EXERCICES ET PROBLEMES our déterminer la vitesse de la saponification de lacetate déthy ; dans un réactour ferme isotherme. On fait réagir 50 om de soude t Maven ee 48 coca 0,1 M et on suit Févolution de la concentration en soude en fonction du temps por oxen ees oye opére & 26° C et & 32° C et on obtient les résultats suivan eae ee wen ts (minutes) [ Conceivaton en soude meite=) 26° 32°C ° 0,100 0,100 05 0,082 0.076 1 0,069 0,062 2 0,054 0,046 3 0,044 0.037 4 0,038 0,031 5 0,033 0.027 7 0.027 0,022 10 0,022 0.018 Au bout d'un temps trés long, la concentration de soude se stabilise & 0,01 M. Déterminer la loi de vitesse. . On effectue ensuite la réaction & 18° C dans un réacteur agité continu de 40 litres. L'alimentation est composée de deux débits égaux respectivement de soude 1 M et dacétate d'éthyle 0,8 M: On veut obtenir un taux de conversion de l'acétate d'éthyle de 80 %. Calculer le débit de l'alimantation nécessaire. Quelle conversion pourrait-on atteindre dans un réacteur piston de méme volume (401) avec la méme alimentation ? Que deviendrait cette conversion dans une cascade de deux réacteurs agités égaux de 20 litres chacun ? Réponses : 10 360 1997 ,83.10° exp (- emo min 62 litre.min™ 0,976i,’ GENIE DE LA REACTION chang Que 402 Hydrogénation de I'éthyléne en réacteur agité continu Lhydrogénation de 'éthyléne est une réaction exothermique équilibrée du second ordre - ke Coy +Hp 2 Cote ky En 1931 Marek et Mc Cluer (1) ont déterminé les deux constantes de vitesse logyoky = 10,80 one ky en Lmole~ logioke = 18,12~ 18010 ky ens” } On se propose de traiter un débit Qo = 10 m°.h~! (mesuré dans les conditions normales de température et de pression) d'un mélange contenant 25 % d'éthylane et 75 % d'hydrogene. La réaction | a lieu dans un réacteur agité continu, sous la pression normale et & une température T = 970 K Le | taux de conversion de l'éthyléne est de 40 %. | a) L'opération est-elle possible ? i b) Sioui, calculer le volume de réacteur nécessaire. i ©) Comparer au volume qui serait nécessaire si on utilisait un réacteur piston a la place d'un réacteur } t agité continu. t Wi lI Réponses a) oui b) Vaq=1m9 | ©) Vp = 0,25 m3 (1) LF. Marek et W.B. Mc Cluer Ind. Eng. Chem. 23 (1931), 878,—_— enc1ce8 £7 PROBLENES 8 403 Rowley et Steiner ont étudié la dimérisation du butadiéne en vinylcyclohexane, dans un ae ‘Suvert de type tubular. lls ont obtenu les résultats suivants : Tec) P,, butadiéne (torr) Temps de contact (s) % conversion 418 760 9,00 617 445 760 1,96 2.87 492 760 1,68 7,00 494 760 2.48 11,3 126 544-7 253 0.98 38 12,6 544 380 0,98 52 746 588 109 0.374 242 7.46 592 109, 0,276 1,28 7.46 592 109 oso 212 7.48 592 109 0,790 2.90 7.48 593 190 0,693 4.92 126 600 190 0,630 473 140 644 109 0,295 3,08 14,0 600 109 0,387 3,96 | En tenant compte du fait que la réaction est étudiée & faible avancement et a faible temps de contact, trouver l'ordre de la réaction et la constante de vitesse en fonction de la température. On se place @ 450° C sous 1 atmosphere et on alimente un réacteur a) par du butadiéne pur ; b) par du butadiane dilué par 70 % d'azote. (On cherche @ obtenir un taux de conversion du butadiéne de 90 %. Calculer dans les deux cas le temps de passage et le temps de séjour des gaz dans un réacteur piston et dans un réacteur agité continu. Réponses : ordre 2 26 800 4,577 logigk = 11,14— Réacteur piston : a) t= 2,31 min b) t= 5,62 min Réacteur agité continu : a) t= 22,3 min b) t= 55,75 min 4,63 min 6,55 min t,= 40,5 min t= 64,1 minGENIE DE LA REACTION fair est Vlimination de oxyde de carbone ey. llution de lair est I : a Un probleme important do cot il, De nombrouses recherches ont fal pour mote pales pts happen et sur laquelle mononyde de carbone ds ar point des "pots cataytiques” conte yde de carbone non toxique. Dans tune de ces recherches, co a déchappement serait nye on CPt uel la réaction d'oxydation se fait avec une vitesec von peut utilisé un catalyseur au platir k xcoX (HkexXco” représenter par 'expression suivante : 011 xg @t Xop Sont les titres molaires en CO et O, dans le gaz, 2 rest exprimé en (titre molaire).sec i Xco Sci: ‘On désigne par t le temps de passage dans le pot catalytique, par Gand le titre résiduel du cog la sortie (en valeur relative) et on pose Ky=kyXopt et Ky=kalXco)or te tte Xog €n oxygéne powant étre considéré comme constant et Ie titre (xgq)p en oxyde de carbone comme relativement faible. En régime d'écoulement permanent et isoth trois hypothases suivantes : a) écoulement est de type piston, ©) écoulement est en mélange parfait (réacteur agité continu) Pa ©) Técoulement est équivalont & celui d'un réacteur piston A recyclage avec un taux de recyclage A) Représenter graphiquement f en fonction de k 'erme, établir a relation qui existe entre f, K, et K dans les } Pour la valeur K, = 12 dans les trois hypothases ci- dessus. On représentera les trois courbes sur recyclage R= 3, la méme figure, la troisigme étant relative au taux de Lorsqvune automobile accélére le temps de pass: i i te Mollie (Xoo)y du CO & tentn a 1 000° ¢, Quels commentaires Pama au v6 t des pots a Valions c-dessus > 'gime de fonctionnement des p Inées (daprés Voltz et al I&EC p, ” "rod. Res. Di ° = 1.83.1012 exp (125667) 6-1 yt ev. n° 4, 1973, p.294) Ke= 655.10" exp961rn) 5-1 op yr Ten Kelvin, CHiMaye $0 >—_— get Oe 8 gi | at étant des constituants gazeux de pressions partales, py, p Pay Pas Ne oD sonnel at les expressions de vitesses correspondantos ; *’@" Pe ®t Po: on consider le () A+BOC 1 =KyPaPp AsAaD To= kop 2) ur parfaitement agité continu fonctionnant sous une pression constante p est aliments par un mange de 60 % de A et 40 % de B (pourcentages molaires). a) Exile systéme d'équations qui permettrat de calculer la composition du mélange ala sorte 2) Eotre les expressions des rendements G/A et du taux de prod it 0 Es -exoressons des rod produits parasites en fonction des «) Une analyse du mélange de sortie donne 50 % de © et 1/6 de A dans le gaz tract Calculer les pourcentages de B et D @ la sortie ainsi que les rendements GA etle taux do produts parasites correspondants. Réponses : Fraction de B en sortie = 1/6 Fraction de D = 1/6 Yoan=05, Po =0,6, T= 1/3.on du chlorure d'allyle par pyrolyse du 1-2 dichloropropane Fabrication “ : pane a été étudiée entre 400 et O50 "6 pa Maton, ott than La pyrolyse du t2acrioert 1970, 123-196). La staachiométrie somata a tics, 11, Py of Chem. Kinetios, 11, 10 drresentée pale sohema SU ; A=R+H : 6) s polycycliques, ..-) Audessus de 450° ©, les réactions sont du ter ordre de con: 37.1012 exp (~ 53 070/1,98T) sec k= 3,47.108 exp (- 37 275/1 ,98T) sec~ ‘ kg = 3,54.10"? exp (- 53 070/1,98T) sec~ amiques suivantes : \stantes respectives : On dispose en outre des données thermodyn: C2, cal.mole“¥.K~" ‘AH Kcal.mole* 900 K 34,75 -3,59 | floropropéne | seniooore 400k 36,30 -3,79 1-2 dichloropropéne 900K 44,18. = 43,04 100K 46,08 = 43,09 HCI 900K 7,42 - 22,50 1000K 7,56 = 22,56 On envisage de mettre en ceuvre la pyrolyse du dichloropropane afin de fabriquer du chlorure dalle dans un réacteur piston a pression constante. En marche isotherme, écrire un syst8me d'équations permettant de calculer les titres molaires des différents constituants en fonction du temps de passage. Comment régler le temps de passage Po rendre maximal : ~ le rendement en chiorure d’ dichloropropane entrantes), ~ le titre en chiorure daliyle 2 — calculer le profil de densit rer Visothermibité 9” Censté de flux de chaleur & apporter le long de l'axe du tube pour 455 ~ discute allyle (nombre de moles formées par rapport au nombre de moles d& luence de la température sur la sélectivité, Exemples a traiter : t (°C) = 550, 600, 650. La marche adiabatique est-elle in é é : rgquations # résoudre dans ce cas ? Exemple Pour cette réaction ? Quel serait le systeme déquali entrée : 1 000 K. Reéponses : temps de passage ot valeurs optimar le. Atraiter :T ’s en marche isotherme to) +(6) 550 28 600 8 650 Fi 3 |Optimisation du rendement pans un milieu aqueux ayant les propriétés physiques de "eau, on met en couvte lo syster aang: me de " ADR 3s @ Rot Les vitesses de ces réactions et les constantes de vitesse & T = 60° C sont données par: + =k, (ordre 0) ky = 1 mole.‘ .heure- g=ky Cy (ordre 1) ko = 10 heure-1 fg = kg Cg? (ordre 2) kg = 10 Lmole~ ".heure-1 Le produit recherché est S, les produits R et T sont indésirables, La concentrati Cap = 1 mole.” *. On se propose d'abord de mettre en 50°C. On désigne par X le taux de conversion de A. 2 ion initiale de A est Ceuvre ces réactions de maniére isotherme a 4) Etablir "expression de la vitesse r de consommation de A en fonction de X. b) Etablir 'expression du rendement différentiel © ‘sia €N fonction de X et représenter graphiquement cette fonction, ¢) On désire convertir A & 95 % et on utilise cet effet un réacteur agité continu unique. Calouler le temps de passage nécessaire ainsi que le rendement opératoire Yaya en sorte du réacteur. 4) Calculer le temps de passage et Ygjq si on utlisait un réacteur piston continu unique. On ne cherchera pas & résoudre cette question analytiquement, on estimera les valeurs demandées par une méthode graphique approchée. ©) Montrer quil existe une combinaison optimale de réacteurs idéaux permettant de maximiser le tendement opératoire Ye, le taux de conversion étant toujours fixé & X = 0,95. Déterminer cette Combinaison optimale, ainsi que le temps de passage et le rendement Yj, correspondants (solution graphique approchée) ‘) Toujours en marche isotherme @ 50° C, on doit traiter un débit de 6 m°.h~ * de solution de Concentration Ca = 1 mole.I- et on dispose pour cela de 3 cuves agitées identiques de 150 litres chacune, On décide de les placer en série pour réaliser une cascade continue. Calculer le taux de conversion de A et le rendement opératoire Yj, & la sortie de chaque cuve de la cascade en utilisant lune solution graphique. Réponses : @ a Ky + Ky Cag (1 — X) + kg Cagrlt =x? 9 enn rere ©) t= 37 min 23 s et Yea = 0.312 4d) t=9min 30 set Yeja = 0,520 ©) Yoyq = 0,540 f) X,=0,314 0, = 0,545 Xp=0517 = 0.587 Xq = 0,657 9g = 0,610GENIE DE LA § ae era Sélectivité dans la mise en ceuvre de réactions paralléles On considare les réactions en phase liquide isotherme (1) ASBOR+T ry =ky Cat Cp! (2) AtB3S+U tp ky Ca? yh? ‘On dispose par ailleurs de 3 installations : (a) Une cascade de 10 réacteurs agités continus avec alimentation de A et B en t8te dans a rein cuve. (B) Un réacteur agité continu unique de gros volume. (y) Le méme dispositit qu'en a mais avec la possibilité d'alimenter I'un des réactits en tat distribuer l'autre simultanément dans toutes les cuves de la cascade. te, et de (On cherche & fabriquer le produit R en minimisant la quantité du sous produit S. a) Discuter le choix de installation a, B ou y et la maniére de conduire la réacti 3 ion, st comparées des ordres réactionnels. uivant les valeurs b) Dans le cas particulier ou a, = 1, ap = 0,5, by =0,3 et by = b) Dans + Ap = 0,5, by =0,3 et by = 1,8, classer par ordre de méri installations a, B ety, et leur type d'alimentation, le critare étant toujours d'obteni ileure selene possible en produit H ujours d'obtenir la meilleure sélectvits— coces ET PROBLENES x a Distribution de taille de cristaux dans un Cristallisoir agite continu sidere un premier cristaloir continu partaitement agité pour le quide on passage +. Il estalimenté par une solution de liquide char ‘contenant are eed sole cael auquel ona jou Ny gommes par unté de volume. La ctallatonaseugees ge le sau processus élant la croissance & part des germes intoduts,supposés de és otto wise ny s Gautes processus de nuciéation. La croissance se fit avec une vitesse heave constants veut, La tale des cristaux est caractérisée parla seule dimension L. m a) En tlisantéquaton de bilan de population, étabir expression classique dela stu i Hf (U) des cristaux a la sortie du cristallisoir, mtlon do tale b) On place un second cristallisoir parfaitement agité contin celuici. En utilisant l'équation de bilan de population, établi ¥,{L) ala sortie du second cristallisoir. lu identique au précédent & la sortie de i expression de la distribution de taille ¢) Latalle moyenne en nombre des cristaux a la sortie de la Premiére cuve est Lyi = 50 um. Calculer {atalle moyenne en poids Lw2 des cristaux ai la sortie de la s seconde cuve, 4) On place n cristallisoirs parfaitement agités continus identiques aux précédents en série. Etablir expression de la distribution de taille ¥,(L) a la sortie de la cascade, ainsi que celle de la taille moyenne en nombre Lvn et du coefficient de variation CV, de la distribution. Réponses : a) =o Lo b) etl) = NE exp a ©) Lm =4Lo, Lwe =Slg, et Lne =2Lo 0 te" 9) =e (0-1 CV, =1000R % et on\ | | GENIE DE LA REACTION oy entrée une brdve impulsi "scoulement dans un réacteur réal en injectant & 2 impulsion de tra On étudie 'écoulems I cig peut étro assimilée A une moniée instantanée, sue get me réponse a allure ci-dessous D Georoissance linéaire qui s'arréte au bout d'une minute. ta t=] minute injection a) Donner expression mathématique de la distribution des temps de séjour E(t) b) Calculer le temps séjour moyen t ¢) Quelle est la fraction du volume interne occupée par des molécules d'age inférieur & 20 secondes ? 4) Calculer tavancement d'une réaction isotherme et sans dilatation d'ordre un dans ce réacteur. La constante de vitesse est k = 3 minute” *. @) Comparer & lavancement qu’on obtiendrait pour cette méme réaction dans_un réacteur piston et dans un réacteur parfaitement agité continu de mémes temps de séjour moyens ie Réponses : a) E(t) = 2(1-t) [H(t)-H(t1)] b) t=20s c) 19/27 d) 0,54 e) piston : 0,63 ; agité : 0,5gacteur agité de volume géométrique 196 cm’ § un 16a fonctionnant 7 te la DTS expérimentale ci-dessous : atoires présente | opét dans de Mauvaises conditions DTS leisse apparale un court-circuit non négligeable, Aussi se prop Cate 0se-t-on de rey angeur pr le modelo écoulement dt de Cholette et Clouter{ résenter ce wl (voir figure 6.30). le est la DTS E(t) de ce moddle ? On supposera le débit @échange 7 avec la zone morte Seren faible vis-a-vis des autres débits, i Calculer également expression théorique du moment ordre un de E(), Pour luster les valeurs des paramatres « et i du modele sur cet ¢ eyealera le moment d'ordre un et rargument Go aa txpetimentale, puis on en déduira les valeurs de w et de Br. ¢) Connaissant le débit (19,2 cm?.s~1), accessible au fluide. xemple expérimental, on Toissance exponentielle de la courbe déterminer la fraction du volume géométrique directement éacteui iege di ion chit lier ordre ; le taux de conversion observé Le réacteur est le sige d'une réaction chimique du premier ordre; i de 50 %. De combien pourrait-on améliorer cette conversion si on Temédiait aux imperfections de écoulement et si la cuve fonctionnait effectivement comme un mélangeur parfait ? C(t) unités arbitraires N=300t.mn" Q-192cm?.s? Réponses : © exp (-(ot/Bt) wy=Bt a) E(t) = (1= a)8(t) + ex ( Ci b) = 0,91, Br= 9.85 ©) t= 10,28, B= 0,97 4d) 0,50 0,53, NB : Les rés sndent notablement de la précision du la courbe. ultats dépender Qe relevé de isultats412 GENIE DE LA RéAeion om dus Q+q q Q Q Un extracteur liquide-liquide industriel est formé de deux compartiments de méme volume V séparés par un écran. Chaque compartiment est agité. Une étude de la distribution des séjour de la phase continue montre que I'écoulement peut étre représenté par deux m parfaits en série avec un courant de liquide en retour de débit q lorsque le débit net a travers est Q. On pose a= q/Q. = 10 lites temps de \élangeurs S apparel a) Etablir expression de la fonction de transfert de ce modale pour un écoulement homogane et une injection de traceur inerte. b) Montrer que cette fonction de transfert est équivalente a celle de deux mélangeurs pariats en série dont on précisera les temps de passage 1, et tp. ¢) Calculer l'expression du moment d'ordre un j1, et de la variance 0? de la réponse impulsionnelle. d) Une expérience de DTS donne p1, = 10 minutes et 0? = 75 min. Calculer a, q et Q. Réponse : 1, Q=2 litres. min“Modele de DTS et Réaction chimique dans un réacteur réel uprdacteur industriel continu est constitus par un tube & entrée tangentiele ainsi Que Findique ta figure cicontre. écoulement en maquette froide transparente laisse a ii examen de '6coU maquette froide | laisse & penser que celui. a Un event’ par une zone bien agitée suivie d'un écoulament hélccidal proche de Vécoulement rte aueut ae assimilé 8 une cascade de J mélangours en série. On désigne par Bla hone Volume agié en tte. Ain de vétffer cette hypothése, on déplace dans axe du réacteur une sonde sensible & la présence dun traceur quion injecte a entrée sous forme de braves impulsions. On releve ainai réponse inpusornele en différents points de Fexe et on mesure a chaque fois la moyenne {eta variance de cette réponse. o> |-» Fraction B du volume Fraction IB du volume JCellules =ViQ |: En supposant que le modéle ci-dessus est valable, tracer qualitativement Iallure de { et de o en [onction de la position axiale. Tracer les courbes pour t = § secondes, B = 0,25 et J = 10. Montrer que 'e Profil axial de variance relevé expérimentalement permet de mesurer J. Quelle serait lallure des Profils + et o? si écoulement helicoidal était effectivement piston ? 2, On désire mettre en couvre dans ce réacteur une transformation chimique dont la stoechiométrie est Sensiblement représentée par le schéma triangulaire : ky ee \ s On part de A pur, et on désire obtenir un rendement maximal en R. Les réactions sont isothermes et du Premier ordre, et le fluide a une masse volumique constante.‘ GENIE DE LA Rey CTION ci Mioue ata | a) Etablir 'expression de la fonction de transfert G(s) relative & la DTS de l'écoulement b) Etablir 'expression de la concentration résiduelle f, et du rendement Y,, = 4volution du syst8me en réacteur fermé. a ¢) Montrer que les deux informations précédentes permettent effectivement de calcu sortie du réacteur continu. UCT fy Ot Ye aig 4d) Application numérique : k, = 0,5 “1, kp = ka = 0,1 81. Tracer la courbe donnant de + et le graphe de sélectivté donnant Yq, en fonction de Xq = 1 ~f,. Ou faudraif 4 obtenir le maximum de R ? e) Comparer & ce qu'on obtiendrait si 'écoulement était purement piston ou er les courbes correspondantes sur le méme graphique que celles de la question ( ue PP! Cag Pour tng ty, et Yn en font “80 placer pa ‘ange parfait, (8). Conetusiong > 2ces €T PROBLEMES pa Etude d’un réacteur avec recyclage interne Reacteur Modele Un réacteur industriel continu destiné au traitement d'une phase liquide homogene est constitué comme lindique la figure. Deux zones agitées en série sont séparées par un écran. Le réacteur est alimenté par deux courants de fluide : le débit principal Q débouche dans la premiére zone, dont le volume est V, ; le débit latéral Q, débouche dans la deuxiéme zone, dont le volume est V2. L’éoran ne constitue pas une barrigre parfaite entre les deux zones, de sorte qu'on soupgonne I'existence d'un courant de recyclage interne de débit Qp et l'on propose de représenter le réacteur par le modale schématisé sur la figure : deux zones en mélange parfait de volumes respectifs V, et V, sont placées en série avec un recyclage de débit Qp, Elles sont respectivement alimentées par les débits Q et Q,. A. Dans un premier temps, on effectue des expériences de traceurs pour éprouver la validité de ce modéle. Les paramatres opératoires sont les suivants : V, = 20 litres, Vp = 30 litres, Q = 10 litesiminute, Q, = 5 litres/minute. Au cours de deux expériences successives, on injecte une impulsion de traceur dans le débit principal (Q) puis dans le débit latéral (Q,). On relave les réponses correspondantes @ la sortie du réacteur. Aprés dépouillement des courbes, on trouve pour la premiére expérience un temps de séjour moyen f = 3,846 min et pour la seconde t2 = 2,308 min a) Etablir I'expression de la fonction de transfert G/T, qui relie ta concentration en sortie & la concentration a entrée principale (débit Q) lorsque la concentration G, dans le débit latéral est nulle. Méme question pour l'autre expérience : établir 'expression de la fonction de transfert C2/G, relative au débit latéral, lorsque C, est nulle. b) En déduire les expressions des moments d'ordre zéro et un des réponses impulsionnelies. ©) Utiliser ces résultats pour exploiter les expériences. Les valeurs ¥ et sontelles compatibles avec le modale ? Si oui, en déduire le débit de recyclage permanent. B. On met en couvre une réaction chimique dans la phase liquide. II s'agit de la transformation d'un solute A sous linfluence d'un catalyseur homogane L. La vitesse de transformation de A peut s'écrira : r= kC,O, 1000 avec x= 4.44.10" 0 [ T | Bien entendu, L n‘est pas consommé dans la réaction. Les paramatres hydrodynamiques restent fixés aux valeurs de la premiére partie. Le corps A est introduit sans catalyseur dans le débit principal, tandis que le catalyseur L est introduit uniquement. GENE DE LA REACTION Crna bg dans le débit latéral, avec une concentration C, = 0,045 mol.” '. Au moyen d'un gj reftoidissement convenable, on s'arrange pour maintenir le réacteur isotherme & une temy 150° C. Calculer le taux de conversion de A a la sortie du réacteur. C. On calorituge solgneusement le réacteur de maniare a le rendre adiabatique, Leg hydrodynamiques sont toujours les mémes. On peut considérer que le fuide a les proprigtes emetes . La concentration de A dans Valimentation sont & 80° C. La transformation de pr /S@U88 e ispositt erature ia de Ie exothermique, denthalpie AH = ~ 100 kcal mol” 1, On désire que la température de sortie vet tes 65° C et que la température dans la premiere zone soit égale a 60° C. 1° S'6tablisse 4 a) A quelle concentration de catalyseur faut-il régler l'alimentation latéral températures ? 18 Pour obtenir cos b) Quel est alors le taux de conversion de A a la sortie du réacteur ?alt Représentation d'un réacteur a lit fluidisé Par le modéle de Van Deemter Le "Shell Chlorine process" (SCP) est un procédé de production du chlore par oxydation du chlorure d'hydrogéne gazeux dans un réacteur catalytique a lit fluide. Afin d'étudier les conditions d'extrapolation du réacteur, une équipe de la Shell a mis au point un modéle de réacteur sur maquette froide par la méthode des traceurs. Leurs résultats ont ét8 exposés au congrés d’Amsterdam en 1972 [42]. Le gaz est supposé exister dans une phase "émulsion" dense relativement stagnante et dans une Phase “bulles" ascendante sensiblement en écoulement pisont. Le gaz des bulles s'échange avec le gaz de la phase dense de telle mani@re que le flux transféré par unité de hauteur du lit peut s'écrire K(C, ~ G2) oC, et C, sont les concentrations respectives dans la phase bulles et dans la phase dense. Les fractions de volume de lit occupée par les bulles ey et par le gaz de la phase dense &, sont mesurables & partir de 'expansion du lit. Afin de mesurer K, on réalise des injections d'hélium a lé base du lit et on enregistre la réponse en sortie. On exprime le résultat sous forme d'un nombre d'unités de transfert n= Q étant le débit volumique du gaz et H la hauteur du lit. a) Exprimer le moment dordre un_{ (temps de séjour moyen) et la variance o2 de la distribution des temps de séjour du gaz dans le réacteur en fonction des paramétres. b) Une expérience typique, sur un lit de 60 cm de diametre a donné les résultats suivants : H= 3,18 m, Ug=0,16 ms“, & =0,1, eg = 0,69, t, = 16,3, 02 = 13,8 52, Verifier la cohérence du modéle et calculer le nombre dunités de transfert N. Réponse : N#2 ~-- phase bulles fraction ¢, gaz ~~ phase dense fraction &, --- solide, catalyseur, fraction 1 -¢ u, vitesse en fat vide418 | | onconsiaere a réaction exothermique équilibrée K | ads ky | les deux sens. Une étude préalable de la cinétique ot de la therniodynami | | ama ae 68 résultats suivants (K est la ‘constante d'équilibre) : lynamique de | TH) k, (5) r * 400 5.18.10 2.20.10" on 1.29.10 6.51.10? ih 420 3:09.10 pail | 430 7,908.10 6.73.10? 440 1,56.10% 23410 | | a) 450. 3,34.10% 952 1] « 460 6,89.107 ~~ 304 | 470 — - 0,138 128 480 — 0,268 520 | © 490 - ~ 0,507 _—-2.26 oc _— 0,936 — 4,00 510 1,685 0,456 eg 297 0,215 = it iol 60 864 5,17.102 ce) 14,31 2,69.10-2 Calculer le taux de conversion X de A dans un réacteur piston isotherme de temps de passage t = 50 ‘secondes en fonction de la température de réaction. Tracer la courbe X(T) & ‘aide de quelques points bien choisis. Déterminer la température optimale et l'avancement correspondant. Ce point est-il sur la P.OT.? Echelle conseillée : température 10° C = 2 cm, avancements 0,1 unité = 2 cm. Réponses : Topt = 465 K, Xopt 947Y Un laboratoire d'enseignement de travaux Pratiques de génie de la réaction chimique désire mettre au point un réacteur parfaitement agité continu pour I'étude de la saponification de I'acétate d'éthyle. Dans le réacteur, un serpentin de refroidissement immergé maintient la température & 25° C. A partir des données ci-dessous, estimer la surface d'échange nécessaire pour que l'eau de refroidissement entre dans le serpentin & 15° C et en sorte & 20° C. On néglige les pertes thermiques entre le réacteur et Vextérieur. Volume du réacteur : 6 litres Concentration, température et débit de la solution d'acétate d’éthyle respectivement : 1 mole.litre-1, 25° C, 25 cm3.s-1_ Concentration, température et débit de la solution de soude, respectivement 5 moles.litre', 20 °C, 10 cm3 5-1, Chaleur de réaction : 10 Kcal.mole~! Constante de vitesse a 25° C = 0,11 l.mole-!.s-1, Coefficient de transfert de chaleur dans les conditions données : 142 cal.m-2 Réponses : Xq = 0,935 Puissance a échanger 773 watts.GENIE DE LA REACTION Chingoy a Réaction exothermique équilibrée en phase liquide uillbrée en phase liquide A 2 B, AH = ~ 18Kcalimole, Lg itesse de transformation de A dans le plan avancement. ~ 4 molellitre-!. Le mélange réactionnel liquide a ung cité calorifique cp = 4,18 KLkg Kt action exothermique 6q sente les courbes iso-v concentration initiale Cag inte p = 1.000 kg. et une capa’ ‘on considere Ia F figure ci-jointe repr température pour une masse volumique constal pia AaB OH _18 Keal [ide Cap = 4 roles fltre- 1 exprimée en ese in? courbes iso. traiter un débit de maniére a roduite par unité de 2) On met en cauvre la réaction dans un réacteur agité continu adiabatique. On désire ‘00 moles par minute de A (concentration initiale Ca = 4 moles par litre), Fao moximiser la productivité spécifique du réacteur, c'est-a-dire /a quantité de 8 p volume de réacteur et par unité de temps. La température initiale du liquide (a Vent de 20° C. Calculer la température et le taux de conversion de A en sortie correspon de productivité. En déduire le volume de réacteur nécessaire, ainsi que la valeur d spécifique de B ainsi obtenue. rée du réacteur) est dant a cet optimum fe la productivite b) On met maintenant en ceuvre la réaction dans une cascade de deux réacteurs agités continus adiabatiques en série avec un échangeur de chaleur intermédiaire. On désire toujours traiter Fag = 100 moles.min-' de A (concentration Cag = 4 mole.litre™’» Te = 20° C), mais le cahier des charges précise que le taux de conversion X, de A a la some oe premier réacteur doit étre X, = 0,7 et que le mélange a la sortie du second réacteur doit étre tel a Xs = 0,86 et Ts 2 56° S Calouler la température & la sortie du premier réacteur et & entrée dU seco" réacteur ; en déduire la puissance thermique a évacuer I ur. Ce volumes V, et Vp des deux réacteurs. iene Techanien cola c) Avec les mémes conditions que ci-dessus (X, = 0,7 decide 6° i im s 1 = 0,7, Xg = 0, = 56° C), on supprimer 'échangeur de chaleur et d'envoyer droctenron hath ta Syenier ©. Sour dans U second réacteur, muni d'un serpentin de refroidissement. Calculer la pu ee hermique @ evacue" ou second réactour ainsi que le volume Vp de ce second réacteur Pussance termsa) T=61°C, X= 057, V=475, | = 1,2 mole.-min-+ b) T, = 70°C, Tp = 44° C, P= 45,3 kW, V, = Vp = 801 ) mémes réponses quien b) 17,51ao GENE DE LA REACTION cy, Que 19 | Réactions exothermiques consécutlves dans un réacteur Piston (| @) ‘On met en couvre le syst8me de réactions consécutives A —>R— S en phase ii réacteur piston, Les réactions sont exothermiques AH, =~ 10 Keal.mole~ ; AH, = - 20 Keal.mole~! QUide dans uy [Afin de refroidir le réacteur, on utilise le dispositif suivant. Le réacteur est refroidi par de eau Gans une chemise extérieure. La recirculation est assurée par une pompe de fort débit de otto ji peut considérer la température de l'eau dans la chemise comme uniforme. Sorte quion, | 3 Cy Ca CT, 7. Q \ t 4 i + , LG t T, T, : Cro Q Llensemble du circuit i , alimentse par un abi ae est bien isolé de l'extérieur. La boucle de refroidissement est aliments par un débit Q de nails oer omerature To et ressort a la température T. Le réactour 2st Le liquide resort pariolomeny tena” le rSactit A a la concentration Cag ot la température Te Cy. Ca Cg, Le liquide ré factonnel 4 conti température étant Te, ot les concentrations a la sortie ant données suivantes mesurées su installation ;°" °® ProPt6tés physiques de Teau, On dispose dee TE =To Tg #T, Cag = Ps £=To TS#T Cao=5 moles.r4, Cp, = 3,75 moles.t, Cg = 0,75 mole. Réponse : | T-T = 20°CEXERCICES ET PROBLEMES: 423 Mise en ceuvre d'une réaction exothermique 6quilibrée en marche adlabatique On désire mettre en couvre la réaction exothermique équilibrée en phase gazeuse A+BOR Le debit a traiter est de 50 m9.h~! dans les conditions normales de température et de pression, pour un 9az contenant 3 moles de B pour 1 mole de A. On dispose des données suivantes : ~ Chaleur de réaction AH = 30 kcal.mole~', sensiblement constante entre 700 et 1100 K — Capacités calorifiques : Cya = 22,8 cal.mole.K-1 Chg = 6,91 cal.mole“.K-* — Réseau des courbes iso-9 telles que : x dx! 0(X,T,) =C;, II N= |, WOT X est avancement normalisé de la réaction tel que F, = Fag - Fo X, et Fy = Fagt Fag: T; est la température de base d'une trajectoire adiabatique, telle que ). Xm correspond @ un point de la trajectoire telle que la vitesse en marche adiabatique est maximale. @ est exprimé en secondes, Co est la concentration totale dans I'état de référence TPN. ‘On désire obtenir en sortie un taux de conversion Xq = 0,3 et un gaz aT = 1000 K. a) Calculer le volume nécessaire d'un réacteur préchauffer le mélange a entrée ? ton adiabatique unique. A quelle température faut-il b) On préchauffe le mélange & 950 K et on effectue la conversion en 3 étages piston avec Tefroidissement intermédiaire par échangeur. Proposer une formule d'étagement et déterminer ses caractéristiques (volume des réacteurs, températures et compositions d'entrée et de sortie, quantité de chaleur a évacuer des réacteurs). c) On préchauffe toujours le mélange & 950 K et on effectue la conversion en 3 étages de réacteurs piston, mais cette fois avec injection intermédiaire de mélange initial préchautfé a 700 K. Proposer une formule d'étagement et déterminer ses caractéristiques (volume des réacteurs, quantité de gaz a 700 K a injecter, températures et compositions d'entrée et de sortie). Comparer a la formule du b). On remarquera qu'il existe plusieurs degrés de liberté et on proposera des solutions raisonnables sans toutefois chercher & optimiser. Tout le problame sera résolu graphiquement.) é oozt oorr oooT 006 008 00L ; EN 070 oro (sapuodsas) Vx \9°S! saqunoo 09°0 | Sep avasayEXERCICES ET PROBLEMES 425 Extrapolation d'un réacteur fermé pour une isomérisation exothermique en phase liquide. Problémes de stabilité Lune des étapes d'une fabrication industrielle est la réaction disomérisation du corps A en phase liquide : A — B. Cette réaction est exothermique (83 keal.kg-"). Une étude cinétique dans un petit réacteur fermé isotherme au laboratoire a donné les résultats suivants & partir de A pur : Temps heures % de A restant t= 163°C t= 183°C 08 72 20 1 70 54 24 18 35 2 50 20 3 37 67 4 2 5 4 6 7 58 a) Montrer que malgré la probable complexité du mécanisme d'isomérisation, ces résultats sont grossiérement compatibles avec une cinétique apparente du 1° ordre par rapport & A. Déterminer le facteur de fréquence et l'énergie d'activation de la réaction. Pour ce faire, on considérera surtout la décroissance initiale de A, car il est vraisemblable que la réaction est compliquée par des processus parasites aux temps élevés. b) On se propose d'étudier I'influence de la taille du réacteur sur la stabilité thermique d'une opération en réacteur fermé. Celui-ci est supposé de forme cylindrique (hauteur égale au diamétre dp) et baigné par un liquide thermostatique a la température T,. Le mélange est agité par une turbine de diamatre D tournant a la fréquence N tours/unité de temps. Dans ces conditions, le coefficient de transfert thermique a la paroi du réacteur, soit U, est donné par une corrélation de la forme : secon (RT oll A, p, 1 et c, sont respectivement la conductivité thermique, la masse volumique, la viscosité et la capacité calorifique massique du mélange. (On remplit le réacteur & linstant initial avec le liquide A pur a la température To. Ecrire le systéme d’équations différentielles permettant de calculer le taux de conversion X et la température T du mélange en fonction du temps. On metira ces équations sous une forme ne faisant intervenir, outre X et T, que la constante de vitesse k, 'accroissement de température adiabatique J = (- AH,)/c, de la réaction, la température T, de la parol et une constante de temps t. aractéristique Ges échanges thermiques entre le mélange et la paroi. Donner expression de t, ef fonction de U, p. Cp et da. ©) Les courbes des figures 7.31 et 7.92 représentent les résultats d'une simulation numérique avec les données suivantes : Te Le réacteur et le mélange réactionnel ne peuvent subir sans destruction une température supérieure & 250° C. En utilisant les résultats de la simulation, et en faisant des hypothéses raisonnables, discuter 436 K, 1, variable d'une courbe a l'autre.GENIE DE LA Rac, TION Chi 426 ce de la tlle du réactour (dlamare dp) sur la stablté thermique de operation isons influence i tsa : itique, on risque d'observer un emball sation z d'une certaine taille cri ene pee Estimer un ordre de grandeur de cette taille critique, 8 ung ot On prendra: A = 0,2 watt.m-! p= 1000 kg.m- n=0,5 Pas Gy = 1,25 k.kg".Kt et on supposera ces grandeurs indépendantes de la température et de la composition dy mélange et Holland (diamatre oe Ce probleme sinspire d'un cas industriel réel décrit Par Martin Kladko dans "Chemica, qT . mars 1971 [76] Sehnology,EXERCICES ET PROBLEMES 427 Stabilité d'un réacteur chimique Le peroxyde de di-tertiobutyle (CH3)3 C-0-O-C (CHa), est un composé liquide susceptible de se décomposer thermiquement suivant une réaction du premier ordre de constante k=10'5 exp (- E/RT) seconde™' avec E = 157 kJ.mole~'. On dispose des renseignements suivants : Enthalpie de réaction : AH =~ 150 kJ.mole™! Masse volumique : p = 900 kg.m-3 Chaleur massique : o,= 2 kJ.kg".K* a) En supposant qu'un volume sphérique de ce peroxyde échange avec le milieu extérieur avec un coefficient de transfert de chaleur global U=15 Watts.m-2.K~, construire un abaque donnant en fonction de la température Ty le rayon critique R, d'une sphare remplie de peroxyde de di-tertiobutyle au dela duquel le composé liquide explose spontanément. On fera également figurer sur cet abaque le temps caractéristique d'emballement adiabatique, dans le domaine de température 50 a 160° C. Que peut-on en conclure ? b) On construit un petit réacteur agité sphérique de rayon R = § cm et on l'alimente en continu par du peroxyde de di-tertiobutyle liquide & la température T; de fagon que le temps de passage soit t = 600 secondes. L'échange de chaleur se fait avec une double envelope @ Ty = 20° C et un coefficient de transfert global U = 80 W.m-2.K~". Discuter en fonction de la température T; les risques d'emballement thermique du réacteur. Diaprés les données de D. W. SMITH, Chemical Engineering (1982)| Hii. el GENIE DE LA REAC TION CH iQue nnn. A i ‘on réactour agité fermé en phase liquide ou on désire étucier Ie f dun réa ; ou se dé réaction chimique catalysée par une résine échangeuse d'ions sous forme H+ mannered une uspension par Fagitation. Pov Pala, on charge le réacteur avec Une ‘quantité fixe de résino, on injec tine base qui neutralise "acide ‘tt on enregistre la décroissance do la conductivité de la solution ours du temps. Aprés avoir wérité que la transformation est Gu 1® ordre (indépendance vis-a-vis dont concentration initiale de ase) on répate Vexpérience en faisant varier la vitesse de ian dela fagitateur, tous autres parametres inchangés. ion de a) Quelles peuvent étre les raisons de cette “cinétique lente” Apres avoir mené les expériences on a obtenu le tableau suivant de valeur de la constante de vitess e apparente 50 110 | 180 | 280 | 380 | 420 | 510 | 600 | 699 | o4s | oso | 050 | 051 | 082 ose | fonctionnement de neutralisation acide-base 7 7 | cours minuto“) ors | 031 | 040 (minute™) 4 b) Déterminer la onsen de vitesse apparente rendant compte de Ia diffusion interne et de la ¢) Proposer une corrélation entre la constante de transfert de matiére externe et le nombre de tours N. I Réponses : a) diffusion interne et externe b) Ket = 0,55 min- ©) kp = 6.10-N22 min?EXERCICES ET PROBLEMES 429 On étudie dans un réacteur de laboratoire la synthase du méthanol sous pression a partir de CO dans un excés de Hp & 350° C et sous 254 bars. On a les renseignements suivants : ~ Catalyseur : dy = 5.10 m pes &p = 0,57 dy = 0,4 Want, K-1 — Mélange réactionnel ¢, = 8,7.109 joule.kgt.Kt masse volumique p = 28,6 kg.m~3 A= 0,2 Wim Kt mélange & 350° C et 254 atm w= 1,4.10° Poiseuille vitesse d'écoulement en fat vide : u= 0,4 m.s! diffusivité de CO dans le mélange : D = 1,26.10~ m2.s1 a 350°C concentration de CO dans I'alimentation : C, = 250 mole.m-$ a 350° C et 254 atm. — Réaction : AH =- 108 J.mot~' a 350° C f = 105 mol.s~1.m-S de grain de catalyseur Dans ces conditions : a) La réaction est-elle limitée par le transfert de matiére externe ? b) Est-elle limitée par la diffusion interne ? c) Y-a-til un gradient de température important a lintérieur du grain ? d) Y-a-til un gradient de température important dans la couche limite ? e) On fait fonctionner un réacteur tubulaire alimenté dans les conditions ci-dessus. La conversion de CO Ala sortie est de 95 %. Tous les points du réacteur fonctionnent-ils dans le méme régime sachant que la cinétique vraie de la réaction est de la forme r= kp}, Poo ? f) Comment serait modifiée la réponse a la question précédente si l'ordre de la réaction par rapport & CO était supérieur a 1? Réponses : a) non b) oui c) AT<3,5K d) AT =2,3K e) oui 1) le régime chimique peut apparaitre vers la sortie du réacteurSHIM IQUE Pin ‘firmations suivantes, lesquelles sont toujours vraies, toujours fausses, tantot vraies, St Parmi les af tanto fausses ? a) Reaction exothermigue torre | implique $5 2 b) Réaction exothermique d'ordre > 4 implique 0, > 46 ©) =e implique : pas de limitation au transfert de matiere externe =e d) @=4 implique : pas de limitation a €) a> 2 implique : régime diffusionnel int u transfert de matiére externe terne f) Osmeouns st g) Transfert de matidre limité par la diffusio réciproquement. h) Pour une réaction exothermique f, peut étre plus grand que 1. i) Un réacteur tubulaire en régime chimique @ entrée, l'est en tout point du réact exothermique diordre > 1). leur (réaction j) Un réacteur tubulaire en régime diffusionnel a entrée, l'est é os exothermique diordre > 1). 1 en tout point du réacteur (réaction n implique : transfert de chaleur limité par la conduction : et ) En régime chimique, le gradient de température peut étre localisé dans le grain. Réponses : vraies : a) d) e) i) fausses :h) k) tantot vraies, tant6t fausses : b)c) f)g) j)EXERCICES ET PROBLEMES 431 On désire déterminer la cinétique de désactivation d'un Catalyseur dans un petit réacteur agité de laboratoire alimenté par un réactif A & la concentration Oyo. En ajoutant au fide dalimentaton des proportions variables des produits de la réaction, tous autres paramatres fixés, on constate que la décroissance d'activité du catalyseur neuf est toujours la méme. a) Proposer une forme générale de la cinétique de désactivation b) On effectue une série de mesures de la conversion X, au cours du temps en maintenant Cro etle temps de passage t constants. Sachant que X, reste pelit devant 1, calculer "expression de X},~9 (t) (ou Xq(t) sid = 1) en fonction de ky, d, Cao, + at vitesse de la réaction en t= 0. c) En postulant des valeurs raisonnables de d, montrer comment des régressions linéaires simples permettent de déterminer les paramatres de la cinétique de désactivation.GENIE DE LA REACTION cup MIQUE 0 de l'oxyde d'uranium par l'acide fluorhydrique gazeux Attaque de cturanium UO, par acide fluorhydrique gazeux HF se fait selon la réaction oxyde d'ur Lattaque de l'oxy suivante: Uo, + 4HF + UF, + 2H,0 solide gaz solide gaz sphériques dUO, de 10 mm de diamdtre dans un milieu de composition et On attaque des particles SP ntient les valeurs suivantes du taux de conversion X, de oxyde en de température uniformes. fonction du temps d'attaque. t (min) 4 12 25 35 42 x, 0,32 0,64 0,875 0,96 0,99 8 examen de particules ayant partiellement réagi suggére que la réaction se fait suivant le modéle a coeur retrécissant. On répete Texpérience avec des lots de particules de différents diamatres et on trouve pour le temps de consommation total ty de UO, dans les mémes conditions expérimentales. Diamatre d,(mm) 14 20 temps ty (min) 84 150 @) Quels sont le ou les mécanismes qui reglent la consommation des particules ? Trouver une quation décrivant cette consommation. ©) Quel serait le temps de consommation totale de Particules de diamatre d, = 6 mm ? Réponses : 4) Limitation par la diffusion et par la réaction ®) ty =24 min-S ET PROBLEMES 433 ‘A 900° G, le sulfure de zinc est oxydé a lair en ZnO selon la stoachi " fi 20>. La réaction de surface est du 1°" ordre et la constante de vilosso vaur 240% mort Lacensto au cuifure est 4 190 kg.mrS et la diffusivité effective de oxygéne dans la couche d eras 8,106 m2.s“!, Quelle est I'étape limitante pour des grains de 104 m de rayor te de ZnO est diffusion extere). Quelle est la valeur de ty ? yon ? (On négligera la EXERCICE Réponse : réaction chimique, ty = 150 smer fi '7 GENE DE LA REACTION cnmagye Réacteur & solide consommable Llétude de oxydation de ZnS en ZnO en réacteur fermé sur des grains de 100 um et en Présence ¢ large excds dair a donné les résultats suivants : dun t (minutes) 2 4 6 A 0 fraction résiduelle ZnS. 0,5 0,22 | 0,06 001 | o On desire transformer des particules de ZnS de taille 50 um et obtenir 99 % de dans un exces dir. On utilise pour cela un réacteur a lt fluidisé continu as. continu. Déterminer le temps de séjour moyen du solide dans le réacteur. conversion, toujou I ol toujours similable & un réacteur agit | Réponse : ‘t= 100 min)BLEMES EXEACIGES ET PRO! On désire purifier un gaz en falsant réagir impureté qui content avec un réactf en solution aqueuse On salt que : a) la réaction est du second ordre et la constante de vitesse vaut 10-5 mmole ») ladtfusivité de limpureté dans eau est 1,5.10-9 m2.s-! ¢) la concentration du réactif est maintenue & 2.103 mole.m-2 Estimer la conductance de transfert k, au moyen de corrélations et en déduire la valeur du critére de Hatta, Montrer qulune colonne & bulles conviendrait pour purifier le gaz. Un second réactt réagissant 20 fois plus vite peut aussi étre utilisé. Comment seraient mocifiées les conclusions précédentes dans ce demier cas ? Réponses : Froessling-Allen : k, = 8,4.10~ m; , Ha = 0,07 Higbie, Davies Taylor: k, = 2,5.10-* ms“, (dg = 5.10-9 m), Ha = 0,02 Ha petit, colonne a bulles. Vitesse multipliée par 20: Ha./20 = 4,5, colonne a bulles ou cuve agitée.i, i 436 GENIE DE LA REACTION CHiMiauE On étudie absorption dun gaz dans un jat de liquide dont l'aire interfaciale gaz-liquide es | constate que le gaz se dissout 10 fois plus vite dans une solution aqueuse de réactit que pure. Quelle est la valeur du facteur d'accélération E,? On désire concevoir un absorbeuy industri} | dans lequel le réactt sera toujours en exc’s stcschiométrique par rapport au gaz dans in As | aqueuse. Le choix de Tabsorbeur doit: étre guidé par Ihydrodynamique (valour de k, 2), be coin | tequel de ces parametres est primordial dans le choix de l'absorbeur 7 Quel apparsh ct, ; | recommander ? t fixée, On dans teay | N.B. : On utilisera le diagramme de Van Krevelen-Hoftyzer. } Réponse : E, = 10 donc Ha = 10 en régime de pseudo premier ordre. La indépendante de k, et e,. Seul ‘a” importe. Colonne a gar Eventuellement cuve agitée. vitesse d'absorption est nissage ou a plateau— ces €T PROBLEMES 437 ort des enseignements de lexercice précédent, 0 ' mosuet dos aes intriacials dans une Seer sling Poe oe ee lamina cyinaigue de 10-* m est exposé au gaz, on dssout 1 experience préalable 0b un jt (arpane de 8.10-2 m de diamatre intériur est remplio par la solution a 10 ® ence * ge gaz. Uno hauteur de 1,5 m. On alimente la colonne en gaz & raison de 2.10-2 en cu réaotif jusguy’a une Const qe surface tro du id eve 1,70 ani quot ai eect es a consis 102 mole.s~'. Calculer e, et aire de Finterface gaz-liqude. En SenTRtCaTer aman en des bulles. Calculer la vitesse ascensionnelle moyenne de ces bulles et ee eee x formules de la littérature. exeRclGENIE DE LA REACTION CHinaue 438 Réaction gaz-liquide dans une cuve agitée ‘Aen le faisant réagir sur un comy i nt gazeux contenant un composé composs B On désire seein courant de Veuido. La réaction a lieu dans une cuve agitée, le gaz étant dispersé par conten oe plaod sous le mobile agitation. Les deux phases circulent en régime permanent, et on un distri pl arfaitement bien mélangées. La réaction en phase liquide entre a it thase quielles sont pé sengées. n pe A cat extrémement rapide, eta pour stcechiométrie : A + B —> produits. ‘On dispose des données suivantes : Débit gazeux : Fg = 90 000 moles.h~" Pression : pression atmosphérique Titre molaire de A a lentrée : Xpy Titre molaire de A & la sortie : xa = 0,001 Coefficient de la loi de Henry, tel que : py =H, Cy al'équilibre, H, =0,1 Pa.m®.mole-! 0,01 Debit de liquide : F, = 9000 moles.h~* Concentration totale du liquide : Cy = 5,56.10* moles.m-S quelle que soit Cy Concentration de B a entrée : Cag = 5,56.10° moles. m~> Rétention de liquide : ¢,= 0,9 Conductance de transfert gaz-liquide du c6té du film gazeux : Kg = 0,72 mole.h~!.m-2,.Pa~! Conductance de transfert gaz-liquide du cété du film liquide : kKa=i4an? Aire interfaciale : a = 200 m2.m-3 ‘) eae que la réaction est contrélée & la fois par la résistance dans le film gazeux et dans le film uide, et quielle est localisée dans une surface pratiquement confondue avec linterface gaz-liquide. ) Estimer le volume de réacteur nécessaire. Réponses : @) Concentration de B a linterface gaz-liquide Cy, = -3 b) Va = 62,5 litres liquide Cp; = 456 moles.m: