Un líquido que contiene 60 moles por cierto de Benceno y 40 moles por ciento de agua se calienta

a 373ºK. Calcule la presión total y la composición del vapor en equilibrio con su líquido. Datos correspondientes
a la presión de vapor en milímetros de Mercurio.

Temperatura, °C 60 70 80 90 100 110 120

Benceno 348 540 456 4008 1338 1740 2215
Tolueno 150 206 257 404 557 741 990
Agua 149 234 355 526 760 1075 1490

P vap (°F) p=x P vap PT=p(Benceno+p(Agua)

P(mmHg)
Fase Líquida Fracc. Mol (x) psia psia psia
Benceno 0.6 25.8237 15.49422 809.285137
21.28818
Agua 0.4 14.4849 5.79396 298.635221
1 PT 1107.92036

y =parical/PT p=y (PT)

Fase Gaseosa Fracc. Mol (y) %mol
Benceno 0.7305 73.0454253
Agua 0.2695 26.9545747
1 100
Determine la composición del vapor en equilibrio con una mezcla de 60 moles por ciento de
benceno y 40 moles por ciento de Tolueno líquido, contenida en un recipiente sujeto a una presión de 1atm.
Prediga la temperatura a la cual existe este equilibrio.

Datos
Benceno 60 moles
Tolueno 40 moles
Recipiente 1 m3
Presión 1 atm

Comp. Fracc. Mol (x) A1 A2 A3

Benceno 0.6 5.658375 5307.813 379.456
Tolueno 0.4 5.944251 5836.287 374.745
1

Pvap(a 68°F) p=x Pvap

fracc mol (x) P vap (psia) psia
0.6 1.44388451 0.86633071
0.4 0.51343257 0.20537303
1 1.07170373

Juntando la Ley de Raoult y Ley de Antoine

Ley de Raoult Ley de Antoine

𝑃𝐴 = 𝑌𝐴 𝑃 = 𝑋𝐴 𝑃𝐴∗ 𝑃𝐴𝑣 𝐴2
ln = 𝐴1 −
𝑃𝑐 𝑇 − 𝐴3

T (°C) 89.5 T(°F) 193.1

Fase Gaseosa Fracc. Mol (x)
Benceno 0.79
Tolueno 0.21
1
Determine la composición del líquido en equilibrio con una mezcla de 60 moles por ciento de
benceno y 40 moles por ciento de vapor de tolueno, contenida en un recipiente sujeto a una presión de 1atm.
Prediga la temperatura a la cual existe este equilibrio.

Datos
Benceno 60 moles
Tolueno 40 moles
Recipiente 1 m3
Presión 1 atm

Comp. Fracc. Mol (x) A1 A2 A3

Benceno 0.6 5.658375 5307.813 379.456
Tolueno 0.4 5.944251 5836.287 374.745
1

Juntando la Ley de Raoult y Ley de Antoine

Ley de Raoult Ley de Antoine

𝑃𝐴 = 𝑌𝐴 𝑃 = 𝑋𝐴 𝑃𝐴∗ 𝑃𝐴𝑣 𝐴2
ln = 𝐴1 −
𝑃𝑐 𝑇 − 𝐴3

T (°C) 95.8568
Fase Líquida Fracc. Mol (x)
Benceno 0.38
Tolueno 0.62
1
El coeficiente de solubilidad de un gas se define como el número de cm 3 [a Condiciones Normales
3
de Presión y Temperatura (CNPT)] del gas que se disuelven en 1 cm de un solvente bajo una presión parcial de
1 atm. El coeficiente de solubilidad del CO2 en agua a 20°C es 0.0901

a). Calcular la constante de la ley de Henry, en atm/fracción molar de CO2 en H2O a 20°C a partir del
coeficiente de solubilidad dado.

13801.1759 atm

b). Calcular cuántos gramos de CO2 pueden disolverse en una botella de 12 onzas de soda a 20°C si el gas
ubicado por encima de la soda es CO2 puro a una presión manométrica de 2.5 atm (1 litro= 33.8 onzas de fluido).
Suponer que las propiedades del líquido son las del agua.

Masa CO 2 0.0649865 g

c). ¿Qué volumen ocuparía el CO2 disuelto si se liberara de la solución a la presión y temperaturas corporales
37°C y 1 atm?

V 0.01515724 L

a)

Datos Cal. Fracc. Molar de H 2 O Cal. Fracc. Molar de CO 2

CO2 22.4 L/mol Vol 1 g ni 4.02E-06 mol
3
Cs 0.0901 cm PM 18.01518 g/mol nt 0.05551277 mol
Vol 1 L Moles H2O 0.05550873 mol x 7.2458E-0.5 mol CO2
Moles 4.02E-06 mol
 Cal.de Constante de Henry
δ 1 atm
x 7.2458E-0.5 mol CO2
KH 13801.1759 atm

b)

𝑃𝐴𝑏𝑠 = 𝑃𝑚 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

P (atm)
Pm 2.5
Patm 1
Pabs 3.5

Cal. Fracc. Molar de CO 2 Masa H 2 O=Vol* Densidad

KH 13801.1759 atm 1 onz 29.574 cm3
3
δ 3.5 atm 12 onz 354.888 cm
x 2.56E-04 mol CO2 H2O 354.88 g

Cal. Fracc. Molar de H 2 O Cal. Fracc. Molar de CO 2

V 354.8880 g x 2.56E-04 mol CO2
PM 18.0152 g/mol nCO2 0.0049958 moles c)
Moles H2O 19.6999 mol
Cal. Del Vol. de CO 2
Cal. De Gramos de CO 2 n 0.00049986 mol
PM 4.40E+01 g/mol R 0.085 L_atm/Kmol
nCO2 0.0049958 moles T 37 °C
Masa CO 2 0.064 g P 1 atm
V 0.01515724 L
Una solución de oxígeno en agua, que contiene 1x10-3 gr de O 2/100gr de H2O, se encuentra en contacto con un gran volumen de
aire ordinario a una presión total de 1atm a 40ºC. La constante de la ley de Henry correspondiente a un sistema formado por
oxígeno y agua es H=5.35X104atm/ fracción molar en el líquido

a). ¿Ganará o perderá oxígeno la solución?

Se perdera oxígeno en la solución

b). ¿Cuál será la concentración de oxígeno en la solución final en equilibrio?

2.20E-04 Kmol O 2 /m 3 H20

Comp. Pv (psia) Pc (psia) T (°F) Comp. A1 A2 A3

O2 10173.2 736.9 104 O2 2.15038 1404.47 456.154
H2O 1.07054 3206.7 104 H2O 6.53247 7173.79 389.475

3
Comp. Fracc. Mol (x) x %mol Kmol kg= Kmol.Masa Mol Kmol O 2 /m H20
O2 0.00039 0.03925 0.02163 0.6922 2.20E-04
H2O 0.99961 99.9607 55.1083 1763.46
1 100
 3
Se mezclan 25 libras de amoniaco seco en forma gaseosa, NH3 y 400ft de aire seco medido a 20ºC y 760mmHg de presión y la mezcla se hace
3
entrar en contacto con 100lb de agua, en un recipiente cerrado. Hay 1000ft de espacio lleno de gas sobre el agua. Después de un largo
periodo de tiempo, el sistema alcanza el equilibrio. Suponga que el volumen lleno de gas permanece constante y que la temperatura del
sistema es de 20ºC y determine:

a) La concentración de amoniaco en el líquido.

17.65 Lbm NH3/100 lbm H2O

b) La presión parcial del agua en el espacio donde se encuentra el gas.

17.5 mmHg

c) La presión total en el espacio ocupado por el gas.

460.5 mmHg

A 20ºC la presión parcial del amoniaco, en mmHg, ejercida sobre las soluciones acuosas es la siguiente:

Lbm NH3/100 lbm H2O 7.5 10.0 15.0 20.0 25.0

50.6 69.6 114.0 166.0 227

Presión parcial NH3, mmHg

NH3 25 ft
Aire Seco 400 ft3

a)

Soluciones acuosas P(atm) Concentración

NH3 25 ft 1 0.02
3
Aire Seco 400 ft 17.65
425
 b)

Mezcla Moles
NH3 25 b 1.50E-03
3
Aire Seco 400 ft 1.59E-04
Agua 100 lb 3.97E-04

R 1545.35 lb/ft3.ft3/lbmol.R

1 atm 0.3591 mmHg

48.7 atm 17.5 mmHg

c)
Presión
Aire 4.1681208

Presión
NH3 227
H2O 17.5 277
Aire 183.5
460.5
Una forma modificada de la ley de Henry produce la relación de equilibrio entre el cloro disuelto en
agua y la presión parcial del cloro en el espacio lleno de vapor que se encuentra sobre el agua. Los valores de H
en la ecuación

son los que aparecen en la siguiente tabla

Temperatura, °C 10 15 20
H(10-2) 3.91 4.65 5.29

300ft3 de una mezcla gaseosa de Cl2 y N2, con cantidades iguales de cada una de las componentes, por volumen saturadas con
vapor de agua a 15ºC y 760mmHg se ponen en contacto con 60 lbm de agua. Todo el sistema se mantiene a 15ºC y 1 atm de
presión. Si se desprecia la solubilidad del nitrógeno y se supone que el cloro no reacciona en forma apreciable con el agua, calcule
la composición del cloro en las fases líquida y gaseosa en equilibrio.

Comp. Fracc. Mol (x) P (atm)

Cl2 0.5 0.0233
N2 0.5 0.0233
1

P vap (°F) p=x P vap PT=p(cloro+p(Agua)

Fase Líquida Fracc. Mol (x) psia psia psia
Benceno 0.5 0.0233 0.01165 lb Cl2/ft3
0.026597
Agua 0.5 0.0233 0.01165 H2O
1
En una torre de pared mojada de la que se extrajo el NH3 de una solución de agua y amoniaco, integrándolo a una corriente de
aire, el coeficiente total del líquido, , fue de 0.0475 lb-mol/h.ft2.lb-mol/ft3. En un punto de la torre, la concentración de amoniaco
en el líquido es de 0.3 lb-mol/ft3 y la presión parcial de amoniaco en la corriente gaseosa es de 0.06atm. En las soluciones diluidas
de amoniaco en agua a la temperatura operante, la presión parcial en equilibrio se puede calcular por medio de P A,i = 0.25 C A.i ,
donde P A, i es la presión parcial en equilibrio del amoniaco en atma y la C A.,i es la concetración de equilibrio del amoniaco en agua
en lb-mol NH3/ft3 de solución. Si la fase gaeosa ofrece 70% de la resitancia total a la tranferencia, calcule:

a) El coeficiente individual de película de gas.

b) El coeficiente total de transferencia de gas.
c) Las concentraciones interfasiales, P A,i y C A,i
a). ¿Cuál sería la composición de una solución de n-C7H16 y n-C8H18 que hierve a 373ºK bajo una presión de 9.3x10 4 Pa?

T 373 K 211.73 °F
P 9.30E+04 Pa 13.4885 psia
Pv
xa n-C7H16 12.3188
xb n-C8H18 6.74045

xa 0.78578
xb 0.21425
1.000
b). ¿Cuál sería la composición del vapor en equilibrio con la solución que se describe en a?

Fracc. Mol Pvap (°F)

Fase Líquida p= x Pvap
(x) psia
PT=p(Benceno)+p(Agua)
Benceno 0.78575 15.3188 12.036751
Agua 0.21425 6.74045 1.4441543
1 13.4809053
Fase
y =parical/PT p=y (PT)
Gaseosa
Fracc. Mol (y) %mol
Benceno 0.89297 89.2874
Agua 0.10713 10.7126
1 100
c). ¿Cuál es la presión total que ejerce un vapor en equilibrio con una solución a 373ºK que contiene 37% mol de n-C 7 H 16 y 63% mol de n-
C 8 H 18 ?
PA 0.37*Pv 5.66797
PB 0.63*Pv 4.24649
PT 13.4894 psia
0.91789561 atm
Ejercicio 10. Una torre de absorción que opera a 20ºC y 1 atm de presión se uso para absorber SO2 de una mezcla de aire hacia el agua. En un
punto del equipo la presión parcial del SO2 de la corriente gaseosa, fue de 30 mmHg y la concentración de la corriente del líquido en contacto
fue de 0.0344 lb-mol SO2/ft3 de solución. Los coeficientes de transferencia de masa de película individual a 20ºC y 1 atm fueron: KL=1.3 lb-
2 3 3
mol/h.ft .(lb-mol/ft solución) y kG= 0.0295 lb-mol/h.ft .atm. Los datos de equilibrio a 20°C son los siguientes:

Presión Parcial SO2, mmHg 0.5 3.2 8.5 26.0 59.0

3
Concentración, moles SO2/ft 0.0191 0.0911 0.1738 0.388 0.681

Evalúe las concentraciones interfasiles, C A,i y P A.i

T 20 °C x 0.00992
P AG 30 y 0.03947
C A,L 0.0344
kL 1.3
kG 0.295

Sistemas Diluidos
P H2O 62.43 lb/ft3
PM H2O 18 lb/mol
3
C 3.46833 lb mol/ft

𝑁𝐴 = 𝑘𝐿(𝐶𝐴,𝐿 − 𝐶𝐴,𝑖) = 𝑘𝐺(𝑃𝐴𝑖 − 𝑃𝐴𝐺) = 𝐾𝐺(𝑃𝐴𝐿 − 𝑃 ∗𝐴) = 𝐾𝐿 (𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴𝐿) = 𝑘𝑥 (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴) = 𝑘𝑦(𝑌𝐴𝐺 − 𝑌𝐴𝑖)

P AG 30 mmHg
C AL 0.0344 LnmolA/ft3SN
P*A 0.946 mmHg
C*A 0.427 molA/ft3SN
kL 1.3
kG 0.295
4.40678
-4.4068 760 mmHg/ 1 atm
m -3349.2

Forma de la recta

𝑝 = −𝑚𝐶 + 𝑏 p 30 mmHg
m 3349.15
𝑏 = 𝑝 + 𝑚𝐶 C 0.0344
b 145.211 mmHg

PA
𝑓𝑡 3 𝑆𝑁 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐴 = −3349.15254 ∗ 𝐶𝐴 + 145.210847 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙

3
kG 0.295 lbmol/h.ft .atm
kL 760 mmHg
Factor 1 0.00446

P Ai 1.296 mmHg
P*A 0.946 mmHg
C Ai 0.035195 lbmolA/ft3
C AL 3
0.034 lbmolA/ft .SN
2 3 2
kL 13 lbmolA/h.ft *(lmol/ft .SN) kG 0.033424 lbmol/h.ft .mmHg
Factor 2 -15.9523 kx 4.76833 lbmol/h.ft 2 .mmHg
kL 0.010367 0.02073 lbmol/h.ft 2 .(lbmol/ft 3 )
Factor 1 95.69436 ky 0.295 lbmol/h.ft 2
Factor 2 0.769231