Universidade
Físico-Química Teórica 1 – Termodinâmica (1ª Lei) eEstadual Vale- Lista
Termoquímica
Centro de Ciências Exatas e Tecnologia
Disciplina: Físico-Química Teórica 1 (Gases e Termodinâmica)
Prof. Walber Henrique
Termodinâmica (1ª Lei) e Termoquímica – Lista de Exercícios para AP2
Questões Teóricas
01. Calcule o trabalho necessário para que um pássaro de
120 g faça um voo ascendente de 50 m próximo da
superfície da Terra. Considere a aceleração da
gravidade da Terra igual a 9,81 m/s2.
Resposta: W = – 58,86 J
02. Uma reação química ocorre num vaso de seção reta
uniforme de 50,0 cm2, provido de um pistão. Em virtude
da reação, o pistão se desloca 15 cm contra a pressão
externa de 121 kPa. Calcule o trabalho feito pelo
sistema.
Resposta: W = – 90,75 J
03. Uma amostra de 2,00 mol de He se expande
isotermicamente, a 22 °C, de 22,8 dm3 até 31,7 dm3, (a)
reversivelmente, (b) contra uma pressão externa
constante igual à pressão final do gás e (c) livremente
(contra pressão externa nula). Em cada processo,
calcule Q, W, ΔU e ΔH.
Respostas:
(a) ΔU = ΔH = 0 (zero); Q = 1617,4 J; W = – 1617,4 J;
(b) ΔU = ΔH = 0; Q = 1.377,9 J; W = – 1377,9 J;
(c) ΔU = ΔH = Q = W = 0.
04. Uma amostra de 2,00 mol de gás perfeito, com 𝐶̅ V =
(5/2)R, inicialmente a P1 = 111 kPa e T1 = 277 K, é
aquecida reversivelmente, até 356 K, a volume
constante. Calcule a pressão final, ΔU, Q e W.
Resposta:
Pf = 142.657,04 Pa; W = 0; ΔU = Q = 3284,03 J)
05. Uma amostra de 6,56 g de argônio gasoso ocupa o
volume de 18,5 dm3 a 305 K. (a) Calcule o trabalho feito
quando o gás se expande isotermicamente contra a
pressão externa constante de 7,7 kPa até seu volume
aumentar de 2,5 dm3. (b) Calcule o trabalho realizado
se a mesma expansão fosse reversível.
Resposta: W = – 19,25 J; W = – 52,8 J
06. Uma amostra de 2,00 mol de CH3OH (g) é condensada
isotérmica e reversivelmente passando para o estado
líquido, a 64 °C. A entalpia-padrão de vaporização do
metanol, a 64 °C, é 35,3 kJ mol– 1. Calcule W, Q, ΔU e
ΔH para este processo. Considere a Pext = 1,0 atm.
Resposta: Q = ΔH = – 70,6 x 10³ J; W = 5.603,3 J;
ΔU = – 64.996,7 J
07. Um pedaço de zinco, de 5,0 g, é lançado num bécher
com ácido clorídrico diluído. Calcule o trabalho feito
pelo sistema em consequência da reação. A pressão
atmosférica é de 1,1 atm e a temperatura é de 23°C.
Resposta: W = – 188,36 J.
08. A capacidade calorífica molar, a pressão constante, de
um gás perfeito varia com a temperatura de acordo com
a expressão Cp/(J K– 1) = 20,17 + 0,4001(T/K). Calcule
Q, W, ΔU e ΔH, quando a temperatura é elevada de 0°C
a 100°C (a) a pressão constante e (b) a volume
constante. Considere 1,0 mol de gás.
do Acaraú
de Exercícios para AP2 p. 1
Respostas: (a) ΔH = Q = 14.975,3 J; W = – 831,4 J;
ΔU = 14.143,9 J; (b) W = 0; ΔH = 14.975,3 J;
ΔU = Q = 14.143,9 J
09. Calcule a temperatura final de uma amostra de dióxido
de carbono, com 16,0 g, que se expande reversível e
adiabaticamente de 500 cm³ a 298,15 K até 2,00 dm³.
Dado: 𝐶̅ P (CO2 gasoso) = 37,11 J.K– 1mol– 1.
Resposta: Tf = 199,7 K.
10. Uma amostra de nitrogênio (N2), com 3,12 g, a 23°C, se
expande reversível e adiabaticamente de 400 cm³ até
2,00 dm³. Qual o trabalho feito pelo gás?
Dado: 𝐶̅ P (N2 gasoso) = 29,125 J.K– 1.mol– 1.
Resposta: W = – 326,15 J.
11. Calcule a pressão final de uma amostra de vapor de água
que se expande reversível e adiabaticamente, da pressão
inicial de 87,3 Torr e do volume inicial de 500 cm³ até
o volume final de 3,0 dm³. Considere y = 1,3.
Resposta: Pf = 8,5 Torr
12. Quando se fornecem 178 J de calor, a pressão constante,
a 1,9 mol de um gás, a temperatura da amostra se eleva
de 1,78 K. Calcule as capacidades caloríficas molares
do gás a volume constante e a pressão constante.
Resp: 𝐶̅ P = 52,6 J.K– 1 mol– 1; 𝐶̅ V = 44,3 J K– 1.mol– 1
13. Quando se aquecem 2,0 mol de CO2, a uma pressão
constante de 1,25 atm, sua temperatura passa de 250 K
para 277 K. A capacidade calorífica molar do CO2(g), a
pressão constante, é 37,11 J K– 1.mol– 1. Calcule Q, ΔH
e ΔU.
Resposta: Q = ΔH = 2.003,94 J; ΔU = +1.555 J
14. Uma amostra de 5,0 mol de CO2(g), inicialmente
confinada num volume de 15 dm³, a 280 K, sofre uma
expansão adiabática contra pressão constante de 78,5
kPa, até o seu volume aumentar por um fator de 4,0.
Calcule Q, W, ΔT, ΔU e ΔH. (A pressão final do gás
não é, necessariamente, 78,5 kPa).
Dados: 𝐶̅ P (CO2 gasoso) = 37,11 J.K-1mol-1.
Resposta: Q = 0; W = – 3.532,5 J; ΔT = – 324,5 K |
ΔU = – 3.532,5 J; ΔH = – 4.552,41 J.
15. Uma amostra de 1,5 mol de um gás perfeito, com 𝐶̅ V =
20,8 J K-1mol-1, está inicialmente a 230 kPa e 315 K e
sofre uma expansão adiabática reversível até a sua
pressão atingir 170 kPa. Calcule o volume e a
temperatura finais e também o trabalho efetuado.
Resposta: Vf = 0,0206 m³; Tf = 281,5 K
W = – 695,96 J
16. A entalpia-padrão de formação do fenol é – 165,0 kJ
mol-1. Calcule a entalpia-padrão de combustão.
Dados: ΔfHº [CO2(g)] = – 393,51 kJ/mol;
ΔfHº [H2O(l)] = – 285,83 kJ/mol;
ΔfHº [C6H5OH(l)] = – 165 kJ/mol
Resposta: ΔHcº = – 3.053,55 kJ/mol
Físico-Química Teórica 1 – Termodinâmica (1ª Lei) e Termoquímica - Lista de Exercícios para AP2 p. 2

17. A partir dos dados que são apresentados a seguir, 24. Aquece-se um volume de água, sob pressão de 1,0 atm,
determine a ΔfHº do diborano, B2H6(g), a 298 K. até a ebulição. Neste momento, uma corrente elétrica de
0,5 A, gerada por uma fonte de 12 V, passa durante 300
(1) B2H6(g) + 3 O2(g) → B2O3(s) + 3 H2O(g)
s por um resistor em contato térmico com a água em
ΔrHº = – 1941 kJ mol– 1 ebulição, e se observa que há a evaporação de 0,798 g
de água. Calcule as variações de energia interna molar
! e de entalpia molar da água no ponto de ebulição
(2) 2 B(s) + " O2(g) → B2O3(s)
(373,15 K).
ΔrHº = – 2368 kJ mol-1
25. A entalpia molar da vaporização do benzeno, no seu
# ponto de ebulição (353,25 K), é 30,8 kJ.mol-1. (a) Qual
(3) H2(g) + " O2(g) → H2O(g)
é a variação da energia interna molar na vaporização?
ΔrHº = – 241.8 kJ mol– 1 (b) Durante quanto tempo deve circular uma corrente de
0,5 A, gerada por uma fonte de 12 V, para vaporizar 10
Resposta: ΔfHº = – 1.152,4 kJ/mol.
g de amostra? .
18. Para a reação de combustão 2 C6H5COOH(s) + 13 O2(g) Resposta: (a) 27.863,08 J/mol; (b) 658,12s.
→ 12 CO2(g) + 6 H2O(g), ΔrUº = – 772,7 kJ mol– 1, a 26. Qual a variação da entalpia molar do N2, quando ele é
298 K. Calcule ΔrHº. aquecido de 25 °C a 100 °C? Use os dados de
Resposta: ΔrHº = – 760.312,14 L/mol capacidade calorífica da Tabela.
19. Calcule ΔrHº e ΔrUº a 298 K, e ΔrHº a 348 K para a 27. Em temperaturas muito baixas, a capacidade calorífica
hidrogenação do etino (acetileno) a eteno (etileno) a de um sólido é proporcional a T3, e podemos escrever
partir dos dados de entalpias de combustão e das Cp = aT3. Qual a variação de entalpia de um sólido puro
capacidades caloríficas que figuram nas tabelas dos aquecido de 0 K até a temperatura T (com T próximo a
apêndices do livro texto adotado. Admita que todas as 0 K)?
capacidades caloríficas sejam constantes no intervalo
28. Imaginemos uma expansão reversível, adiabática, de
de temperatura considerado. 0,020 mol de Ar (argônio), inicialmente a 25°C, de 0,5
Dados: ΔfHº [CO2(g)] = – 393,51 kJ/mol dm3 a 1 dm3. A capacidade calorífica molar do Ar a
ΔfHº [H2O(l)] = – 285,83 kJ/mol volume constante é 12,48 J.K-1.mol-1. Calcule a
#
temperatura final e o trabalho efetuado.
(1) H2(g) + " O2(g) → H2O(l)
Resp.: Tf = 187,82 K; W = -27,54 J.
ΔHcº = – 285,83 kJ mol– 1
29. Calcule a temperatura final, o trabalho efetuado e a
(2) C2H4(g) + 3 O2(g) → 2 H2O(l) + 2 CO2(g) variação da energia interna, na expansão adiabática
reversível da amônia, de 0,02 mol de NH3, inicialmente
ΔHcº = – 1.411 kJ mol-1
a 25°C, de 0,5 dm3 a 2,00 dm3. Considere que a
$ capacidade calorífica molar da amônia a pressão
(3) C2H2(g) + O2 (g) → H2O(l) + 2 CO2(g)
" constante é 35,06 J.K– 1.mol– 1.
ΔHcº = – 1.300 kJ mol-1
Resp.: (a) 193,8K; (b) – 55,84 J.
Resposta: ΔrHº = – 1.75 kJ/mol; $
30. Quando uma amostra de argônio (que tem g = ), a 100
!
ΔrUº = – 173 kJ/mol; ΔrHº (348 K) = – 176 kJ/mol.
kPa, se expande reversível e adiabaticamente até
20. Calcule o trabalho efetuado quando 50 g de ferro duplicar o seu volume inicial, qual será a pressão final?
reagem com ácido clorídrico produzindo hidrogênio
31. Uma amostra de 2,00 mol de He se expande
gasoso. (a) Num vaso fechado de volume fixo e (b)
isotermicamente, a 22 °C, de 22,8 dm3 até 31,7 dm3, (a)
Num béquer aberto, a 25°C. Dado: massa atômica do Fe
reversivelmente, (b) contra uma pressão externa
= 55,845 u. Considere que o gás formado se comporta
constante igual à pressão final do gás e (c) livremente.
como gás ideal.
Em cada processo, calcule Q, W, △U e △H.
21. Calcule o trabalho de expansão que é feito durante a
Resp.: (a) △U = △H = 0 em todos os casos.
eletrólise de 50 g de água, a pressão constante e a 20°C.
W = – 1.617,38J; (b) W = – 1.377 J.
Considere que os gases formados se comportam como
gases ideais. R.: – 10 kJ. 32. A entalpia-padrão de formação da H2O gasosa, a 298 K,
é -241,82 kJ/mol. Estime o seu valor a 100 °C sendo
22. A variação da energia interna molar quando CaCO3, na
dadas as capacidades caloríficas molares, a pressão
forma de calcita, se converte em aragonita é +0,21
constante: H2O(g) = 33,58 J.K– 1mol– 1; H2(g) = 28,82
kJ.mol-1. Calcule a diferença entre a variação de
J.K– 1.mol– 1; O2(g) = 29,36 J.K– 1mol– 1. Admita que as
entalpia e a variação da energia interna molar quando a
capacidades caloríficas sejam independentes da
pressão é de 1,0 bar, sabendo que as massas específicas
temperatura.
dos polimorfos são 2,71 g/cm3 e 2,93 g/cm3,
respectivamente. Resp.: – 242.564 J/mol.
23. Calcule a diferença entre △H e △U quando 1,0 mol de
Sn(s, cinza), de massa específica igual a 5,75 g.cm– 3, se
transforma em Sn(s, branco), de massa específica igual
a 7,31 g.cm– 3, sob a pressão de 10 bar. A 298 K, △H =
+2,1 kJ.
Físico-Química Teórica 1 – Termodinâmica (1ª Lei) e Termoquímica - Lista de Exercícios para AP2 p. 3

33. Dadas as reações (1) e (2) a seguir, determine (a) ΔrHº

e ΔrUº para a reação (3), e (b) ΔfHº do HI(g) e da
H2O(g), ambos a 298 K. Dados: ΔfHº[HI(g)] = 26,48
kJ/mol; ΔfHº [H2O(g)] = - 241,82 kJ/mol
(1) H2(g) + I2(g) → 2 HI(g) ΔrHº
= +52,96 kJ mol-1
(2) 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(g) ΔrHº
= - 483,64 kJ mol-1
(3) 4HI(g) + O2(g) → 2 I2(s) + 2 H2O(g)
(Resposta: (a) ΔrHº = - 589,56 kJ/mol; ΔUrº = - 582.127,
3 J/mol; (b) ΔfHº [HI(g)] = 52,96 kJ/mol; ΔfHº [H2O(g)]
= - 241,82 kJ/mol)
Para a reação 2 C6H5COOH(s) + 13 O2(g) → 12 CO2(g)
+ 6 H2O(g), ΔrUº = - 772,7 kJ mol-1, a 298 K. Calcule
ΔrHº. (Resposta: ΔrHº = - 760.312,14 J/mol)

Dados:
Valores da constante dos gases em algumas unidades:
R = 8,314 J.K-1.mol-1 R = 0,082 atm.L.K-1.mol-1
R = 8,314 x 10-2 bar.L.K-1.mol-1

Lembrar que:
1L = 1dm3 1 atm = 101.325 Pa
1 bar = 105 Pa 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr

1 Pa = N/m2 1 Pa = J/m3
1 Pa = kg.m-1.s-2

A aceleração da gravidade na Terra ao nível do mar é

aproximadamente de 9,80665 m/s².