Anatomie : le systme tissulaire.

Cellules => organisation, => organisation => organes => organismes pluricellulaires Architectures de tissus de cellules cytologie, histologie cellulaire anatomie, physiologie Une cellule est un assemblage complexe de compartiments. Un TISSU est un assemblage de cellules semblables qui ont une origine embryonnaire commune. Les tissus peuvent tre : durs (os) semi-solides (graisse) liquide (sang)

On classe les tissus en 4 grands types :

1.

le tissu pithlial : -recouvre la surface du corps -tapisse les organes internes conjonctif : -rle de soutient et de protection ds les diffrents organes. musculaire : -production de force physique pour les mouvements.

2. 3.

4. nerveux : -dtection de variations mises par lorganisme ou le milieu externe -production dun influx nerveux. Tous les tissus de lorganisme proviennent des trois feuillets primitifs (premiers tissus se dvelopper dans lembryon), soit lectoderme, le msoderme et lendoderme.

A- Le tissu pithlial ou pithlium

Le tissu pithlial peut provenir des trois feuillets embryonnaires primitifs. Ce tissu est compos de cellules : - disposs en un ou plusieurs feuillets continus - Fermement runies par de nombreuses jonctions cellulaires et il reste trs peu despace extracellulaire entre les membranes plasmiques. - La surface apicale des cellules pithliales peut faire face une cavit, la lumire dun organe interne ou lextrieur de lorganisme. La surface basale adhre un tissu conjonctif adjacent.

 avasculaire sans cesse soumis aux dgradations physique => sans cesse soumis aux divisions cellulaires. RLE => - protection - filtration - scrtion - excrtion - absorption

organes internes

(Schma 1.) Le lien entre la surface basale et le tissu conjonctif est form par une mince couche extracellulaire appel membrane basale et habituellement constitue de 2 feuillets, la lame basale et la lame rticulaire.

Le tissu pithlial sassocie de plus au tissu nerveux pour former les organes de lodorat, de loue de vue et du toucher. 2 types dpithlium : revtement : protection, filtration. (Epiderme et enveloppe externe des organes internes, systme respiratoire = urinaire. De diffrents types => classement) 2. glandulaire : excrtion, absorption, scrtion. (glande sudoripare)
1.

1- Epithlium de revtement
Classement en fonction du nombre de couches de cellules et de la forme des cellules. Couches de cellules : 1 seule couche : - pithlium simple plusieurs couches : - pithlium stratifi ( 2 couches cellulaires => protection => protection) - pithlium pseudostratifi ( 1 couche cellulaire : celle-ci sont tr s allonge) Formes des cellules : - cellules pavimenteuses (schma 2)

- cellules cubodes (schma 3)

- cellules prismatiques (schma 4)

- cellules transitionnelles (schma 5)

En conclusion ; en sa basant sur le nombre de couches et la forme des cellules, on peut classer les pithliums comme suit : 1. pithlium simples : pavimenteux, cubode ou prismatique 2. pithlium stratifi : pavimenteux, cubode, prismatique ou transitionnel 3. pithlium pseudostratifi : prismatique.

2- Glandulaire
La fonction dun pithlium glandulaire est de scrter, et il laccomplit par lintermdiaire des cellules glandulaires qui se trouvent souvent en grappes en dessous de lpithlium de revtement. scrtion => amas de cellules qui se trouvent en dessous de lpithlium de revtement. il senfonce dans les tissus => 1 canal persiste vers lext. = glande exocrine => pas de canal vers lext. = glande endocrine (schma 7) glande exocrine

(schma 8) glande endocrine

B- Le tissu conjonctif
Ce tissu est le plus abondant et le plus rpandu ds le corps humain. Sous ses diverses formes, il remplit en ventail de fonctions. + abondant rle de soutient, de renforcement des tissus, de protection des organes, isolent transport de substance rserve dnergie (tissu adipeux)

Le tissu conjonctif comprend 2 lments fondamentaux : - des cellules (fibroplastes, microphages, plasmocytes (GB), adipocytes) - une matrice (sub. Visqueuse o baigne les cellules : collagne, lastiques) (schma) fibroblastes

C- Le tissu musculaire
Bien que les os forment la structure du corps humain, ils ne peuvent seuls faire bouger les parties du corps. Nos mouvements sont produits par la contraction et le relchement altern des muscles qui composent eux seuls 40 50% de notre masse corporelle. L tude des muscles sappelle la myologie. Il existe 3 types de tissus musculaires :

squelettique : - mouvement des os

- strie (bande blanche et noir) - activit volontaire (sauf par ex : diaphragme)

cardiaque : - strie (bande claire et sombre)

- activit involontaire - stimul par un groupe du SNC

lisse : - activit involontaire

- parois des structures et des organes internes ( voies digestives et ariennes - capillaires sanguins) - hormones ou neurones 1 Fonction - production de mouvement - stabilisation - rgulation du volume des organes (sphincter de la vessie) - production de chaleur (contraction des muscles) 2 Proprits - excitabilit : contraction musculaire due un potentiel daction qui se propage ds le muscle - contractilit : capacit qu le tissu se contracter justement lorsquil est stimuler par un potentiel daction - extensibilit : capacit quon les muscles de stendre sans se dchirer -lasticit : capacit rcuprer sa forme

3 Composition
Chaque muscle squelettique est un organe constitu de milliers de cellules appeles fibres (forme allonge). Des tissus conjonctifs entourent les fibres musculaires et les muscles eux-mmes. cellules => fibres (forme allonge) => entoure de tissu conjonctif (schma 10)

4 Myofibrilles et cacroplasme Les nombreux noyaux dune fibre musculaire, sont situs juste sous le sarcolemme (membrane plasmique de la fibre). Les tubules T (invagination du sarcolemme) creusent des tunnels de la surface jusquau centre de chaque fibre musculaire. Les tubules T permettent la fibre de se remplir de liquide extracellulaire. Les potentiels daction musculaire se propagent le long du sarcolemme et par des tubules T, ce qui assure leur diffusion rapide lensemble de la fibre et lexcitation presque simultane de toutes les parties de la fibre. - fibre musculaire entoure dune membrane = SARCOLEMME - le cytoplasme de la fibre = SARCOPLASME - on retrouve des TUBULES T (invagination du sarcolemme) : elles vont permettrent aux potentiel daction (contraction musculaire) de se propager uniformment ds la fibre via les MYOFIBRILLES A lintrieur du sarcolemme, se trouve le sarcoplasme, soit le cytoplasme dune fibre musculaire. Il contient : une rserve de glycogne de la myoglobine (protine rouge apportant de lO2 au muscle) des mitochondries Myofibrilles => lments contractiles du muscle squelettique => stendent sur toute la longueur du muscle => contiennent des filaments fins et pais (sarcomre) (schma 10)

5 Application clinique Atrophie musculaire diminution du volume musculaire due la disparition progressive des myofibrilles (des muscles squelettiques) les myofibrilles sont remplacs par du tissu conjonctif => lorsque la transformation est termine => inversion impossible

D- Le tissu nerveux
Le tissu nerveux est compos de 2 types de cellules : -les neurones -les cellules gliales

1- Les cellules gliales

On pensait quelles servaient de colle aux neurones mais elles jouent un rle ds le fonctionnement du S.N.. ex : cellule de Schwann (gaine de myline) + nombreuses + petites continuent se diviser lge adulte.

2- Les neurones
ils accomplissent seuls les fonctions du S.N. prsentent une excitabilit lectrique => potentiel daction (influx nerveux)

Parties du neurones : -corps cellulaire : contient un noyau, un cytoplasme + tout les organites -dendrite : prolongement du corps cellulaire -axone : -sert transmettre linflux nerveux => neurone => fibre musculaire => glande -contient des mitochondries mais pas de RER ( rticulum endoplasmique rugueux) -mylinisation : ralis par les cellules de Schwann => enveloppe lipidique autour de laxone => gaine qui a pour rle dISOLER ELECTRIQUEMENT laxone => augmente la vitesse de propagation de linflux. Remarque : Sub. Blanche : compos des prolongements mylinis (axones) d1 gd nombre de neurones Sub. Grise : compos des corps cellulaires des dendrites.

(schma 11)

2.a.- Signaux lectriques dans les neurones

Comme les fibres musculaires, les neurones sont lectriquement excitables. Ils communiquent les uns avec les autres aux moyen de signaux lectriques. Les cellules nerveuses prsentent une diffrence de potentiel entre les deux faces de la membrane. Cette diffrence de potentiel est due une diffrence de concentration dions. Le dplacement ensuite de ces ions constitue le courant. Le potentiel daction cr par les mouvements des ions dans les neurones est d la prsence de nombreux canaux ioniques dans la membrane plasmique des neurones. lectriquement excitables => ils communiquent entre eux grce ces signaux diffrence de potentiel de membrane (entre lint et lext) => due une diffrence de concentration des ions (Na+, K+) (schma 12)

2.b.- Propagation du potentiel daction (influx nerveux)

La propagation commence par : commence par une dpolarisation due lentre de Na+ dans la cellule. La dpolarisation de ce segment daxone produit alors cet endroit un potentiel daction qui dpolarise son tour le segment suivant de laxone. (cette dpolarisation induit la dpolarisation du segment suivant) Cest ainsi que ce propage linflux le long de laxone. Repolarisation la sortie de K+ du segment dpolaris.

Remarque Les segments dpolariss puis repolariss sont dlimits par les nuds de Ranvier => conduction saltatoire => effet daugmentation de la vitesse de propagation. (schma 13)

La gaine de myline comporte de petits intervalles le long de laxone, appels nuds de Ranvier. Les canaux protiques qui gnrent le potentiel daction sont regroups dans ces rgions et le liquide extracellulaire nentre en contact avec la membrane plasmique qu ces endroits. Pour ces raisons, linflux nerveux ne se propage pas de faon continue le long de laxone, il saute dun nud lautre (conduction saltatoire : sauter) et ceci a pour effet dacclrer la transmission de linflux nerveux.

2.c.- Communication entre les cellules : synapse

Le point de communication entre deux neurones ou entre un neurone et une cellule effectrice, sappelle synapse. La synapse achemine le message de la terminaison dun axone jusqu une dendrite ou au corps du neurone suivant. La cellule do vient le message sappelle neurone prsynaptique et la cellule qui reoit le message est appele neurone postsynaptique. Lespace sparant la cellule de le cellule postsynaptique, sappelle la fente synaptique. Cette fente empche les cellules dtre en jonction directe lectriquement, et donc le potentiel daction ne peut se transmettre directement dune cellule lautre. Le signal lectrique qui arrive la terminaison axonale dclenche une succession dvnements qui le convertissent en un signal chimique. Les boutons terminaux situs lextrmit des axones contiennent un grang nombre de minuscules sacs entours dune membrane, les vsicules synaptiques, qui emmagasinent une substance chimique appele neurotransmetteur (il existe un grand nombre de neurotransmetteurs diffrents) point de communication entre 2 neurones achemine le message partie de la terminaison de laxone vers les dendrites du neurones suivants les cellules do vient le message = cellule prsynaptique cellules o va le message = cellule postsynaptique lespace entre les 2 neurones = fente synaptique => endroit de transmission de linflux nerveux en message chimique. Synapse chimique 1. 2. 3. 4. dpolarisation de la membrane du bouton terminal entre de Ca+2 fusion des vsicules avec la membrane prsynaptique (contient le message chi.) libration des neurotransmetteurs ds la fente synaptique et liaison des rcepteurs protiques situs sur la membrane postsynaptique 5. canaux protiques souvrent, crent un courant ionique et modifient le potentiel lectrique de la membrane postsynaptique => seul de dclenchement du potentiel daction 6. neurotransmetteurs rapidement dgrads par des enzymes, ce qui a pour effet de refermer les canaux protiques et de mettre fin la raction synaptique.

(schma 14)

2.c.- Types de neurotransmetteurs.

Un agoniste : substance qui favorise ou imite leffet dun neurotransmetteurs naturel. Ex : la cocane qui inhibe la destruction du neurotransmetteur et donc lui permet de demeurer plus longtemps ds la fente synaptique. Ceci produit une stimulation excessive de certaines rgions de lencphale.

Un antagoniste parcontre, entravera lui, laction du neirotransmetteur.

2.d.- Applications cliniques

Anesthsiques locaux : suture dune plaie dentiste pridurale mdicaments maux de gorge empcher louverture des canaux ioniques (Na+) => on a pas de transmition de la douleur vers le S.N. (signaux douloureux transmis par des nerfs de petit diamtre et + sensibles que les nerfs de grand diamtre aux produits). Sclrose en plaque : Dtruit progressivement la gaine de myline (plaques sclroses) => ralentit, court-circuite la transmission de linflux. auto immune (destruction par systme immunitaire) Dclenche une infection virale (virus Herpes) chez des personnes prdisposes gntiquement. Epilepsie : Crises dclenches par des dcharges lectriques anormales et asynchrones. Peroivent des lumires, des odeurs, des bruits inexistants. Causes = infection virales, lsions neurologiques la naissance + traumatismes crniens , tumeurs, drogue hallucinognes. Lpilepsie ninfecte jamais lintelligence.