Lucrul individual la cursul COMPUȘI NATURALI varianta 2022

HIDRAȚI DE CARBON
1. SCRIE FORMULA URMĂTOAREI OZE ȘI ARATĂ CÂȚI ATOMI DE CARBON
CHIRALI SUNT ÎN STRUCTURA LOR:
1.1. Aldotetroză
1.2. Aldopentoză
1.3. Aldohexoză
1.4. Aldoheptoză
1.5. Aldooctoză
1.6. Aldononoză
1.7. Cetopentoză
1.8. Cetohexoză
1.9. Cetoheptoză
1.10. Cetooctoză.
2. SCRIE FORMULELE CICLICE IN PROIECȚIILE FISCHER ȘI HAWORTH ALE
COMPUȘILOR DAȚI:
2.1. α – D-Manofuranoza, β-L-fructopiranoza;
2.2. α – L-Manofuranoza, β-L-ribopiranoza;
2.3. α – D-Galactofuranoza, 2- deoxi-β-L-ribopiranoza;
2.4. α – D-Glucofuranoza, β-L-Fructopiranoza;
2.5. α – L-Xilofuranoza,2-Amino-2-deoxi- β-D-glucopiranoza (β-D-Glucozaminopiranoza);
2.6. 2-Amino-2-deoxi-α-D-galactofuranoza (β-D-Galactaminopiranoza), β-L-Arabopiranoza;
2.7. β – L-Manofuranoza, 2-acetilamino-2-deoxi-α -D-glucopiranoza;
2.8. α – D-Arabofuranoza, β-L-Ribopiranoza;
2.9. 6-Deoxi α – D-manofuranoza, β-D-Arabopiranoza;
2.10. 6-Deoxi-α – D-glucofuranoza, β-L-Fructopiranoza.
3. ARATĂ PROPRIETĂȚILE CHIMICE ALE URMĂTOAREI OZE:
3.1. D-Fructozei
3.2. D-Galactozei
3.3. D-Ribozei
3.3. 6-Deoxi-D-Manozei
3.3. D-Manozei
3.3. D-Arabinozei
3.3. D-Xilozei
3.3. 2-Acetilamino-2-deoxi-D-glucozei
3.3. 6-Deoxi-D-glucozei
4. SCRIE FORMULELE URMĂTOARELOR DIZAHARIDE CU AJUTORUL
PROIECȚIILOR HAUWORTH:
4.1. α–D–Manopiranozil–(1→3)–D–glucopiranoza
4.2. α–D–Fructofuranozil α–D–manopiranozidă;
4.3. β–D–Galactopiranozil–(1→2)–D–manopiranoza
α – D-Galactofuranoza, 2- deoxi-β-L-ribopiranoza;
4.4. α–D–Ribofuranozil α–D–manopiranozidă
4.5. α–D–Xilopiranozil–(1→6)–D–glucopiranoza
4.6. α–D–Fructofuranozil α–D–manopiranozidă;
4.7. β-D-Arabopiranozil–(1→4)–D–galactopiranoza
4.8. α–D–Fructofuranozil α–D–galactopiranozidă;
4.9. 6-Deoxi α–D–Glucopiranozil–(1→3)–D–ribofuranoza
4.10. α–D–Xilofuranozil α–D–manopiranozidă
5. ARATĂ PROPRIETĂȚILE CHIMICE ALE URMĂTOAREI DIZAHARIDE:
5.1. Zaharoza
5.2. Maltoza;

1
5.3. Celobioza
5.4. Lactoza
5.5. Izomaltoza
5.6. Celobioza
5.7. Zaharoza
5.8. Maltoza;;
5.9. Lactoza
5.10.Trehaloza
6. SCRIE FORMULELE UNUI SEGMENT AL UNEI POLIZAHARIDE CU AJUTORUL
PROIECȚIILOR HAUWORTH CONSTITUITĂ DIN:
6.1. resturi de α-D-xilofuranoză, legături glicozidice 1-4
6.2 resturi de α-D-fructofuranoză, legături glicozidice 1-2
6.3. resturi de α-D-manopiranoza, legături glicozidice 1-4
6.4. resturi de α-D-galactopiranoza, legături glicozidice 1-4
6.5. resturi de α-D-glucopiranoza, legături glicozidice 1-4
6.6. resturi de α-D-arabofuranoza, legături glicozidice 1-3
6.7. 2-acetilamino-2-deoxi-α -D-glucopiranoza , legături glicozidice 1-3
6.8. 2-amino-2-deoxi-α -D-glucopiranoza, legături glicozidice 1-3
6.9. resturi de β-D-glucopiranoza, legături glicozidice 1-4
6.10. resturi de β-D-glucopiranoza, legături glicozidice 1-6.
7.PROPUNE O CALE DE SINTEZĂ A:
7.1. D-fructozei din D-manoză;
7.2. D-xilozei din D-guloză
7.3. 1,2,3,4,6-Penta-O-acetil- α -D-glucopiranozei din D-glucoză.
7.4. 2,3,4,6-Tetra-O-metil-α-D-galactozei din D-galactoză
7.5. 1-O-Propil-α-D-glucopiranozidei din D-glucoză
7.6. 1,2,3,4,6-Penta-O-acetil-α-D-manopiranozei din D-manoză.
7.7. 1,2,3,4,6-Pentametil-O-galactopiranozei din D-galactoză.
7.8. 2,3,4,6-Penta-O-metil- α -D-manopiranozei din D-manoză
7.9. 2,3,4,6-Penta-O-galactopiranozei din D-galactoză.
7.10. 1-O-Etil-2,3,4,6-Tetra-O-metil-α-D-glucopiranozidei din D-glucoză
AMINOACIZI. PROTEINE.
1. SCRIE FORMULELE FISCHER ALE STEREOMERILOR AMINOACIDULUI INDICAT.
PENTRU FIECARE STEREOIZOMER INDICĂ D,L ȘI R,S.
1.1. Fenilalanină
1.2.Leucină
1.3. Triptofan
1.4. Metionină
1.5. Serină
1.6. Lizină
1.7. Valină
1.8. Cisteină
1.9. Histidină
1.10. Glutamină
2. ARATĂ METODE DE SINTEZĂ PENTRU URMĂTORUL AMINOACID, UTILIZÂND
DIFERITE MATERII PRIME:
2.1 Izoleucina
2.2.Tirozina
2.3. Leucină
2.4. Metionină
2.5. Serină
2.6. Fenilalanină
2.7. Valină
2
2.8. Alanină
2.9. Acidul 4-aminobutanoic
2.10. Acidul 3-aminopropanoic

3. ARATĂ PROPRIETĂȚILE CHIMICE ALE AMINOACIDULUI:

3.1 Histidină
3.2. Acid asparagic
3.3. Triptofan
3.4. Cisteină
3.5. Lizină
3.6. Serină
3.7. Valină
3.8. Metionină
3.9. Fenilalanină
3.10. 3-Aminobutanoic
4. SCRIE FORMULELE DIPEPTIDELOR IZOMERE CARE POT FI SINTETIZATE LA
INTERACȚIUNEA A CELOR DOI AMINOACIZI. NUMEȘTE DIPEPTIDELE.
4.1 Prolina, Triptofan
4.2. Fenilalanină , Lizina
4.3.Asparagină, Serină
4.4. Cisteină, Acid glutamic
4.5. Tirozina, Arginina
4.6. Acid asparagic, Valină
4.7. Histidina, Izoleucina
4.8. Valină, Glutamina
4.9. Metionină, Histidina
4.10. Histidină, Alanina
5. SCRIE FORMULA URMĂTOAREI PEPTIDE. SCRIE SCHEMELE REACȚIILOR A) DE
HIDROLIZĂ, B) DE IDENTIFICARE A AMINOACIDULUI C-TERMINAL ȘI AMINOACIDULUI
N-TERMINAL.
5.1. Ala-Phe-Trh-His-Glu
5.2. Ser-Tyr-Val-Ile-Cys
5.3. Ala-Pro-Trp-Lys-Met
5.5. Phe-Gln-Leu-Tyr-Hys
5.5. Gln-Gly-Cys-Ile-Phe
5.6. Tyr-Thp-Cys-Met-Asp
5.7. Asn-Hys-Cys-Thr-Gln
5.8. Leu-Val-Thr-Phe-Ser
5.9. Ile-Hys-Ser-His-Ala.
5.10. Met-Ala-Glp-Trp-Tyr
ACIZI NUCLEICI
1. SCRIE FORMULA URMĂTOAREI NUCLEOZIDE:
1.1. Guanozina
1.2.Adenozina
1.3. Uridina
1.4. Citidina
1.5. Deoxiguanozina
1.6. Deoxiadenozina
1.7. Deoxitimidină
1.8. Deoxicitidină
1.9. Uridina
1.10. Deoxicitidină

3
2. SCRIE FORMULA DE STRUCTUR- A URMĂTOAREI NUCLEOTIDE:
2.1 Deoxicitidin-5`-fosfat
2.2. Guanozin-5`-fosfat
2.3. Adenozin-5`-fosfat
2.4. Citidin-5`-fosfat
2.5. Uridin-5`-fosfat
2.6. Deoxitimidin-5`-fosfat
2.7. Deoxiguanozin-5`-fosfat
2.8. Deoxiadenozin-5`-fosfat
2.9. Deoxiadenozin-5`-fosfat
2.10. Uridin-5`-fosfat

3. SCRIE FORMULA DE STRUCTURĂ A URMĂTOAREI DINUCLEOTIDE ȘI

TRINUCLEOTIDE:
3.1 GU, dCAA
3.2.dGA, UCA
3.3. AU, dTTG
3.4.dTG, GGA
3.5. UG, dGGT
3.6.dCC, ATU
3.7.UG, dGTA
3.8. dAU, UAA
3.9. CA, dTUU
3.10. dGG, UCG

4. ESTE PREZENTATĂ O SECVENȚA NUCLEOTIDELOR A UNEI ELICE DE ADN (FORMA

PRESCURTĂ). SCRIE

A) SECVENȚA NUCLEOTIDELOR DIN ELICEA COMPLIMENTARĂ ADN (FORMA

PRESCURTĂ).,

B) SECVENȚA COMPLIMENTARĂ A NUCLEOTIDELOR DIN ARN-UL MESAGER(FORMA

PRESCURTĂ).

4.1. ACGGACCTTAATGAA
4.2. TTCGATCGAAACTGA
4.3. AAAGGTCCAGCCTGG
4.4. TGGATACCTTGGGCC
4.5. TTGGGAAATTTGCGT
4.6. GTAATGCCCTGGTGT
4.7. ATATCGCGCCGGTTA
4.9. TTAAGGCCGATTACG
4.10. GTCGAACTGCCCGAG.

4
 LIPIDE
1. SCRIE FORMULELE DE STRUCTURĂ ȘI CELE ZIG-ZAG ALE URMĂTORILOR
ACIZI GRAȘI
1.1. Lauric (Dodecanoic), Nervonic (Z-Tetracos-15-enoic), EPA (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-Icosapenta-
5,8,11,14,17-enoic)
1.2. Miristic (Tetradecanoic), Erucic (Z-Docos-13-enoic), Arahidonic (5Z,8Z,11Z,14Z-Icosa-5,8,11,14-
tetraenoic)
1.3. Palmitic (Hexadecanoic), Cetoleic (Z-Docos-11-enoic), Stearidonic (6Z,9Z,12Z,15Z-Octadeca-6,9,12,15-
tetraenoic)
1.4. Stearic (Octadecanoic), Gadoleic (Z-Icos-9-enoic), Pinolenic (5Z,9Z,12Z-Octadeca-9,11,13-trienoic)
1.5. Arahic (Icosanoic), Vaccenic (Z-Octadec-11-enoic), Eleostearic (9E,11E,13E-Octadeca-9,11,13-trienoic)
1.6. Behenic (Docosanoic), Elaidic (E-Octadec-9-enoic), Calendic (8E,10E,12Z-Octadeca-8,10,12-trienoic)
1.7. Lignoceric (Tetracosanoic), Palmitoleic (Z-hexadec-9-enoic), Linolenic (9Z,12Z,15Z-Octadeca-9,12,15-
trienoic)
1.8. Cerotic (Hexacosanoic), Sapienic (Z-hexadec-6-enoic), Rumenic (9Z,11E-Octadeca-9,11-dienoic)
1.9. Montanic (Hexacosanoic), Miristoleic (Z-tetradec-9-enoic). Sebaleic (5Z,8Z-Octadeca-5,8-dienoic)
1.10. Melisic (Triacontanoic), Lauroleic (Z-dodec-9-enoic), Linoleic (9Z,12Z-Octadeca-9,12-dienoic)

2. SCRIE FORMULELE DE STRUCTURĂ ȘI CELE ZIG-ZAG ALE URMĂTORELOR

GLICERIDE:
2.1. 1-O-Oleoilglicerol; 3-O-hexadecanoil-1-O-(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoil-2-O-octadecanoilglicerol
2.2. 2-O-Octadecanoilglicerol, 1,2-Di-O-Oleoil-3-O-palmitoilglicerol;
2.3. 1-O-Stearoilglicerol; Tri-O-(9Z,12Z,15)-octadeca-9,12,15-trienoillglicerol
2.4. 3-O-Octadecanoilglicerol; 1,3-Di-O-(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoilglicerol
2.5. 1-O-Hexadecanoilglicerol, Tri-O-Oleoilglicerol
2.6. 2-O-Palmitoilglicerol; Tri-O-Arahidonoilglicerol
2.7. 1-O-(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trienoilglicerol; 1,3-Di-O-Oleoilglicerol;
2.8. 2-O-Arahidonoilglicerol; Tri-O-Palmitoilglicerol;
2.9. 3-O-(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienoilglicerol, 1,2-Di-O-Stearoilglicerol
2.10. 1-O-(9Z)-octadec-9-enoilglicerol, 1,3-Di-O-Arahidonoil-2-stearoilglicerol.

3. SCRIE SCHEMELE REACȚIILOR DE HIDROGENIZARE ȘI HIDROLIZĂ ACIDĂ ȘI

BAZICĂ A URMĂTOREI TRIGLICERIDE:
3.1. 3-O-Arahidonoil-1,2-distearoilglicerol
3.3. 1,2-Di-O-Oleoil-3-O-palmitoilglicerol;
3.3. Tri-O-Oleoilglicerol;
3.4. 1,2-Di-O-Arahidonoil-3-O-palmitoilglicerol
3.5. 2-O-Linolenoil-1,3-Di-O-Oleoilglicerol
3.6. Tri-O-Arahidonoilglicerol
3.7. 1,3-Di-O-Oleoilglicerol;
3.8. 1-O-Oleoil-2,3-di-O-palmitoilglicerol;
3.9. 1,2-Di-O-Oleoil-3-O-stearoilglicerol;
3.10. 1-O-Oleoil-2,3-di-O-palmitoilglicerol.

5
 4. SCRIE FORMULA GLICEROAMINOFOSFOLIPIDEI, DACĂ ESTE CUNOSCUT CĂ ÎN
URMA REACȚIEI DE HIDROLIZĂ A ACESTEIA SE FORMEAZĂ:
4.1. Glicerol, acid fosforic, acid linolenic (1 mol), acid stearic (1 mol) și etanolamina.
4.2. Glicerol, acid fosforic, acid arahidonic (1 mol), acid palmitic (1 mol) și colina.
4.3. Glicerol, acid fosforic, acid linolic (1 mol), acid stearic (1 mol) și etanolamina.
4.4. Glicerol, acid fosforic, acid linolic (2 mol), și serina.
4.5. Glicerol, acid fosforic, acid arahidonic (un mol), acid stearic (1 mol) și etanolamina.
4.6. Glicerol, acid fosforic, acid linolic (un mol), acid palmitic (1 mol) și colina.
4.7. Glicerol, acid fosforic, acid linolenic (2 mol) și serina.
4.8. Glicerol, acid fosforic, acid arahidonic (un mol), acid stearic (1 mol) și etanolamina.
4.9. Glicerol, acid fosforic, acid oleic (un mol), acid stearic (1 mol) și colina.
4.10. Glicerol, acid fosforic, acid linolenic (un mol), acid oleic (1 mol) și serina.

5. SCRIE FORMULA SFINGOAMINOFOSFOLIPIDEI, DACĂ ESTE CUNOSCUT CĂ ÎN

URMA REACȚIEI DE HIDROLIZĂ A ACESTEIA SE FORMEAZĂ:
5.1.Sfingozină, acid fosforic, acid lingoceric (tetracosanoic) și etanolamina.
5.2. Dihidrosfingozină, acid fosforic, acid cerebronic(2-Hidroxitetracosanoic) și colina.
5.3. Fitosfingozină, acid fosforic, acid nervonic (Z-tetracos-15-enoic) și etanolamina.
5.5. Sfingozină, acid fosforic, acid stearic și colina.
5.5. Dihidrosfingozină, acid fosforic, acid arahidonic și etanolamina.
5.6. Fitosfingozină, acid fosforic, acid linolic și colina.
5.7. Sfingozină, acid fosforic, acid linolenic și colina.
5.8. Dihidrosfingozină, acid fosforic, acid lingoceric (tetracosanoic) și etanolamina.
5.9. Fitosfingozină, acid fosforic, acid cerebronic(2-Hidroxitetracosanoic) și colina.
5.10. Sfingozină, acid fosforic, acid palmitic și colina.