‘ OPTIONSCIENCce CHIMIE Chapitre 5 La chaleur molaire d’une réaction 5.1 La calorimétrie 4. Calcul de l'énergie absorbée ou dégagée par le calorimétre Qatrinare = Ceotoinare AT 2,312 kUI2S- x 10,0 26 = 23,12kJ Détermination de la chaleur de réaction AHsecton = —Qeatrmies = ~23,12 kJ Calcul du nombre de moles ua” n Doun=2 M 0,500 g 44,11 g/mol 0,0113 mol Calcul de la chaleur molaire 2kd _ 23,12 kd 4 mol 93113 mol 1 met x -23,12 k, 0,0113 et ~2046,02 kJ Manuel de I’éléve Exercices : corrigé La chaleur molaire de combustion du propane est de -2050 kJ/mol 2. Calcul de la chaleur de réaction R894 KS ae ~B04KI 2 kd équivaut a = 1 mol 12,019 1,209 04 kJ «1,209 _ 72,01 = -39,367 kJ Détermination de !’énergie absorbée ou dégagé & par le calorimétre Qeacsmate = — AH aocton ~(-39,367 kJ) = $30,367 kd [oreo Chimie Chapire 5 = EXERCICES : CORRIGE 69ane | Manuel de I’éleve | 5.1 La calorimétrie (suite) Calcul de la capacité calorifique du calorimétre Quatre = Cesta AT Diol Costorinane = “70°C 5624 kul? La capacité calorfique du calorimetre est de 5,62 ki/°C. 3, a) Calcul de "énergie absorbée ou dégagée par le calorimetre Qeatrinsre = MosuCons A Toos 20,0 g x 4,19 Wi-g2G x (35,5 26 — 23,0 °S) = 6285) Determination de la chaleur de réaction AHsecion = ~Qeacrimire 6285 J ou -6,285 kJ La chaleur dégagée par la dissolution est de 6,29 kd 2kd . 2kd_ _ 6,29 kd bp) 2 equivauta Tmol 40,009 5.809 40,00 x -6.29K) __ 49 370K) 580-¢ | La chaleur molaire de dissolution de Iyydroxyde de sodium est de ~43,4 ksimol 629k) _ kd 380g 19 -B29KIX1$ _ 4 op4 Ks 580 e La chaleur massique de dissolution de hydroxv de de sodium est de ~1,08 ki/g °) 4d) NaOH) > Na*ian + OH icq) + 43-4 kd ou i NaOH, > Natiey +OH'eg AH = -43,4 J 70 Chimie Chapite § EXERCICES: CORRIGE[ Manuel de r'éléve ee— 5.1 La calor 4, a) Calcul de I'énergie absorbée ou dégagée par le calorimatre Qeatarinire = MoouCoaud\Teaw 25,0 g x 4,19 Jig’ x (24,8 26 — 17,0 2°) | = 817,05 J | Détermination de la chaleur de réaction AH reaction = —Qoataimatre 817,05 J Calcul de fa chaleur molaire 25 seuvana 2 = #7084 mol 8684g 1450 | 86.84 g x -817.054 _ _4g 939.8 J ou -48,9328 kd 145 La chaleur molaire de dissolution du bromure de lithium est de ~48,9 kJ/mol 1b) LiBre) — Lita) + Baa) + 48,9 kd ou LIBfs) > Livan) +B io AM = ~48,9 kd | | | 5. Calcul de la chaleur de réaction -38.0 1) ag vivauta 20K) __? kd | Tmol <4 23.959 3.006 | 38,0 kJ x 3,00 ¢ BONN 9.00 = a. 75 | ae 99 kd | Détermination de la chaleur absorbée ou dégage par le calorimetre | Quatemaee = —APhaacton = ~(-4,7599 kJ) = +4,7599 kJ Calcul de la variation de température de l'eau t Qestrnioe = Maas Sens Tas | § | ; Dot AToa, = Sestaniee i MeaCens i i Tag = 74758.9 # fe 500 @ x 4,19 Jig*C 1 = 227°C Chimie - Chapitr 5 1” EXERCICES: CORRIGE® aManuel de l’éléve 5.1 La calorimétrie (suite) Calcul de la température finale de l'eau AT =T)- Dov T = AT+T = 22,7 C + 250°C = 477°C La température finale du mélange sera de 47,7 °C 6. a) KOH) — K jog) + OH Yea) + 57,3 kd ou KOH.) > K*ieq + OH ay AH = 57,3 kd b) Kl) + 20,4 kJ > Kaq) + Faq) ou Ky > Krag + Fag AH = +204 kd ¢) NaCl, + 3,9 kJ > Na"aa) + Chia) ou Nahe) > Navieq) + Clay AH = 43,9 kd d) NaNO) + 20,5 kd > Naaq + NOS ea) ou i NaNOsj) > Natiao + NOs) AH = 420,5 KS 7. Selon le tableau 5.8, la chaleur molaire de dissolution du sulfate de culvre est de 67,7 kJ/mol. ; CU ‘1 mol 159,629 5,009 28TTKIX 5.00 _ 5 4945 159,62 ¢ La dissolution du sulfate de cuivre dégage 2,12kJ - 8. Caloul de l’énergie absorbée ou dégagée par le cat torimetre Qeavinite = Meas Coa Tose = 500 g x 4,19 Jig x (4,0 26 - 31,0 °S) = 56 565 J ou ~56,565 kJ Détermination de la chaleur de réaction SH acten = —Qearmetre = -(-56 565 J) = +56 565 J 2 Chimie Chepitro 5 EXERCICES: CORRIGE a| Manuel de reteve | 5.1 La calorimétrie (suite) Calcul de la masse du nitrate de potassium $34,9Kd 456,565 kJ + mol 79 101,119 x 56,565 kb LOL x 58565 #9 _ 163,88 34,9 kd ae Mare-Antoine doit transporter 164 g de nitrate de potassium. a) Mg(OH)aaqy + 2 HCkaq) > MgChieq) + 2 H2On, b) HpSOxe,) + 2NAOH as > Na2SOuon) + 2 HzO 40. a) Calcul de énergie absorbée ou dégagée par le calorimatre Qeatrinate = MesuCeouTooy 100,0 g x 4,19 dig x (80,0 2G ~ 24,0 G) = 42514) Détermination de la chaleur de réaction AHriocion Queers = -2514 Jou -2,514 kJ Calcul du nombre de moles c=2 Vv Dioun= cv mol x 0,0500 + = 0,0500 mol Calcul de la chaleur molaire 14k) PKs 0,0500 mol ~ 7 mol -2.514 kd x1 mot n2514 KI <1 Ol 50.28 kJ 0,0500 sae La chaleur molaire de neutralisation du NaOH est de -50,3 kd/mol -50.3 kd by 23) equivauta ) Timor SauNaut xt = 1,258 kd 40,00 6 La chaleur massique de neutralisation du Na OH est de ~1,26 kui Makau Chimie Chapt § B ee EXERCICES : CORRIGE ee[ Manuel de réléve | ae 5.1 La calorimétrie (suite) | 6) Chex) + NaOHag) —> NaCkaa) + HO + 50,3 kd | ou HCl) + NAOH > NaCl +H20p OA = —50,3kd i i 44. Calcul du nombre de moles c= Vv Dion =CV n= 2 mole x 0,200 + = 0,400 mol Calcul de la chaleur de réaction 6k 2kd ‘0,400 mol ~TB.6 ks x 0.400 OF «45,92 kd 2 met AHrescion = ~15,32 ed Détermination de la chaleur absorbée ou dégage Par le calorimetre . Qeaormeire = “AH reaction 45,32 kJ) 45,32 kJ ou 15 320 5 Calcul de la variation de température Qoateamite = MasuCoav Teaw i DOU Teas = Sete xen ' son = 1804 f 300g x 4.19 eC : = 12,19°C \ Calcul de la température finale aT =T-Ti Dou T = AT+T: J; = 22,0°C +12,.2°C = 342°C. La température finale du mélange sera de 34 22°C. [osama cine tere S20 7 Chimie - Chapitr == 5 . EXERCICES: COR BRIGE| Manuel de r'éleve 5.2 La loi de Hess 12. a) Mga) + 2HChay > MgCl + Hogr + 454 kd MgGhagy + H2Opr + 135 kJ > MgO) + 2HG hear Hoar +4 Ong) > ‘HeOqr + 286 kd 1 Mga + 5 Ona) -» MgO + 605 kd | b) HNOsea) > ; Hag + Stee ae AH = +173.2kd | iter + Lar + NOg AH = +90,3k \ 2Heo + Ora > 2H Ce | HNO 300) + Hag) > NO) + 2 HzO) AH = ~220,1 kJ ©) Coty) > 3G pr + 4 Haar = +104 kd B-Epr +3 Oz) + 3 CO) AH = -394 kJ x 3 = ~1182 kJ Haar + 2 Ong > 4H20%) AH = ~242 kJ x 4 = -968 kJ CsHag) + 5 O25) > 3 COrg + 4 HO ‘AH = -2046 kJ 13. CoHeg) > Gur + SHaar AH = 49,0 kd BGez +6 Og) > 6 C02) AH = ~393,5 kJ x 6 = -2364,0 kd Her + i ag) > 3 HO) AH = -241,8 kd x3 = -725,4 kd Cottey +74 Ong) + 6 COay +3 Hee) AH = -3135,4kd | La chaleur de combustion du benzéne est de — 3135.4 kJ/mol. 14. L'équation globale balancée Cy) + 2Hay +4 On) + CH:OHy Ong + 24:0 > CHsOHy + 4 Or5) Cu) + Ong) > Ozer 2 Hag) + O25) > BHO 393,5 kJ -285,8 kJ x 2 = ~571,6 kd Cp) + 2a) +4 Ona) > CHsOHy AH = -230,6kd La chaleur molaire de formation de Falcool mét hyrlique est de ~239,6 kslmol Chimie -Chapire 5 75 EXERCICES: CORRIG E ee45. a) b) d) 76 [ manuel de réteve | 5.2 Laloi de Hess (suite) Cubhog) > Sor + 5 Hear AH = 1257 kd AGgr + 402g) > 4 COze) AH = -393,5 kJ x 4 = ~1874,0 kd Heer + at Ong) > 5 H20 AH =-241,8 kd x 5 = ~1209,0 Kd CeHog) +6 ; Ong > 4 00a) + 5He0ig) AH = ~2657,3 kd La chaleur de la réaction est de -2657,3 kJ. H:So > Hag + Sor AH Hogy + 2 O21) + Ser > H,SOa, AH {Sq + 2 Og) > H2SOxn ‘AH La chaleur de la réaction est de -793,4 kd equation globale balancee HCly) > HCka) HOly) > Haar + fees AH = 492340 jer jeer = HChsy AH = —1672KJ HClg > HClac) ‘AH = —74.9 kd La chaleur de la réaction est de ~74,9 kd. L’équation globale balancée PClye) > PClig) Part Seles = PChe 374.9 kd PCa) > Fart ZGhor AH = 43,5 Ke) PO Say AA = 686 KS La chaleur de la réaction est de +68,6 kd. Chimie Chapitre EXERCICES: CORRISSEManuel de I’éléve 5.2 La loi de Hess (suite) 16. 7. 18. CcH20s) > Spr + CHa + 3-Ozar AH = +1273,3 kd SHagr + 30x > 6 1:01) AH = ~285,8 kJ x 6 = 17148 $-Gay + 6 ze) > 6 COre) AH = ~303,5 kJ x 6 = -2361,0 kJ CoHizOen) + 6 Oz) > 6 COag) + 6 Ha0p ‘AH = ~2802,5 kd -2.802,5 kJ , 4 -2802,5k) 2k TEBCE SS equivaut a 9 = = 1 mol 180,189 50.09 S = 7777s Une quantité d’énergie de 778 kJ est libérée dans lorganisme. a) Vrai b) Faux. L'énergie d'activation de la premiére étape est de 30 kJ, tandis que celle de la troisiéme étape est de 10 kJ ©) Vrai 4) Veal e) Faux. L'enthalpie des réactifs de la troisiérme étape est de 20 ki. f) Faux. La variation d'enthalpie de la troisiémme étape est de ~30 kd. 9) Veal Cest le graphique 8 qui peut illustrer ce mécanisme de réaction, car les deux premiéres étapes sont endothermiques, tandis que la troisiéme et la réaction globale sont exothermiques. Exercices sur l'ensemble du chapitre 5 19. a) Calcul de 'énergie absorbée ou dégagée Pat le calorimetre Qoatrimsice = Ceatonmive AT = 5650 JEG x 3,4 26 = 19210 Détermination de la chaleur de réaction AHlascton = —Qenermave =-19210J Chimie Chapitre 5. 7 EXEROICES: CORFE IGE| Manuel de réteve | aa 4 Exercices sur l’ensemble du chapitre 5 (suite) Calcul de la chaleur massique 24 _ -192105 tg 114g 1g x 19.2104 14g La chalour massique de combustion de acetone est de -16.9 Kila 16 850,9 J ou -16,8509 kJ by 2 equivauta = = O21OY T mol 009 1.149 58,09 ¢ x ~19 2105 14g La chaleur molaire de combustion de lacétone est de ~979 ki/mol -978 867,55 20. a) Ca(OH)aiaa) > Geer + Czar + Heer AH = +986,1 KJ CO) > Ger + Ozer AH = +393,5 kJ Garr + Sor + +o > CaCO AH = -1207 kJ Hoar + Omar > Hen AH = -2858K) CalOH)aaq) + COzq) > CACO) + H2On ‘AH = -113,2 kd La chaleur molaire de la réaction est de ~1 13 ksimol f b) Cette réaction fait augmenter la température des océans, puisqu’elle est exothermique 21. Caleul de énergie dégagée par la dissolution Cu NH } 30,6 kd 30,6 kJ __2 kd | equivaut & — mol 77.049 1,009 | -30,6 kJ x 1,00 ¢ he BOG KI TOO'S = 1,80 kd { 17,04 g . i Calcul de 'énergie dégagée parla dissolution du NaOH ern old équivaut a eal a earls ud 1 mol 40,00g 1,009 44,6 kJ x 1,00 ¢ ee = 112k 0,0 ¢ 12 kd Crest ia dissolution de 1,00 g d'ammoniac qu & dégage le plus d'énergie. 78 Chimie Chapitre> 5 EXERCICES: CORFIGE| Manuel de l'éleve | Exercices sur l'ensemble du chapitre 5 (suite) 22. Calcul de la chaleur de réaction 44,7 kd s47ks 26d Tmol 25949 3,909 44,7 KIX 3,90 Bog Détermination de la chaleur absorbée ou dégagée par le calorimétre Qoatriire = AH sen -0,7066 kJ ou 706,6 J Calcul de la variation de température de l'eau Qoseonmate = MeauGoau Tos équivaut & = +0,7066 kJ Diol AToou = MesuCeov -706,6-4 600-9 x 4,19 Jig" aie Calcul de la température finale de eau AT =) -Ti Dou T) = AT +T Ty = -2.81°C + 24,89 = 21,59°C La température finale de la solution sera de 21,6 °C AToou = 23. L’équation de 'évaporation de eau HO) > H20iq) Hor + fon 3 HO.) AH = -24.1,8ks f HO) > Hoge + jem AH = 4285.8kd E _— & Hy > 1:0.) AH = +44 ,0kd 8 44,0 kd H440KI 2K e équivaut a eel )é@ {mol i009 | & 44,0 kJ x 100 ¢ a 18,02 ¢ Une quantité d’énergie de 244 kJ est absorbée - oro Chimie~Chaplite 5, 79 EXERCICES: CORRIG & i ,| Manuel de l'éléve (eee Exercices sur ensemble du chapitre 5 (suite) 24. 25. 80 Calcul du nombre de moles Doun=cVv n= 0,1 mol/ x 0,500 & = 0,0500 mot Calcul de la chaleur de réaction 422,6 kd 2kd Tmol 0,050 mol 422,6 kd x 0,0500 0 _ 4 43 4y 1 mol Détermination de la chaleur absorbée ou dégagée pat eau du mélange —AHcton 1,13 kd ou ~1130 J Calcul de la variation de température de l'eau Quay = Messen’ Tesu Diol AToo. Menu = 500g x 4,19 eC Calcul de la température finale de l'eau aT = 1-7 Dou T = AT+T T; = -0,54°C + 22, 1,5.°C La température finale du mélange sera de 21,5 °C Détermination de la chaleur absorbée ou degagée par le calorimétre AMrsaten Qeaioriraire Calcul de la masse d’eau Qeaioimate = MoauCoau 4 Tose ‘ob Qosconiee D'OU mpg, = Saree ON ows = Cu Teas Mons 1050004 __ = 77949 GIO Hg2S x 2,826 La masse d'eau est de 8800 g ou 8,8 kg. Chimie - Chapitre § EXERCICES: CORRIGE| Manuel de l'eléve Exercices sur ensemble du chapitre 5 (suite) 26 a) Vrai. En effet, énergie d'activation est habituellement différente d'une élape a autre. b) Vrai. En effet, il est possible que 'enthalpie du complexe activé d'une étape soit plus petite que celle des réaciifs de la premiére étape. L’enthalpie du complexe activé est alors négative. (Voir un exemple a la figure.5.12.) 27. Le diagramme C peut illustrer ce mécanisme. 28. Calcul de la chaleur de réaction ee ee 1 mol 454 kd 24.319 | 0,200 g | tks 24319 _ 454k 0,200 -g x 454 kJ 24,31 SHrsscion = ~3735 J Détermination de la chaleur absorbée ou dégagée parle calorimétre 3,735 kJ Qeatermsre = 43735 J Calcul de la variation de la température de l'eau Qeotrnere = MeaGoauA Tess Queionmsve Msgs Coas 3736 ¢ © 100,0-¢ x 4,19 J/g’ 89°C Calcul de la température finale de 'eau AT=T-T Dou T; = AT +Ti Tr = 89°C +22,5°C = 314°C La température finale de la solution sera de 31,4 ~C D'oW Ao ATs Chimie Chapt § 84 EXERCICES: CORRIGE EE iManuel de l’éléve Exercices sur l'ensemble du chapitre 5 (suite) 29. a) Etapet 2A+3B> ABs AH Etape2: ABs > 2AB +B AH Etape3: 2AB > AxBe - AH. 2As2B5 AB, aH b) (kJ) Progression de la réaction Défis 30. Calcul de la chaleur molaire de combustion du gaz naturel CHa) > Gop + 2a 4748 kd BHegy + Org) > 2 HO) -241,8 kJ x 2 = ~483,6 kd Ser + Oa) > COr) -393,5 kd 4 CHaig) + 2 Org) > 2 HeOiqy + COrg) AH -802,3 kJ La chaleur molaire de combustion du gaz naturel est de -802,3 kJ/mol f Calcul de la quantité de chaleur absorbée ou dégeagee par eau i Quau = Meo CovvA Toou = 800 kg x 4,19 kd/kG2S x (60 26 ~ 25 2HaOy —#_——OOng) + 802.5 KI i f 1 mol 802,3 kd 16,05 g | ve vase (arora 82 Chimie ~Chapitre 5 eee EXERCIGES: CORRIGEManuel de I'éléve Défis (suite) 16,05 g x 117 320 4 802,3 eb Il faut environ 2,3 kg de gaz naturel, = 2347,0 g ou 2,3470 kg 34. NaOH) > Natgr +OFFaqr AH = -37 kd NaOHpgr + HChoq) > Na (oq) + Chag + HO. AH = x NaOH) + HClag) > Natiae) + CF aq) + HzO AH = 93k) -93 kJ = 37 kd + x 93 kJ — -37 kd 56 kJ L'équation de neutralisation est la suivante : NaOHax) + HCl) > Nana) + Cag) + H2Ooy AH = -86 kd Chimie - Chapite 5 EXERCICES: CORRIGE 83