INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica

y Eléctrica

Profesor José Luis Martínez.

Alumno Yoxtaltepetl Dominguez Martínez

Grupo 2CV10

Evidencia: Leyes de los gases nobles, ley de Boyle, ley de

Charles y ley de Gay Lussac
Hipótesis de Avogadro y leyes generales de los gases.

Firma del
Alumno
Ley de los Gases.
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía
cinética es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de un cuerpo
gaseoso, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante, o en términos más sencillos:

A temperatura constante, el volumen de una masa fija de un gas es inversamente proporcional a la

presión que este ejerce.

K. Constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el volumen
aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante K para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krönig en 1856 y Rudolf
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krönig en 1856 y Rudolf
Clausius en 1857. La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en
la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de constantes de gases específicas descritas
por Dmitri Mendeleev en 1874. en
1857.La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los
gases ideales en lugar de un gran número de constantes de gases específicas descritas por Dmitri
Mendeleev en 1874.

En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una
fórmula que sería válida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de
condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se
encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de la
teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la
ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.

Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presión

y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834 como una combinación de
la ley de Boyle y la ley de Charles.

Forma común.

SIMBOLOS Nombres

Presión absoluta
P

Volumen
V

Moles de gas
n

Constante universal de
R
los gases ideales

Temperatura absoluta
T

• Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas).
• Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
• Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los choques de las partículas con las paredes de este.
• Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.
• No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.

Símbolos Nombres
N Número
de
 partículas
Kb Constante
de
Boltzmann

Partiendo de la ecuación de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y
2:

LEY DE BOYLE

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante), podemos afirmar
que existe una constante directamente
proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.
El producto PV es directamente proporcional a la temperatura del gas y si T es constante, P y V son
inversamente proporcionales.

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la
presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen:
Leyes de Charles y Gay-Lussac

Editar
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques
Charles hizo en 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles, y al isocoro (o
isostérico) para la ley de Gay Lussac.
Segunda ley de Gay-Lussac
LEY DE AVOGADRO

El principio de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de
Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de
tal modo que:

Como la cantidad de
sustancia podría ser dada en
masa en lugar de moles, a
veces es útil una forma
alternativa de la ley del gas
ideal.

SÍMBOLOS NOMBRES

n Número de moles

m Masa

M Masa molar

Y sustituyendo obtenemos:

De esta forma, la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión, la densidad ρ = m/ V, y la
temperatura en una fórmula única, independiente de la cantidad del gas considerado.
En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos:

Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número real de moléculas, a diferencia de la otra

fórmula, que utiliza n, el número de moles. Esta relación implica que Nk = nR, y la coherencia de este
resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica
estadística.

LEY DE DALTON.

La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) escrito en el año 1802 por
el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de
gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería
cada uno de ellos si sólo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura. La ley
de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la presión total de una mezcla.
La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente con el siguiente enunciado:

La presión total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus componentes.

Esto significa que la presión total p se puede expresar tal que:

Donde pi representa la presión parcial del i-ésimo componente en la mezcla. Se asume que los
gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

Donde yi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla gaseosa de n componentes.

Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica, la teoría acerca de la vaporización del
agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas estaba poco elaborada. A partir de sus
mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente
independiente.
Por ejemplo, si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se
puede considerar que cada uno de estos gases ocupará todo el volumen del recipiente, es decir,
conformará el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura.

Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada
componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los
choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene
el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres
distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama
presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases
ideales a cada componente. Así la presión parcial pi para un componente consiste en ni moles a la
temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, viene dada por
la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada
uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una
temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma
diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas.

Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales,T la temperatura,V el volumen y ni el número de moles

del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define
como el cociente entre la masa m de dicho componente y su masa molar M. En general, para una
mezcla, el número de moles total n se puede obtener de la siguiente ecuación
LEY DE GRAHAM

La ley de Graham, establece que las velocidades de difusión y efusión de los gases son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares.

Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros.

Se hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos.

El fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas. Gracias a su
movimiento constante, las partículas de una sustancia se distribuyen uniformemente en el espacio
libre. Si hay una aglomeración mayor de partículas en un punto habrá más choques entre sí, por lo
que hará que se muevan hacia las regiones de menor número: las sustancias se efunden de una
región de mayor aglomeración a una región de menor aglomeración.

De los 4 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de difusión de sus respectivas
partículas, como ocurre en el aire, ya que sus moléculas tienen velocidades superiores. Las
moléculas de diferentes gases tienen velocidades diferentes, a temperatura diferente, dependiendo
sólo de la presión.
LEY DE DIFUSIÓN DE GRAHAM

La difusión es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente en el espacio que la
encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se conectan dos tanques que contienen
el mismo gas a diferentes presiones, en corto tiempo la presión es igual en ambos tanques. También
si se introduce una pequeña cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene
otro gas B, rápidamente el gas A se distribuirá uniformemente por todo el tanque.

La difusión es una consecuencia del movimiento continuo y elástico de las moléculas gaseosas.
Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusión. Para obtener información cuantitativa
sobre las velocidades de difusión se han hecho muchas determinaciones. En una técnica el gas se
deja pasar por orificios pequeños a un espacio totalmente vacío; la distribución en estas condiciones
se llama efusión y la velocidad de las moléculas es igual que en la difusión. Los resultados son
expresados por la ley de Graham. «La velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional
a la raíz cuadrada de su densidad.»

En donde (ui) y (u2) son las velocidades de difusión de los gases que se comparan y (p1) y (p2) son
las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa y el volumen porque (p=m/v);
cuando (M)sea igual a la masa (peso) molecular y (V) al volumen molecular, se puede establecer la
siguiente relación entre las velocidades de difusión de dos gases y su peso molecular:
y como los volúmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de temperatura y presión
son idénticos, es decir (V1=V2), en la ecuación anterior sus raíces cuadradas se cancelan,
quedando:
Es decir: la velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su
peso molecular.

TEORÍA CINÉTICA DE LA LEY DE LOS GASES.

La teoría cinética de los gases es una teoría física y química que explica el comportamiento y
propiedades macroscópicas de los gases (ley de los gases ideales), a partir de una descripción
estadística de los procesos moleculares microscópicos. La teoría cinética se desarrolló con base en
los estudios de físicos como Daniel Bernoulli en el siglo XVIII, Ludwig Boltzmann y James Clerk
Maxwell a finales del siglo XIX.
La temperatura de un gas monoatómico es una medida relacionada con la energía cinética promedio
de sus moléculas al moverse. En esta animación, la relación del tamaño de los átomos de helio
respecto a su separación se conseguiría bajo una presión de 1950 atmósferas. Estos átomos a
temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media (aquí reducida dos billones de veces).
Esta rama de la física describe las propiedades térmicas de los gases. Estos sistemas contienen
números enormes de átomos o moléculas, y la única forma razonable de comprender sus
propiedades térmicas con base en la mecánica molecular, es encontrar determinadas cantidades
dinámicas de tipo promedio y relacionar las propiedades físicas observadas del sistema con estas
propiedades dinámicas moleculares en promedio. Las técnicas para relacionar el comportamiento
macroscópico global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de sus
componentes moleculares constituyen la mecánica estadística.
En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico
de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor.
La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas.

En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido, si se
encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en
estado gaseoso se encuentran muy distantes.
La presión puede calcularse como:

Según la Teoría cinético molecular (TCM):

En los sólidos, las moléculas que lo forman tienen mayor poder de atracción entre sí, por eso
mantienen su forma. Al estar unidas, tienen menor capacidad de movimiento, es decir, vibran.
En los líquidos, las moléculas que lo forman tiene una atracción intermedia. Esto les permite que las
moléculas se deslicen unas sobre otras.

GASES REALES.
Un gas real, en oposición a un gas ideal, es un gas que exhibe propiedades que no pueden ser
explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el comportamiento de
los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

Efectos de compresibilidad
Capacidad calorífica específica variable
Fuerzas de Van der Waals
Efectos termodinámicos del no-equilibrio
Cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición variable.
Para la mayoría de aplicaciones, un análisis tan detallado es innecesario, y la aproximación de gas
ideal puede ser utilizada con razonable precisión. Por otra parte, los modelos de gas real tienen que
ser utilizados cerca del punto de condensación de los gases, cerca de puntos críticos, a muy altas
presiones, y en otros casos menos usuales.

Isotermas de gases reales.

Curvas azul oscuro – isotermas debajo de la temperatura crítica. Secciones verdes – estados
metaestables.

Sección a la izquierda del punto F – líquido normal.

Punto F – punto de ebullición.
Línea FG – equilibrio de fases líquida y gaseosa.
Section FA – líquido supercalentado.
Section F′A – líquido “estirado” (stretched) (p<0).

Section AC – extensión analítica de la isoterma, físicamente imposible.

Section CG – vapor superenfriado.
Point G – punto de rocío.
Gráfica a la derecha del punto G – gas normal.
Las áreas FAB y GCB son iguales.

Curva roja – Isoterma crítica.

Punto K – punto crítico.
Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y volumen molares

Donde P es la presión, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y Vm es el

volumen molar. “a” y “b” son parámetros que son determinados empíricamente para cada gas, pero
en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su presión crítica (Pc) utilizando
estas relaciones:

RESOLVER Los siguientes problemas.

Problema 1.- Un litro de un gas originalmente estaba a 1.0 atmosfera y -20 °C, se calentó a 40°C, ¿A
cuántas atmosferas de presión debe estar para que su volumen se reduzca a medio litro? Respuesta
= 2.47 atm.

V=1lt 6.023𝑥1023𝑥0.082 𝑥 40 Se le suman 273 a los

˚C
T=-20°,40°
Para convertirlos a ˚K
P= = 2.58
R=0.082 lt*atm/°k*mol
n=6.023x10^23
 Problema 2.- Un recipiente contiene 6.0 gramos de CO2 a 150°C y 100 Kpa de presión. ¿Cuántos
gramos de CO2 contendrá a 30 °C y a la misma presión?
Respuesta = 8.38 gr de CO2.

Datos V1/T1 V2/T2 Se le suma 273 a los ˚C

m=6.0gr Co2 V2=V1*T1/T2 Para convertirlos a ˚K

T=150+273 V2=6*423/303 Despejamos

Presión constante
T=423˚k

P=100Kpa

mf=?
Problema 3.- Una masa de Neón ocupa 200 Centímetros cúbicos (Cm3) a 100°C. Calcule su
volumen a 0°C A presión constante. Respuesta =146 Cm3.

Datos V1/T1 V2/T2 Se le suman 273 a los

˚C
V=200cm3 200/373
Para convertirlos a ˚K
T=100˚c + 273˚k V2/273
Aplicaciones Reglas de
T=373˚k Tres o T2*V1/T1

273*200/373