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Práctica 7 - Halógenos
Práctica 7 - Halógenos
PRÁCTICA 7
INTRODUCCIÓN
Los elementos del subgrupo de los halógenos son no-metales activos típicos. En sus
átomos el nivel energético periférico consta de 7 electrones de valencia (s2p5). Los
halógenos manifiestan valencias variables, desde la valencia electronegativa -1 hasta las
electropositivas +1, +3, +5, y +7 en general; aún cuando no todas son probables para
todos ellos, como veremos a continuación.
En el subgrupo del Mn, se hallan los metales, cuyos átomos poseen en su última capa
energética dos electrones y en la penúltima 13 electrones. Los átomos del subgrupo Mn
son capaces de ceder 7 electrones, de la última y la penúltima capa energética,
transformándose en iones cargados positivamente manifestando valencia electropositiva
variable desde +2 hasta +7.
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PROFESORA: ANA MARÍA CERVANTES TAVERA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS DE LA B.U.A.P.
F2 Cl2 Br2 I2
La disminución de la capacidad oxidante del bromo y del yodo se explica por el aumento
de las cargas de los núcleos y de los radios de sus átomos y por consiguiente se genera
una atracción más débil de los electrones de valencia por el núcleo del átomo.
F- Cl- Br- I-
El cloro en el laboratorio se obtiene por oxidación del ácido clorhídrico con algún oxidante
fuerte, por ejemplo MnO2. (Figura 2) (Ver experimento 1).
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El Bromo y el Yodo se obtienen por la oxidación de sus iones con los mismos oxidantes
en un medio de ácido sulfúrico. (Ver experimento 2)
También podemos obtener bromo a partir de sus sales por desplazamiento con cloro.
El cloro es un oxidante más fuerte que el bromo y el yodo. El cloro puede desprender
tanto al bromo como al yodo de sus sales. El bromo puede desprender sólo al yodo de
ellas.
Las soluciones acuosas de HCl de HBr y HI; son ácidos fuertes que se disocian en iones
halogenuros y iones de hidrógeno o protones. En cambio el HF, es un ácido de fuerza
intermedia.
En el laboratorio para obtener HCl, se hace interaccionar al NaCl con H2SO4 concentrado.
(Figura3) (Ver experimento 5)
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NaCl
+ HCl
H2SO4 CCC
CCC
ClCl
El HCl, HBr y HI, son fuertes reductores. Las propiedades reductoras aumentan desde el
HCl hasta el HI.
HCl HBr HI
Por oxácidos comprendemos a los ácidos que contienen oxígeno. Estos oxácidos para los
halógenos se obtienen por métodos indirectos. En la tabla 1 se muestran las fórmulas de
los oxácidos del cloro y de ciertas sales de éstos ácidos.
TABLA I
ÁCIDOS SALES
FÓRMULA NOMBRE FÓRMULA NOMBRE
QUÍMICA QUÍMICA
HClO Ac. Hipocloroso NaClO Hipoclorito de sodio
HClO2 Ac. Cloroso NaClO2 Clorito de sodio
HClO3 Ac. Clórico KClO3 Clorato de potasio
HClO4 Ac. Perclórico KClO4 Perclorato de potasio
El ácido más fuerte es el perclórico HClO4. La fuerza de estos ácidos crece desde el HClO
hasta el HClO4, las propiedades oxidantes disminuyen desde el ácido hipocloroso hasta el
perclórico.
HClO...............HClO2...................HClO3...................HClO4
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El oxidante más fuerte que es el ácido hipocloroso se obtiene por la interacción del cloro
con agua.
Cl2 + H2O ⇆ HCl + HClO
La acción oxidante del agua de cloro se explica por el hecho de que el ácido hipocloroso
obtenido como producto de la reacción, se descompone en HCl y oxígeno atómico u
“oxigeno naciente” que es un oxidante muy fuerte.
HClO HCl + O
Tanto el HClO como sus sales, es decir los hipocloritos de Na, de K y de Ca, en
soluciones poseen propiedades desinfectantes y decoloran los tintes, las telas y otras
sustancias orgánicas. (Ver experimento 7).
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Desde un punto de vista químico el flúor y algunos compuestos suyos como el ácido
fluorhídrico son de las pocas sustancias capaces de atacar al silicio y al óxido de silicio, o
cuarzo, creando compuestos volátiles.
MATERIAL REACTIVOS
19 Tubos de ensayo. Agua destilada
Gradilla NaCl sólido
Probeta KBr sólido
Agitador de vidrio KI sólido
Pipeta H2SO4 2N
Pinzas para tubo H2SO4 concentrado
Espátula KMnO4 sólido
Pipeta o gotero HCl concentrado
Tubo de vidrio doblado (45º) para MnO2 sólido
extracción de gases
Vaso de precipitados de 100ml Agua de cloro (Cl2 en solución)
Mechero de alcohol Agua de bromo (Br2 en solución)
Agua de yodo (I2 en solución)
Colorante
Benceno C6H6
AgNO3 0.1 N
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DESARROLLO EXPERIMENTAL
A cada tubo agregar 1-2 mL de ácido clorhídrico HCl conc. y observar el desprendimiento
de cloro, superponiendo el tubo de ensayo sobre un fondo de papel blanco.
Una vez efectuada la experiencia vierta el contenido del tubo en un recipiente con
tiosulfato de sodio para que la reacción de formación de cloro cese. Anotar los esquemas
electrónicos y colocar los coeficientes en las ecuaciones de las reacciones.
Experimento 2.
a) Obtención del bromo.
Los vapores del bromo son venenosos. Efectuar la experiencia bajo la campana de
extracción de gases.
Colocar en un tubo de ensayo algunos cristales de bromuro de potasio KBr y de dióxido
de manganeso MnO2. Mezclar y agitar las sustancias, agregar algunas gotas de H2SO4
concentrado.
b) Obtención del yodo: Realizar la misma experiencia anterior reemplazando el KBr por
KI y anotar qué sucede en esta reacción.
Experimento 3. Extracción del bromo y yodo de las soluciones acuosas con benceno.
En tres tubos de ensayo diferentes, agregar agua de cloro, agua de bromo y agua de
yodo; agregar a cada tubo 1 mL de benceno. Agitar la solución y anotar que color ha
adquirido, la solución de Cl2, la de Br2, y la de I2 en benceno.
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KI + Br2 ...................................
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Anotar los esquemas electrónicos y los coeficientes en las ecuaciones de las reacciones.
CUESTIONARIO
ANEXO
El cálculo de coeficientes con ayuda del método ión-electrón, consiste en la aplicación del
álgebra elemental a una reacción química y por lo mismo se trata de un sistema exacto y
eficiente. Se deben anotar correctamente los procesos de "oxidación" y de "reducción"
con su balance de electrones, con sus cargas electronegativas para los aniones y
radicales de ácidos y electropositivas para los cationes, se debe indicar la electro -
neutralidad de las sustancias elementales y de las moléculas de ciertos gases, de óxidos,
anhídridos etc. El medio de la reacción es preponderante en el " M.I.E."
En medio ácido las semireacciones de oxidación y de reducción por lo general se regulan
con moléculas de agua del lado con déficit de oxígenos y con protones H+ del lado
contrario.
En los medios neutros y alcalinos el déficit de oxígenos se compensa con grupos
hidroxilos OH- y en el otro extremo se anotan moléculas de agua.
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I EN MEDIO ACIDO.
II EN MEDIO NEUTRO.
BIBLIOGRAFÍA
1. Alister, C.A., Cervantes, A. M., Alister, P.I. . (2022). Prácticas de Química General,
Facultad de Ciencias Químicas – BUAP
2. Nekrasov B. V. Química General. 4ª ed (1981) Editorial Mir Moscú.
3. Brown, T. L., et al., Química, La ciencia central. 12a. ed. 2014, Pearson
Educación.
4. Chang, R., Química. 11a. ed. 2013, McGraw Hill.
5.Petrucci, R; Harwood, W y Herring, G. (2011). Química General. 10ª ed. Madrid:
Prentice Hall
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