1200 PARALELS “A"“B" - 2° EXAMEN PAR L VIRTUA! 1. La identficacién de un compuesto orginico denominado “T - contemplan los siguientes process: 1° 900.0000 g de “T-1", de 80% de pureza, se combustiona completamente en un equipo con una cficiencia del 70%. i) Toda Ia masa de didxido de eatbono obtenido equivale ala masa de disobutil cer, el mismo se leva a una sucesin de reacciones, cada una de ellas con una eficieneia del 75%: Diisobutil fer + dos moles de deido bromidrico —+ PP. + hidrura de litio aluminio — P-P. + eloco gus + 300% P.P.(De menor proporcién) + potasa ciustica diluida + etanol ~ ealor —+ P.P. + permanganato de potasio + agua + base fria —+ PLP. + acido peryédico —+ P.P. + borohidruro de sod + deide clorhidrico + agua + ctanol + P.P. + acid clorhidrico — P.P. + potasa ciustica concentrada + etanol + calor —+ PP. + eloro gas + tetracloruro de earbono — P-P. + amiduro de sodio + agua + 1S0"C —+ P.P, + sodamida —» PP. + 1- cloropropano —+ P.P. + ozone + agua —» P-P.(De mayor masa moleeulat) + hidraro de ltio-aluminio + ficido clochidrico + éter eilico + P.P. + elorocromato de piriinio + diclorometano —+ P.P (Compuesto oxigenado). Toda la masa de este iikimo compuesto orginico al disolver en $7.01021986 cm’ de solucién, la misma posee un pOH de 1.161150908 y un grado de ionizacién de 6.00%. fi) Toda la masa de agua que se obtiene equivale a la masa de butanoato de n-propilo, cl cual se somete a una sucesién de reacciones, cada una de ellas con un rendimiento del 85%: Butanoato de n-propilo + hidruro de ito sluminio + dcido clorhidrico ~ éter etilico —+ P.P.(Generado en el grupo earbonilo) + acid sulfirico + 140°C —+ P.P. + dos moles de dcido clorhidrico —+ P.P. + potasa ciustia diluida + etanol + calor —* P.P.(De 80% en proporcién) + ozono + cine + agua —+ P.P. + borohidruro de sodio + éeido clorhidrico + agua + etanol — P.P. + cloruro de tionilo —+ P.P, + cupro de dictilitio — P,P. + cloro gas + 300°C + P.P.(De menor proporcidn) + potasa céustica concentrada + etanol + calor — P,P, + eloro gas * agua —+ P.P. + sosa ciustica concentrada ~ agua —» P.P. + agua + écido clorhidrico —+ P,P, + peryodato de sodio = P.P. + hidruro de lito-aluminio + agua + éter etlico — P.P, Toda la masa de este iltimo compuesto ‘orginico al ser disuelto en 100 em' de solucién posce una concentracién de 1483384986 normal. 2° La formula molecular de “T-I" (Compuesto organieo que se obtiene haciendo reaccionar un alcohol borescente con un acide carboxilico también arborescente) es el doble de su formula empirica. a) Calcular la masa y porcentaje de carbono en “T-1", b) Caleular la masa y porcentaje de hidrgeno en “T= 1". ¢) Sie disponen de las condiciones adceuadas y de todos los sustratos alicionales necesaria, a partir dde metano y uilizando hasta éteres y epoxides, escribir la sntesis de preparacién de “T=1™. d) Completa, igualar_y nombrar todos los compuestos organicos de Ia sintsis y de cada una de las reacciones en Ia idemtificacin del “T=1". Escaneado con CamScanner2* WARE WL 272020 + 42) For ~1 07% COr+H2O 900 a toe Vor coem dics ee R=45% 130, 22032 dina @Ha-CH-CHe- O-CHa-C-CHy + 2H Be—> 2 CH3-tH-CHe Be + N20 CH dis cis Zewelil- Brome-propine CHaCH-CHeBe + LAI, 7 CHa-cH-dls tL Bet ATMS Hs cus Tsshattine cis oe cs eich + Che MS evtscrtamert oilg-cils + Hel “Clore ck tabuttle Clone de thule Prd. | \ T | 5 | ss,7azgsax|_— 14 | 107 J | | cHs-é-cl-t KOH, — CHs-b= cu, +KC + He Sis on Tecbufene Hs is H i Oe Betta 2e enct2eMnoat4 HO ee ace a 6 2malit 2 popanodiol gh qeils-Encife+ HIQq Gets g-als FAC. + HE oa ot oe 4 CHs-gralls + NaBllyt HCH3H20 —*4| ents peat NaCl+ Bool), 2- propanol CHaepclls + HCL —> CHa-cHecHy +H20 a cH c=caecledils + Natl 2hexin Ole cec-cHecthecs +03 + HO cece hut Maids acekiio Atle toutanevo Aecttsakecrh-c + LAMA +4HCI—> 4 eylactdbatoll Cl + AICI; balan! 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