CR 5 - Différenciations de La Membrane Plasmique

Différenciations de la membrane
plasmique
Molécules d’adhérence, jonctions
cellulaires
1
Différenciations
de la membrane plasmique
2
Différenciations de la membrane plasmique
Définitions
Spécialisations qui résultent de modifications de la membrane plasmique
avec le plus souvent participation du cytoplasme sous jacent et parfois de
la matrice extracellulaire.
La plupart se rencontrent au niveau des cellules épithéliales.
elles concernent soit:
● la membrane plasmique apicale

● la membrane plasmique latérale (latérobasale)
● la membrane plasmique basale (basolatérale)
3
Définitions
Les différenciations morphologiques et fonctionnelles de certaines
régions de la membrane plasmique permettent :
Soit l'augmentation de la surface d'échange avec le milieu

extracellulaire
Soit la liaison des cellules entre elles : Jonctions
Certains de ces domaines sont souvent le siège d'interactions entre des

protéines membranaires et le cytosquelette sous-jacent.
4
Définitions
Les différenciations d'augmentation de la surface
d'échange:
● Les microvillosités
● Les stéréocils
● Les cils
● Les différenciations basales
5
Les microvillosités
● Expansions cytoplasmiques
● En doigt de gant
● De longueur variable (moins de 1 µm)
● De diamètre régulier (0.1 µm)
● Observées sur la plupart des types cellulaires
6
Les microvillosités renferment un axe formé de:
● Microfilaments d'actine
● + nombreuses protéines d'association
(Du cytosquelette avec les protéines membranaires)
7
8
Les microvillosités sont d'aspect variable selon les types
cellulaires
Elles peuvent être rares courtes et éparses
Exemple: au niveau des hépatocytes.
Eparses Irrégulières Régulières 9

Microvillosités éparses 10
Muqueuse utérine
11
Les microvillosités des entérocytes entraînent une
augmentation (d'un facteur 20 environ) de la surface
membranaire d'échange avec le milieu
extracellulaire.
12
Le pôle apical de certaines cellules épithéliales spécialisées

dans les échanges avec le milieu extracellulaire présente des
microvillosités longues et très nombreuses. Elles constituent:
Le plateau strié (cellules intestinales ou La bordure en brosse (cellules des tubules

13
entérocytes) rénaux)
Le plateau strié
● Le plateau strié est situé au pôle apical des entérocytes
de l’épithélium intestinal.
● Il est constitué par un grand nombre de microvillosités
rectilignes de même calibre (0,1 μm), de même longueur
(1 à 2 μm),
14
15
Le plateau strié
● Les microvillosités sont disposées parallèlement de façon
très ordonnée.
● A la face externe de la membrane plasmique des
microvillosités, le feutrage du glycocalyx est bien visible
en ME.
16
Le plateau strié
● Ce dispositif augmente considérablement la surface
membranaire du pôle apical de la cellule.
● => joue un rôle considérable dans les phénomènes
d’absorption.
17
Le plateau strié
● Les microvillosités du plateau

strié contiennent en leur
centre un important faisceau
de microfilaments parallèles
d’actine maintenus
ensemble par les protéines
de formation du faisceau
d’actine, principalement la
fimbrine et surtout la villine.
18
La bordure en brosse
Arrangements où les microvillosités sont habituellement plus
longues (2µm), plus larges (0.2µm) et moins régulièrement
disposées que celles dans le plateau strié.
19
La bordure en brosse
La fonction d’absorption est analogue à celle du plateau strié.
Les cellules à bordure en brosse les plus typiques sont celles
du tube contourné proximal du rein.
20
Les stéréocils
Les stéréocils correspondent à des microvillosités longues
et flexueuses
Dans les stéréocils, les microfilaments centraux ne sont pas
organisés.
21
Les stéréocils
Les stéréocils,
parallèles à leur
base, deviennent
très sinueux et
entremêlés à leur
extrémité distale.
22
Les stéréocils
Les cellules à stéréocils les plus

typiques:
● canal épididymaire
● canal déférent.
23
Le cil stéréoscopique
● Caractéristiques
des cellules ciliées
de l’oreille interne.
24
● Caractéristiques des cellules ciliées de l’oreille interne.
● Microvillosités disposées en “M”ou en “U”
● Hauteur supérieure à 5µm pour les cils les plus longs
25
● Caractéristiques des cellules ciliées de l’oreille interne.
● Microvillosités disposées en “M”ou en “U”
26
27
28
● Deux cils stéréoscopiques voisins
sont reliés à leur sommet par un
lien protéique élastique.
● L’axe du cil est occupé par un
faisceau de filament d’actine, qui au
niveau de la base, plus étroite,
s’entrecroisent en éventail.
29
30
Les vibrations sonores et les
mouvements liquidiens entraînent
l’inclinaison des cils
=> Etirement des liens élastiques,
=> ouverture mécanique des canaux

K+
31
Les cils stéréoscopiques des cellules sensorielles ne sont pas
tous de même taille.
Ils sont organisés

en rangées de
stéréocils de même
taille et sont
disposés sur une
même cellule selon
une taille
32
croissante.
Deux stéréocils voisins
sont reliés par un
filament protéique, le
lien apical (tip link) qui
mesure 150 nm.
33
La zone d’insertion du lien apical sur le stéréocil le plus haut se
fait à proximité d’un canal ionique (canal K+ mécano-sensible).
Selon le type de
mouvement des
cils, le lien apical
sera plus ou
moins tendu.
34
Lorsque le lien apical est en tension
maximale => ouverture du canal ionique
normalement fermé.
=>Un courant cellulaire responsable

d’une dépolarisation et d’un potentiel
cellulaire. => une transmission synaptique
à la base de la cellule sensorielle qui
entraîne un potentiel d’action dans les
fibres nerveuses du nerf VIII
35
(vestibulocochléaire).
Les cils vibratiles
Arbre bronchique
36
Les cils vibratiles
En MET:
les cils vibratiles sont

limités par une
membrane unitaire.
37
Les cils vibratiles
En MET:
Ils contiennent des

microtubules dont la
disposition est très
caractéristique:
Neuf paires périphériques
et deux microtubules
centraux bien individualisés
38
Les cils vibratiles
39
Adhérence cellulaire
et molécules d’adhérence
40
Adhérence cellulaire
et molécules d’adhérence
Fonction indispensable pour:

Permettre la formation de tissus, organes et systèmes afin de
satisfaire les fonctions physiologiques nécessaire à la survie
de l’individu.
41
Adhérence cellulaire et molécules d’adhérence
L’adhérence cellulaire est permise grâce à:

● la présence d’une matrice extracellulaire (adhérence
indirecte) et de ses composants.
● la présence de molécules d’adhérence au sein des
membranes plasmiques (adhérence directe):
glycoprotéines membranaires.
● La présence de certains éléments du cytosquelette. 42
43
I/ Les matrices
extracellulaires
● Les matrices extracellulaires
sont des trames
macromoléculaires:
(polysaccharides, protéines
fibreuses et glycoprotéines).
44
I/ Les matrices extracellulaires
● Ces macromolécules sont synthétisées par des cellules
caractéristiques suivant le tissu considéré (fibroblastes, cellules
épithéliales, ostéoblastes, chondroblastes, etc).
45

Ces cellules se fixent à la trame par des
récepteurs membranaires de type SAM
(Substrate Adhesion Molecules)
Substrat: molécule qui subit une réaction chimique catalysée par une enzyme.
Le substrat peut être une molécule simple ou molécule complexe faite de polymères.
46

Deux types de matrice extracellulaire:
● Matrices extracellulaires lâches: structures

mésenchymateuses où les cellules se déplacent facilement
(exemple: derme).
● Matrices extracellulaires denses: structures dans lesquelles
les cellules ne bougent pas (exemple: lame basale de 47
Deux types de matrice extracellulaire:
● Matrices extracellulaires lâches:

structures mésenchymateuses où
les cellules se déplacent facilement
(exemple: derme).
● Matrices extracellulaires denses:

structures dans lesquelles les
cellules ne bougent pas (exemple:
lame basale de l’épiderme).
48
49
50
1/ Constituants de la matrice extracellulaire:
Saccharides:
● GAG (Acide hyaluronique)
● Protéoglycanes
Protéines d’adhérence (cellule et matrice)
● Laminine
● Fibronectine
Protéine de structure
● Collagène ++
● Elastine 51
1/ Constituants de la matrice extracellulaire
a/ Polysaccharides:
Les polysaccharides sont principalement

représentés par deux types de molécules:
● Les glyco-amino-glycanes (GAG): de longues chaînes

(25 000 résidus), non ramifiées, formées de polymère de
disaccharides dont l’un des deux est aminé.
Les GAG ont la propriété de piéger l’eau formant un gel aqueux
qui remplit la matrice.
52
53
a/ Polysaccharides:
Les polysaccharides sont principalement représentés par deux

types de molécules:
● Les protéoglycanes
correspondant sont liés à
des protéines par liaison
O-glycosidique avec des
GAG non ramifiés.
54
55
b/ Protéines fibreuses:
Les protéines fibreuses sont principalement représentées par
deux types de molécules:
● Les fibres de collagène:

glycoprotéines (25% des
protéines totales de
l’organisme)
● Permettent une résistance à
de forte tension mécanique
● Cohésion tissulaire.
56
b/ Protéines fibreuses:
● Les fibres élastiques: présentes dans les tissus soumis à des
variations de tailles et de formes.
● Formées de protéines (les

élastines),
● Reliées entre elles et
associées au collagène et
aux polysaccharides
● => limitants les étirement
excessifs.
57
c/ Autres glycoprotéines:
D’autres glycoprotéines sont présentes dans la matrice
extracellulaire:
● la fibronectine,
● la laminine: au niveau de la membrane basale.
58
2/ La lame basale
● Région différenciée de
la matrice
extracellulaire,
● Située à la base des
épithéliums ou autour
de certaines cellules
telles (cellules
endothéliales, les
cellules graisseuses,
les cellules de
59
Schwann).
2/ La lame basale
● Elle est constituée de

laminine, de GAG, de
protéoglycanes
(perlecan), de
collagène de type IV
et d’autres
glycoprotéines. 60
2/ La lame basale
La lame basale est à l’interface

entre différents tissus,
=> elle a une fonction de filtre,
=> permet l’assise de cellules
(épithéliales et endothéliales)
=> permet le contrôle de la
localisation de protéines
membranaires.
61
2/ La lame basale

membranaires.
62
2/ La lame basale

membranaires.
63

II/ Molécules d’adhérence et jonctions intercellulaires
64
II/ Molécules d’adhérences et jonctions intercellulaires
1/ Les molécules d’adhérence:

Parmi les molécules on trouve:
● Les CAM (Cell Adhesion Molecules) qui permettent
l’interaction cellule-cellule
● Les SAM (Substrate Adhesion Molecules) qui permettent
l’interaction cellule-matrice extracellulaire.
65
1/ Les molécules d’adhérence et types d’interaction:

Les interactions peuvent être entre CAM et entre cellules
● Homophile: il y a interaction entre deux même protéines.
● Hétérophile: il y a interaction
entre deux protéines différentes.
66
1/ Les molécules d’adhérence:

Les interactions peuvent être entre CAM et entre cellules
● Homotypique: il y a interaction entre deux même types
cellulaires.
● Hétérotypique: il y a interaction
entre deux types cellulaires
différents.
67
II/ Molécules
d’adhérences : expérience
L’organisation tissulaire,
chez l’embryon, nécessite
la reconnaissance
réciproque des cellules
homologues.
Ceci résulte des

interactions entre
molécules d’adhérence.
68
II/ Molécules d’adhérences : expérience
69
II/ Molécules d’adhérences : expérience
En fonction de l’origine des cellules,
l’agrégation peut dépendre du calcium
=> Molécules d’adhérence Ca++ dépendantes
L’agrégation ne dépend pas du Ca++
=> Molécules Ca++ indépendantes
70
II/ Molécules d’adhérences: classification
Une superfamille de protéine est définie par:
● analogie de structure (séquence d’acides aminés,
domaine)
● parenté de fonction
=> CAM Ca++ indépendantes: Immunoglobulines
=> CAM Ca++ dépendantes: cadhérines
=> CAM Ca++ dépendantes: sélectines
=> SAM Ca++ dépendantes: intégrines 71
II/ Molécules d’adhérences et jonctions
intercellulaires
a/ Immunoglobulines:
● Monomères de la même famille que les anticorps,

● Possèdent une chaîne lourde et une chaîne légère, avec
des boucles fermées par des liaisons disulfure.
● Ce sont des glycoprotéines riche en acide sialique et
possèdent une trentaine de membres.
72
II/ Molécules d’adhérences et jonctions
intercellulaires
Plus d’une trentaine de molécules appartiennent à la superfamille

des Ig.
La plupart interviennent dans les mécanismes d’adhérence.
On distingue:
● les N-CAM présentes au niveau du système nerveux (N=Nerve)
● les I-CAM exprimées par les cellules endothéliales (I=Intercellular)
73
74
a/ Immunoglobulines: N-CAM
● Les immunoglobulines sont calcium (Ca2+)

indépendante, contrairement aux autres molécules
d’adhérence,
● Exprimées de manière constitutive au niveau de la
membrane plasmique, (présentes en permanence).
75
Exprimées dans:
● Le tissu nerveux: neurones, cellules gliales
● Cellules musculaires
● Cellules endocrines du pancréas
● De façon transitoire: dans d’autres types cellulaires
76
II/ Molécules d’adhérences
Trois formes chez l’adulte:
- Deux molécules
transmembranaires avec
extrémité COOH
cytosolique
- protéine périphérique
ancrée sur la face
extracellulaire de la MP
par un GPI
- GPI: Phosphatidylinositol 77
a/ Immunoglobulines: N-CAM - types d’interaction
● Elles réalisent des liaisons homophiles: avec des CAM Ig

de même famille (ex: dans le système nerveux).
● Ainsi que des liaisons hétérophiles avec des

protéoglycanes de la matrice extracellulaire et des
intégrines (ex: neurone- matrice extracellulaire).
78
a/ Immunoglobulines: N-CAM - types d’interaction
● Liaisons homotypiques: (ex: neurone - neurone)

● Liaisons hétérotypiques: (ex: neurone - cellules gliale)
79
La superfamille des Igs est impliquée dans

● L’adhérence
● La répulsion
Ex: l’axone des cellules nerveuses se déplace vers certaines
cellules en évitant d’autres cellules. 80
● N-CAM
● I- CAM
81
a/ Immunoglobulines: I- CAM
● Exprimées par les cellules

endothéliales avec
les intégrines des cellules
sanguines pendant
la diapédèse.
82
● Exprimées par les cellules endothéliales avec les

intégrines des cellules sanguines pendant la diapédèse
Quels types d’interactions??
83
● Exprimées par les cellules endothéliales avec les intégrines

des cellules sanguines pendant la diapédèse
84

Interaction hétérotypique
85

86

Interaction hétérophilique.
87
● analogie de structure (séquence d’acides aminés, domaine)
=> SAM Ca++ dépendantes: intégrines
89
b/ Cadhérines:
● Glycoprotéines
transmembranaires
● Possèdent une extrémité N-
terminale extracellulaire qui est
calcium (Ca++) dépendante:
variable d’un tissu à un autre. 91
II/ Molécules d’adhérences et
jonctions intercellulaires
b/ Cadhérines:
● La partie intracellulaire:
succession plus homogène
d’acides aminés (liaison
avec le cytosquelette par
l’intermédiaire de caténines
α, β, γ) 92
b/ Cadhérines:
● La partie intracellulaire: succession plus homogène d’acides
aminés (liaison avec le cytosquelette par l’intermédiaire de
caténines α, β, γ)
93
94
b/ Cadhérines:
La partie moyenne est hydrophobe,
permet l’intégration à la membrane
plasmique.
95
b/ Cadhérine:
Les extrémités
intracellulaires C-terminale:
interagissent avec les
plaques denses ou
directement avec les
protéines du cytosquelette,
96
b/ Cadhérine:
Les extrémités extracellulaires N-terminale: réalisent des interactions homophiles et
hétérophiles avec les autres cadhérines, les intégrines et les protéines de la matrice
extracellulaire.
97
b/ Cadhérine:
Les extrémités extracellulaires N-terminale:
réalisent des interactions homophiles et
hétérophiles avec les autres cadhérines,
les intégrines et les protéines de la matrice
extracellulaire.
98
b/ Cadhérine:
99
b/ Cadhérines desmosomales:
Les différents types de cadhérines sont spécifiques au tissu.
Ces molécules jouent un rôle principal dans les jonctions
intercellulaires de type desmosomes.
- desmogléines
- desmocollines
100
intercellulaires de type
desmosomes.
- desmogléines
- desmocollines
101
intercellulaires de type
desmosomes.
- desmogléines
- desmocollines
102
103
104
105
106
b/ Cadhérine:
Dans les tissus, les cellules
inhibent leurs propres
croissances en interagissant les
unes avec les autres, grâce à la
présence des cadhérines qui
sont responsables de:
l’inhibition de contact. 107
b/ Cadhérine:
La majorité des cellules
cancéreuses perdent en partie
ou la totalité des cadhérines.
=> l’adhérence diminue
=> la mobilité augmente
=> métastases
108
domaine)
L
E
C
C
L= Lectine
E= EGF
C= Complément
110
c/ Sélectines:
• Ce sont des lectines calcium(Ca2+) dépendante
• Reconnaissent spécifiquement les groupements glucidiques
d’autres glycoprotéines.
111
112
113
114
115
domaine)
d/ Intégrines:
● Superfamille des SAM.
● Glycoprotéines sous forme de
dimère (α et β) présentant une
extrémité extracellulaire N-
terminale et étant elle aussi
calcium (Ca++) dépendante. 117
118
119
d/ Intégrines:
Les intégrines interagissent avec les composants de la matrice
extracellulaire et de la lame basale tels que les fibronectines,
les laminines et le collagène.
120
121
122
d/ Intégrines:
Elles interagissent
également par des
interactions
hétérogènes avec
des immunoglobulines
123
d/ Intégrines:
Elles interagissent également par

des interactions hétérogènes
avec des immunoglobulines et
des cadhérines, les sélectines et
dans le milieu intracellulaire avec
le cytosquelette.
124
d/ Intégrine:
On distingue 3 familles d’intégrines.
● Famille des récepteurs de la fibronectine:
adhérence cellule- MEC
● Famille des récepteurs plaquettaires:
adhérence et agrégation plaquettaire
(formation du caillot sanguin)
● Famille des récepteurs leucocytaires 125
126
127
d/ Intégrines:
Interactions entre cytosquelette, intégrines et MEC:
Transduction des signaux:
● Les intégrines sont liées au cytosquelette

● => voies majeures de transduction des signaux:
de la MEC -> Cellules épithéliales.
● Régulation de nombreuses fonctions: forme, polarité,
prolifération, migration, survie, différenciation...
128
129
d/ Intégrines:
Interactions entre cytosquelette, intégrines et MEC:
Les contacts focaux:
● Réorganisation du cytosquelette: intégrines, filaments

d’actine, protéines associées.
● Zones de contact= assemblage des intégrines en amas,
reliées aux filaments d’actine (câbles d’actine), avec l’α-
actinine et la taline)
130
131
132
133
134
DIFFÉRENCIATIONS DE LA MEMBRANE
PLASMIQUE LATÉRALE
I/ La juxtaposition simple de deux cellules
II/ Les interdigitations ou engrènements
III/ Les jonctions intercellulaire
135
PLASMIQUE LATÉRALE
I/ La juxtaposition simple de deux cellules:
Au MO: limite cellulaire non visible
136
PLASMIQUE LATÉRALE
I/ La juxtaposition simple de deux cellules:
Au ME: cette limite est constituée de 2 MP de 7.5nm chacune

Les 2 MP sont séparées par un espace intercellulaire (20-25 nm).
A ce niveau, les MP adhèrent
uniquement par des protéines
CAM et SAM.
137
138
139
PLASMIQUE LATÉRALE
II/ Les interdigitations ou engrènements:
Au MO: limite rectiligne nette qui sépare les 2 cellules.
Au ME: limite entre les 2 cellules correspond à des

interdigitations des deux MP voisines (épaisseur 0.5µm)
Entre les interdigitations: présence de microfilaments d’actine.140

141
PLASMIQUE LATÉRALE
II/ Les interdigitations ou engrènements:
Les interdigitations ont pour effet le maintien d’une adhérence

cellulaire relativement plus solide que la simple juxtaposition.
NB: La cytochalasine B détruit les Filaments d’Actine (FA)et

provoque la déformation des interdigitations.
142
III/ Jonctions intercellulaires:
Les jonctions intercellulaires sont des régions différenciées

de la membrane plasmique responsable de l’adhérence
intercellulaire et au niveau desquelles on distingue une
concentration importante de molécules d’adhérence.
143
On distingue:
● Les jonctions serrées (ou Zonula Occludens)
● Les jonctions intermédiaires (ou Zonula Adherens)
● Les desmosomes
● Les jonctions communicantes (de type nexus ou
jonctions gap)
144
145
Les jonctions cellules matrice-extracellulaire sont des

régions différenciées de la membrane plasmique
responsable de l’adhérence entre les cellules et les éléments
de la matrice extracellulaire.
Elles sont également riches en molécules d’adhérence.
Parmi lesquelles on distingue les hémidesmosomes.
146
Ces jonctions sont présentes chez les animaux, mais pas

chez les végétaux et les bactéries qui sont uniquement liés
par leur parois.
Elles permettent une solidité mécanique et une
communication cellulaire.
147
a/ Les jonctions serrées

(Zonula occludens) EI: obturé
b/ Les jonctions diffuses EI: 15-25nm
( ou zonula adherens)
EI: 20-50nm
c/ Les desmosomes
(macula adhaerens)
d/ Les jonctions
EI: 2-3nm
communicantes (ou de
type gap) 148
a/ Les jonctions serrées (Zonula occludens)
● Jonctions étanches qui ceinturent la

cellule au niveau du pôle apical.
● Présentes au niveau des épithéliums
monocouches (endothélium et cellules polarisées
exemple: au niveau des entérocytes)
● Elles créent des occlusions qui interdisent
complètement la diffusion latérale des protéines.
● L’espace intercellulaire est totalement obturé 149
a/ Les jonctions serrées (Zonula occludens)
Réseau constitué par des points de

fusion qui correspondent à des
liaisons étroites entre protéines de
MP:
Protéines transmembranaires:
occludine, claudine, E-cadhérine.
Protéines périphériques: cinguline

qui permet l’association avec les FA
ZO1, ZO2.
150
151
a/ Les jonctions serrées (Zonula occludens): fonctions
● Permet l’adhérence des cellules adjacentes:

- Imperméable aux macromolécules,
- Perméabilité aux petites molécules variables en fonction
de l’organe.
152
153
a/ Les jonctions serrées (Zonula occludens): fonctions
● Empêcher la diffusion de protéines membranaires

apicales (transporteurs) vers la membrane latérobasale:
- exemple: au niveau de l’intestin:
154
155
a/ Les jonctions serrées

(Zonula occludens) EI: obturé
b/ Les jonctions diffuses EI: 15-25nm
EI: 20-50nm
c/ Les desmosomes
(macula adhaerens)
d/ Les jonctions
EI: 2-3nm
communicantes (ou de
type gap) 156
b/ Les jonctions diffuses ( ou zonula adherens)
● Appelées jonctions intermédiaires, jonctions qui ceinturent

la cellule au niveau du pôle apicale.
● Situées en dessous des zonula occludens.
● Espace intercellulaire: 15-25nm.
● Situées au niveau des cellules polarisées
● Laissent un espace intercellulaire plus important que les
jonctions serrées. 157
b/ Les jonctions diffuses
● Espace intercellulaire
parcouru de fins filaments.
● Plaque cytosolique dense au
voisinage de chaque MP.
● FA disposés en anneau
périphérique.
158
b/ Les jonctions diffuses
● Les filaments intercellulaires=
cadhérines E
● Les cadhérines E sont en
relation avec FA de la ceinture
par les caténines α, β, γ au
niveau de la plaque dense.
● Les cadhérines E => adhérence
159
de type homophilique
b/ Les jonctions diffuses ( ou zonula adherens): Fonctions
● Attachement mécanique des cellules adjacentes

● maintien de la rigidité= forme de la partie apicale de la cellule.
160
c/ Les desmosomes:
● Macula adhaerens, desmosome ponctuel, desmosome

maculaire.
● Espace intercellulaire: 20-50nm.
● Zone d’ancrage des filaments intermédiaires: forme de
tâche => “macula”
● Ils permettent la formation de jonction entre deux
cellules contrairement aux hémidesmosomes
(jonctions entre cellules et lame basale.
● Présents surtout dans les épithéliums (mais pas
exclusivement)
161
c/ Les desmosomes:
● Espace intercellulaire: traversé par des filaments
162
c/ Les desmosomes:
● Feuillets internes des 2MP épaissis
163
c/ Les desmosomes:
● Plaques desmosomales ou cytosoliques très denses
164
c/ Les desmosomes:
● Convergence de FI vers chacune des plaques
desmosomales.
165
c/ Les desmosomes:
Filaments intercellulaires:
Cadhérines Ca++
dépendantes (desmocolline,
desmogléine)= cadhérine
spécifiques qui forment des
interactions homophiles et
hétérophiles entre elles.
166
c/ Les desmosomes:
La plaque dense:
a une forme arrondie
Composée de
desmoplakines, placoglobines
et cathénines où se fixent les
FI.
Les FI sont des tonofilaments
de kératine. 167
c/ Les desmosomes: fonctions
● Adhérence intercellulaire
● maintien de la forme des cellules
● Résistance cytoplasmique
168
169
170
d/ Les jonctions communicantes (ou de type gap)
● Jonction nexus
● espace intercellulaire de 2-3 nm
● Présentes au niveau des cellules non épithéliales
(fibroblastes, cellules musculaires, cellules osseuses,
neurones…)
171
Plusieurs centaines de canaux bidirectionnels
172
Chaque canal est un connexon formé de 6 sous unités.
173
Chaque sous unité est une connexine qui possèdent 4
segments transmembranaires.
174
d/ Les jonctions communicantes (ou de type gap)
● Composées de plusieurs centaines de canaux bidirectionnels

(participation des 2 cellules).
● Chaque canal est un connexon formé de 6 sous unités.
● Chaque sous unité est une connexine qui possèdent 4
segments transmembranaires.
175
d/ Les jonctions communicantes (ou de type gap): fonctions
● Coopérativité métabolique intercellulaire en fonction du

gradient de concentration:
- Ions: Ca++
- Petites molécules: transfert d’informations (second
messager-AMP cyclique)
- Certaines enzymes
● Couplage électrique:
- Passage d’ions: au niveau du myomètre et myocarde.
176
DIFFÉRENCIATIONS DE LA MEMBRANE PLASMIQUE
BASALE
I/ LES INVAGINATIONS
II/ L’HEMIDESMOSOME
177
BASALE
● Replis plus ou moins profonds
● Au pôle basal de la cellule
● Cellules qui jouent un rôle dans les échanges hydrominéraux: tubes rénaux
(TCP)
● Délimitent des compartiments dans lesquels se logent les mitochondries:
“bâtonnets de Heidenheim”
● Augmente la surface de transfert de substance à travers la MP basale.
178
BASALE
● Replis plus ou moins profonds
● Au pôle basal de la cellule
● Cellules qui jouent un rôle dans les échanges hydrominéraux: tubes rénaux
(TCP)
● Délimitent des compartiments dans lesquels se logent les mitochondries:
“bâtonnets de Heidenheim”
● Augmente la surface de transfert de substance à travers la MP basale.
179
BASALE
180
BASALE
II/ L'HÉMIDESMOSOME:
● Présent au pôle basale de la cellule
● Jonction avec la lame basale par interactions entre les
intégrines des hémidesmosomes et les laminines de la lame
basale.
181
182
183
BASALE
II/ L'HÉMIDESMOSOME:
● Partie intracellulaire: plaque desmosomale et convergence des

FI (tonofilaments)=> MP épaissie.
184
BASALE
II/ L'HÉMIDESMOSOME
Partie extracellulaire: zone claire entre le pôle basal de la cellule
et la LB traversée par de nombreux filaments
185
Plaque cytoplasmique: protéines d’attachement des FI: plectine
Les FI: Cytokératines dans les cellules épithéliales.

La MP: intégrines. 186
BASALE
II/ L'HÉMIDESMOSOME: fonction
● Attache de l’épithélium à la matrice extracellulaire
● Transmission des signaux.
187
FIN
188

CR 5 - Différenciations de La Membrane Plasmique

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Différenciations de la membrane

La plupart se rencontrent au niveau des cellules épithéliales.

elles concernent soit:

● la membrane plasmique apicale

Soit l'augmentation de la surface d'échange avec le milieu

Soit la liaison des cellules entre elles : Jonctions

Certains de ces domaines sont souvent le siège d'interactions entre des

Elles peuvent être rares courtes et éparses

Exemple: au niveau des hépatocytes.

Eparses Irrégulières Régulières 9

Le pôle apical de certaines cellules épithéliales spécialisées

Le plateau strié (cellules intestinales ou La bordure en brosse (cellules des tubules

● Les microvillosités du plateau

Les cellules à stéréocils les plus

=> Etirement des liens élastiques,

=> ouverture mécanique des canaux

Ils sont organisés

=>Un courant cellulaire responsable

les cils vibratiles sont

Ils contiennent des

Neuf paires périphériques

Fonction indispensable pour:

L’adhérence cellulaire est permise grâce à:

I/ Les matrices extracellulaires

I/ Les matrices extracellulaires

● Matrices extracellulaires lâches: structures

● Matrices extracellulaires lâches:

● Matrices extracellulaires denses:

Les polysaccharides sont principalement

● Les glyco-amino-glycanes (GAG): de longues chaînes

Les polysaccharides sont principalement représentés par deux

● Les fibres de collagène:

● Formées de protéines (les

● Elle est constituée de

La lame basale est à l’interface

La lame basale est à l’interface

La lame basale est à l’interface

I/ Les matrices extracellulaires

1/ Les molécules d’adhérence:

1/ Les molécules d’adhérence et types d’interaction:

1/ Les molécules d’adhérence:

Ceci résulte des

En fonction de l’origine des cellules,

l’agrégation peut dépendre du calcium

=> Molécules d’adhérence Ca++ dépendantes

L’agrégation ne dépend pas du Ca++

=> Molécules Ca++ indépendantes

● Monomères de la même famille que les anticorps,

Plus d’une trentaine de molécules appartiennent à la superfamille

● Les immunoglobulines sont calcium (Ca2+)

a/ Immunoglobulines: N-CAM - types d’interaction

● Elles réalisent des liaisons homophiles: avec des CAM Ig

● Ainsi que des liaisons hétérophiles avec des

a/ Immunoglobulines: N-CAM - types d’interaction

● Liaisons homotypiques: (ex: neurone - neurone)

La superfamille des Igs est impliquée dans

● Exprimées par les cellules

● Exprimées par les cellules endothéliales avec les

Quels types d’interactions??

● Exprimées par les cellules endothéliales avec les intégrines

● Exprimées par les cellules endothéliales avec les intégrines

● Exprimées par les cellules endothéliales avec les intégrines

● Exprimées par les cellules endothéliales avec les intégrines