Date nam, Sersion — JIL DES METHODES D’ ANALYSE Version : ‘Scanné avec CamScanner* Ajout MIN°26 pour la détermination de la surface spécifique Blaine. Janvier 2017 = Mise a jour Janvier 2015 *_Révision selon la NM/10.1,005/2008 Juin 2008 * Ajout de'la méthode détermination de la silice quartzeuse * Mise a jour des méthodes internes : ~MIN°2 analyse par fluox : ajout des programmes utilisant des pastilles - MI'N?20 : devenu préparation pastille * Ajout MI N°24 micro homogénéité * Ajout_ MIN°25 Titre du oru septembre 06 ‘Ajout de mode opératoire de Panalyseur de chaux libre FLAI Mars 04 ‘Modifications dosage des chlorures Révision Sept.01 ‘Approbateur Juillet 00 Révision du document Rajout de la méthode d’analyse des sulfates (S03) par pastille Avril 99 1996 Révision et mise en forme du document, 1993 Version originale Scanné avec CamScannerDU N*: 06 Version : 10 _—| Page Isur 2 ssais effectués au S es et d’e Ce recucil définit Mensemble des méthodes d’analyse: laboratoire de Musine en appliquant : * Les méthodes normalisées + Et les méthodes interes (Modes opératoires) LECTURE DU RECUEIL, .5 sont codées MN suivie du numéro de la méthode et les Les méthodes normalisée: jivies du numéro. méthodes internes sont codées MI su! la premiére édition du document ou Ja version 1 représente f ‘ jon dune premiere version modifige Concermant les versions : it de la rediffusi de la méthode. La version 2, il s'agi ow corrigée y compris la présentation. CONDITIONS GENERALES DES ESSAIS Ciments : L'échantillon de ciment, autocontrole, soumis a T'essai doit avoir été amené & 20° 2°C par stockage préalable dans la salle d’esais pendant le temps nécessaire. Produits consommables : Une réserve d’eau et une réserve de sable normalisée doivent étre maintenues en permanence dans la salle pour la stabilisation a20°+2°C. NB : Eliminer tout sachet douteux de sable (plastique percée, par exemple), [ANTILLONS APRES TRAITEMENT CONSERVATIONS DI ECH. Les souches des échantillons d’autocontréle des ciments soumis aux essais physiques sve améeaniques, sont conservées aprés traitement dans la salle de préparation pendant 3 mois. Quant aux échantillons prélevés par LPEE, ils sont conservés au laboratoire des essais physiques pendant 6 mois. Scanné avec CamScannerESSAI ABI (selo ) ; LANG, selon NM 10.1 00: OFsqu’un essai “a. LOFSqu’un essai a Vessai a ; — €st prévu, celui-ci H Olan + Celui-ci s'effe é absence i rea \ utilisant exactement me pe cidvet - : = fet de paralléte ave sc ian nt Pprocédure et les mémes réactifs, 7 4 blane doit étre retranché d résultat de Vessai sur retrat ésultat de essai ciment, PESEE A POIs CONSTANT: (selon NM 10.1.005) Le Poids doit étre consid supplémentaires de trait: iéré « constant » a » lorsque la difté ids apré eater ee oe de poids aprés 5 minutes EXPRESSION DES RESULTATS : (selon NM 10.1.005) - Sauf indicat F , f indication contraire, les résultats des déterminations seront exprimés 4 0,01 pres, FIDELITE : (selon NM 10.1.005) La différence maximale admissible entre deux ou trois résultats obtenus sur un méme échantillon devra étre au maximum. perenne | esa |wsnman RESULTATS Perte au feu % ae 0,15 Résidu insoluble 2% 08 Silice totale SiOz : oe | 9 ——_| Oxyde de fer Fe203 % y 0.20 ___ p 0.20 _—, ine AlzO3 Grsur tei 2 5) Scanné avec CamScanner| Préparation ae 'paration de Féqngs HRésidus insolubieg | Eeneur en Sox —-——__ erte au fey Teneur en con sl Teneur par sol tituants du ciment par HCI ditué ~~ Détermination du taux de sili W/Méthodes intemes Code méthode [ Nombra Sek lution | Ns Détermination % RA I ' Page Détermination Préparation des perles { Analyse compléte par fluo Mort Détermination de la finesse Min'z Humidité résiduelle woe Détermination des matiéres volaties Me Détermination du taux de cendres Mins Détermination de humidité MIn°7 Analyse de la chaux libre Capma Mi n°8 Dosage de la chaux libre Chimique Min' Dosage des Chlorures Min'10 Teneur en CaCO3. Mint Complexomeétrie : Z Etalonnage EDTA wine Dosage CaO Minet4 Dosage MgO Mints Dosage Fe203 Mint Dosage Al203 wi ca Clinkérisation ao osage rapide des sulfures Min® Preparation past ‘ine crue. Mine22__! Fottade ala culsson de in de chaux libre FLA! | tr 93 [ioe operator de Vanaisexy S28 Micro HOMPg TT titre du cru jaine. Détermination an Tarface speciique B ‘Scanné avec CamScannerPARATION DE. L’ECHANTILLON PREPARATION DE L'ECHANTILLON {Selon_NM]/2008 / 10.1.005) cru, f En principe les échantillons ciment, . i éalable. oudre, sont ut t apres homogenéisation pr a Ut Ses to vee oP onstituants de ciment, les échantillons sont Pour les matiéres premiéres et les cons ‘ divisés par un diviseur puis les concasses jusqu’a une talle entre 0-10 mm & l'aide d'un concasseur réglable puis on procéde a un mélange et quartage. Peser les 100 g dans un plateau qu’on placera dans une étuve pendant 16 a 24 heures. Pour l'étuvage on utilise deux types -Etuve 4 60°C pour le gypse - Etuve 4 100°C pour les autres matieres. farine et coke broyé, SOUS forme de Prendre une masse pour le ringage du broyeur & disque, la partie restante sera broyée {jusqu’a refus nul a 80 um et servira pour analyse. Scanné avec CamScannerDES METHORES SE METHODE ——_Lvorsatists Version ty Page: tt M ne 2 NM 10,1 ie me thode conventionnetle ¢ Onmelle dans laquelle es 2 priate dat le dace cheer rt de la silice en solution, Le Sp sation de L€ résidu de cette attaque es {ante de carbonate de sodium afin de remetee en solution le iin ete en solution les Ges. Le résidu est dose g 7 a lu est dosé gravimétriquement aprés (140.05) g de ciment (m,), froide et, pendant nee Pon py case dans un bécher de 250 mi, ajouter 90ml d'eau chlorhydrique conte ‘igoureusement le mélange, ajouter 10m! d'acide ‘du insoluble du ciment traces de sili eS de silice qui aurai caleination. © tt auraient Chauffer la soluti ce 7 eaten elites doucement et écraser | échantllon avec extrémité aplatie d'un Tre jusqu’a ce que la désagrégation du ciment apparaisse tout a fait complete. Laisser digérer la soluti L ‘ion pendant 15 min A une températ de la température d’ébullition. errs eae ceo Filtrer le résidu sur papier-filtre moyen, laver complétement avec de I’eau dont la température est voisine du point d’ébullition. Disposer le papier-filtre et son contenu dans le bécher ott s’est effectuée I’attaque et ajouter 100ml de la solution de carbonate de sodium. Faire bouillir pendant 15 min. Filtrer sur du papier -filtre moyen, laver & Leau dont la température est voisine du point d’ébullition, : _ Puis quatre fois avec de I'acide chlorhydrique dilué 1 * 19 chaud juss pH Dt enfin atu mains 10 fois avee de I’eau dont la température est oisthe 22 point d°ébullition jusqu’a disparition des ions CT par le test nitrate d'argent. § 4.25) °C puis vérifier la constance de la nan En général une durée de Iciner 4 (97: i aoe sciehnation ‘de 30 min est suffisante pour obtenir la masse col ci é mule Le résidu insoluble est caloulé en poureent par Ia fo Résidu insoluble = myx 100 mu ou: my, est la mas my est la mas d’essai du ciment, €n grammes. ise : a se de la Prise le caleine, en rams se du résidu i Scanné avec CamScannerMETHODE NORMALIS} Version : 10 RECUEIL DES METHODES D'ANALYSE photo iments du Maroc TENEUR EN SOs {Selon NM 10.1,005) Principe Les ions sulfate mis en solution par une attaque chlorhydrique du ciment sont précipités de baryum. L’opération est réalisée & entre pH 1 et 1,5 par une solution de chlorure ébullition + SO? +Ba?*= BaSO, le dosage est ensuite effectué par gravimétrie et exprimé en SOs Mode opérat ‘A (1+ 0,05) g de ciment (m9), dispose dans un bécher de 250 ml, ajouter 90ml d'eau froide. Pendant que l'on agite vigoureusement le mélange, ajouter 10ml dacide chlorhydrique concentré, Chauffer la solution doucement et écraser I'échantillon avec Pextrémité aplatie d'un agitateur en verre jusqu’a ce que la décomposition du ciment apparaisse tout fait compléte. Laisser digérer Ia solution pendant 15 min & une température juste au-dessous de la température d’ébullition. Filtrer le résidu sur papier filtre moyen, dans un bécher de 400ml. Laver complétement 4 eau chaude. On peut s’en assurer en vérifiant la disparition des ions Cl- par le test au nitrate d'argent. ‘Amener le volume 4 250ml environ ; si nécessaire, amener Ia solution & pH compris entre | et 1,5 au moyen d’acide chlorhydrique 1+11 ou d’hydroxyde d’ammonium 1+16 Porter ébullition et la maintenir pendant 5 min. Vérifier que la solution est limpide, sinon recommencer l’essai avec une nouvelle prise d'essai. Ajouter goutte & goutte, en -ét Pébullition 10ml de la solution de chlorure de baryum agitant vigoureusement sans arr chauffée juste au dessous de Iébullition. Maintenir !’ébullition pendant 15 min pour bien former me précipité. Laisser reposer la solution durant 12 h a 24 h au dessous de la température d’ébullition mais au-dessus de 60°C, en prenant soin d’éviter la concentration par évaporation. Filter le précipité sur papier-filtre fin, laver complétement & l'eau bouillante jusqu’s disparition des ions Cl- parle test au nitrate d’argent. Caleiner a (975+ 25) °C puis vérifer la constance de la masse. en générale une durée de calcination de 15 min est suffisante pour obtenir la masse constante. Expression des résultats Ta teneur en sulfate exprimée en SOset calculée en pourcent par la formule : $03 =0.343x100xmyo =34.3 x mio my my Ou my est la masse de Ia prise d’essai du ciment, en grammes ; myoest la masse de sulfate de baryum, en grammes. q ‘Scanné avec CamScanner(air). Par calcination & ‘asses et les éléments a lent pré © Cette oxydation sur la we eSents SORE OxyMES. Une correction de finfluence 2 Perte au feu est indiquee Mode opératoire : eser dans uy - (m7). Place Creuset préalablement calciné et taré, (1 + 0,05) g de ciment anise © Creuset couvert dans le four électrique (V.1.6.5) dont la ‘s perature est stabilisée a (975 +25) °C pres 5 min de chauffage, retirer le couvercle et laisser dans le four pendant 10 min supplémentaires refroidir le creuset dans le dessiccateur a la température ambiante. Peser. Déterminer ia constance de la masse conformément aV1.2.5 Expression des résultats La perte au feu est calculée en pourcent par la formule mms Perte au feu brute mz ‘essai initiale, en grammes. mz est la masse de la prise d’essai initial gi mes mest la masse de la prise d'essai calcinée. en grat Scanné avec CamScannerRECUEIL DES METHODES | METHODE D’ANALYSE. NORMALISE] UR EN CONSTITUANTS DES CIMENTS A L'ACIDE CHLORHYDRIQUE DILUE Réactifs : * Acide chlorhydrique : Hel (p = 1,18 a 1,19 g/ cm’) Acide chlorhydrique : Hel 1 +10 Acide chlorhydrique : Hel 1 + 50 Ethanol : C2HSOH (CONCENTRE) «p> est la masse volumique de liquide 4 20°C. Le degré de dilution est toujours donné sous forme d'une somme volumétrique, par exemple Acide chlorhydrique 1 + 2 signifie qu'il faut mélanger 1 volume d'acide chlorhydrique concentré avec 2 volumes d'eau (utiliser une fiole jaugée). Exigences générales pour les essais : Le nombre d'essai est fixé & deux. A une tolerance de 0,0001 g pres. La constante de la masse est atteinte lorsque la différence entre deux pesées successives est inférieure a 0,0005 g Exprimer les résultats des essais donnés par la moyenne de deux déterminations, en %, avec une décimale. Méthode : Dans un bécher de 250 ml ajouter successivement 1 g +/- 0,02 g de ciment pesé (m3) et 100 mi d'eau. Agiter durant § min avec 'agitateur électrique muni d'une tige & hélice. S'assurer quill ne reste pas de grumeaux de ciment. S'l reste des grumeaux, désagglomérer avec un agitateur en verre & bout aplati et agiter de nouveau avec l'agitateur électrique, tout en continuant Tagitation ajouter lentement 40 mi d'acide chlorhydrique 1 + 10 puis 60 mi d'eau. Continuer Tagitation pendant 30 min. Filtrer sur le filtre en microfibre de verre de 1 4 2 ym préalablement lavé, séché et taré (m4). Laver avec 50 mi d’acide chlorhydrique 1 +50 a 70 °C. Laver 3 fois a l'eau puis 2 fois a léthanol. Sécher & étuve jusqu’a masse constante. Laisser refroidir au dessiccateur jusqu’a température ambiante et peser (m5) Le calcul de la teneur en insoluble a I'attaque a l'acide chlorhydrique se fait par la formule b= (m5-m4) x1 m3 \ Scanné avec CamScannerwht Cimente apse! Fanarnce Maroe Retr “UREN Con PAR 8 Mitionn NORMALISE Venhes it STITH AN 1S pe LUTION DE a IMENTS, Prépar; ration di Hyd “ reacts {Solon NM. 40.1.162) re Solution anes sodium : nj n NM, 40.1.16: Dissoudre 40g ree oe edu ° Og di solution est ean cthydroxyde eta m dans eau et compléter a 1000 mi. Cette ntrée a e . n EDTA: WiFON 1 mol/l, Stoker dans un flac on en polyéthyléne Sel disodique dihydi 1e ye ique dil I Iraté de l'acide ethylene diar See mine tétracsitiq Dissoudre 4 g a’ AOCOTI g d'hydroxyde de sodium et 18.6 d'EDTA dans I ins eau et compléter 2 Triéthanolamine: N(CH2CH2OH) 3 (p = 112 glem?) ane de triéthanolamine: + Ethanol : C2HSOH (concentré) «pest la masse volumique de liquide & 20 °C. Le degré de dilution est toujours donné sous forme d'une somme volumétrique, Par exemple : Acide chlorhydrique 1 * 2 signifie qu'il faut mélanger 4 volume d'acide chlorhydrique concentré avec 2 volumes d'eau. Exigences genérales pour les essais : de 0,0001 9 pres. i jest fixe 4 deux. Aune tolerance Co nombre eek on asse est atteinte lorsque ia difference ent”® ‘deux pesees La cons! je la successives est inférieure ‘a 0,0005 9: js donnés PA ultats des essals i Mec une aecimale la moyenne d@ 420" Exprimer le determinations en %, ‘Scanné avec CamScannerMETTIODE NORMALISED reat a iments du Maroc MEOELERCEINN ns PAR SOLUTION D’EDTA Da EOTASEO Ie de 600 mi, introduire successivement 250 mi de |e solution a ‘eau, et 25 mi de la solution de triéthanolamine. Ajuster pH = avec la solution a'hydroxyde de sodium a 40 gil avec l'agitateur magnétique) 0,500 if pendant l'agitation pour \'agitation pendant aa Prouressivament pendant agitation ( ae a g du ciment (m), L’ajout doit &tre progressi éviter la formation d'amas aifficiement délayables. Continuer puis laisser décanter pendant 15 min. eee la filtration, il est recommandé de préparer le filtre en vue d’éviter toute reur due @ une perte de microfibres de verre en cours de manipulation. Pour ce faire, il y a lieu de laver le fire & l'eau, de le sécher dans létuve, de laisser refroidir en dessiccateur jusqu’a température ambiante et de le peser (m1) Filtrer sur le fitre préalablement taré (m1) et monté a plat sur dispositif de filtration avec aspiration dont la dépression doit toujours étre supérieure @ 35 kPa (250 mmHg environ). Laver le bécher a l'eau afin d’éliminer tout résidu restant. Laver 7 fois le filtre et le résidu a l'eau puis 3 fois a |’éthanol. Sile temps de filtration est encé et la filtration Dans ces conditions, [a filtration doit étre rapide. 0 min, lavage compris, l'essai doit étre recomm: diamétre. supérieur a 3 réalisée sur un filtre de plus grand Sécher a l'étuve jusqu’a masse constante. Laisser refroidir en des: jusqu’a température ambiante et peser (m2). soluble a l'attaque EDTA se fait par la formule : ssiccateur Le calcul de la teneur en in a = (m2-m1)x 100 m Scanné avec CamScannerou Calculer ciment par la formule P+S=1 b: te al’ feneur en insoluble a l'attaque d’HC! (voir méthode) Calculer la teneur en clinker dans le ciment par la formule : C = 101.63 -1.23x a +0.14 (P +S) - 1.01 (0 +R) a: teneur en insoluble a 'attaque d'EDTA (voir méthode) Calculer la teneur en laitier dans le ciment par la formule: Ly Ciments du Maree Mi mepeusercctutyres D = 227 x De vee i la teneur en 07 xb -13 De : tene ur en a Inhydride carbonique dans le ciment. Pouzzolane, » Cendres volantes et filler siliceux dans le L=100-D-R-P+S)-© Si le total des valeurs calculées excéde 100, !a te lieu de recal Pour obtenir les teneurs en ciment exemP! obtenues ci 2M de régulateur _100 400- R aitférents constituants er () de prise, ly ant par le facteur: eur en laitier est nulle et ly @ Iculer proportionnellement chaque valeur par rapport a 100. mes par rapport au Tew de multiplier les valeus Scanné avec CamScannerCUPL DES ME HODES WANALYSF METODE NORMALISED DETERMINATION DU % MOUT | Page: 277 MN n° 7, On obtient te % d’Ajouts exempts de réguiateur (8) par ta formule % Ajouts = (P +S + D) x Si lécart entre deux déterminations est supérieur a 2 fois lécart type de répétabilité, on recommence lessai et on prend la moyenne des deux valeurs les plus proches. REPET) EPRODUCTIBILITE : (Selon NM 10.1.162) L’écart type de répetabilité est de 0,4 % L’écart type de reproductibilité est de 4% Ces écart type sont valables si les teneurs en laitier sont nulles et / ou les teneurs en clinker supérieurs a 60%. ‘Scanné avec CamScannerLa Sreur en slice es canes par la formule m;X100 S902= me ‘Scanné avec CamScanner \ \UH DES ion WANALY SF PREPARATION DES pF RES FABRICATION DES PERLES ~ Les perles sont ¢ ‘ 01 existe un progra nfectionnées a aide imme de fusion, “ne pees Programme n4 Cru, fanin TOogramm ° 4 Pron ie ve 2 Ciment, clinker gramme n° 3 Calcaire Programme n° 4 Programme n° § Rae Refonte Tous les programmes sont Protégés par mot de pas: - Mode d'utilisation : 100-Paf oo = | | uSe, pour chaque matiare | | | \ se . Peser 1.2 x 100 de matiére a analyser (Paf : perte au feu de !échantilon) 2. Peser 4.8 x 100 de fondant (Paf : perte au feu du fondant) 100-Paf . Mettre I’échantillon et le fondant dans le creuset mélanger manuellement Attendre positionnement self et affichage du me! CMNAARY a Ea clinker ...) puis valider par « ENT! | 40.Appuyer sur la touche « START » etla fusion st é le programme Appuyer sur la touche « 2 » pour sélectionner m trtroduire le numéro du programme correspondant au n° de la Positioner le creuset et la coupelle dans l'endroit appropri de la perleuse Démarrer la perleuse en en appuyant sur le bouton « ON » nu général matiere (cru, .e lance automatiquement. ‘Scanné avec CamScannereen Qs ars INTERNE Mts Le laboratoire : posséde deux spe c ranelyse simultange des élaments Sehaameee® Ge fuorescence x, permettent SiO2 - Al203 - 1203 - Fe203 - CaO - MgO - SO3 - K20 - Na20 - P205 - Cl L’appareil est étal ' sates lonné @ l'aide des perles synthétiques ou des pastilles dé les de un programme par type de matiére Programme par perle : ‘ Programme n° 4 c Programme n? 2: Angle Programmen?3 : — Calcaire Programme ne4 —: —— Ciments rogramme n° 5 Labo : farine - clinker - ciment Programme par pastille : Programme n° 6 : Sulfate ciment Programme n° 7 Minerai de fer Programme n° 8 analyse chimique cru Programme n° 9 $03 CPAGSR Programme n? 10: — Chlore Cru Programme n° 12 $03 gypse Programme n° 13 Cl- ciment Les spectrométres sont assistes par ordinateur, un logiciel. « Fluo » permet [a gestion de toutes les operations : analyses, étalonnage, contréle journalier, recalibration, état de vide et de température du spectro ..et Les opérations d’initialisation at d’étalonnage sont protégées Par mot de passe. Lappareil n’accepte effectuer une analyse que si un controle préalable selon la procédure de vérification est réalisé. Pour faire une analyse on procéde comme ‘suit i tillon, * Mettre la perle ou la pastille dans le porte échantillon, * Choisir sur le menu général « Menu mesure fabrication », * Choisir « Mesures avec spectrométre », 4 isi valider « ENTER », . Ce Prod a yeah rnil PJ 35 2070) et valider « ENTER », fechantillon (exp. C' + Lrarialyse est lancée (1008), : : ; * Ret rau porte échantillon ‘et impression des resultats d’analyse Scanné avec CamScannerMETHODES D' ANALYSE, s GRANULI OMETRIE SUR TAMISEUSE A DEPRESSION Fixer le tamis Sur la tamiseuse. peed 10 g (m1) du produit a tamiser _tamis monté sur l'appareil & 0,01g pres et le placer quantitativement transparent sur le tamis. de tamisage, puis mettre le couvercie Pas la Quantité d'air aspiré de fagon a obtenir une dépression définie (sur nométre Alpine se situer entre normalisé, et micro). Ceci peut étre obtenu par Ouverture latérale ajustable sur le systéme d'aspiration Mettre en marche l'appareil de tamisage et le systéme d'aspiration pendant une durée de 5 mn. Aprés avoir arrété l'appareil, peser la masse restée sur le tamis 0.1 9 pies. (m2) Calcul et expression des résultats : Le refus sur chaque tamis est calculé par la formule R=m2x 100 m1 Dans laquelle : fT m sse de la prise d'essai utilisée, en grammes : ma: m2 masse du refus, en grammes We fa imal le resultat arrondi a la premiere décimale. Donne R (%) =m2x 10 ‘Scanné avec CamScannerHUMIDITE RESIDUELLE : (MATIERES BROYEES, dans un cristallisoir, peser le 4 105°C pendant une demi Peser 10 g de de I'échantillon broyé, 'introduire cristallisoir et son tout soit (P1), mettre a sécher a l’étuve réglée eure. Laisser refroidir dans un dessiccateur, peser l° contenu soit (P2) pa résiduelle = P1-P2 x 100 Siiférences manimales en plus ou en moins acceptables | entre les résultats obtenus exprimés en pourcentage Reproductibilité | Humidite | jumidité Répétabilité | ‘eG 0,3 ‘Scanné avec CamScannerRECUEIL DES METHODES D'ANALYSE DETERMINATION DE INATI MATIERES VOLATILES : Le four doit 1 mK 2 2 que om e étant de S00'C + i t tre cor tell pea iu de telle sorte érature €t c que la température étant de g00'C +/. ant d'effectu : peaverea er la détermination, bien homogé: 1 Téchantilon de cote ‘eser ig dan: t ir la. détermination de la mater S le creuset concu pour la détermit Pe ation de la mi Préalablement taré avec son couvercle (m*), 4 1 mg prés a id légérement le creuset sur une surface dure et propre jusqu’a ce que ‘&chantillon forme une couche d’épaisseur uniforme sur le fond du creuset_ Placer le creuset et son couvercle chargé dans le four et le laisser pendant exactement 7 mn. Retirer, refroidir dans un dessiccateur et peser le creuset avec son couvercle (m2). Calcul et expression des résultats Soient : 7 mi : masse en grammes, du chauffage. = masse en grammes, du creuset, de m2 apres crater %, en masse de réchantillon analysé. creuset, du couvercie et de Téchantillon son couvercie et de son col % MN de réchantillon = u=mi-m2 x 100 rechanti =100_U % MN de! ‘chantillon see mt, ‘Scanné avec CamScannerT RECUEIL DES METHODES | METHODS, | soa: DETERMINATION DU TAUX DE CENDRES DE : NATION Xx | ~ ® COKE Page DETERMINATION DU TAUX DE CENDRES DU COKE : Avant de commencer fa détermination, bien homogénéiser, la prise coke pour lanalyse générale. La sécher ; on peut utliser la prise d'ess; | servi a déterminer 'humidité résiduelle suivant la méthode n°4 sans sécher y- | nouveau | | | Calciner le creuset en platine 4 815 “C +/- 10°C pendant quinze m ‘effoidir dans un dessiccateur puis peser 4 0.1 mg prés le creuset en ola Propres et secs (m1). Dans le creuset en platine, peser @ 0.1 mg prés environ + @ de coke, prélevé sur fa prise d’essai (m2). Placer le creuset dans le four 4 mouffe maintenu a 815°C #/- 10°C et ly iz Jusqu’a masse constante : c’est-a-dire quand une nouvelle période de chautfag de quinze minutes au moins 4 815°C apporte une variation de masse i 405mg Quand Iincinération est complete, lzisser refroidir dans un dessiccateur pendant Quinze minutes. Peser le creuset (m3) et soustraire la masse initiale du creuset Pour obtenir la masse des cendres. Calcul et expression des résultats Soient m1: masse du creuset, en grammes, m2: masse du creuset et du coke, en grammes, m3 : masse du creuset et des cendres, en grammes, A: taux de cendres du coke analysé, en pourcentage, | A% =m3-m1x 100 Le résultat doit étre exprimé a 0,1 % prés. m2-m1 ‘Scanné avec CamScannerRECUEIL Drs METHODES D°ANALYSE SR est amené au laboratoire dans un sac en plastique Metre & sécher 2 (tsve regeée 2 16 *C) psaw2 masse corsa. Leisser retcicir et cases le cansule et 500 tents soit (PZ) -P2 % marmicics = Scanné avec CamScanneraoe RECUEIL DES METHODES METHODS NALYSE, INTERNE, | ‘ i DE LA CHAUX LIBRE Venion ENLIG Pare SISQUES. une parte du clinker est déversée dans une la souche qu'on rEcupére 4 'a fin de chaque poste pour faire analyse chimique de féchantillon pondére. Le robot se depiace pour faire fa pesée de éthyléne glycol et le clinker. Une fois ta pesee est te ie robot se déplace, prend le bécher contenant 19 de ciinker et 50g d'éthylane glycol et te met en position module analyse. Le clinker proyé et le alco! sont mélanges par agitation continue et I'électrode SPScifique mesure fa conductivité de la solution pendant 10 mn, une fois la Mesure est terminge ta valeur de CaO! est affichée sur lécran et envoyée 2 la Salle de controle, automatiquement ia cuve d'analyse se vidange et subit deux Tingages automatiques par !'éthyléne glycol seule. \ €chantiton de clinker prdlevé automatquement est déversé dans un broyeur a Tout le cycie se déroule automatiquement. ‘Scanné avec CamScannerRECUEIL DES METHODES D’ANALY: DOSAGE i DE LA CHAU: CHIMIQUE © UBRE Principe Dans g, les Vextracti eo tion Opératoire: 6 ’ Silicates et 0°, 2 Chaux libre, du chee ees: Féthylane gl aa lst aluminates de Ey lu clinker, sans altérer q' Glycol permet fi icium, i ration, au Moyen d'un acide tot cnaizon Soluble formée est dosée Conditions Réactits * Ethylene yléne glycol tema ae Pour analyse. Le réactif doit étre neutre au vert de bromoctésol Acide chlorhydrique titré 0,1 N Vert de bromocrésol solution a 1 % dans I’ ‘alcool absolu. pour analyse Mode opératoire Peser 1g (ou 0,5g si la teneur en chaux libre est supérieure a 3%). Disposer la Prise d'essai dans une fiole conique de 150 ccs Ir propres et secs. Ajouter 50 cc d'éthyléne glycol et chauffer pendant 30 mn 4 70 ° C +/- 5° C, tout en agitant Filtrer sur creuset filtrant 4 bande bleue. Recueillir le filtrat dans une fole conique de 250 cc. Rincer la fiole d'attaque avec 3 fois 15 cc de glycol. Ajouter 3, gouttes de vert de bromocrésol et titrer aussit6t par l'acide chlorhydrique 0,1 N jusqu'au virage vert émeraude. Le bromcrésol est bleu en solution basique et vire au jaune en solution acide, en passant par le vert. PH 38 45 52 | Coloration Jaune Verte Bleue \ Si l'appréciation parait difficile, préparer une solution tampon de pH = 4,5 et lis comparaison. a arecnipel pees 10 cc d'acide ‘acétique 8 0,2 N + 90 cc d'acétate de sodium al a0,2N Calculs la prise d’essai en mg etn le nombre de cc de HCI0,1 ilisée Soit p la p' 9 bre de cc de HCI 0,1 Nut i tn | 100 = 0,28xn ‘bre % = 28x 0X a0 lib ; ‘Scanné avec CamScannerTCT HIT DES METHODE WANALYSE JORURES pOSAGE DES CHL ‘ar dilution de la solution 0,1 N ® acon en verre brun a fabri de la lumiére) 1.0.05 N préparée Pi préparée par dilution de la : Titoprocesseur lectrode spécifique pour titrage des chiorures. Mode opératoire : - Peser 5 g + 0,05 g de poudre et introdui 50 mi d'eau tout en mélangeant ensuite ajou ~ Chauffer la solution jusqu’a ébulition en agit bouillir une minute. Ajouter au moyen de ia burette automatique exactement 5 mi de la solution inde 0.08 N de mirate dargent, faire boullir pendant une minute au plus et filtre re fitre lavé prealablement a acide nitique dilué (1+100) jusqu’ ce re dans un bécher de 250 ml, ajouter iter 50 mi d’acide nitrique dilué 1+2 ‘tant de temps a autre puis laisser sur un papi que le volume du filtrat et des eaux de lavage solt 200 mi. SRetroidir le fitrat et les eaux de lavage jusqu’au moins de 25 nt la solution a titrer sur I'agitateur, introduire ~ Disposer l'erlenmeyer contenar Yélectrode spécifique dans la ateur et Ie titroprocesseur. - Ce demier s'aréte automatiquement au papier le volume de thiocyanate vers® solution, mettre en service l'agit point déquivalence et indique sur Expression des résultats : re est calculée (en pourcentage) par la formule suivante : La teneur en chloru v2-V1) x 100 = 0,173 x (24 m mi (Cr) = 4.773 x oe d : de l'échantillon. masse de la prise essai de l'échal . a a : volume de NH ‘SCN requise pour la titration de . solution d'essai. du blanc. v2: volume de NH4 SCN requise pour {a titration ‘Scanné avec CamScannerRECUEIL DES. MI ANAL ETHODES TENEUR EN Caco % CaCO3 = (Pat (975) - Pat (550))10.44 i as de sulfures, Méthode utilisable pour tous les ciments ne contenant pas de sulfur Scanné avec CamScanneriL. DES METHODES | METHODE | 7 RECU : INTER} ments de see |-——— ERNE Q)) aesete aoe Version: 1) | Page: 1/2 MI: 912 1.1. Réactifs {Hel concentré d = 1,19 pour analyses : Solution 1/3 de triethanolamine pure pour analyse IDICATEUR CaO : Mélanger 19 de Murexide avec 99 g de NaCl ou KCI (Broyer Tensemble dans un mortier. Conserver dans un flacon en Polyethylene étanche. INDICATEUR MgO : Mélanger 1 g_ de noir-eriochrome avec 99 g de NaCI ou KCI (Broyer l'ensemble dans un mortier). Conserver dans un flacon en __ Polyethylene étanche + Solution EDTA étalonnée 0,03 M INDICATEUR Al203 : P.A.N. Dissoudre 50 mg de pyridyl-azo-naphtol dans 50 __Mld'éthanol absolu, Conserver dans un flacon compte-gouttes INDICATEUR Fe203 : Acide sulfosalisiique (dans un flacon compte-gouttes) __1\5 9 dans 100 mi c'eau distle, Conserver dans un flacon compte-gouttes Tampon pH = 3,2 : 20 ml de NH4OH concentré plus 150 mi d'acide acétique dans un litre d'eau distilée. * Complexonate de cuivre : Préparation d'une solution 0,1N environ de sulfate de cuivre (SO4Cu 5H20). Dissoudre 2,25 g de sulfate de cuivre dans 150 mi d'eau distilée, transvaser dans une fiole de 250 mi. Ajuster au trait de jauge Homogénéiser la solution. Prélever 10 mi de la solution dans un becher de 600 mi, ajouter 200 ml d'eau distilée et 10 ml de NH4QH concentrée et 0.1 9 de l'indicateur Murexide. Titrer EDTA 0,03 M jusqu’a virage de lindicateur au violet persistant. Soit V1 le volume d'EDTA versé. Prélever 200 mi de la Solution dans une fiole de 500 mi. Lui ajouter rigoureusement une quantite V2 d'EDTA calculé comme suit : V2 EDTA = V1_x 200 10 4.2, Préparation d’EDTA 0,03 m. Dissoudre 11,17 g d'EDTA (séché 4 poids cons Transvaser quantitativement dans une fiole jaugi homogéneiser. tant a 80° C) dans l'eau distilée ée de 1000 mil, ajuster au trait et 4.3. Préparation d'une solution étalon de CaO 3 0,03 Peser 3,004 g de CO3Ca pure P.A, Séché 8 bécher de 600 ml. Ajouter 50 ml neutraliser avec précaution par complete, faire bouilir pour chaser le une fiole jaugée de poids constant a 110 °C dans un deau distillée, couvrir d'un verre de montre et HCI concentré pur P.A. Apres dissolution ‘CO2. Refroidir et amener 2 1000 ml dans haute précision. Conserver en flacon plastique. ‘Scanné avec CamScannerSaran greeny © scone onaroe 1.4. Etalonnage de a Solution a" Prélever 20 mi de la haute et’ amener a ipulton étalon de chaux dans un bécher de 260 mi forme Vagitateur du MI avec de eau distllée. Disposer le bécher sur PH metre P 1 DES MET ‘S METHODE DANA ETHODES METHODE INTERNE EDTA a 0,03M, Ajouter an wr alone @ goutte la solution aqueuse 1/3 de triethanolamine jusau’a Amener a pH = 12,65 +/- 0,05 avec la soude 4 N. Ajouter 0,2 g de Murexide, mettre l'agitateur en service jusau'a homogenéisation de la solution. lume Ajouter alors 'EDTA par lintermédiaire du dosimat (10 mi) et reperer le volu V juste a la goutte qui fait virer du violet au bleu. 1568. Répéter I'opération trois fois, prendre la moyenne des volumes vel Soit V le volume EDTA utilisé. N EDTA= 200.08 jution EDTA. Jonnée de la S° t 1a molarité etal Le N EDTAes! ‘Scanné avec CamScannerRECUPIL DES METHODES DANA Versi Page: 1/1 ME: n°13 DOSAGE DE LA CHAUX: calcium est dosé 4 TEDTA en présence de Murexide (virage du violet au des 500 mi du fitrat de la silice dans un bécher de 250 mi, viron 150 mi avec feau distillée. Amener @ pH entre 8 et 9 par tiéthanolamine 1/3, Amener 2 pH 12.85 +/- 0,05 avec NaOH 4N Doser par EDTA 0,03 M (étalonnée) en présence de Murexide %CaO= VEDTA x NEDTA x 56 x 500 x 100 7000 200m Scanné avec CamScannerHtc iments du Maroe HDELEERECH TCs Monee NALS COMPLE DOS AGP thon r OME Tip DF. Steg DOSA\ {UM Macy UM) Prélever 20 mi des, 500 mi du titat do « Amener a environ 159 im avec Vea Go fa iti Amener a pH = 8.9 par \riéthanotamine 12, Amener a pH = 0.8 avec NH4 OH, We Ajouter le volume d'Epr, du calcium 4000 x 20xm (eng) GE DE LA sone CAL, ce dane un ‘A, nécessaire au ttrage du catciuin peecéderme déterminé pour le dosage Continuer le dosage 4 EDTA en présence du noir ennschrore. it et V2 les volu yEOT) née) ndcessai it V V2 les volumes d'EDTA (etaonnée) = Sepectiverent du calcium et de la somme (Calcium + Magnes! re 500 x 100 EDTAx 40.3 x % MgO = (V2-V1) N Scanné avec CamScannervr wy EB ©) ) Siments du maroc | ~~~ =a 7 Version : 10 tonatreciintns Page: 111 ME: nis DOSAGE DU FER Il: Prélever 100 ml des 500 mi du fitrat de la slice dans un becher de 250 ml. Précipiter es hydroxydes par NH4OH % (apparition d'un trouble). Re-dissoudre immédiatement le précipité par Hel % (jusau’a pH = 1.6). Ajouter 15 ml de solution tampon pH = 1.4. Verifier que le pH éventuellement ajuster pH 1,4 Ensuite, ajouter 15 gouttes d'acide sulfosalicylique. Porter a 50° C (ne pas dépasser) doser par EDTA 0,03 M (étalonnée) jusau’a décoloration de la solution. Soit V1 le volume d'EDTA 500_x 100 i Fe2 03 = Vi x NEDIA x 159.7 x ee 4000 x 2 x 100 x m(g) Scanné avec CamScannerore hey) iments du ware! voces 0) SOME Ty Prise dessa’ ayant serv au dosage Vérifier le pH Eventuellement Ajuster a py PH = 3.26 Ajouter 5 gouttes de Compléxonate de Cuivre et 1 10 gouttes de P.AN (indicateur) Porter la solution a "Ebullition, Doser & l'ébullition par EDTA 0,03 14 (Btalonnée) jusqu'au virage du rouge wielacé & jaune paille persistant pendant 4 mn, Soit V2 le volume d’EDTA. 500_x 101 = (V2-Vi) x NEDTAx 102 x fo A203 = A a) fo ‘Scanné avec CamScanneriments Gu mare, ronnie. Mi ETHODE DE CLINKERISATION Pecéteation par four a 1360°C Matte cone g 28 caleaire brut, de cru ou a ee ; ou d'un mélange connu dargile + chautffer jusqu'a 1380 Creuset @ clinkérisation intreduire dans le tour puis laintenir le four & Cette température pendant 1/2 dheure Laisser refi roidir, pour les eraieeriae ie clinker et le passer dans le tamis de 80 ym qui servira de la Slice ports a S00 ne méthodes classiques (Insolubilisation de la Stlice, Filtrat |, pour analyse des autres éléments par compléxometrie). Clinkérisation a Voxygéne 5g de mati iére crue ajouter 2.5 g environ de charbon de sucre ou carbone black Mélanger soi i igneusement dans une capsule en porcelaine ou dans le mortier. \jouter de l'eau distillée en agitant ni Sr former de petits Aj ‘aU distillée en agi : jtant avec une baguette de verre pour former de petit Disperser ces grai ni re ni jn ains dans le creuset de platine de clinkérisatio dispe ces g dans le k autour du tube d'arrivée d'oxygéne. L'extrémité de celui-ci doit étre 4 5 mm du fond. et le couvercle en ayant soin que le tube passe par son orifice central sans en loucher les bords pour éviter tous risque de soudure. et est rouge, Chauffer doucement avec un brilleur a gaz, et lorsque le fond du creus envoyer progressivement un courant d’oxygéne d'environ 1 Litre/ mn Eviter les projections et arréter loxygene quand il ny a plus de points rouges, Si le clinker renferme des parties incuites, augmenter légerement la proportion de Gharbon et mélanger soigneusement dans la capsule ou le morte. re le clinker renferme des parties fondues, diminuer la quantité de Si au contrai charbon. le clinker et le passer dans le tamis de 80 pm qui servira les méthodes classiques (Insolubilisation de la Silice, Filtrat pour analyse des autres éléments par compléxometrie). Laisser refroidir, broyer pour les analyses selon de la Silice porté a 500 ml, ‘Scanné avec CamScannernen CURT aT aE 5 Winans WANAL Vgp "s METHODE Dosag INTERNE GE Reap BNE Rap Version: 19 — \Page: ti TOP Des suLEORES Mss Mien OSAGE RAPIDE DES SUL} E | | ne FUREs - *HCld=4 19 * Eau régale : mai * Solution de cnioare yc! * lorure de bary HNO, (2+ 1) um a 100g Méthode _ Peser 29 de produit et l'introduire dans un bécher. Attaquer par 30 mid’ é ; ‘eau régal préalablement 2 jusqula dé re de vapeurs nitreuses. Amener a sec sur un enaeowa i Ajouter 15 ml d’HCl (d = ", aaiieierde Rae / 1,19). Laisser acide concentré en contact avec le produit Ajouter 100 ml d'eau distillée et niettre a chautter jusqu’a début d'ébullition. Filtrer. Porter le filtrat 4 ébullition. Ajouter goutte 4 goutte 10 mi de la solution de chlorure de baryum, tout en maintenant I'ébulliion pendant 10 mn. Laisser reposer au moins quatre heures aux environs de 50 °C. Filtrer sur filtre bande bleu er & eau bouillante Iegérement chlorhydrique puis @ 'eau Pure Lav sécher, calciner a 850 +/-50 °C (selon méthode normalisée) et peser Calcul : _ Ss ds de BaSO, obtenu pour la détermination des sulfates s it P1 le poi ae cs i 1 la détermination du soutre total sur 2 9 Bet 2 le poids de BaSO, obtenu pou le Soit produit. 857 = (p2- Pt) _ pt) 32_x 108 f5 (%) = (P2 “Pe 36x 2 ‘Scanné avec CamScannerINANALYSE INTERNE Version: 10 RECURIL DES METHODPS: | ME THODE FABRICATION MANUELLE DES PERLES [Pages ta ME, PRODUITS UTILISES : Fondant : Mélanger de tétraborate (66 %) et métaborate (34 %) de lithium : Fluor x 65 Déterminer la perte au feu soit 1g de fondant Fluor x 65 4 975 °C pendant 15 mn Calculer le poids de fondant Fluor x 65 en grammes a utiliser selon la formule 4,8 x _100 100 - Paf Inscrire le poids a peser sur le flacon du fondant Fluor x 65. Déterminer la perte au feu par pot de 1 Kg. Matiére a analyser : * Déterminer la perte au feu ; * Calculer le poids de matiére en grammes a utiliser selon la formule 4,2 x_100 100 - Paf Exemple : Farine Paf = 36,00 100 =1,8759. 100 - Paf Soit poids 4 peser = 1,2x Scanné avec CamScannerMode opératoire - Hone TERNE [Version Mise en servi ice de Poser un blow ince BPlaque Chautfante 1 heure avant utilisation Préchauffer la coupen a” 0 mm - haut 20mm ar vane : m sut la pl Introduite Te creuset ote Soue® Suri pena bse avec une sp: an tle fondant et " eer ao/ber nilaien atule, dans le fo fant et la matiére a analyser aprés mélange tule, Qu fl Temps de fusion : 15 mn ra 1100 °c Retirer le creuset, . agiter, remettr 5 devant le creuset eds) mn avant le bloc inox que l'on place Retirer le bloc inox « rouge » du four et le pose: sur la plaque chautfarte Poser la Coupelle sur le bloc rouge, quand te fond de la coupelle devient rose. retirer le Creuset du four en agitant pendant 10 secondes puis couler la perle Laisser refroidir 2 mn environ, reposer nouveau la coupelle sur le premier bloc ino« laisser refroidir environ 2 mn, la perle se décolle. Poser ensuite le bloc inox + la coupels sur le bloc inox diam 60 mm - haut, 60 mm froids laisser refroidir 10 mn environ Aprés refroidissement, démouler la perle Paci H20 Nettoyage du platine dans une solution d'acide citrique de 300 gi! Rincer a l'eau et essuyer. ‘Scanné avec CamScannerz RECUFIL, DES METHODPS: ph et Lm 9 aoa DYANALYSE PREPARATION PASTILLE 1/ PRODUITS ET MATERIELS UTILISES : * Presse HERZOG Modéle TP40/2D Acide borique Capsule en aluminium. 2/ PREPARATION DES PASTILLES : Peser 8 g de matiéres Peser 2 g d'acide borique Placer la capsule sur la matrice (5) Mettre le mélange dans la capsule en aluminium Positionner le tampon sup (2) sur la capsule Serrer la vis de pression (1) contre le tampon sup Mettre le levier en position haut (a droite) Pomper jusqu’a une pression de 350 KN Mettre le levier en position (0) (au milieu) * Desserrer la vis de pression (1) * Remettre le levier en posi * Pomper doucement jusqu’ 4 liberation du tampon sup Mélanger soigneusement les deux produits dans un mortier en porcelaine iton haut (a droite) , et de la pastile Turtnonr | INTERNE Version : 10 Pages 1/1 Ltr ne20 Scanné avec CamScannerRECUR pr SMETHOnES WANALYSE Meee ay Ciments du ataroe weomtenc ti APTITUDE ALA CU, ISSON DE LAF wv ARINE Crt t | DETERMINATIO) FF T_D’APTITUD! ver INATION DU COEFF} NT_D'APTITUDE A, Four a moufie di le 1500 * * Creuset en platine ere ™ Balance anal lytique * Dessientaa /taUe de précision Mode opératoire : Opérer sur 2 g pour chaque détermination de perte au feu Sur une prise de 2 feu a 1000 °C. Récupérer le produit calciné et déterminer sa chaux libre Procéder de la méme maniére pour les autres prises de 2 g, respe: calcinées aux températures de 1100 °C, 1200 °C, 1360 °C, 1400 °C et 1450 °C Q de la farine cru a refus nul au tamis de 80 im, faire une perte au Calcul du coefficient : A partir des résultats Xi de CaO), calculer le coefficient d'aptitude a la cuisson selor la formule suivante : Coefficient A.C. = X1+ 2X2 + 2X3 + 3X4 + 4X5 + 4X6 + 2X7 100 X14 est la chaux libre a 1000 °C X2 est la chaux libre a 4100 6 x3 est la chaux libre a a 6 X4 est la chaux libre a 131 X5 est la chaux libre a ip 6 6 est la chaux libre 2 4 fa : x libre @ 1450 x7 estla chau: ala cuisson : " fanne Evaluation de Vaptitude tion de Vaptitude ala cuisson de | ire revalual i de faire reval joint permet 5 L'abaque cro! : crue. ‘Scanné avec CamScannerRECUEIL DES METHODES y D*ANALYSE ; APTITUDE A LA CUISSON DE LA FARINE CRU -CHELLE D'APTITUDE A LA CUISSON : ME: n°21 E Coefficient a.c, A.C. MAUVAIS oo A.C. MEDIOCRE of A.C. MOYEN xo A.C. BON i A.C. EXCELLENT 10 : Scanné avec CamScanner>) we. ‘ = 7 Te © — SOUR DES Tone scam Mone eee — OPERATOR De Le CRAUN RE PL Won ANALY) iN er Veet Mt {Version Paget Ms wt fe fa chau hore FI Sol fre LM remplir le bac st a supérieur de rutfd A 90" fo Vappareil avec de en que apparel reste atime Ane rene Pareil $n y a pas do glycol dans fe bag broyer finement a l'aide d'un mortier d’Agate xgctement 1 gramme de clinker 3- Programmation de essai: Sélectionner ESSAI dans le menu ACMEL (C) et valider. Saisir Ig référence de l'essai_puis valider. Sélectionner le nom de lopérateur et valider. Selectionner le nom de 'étalonnage puis valider. Choisir le nom du clinker puis valider. ‘Analyse de la chaux libre : it du glycol mpl ae ise pérature de consigne (80°) t valider en tapant une touche. fe la conductivite moyenne des cents - La cuve danalyse s& ret Attendre que la tempéral Au bip. mettre Ia matiére dans la cuve el dissolutions (8 minutes). affichage 400) mesures ef 18S. . A eae se vide suivi de ringage. impression des résultats : Scanné avec CamScannerMETHODE INTERNE Version : 10 Page : 1/1 ECUFIL DES METHODES D’ANALYSE DETERMINATION DE LA SILICE QUARTZEUSE ANALYSE GRANULOMETRIQUE L’échantillon concasse a une granulométrie de 5mm environ, est ensuite broyé a la main dans un mortier de porcelaine. Ce broyage manuel libérant les minéraux detritiques (quartz) sans modifier leur granulometrie. Apres quartage 50g de poudre est décarbonaté a l'acide chlorhydrique 4 50% jusqu’a dissolution compléte de la phase calcique (environ 24 h) Les particules argileuses ayant tendance a se rassembler en petits agrégats, un brassage a l'aide d’un agitateur mécanique (électrique) assure la dispersion des particules avant tamisage et empéche le colmatage des tamis. La granulométrie est réalisée par voie humide. on emploie un tamis de 40u. Aprés tamisage, é pour déterminer d'une le refus du tamis est séché a l'étuve puis pes n a part le pourcentage des détritiques dans le tamis et d’autre part le refus de dissolution de chaque échantillon. 4] ‘Scanné avec CamScanneree ‘iments du Es ens te SSeUEn OE eee D, DES ME HODES ANALYSE, Mic ICRO HOMOGENET DETERMINATION DE Lt INDI ICE DE MICRO HOMOGENEITE Mat -Tamiseuse a vibration -Tamis : 2001 um ; 12¢ 7 “Four a moune io0ore °° 4: 68 um i 32um -Creusets en platine { Caleinaton F Phede de Soatum a nolphtaleine "VS Liacide Chior hyd Tr drique et | a CITRISOL) ou ferns Soude normale peuvent étre achetés parfait falterent tires - A partir de ce: . S soluti é de s'attacher ions titrées oF a ce quiu aN prépare les solution: agen ene mL Hel N/2 ——» tement & 2. . rapport de 1.42.5. 5 mL NaOH N/5) cest a dire que les solutions soient dans e TECHNIQUE DE L’ESSAI: -A aide d'une burette graduée au 1/10 de 50 mL, a défaut de la burette automatique, 250 mL a Col large verser 36 ml d’acide Chlorhydrique N/2 dans une erlen de parfaitement sec. dans une main pesee. cru desséché et reffoidi, ia pesée dans Ferien -Peser rapidement 1g de -A l'aide d'un petit pinceau sec, faire passer la totalite de contenant les 36 cm*d’ HeLN/2. -Faire bouiller 3mn- pas faire “Refroidir Verien Sous jet d de refroidissement veau froide, en prenant '2 précaution de Me sur de Verlen: a linterie . jlques gouttes 6° entrer d'eau Lorsque Verlen 2 atteint une temperature deenviron 20°C. ajouter au phenolphtaleine njet de pissette ai joration «tie dev" ™ si besoin est Scanné avec CamScannervet Ciments dy Maroc RECUIIE DES METH IANALYSE DETEROIN ATION DU THERE DU CRE CaCod PAR TTTRAGE tT i a tt i N2.do In soudo d'environ N/S. -Verser 10 mL d’Hel N/2 (V1) dans phenolphtaleine un erlen, ajouter quelques gouttes oe -Titrer a la soude d'environ N/5, jusqu’a coloration « lie de vin > soit V2 le nombre de mL de soude Expression de la normalité exacte de la soude vi" N1 N22 v2 Expression du résultat COs Ca quand la soude N/5 nest pas exacte- % CaCo3 =90 - s*N 400 * (V1N1- V2N2) \Co3= % cao 2 * 1000 ‘Scanné avec CamScannerRTT : Nieiaanee BERMAN RAIA HON BE LA SiRFACE ne SPPCROUE RLAtNE a ‘Scanné avec CamScanner