Atividade 03 Um homem com daltonismo, filho de pai normal e mae heterozigota, se b) Determine os gametas gerados e ile o quadro de Punnett ) Indique as proporcées genotipicas e fenotipicas dos futuros_ descendentes O dattonisme, também conhecido como cegueira parcial para cores, é uma anomalia ligada ao ‘sexo causada por um gene localizado no cromossomo X. Onome daltonisme provém do nome do quimico inglés John Dalton, que em 1794 publicou um estudo revelando que tinha dificuldade para distinguir a.cor verde da vermelha. $30 conhecidos trés tipos de dattonisme: —+ No primeiro tipo a pessoa ndo distingue a cor purpura da cor vermelha. Esse tipo de daltonismo é condicionado por um gene recessivo localizado em um cremossomo autessomo, lembrando que cromossomos autossomes s3o aqueles que nao diferem entre machos.e fémeas. —+ No segundo tipo de daltonismo, a pessoa vé o vermelho como se fosse verde. — No terceiro tipo de daltonismo, a pessoa n3o distingue o verde do vermelho, vendo as duas cores como marrom. (0 segundo ¢ o terceiro tipos de daltonismo so condicionados por genes lacalizados no.cromossomo X, ou seja, sSo ligades ao sexo. ‘A.vislio. em cores se da gracas a pigmentos (proteinas) sensiveis 4 luz encontradas nos cones (células especiais da retina). Em cada cone hd um tipo de pigmento produzido pela aaa de um gene especifico: hd os que sdo ativades pelo comprimento de onda da luz vermetha, os que sao ativados pela luz verde e os que so ativados pela luz azul. A partir de mutacGes podem surgir na populacao alelos alterados desses genes, que sao incapazes de produzir um ou outro pigmento. Dessa forma,podemos dizer que o daltonisma é condicionado por um alelo mutante no cromossomo X do gene responsavel pela produgao de uma dos pigmentos visuais. ‘Vamos verificar 0 seguinte problema: Uma mulher heterozigotica com visdo normal, mas portadora do gene para daltonismo, ou seja, de gendtipo XoXa, casa-se com um homem, também com visio normal, e com genstipo Ko¥. Como sero 05 filhos desse casal? Geralmente uma mulher heterozigética KoXa tem visdo normal, uma vez que o alelo para o daltonismo se comporta como recessivo. Se essa mulher, quando tiver filhos, transmitir 0 cramossamo partador de alelo alterado para uma filha, ela terd a chance de ser dalténica apenas se 0 seu paitambém for dalténico. Mulheres que tem pais nao dalténicos apresentardo visdo normal, pois herdarao um alelo normal do pai. Se essa mesma mulher heterozigatica repassar seu cromossomo portador do alelo para daltonismo a um filho, ele seré daltGnico, pois, como ele nao tem um segundo cromossomo X, apresentard apenas oaleloaletrado do gene. Aproximadamente 50% dos filhos de uma mulher heterozigotica para o daltonisme herdarao.o cromossomo portador do alelo alterado, sendo ento dalténicos. Homens portadores do dalto 36 transmitem seu cromossomo X portador do alelo alterado as filhas. A seus filhos. eles transmitirao ocromossomo ¥. mo