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Acido Base Teoría
Acido Base Teoría
Equilibrio Cinética
Reacciones químicas
¿Cómo de rápido va?
¿Cuándo se alcanza? ¿Cómo acelerarla?
¿Cómo modificarlo?
Tipos
Eq. ácido-base
B. M. Mahan y R. J. Myers
Química. Curso Universitario (4ª ed.).
CONTENIDO
Sustancia anfótera
(puede actuar como
NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH- (aq)
ácido o como base)
Johannes Nicolaus Brønsted
(1879-1947)
+
H H
:N H H
H H
base ácido
F
H
H N B F
H F Gilbert Newton Lewis
(1875-1946)
LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA.
2 ESCALA DE pH.
14 = pH + pOH
Agua pura: [H3O+] = [OH-] ; [H3O+] = 10-7 pH = 7
[OH-] = 10-7 pOH = 7
7
ácida básica
pH
FUERZA DE ÁCIDOS Y BASES.
3 CONSTANTES DE IONIZACIÓN.
Fuerza de un ácido o base: mayor o menor tendencia a transferir
o aceptar un protón.
Medida cuantitativa: constante de equilibrio de su reacción con agua.
Kw = Ka Kb
TRATAMIENTO EXACTO DE LOS
4 EQUILIBRIOS DE IONIZACIÓN.
MÉTODO GENERAL
[A - ][H 3O ]
Ka Kw = [H3O+][OH-]
[HA]
H2O
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)
Disolución neutra
5.2. Sales procedentes de ácido fuerte y base débil
[p.ej.: NH4Cl]
Procede de un ácido fuerte (HCl).
No se hidroliza
H2O
NH4Cl (s) NH4+ (aq) + Cl- (aq)
NH4+ (aq) + H2O (l) NH3 (aq) + H3O+ (aq) Disolución ácida
[NH3 ][H 3O ] Kw
Kh
K a ( NH4 )
[NH 4 ] K b ( NH3 )
5.3. Sales procedentes de ácido débil y base fuerte
[p.ej.: CH3COONa]
Procede de una base fuerte (NaOH).
No se hidroliza
H2O
CH3COONa (s) CH3COO- (aq) + Na+ (aq)
Disolución básica
[CH 3COOH][OH- ] - Kw
Kh -
K b (CH3COO )
[CH 3COO ] K a (CH3COOH)
5.4. Sales procedentes de ácido débil y base débil
[p.ej.: NH4CN]
H2O
NH4CN (s) NH4+ (aq) + CN- (aq)
Composición
Cantidades sustanciales de un ácido débil y de su base conjugada
(o una base débil y su ácido conjugado).
(p.ej.: CH3COOH/CH3COONa)
Mecanismo de acción:
[A - ][H 3O ] [HA] [A - ]
Ka ; [H 3O ] K a - ; pH pK a log
[HA] [A ] [HA]
[A - ]eq [base]eq
pH pK a log pH pK a log Exacta
[HA] eq [ácido] eq
Dado que las concentraciones iniciales de ácido y de su base conjugada
son grandes, se puede suponer que las cantidades que desaparecerán y
que aparecerán mientras se va alcanzando el equilibrio serán pequeñas,
comparadas con las iniciales.
Por tanto, en la fórmula anterior las concentraciones en el equilibrio
se pueden aproximar por las concentraciones iniciales.
[base]o Ecuación de
pH pK a log Aproximada
[ácido] o Henderson-Hasselbalch
Lawrence Joseph Henderson
(1878-1942)
[Ind - ][H 3O ]
K a (HInd)
[HInd]
Punto de equivalencia
¿Cómo sé cuándo he llegado al punto de equivalencia?
Punto de
equivalencia
¿Cuál es el pH del punto de equivalencia?