și lizozomi

b. este sinteza substantelor complexe din simple

a. conține trei legături macroergice

4. Căile catabolice si anabolice:

a. toate căile metabolice sunt reglate prin modificări covalente

a. sinteza și degradarea moleculelor specializate ( hormoni, amine biogene, etc.)

a. în cazul în care ΔG < 0 - reacția este endergonică

a. este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanțelor și energiei

a. hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice

a. decarboxilarea oxidativă a piruvatului

a. decarboxilarea oxidativă a piruvatului

a. sarcina energetică înaltă inhibă procesele anabolice

a. sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice

a. ATP + H2O → ADP + Pi; – 7,3 kcal/mol

a. ATP + H2O → ADP + Pi; – 14,6 kcal/mol

a. este influențată de aportul de apă

a. decurge cu utilizare de ATP

a. O2 este direct implicat în reacțiile ciclului Krebs

a. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2

b. funcționează în condiții anaerobe

a. constă în oxidarea oxaloacetatului pâna la 2 molecule de CO2

a. este o enzimă din clasa ligazelor

a. este inhibat de NAD+ și NADP+

a. este situat în citosol

a. are loc sub acțiunea a cinci enzime și cinci coenzime

a. este o reacție reversibilă

a. este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenazic

a. este catalizată de enzima isocitrat izomeraza

a. este o reacție reglatoare a glicolizei

a. este catalizată de enzima fumaraza

a. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate folosi ca coenzimă NADP +

d. este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza

a. este o reacție utilizată în naveta glicerofosfat

a. gruparea prostetică a enzimei este acidul lipoic

a. enzima este inhibată de AMP

a. este catalizată de succinil – CoA dehidrogenaza

a. scade cantitatea intermediarilor ciclului Krebs

a. GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc

a. viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui

a. decarboxilarea oxidativă a CH3COOH

a. fosfoenolpiruvat + CO2 → oxaloacetat + GTP

a. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+

a. este inhibată de NADH

a. toate cele de mai sus sunt corecte

a. citocromi, NAD+, CoQ, CoA

a. se calculează conform ecuației ∆G0´ = nF∆E0´

a. este utilizată pentru fosforilarea substratului

a. LR este localizat în matrixul mitocondriilor

a. reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere care au loc în organismele vii

a. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente

a. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FMN dependente

a. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NAD + și FAD -dependente

a. enzimele implicate sunt dehidrogenazele FAD dependente

a. cea mai mică valoare E0 este specifică pentru O2/H2O

a. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I

a. H2O2, CO2, 3ATP

76.Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni:

a. în membrana mitocondrială externă

a. conține puține mitocondrii

a. este un tesut specializat in stocarea grăsimii