ee ee er ee ed perenne oneness Coe ee et eer need administrada ao paciente de cada vez eee ee eet eed eee ont Se eos ree et eee ett cheer oe eee eee rr srinulos,eavolvido em gelatna solve, que deve ser es Sn ee eee eee ee ee ere ee er ee ea ee ore ec eet a RY Corner Con Searcy Rete) meer Serene) eeeDee aad Dead rey ee rreR Crs eR ce RCCL "TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES, ‘Uma proteina tranamembrana, que se liga uma ou mais ‘moléculas fons, modifica sua conformagio c os libera no ‘out lado da membrana Principaislocais no corpo: i 6 tabulo renal; 3 0 ao bila By ee A barteira hematoencefilica; 0 wato gastrintestinal ae Gcopeoteina P-importante papel na absorgio, dstibuigho © liminagto de virios farmacos PPlicipais vies de administragiac eliminate de firtaaael Pinocitose Extracelulae Tnteacelular —Extracelular ‘Vias pelas quais os solutes podem atravessar as membranas celulares Ditusio Difuaio atravée ftravie docanal é ‘aque or pio amono Tryp INTRACELULAR Pe aoe ee oe ene Pr eee partir da curva de concentracao (circula sistémica) em fungao do tempo.Biodisponibilidade relativa FATORES QUE INTERFEREM NA OU COM LIAL UD See Y Metabolismo hepstico de primeira passagem; PASO Ee ORES ¥ Instabilidade quimica; Pate e Ne te On Ce en Biodisponibilidade relativa Absorgao Comparast da bodisponbiidade de das formulas : pee yer atte ty Lae, cee OTE) olf isc "i “ ° 3a.- Metabolis a Z + 3b.- ExcregaoPrincipals vias de adminiatragio e eliminagio de firmacon i | V=CxLxA C=m/V > V=m/C eR NAR Lo oR eee Aspirina oy rE Dee eee Pee 2 © 9 © Froe drug molecules ed Rotts \ eRe ROE ited dissolvido. No equilibrio Na pratica:LIGAGAO DOS FARMACOS AS PROTEINAS PLASMATICAS, ‘YA maioria dos farmacos (em [c]terapéuticas) enconteam-se a forma igaday Y facto livre da substantia (nfo-ligada) € a forma Farmacologicamente atv albuumins: €4 proteina plasmética mais importante para a ligagao de firmacos; ¥f+-globulins aticopra ddocngas inflamatdias) seida (aumentadas em om-se Bs substdncias bsicas, Velocidade de eliminagao (y= AC / At =-Ky.(C)'= dC / dt Tempe th) Distribuigao das Drogas ¥ Ligaglo das Drogas a proteinas plasméticas Dog ie (Sinaia no ples mp Esco frmacolgica ee ee eel et ¥ Deslocamento das drogas ligadas &s proteinas plasméticas por ontras drogas‘Tempo (min) Depuragao (“clearance”) exe rae log Cul tip ero rr poorer) See rce pee restate ty 3.- Eliminacao Oe erect) Vias de eliminagao As principais vias de eliminago sao: oRins; ‘Sistema hepato-biliar ‘© Pulmées (importantes para substdncias volateis / gasosas) Y Algumas substéncias também sao excretadas em secregées como saliva, leite (importante para os lactentes) e suor. eer perry Reser ceo Desaminacio pecreneyInfluéncia do pH na excrecao renal Influéncia do pH na excrecao renal Doses miltiplas