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Evaporacion Multiple Efecto
Evaporacion Multiple Efecto
Presión y/ode
El numero Calor latente
temperatura
efectos de vaporización
del vapor vivo del vapor𝑊
vivo
+ 𝐹 = 𝐸 + 𝑆 + 𝑊𝐶
Tipo dede
sistema 𝐹 =𝐸+𝑆
Presión Calorde
operaciónalimentación
en de
latente el último efecto del agua en el último efecto
vaporización
𝐹𝑥𝑓 = 𝐸𝑥𝑒 + 𝑆𝑥𝑠
Flujo
Los y temperatura
coeficientes de alimentación.
globales
Temperatura de ebullición
de transferencia
del agua, correspondiente a la
presión de operación en el ultimo efecto.
La concentración
Presión inicial ydel
y/o temperatura final de la
vapor solución a concentrar
vivo
Algoritmo para solución de problemas
de evaporadores de múltiples efectos
F=15.000
𝑘𝑔 S=?
ℎ
𝑥𝑆 =0,4
𝑥𝐹 =0,1
𝑇𝑆 =30° C
𝑇𝐹 =25°C
Buscamos los incrementos temperatura
corresponde
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙∆𝑇
=2122.56
=
a−
2.2
1.600 30atm F𝑥𝐹Vapor efecto 1
= ∆𝑻𝑆𝑥 𝑠
122,56
23,95
524
-
-
-
-
-
∆𝑇 2.500
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = 392,561 𝟏
𝑘𝑔1 y
∆𝑇3 = 41,92 °𝐶 Ebullición efecto 98,61 539,73 98,641 638,37
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = ∆𝑇𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 92,56 𝑆 = 3.750
calefacción a 2
ℎ
92.56 = ∆𝑇1 + ∆𝑇2 +∆𝑇3 ∆𝑻 𝟐
𝑘𝑔 26.83 - - -
Ebullición efecto 2 y 71,.78 556,61 78,78 628,01
𝐸 = 11.250
calefacción a 1
ℎ
∆𝑻𝟑 41,92 - - -
Ebullición efecto 3 y 29,86 579,46 29,86 610.33
vapor al
condensador
Alimentación 25 24,88
Balance Energía Efecto1
• 𝑊 ∗ 𝜆𝑊 + 𝐹 ∗ ℎ𝐹 = 𝐸 ∗ 𝜆𝐸 + 𝑆 ∗ ℎ𝑆
ecuaciones con 6 ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸1 = 3.299,35
incógnitas ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸2 = 3.768,95
ℎ • 𝑄1 = 𝑊 ∗ 𝜆𝑤 = 5.507,8 ∗ 524
𝑘𝑔
• 𝐸3 = 4.181,7 • 𝑄1 = 2.886.087,2
𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ
𝑘𝑔 ℎ
• 𝑆1 = 11.700
ℎ
• 𝑄2 = 𝐸1 ∗ 𝜆𝐸1 = 3.599,69 ∗ 539,73
𝑘𝑐𝑎𝑙
Cantidad de calor • 𝑄2 = 1.942.860,684
ℎ
transmitida
• 𝑄3 = 𝐸2 ∗ 𝜆𝐸2 = 3.768,95 ∗ 628,01
𝑘𝑐𝑎𝑙
• 𝑄3 = 2.366.938,29
ℎ
𝑄1 = 𝑈1 ∗ 𝐴1 ∗ ∆𝑇1 𝑄2 = 𝑈2 ∗ 𝐴2 ∗ ∆𝑇2
𝑄1 2.886.087,2 𝑄2 1.942.860,684
𝐴1 = = 𝐴2 = =
𝑈1 ∗ ∆𝑇1 2.800 ∗ 23,95 𝑈2 ∗ ∆𝑇2 2.500 ∗ 26,83
𝐴1 = 43,03 𝑚2 𝐴2 = 28,96 𝑚2
𝑄3 = 𝑈3 ∗ 𝐴3 ∗ ∆𝑇3
𝑄3 2.366.938,29
𝐴3 = = Debemos recalcular una
𝑈3 ∗ ∆𝑇3 1.600 ∗ 41,92 área media y recalcular
∆𝑇
𝐴3 = 35,28 𝑚2
𝑄1 𝑄2 𝑄3 2.886.087,2 1.942.860,684 2.366.938,29
+ + + +
′ 𝑈1 𝑈2 𝑈3 ′ 2.800 2.500 1.600
𝐴 = 𝐴 =
∆𝑇𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 92,71
𝑄1
′ 𝑈1 1030.7454
∆𝑇1 = ′ =
𝐴′ = 35.457 𝑚2 𝐴 35.457
∆𝑇1′ = 30,51 °𝐶
∆𝑇2′ = 22,05°𝐶
∆𝑇3′ = 38,05 °𝐶
T °C λ 𝒉𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 𝑯𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 Balance Energía Efecto1
Vapor efecto 1 122,56 524 - -
∆𝑻𝟏 30,51 - - -
1) 524 ∗ 𝑊 + 373.200 = 93,237 ∗ 𝑆1 + 636,95 ∗ 𝐸1
Ebullición efecto 1 y 92,05 547,99 93,237 636,95
calefacción a 2
Balance Energía Efecto 2
∆𝑻𝟐 22,05 - - -
Ebullición efecto 2 y 70 556,42 71,506 627,92
calefacción a 1 2) 556,42 ∗ 𝐸1 + 93,237 ∗ 𝑆1 = 71,506 ∗ 𝑆2 + 627,92 ∗ 𝐸2
B) 𝑇1 = 92,05 °C
𝑇2 =70 °C
𝑇3 =31,5 °C
C) A ≅ 34 𝑚2
𝐸 11.250 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
D) 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚𝑖𝑎 = = =2,08
𝑊 5,407,8 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑣𝑖𝑣𝑜
II III
𝐸3 =?
I
𝐸2 =? Al Condensador
∆𝑒 ≠ 0
𝐸1 =?
Vapor
vivo
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑆3=? 𝑆2=? 𝑈1 = 1.400
W=? 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
4,5 atm
𝑆2=? 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑈2 = 1.300 2
𝑆1=? 𝑚 ∗ℎ∗𝐶
𝑥𝑆1 =0,4 𝑆3=?
𝐸1 =? 𝐸2 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
W=? 𝑈3 = 1.200
𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
Producto
𝑘𝑔
F=10.000 Alimentación
ℎ
𝑥𝐹 =0,1
𝑇𝐹 =30 °C
1. Datos del Problema 2. Datos de tabla
F 100.000,00 kg/h TW 147,13 °C
XF 0,10
XS1 0,40 𝑇3𝑆𝑎𝑡 48,97 °C
TF 30,00 °C
PW 4,50 atm
P3 0,12 atm
λE3 570,02 kcal/kg
𝑘𝑐𝑎𝑙
U1 1.400,00 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
λW 506,67 kcal/kg
U2 1.300,00 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
U3
𝑘𝑐𝑎𝑙
1.200,00 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
hF 25,90 kcal/kg
3. Balance Materia
Balance global por solido
𝑊 + 𝐹 = 𝑊 + 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1
𝐹 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 10.000 ∗ 10% = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1
𝐒𝟏 = 𝟐. 𝟓𝟎𝟎
𝐹 − 𝑆1 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3
7.500=𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑 𝐸 7500
𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 = = = 2500
𝑛 3
Balance materia por efectos:
𝑆3 = 𝐸1 + 𝑆1 𝐹 = 𝐸2 + 𝑆2 𝑆2 = 𝐸3 + 𝑆3
5.000 = 2.500 + 𝑆1 10.000 = 2.500 + 𝑆2 7.500 = 2.500 + 𝑆3
𝐒𝟏 = 𝟐. 𝟓𝟎𝟎 𝑺𝟐 = 𝟕. 𝟓𝟎𝟎 𝐒𝟑 = 𝟓. 𝟎𝟎𝟎
𝑇3𝑆𝑎𝑡 48,97 °C
𝑋3 0,20
𝑇3 55,40 °C
𝐸𝑃𝐸3 6,43 °C
5. Cálculo 𝐸𝑃𝐸𝑖
𝑋𝑖
𝐸𝑃𝐸𝑖 = 𝐸𝑃𝐸𝑁 ∗
𝑋𝑁
𝑋1 𝐸𝑃𝐸1 12,86
𝐸𝑃𝐸1 = 𝐸𝑃𝐸3 ∗
𝑋3 𝐸𝑃𝐸2 4,29 Σ EPE 23,58
𝐸𝑃𝐸3 6,43
0,4
𝐸𝑃𝐸1 = 6,43 ∗
0,2
6. Cálculo ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙
∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 =98,16
7. Calculo ∆𝑇𝑖
1
𝑈𝑖
∆𝑇𝑖 = ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 ∗
1
σ
𝑈
1 ∆𝑇1 22,99
1400 ∆𝑇2 24,76
∆𝑇1 = 74,59 ∗
1 1 1 ∆𝑇3 26,83
1400 + 1300 + 1200
8. Cálculo 𝑇𝑖
1−
𝑇12 = 𝑇𝑊 −𝐸𝑃𝐸
∆𝑇1 1 − ∆𝑇1
𝑇1 147,13 𝑇1𝑆𝑎𝑡 96,20 𝐸𝑃𝐸1 27,94
124,14
147,13 − 22,99
𝑇321 = 40,27
71,44
𝑋321 =
𝑋𝑋 = 0,2
0,4
0,13
𝑇2 71,44 𝑇2𝑆𝑎𝑡 67,10 𝐸𝑃𝐸2 4,34
𝑆𝑎𝑡
𝑇𝑇312𝑆𝑎𝑡 = 34,1
= 67,1
96,2
𝐸𝑃𝐸123 = 124,14
6,17 − 96,2
4,34 𝑇3 40,27 𝑇3𝑆𝑎𝑡 34,10 𝐸𝑃𝐸3 6,17
𝐸𝑃𝐸1 = 27,94
𝐸𝑃𝐸
38,45
9. Comparar 𝑇𝑁 𝐷𝑎𝑡𝑜 y 𝑇𝑁 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
Error 27,31%
Repetición paso 6 al 9
TN(DATO)
TN(DATO) 55,40
55,40 TN(calculado)
TN(calculado) 62,62
54,26
62,08
Error
Error 13,03%
2,05%
12,07%
TN(DATO)
TN(DATO) 55,40
55,40 TN(calculado) 47,99
TN(calculado) 55,39
48,37
Error
Error 0,01%
13,38%
12,69%
10. Cálculo ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙
∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 98,16
∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 59,09
11. Datos y/o Graficas
T3 T1 T2 81,52
128,9555,39
X2 128,95
0,40 0,13
X3 T1X1 0,20 T2 81,52 T3 55,39
X1 0,40 X2 0,13
λE3 λE1λE2 519,64
565,84
550,40 X3 0,20
λE1 519,64
HE3 HE1 648,96
621,17 λE2 550,40 λE3 565,84
HE1 HE2648,96 631,88
hS3 hS1hS2 125,9045,70
74,40 HE2 631,88
HE3 621,17
hS1 125,90
hS2 74,40 hS3 45,70
12. Balance de Energía
W 4.000,59 𝐴 𝑞𝑖 81,79
2.081.620,34
1
𝐴𝑖 =
E1 3.058,45 𝑈 ∆𝑇 𝐴 =
𝑞1 𝑖 𝑖 1
2.081.620,34
1.400 ∗ 18,18
E2 2.123,59 𝐴𝑞2123 = 𝑊
𝐸12 ∗∗ λλ𝑊𝐸1
𝐸2 63.67
E3 2.317,96 𝐴1 = 81,79
𝑞𝑞2212 =
= 3.058,45
4.000,59
2.036,64∗519,64 1.620.372,01
∗ 506,67
550,4
S2 7.876,41 𝐴2 = 63,67
S3 5.558,45 𝐴 =1.120.977,46 44,05
𝑞123 =2.081.620,34
=1.620.372,01
𝑞3 𝐴31.120.977,46
= 44,05
14. Calculo Área Promedio
𝑞𝑖
σ
𝑈𝑖
𝐴=
∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙
𝐴 = 62,06
15. Recalculo ∆𝑇𝑖
𝑞𝑖
∆𝑇𝑖 =
𝑈𝑖 ∗ 𝐴
∆𝑇1 = 23,96 ∆𝑇 = 𝑞1
20,08 ∆𝑇3 = 15,05
∆𝑇21 =
𝑈1 ∗ 𝐴
2.081.620,34
∆𝑇1 =
1.400 ∗ 62,06
Aquí las áreas están muy aproximas
entre si
W
W 3.930,55
4.000,59
4.000,62
3.503,69 𝐴𝐴11 59,88
60,43
62,06
53,06
E1
E1 3.083,76
3.058,45
3.052,78
2.718,10 𝑞𝑞11 1.991.471,84
2.026.961,49
1.775.197,22
2.026.975,28
E2
E2 2.162,34
2.123,59
1.823,64
2.130,96 𝐴𝐴22 60,55
61,34
53,83
60,33
E3
E3 2.253,9
2.317,96
2.958,25
2.316,26 𝑞𝑞22 1.614.253,96
1.601.425,98
1.423.111,46
1.597.188,2
S2
S2 7.837,66
7.876,41
8.176,36
7.869,04 𝐴𝐴33 63,28
65,15
52,06
60,04
S3
S3 5.583,76
5.558,45
5.218,10
5.552,78 𝑞𝑞33 1.198.857,4
1.176.824,45
1.011.317,88
1.180.511,78
𝑘𝑔
A) W=4.000,62
ℎ
B) 𝑇1 = 123,8 °C
𝑇2 =75,63 °C
𝑇3 =55,21 °C
C) A ≅ 61 𝑚2
𝐸 7.500 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
D) 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚𝑖𝑎 = = =1,87
𝑊 4.000,62 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑣𝑖𝑣𝑜
II III
𝐸3 =?
I
𝐸2 =? Al Condensador
∆𝑒 = 0
𝐸1 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
Vapor 𝑈1 = 2.200 2
vivo 𝑚 ∗ℎ∗𝐶
W=?
120°C 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑈2 = 2.200 2
𝑚 ∗ℎ∗𝐶
𝐸1 =? 𝐸2 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
W=? 𝑈3 = 1.600
𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
Producto
𝑆3=?
𝑆1=? 𝑆2=?
𝑥𝑆1 =0,5
𝑘𝑔
F=10.000 Alimentación
ℎ
𝑥𝐹 =0,1
𝑇𝐹 = 20 °C
Balance materia por efectos:
1) 𝑆2 = 𝐸1 + 𝑆1 𝑆3 = 𝐸2 + 𝑆2 2) 𝐹 = 𝐸3 + 𝑆3
Balance Global
Balance global por soluto
𝑊 + 𝐹 = 𝑊 + 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1
𝐹 = 𝑊 + 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 10.000 ∗ 10% = 𝑆1 ∗ 50%
𝐒𝟏 = 𝟐. 𝟎𝟎𝟎
𝐹 − 𝑆1 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3
3) 8000=𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑
Calculo Δ𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙
∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 = ∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝑇𝑤 − 𝑇𝑁𝑆𝑎𝑡
∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 120 − 50
∆𝐓𝐆𝐥𝐨𝐛𝐚𝐥 = 𝟕𝟎°𝐂
Calculo Δ𝑇𝑖 y 𝑇𝑆𝑖
1 𝑇𝑆1 = 𝑇𝑊 − ∆𝑇1
𝑈𝑖
∆𝑇𝑖 = ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 ∗
1 𝑇𝑆𝑖 = 𝑇𝑆𝑖−1 − 𝑒𝑝𝑒𝑖−1 − ∆𝑇𝑖
σ
𝑈𝑖
Área 1 36.21𝑚2
Área 1 36.14 𝑚2
Área 1 36.67 𝑚2
T1 97.16 °C
T2 75.67 °C
T3 50 °C
𝑘𝑔
W 3461.44 ℎ