ue ORGANICA! 2B, los cuatro compuestos con las regas CIP indicar si el primer y segundo par so o idénticos. iPr ‘OH & ‘OH N lat CIP. 7 _ — a (Cahn Ingold , Prelog) \ b—C%d 5p R é otbte4d — Dexlro gro Regla, #7! @-@ Z=# dlomco nie cif zy ) Levo giro Regla #2 oft bu mod ) 4) Superior CONFIQURAION DE eC NEWMAN tiedeat (CNet =e oe Derecho eae 1-8r Metao jay U o x no L x/ ~Y Svein ue SS ae |S ES kL cas 2) obs 5 < Z 2 = =) = (a SO orn * Ta ore os “x2 7) le | ls Oa Z Pea jo} dais, |) | Med ZS oii oreo rl a oF Da) s-O}s & c| a =) bela |. 1 x| = oF 1 | geo viet —_ )-OF es es ea le i -o 7 Se a ae(ce My son divas erorsomero5_) 3. (10 Puntos) Encontrar la rotacién especitica de una solucién de glucosa 1,54 g/ml en una celda de 0,2 dm, el polarimetro usa {a linea€)(589 nm) de la luz de una lmpara de sodio, la medicién ha sido realizada a 25 grados Celsius. La rotacion observada es -16,2 grados. Retacror_& 7 Pats o (1) = = - L 50 oo Le ava lp = Tolar Copecizica Oo = rotacror dbservada. 1c as “ C = Concentracron [ fmt} L = Longitod Ld) tel folly = WZ STol]g=— a0 | 454-0) g-dm a dm mt BeezPurera, Ophrcor Cfo excesd enankomero) FoR Fanon 1 Cee. = hey -~ ez Exrantornero 2 fo Q Ry { [ob }ooseruode. PoRO =X lows 100% {od \enantvomero puro (a len. puro 5, (20 Puntos) Escribe la estructura del producto o productos principales obtenidos a partir del 3-propi-2-hexeno, en cada una de las condiciones siguientes: ee )1) BiHs 2) NaQH/H:0: ¢)1)032)2n en polvo, ACOH d) HBr, ROR e) Hi0, Br Fowerdis R- CO YS H Ro GON AION TL recace (loo cel ae My ché he cs +h SS CHy-CH (H-C-CHe-CHe CH3 Me CHe He dua CHy tHy LIDROBORACION! QRIENTAIGN ANTIMARIKOV NIKO FA OW ic cee pct, 2) Noob AlcoholBM, H (Hy- (ue C- CeCe ly + Balle —e CHy- cH C- (HrlHy(U, t He - : He Bol we 4 2 eo wes Beka OaArnae bg Ca NaQW/ HeOz Clty ~CH-Gr Ce CH2CH3 a tHe buz C) - Aldelidos — cetona, Chy- uk e- CHe-CHl2 Cy =i tute + =C- CHe-Chte-CHy ote a4 “tHe CHa elanal hy, CHy \ NOH 4 Yh 0 | HIDROHALEENAC\CN ce Rong, R- (Nee +h Q- ve fe ae op Athinaarnos(My -CH? 6 Ob e-ty + [hy SES “ Ce we ee CUy- are Ch CHe-Clte CH We " M Br, ON Br R- CHatHe + HO R- tH- (Hz + HBr w ot? Halehidrina 0. Maekownixov’ bal a, CHy- thet- (Hele: (Hy we Oiy-tt- ¢ —CH2-CHe CH (He CH buy the {Hy CH, Bes 6. (20 Puntos) Desarrolla cada una de las reacciones que se sefialan, e indica cada uno de los productos, es decir que debes indicar cual es el producto A, cual el B y cudles son los productos C, D, Ey F. oH 1H HsS=CH—F—CH,—CHy—F CH=CH, + 2HBr ——= A CHy CHy A+2Na ——>B ere B+ HSO, —— = C+D+E+F (cuatro posibles isomeros) Escoge uno de los productos entre C, D, E y F y has reaccionar con una sola molécula de HBr (Scido bromhidrico) para obtener 1,2,3,6-tetrametil-3-bromo-ciclohexeno.AWA at 2 Para, A’ Hrdrotisloggnaciat, gH (Wy CH (- CHeCHe-C-cnetHe + 2 HBr (Hy Hy ; 68° Cae OH Br All aan CH. CH-b-caech,-€ te A (Hy CH Pore" Por Worly Br OW OW Br CHs- CH G CHa CoC =GH-CHy + Za Ce ot “Gry CHy Cy ie I a 2 Nabe /| B" ro CoD YET YE’ Dehidrataco de alectdles 5) TIN 7 B+ eS Oy — —_— C7 ei) hon \\ he C- CHa Te Qh,