2 cocoa Le SE = Moe Ped “Restmest fag 7 = fs . acim 0, c=cH A ae £ 6 2 cosecne sao tc opus hinds tines —— %, ra ei Ket had Site amet eateries A, a pane Crs ae Ja a. a A, 3 A, A, 3 A shCNET cnesare CONDICIONES ACIDAS ciety euats ean in cave, hewiiowca rasan abe “ebro ah See < gbegt a ea, PRR] tone octal a Sk, [REA ami Te elgg wn et sommes“ Tiree th i es nom . red a a Oia a 5 aeaaaiaeemesaen Ienoecpey "erento eri erm CTP censure CONDICIONES Basicas cornea tii ty eatnes By 5. Prmatonstere HA P Tog essa .- wheait A rent Pn mo Se ces) peers aa — ae 4 whey ten caesar, "OO oe a ue te, a te a Y Nag" Se af hal wt ‘Aicanol (ath C—C bond formation) 2 ag ow, ca “e = am heREVISION DE LAS REACCIONES REACCIONES UTILES EN LAS SINTESIS 4, Formacion de RCO 0 hows Ho. 94 2 Formacion de“ meal 3. Formacion seacetal cio = RQ.OR 4, Formacion de tioacetl cleo 5. Desulfuracion mM ciao 6. Formacion de imina 7. Formacion de enamina 8, Formacion de oxima 9. Fermacion de hickszona 10, Reducaign de Wolf-Kishner 114 Reduclon de una cetona 12. Reaccin de Grignard 413, Formactin de danchidrina 14, Reaccén de Wittig 415. Oxidacion de Baeyervillger HOH NAOH, 1.0, car ‘CUADRO 20.2 RESUNIEN DE MIETODOS DE PREPARACION DE ‘CETONAS DESCRITOS EN CAPTULOS ANTERIORES ‘CUADRO 20.1 RESUMEN DE METODOS DE PREPARACION DE [ALDENIDOS DESCRITOS EN CAPITULOS ANTERIORES REACCION SECCION dsgattosl eek ‘Oxidacion de alcoholes primarios 13.10 Coiacen de skehomt saniates ap on ° LT moo, ft iB aieieooh al adn ate ak oro ly i ny = Pueden utiizarse varios agentes oxidantes fuertes o leves para ‘Cuando se tratan con un agente oxidante fuerte, los alco- holes primarias se oxidan a dcidos catboxlicos. La forma- én de un aldehido requiere un agente oxidante, como el PCC, que no oxida mas al aldehida resutante. zondliss de alquenos 911 4 4 H 0, XX Be eo of Os a Lee A a La ozorélss rompe un enlace doble C=C, Si cada tomo de carbono posee un dtomo de hidrégeno, Se forma un aldehido, Hickoboracion-oxidacin deaquins terminals 10.7 BA WaBH " H a Bho 6 La hidoboracnoxcion produce una adn ati Markowikov de agua através de un enlace x seguida por tautomerizacén del enol resultante para formar un aldehido, ‘oxidar alcohols secundaros. La cetonaresultante no sutte iter oxidacén Gronis e qmos on pe ae 8 PA ae > co x a Laslett en pao cers Hidratacon cataizada por cio de aleuinasterminales 107 ° Ze est eae ae ¥980, Tae Este procedimiento produce una aicién de Markorikov oe agua a través de un enlace x sequida por tautomerizacion para formar una metiicetona ‘clacion de Friedel-Crafts 196 oto" Los anilos aomaticas ue no estén fuertemente desactivados reaccionaran con un halo dco an presencia de un acid Ge Levis para produci una aretona,Petibo ee kieed Prepartion of Carbone ede Reaction of Carbone Aide wet ea et oy A amu AU . —t a=, -~ 3d Re Panna emanate Preparation of Esters Reactions of Esters on phy BE ows 2° A, Ne Proportion of Niles ae Bog + ast T8-R.Nucle %1) x8 UAH, 1) xs UAIM,REVISION DE LAS REACCIONES PREPARACION DE AMINAS A partir de haluros de alguilo Nac. ZN 1k on gas A AA et A partir de Seidos carboxilcos ° OH NA, eFoxc0s0. NH, JRO ON A partir de boncene Ne “0, yo, A Sintesis de azida Mediante aminacién reductora Ni 5 KOH ts i 2) aor Nt Tu NaaHON NN vn 20 on / ol Oo R—NH, ° J TFLNGBHGN RL UR a oy R7 OR TAI, NaBH,CN “~~REACCIONES DE AMINAS Actacén Reaccones con kid nitroso 9 H 4 5 a ao Hg Ben ol ae 7 aoe oS ad + He! \ Una sel de siazonio 4 ) 4 \ P Eliinaion de Hofmann wee, " OM pee na itrosemina BAGO, HO, 0a? SN REACCIONES DE LAS SALES DE ARILDIAZONIO Reacciones de Sandmeyer (> a Or Ov O= On Fluoracién (reacci6n de Schiemann) ‘Otras reacciones de las bases de arildiazonio aun aN F OH HBF, abo. — Calor oN Sut 4 or =o Acoplamiento azoico Grupo azoico nei wwe p NJ REACCIONES DE LOS HETEROCICLOS NITROGENADOS vl ol IN. oN, Bry = Oey LJowe U = sam Pirigina