Fundamentos de Quimica 14 Teoria y Problemas Para Prepolitécnico y Nivel Secundario ESCUELA POLITECNICA jf DEL EJERCITO BIBLIOTECA ESPE-L LATACUNGA No. £hid..Foctia: fs. (2cB000. Precio:.g.4, 3%. Denacién: ING. FERNANDO BUCHELI QUITO - 2.003PRESENTACION Desde 1.974, afio en ef que comencé a trabajar en la Escuela Politénica Nacional como profesor de Quimica en Prepolitécnico, se han dada muchos cambios en los con- tenidos programaticos, objetivos, sistemas de ensefianza, horas de clase semanales, for- ” mas de evaluacion, numero de semestres en el ICB etc: por To cual fa vigencia de las publicaciones y trabajos de Quimica para los estudiantes del Instituto de Ciencias Ba- sicas, ha sido temporal y pasajera. Con dichos antecedentes, el presente trabajo pretende una mayor vigencia, ya que recoge los temas fundamentales de la Quimica para el prepolitécnico, algunos de los cuales se han publicado anteriormente, como "Teoria y Problemas de Quimica”. Pero al mismo tiempo puede servir af nivel Secundario, pues la mayorfa de Cole- gios prepara bachilleres que aspiran seguir estudios universitarios en las Politécnicas del pais, Salvo ei mejor criterio de Los colegas profesores, se indican con un asterisco (*) los lemas y ejercicios que responden a un verdadero nivel superior; y que no deberian estu- diarse de manera obligatoria en ef Colegio, Los contenidos aqui expuestos, abarcan mucho més de fo que contempla el ac- tual programa de Quimica de Prepolitécnico, que se redujo a un semestre, y al final de cada capitulo se presentan problemas resueltos y propuestos en los ultimos exdmenes y pruebas. Asi mismo al final de la obra, en los apéndices se presentan ciertos temas de interés en Quimica, y otros que responden a las inquietudes del autor como los grafitis o los crucigramas y que, en vista del corto tiempo gue se dispone para cubrir los temas fun- damentales, no se pueden “estudiar” en clase. De acuerdo a recomendaciones pedagdgicas Ultimas, se pretende una parlicipacion activa de los alunos, por fo que se presentan una secuencia de “Clases Practicas” para cada capitulo, cuya ejecucién, controlada en las clases por el profesor, permitiria un mejor seguimiento sobre el proceso ensefianza-aprendizaje, En algunos casos se sefialan las respuestas de algunos ejercicios y problemas pro- puestos en dichas clases précticas, Finalmente, quiero mencionar a fos integrantes del Area de Quimica del Instituto de Ciencias Basicas, que de una u otra forma han participado en el presente trabajo, Mi agradecimiento para los Ings: Hugo Barragén, Alejandre Camacho, Diego Ca- rrién, Ricardo Chiriboga, Oscar Duran, Patricio Espin, Patricio Flor, Joaquin Salazar, Consuelo Sdnchez, Guillermo Ruiz, Homero Yépez y Antonio Proafio. El AutorRepublica del Ecuador Ministerio de Educacion y Cultura Registro Nacional de Derechos de Auior Partida de Inscripcién N°. 011581 ISBN-9978-41-619-3 A DANIEL SANTIAGO (Un nifio diferente)CONTENIDO 1- ATOMOS Y MOLECULAS Clasificacién de la materia, y conceptos basicos, Leyes Ponderales Teoria atémica de Dakon Probiemas resueltos Problemas propuestos Clases practicas i.- ESTRUCTURA ATOMICA Generalidaces y exnerimientos relacionados Modelos atémicas Naturalaza de ta juz Teoria cuantica Teoria de Bohr Mecdnica Ondulatoria Temas complementarios de estructura atémica Problemas resueltos Problemas proptiestos Clases practicas Problemas tipo examen y respuestas iH,- TABLA PERIODICA Generalidades y desarrollo histérice Ubicacién de un elemento en la tabla Propiedades y variacién Problemas propuestos Clases Practicas WV.- ENLACE QUIMICO Generalidades y entace ionico Enlace covalente y clasificacién Enlace metatico. Teorias de enlace. Problemas propuestos Clases practicas. 9-14 15-19 20-21 22-28 25-27 28-30 31-31 36-38 39-40 40-45 45-52 53-66 61-65 66-68 69-71 72-78 76-0 81-82 83-85 86-35, 97-98 99-102 103-705 106-114 15 116-125 126 127-130V.- REVISION DE NOMENCLATURA QUIMICA Compuestos binarios, ternarios y cuaternarios. Hidrocarburos y funciones organicas.. Ejercicios de namenclatura. Clases practicas... umn VL- ESTEQUIOMETRIA Formulas y composicién porcentual............ Formula molecular... ~ Clasificacién de las reacciones quimicas...... nee 150-153 CAloulos a partir de ecuaciones quimicas : "154-155 Problemas propuestos..... 156-160 Clases practicas. : 181-163 Apendices........... Indice... Bibliografia...ATOMOS Y MOLECULAS INTRODUCCION La Quimica es una parte de las ciencias naturales, que estudia fa estructura de la mate - iia, fas transformaciones 0 reacciones que experimenta las propiedades de fas sustan - cias y Ja energia asociada @ dichos cambios. La materia, es un concepto fisico fundamental que lo percibimos fécilmente, pero que es dificil definirio adecuadamente. Se puede decir que materia es todo aquelfo de to que estan formadas fos cuerpos, que tiene masa, y que se caracteriza por fa extension ¥ fa inercia. CLASIFICACION DE LA MATERIA Segiin su aspecto o apariencia, se clasifica inicialmente en Heterogénea (partes de diversa naturaleza) y Homogénea (partes de igual naturaleza). La materia homo- génea se divide en: mezclas y sustancias puras, y Gstas Gltimas a su vez pueden ser: elementos y compuestos; tal como se indica en el siguiente esquema: MATERIA Merclas Par medio Hates ae Por medios | Maca {composicion variable Fisoos on Homogenea a (composicion variable) {soluciones} Pura Lceunpesics 1 detinican| ml ELEMENTOS | jcomPUEsTos Quimnicos a formade por formacts por moléculas atomasELEMENTO. Sustancia formacia por un solo tipo de 4tamos, y que no puede descomponerse en otras sustancias mas simples COMPUESTO.~ Sustancia formacia por dos o més elementos que se han combinads en proporcio- nes definidas. Puede descomponerse en otras especies quimicas mas sencillas, uti lizando medias quimicos SUSTANCIA.- Es la denominacién general que se empiea para elementos y compuestos. Se les designa también como especies quimicas y constituyen un tipo de materia homo- génea cuya composicién es constante. MEZCLA Unidn de sustancias en cantidades arbitvarias. Puede ser heterogénea (ciertas ro- cas o minerales} u homogénea (las soluciones}. Los componentes de una mezcla mantienen sus propiedades, y se los puede separar por medios fisicos: decantacién, filtracion, destilacion, tamizado, cromatograiia, etc. En Quimica se utilizan muchas mezclas y sustancias puras, especialmente en el trabajo de laboratorio, es necesario diferenciarlas claramente. Por ejemplo una aiea- cion es materia homogénea, pero es una mezcla de meiales ya que no tiene una composicién definida. E! aire, igualmente es una mezcla. En e! anterior esquema de clasificacién de la materia, se ha definide los términos macrescopicos que més combnmente se utilizan en Quimica, pero también se debe definir ciertos términos {nivel submicroscépico} que son importantes para desarra- lar en una secuencia ldgica, los contenidos de mayor importancia dentro de fa Qui- mica. Entre ellos tenemos: atemo, malécula, ién, ntimero atémico, masa o peso atdmico, etc. ATOMO.- El dtomo es la particula material més pequefia, que conserva las propiedades del elemento al que pertenece. Su significado etimolégico es sin “division” (@=sin tomos=divisién} pero actual- mente se conoce que los alomos si se pueden dividir, en los precesos de fision y fu- sién nuclear en los que se liberan enormes cantidades de energia. El dtemo es una particula eléciricamenie neutra, formada por particulas funda- mentales camo: electrén, protén, neutrén, pasitrén y muchas mas que se mencionan en el tema de Estructura Atémica. Contiene una parte central o nticleo cuyo tamafio 10es 10.000 veces menar que e! étomo, pero que contiene practicamenie toda la masa, y la carga positiva; pues allf estan los protones (+) y los neutrones {carga = 6}. Los electranes son de carga negativa (-) y se mueven a “grandes'' distancias del ndcleo, La masa 0 peso del élomo estd en el orden de 10°22 g y su: tamafio se puede medir an A (amstrong) 1A = 10-10 m. MOLECULA. Los compuestos (covatentes) estan formados por moléculas que son la unién de dos o mas diomos. Si los 4tamos son ce! mismo elemente, se tiene entonces una molécula elemental. (Hy, 02). Si fos dtomos son de diferentes elementos, se tienen molécula de compuestos (HEI, Co.) 1ON.- Es un dtomo (0 grupo de dtomes) con carga eiéctrica positiva 0 negativa, ya que perdié © gané electrones, respectivamente A los iones positives se tes denomina cationes. Ejemplos : Na“, Batt, Alt A los iones negatives se les denomina aniones. Ejemplos :Cl,$_, etc. NUMERG ATOMICO.- Se io representa con Ja jetra Z, e indica el ntimero de protones, que tiene el dto- mo. También indica el numero de electrones, ya que el dtomo es eléctricamente neu- tro. Generaimente se lo coloca como suiindice, antes del simbolo del elemento. Por ejemplo: yyCl, aga, jH, ete NUMERO DE MASA. Se lo representa con fa letra A, e indica fa suma de protones y neutrones que tiene el dtomo. A estas dos particulas funcamentales se les designa como nucleones (por estar en el nilicleo). * El numero de masa-se coloca como exponente del simbolo del elemento.. Por ejemplo: cr Cal?” HB eto. Un mismo elemento puede tener diferentes nimeros de masa, ya que existen los ISOTOPOS que son atomos de un mismo elemento con diferente masa o peso debi- do al diferente ntimero de neutrones que tienen en el niicleo, Si se representan a los tres isétopos del Hidrogeno se tendré BaProtia Douterto Tritio La diferencia entre el nGmero de masa (A) y el niimero atomico {2} nos indica el némero de neutrones que tiene el atomo. Para iones, igualmente se fos puede esquematizar considerande correctamente el némero de electrones que gand o perdié el 4tomo para convertirse en anicn o catién respectivamente. Por ejemplo conociendo: ¢Ca*®; ,,5%%; los esquemas dei Ca** y del S™* seran: AQ- 20 200 82-16= 160 Is) Tie) (®) ott ») PESO ATOMITO.- En realidad es la masa atémica, aunque se le denomina peso atdmico, y se debe diferenciar entre el Peso atémico relative y el peso real o verdadere ce! atomo. EI primero es el peso de los dtomos en relacién o comparacisn con el peso de otro 4tomo que se toma coma patrén o referencia. En el Apéndice 1 se mencicnan los diferentes métodos empleados en la determi- nacién de pesos atdmicos relativos y los diferentes Atomos que se tomaron como base de las "Escaias de Pesos Atémicos". Actualmente se toma ai istopo C’? como base de la escala de pesos atémicos, y se le asigna un peso de 12. SegdnJo indicado anteriormente la masa real o verdadera de un dtomo es extre- madamente pequeiia, por lo cual se emplea una unidad adecuada como fa unidad de masa atémica (uma o simplemente u) para medir la masa o peso de los dtomos. La u se define como la doceava parte de la masa del isotope C1, La equivalencia entre uy g se puede caicular asf:1 Tus —— masa Cl? 1 1 i2g — masa dtomo C#? = 16 p24 m™ BO2x 102 atomo | 1SSTX TOG Tus 1,661x 10-24 g. Por Gltimo se debe incicar que el peso atémico promedio o masa atémica media de un elemento se puede calcular a partir de los pesos de los isétopos de ese ele- mento, considerando la abundancia relativa de ese isctopo. Se puede emplear la re- lacién: PX, + Py XQ. 100 PA= X +X +X + peso de isdtopo 1, 2, XX X, == abundancia relativa en dtomas, (expresada como porcentaje) CONCEPTO DE MOL Al tomar cierta masa de sustancia, por mas pequefia que sea; el néimero de ato- mos o moléculas existentes, es tremendamente grande por lo cual conviene utilizar los criterios de 4tomo-gramo y molécula~gramo, aunque actualmente se usa solo la denominacién de MOL para los dos términcs anteriores. El mol es una de las siete unidades basicas del Sistema Internacional de unida- des (SN) y se define como la cantidad dé materia contenida en 6,02x1023 unidades quimicas que pueden ser dtomos, moléculas, electrones, icnes, etc. El valor 6,02x1023 es e! Mimero de Avogadro y es una constante fisica muy im- portante. Representa el numero de dtomos que existen en 12 g del isctope C!2. Si fas unidades quimicas son moléculas, se tiene un mol, pero si las unidaces quimicas son étomos, a un mol de dtomos se le denomina détomo-gramo [at-g). Para caloular el at-g de cualquier elemento, se expresa en gramos el Pese Atémico de dicho elemento, Para caleular el mol de un compuesto, se expresa en gramos el Peso Molecular de dicho compuesto.Por ejemplo, para el elemento Ca cuyo peso atémico es 40 se tendré 40 g. es 7 at-g de Ca; en 40 g, de Ca hay 6,02 x 10% élomos de Ca. Para el acicio sulftirico, H»SO, se puede calcular e! Peso Molecular a partir de tos pesos atémicos H=1 O=16 S=32y se tendra: i(2) + 32 + 164) = 98 Si el peso molecular se expresa en grames, se tiene 1 mol; y 1 mol contiene 6,02 x 103 maléculas, es decir se tiene: 98 g = 1 mol = 6,02 x 1023 moléculas VOLUMEN MOLAR- Es el volumen ocupado por un mol (6,02 x 1028 moléculas) de cualquier gas. En condiciones normales (C.N.) es decir a 0° C y 1 at de presién el volumen molar es 22.4 litros. 1 mol de cuaiquier gas en C.N, = 22,41 Para ei CO, se puede calcular su peso molecular 102) + 16(2) = 44 Entonces 1 mol de CO, en condiciones normates seré 22,4 fitros y también 44 gramos. neLEYES PONDERALES Una ley es una generalizacion de observaciones y experimentos que indican to que ocurtird bajo ciertas condiciones. Las leyes ponderales se aplican 4 las reac- ciones quimicas, Las reaeciones quimicas son transformaciones de unas sustancias (elementos 0 compuestos) denominadas reaccionantes en otras llamadas productos y que tienen propiedades totalmente diferentes. Las leyes ponderales se las ha formulado iuego de estudiar cuantitativamente la composici6n de las sustancias. La invencion de ta balanza quimica a mediados del siglo XVil, permitié conocer cudinto de cada ele- mento intervenia en una combinacion quimica. Tambign los quimices pudieron aprender fa forma en que los compuestes pueden ser separacios en sus elementos constitutivos. Siguiendo um orden de complejidad creciente, aungue no estriciamente cronoldgico, se puede estudiar las siguientes cuatro feyes ponderales y también la ley volumétrica: 1- Ley de Conservacién de la Materia (LAVOISIER) 2.- Ley de las Proporciones Definidas (PROUST 3.- Ley de las Proporciones Miitiples (DALTON) 4~ Ley de las Proporciones Reciprocas (RICHTER) 5- Ley de fos Voliunenes de Combinacion (GAY LUSSAC} 1.- LEY DE CONSERVACIGN DE LA MATERIA.- A finales del sigio XVIII Lavoisier establecié que el peso también se conserva en las reacciones quimicas (y no solo al hacer una mezcla) y aparece ésta ley que se la puede enunciar como: "La materia no se crea ni se destruye, sdto se transforma”. Para una reaccién quimica ordinaria se puede decir que: "la suma de las masas {0 pesos) de los reaccionantes es exactamente igual a la suma de las masas de los productos”. Esta Ley no se cumple en reacciones de fisién o fusién nuclear en donde hay transformacién de materia en energia, Se debe considerar la ecuacién: E = mc? denominada Ecuacién de Einstein que permite calcular la energia equivalente a una masa dada. 2.- LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS. Proust comprobo que ciertos compuesios contenian las mismas proporciones de sus elementos independienteniente del método empleada en su preparacidn; y es- tablecié una ley que se fa puede enunciar de la siguiente forma: 15"Si dos elementos se combinan entre si para formar un compuesto Io hacen siem- pre en una relacin en peso definida y constante". De aqui se deduce que ta com- posicién porcentual de un compuesto sera siempre la misma. Por ejemplo ef agua tiene !a siguiente composicién porcentual: { 88,9% de Oxigeno y 611,1% de Hidrdgeno. También se puede decir que para que se forme el agua cada g. de Hidrégeno ne- cesita de 8 g. de Oxigeno y se obtendra 9 g. H,0. Finalmente, se puede considerar la relacién fija de 1/8 entre el Hy el O. Para aplicar esta ley es necesario definir a! reactivo limitante. Reactivo Limitante (RL}.- Si en una reacci6n, los pesos que intervienen no estén én la relacién definida. uno de fos reaccionantes se consumira por completo, mien- tras que del otro reaccionante, sobraré alge. El reactivo que se consume por com- plete se define como reactive limitante y la cantidad de producto que se forma de- pende de él. Para identificar a este reactivo limitante se puede plantear una regia de tres y con- siderar que: “el qué no sobra es el reactivo o limitante (RL). Por ejempio: Calcular los gramos de agua que se pueden obtener si 25 g. de Hidrégeno reac- cionan con 196 g. de Oxigeno. El agua tiene fa compasicién porcentual 11,1% de H. y 88,9% O. 1) (dentificar ef reactivo imitante; 1i1g.deH--- - 88.99. de 0. 25 g.deH x 25 x 88,9 a7 = 200.22 g. de Oxigeno. Comparo éste peso, con 190 g. que es el peso de Oxigeno que se tiene ==> es menor. Por tanto se debe haber consumido por completo el Oxigeno. RL =Oxigeno. 2) En base al RL. calcular el peso de agua formada: 88,9 g. de Oxigeno ---- 22252 100 g..de agua 190 g. de Oxigeno --------- x 190 x 100 Xa—aeg = 218.7 g. de agua. 63.- LEY DE LAS PROPORCIOMES MULTIPLES. “Si dos elementos se combinan entre si para formar mas de un compuesto los pe- sos de uno de ellos, combinados con un pese fijo de! otro, estan en una relacién de nGmeros enteros sencillos”. A diferencia de la ley anterior, ésta se la demuestra mediante al Siguiente procedimianto: Cuando el Oxigeano y ef Hidrégeno se cambinan entre si forman agua cuya com- nosicin es de 88,9% de Oxigenc y 11.1% de Hidrégena, pero también se puade for- mar el Peréxido de Hidrégeno (agua oxigenada) de compasicin §,94% de Hidrégenc y 94,06% de Oxigeno. Demostrar con estos datos fa Ley de Dalton. 1) Asumir un peso fijo de cualquiera de los dos elementos W fijo = 11.1 g. de Hidragenc 2} Caleular los pesos de Oxigeno combinados con el peso fijo de Hidrégeno. En el primer compuesto = 88,9 g. de Oxigeno. £ni el segundo compuesta: 5,04 g, de Hidrégeno - - 94,06 g. de Oxigeno 11,1 g. de Hidrdgano ~ -xX x= ELAS 7589. de 0. ~ 5,94 3) Comparar éstos pesos de Oxigeno: 88,9 g. dle Oxigeno (orimer compuesto) = 05 0/2 175,8 g. de Oxigeno (segundo compuesto) . an Como es una relacién de enteros senciilos si se cumple la Ley de las Proporcio- nes Mdltiples. 4.- LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS.- “Las pesas de dos elementos que se combinan con el peso fijo de un tereero, son fos mismos pesos cuando estos elementos se combinan entre si o pueden ser millti- pios o submilltipios de tales pesos". Peso Equivalenie.— : Da ta ley de Richter se puede establecer el concepto da PESO EQUIVALENTE 9 peso de combinacidn, que se lo puede definir como: "Fl peso de un elemento quimi- co que interviene siempre en usia reacclén quimica frente al peso equivalente de otro elemento”. . Otra forma de definir e! peso equivatente es: "El peso de un elemento quimico que se combina exaciamente con 8,08 g. de oxigeno o con 1,008 de hidrdgeno". a7Si se conoce la composicién de un éxido o de un hidrure, se puede calcular el peso aquivalente del meta’ segiin lo que se indica en los siguientes ejemplos Un éxide metélico contiene un 23,398 de oxigeno. cCual es ef peso equivalente det metal? Oxido 23,396 oxigeno 23,3 g. de 0. - 7679. M. Metilion 76,79 metal 8g. de 0. x 8x 767 2888 we Pay Un hidruro metélico contiene 12,439 de #. encontrar el peso equivalente del metal. Hidruro 12,439 Hidrdgeno = 12,43.g. de H. - 8757 g. M. Metlico 87.57% metal 1,008 g. de #. ~~~ 1,008 x 8757 we ta 704 me Pag 2 7.04 x Bis 70: > Pag Finalmente sé puede encontrar el peso equivalente de un ELEMENTO QUIMIC®, dividiendo el peso atémico para la valencia. PA. Pag =———— eq valencia El peso atémico se estudiara mas adelante, y la valencia se puede definir como: “capacidad de combinacién que tiene un dtomo con respecto a un elemento de referencia GelHy. Si un elemento tiene valencia das, significa que cada dtomo de ese elemento, se combina con dos atomos de H. Al existir elementos potivalentes, existiré mas de un peso equivalente para esos elementos quimicos. Por ejemplo: Fe PA = 56 valencias = 2 y 3 56 56 Pegs = 28 Pog “go> = 18:68 Pesos Atémicos Ca = 40 Hee 7 S= 32 O= 16. Cl = 35,5 valencias 2 H=1 S= 2 O= 2 C= 1 P equivalente 0 H=T S=16 O=8 Ch= 35,5Se pueden plantear entonces, varias relaciones entre fos pesos equivalentes de los anteriores elementos. Ejemplo: 20g.deCa reaccionan con 16g9.deS 35,5 g. de Cl reaccionan con 1g. de H ig.deH reacciona con 20 g. de Ca 8g. deo reacciona con 20 g.de Ca 1g.deH reacciona con 8 g. de 0 5. LEV DE LOS VOLUMENES DE COMBINACION.- (Gay Lussac)} Si en una reaccin quimica tanto los reaccionantes como les productos son gases y sus voltimenes se miden a iguales condiciones de temperatura y presiOn: “Se pue- den establecer relaciones de ntimeros enteros sencillos entre los valimenes de las sustancias que intervienen en la reaccin” . La aplicacién de la Ley de Gay Lussac es parecida a fa de Proust (Proporciones Definidas), pero en este caso se trabaja con voldimenes y no con pesos. Solo en cier- tas reacciones se pueden sumar tos voldmenes que han reaccionado para obtener el voluren de producto formado. En cambio siempre se pueden sumar los pesos de los reaccionantes para obtener el peso del producto. Cuando se trata de gases, et volumen varia grandemente con la ternperatura y la presidn y par ésto es necesario que se midan a las mismas condiciones de T y P. Se definen como condiciones narmales (C.N.J 0 condiciones standar (C.S.) a la temperatura de 0°C y la presidn 1 at. EJERCICIO. Cuando el nitrégeno se combina con el hidrégeno para formar el amoniaco (ga- ses) la relacién de voltimenes es: 1:3:2 respectivamente, Calcular los litros de amo- niaco qué sé pueden obtener cuando reaccionan 6,2 litros de hidrégeno con 1,9 litros de nitr6geno. Ny, +3H, ————» 2NHs Tvol+3vel ————-—-> 2 vol a) Encontrar ef reactivo limitante (RL) DYN g cesses . 3 1H, 19 EN, .. tense X al comparar con tos 6.2 | que tengo, sobra H, y por lo tanto el RL. es el Nitrogeno. 1 =e ny Ide Hy 6) En base al RL, se calcula el volumen del producto formado 1 UN, 1,9 IN; 2 | NHg xX x 10x? 238 1 Respuesta = 3.8 1 de NitzFTEQRIA ATOMICA DE DALTON El origen de esta teoria se puede considerar en las ideas sobre ia estructura cde la materia que surgen alrededor del afic 400 a. de C. Los filésofos griegos Platén y Aris- t6teles sostenfan que la materia es comtimes, es decir, que ro hay limite al subdividir un pedazo de materia. En cambio Demdorito y Leucipo consideraban que la materia es discrata 0 ciscentinua y que existe una particula material ditima que ya no pue- de ser dividida. Sugirieron la palabra dtomo (que significa etimoldgicamente sin di- visi6n) para dicha particula. De estos dos criterios opusstos, se fue impaniendo ef de Demdcrito, y en el siglo XVI algunos cientifices encontraron que ciertas sustancias se comsportaban de ma- nera inconsistente con la Teoria de materia continue. Ademés frente a ta experi mentacidn, el modeto de Aristételes no podia explicar e! por qué se obtenian ciertos resuttados, Sin embargo, no fue hasta 1.868, cuando el inglés John Dalton propuso ta deno- minade Teorfa Atmica que tenfa ya una base cientifica y que constituye el primer estudio seric acerca de la estructura de la materia. La teorfa de Dalton consta de las siguientes postulados. 1) Todas las sustancias estén formadas por particulas sumamente pequefias denc- minadas atomos, 2) Los dtomos de un mismo elemento son idénticos entre si, y sus propiedades son diferentes de los dtomos de otro elemento. 3) Los dtomos de un elemento son indestructibles, y durante une reaccién quimica se combinan 4tomos de més de un slemento, Si bien ef segundo y tercer postulado no se cumplen exactamenie, la Teoria de Dalton es fa base de la Teoria Atémica moderna y explica satisfactoriamente las cua- tro primeras Leyes Ponderales, pero fala al tretar de explicar la Ley de Gay Lussac, pues como se indicd anteriormente al considerar ja relaciGn de voldmenes como re- Jacién de dtomes, se Hlegabe @ un absurdo. Hidrégeno &) + Oxigeno (@) ——-—>- Agua @) 2 vol + i vol ———> 2 vol Gegin G. Lussac) 2 particulas + iparticula ————» 2 part. compuestas (segtin Daiton) Pero como seria posible que 1 particula o 1 dtomo de Oxigeno pueda formar dos atomos compuestos de agua, si come Jo afirmaba Dalton (tercer postulade) los 4to- mos eran indestructibles?. En cambio con e! principio de Avogadro (relacién de vokimenes = relacién de moléculas) y cofsidérando maeidculas diatémicas para esias gases, se tendra: 20Hidrégeno + Oxigeno ~~» Agua 2 moléculas + 1 molécula —————-» 2 maléculas 2p + Oy a HO 4 atoros + 2 étomos 8 étomos De esta manera se cumple la Ley de Gay Lussac y se mantiene ta velidez de sto mos indestructibles de Delton. Dalton consideraba también que siempre que se farrmaba un compuesio debia unirse un toma de cada elemento y asignaba las formulas: HO para el agua (H,0) NH para el amoniaco (NH). Esta fafla de Dalton hizo que los pesos atémicos encontradas para ciertos elemen- tos sean diferenies sus verdaderos pesos alémicos. PRINGIPIO (FHHPOTESIS) DE AVOGADRG.- La Ley de Gay Lussac, ne podia ser explicada por la teoria atémica de Dalton, pues al considerar que la relacién en voltimenes se podia tomar como relacién de particu- las, no se justificaba que una partioula de oxigeno pueda formar dos particulas de agua, segdn el ejempio anigrior. En 1.811 ei fisico italiano AVOGADRG, esiabiecié que: “Yolimenes iquales de todos los gases a la misma temperatura y presisn, contienen ef mismo ndmere de matéeutas". Al considerar también fa existencia de moléculas diatémicas, Avogadra pudo ex- plicar satisfactoriamente Ja Ley de Gay Lussac y el criteria de Dalton de étomos indi- visibies. Este principio se puede aciarar con el siguiente esquema x moléculas x moléeutas 95 ts Og 21PROBLEMAS RESUELTOS 1 Si en la formacin del amoniaco, le relacién volumética entre ef H, N, NHg, es 3:4: 2 respectivamente: encontrer el ntimero de firos de NH, que se obiienen si 26 Its de Hidrégeno reaccionan can 8 Its de Nitrégeno. Aplicando la Ley de Gay-Lussac, primero se identifica al Reactivo Limitante RL) 3itsH | MoH aie on BSH 70 : Al comparar el volumen necesario de H (24 Its) con el valumen disponible (26 Its}, se observa que sobra Hidrégens; por lo tanto el RL. => N. En base al RL. se calcula el volumen de praducto formado: 2 Its NH Son 16's NHs Por lo tanto se obtienen 16 Its de NH3 BIN 2. Enconirar el literal que contenga el mayor ndmero de atomos. 1) 291 de CO, (gas) en C.N. 2) 25 x 10% moléculas de HC} 3) 5,4 at-g de Na 4) 1,204 x 1024 dtomos de C 5) 0,5 moles de sacarosa (C)z Hy, O;;) 6,02 x 1077 molec. CO, 3 dtomas 1 NCO, 2 = 0,28 x 1025 at 22,4 1 lee. 2 étomos 1 ingles. 6,02 x 10% aim 4 a en = 3,25 X 1024 at. 3) 5, alg de Na inoee Na { 3,25 x at 4) 1,204 x 1024 dtomos. x 1024 at. 2) 25 x 1023 Molec de HC! | 6,02 x 107 molec | 45 aiomas = 1,35 x 1029 at, 1 mol. Tmalec. 5) 0.5 mbles de Cyz Hy On Con los resultados obtenides, existen mas dtomos en (33. 223.- Un dxido contiene 11,5 4 de oxigeno. Si 8,4 g. de oxigeno reaccionan con 74 g. del metal, calcular log grarnas de Gxido formado. bj Silos elementos antericres forman un segundo dxico que contiene 79,89% del me- tal. Demostrar {a ley de las proporciones multiples, El 6xido metdlico contiene 115% de oxigeno y 88,5% de M; aplicando Ia ley de Proust. 13359 M 9498 Hie =72,33g M comparando el peso abtenico con 74 g que se tienen de Metal sobra M. Per to tanto el Reactive limitarte ===> 0. 100g éxido Ti gf b) Asumo como Wiijo = 11,5 g de O y calculo los pesos dei Metal, combinadas con ese Wfijo. 9498 = 81749 18 Compuesto => 88,5 g M 79,89 g M 5 gO Relaciono los pesos del metal —CO5_9.M_CM. Compuesto) rt ee Eee ess 45,6 g M (29°. Compuesto) 240_ Compuesto; 20,11 9/0 = 45.6 g M La relacién es aproximadamente de 2/1, por le tanto si se cumple [a ley de las proporciones multiples. 4- Calculer las abundancias relativas de los isdtopos MS! y M54 considerando que el radio atémico det metal M es 1,20 A; que sl volumen efectivo ocupade por los 4te- mos de M es del 629 y que la densidad de M es 6,90 g/ml ‘Se debe asumir atomos esféticos (V/V = 4/3 p r?) y calcular el volumen de un tomo en cm? : 4x3,14xG 3 to MOY 7284 x 10 om* Al asurir un volumen de 1 cm? del metal, el valumen ocupada por los étomos (enire los cuales existen los espacios inieratémicos vacio) sera e| 62% osea 0,62 x1 = 0,62 cm? BS.Al dividir este valumer para ef volumen de un dtomo, se encuentra ei niimero de étomos que existen en 1 cm? del metal. . 0,62. cme # de dtomes = ——----_-_- = 8,57 x 10?? dtomos 7,234 x 10-24 cm Caro la densidad dei metai es 8,90 g/mi, el nmero de dtomos anterior, esté contenido en 1 cm y por lo tanto su masa es 8,90 g. Se puede calcular enion- ces la masa de un dtomo de M: 8,90 8,57 x 1072 dtamos 62,186 uma por io tanta el peso atémico promedio seré: 62,186 y al aplicar la relacién: Py Ay + Py Xy ran LR 100 X, +X, = 100 61 X; + 64 (100 ~%) mtn BI X + 6400 = 64K 82,186 6218.6 - 6400 =~ 3X, 4844 meh 0,45% la abundancia del isétopo M% sera : 100 - 60,46 = 39.54% Respuesta: M™ = 39,548 Mo! = 60.46% 24PROBLEMAS SOBRE LEYES PONDERALES 1 El metano contiene un 25% de Hy un 75% de C. Calcular cudntos g dz metano se obtienen cuando: a) 18 g de H reaccionan con 20 g de C. ») 30 g de H reaccionan con 70 g de C 2.- En fa formacién dei amoniaco, cada gramo de H se combina con 4,67 de N. Cal- cular cudntas tbs, de amoniaco se obtienen si 0,6 kg de N reaccionan con 120 g de TH *.- Se dispone de: 80 g de cromo; 50g de oxigeno medidos en C.N. y 1,4 x 1024 atomos de potasio, determinar: a} El nimero de moles y gramos de dicromato de potasio (Ky Crp O;) que se puede formar, b) Sila cantidad de dicromato de potasio formado es de 136 9, determinar el ren- dimiento de la reaccién y el ntwnero de dtomos de oxigeno que no reaccionan. Pesos atémicos: Cr = 52; O= 16; K= 39 4,- Un compuesto esta formado por atomos de los elementos X, Y, Z en una relacion de atomos 1:1:4 respectivamente. Qué cantidad de compuesio (en g} se formaré cuando se combinan 24,5 g de X, 5 x 1023 giomos de Y y 3,5 at-g de Z. Pesos atémicos: XK = 40 Y= 32 Z=16 5.» Un éxido contiene 11,5% de oxigeno, $i 10,8 de oxigeno reaccionan con 80 g de metal, calcular los gramos del éxido formado. Si ios elementos anteriores forman un segundo oxide que contienen 79,9% del metal, Demostrar la Ley de las Propor- ciones Mittiples. 6.- El elemento Fe forma dos cloruros diferentes. El primero contiene un 44% de Fe, al segundo contiene 65,6% ce Cl, Demuestre si se cumple fa Ley de Dalton, 7.- El elemento A se combina con el B para formar dos compuestos. El primero con- tiene un 75% de B, mieniras que en el segundo compuesto 18 g de B se han com- binado con 8 g de A. a) Demostrar la, Ley de Dalton b} Calcular cudattos g dei primer compuesto se obtienen cuando 5 g de A se combi- nan con 9.1 g de B. 8. El bidrégeno y un metal forman 2 hiduros. El primero conliene 27,3% de Hy el segundo contiene 89,2% de metal. Comprobar si se cumple la ley de Dalton. 9.- Un oxido de bieno contiene 22.23% de oxigeno. Un segundo compuesto formado por cloro y O, contiene 18,41% de O. Cuando el cloro y el Fe se combinan entre si; 2,26 g de Cl reaccionan con 1,77 g de Fe. Demostrar si estos datos se ajustan ala Ley de Richter. 251G.- La férmula (relacion de atornos) dei cromato de Potasio es Kg Cr Oy. Caleular cudnios gramos de compuesto se pueden obtener a partir de 3,5 x 1023 dtomos de K; 20 gde Cry 4 at-g de O? K = 39 Gr=52 G=16 11.- Conociendo las composiciones de fos siguientes compuestos: NayO:; 74,19% Na HO: 11,11% H Na Fi 95,83% Na NFlg: 17,65% H Demostrat !a Ley de Richter. 12.- El nitrogeno se combina con el hidrégeno para formar amoniace (tedos son gases) en una relacién de volumen 1:3:2 a C.N. Calcular cuantos gramos de_amoniaco se pueden obtener a partir de 18 g de Np y 0,7 x 102 moléculas de Hp, si la yeaccién ocurre en condiciones normales de temperatura y presién. 13.- El hidrgeno se combina con el cloro para formar el cloruro de hidrégeno (todas gases) en una relaci6n volumétrica 1:1:2, Cudntos m$ del producto se pueden for mar si 6 lifros de H reaccionan con 4,5 litros de Cl medidos a las mismas con- diciones de T y P. 14.-7 x LO? moles de monéxide de carbono se liberan en una habitacién cuyas dimen- siones son 15 x 8 x 2m. Para uma mezcla completa, cuantas moléculas de CO existen por cada m3 de aire?. 15.- La densidad del Pt sélido es 21,4 g/ml. Calcular el volumen de un dtomo de éste elemento (PE = 195) 16.- Qué masa de nitrégeno tiene ef mismo numero de atomos que el que existe en 150 g de mercurio? N= 14 Hg = 200,6 17.- Cuantos al-g de Fe hay en 340 g?. Fe = 56 18.- Cuantos Atomos hay en 24 g de Na? Na = 23 19.- Cuantos g hay en 3,5 at-g de Cu?, Cu = 63,5 20.- Cuantos g de COz hay en 8,2 moles?, C=12 O=16 21.- Cudntos atomos hay en 810 g de Ca?, Ca = 40 22.- Cudntos moles hay en 320 g de H20?. *23.- Caloular cuantos atornos y cudtos at-g existen en 120 g de un metal cuyo Cp es 0,156 BTU/ iba F. Se conoce que un éxido de este metal contiene 52% de metal. "24.- Un-hidruro metalico contiene 11,71% de H, Si el calor especifico del metal es 0,24 cal/g C, calcular cudntos dtoros y cudntos at-g existen en 35 g de este metal? \ 26 ml*25.- Cudnios moles del compuesto MOg, se pueden formar cuando reaccionan 11,2 litros de oxigeno de C.N. con 4,8 x 1023 Atomos de M. Se conoce. que el calor especifica de M es: 0,165 cal/g°C y que un hidruro de este metal M contiene 4,79% de H. Peso atémico de O = 16. °26.- Conociendo que el amonfaco esta formado por tres 4tomos de Hy 1 de N, y que contiene un 17,6% de H, encontrar los pesos atémicos relativos, segtin el méto- do de Dalton. 27.~ Cievto elemento X forma un dxido en el cual hay dos atomes de X por cada Atomo de ©. y que contiene un 78,8% de X. Cudl es el porcentaje de X en otvo éxido en ej que hay igual ntimero de atornos de X y de O. *28.- Considere los 3 compuestos siguientes: 11%H 18% H Oxido { 47% N Agua Amoniaco 29% 82%N — Nitrico] 53% 0 Tomando el peso atémnico del H como 1 y siguiendo la suposicion de Dalton de que fa relacién entre los dtomos de cada uno de estos compuestos fuera 1:1. Demuesire que estos datos producirian dos distintas pesos atomicos pata el nifrdgeno. 23. Los elementos A y B forman un compuesto en el cual la relacién de dtomos es 3:2, y sus pesos equivalentes son; 18,62 y 16 respectivamente, Determinar e! por centaje de Ay B en un compuesto de férmula AB, *30,- Cudntos moles del compuesto CaO se pueden formar cuando reaccionan 6,5 its. de Og (en C.N.) con 2,1 x 1023 atomos de Ca. El calor especilico del Ca es 0,149 cal/g°C y un hidruro de este metal contiene 4,76% de H. Peso atomico del O = 16. 31.- Encontrar los pesos atémicos relativos de los elementos A y B, si un compuesto que contiene 75% de A y 25% de B tiene la formula AB. 32.- Ordena de mayor a menor masa: a) 150 Ide NH en C.N b) 20 at-g de Na o} 5 x 1024 moléculas de HNO3 d) 0,9 moles de CgHy2g e) 5,6 x 104 dtomos de Fe 33.+ Calcular en qué caso existe la mayor masa, y en qué. caso el mayor numero de ato- mos?, a) 25 x 10-3 moles de Cy Hyp O14 b).9 x 102! moléculas de HySO c) 85 It. de HgS fg) en CN, d} 8,3 at-g de Potasio 2) 7,5 x 1024 tornos de Ca. Cw i2 H=1l -O=16 S= 32 K = 39 Ca = 40 27 BECLASE PRACTICA BE QUIMICA N®, 1 CURSG.... NOMBRE:, Aj Lea deteniciamente las afirnaciones y ponga V o F seqtin sean verdaderas o falsas L> Las aleaciones son compuestos quimicos. 2. Todas las mezclas son heterogéneas. 3.- Un elemento se puede descornponer en sustancias mas simples. 4,- La Quimica estudia los cambios de estado. 5.- Los compuestos estan formados por dos o mas elernentos. 6.- Las sustancias (puras) tienen una composicién fija, 7.- Los componenies de una mezcla se separan por medios fisicos. 8.- Las reacciones quimicas no forman nuevas sustancias. 9.- La cromatografia permite separar las partes de una mezcla. 10. En una combustion se modifica la estructura de la materia B) En base al esquema de clasificacién de la materia, seftalar (escribiendo el término escagido en el espacio asignado) a que categoria corresponden Jos siguientes ejem- plos: a) Un café tinto .... b) El dcido autfirico ©) La pintura de su pupitre . d) La sal de mesa (NaC)... @) El aaticar 4) La mina de Ut L&pIZ .ensennnnen g) Un trozo de oro pure h) El agua de mar } El oro de 18 quilates es una mezcla de Au en un 75% y Ca en un 25%, De manera general un quilate se define como 1/24 parte en peso de oro puro que contienen las aleaciones de este metal. Kesotver los siguientes ejercicios. 1.- Un anillo de oro de 14 quilates, pesa 4,5 g. Calcular cudntos gramos de or puro contiene esta joya?. Cua es el porcentaje en peso de Au en ésta aleacion? 2.- Una solucion acuosa de NaQH, tiene una concentracion del 8% y una densidad de 1,28 g/ml. Cuadnios litros de fa solucién contienen 0,4 kg de soluto? 3.- El agua contiene 11.1% de H y 88,9% de ©. Cuantas libras de agua se pueden obiener si 40 g de H se combinan con 300 g de ©, Si éstos elementos forman el HpQz que contiene 5,94% de H. Demostrar si se curaple la ley de Dalton, *4.- Un oxida metélico contiene 48% de O, y el calor especifico del metal es 0,156 cal/g °C. Caicular el peso atémico del metal. §,- Cutintos gramos hay en 3xL02% atomos de C C=12 6.- En 29 ade HzO : a) Cudnins moléculas hay? ——_b), Cuantos moles ? o) Cuantos atmos de Hy de O existen? d} Cuantos at-g de © hay? 28CLASE PRACTICA DE QUIMICA N°. 2 NOMBRE: CURSO... A.» En fa siguiente lista, poriga una A junto a las sustancias puras; una & junto a los ele- menos, y una C junto a las mezcias: L- Hielo seco .... oe 2» Leche .. 3.- Nitrageno 4 Tiza 5.- Amonfaco; . 6. Aire 7.+ dugo de naranja ... 8. Neon 9+ Acido MEIC ens 10.- Hierro. B.- Escriba una semejanza y una diferencia entre mezcia y compuesto; C.- Lea detenidamente las siguientes afirmaciones y escoja su respuesta (o respuestas} encerrando er un circulo ja letra () escogida: L- Si un compuesto contiene 5,996 de Hy 94,1% de 0 y su peso molecular es 34: a) Se trata del agua; —_b) Su combustion produce CO, c) Su formula empiri- caes HO; d) Su formula molecular es HzO; @) ninguna respuesta *2.- Sila composicién porcentual del amonfaco es a 82,3% de N y 17,7% de Hy y su formula se toma como NH; a) Los dos elementos pesan Jo mismo; 6) El N pesa 14 veces mas que el H; c) El H pesa 16 veces menos que el 0; d) El peso del N es 4,7 veces menor que el peso del H; 2} ninguna respuesta "3, En la determinacién de tos pesos atémicos retativos: a) Se utiliza fa Ley de Lavoisier, b) Se puede tomar como base 0=100 y establecer la Escala de Berzelius; ©) Se puede aplicar el principio de Avogadro. d) ninguna respuesta. 4.- El peso atémico de un elemento es: a) el nimero de protones que tiene el nécleo del Atorno; b) la mitad del nimero de masa (); ©) un némero entero; d) un valor que se calcula en base. a los isdtopos; e) ninguna respuesta. 5.- El sulfuro de cobre contiene 66,49% de metal. Si el peso equivalente o peso de combinacién del S es 16, ef peso equivalente del Cu seria: a) 25,4 b) 31,7 e) 12,8 @) 37,5 e) ninguna respuesta. 22LASE PRACTICA DE QUIMICA Ne. 3 CURSO: NOMBRE: A. Escribir fos simbolos o dar el nombre de: Mercutio, Ore... Platino Fe. Ag Zin Autre K. B.- Lea deteridarnente tas siguientes afirmaciones y escoja su respuesta (0 respuestas) encerrando en un circulo la letra (5) escogida: 1- La Quimica es uma verdadera ciencia porque: a) Los alquimistes pretendian convertir ciertos metales en oro; _b) Muchos cientifi- cos desarrollaron teorias erréneas, c) No puede explicar satisfactoriamente las transformaciones quimicas; d) Se ha desarrollado durante muchos afios; @) ningu- na respuesta. 2. En Ja fisin y fusion nucleares: a} la tnateria se convierte en energia, —_b) quedan residuos radiactivos que son peli- grosos; —_¢) se puede utilizar Pu e H respectivamente; d) Se puede caicular la ener- gia desprendida con la ecuacién de Einstein; e} ninguna respuesta. 3.- Al comparar algunos de los conceptos basicos de Quimica: a) Existen mas elementos que compuestos; _b) Pueden existir mas compuestos que mezcias; c) El dtomo es fa particula ttima de fa materia; d)- Una molécula se puede separar en atomos; @) ninguna respuesta. 4.“Teniendo en cuenta la clasificacién de fa materia, se puede afirmar qu a) Todas las mezclas son heterogéneas; ) El agua es un elemento quimico; ©) El HySOq es una sustancia pura; d) Una solucién es un compuesto; ¢} ninguna respuesta. 5.- La bausita es un mineral rico en Aluminio. Si de 0,5 kg de este mineral sz ex- iraen 100 g de Al: a) El mineral es ma mezcla homnogénea;b) La bauxita con fiene 25% de Al; c) El contenido de Al es el 20%; d) El porcentaje en peso del Alen el mineral es 15; e) ninguna respuesta 6- La teoria atémica de Dalton considera que: a) La materia es discreta o discontinua b) Los atomos se pueden destruir; c) Los 4tomos de un mismo elemento son idén- ticos; d) Se puede calcular los pesos atémicos relatives; e) Ninguna Respuesta. 7 Las ieyes ponderales: a) se aplican a todas las reacciones quitnicas; b) Se em plean solo si los reactionantes y productos son gaseosos; —¢} Pueden explicarse con la Teoria de Dalion; —d) ninguna respuesta. 36ESTRUCTURA ATOMICA INTRODUCTION Fl estudio de fa Estructura Atomica requiere ef conocimiento de una serie de fend - menos y experimentos que han permitido desarroffar una “Teorfa acerca del dtemo™ Se mencionan algunos de ellos: En 1874, Stoney sugirié que /a electricidad existe en unidades discretas asociadas con los dtomos y se emples fa palabra “elecirém” para designar fas unidades de carga eféctrica que se hallan en movimiento (corriente}. Sin embargo recién en 1.897 se en- contré la evidencia experimental de que ios electrones existen como particutas de la materia y con determinadas propiedades. Esto fue posible mediante e/ estudio de des- cargas eléciricas en tubos de vidrio parcialmente evacuados. FUBGS DE DESCARGA Denominados también tubos de vacio o de Crookes, permitieron deducir que los Atomos estan subdivididos en fragmentos con carga aléctrica. En 1.885 William Crookes realiz6 algunos experimentos con estos tubos de vidrio con dos electrodos en sus extremos y que estan conectados a un alto voltaje (aproxi- madamente 10.000 voltios}. Ei tubo puede ser evacuado conectandolo a una bomba de vacio. alto voltaje citedo sinodo ak bomba de vacio Figures 21 Mientras no se hace el vacio, no fluye la corriente eléctrica pues el aire es aislante. Si se hace e! vacio hasta una presi6n de 0,07 at hay conduotancia eléctrica y es gas residual se torna luminoso (tos letreros luminosos de Ne son ejemplo de esto). BESila presién disminuye hasta 16-4 ai la fuminosidad desaparece pero la conduc- tancia eléctrica persiste y las paredes dei tubo comienzan a brillar con una débil fluc- rescencia, debida al bombardeo de los rayos que se originan en el electrodo negati- vo (cétaco} y a los que se denomin6 rayos catédicos. EXPERIMENTO DE THORSON. En 1.897 el inglés Joseph Thomson realizé un experimento que permits conocer la naturaleza de los rayos catédicos, suponiendo que consisifan en particulas a las que se los comenzé a designar como eiectrones. En la figura 2.2 se indica ei apara- to que se empled para encontrar ia relacion e/m. Anodo perforado placas paralelas cargadas iman = pantalla fluorescente Heh Figura 22. Desde el cdtoda se emiten elsctrones que tienen una masa m y una Carga e, des- pués de pasar a través del orificio de! 4nodo con una velocidad, los slectrones gal- pean en la pantalla en el punto 3. Las placas eléctricas que se ubican por encima y abajo de! haz electrénico, generan un campo eléctrico E que a su vez ejerce una fuerza eléctrica (e. £) la cual desvia el haz electronica hacia arriba fegando at punto 1 Un campo magnético de intensidad de campo H, aplicade en ausencia del campo eléctrico desvia el haz perpendicularmente ai campo hasta el punto 2. La fuerza debida al campo magnético es igual Hev. Esta fuerza es también iguat a la masa de! electrén por su aceleracién, y como af aplicar ef campo magnético, el electrén describe una trayectoria circular de radio r se puede igualar: mv? ew F aw © Hev = Para determinar la velacidad de fos electrones, los campos eléctricos y magnéti- cos se aplican simult4neamente de modo que las clos fuerzas sean iguales en mag- nitud: y los electrones Heguen al punto 3, como si no estuviera actuanda ningan campo. Fuerza debida al campo eléctrico = Fuerza debida al campo magnético. E ek = Hev ves ®Reemplazando la ecuacién 2 en 1 se tiene e E ==; © m rH En la ecuacién 3 se conoce fa intensidad del campo Eléctrico aplicado (E), la intensidad del campo magnético (H} y se puede calcular el radio r de la trayectoria circular descrita por el electron, se conocer entonces e! valor de e/m que resulta ser ~1,76 x 108 c/g Fi mismo valor (e/m) se puede obtener sin tener en cuenta la naturaleza de los materiales usados para el cdtodo y para Ja construcci6n del tubs. Entonces los rayos catédicos fueron considerados como particulas que constitu- yen cualquier tipo de materia. Un segundo métode efectuado por Thomson permi- tié encontrar ei valor e/m. Dicho experimento consistié en bombardear con rayos catédicos un electrode y medir tanto la corriente entregada al electrodo cuanto la elevacion de temperatura producida por e! bombardeo. Un desarrollo matematico similar al anterior permitié encontrar el valor numérico de e/m =~ 1,76 x 10% coulombs/g. EXPERIMENTO DE MILLIKAN.- Robert Millikan, realiza en 1.909 una serie de experimentos (conocides camo ex- perimentos de la gota de aceite), que permitieron determinar la carga del electron. El aparato empleade (Fig. 2.3) consiste en un cilindro o camara en cuyo interior se pulverizan finas gotitas de aceite. Para obtener gotitas cargadas se irradia el aire del interior con rayos X, que probablemente arrancan electrones del aire, los que se unen a las gotitas de aceite. La friccién del aceite en el pulverizadar puede también producir gotitas cargadas, que caen a través del orificio de la placa superior y ilegan a la placa inferior. pulverizador——{ yf sete 4) | »- gotitas cargadas telescopio mA = == ae imagen dela gotita de aceite “Na placas que pueden cargaese Figura 2.3. 33En ausencia de un campo eléctrico las gotas que caen alcanzan una velocidad ter- minal conslante que se determina experimentalmente midiencia el tiempo que re- quieren para pasar entre las lineas del reticulo graduado Gel telescopio. De acuerdo a la ley de Stokes (que rige el movimiento de particulas en medias vis- cosos) se tiene que la velocidad terminal de una gota es m= masa de una gota r =radio de la gota mg o 1 = vicosidad del aire ee g = gravedad y Es necesario encontrar para cada gota de aceite la masa y el radio, lo cual es posi- ble si se conoce la densidad del aceite y se supone que las gotitas son practica- mente esféricas. En este caso ei volumen de una gota viene dado por la ecuacién: reemplazando en 5 ~ 3m an Con las ecuaciones 1} y 2) se puede catcular para cualquier gotita fa masa y el radio. Si se ajusta el voltaje entre las placas se puede igualar le fuerza debida al campo eléctrico con la fuerza de la gravedad que obliga a caer a las gotas, entonces para una govia estecionaria se tiene: carga de fa gota gE=mg intensidad del campo eléctrico ng m = masa de la gota calculada anteriomente qe Millikan encontré que la carga sobre cada gota de aceite podria expresarse como: gene namere entero positive € = carga del electron El vator numérico encontrado para e@ resull6 ser 1.6 x 10°19 C Combinando este valor, con la relacién.e/m catculada por Thomson se puede cal- cular fa masa del electrén: e 1.6x.10°18 © tence nan te GY 1D 2B "Sin TEL I08 Cig PPTs B4EXPERIMENTO DE RUTHERFORD. En 1.911 Ernest Rutherford y otros cientificos realizaron algunos experimentos que demostraron que la mayor parte de ia masa cle un dtomo se ericontraba concenira~ da en una parte muy pequefia del mismo. Los experimentos consistian en bombardear una lémina o pelicula de cierta sus- tancia (Riatherford utiliz6 ora} con particulas provenientes de una fuente radioactiva, y determinar la desviacién que su‘rian tales particulas. Una descripcién mas detallada del experimento efectuado es la que se indica a continuacién (Figura 2.4} antalia de Eontelle: Figura 2.4. Una pequefia cantidad de sustancia radioactiva (Radio) emite particulas aifa en todas direcciones. Mediante una estrecha ranura, se obtiene un. haz de particulas alfa rapidas, las mismas gue al incidir sobre una lamina difusora (Pan de oro) expe- rimentan una desviacidn. Tal desviacién es observada en una pantalla recubierta de Suifuro de Zine, com- puesic que tiene la propiedad de emitir un centelleo al chocar contra fa pantalla tales particulas. La mayor parte de las particulas penetraron la [mina sin desviarse Grayectoria 1). Un pequefio ntimero de particulas se desvian y se detectan en el punto 2 y un nu- mero mas pequefio atin, practicamente rebotaban y seguian la trayectoria 3. Estos sorprendentes resultados fueron explicados suponiendo que los dtomos que forman las laminas metélicas contenian centros masivos cargados positivamente a los que denomino “nicleos atémicos” y en los cuales debia concentrarse lamasa det dtomo. Se detalla en Ia figura 2.5 el choque contra estos nicieos, y se observa que cada vez que las particulas cz pasaban a través de la hoja y se acercaban a un nicleo, eran repelidas y desviadas de su trayectoria inicial; como la mayor parte de las particulas ano se desviaban, ios centros positives debian ser muy pequefios, y debian estar alejados entre si.Hay que tener en cuenta que en ef experimento de Rutherford, las particulas o no son desviadas por fos electrones, debido a la pequefia masa de éstos en relacién a la de las particulas alfa. Darticutas alfa nniicleo de oro ftamias de oro Figura 26. Rutherford, luego de este experimento demosiré matemdticamente, conociendo los anguios de desviacién y ei ntimero de particulas desviadas, que el tamafic de! ni- cleo era aproximadamente 10.000 veces menor que el tamafio del dtomo (el diémetro del niicleo estaba en el orden de 10°8 cm). MODELOS ATOMICGS. Los diferentes experimentos seftalados antes, indicaban que los atomos son par- ticulas muy compiejas cuya estructura detallada se explicaba con los denominados “modelos atémicos” propuestos por diferentes cientificas en base a los resultados de nuevos experimentos. Las primeras ideas de fa estructura del étomo fueron enunciadas por Thomson cuando ya se habia descubierto el elecirén en el afio de 1.898; este decia que el dto~ mo era un conjunto esférico de cargas positivas cuyos electrones se encontraban in- ctustadas y distribuidos regularmente dentro del campo positivo, y en un numero tal que compensaba la carga positiva de! étomo. Este madeta denominado también de “uvas en gelatina” (figura 2.6) perdid validez a raiz de los resultados cbtenidos por Rutherford, que demastraron la existencia del Nicleo atomico. Rutherford propuso un nuevo modelo atémico en el cual colocd al niicieo en el centro del étomo y alrededor de este una nube de electrones los cuales posefan car- ga negativa, en ef nticlea se encontraba la mayor parte de ia masa y ademds la car ga positiva del dtomo [figura 2.7). . La dimension del diémetro dei dtomo es de 10°"° m. mientras que la del nticleo es de 10" m. Entonees el dtomo es 10.000 veces mas grande que el nucleo por lo que la mayor parte del 4tomo se encuentra vacia, 36En 1.913 cuando ya se conocfa lo suficiente acerca de la naturaleza del dtomo, Bohr propuso el modelo planetario para el dtomo de Hidrégeno en el cual enuncia- ba que’el nticléo se encontraba en reposo y que los electrones giraban alrededor de éste en érbitas circulares que podian tener ciertos radios (segtin los Postulados que se indicarén mas adelante). En la (figure 2.8) se sefala dicho modelo atémico. Posteriormente se madificé el modelo de Bohr, al suponer Ja existencia de érbitas elipticas para los electrones, como lo propuso Sommerfield, pero este modelo pese a visualizar una de las imagenes mas conocidas y publicitadas dei atomo (fig. 2.9) no se ajustaba completamente a las observaciones efectuadas En 1925 los fisicos Heisemberg y Schrodinger lanzan una nueva teorfa acerca de Ia estructura del étomo (Mecénica Cuantica), en fa cudl no se deserihe e movimien- to de los electrones de una forma tan precisa como lo hizo Bohr, aunque fa distan- cia media del electron era la misma calouladé por la teorfa de Bohr. Seguin la mecd- nica cuantica el clectrén se encuentra ooupando diferentes orbitales que se pueden definir como regiones en donde fa probabilidad de focalizar at electrin es maxima {figura 2.10) MODELO DE THOMSON MODELO DE RUTHERFORD ° ©. of Pigura 2.6 Figura 2.7 MODEILO DE BOHR MODELO DE SOMMERFIELD @) Figura 2.9 Figura 2.8 ORBITAL 2p,NEUTRGNES.- Fueron descubiertes por el cientifico inglés James Chadwick en 1.932 durante un experimento que consistia en bombardear el Be con particulas o. Be? + He’ => C+ gn’ Se observa que se abtiene el elemento C, pero ademas “algo” que no era un ele- mento quimico, ya que el n&imero atémico (Z) es 0; sino que se trata de una nueva particula fundamental que tiene un niimero de masa (A) igual a 1 La ecuacion anterior sefiala que los neutrones eran un nuevo tipo de particulas fundamentales que se encontraban en el nticleo del atome. Ef descubrimniento del neutrén, justifica la existencia de tes isétopos que eran ato- mos de un mismo elemento, con diferente masa, debido al dilerente numero de neu- irones que poseen en el nucleo. PARTICULAS FUNDAMENTALES. Se habia comprobads Ia existencia de los electrones y protones en el dtomo; y posteriormente se desoubrieron los neutrones, y otras particulas fundamentales que no son tan importantes como las anteriores ya que no influeyen en el comporta- miento quimico de los dtomos. Existen mas de cuarenta de estas particulas de las cuales se pueden mencionar: positrones, neutrinos, muones, mesones, bariones, piones, etc. que se encuentran ene! nicieo de los atomas. En el siguiente cuadra se resumen las caracteristicas mas importantes de las tres particulas fundamentales. Particulas | Carga(e} | Masa (u} | - 24 Electron “1 coos | TUT LO7x 10" g 4 @ = carga elemental Proton +1 100732 | e=18x 10°C Newwrén 0 100866 | Al protén, neutrén y otras particulas fundamentales que estén en el nucleo, se ies designa como nucfeones. 38NATURALEZA DE LA LUZ INTRODUCCION.- Ciertos experimentos han demosirade que las ondas Iuminosas poseen las mis~ mas propiedades de propagacién que las ondas clectromagnéticas (tales como ve- locidac, reflexidn, interfarencia, refracci6n y polarizacion), se puede suponer enton- ces que las ondas luminosas son en realidad ondas electromagnéticas, es decir que todas fos experimentos con la luz pueden ser interpretados si se representa a fa luz como campos eléctrico y magnétice ascilantes que se propagan a través del espa- cio. Una onda se define como una perturbaciéa que ocurre en un medio fisico, y que se la representa de {a siguiente ferma: a I Los principales pardmetros que se consideran en una onda son: i= longitud de onda (cm, A) amplitud (om, A) Aves frecuencia (hertz = s°)} velocidad de la tuz (310° m/s) dost? Frecuencia es el rimero de ondas que pasan por ur punto dade en un segun- La amplitud esta relacionada con la intensidad de fas ondas luminosas. Si a.un punto llegan dos ondas, se pueden praducir los fenémenos de interferen- cia o refuerzo, segdin coincidan o no sus eresias como se indica @ continuacion. A MANY a a) Refuerzo (ondas en fase) by) Tnterferencia(ondas des! fasaclas) Considerando a fa luz 6omo ondas electromagnéticas que viajan en el espacio y que se pueden anular © reforzar sequin lo indicado anteriormente se puede explicar fenémenos dpticos come la difraccién. La difraccién estudia la propagacion de las ondas luminosas alreciedor de los bordes de un orificio y de obstéculos opacos, ast come las figuras de interferencia producidas por la desviacién de Ia luz de su trayec~ toria rectilinea. 39Esto tiene importancia cuando se produce interaccién de ondas luminosas con particulas materiales (4tomos) cuyo tamafio es del mismo orden que la tongitud de onda (4) de la juz. ESPECTRO ELECTROMAGNETICO.- EI denominado espectra electromagnético esta constituide por ondas cuya 2 varia entre 10° cm, hasta muchos Km. La denominada luz visible es apenas una pequefia regién del espectro, comprendida entre los 4.000 y 7000 A ax108 ax10"" 3yi0" sxi0"—ax10"* Frecuencia. 4 L L 1 L L mu i st b $ 2 Me aja . € 3 energia radio § 5 © | Rayos X netyia 5 & & = = 3 : . T T T at “U5 ™ Longitud de onda yy viet iS. intrarvoie 2] 2 |E 7x10" 6x10 FEORIA CUANTICA GENERALIDADES. Hacia finales del siglo XIX la Fisica estaba ya cimentada sobre una sdlida base tedrica, el universo fisico se entendia constituido por dos entidades: ia materia y ta radiacian, Se aceptaba que la materia estaba formada por particulas perfectamente locali- zables, sujetas a la Mecdnica de Newton y definidas en todo instante por su posicién y velocidad. La radiacion presentaba un comportamiento ondulatorio y obedecta a las leyes del electromagnetismo de Maxweil, Ademas el descubrimiento del electrén realizado por Thomson en 1.897 parecia afirmar la tesis de que todas las particulas se comportaban come newtonianas. Posteriormente se procujeron una serie de descubrimientos gue no podian ser in- terpretados en términos de la Fisica Clasica, entre ellos se puede citar los rayos x descubiertos casualmente por Roentgen en 1.895; la radiactividad descubierta por Becquerel, al estudiar ld fosforescencia en 1.896" y la distribucién de energia en ra~ diaciones desde cuerpos negros. 40Max Plank en 1.900 inicié los trabajos que levarian a la comprensisn total de este tipo de problemas. Su Teorla permitié un nuevo enfoque al estudio de los atomos y de fa materia en general; y gracias a ella se puda conocer la distribucion de los elec- tranes en un dtomo. La teoria cudntica considera la existencia de paquetes o particulas de energia (cuantos 0 quantum) cuyo valor depende de la frecuencia, como se sefala mas adelante. Por lo tanto viene a ser una “teoria atémica para [a energia’. Los principales fendmenos en los que se sustenta la teorfa cudntice son: Espectros Atémicos Radiacién de cuerpos Negros Efecto fotoeléctrica ESPECTROS ATOMICOS. Si un atomo absorbe energia esté’en un estado “excitado" en relacion a su esta- do normal o fundamental al que trata de regresar devolviendo la energia recibida. Al hacerlo emite luz que es de un color caracteristico para cada détoma (Na = amarifla; Li = roja; K = violeta, Ca = rojo ladrillo} Cuando la luz de estos dtomos exitados se ve a través se un espectroscopio (ligu- ra 2.11) se tiene un espectra de rayas o discontiauo. El espectroscopio es un apara- to que descompone a la luz en sus Componentes. : Espectro de rayas discontinue Mama rendija prisma banda Figura 221 E! espectro de emisién de ese atomo es discontinuo osea que est formade por una serie de rayas cuya complejidad depende del numero de electrones que posee el dtomo. Para ef Hidrégeno cuyo espectro atémice es é! mas sencillo se observan varias rayas en la regidn visible aunque tienen también otras lineas en el infrarojo y en el ultravioleta. Si se calienta un metal, producira [uz visible que depende de la temperatura a fa que se encuentra (roja oscura, roja blanquecina, violeta). E| pirémetro éptico emplea esta propiedad para medir la temperatura. 41Si se examina esta luz con un espectroscopio, se observa un espectro continuo que contiene luz de todas las longitudes de onda La juz "blanca" emitida por un filamento incandescente produce también un es- pectro continuo. rojo naranja amarillo Espectro verde continuo azul violeta fampara rendija prisma banda Figura 2.12 El espectro discontinua (de rayas o Iineas) de cada elemento es tan caracteristi- co que se emplea para la identificacién de dicho elemento. Para ef Hidrégeno, el espectro visible es bastante sencillo, pues consta de una fi nea soja, una verde y varias azules y violetas que parecen convergir hacia un limite en la regién ultravicleta (figure 2.13). 6563 4861 4390 4101 Foe 00 000) 4000 Figura 2.18 En 1,885 Balmer demostré que éstas lineas espectrales se pueden expresar con la ecuacion: i 1 rePa rca? 2 =longitud de onda de la linea espectral. ¥ es el recipraco de la iongitud de onda (ntimera de onda} Rj; es la constante da Rydberg (109.678 em”) nes un ntiméro entero mayor que 2 (segtin Balmer) La’ecuacién anterior se puede generalizar para las otras lineas del espectro ato- mice del H que.no aparecen en la regién visible y que se las agrupa en las lamacas series espectrales cuyos nombres y valores de ny, y M2 Se indican en la siguiente tabla: 42Nombre de ‘Valores Regidn espectral la serie my hy | en Ja que aparecen LYMAN 1 42,3,4, 058] ultravioleta BALMBR | 2 [3.4.5.6 visible PASCHEN | ]4,5. 6... infrarrojo BRACKETT | 4 15.6.7, ..0 | infrarrojo lejane PFUND 5 [6.7.8,.0 | infraraje tejana Cuando ny és o se encuentra él fimite de la Serie espectral correspondiente para el atomo de H. RADIACION DE CUERPOS NEGROS. Se define como Cuerpo negro a un absorbente perfecto de radiacién y un emisor también perfecto. Se considera como cuerpo negro si se tiene un sdlido con un pe- quefio orificio y cuyas paredes interiores se han pintado de negro de modo que cual- quier radiacién que lleque dicho cuerpo es absorbida completamente. Aunque en la practica no existen cuerpos que absorban o emitan de una manera perfecta, para efectos de estudiar ja frecuencla de la luz emitida, a la mayoria de sdlidos incandes- centes, se les considerara como cuerpos negros. Ai observar el grafico de distribucion de la energia emitida por un sélide incan- descente, se encuentran curvas caracleristicas, para cada temperatura del sélido. wy 2 | Nasser w DE LONGITUD DE ONDA ENERGIA POR UNIDAD DE INTERVALO won 2 3 4 5 6 De las curvas estudiadas, se puede deducir que a mayor temperatura, mayor es la cantidad de energia emitida (mayor area bajo la curva), También se observa que mientras mayor es la temperatura, mayor es el porcenta- je de energia emitida a longituces de onda mas cortas. 43Para explicar este fendmeno Planck postulé una teoria segtin la cual las molécu- las de un solid caliente actuaban como pequefios oscifadores vibrantes. Estos constituyen un sistema-mecdnica-que no pueden tener cualquier energia arbitraria, sino solamente determinados valores. Estos valores eran directamente proporcionales ala frecuencia de oscilacién. Por analogia las moléculas del sélide incandescente podian emitir y absorber una ener- gia (E) que era igual a la frecuencia de la oscilacién multiplicada por una constante. E=shv h = constante de Planck (6,63x10"" erg = s) v = frecuencia (s“ 0 hertz). Esta teorla cuéntica introduce el concepto de que la energia no se emite de una manera continua, sino en torma de paquetes o particulas de energie a las que se les denomina CUANTOS (Quantas o Quantums}. La energia luminosa es corpuscular, consiste en fotones que poseen una energia y un momento andlogos a las particu- las materiales. De esta manera, un cuanto se relaciona con fa energia, de la misma forma que un tomo se reiaciona con la materia. EFECTO FOTOELECTRICO. La teorfa cudntica ha permitido resolver aigunos problemas que no pedian ser ex- plicados satisfactoriamente por la fisica clasica o por la teorfa ondulatoria, y uno de ellos es el efecto fotoeléctrico. Este fenémeno consiste en la emisién de electrones por parte de un meta! cuan- do sobre éi incide iuz monocroméatica de frecuencia suficiente para arrancar elec~ trones del metal. En 1.905 Albert Einstein, considerando la teorfa cudntica, pudo explicar dicho fe- némeno de la siguiente manera: ~ v 0 . electron foton Ay monocromitic: La luz que incide sobre la placa metdlica esté formada de cuantos de luz o fo- tones, cuya energia es hv , donde v es la frecuencia y h fa constante de Planck La energia del fotén que choca contra la lamina metdlica se convierte en energia 44de un electron, No obstante el electrén utiliza parte de la energia para abandonar el metal, y esta energia de ligadura o energla minima necesaria es: E,= hye (Seguin el metal E, esta comprendida entre 7 y 10 eV). El resto de la energia se transforma en energ/a cinética del electron {fotoclectrén) que puede salir del metal con cierta velocidad. i hy # hg + ge mV? nv Ete mv? Vp = frecuencia umbrai h =constante de Plank (6,63 x 10°” erg.s) m= masa del electron (9,3 x 10° g) V = velocidad con la que sale el electron Ai comparar lav de la luz incidente con ng, se tiene que: vy, No hay efecto fotoeléctrico v= Vo Los electrones se arrancan del metal pero no salen can cierta velocidad V v>V, Los electrones pueden salir del metal con una velacidad que se puede cal- cular con la ecuacion: V 2him (v= v,} De ésta manera, el cardécter corpuscular de la luz, supuesto por Einstein explica- be este fenémeno que no podfa ser explicado al considerar el caracter ondulatorio de la fuz. Vv TEORIA DE BOHR.- (para el 4tomo de Hidrégeno) El modelo atémico propuesto por Rutherford, con los electrones girando alrede- dor del niiclea no se podfa considerar estable; ya que seguin las leyes del electro- magnetismo una particula cargada (electron) en movimiento, irradiaba energia. Por lo tanto las drbitas serfan cada vez més cercanas al nticleo y los electrones termi- narfan por chocar contra él, derrumbandose entonces el "edificio atomico". Niels Bohr propuso una teorfa en la cual se consideraba que los electrones po- dian estar sdlo en “ciertas" érbitas en las cuales no absorbian ni emitian energia. Esta teoria explicaba satisfactoriamente ias lineas espectrales del H, ya que cuando se excitan ios atomos de Hidrégeno, sus electrones ooupan érbitas que tienen ener- gfas mas altas. Cuande un electron vuelve a una érbita mds estabie emite un fotén ce energia co- rrespondiente a la diferencia de energfa entre las érbitas, La transicion de vuelta al 145estado fundamentai puede ocurrir directa o gradualmente, emitiendo uno o varios fo~ tones, Las diversas series espectrales corresponden a transiciones entre érbitas mas al- tas y las que tienen un valor dado a. También se encontré matematicamente un valor similar a la constante empirica de Rydberg (Ry = 109.678 cm ') empleada en la ecua- clén de Balmer para calcular fas longitudes de onda de las iineas espectrales. La teoria de Bohr consta de cuatro postulados que se indica a continuacién: PRIMER POSTULADG.- El atomo cle hidrogeno esta compuesto de un nticleo de carga positive +e y un electron de carga -e que se mueve alrededor del nucleo, en-una érbita circular de radia r. Seguin la ley de Coulomb, la fuerza de atraccién entre el niicleo y el electron es: 2 i 2 Felec. = 2 (si escogemas => k = 1 Hine. om e ues’ La fuerza centripeta viene dada por la expresién: my r Segiin Bohs, la fuerza de atracci6n elecirostatica se iguala con la fuerza centripe~ ta que actda sobre el electrén. = t e felec = f AG(La energia cinética def electrén la pademos determinar a partir de la ecuacién:) 1 1 Fox pm => Ee= Smee) SEGUNDO POSTULADO. No son permitidas todas las érbitas circulares para el electrén, solamente se per- , . h miten aquellas que tienen momento angular (invr} muitiplo de ~— nh mr = om an (n= entero arbitrario 1,23) numero cudntico) ; elevande al cuadrado: v= velocidad lineai del electrén. = constante de Planck = 6,63 x 10’erg.s m = masa del electron = 9,1 x. 107 gr e= carga del electron = 4,8 x 10°” ues y = radio de una érbita permitida Aligualar © y @ que es una reiacién entre valores constantes, se le puede designer como A (constante), y se puede tener una expre- sién més general, para especies diferentes del hidrégeno en donde zes la carga nuclear o ntimero atémico. ba] 47A=0,53A El valor de n= 1 define la primera érbita: si n = 2 se tiene la segunda érbita, ete. TERCER POSTULADO. Como consecuencia de las restricciones para las érbitas de un electron, se fija la energia de un electr6n en una érbita dada. Mientras el electron se mueve en ésta érbita no absorbe ni emite energia. Esta energia total ne puede tomar cualquier valor sino solamente ciertos vatores permitides, diseretos 0 cuantizados. 2 an? me? An” me’ Sustiti A} el =-= ustituyendo (4) en (6) Ey Oni he 2n* met B neh? Be a ca re n determina las posibles energias del electron B es una constante igual a 13,6 eV zes el numero atémico o carga nuclear. Ei signo (-} en la ecuacién anterior significa que mientras mas grande sea el valor de n mayor sera la energia del electron. 48CUARTG POSTULADO. Para cambiar de una 6rbita a otra el electron debe abserber o emitir una energia exactamente igual a {a diferencia de energias entre las orbitas involucradas en esa transiciGn electronica. Sila energie es luminosa, y al electron regresa de ia drbita ny ala orbita n, , el fotén emitide tiene una frecuencia dada por la expresién: Av= En, - En, sustituyendo la ecuacién (7j en la expresidn anterior se tiene: 1 1 2? me" | 1 an me La ecuacidn anterior es idéntica a la ecuacion empirica prepuesta por Balmer para encontrar las longitudes dé onda de las lineas espactrales de hidrégeno. El valor de la constante Ri puede enconirarse sustituyendo las constantes p, m, f y oj resultan- do un valor casi igual a fa constante de Rydberg (Ry = 109.878 cm”) que se deter- mind experimentalmente antes de encontrar esta ecuacién. El siguiente esquema indica ‘as fransiciones electrénicas para el dtomo de Hy su relacion con las series espectrales que se mencionaron anteriormente. Oita Weansiciones observadas 9 | oe I bstade tun dannental . nt 49NUMEROS CUANTICOS. Son valores numéricos que definen las caracteristicas de los electrones de un tomo. Ya en ef segundo posiulado de la teria de Bohr se introduce un entero arbi- irario (n) que se define como un ntimero cudntico, luego se introdujeron otros para iratar de mantener la validez de la teorfa de Bohr que no explicaba satisfactoriamente la estructura cel atomo de hidrégeno y peor atn la estructura de atomos diferentes al hidrégeno. Los nimeros cudnticos mas importantes son cuatro: Principal (n), Secundario Oo. Magnético (m), y de Spin (s). El Mamero Cudntico principal indica el nivel en que se encuentra el electron, su capa u Srbita. n puede tomar valores enteros desde 1 hasta 7. Su valor define la energia que tiene e! electron en el atomo de hidrdgeno. En otros atomos la energia no depende totalmente de n. A mayor n, el electron tiene mayor energia. El Mimere Cudatico Secendario indica \a existencia de varios subniveles den- tro del mismo nivel (subcapas 0 subdrbitas). Depende del Numero Cuéntico Prin- cipal y toma valores desde 0 hasta n - 1. Se acostumbra sin embargo a utilizar una letra para designar a este ntimero cudn- tico secundario de acuerdo a la siguiente equivalencia: ——» s (harp) —— > p (principal) ———» d (diffuse) ———» f (fundamental) ence Aste ntimero cudntico se fe denomina también del momento angular e indica la forma geométrica aproximada de la “nube electrénica” asociada con el electrén. Por ejemplo todos los orbitales s_ tienen una forma esférica aunque el n sea diferente. Numero Cudntico Magnético.- Cada subnivel contiene uno o més “orbitales" gue estan relacionados con este tercer ntimere cuantico. Indica las posibles orien- taciones de la nube electrénica cuando sobre el atomoa acttia un campo magnético externa. Sus valores depende de | y van desde - | hasta + |. Los tres primeros néimeros cudnticos sirven para definir un orbital. Si los elec- trones tienen iguales valores de n, 1 y m, se dice que estan en un mismo orbital en ef que pueden existir maximo dos electranes segin el “Principio de Exclusién de Pauli” El orbital es ja regién espacial en donde ia probabilidad de encontrar an determinade electron es maxima. boNumero Cudntico de Spin.~ Existe un cuarto ndmero cudntico denominado de Spin que indica e! sentido de rotacién que tiene un electrén alrededor de su propio eje. Es independiente de los ndrmeros cudnticos anteriores y toma dos valores +1/2 - 1/2 dependiendo de la direccién de rotacién del electrén alrededor de su propio eje. Se pueden considerar los valores permitidas de los cuatro nimeros cuanticos asi camo la relacién de éstos con los “lugares” donde se encuentran los electrones de un atamo, mediante un cuadro como ef que se indica a continuacién: NUMERO CUANTICO VALORES PERMITIDOS Principal = (n) > tivel 1,2,3. Secundario (I) ——- subnivel i Magnético (rm) ——> orbital Totacio 14 Spin ® del electron | * 2 77S CONFIGURACIONES ELECTRONICAS DE LOS ATOMOS. La configuracin electronica es una forma resumida de sefialar los nGmeros cudn- ticos que tienen los electrones de un dtomo, ya que al seflalar par ejemplo: 3s? 3 es la capa o nivel (n=) s es el subnivel (1 = 0} 2 es el ndimero de electrones que hay en el subnivel 3s. Las reglas estudiadas anteriormente para los numeros cudnticas determinan la capacidad de los orbitales, subniveles y niveles ya que: cada nivel contiene n subniveles cada subnivel contiene 2! + 1 orbitales. cada orbital contiene 2 electrones. Para dar jas configuraciongs electrénicas de los 4tomos de debe tomar en cuen- ta el Henade de los electrones en el dtemo. En cada atomo jos electrones que rodean al nticleo en nimero igual al ntimero atémico det dtomo del elemento; se disponen en los distintas orbitales de acuerdo al "Principio de Exclusién de PAULI" y en orden de sus energias crecientes (Regla n-+! 0 Regia de tas Diagonales), Se llenan primero los orbitales de menor energia para luego ocupar los de energia superior. Puesto que los valores de n y | son los Gnicos que influyen en la energia electrénica entonces Ja configuracién se realiza sin tomar en cuenta los valores de m (nimero cudntico magnético). 54PRINCEPIO f6 EXCLUSION DE PAULL “En un mise dtore no puede existir dos electrones que tengan exactamente iguales sus cuatro mimeros cunticos” De aqui se deduce que en un orbital {iguales valores de n, |, y m) existira un ma mode dos electraiies, pues ei numero cudntico de spin no puede tomar sino des po- sibles valores. REGLA n +h Los electrones Henan el dtomo segtin su valor creciente de x + f (nGmero cudn- tico principal + ntimero cudntica secundario). Cuando cos subniveles tienen el mismo valor den + |, se llenara primero el que tiene menor #2, Dentro de cualquier étomo dos electrones se aparean cuando sus nimeros cudn- ticas n, ly m son idénticos y sus nimeras cudnticos de spin son diferentes (1/2 y ~ 1/2}, Como consecuencia ce fo anterior se tenciré el siguiente arden de llenado de los electrones. 1s, 2s, 2p, 38, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, Sd, 6p, 7s, 5f 6d, 7p. REGLA DE HUND. Cuando se llenan orbitales de igual energia (un mismo subnivel) los electrones permanecen en lo posible sin aparearse, es decir que primero entraran con el mismo Spin (vor convenio + 1/2) hasta que se tiene fa mitad del subnivel, y luego entran con spin opuesto en forma ordenada. (- 1/2). Para aplicar esta regla se recutre al denominado DIAGRAMA DE ORBITAL en el que se indican los numeros cudnticos m y s luego de la configuracién electronica. Ejemplos: Mh Oe 1s? 257 2p may POE O 258 ist ast 2p Como corcfario de fa Regia de Hund se tiene “que tos subniveles d a medio ilenar o compietamente Henos ctrecen mayor estabilidad”. Esto explica fas configu- raciones electrénicas del Cr (Z = 24) oro, paladio, plata. cobre, y algunos lantanidos.MECANICA CHDULAPORIA. INTROGUCCION.- A pesar de que la teoria de Bohr daba una explicacisn satis- factoria de las transiciones electrdnicas para el dtomo de H y podia aplicarse a otros atomos parecidas a 6! (e*, Li} con ciertas modifinaciones; no explicaba fa cistin- ta intensidad que mostraban jas fineas especirales, ri tampoco el desdablamiento de lineas que se groducia cuando e! dtomo se somete a la accién de un carapo mag- nético (Efecto Zeeman). También se observé que en el experimenta de Stera-Gerlach la mitad da los dtomos sé desviaban en una direccién, ante un campo magnético, fo cual demostraba la existencia del nmero cuantice de Spin. La teorfa de Bohr ayudd en la investigacién de la estructura de los atomas, pero luego se vio que no era mas que una solucion incompleta e imperfecta de ia fisica de astas particulas puesto que utiliza ecuaciones de la mecdnica y del electromagne- tismo clésico, y gor otro lado reaurre a reglas de cuantizacién establecidas de ma- nera un tanto arbitraria. Era necesaria una nueva teora para ja estructura atémica, a la que se ie deno~ mina Mecdnica Ondulatoria 0 Teoria Atomica Mocema . La mecdnica ondulatoria utiliza las ecuaciones del movimiento ondulatorio para investigar la probabilidad de tocalizar parifculas pequefias tales como Ins electranes. De modo que considera al electron como una particula y ef movimiento ondulatorio asociado como una simple indicacidn de la probabilidad de la presencia del electrén en determinadas lugares. Los aspectos mas sabresalientes de esta teorfa son: La dualidad onda-particula (hipdtesis de De Broglie), El principio de la incertidumbre de Heisemberg, y La ecuacién de Schrodinger. BUALIDAD ONGA-PARTICULA— En 1.924 el francés Luis De Broglie planteé el hecho de que las particulas podrian comportarse como ondas en determinadas circunstancias. Ya en 1.905, Einstein habia demostrado que las ondas tenfan las propiedades de las particulas (en el efecto fotoeléctrico) y De Broglie en 1.924 consideré que lo con- trario también se cumpliria, encontrando ademas una relacién matematica que per- initia caicular la longitud de onda asociada @ una particula material. Aliguatar fa energia de un cuanto o fotén” B= re con la anergia que pliede desprender dicho paquete, es decir fa ecuacion de Einstein E= mec? se tiene: BB