DETERMINACIÓN DE PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS Y CONTAMINANTES

MARINOS

Tabla 1. Equipos utilizados para el muestreo de aguas

Material de
construcción
Equipo Aplicación y de contacto Ventajas Desventajas
con la
muestra
Metal/ Colecta poco
Botella Colecta de Se puede usar
recubierto con volumen de
Nansen fitoplancton en serie
capa de teflón muestra
No genera Capacidad fija,
Compuestos
PVC contaminación existen de 0,4 a 15
químicos (*)
metálica litros
Botella
Toxicidad debido al
Kemmerer Bacteriología Latón / bronce
metal
Acrílico / No contamina
Zooplancton
plástico con metales
Compuestos
químicos (*) No generan
Botellas Capacidad fija de 2
Bacteriología PVC contaminación
Van Dorn a 30 litros
Fitoplancton metálica
Zooplancton
No puede
Compuestos
Botellas controlarse la
químicos (*) y Vidrio Bajo costo
comunes profundidad del
Bacteriología
muestreo
Puede colectar
Existe la
grandes
Compuestos posibilidad de
volúmenes de
Bombas químicos (*) Acero contaminación
forma continua,
extractoras Fitoplancton inoxidable metálica y puede
muestrea la
Zooplancton generar daño a los
columna en
microorganismos
sentido vertical
(*) Los compuestos contaminantes tipo plaguicidas, tóxicos metálicos y orgánicos prioritarios deben ser
colectados con muestreadores que posean materiales de contacto tales como teflón, vidrio u otros que no
contaminen la muestra.
Fuente: Tomado de US. EPA. 1982. Handbook for Sampling and Sample Preservation
of Water and Wastewater.
Tabla 1. Equipos utilizados para el muestreo de aguas (Continuación

Botella Nansen Botella Kemmerer

Botellas Comunes
Botellas Van Dorn

Bombas Bacon
 Tabla 2. Recomendaciones para la preservación y almacenamiento de muestras líquidas.
Tiempo máximo de
Parámetro por Tipo de Volumen típico (ml) y Técnica de preservación
Comentarios
estudiar recipiente técnica de llenado (*) preservación recomendado
antes del análisis
Temperatura P, V - - De inmediato -
De inmediato, o
V, P sello
Salinidad - refrigere sello 6 meses -
hermético
hermético
Analice de
pH P, V - - -
inmediato
Refrigerar entre 1
Sólidos P, V - 7 días -
y 5°C
Filtrar en el sitio antes de la
Amonio P 500 Congelar -20°C 7 días
preservación
Preferiblemente realizar el
Nitrito P 200 Congelar -20°C 2 días
análisis en el campo
Nitrato P 250 Congelar -20°C 48 horas -
Silicatos P 100 Congelar -20°C 28 días -
Adicionar H2SO4 a
Nitrógeno Total P, V 500 7 días -
pH <2 y refrigerar
P, V enjuagado
Fosfatos 250 Filtrar y congelar 48 horas -
con ácido
La muestra se debería
Adicionar H2SO4 a
Fósforo Total P, V o VB 250 28 días filtrar en el sitio en el
pH 2 y refrigerar
momento del muestreo.
Oxígeno V, botellas DBO 300, El recipiente debería Titulación puede 8 horas Fijar el oxígeno en el sitio y
Disuelto estar lleno completamente ser demorada almacenar en la oscuridad
 después de la
acidificación
Adicionar carbonato de
magnesio y filtrar en
Filtradas, en la campo; almacenar y
Clorofila P, V 1.000 28 días
oscuridad a -20°C transportar en botellas
oscuras color ámbar, en
refrigeración
1.000, Llenar completamente
Mantener la muestra en la
DBO P, V el recipiente para extraer el Refrigerar 6 horas
oscuridad
aire
Adicionar H2SO4 a
DQO P, V 100 7 días -
pH 2 y refrigerar
1.000 a 3.000, No pre La extracción se debería
Refrigerar,
V, enjuagado enjuague el recipiente con la llevar a cabo en un lapso
Pesticidas adicionar 50 ml de 7 días
con solvente muestra. No llenar de 24h después del
solvente
completamente muestreo
P, enjuagado Adicionar HNO3 a
Metales 500 6 meses -
con ácido pH 2 y refrigerar
1.000, No pre enjuague el
V, enjuagado
recipiente con la muestra; los Refrigerar,
Hidrocarburos con solvente Realizar la
analitos se adhieren a la adicionar si es Cuando sea práctico,
disueltos (por ej.: pentano) extracción al menor
pared de la botella. No llenar posible solvente extraer en el sitio
dispersos usado para la tiempo posible
completamente el recipiente de extracción
extracción
de la muestra
Aceites y V de boca 1.000 Adicionar H2SO4 a 28 días -
grasas ancha, pH 2 y refrigerar
enjuagado con
 ácido
P = Plástico (por ejemplo, polietileno, politetrafluoetileno (PTFE), poli-cloruro de vinilo (PVC), polietilentereftalato (PET)); V = Vidrio; VB = Vidrio
de Borosilicato.
(*) El volumen es indicativo para un ensayo individual.
Fuente: Adaptada del Standar Methods. 20th Edition, y de la Norma NTC ISO-5667/3.

Tabla 3. Tipos de recipientes.

Frasco de vidrio transparente Frasco ISO de Borosilicato graduado Frasco ISO de Borosilicato graduado ámbar

Frasco de PTFE boca ancha Frasco de PET transparente Botella DBO

 Tabla 3. Listado de Variables monitoreadas y especificaciones de análisis.
UNIDAD
TIEMPO
TIPO VARIABLE NOMBRE VARIABLE METODO DE EQUIPO REACTIVOS
PRUEBAS
MEDIDA
FISICOQUÍMICAS Salinómetro o conductímetro de Soluciones de KCl, Agua estándar
Salinidad (in situ) Conductividad º/oo < 1 min
inducción de mar 35°/oo
Conductividad Electrométrico mS/cm Conductímetro - < 1 min
pH (in situ) Electrodo Unidad pH-metro WTW Soluciones Buffer < 1 min
Bureta electrónica o digital, botellas
Sln MnSO4, sln yoduro-alcalina,
Winkler, erlenmeyers, pipetas aforadas,
H2SO4 al 70%, sln almidón 3%,
Oxígeno disuelto mg/l balones aforados, beaker, manguera de 1 – 2 horas
Membrana Na2S2O3.5H2O 1N, sln estándar
caucho, balde plástico, balanza
permeable KIO3 0,01 N
analítica
% Saturación de
% - - -
Oxigeno
Termómetro de mercurio, invertido o
Temperatura (in situ) Sensor eléctrico ºC - < 1 min
sonda con sensor de temperatura
Transparencia Secchi
Disco Secchi m Disco Secchi, Peso o lastre - < 1 min
(in situ)
Filtro (Millipore), equipo de filtración,
Sólidos Suspendidos
Gravimetría mg/l horno, estufa de secado, desecador, Caolín, Agua desionizada 4 - 5 horas
Totales
balanza analítica
Colorimetría Espectrofotómetro VIS, con rango Agua desionizada, sln fenol, sln
espectral de 400-900 nm, celdas de nitropruciato de sodio, reactivo
Amonio µg/l 2 – 3 horas
vidrio de 10 ó 1 cm de paso óptico, alcalino, NaClO, solución
viales de 40 ml, dosificadores o pipetas oxidante, sln estándar de amonio
de 2 y 1 ml, pipetas aforadas de 25, 10, Sln sulfanilamida (C6H8N2O2S), sln
5, 2 y 1 ml, probetas de 100, 50 y 25 diclorhidrato de N-(1-naftil)
Nitritos µg/l 1 – 2 horas
ml, matraces aforados de diferentes etilendiamina (C12H16Cl2N2),
capacidades, vasos precipitados de estándar de nitrito
100 y 50 ml, frasco lavador Sln HCl 1N, sln estándar de 10 – 20
Nitratos µg/l
nitratos, agua libre de nitratos min
Fosfatos µg/l Sln [(NH4)6Mo7O24.4H2O], sln 10 – 20
H2SO4, sln ácido ascórbico min
(C6H8O6), sln tartrato de potasio
 UNIDAD
TIEMPO
TIPO VARIABLE NOMBRE VARIABLE METODO DE EQUIPO REACTIVOS
PRUEBAS
MEDIDA
antímonilo (C4H4KO7Sb), reactivo
mixto, sln estándar de fosfato
Sln metol-sulfito, sln ácido oxálico
(C2H2O4), H2SO4 al 50%, sln
Silicio µg/l 3 – 4 horas
[(NH4)6Mo7O24.4H2O], reactivo
reductor, sln estándar de silicatos
Hexaclorocicohexano
ng/l - - -
total
Aldrín ng/l - - -
Heptacloro ng/l - - -
Cromatógrafo de gases equipado con
detector de captura electrónica,
rotoevaporador, concentrador Kuderna
Danish, balanza analítica, horno para Gas N2, n-Hexano, n-Decano, éter
Cromatografía de
PLAGUICIDAS secado, sistema de vacío, beakers, etílico, acetona, metanol, Florisil
Organoclorados gases
ng/l probetas graduadas, erlenmeyers, P.R, H2SO4 concentrado, Na2SO4, 3 – 4 horas
totales
tubos de centrífugas, columnas de K2Cr2O7, estándares puros de
vidrio, embudos de separación, pipetas pesticidas.
Pasteur, pipetas volumétricas, matraz
aforado, pinzas y espátulas,
microjeringas, desecadores, viales
Sumatoria de los DDT
ng/l - - -
y sus metabolitos
Hidrocarburos totales µg/l - - -
Cromatógrafo de gases con columna
capilar de sílice, espectrofotómetro de
Metanol, KOH, hexano, acetona,
fluorescencia, centrífuga, hojas de
Hidrocarburos H2SO4 concentrado, alúmina, lana
HIDROCARBUROS Fluorometría aluminio, frasco de vidrio, erlenmeyer,
aromáticos disueltos y µg/l de vidrio, K2Cr2O7, CH2Cl2, 4 – 5 horas
balanza analítica, rotoevaporador,
dispersos estándares de hidrocarburos
balones aforados, embudo de
aromáticos y alifáticos certificados
decantación, tapa de teflón, pipeta
Pasteur, microjeringa
 UNIDAD
TIEMPO
TIPO VARIABLE NOMBRE VARIABLE METODO DE EQUIPO REACTIVOS
PRUEBAS
MEDIDA
Espectrofotómetro de absorción Agua libre de metales, HNO3 4N,
Cadmio µg/l
atómica, pH-metro, desionizador de sln ditiocarbamato de pirrolidín
Espectrometría
agua, embudos de separación, amonio al 1% (APDC; C5H12N2S2),
Cromo de absorción µg/l beakers, erlenmeyers, pipetas, balones NH4OH, HCl concentrado, HNO3 0,5 – 1
METALES TRAZA atómica con
aforados, balanza analítica, agitador concentrado, metilisobutilcetona hora
horno de grafito
magnético, botellas colectoras (MIBK; C6H12O), Ar ultra puro,
Plomo (EAA) µg/l plásticas, botellas plásticas de PC, PE acetileno y aire, sln referencia
o PP para cada metal
NMP/100 Agua buffer de dilución, medio
Coliformes fecales Tubos múltiples de fermentación,
Número más ml cultivo (m-FC Broth)
MICROBIOLÓGICOS microscopio, pipetas, estufa, mechero 1 – 2 días
probable NMP/100 Medio cultivo (m-Endo Total
Coliformes totales Bunsen, gradillas, autoclave, marcador
ml Coliform Broth)
Agar T.T.C. (bacterias
Cajas petri, filtro (Millipore), autoclave,
Filtración por UFC/ 100 heterotróficas), agua desionizada,
Enterococos fecales matraces, equipo vacio, erlenmeyer,
membrana ml medios de cultivos específicos,
pinzas, probetas, bomba de vacío
etanol 95%

Fuente: Diagnóstico y Evaluación de la Calidad Ambiental Marina en el Caribe y Pacífico Colombiano. 2009
 Tabla 4. Listado de Equipos de análisis.
Portátiles

Termómetro mercurio
Salinómetro Conductímetro
pH-metro
Electrónico

Espectrofotómetro VIS
Espectro Fluorómetro Espectrofotómetro de absorción atómica
Cromatógrafo de gases
Laboratorio

Centrifuga Rotoevaporador
Estufa de secado Balanza analítica

Agitador magnético Desecador Bureta digital

Desionizador
 Autoclave Bomba vacío
Microscopio Mechero Bunsen
Vidriería

Tubos múltiples de fermentación

Celdas de vidrio Frasco tipo Winkler

Equipo filtración
 Concentrador Kuderna Danish
Viales Caja Petri
Embudo de separación
Varios

Microjeringa
Disco Secchi Gradilla Matraz aforado