FSICA E QUMICA Nome: Tiago Marques Ttulo: Titulao cido-base forte Introduo Terica:

A descoberta dos cidos e das bases iniciou-se quando os antigos qumicos verificaram que as solues aquosas de algumas substncias tinham um gosto azedo e que outras tinham um gosto amargo e que eram escorregadias ao tacto. s primeiras chamaram cidos e s segundas alcalis (bases). Verificaram ainda que tambm existe uma propriedade que permite identific-las a capacidade de alterar a cor de certos extractos de plantas e que tanto os cidos como as bases em soluo conduzem a corrente elctrica, isto , so electrlitos. Existem ainda substncias que no pertencem a nenhuma destas categorias, sendo as respectivas solues aquosas neutras. Uma das propriedades comuns dos cidos e das bases a alta condutividade elctrica quando em soluo, que indica existirem ies em soluo. Podemos definir como cido toda a substncia que em soluo aquosa produz ies H+, j uma base pode ser definida como toda a substncia que, contendo grupos OH, em soluo aquosa liberta ies OH-. Em 1887, Svante Arrhenius props segundo a sua teoria inica, que as molculas dos cidos, bases e sais em soluo aquosa dissociam-se em ies electricamente carregados, podendo estes ter cargas elctricas de sinais contrrios. Posteriormente, em 1923, o qumico dinamarqus J. N. Bronsted e o qumico ingls T. M. Lowry apresentaram a teoria conhecida como a teoria protnica de Bronsted-Lowry sendo que esta foi desenvolvida para descrever o comportamento cido-base das substncias. De acordo com esta teoria, um cido uma espcie qumica capaz de doar um proto (catio hidrognio) e uma base uma espcie capaz de aceitar um proto. Isto significa que, quando uma espcie se comporta como um cido e cede um proto, tem de haver uma outra espcie que se comporte como base e aceite o proto. Assim, desta teoria resulta a equao qumica genrica seguinte, cido (HA) + base (B) base conjugada (A-) + cido conjugado (BH+) em que "base conjugada" representa a espcie qumica a que um cido d origem aps perda de um proto e "cido conjugado" a espcie a que uma base d origem aps o ganho de um proto.

Quando um cido e uma base se conjugam temos presente um par cido-base conjugado sendo este constitudo por duas espcies qumicas que diferem num proto. Quando um acido cede um proto transforma-se numa base, chamada base conjugada desse cido, por sua vez quando uma base aceita um proto transforma-se num cido, chamado cido conjugado dessa base. Constata-se que um cido tanto mais forte quanto maior for a sua capacidade de ceder protes, sendo a reaco de um cido forte com a gua praticamente completa. J uma base tanto mais forte quanto maior for a sua facilidade em aceitar protes. As reaces entre os cidos e as bases vo tornar as solues ou cidas ou bsicas consoante a concentrao do cido ou da base. Quando um sal derivado de cido forte e base fraca se conjugam, no final da reaco vai haver um aumento da concentrao dos ies H3O+, tornando a soluo cida. Quando um sal derivado de cido fraco e base forte se conjugam, no final da reaco vai haver um aumento da concentrao dos ies OH -, tornando a soluo bsica. Quando um sal derivado de cido forte e base forte se conjugam, no final da reaco como ambos os ies so neutros sob o ponto de vista cidobase, no se hidrolisam, no alterando as concentraes dos ies H3O+ e OH- no equilbrio da gua, logo a soluo neutra. Quando um sal derivado de cido fraco e base fraca se conjugam, no final da reaco para se saber se a soluo do sal cida ou bsica temos de comparar as extenses das reaces atravs dos valores de Ka e de Kb. Por vezes cidos e bases neutralizam-se, ou seja, a reaco entre o cido e a base origina sal e gua. Isto significa que tanto o cido como a base se vo utilizar completamente, logo cada io H+ resultante do cido neutraliza um io OH- resultante da base, originando uma espcie neutra, o H2O. Sendo a titulao, uma das mais importantes tcnicas em qumica analtica, esta tcnica permite determinar a concentrao ou ttulo de uma soluo atravs da reaco completa com outra soluo de concentrao conhecida. A titulao realiza-se pela adio de uma soluo contida numa bureta, o titulante, a uma soluo contida num balo de erlenmeyer, o titulado, at que se atinja o ponto de equivalncia. Na titulao cido-base determina-se a concentrao de um cido fazendo-o reagir com uma base de concentrao conhecida, ou a

concentrao de uma base fazendo-a reagir com um cido de concentrao conhecida. A certa altura da titulao o titulado reage completamente com o titulante, chamando esta etapa de ponto de equivalncia. O ponto de equivalncia atinge-se quando as quantidades de cido e de base esto em propores estequiomtricas da reaco. possvel detectar o ponto de equivalncia medida que se vai adicionando o titulante ao titulado, pois o pH da soluo vai variando. Perto do ponto de equivalncia h uma variao brusca de pH, o que permite a sua deteco, usando por exemplo um indicador cido-base adequado. Quando o indicador muda de cor chamada a esta mudana ponto final da titulao ou ponto termo. Atravs da titulao possvel construir um grfico que traduz a variao de pH da soluo titulada, medida que se adiciona volumes conhecidos da soluo titulante. A este grfico chama-se curva de titulao. Tambm a curva de titulao diferente consoante for a fora do cido e da base. Quando estamos na presena de um cido forte com uma base forte, no incio, o pH da soluo de um cido por exemplo 1,0. medida que se vai adicionando a soluo bsica, o pH vai aumentando: lentamente ao princpio, at que prximo do ponto de equivalncia h um salto brusco de pH (de 3 para 10). Nesta parte abrupta da curva, a zona de inflexo corresponde ao ponto de equivalncia: 7. Na titulao de um cido fraco com uma base forte (cuja reaco completa), o pH no ponto de equivalncia superior a 7. Podemos assim dizer que no ponto de equivalncia existe uma soluo de um sal derivado de uma base forte e de um cido fraco que uma soluo bsica. Quando a titulao entre um cido forte e uma base fraca (cuja reaco completa), o pH no ponto de equivalncia inferior a 7. Dizemos assim que no ponto de equivalncia existe um sal derivado de um cido forte e de uma base fraca que uma soluo cida. Normalmente, o indicador adequado aquele cuja zona de viragem contm o ponto de equivalncia. No entanto, em certos casos pode escolherse qualquer indicador cuja zona de viragem esteja contida no salto do pH (na zona abrupta da curva) da titulao.

Material e Reagentes
*Material

-pipeta; -pompete; -trs bales de erlenmeyer; -bureta; -funil; Suporte universal com pina; *Reagentes H2SO4 NaOH Fenolftalena

Procedimento:
1. Medir rigorosamente com uma pipeta trs tomas (soluo cida) de 20 cm3 para cada balo de erlenmeyer. 2. Adicionar trs gotas de indicador a cada balo. 3. Fazer a montagem da bureta para a titulao. 4. Encher a bureta depois de devidamente preparada, com soluo padro de NaOH (hidrxido de sdio) de concentrao rigorosa. 5. Registar o volume inicial de titulante na bureta, atendendo aos algarismos significativos e menor diviso da escala da bureta. 6. Proceder adio cuidadosa de titulante at ocorrer a viragem de cor do indicador e que a cor adquirida permanea, por agitao, durante 30 s. 7. Registar o volume final de titulante na bureta, atendendo aos algarismos significativos. 8. Repetir o ensaio at obteno de trs volumes concordantes (V0,10cm3). 9. Lavar de imediato e abundantemente a bureta com gua da torneira (a soluo aquosa de hidrxido de sdio ataca o vidro, pelo que no se deve deixar esta soluo em contacto com este material). 10. Calcular o volume mdio de titulante utilizado. 11. Calcular a concentrao de cido na soluo.

Clculos:

1 ensaio Vi.Titulante = 0ml Vi.Titulado = 20ml 2 ensaio Vi.Titulante = 0ml Vi.Titulado = 20ml 3 ensaio Vi.Titulante = 0ml Vi.Titulado = 20ml

Vf.Titulante = 23,6ml C.Titulado = 0.1 mol/dm3

Vf.Titulante = 23,4ml C.Titulado = 0.1 mol/dm3

Vf.Titulante = 23,5ml C.Titulado = 0.1 mol/dm3

1 ensaio V= 23,6 ml = 0,0236 dm3 2 ensaio V= 23,4 ml = 0,0234 dm3 3 ensaio V= 23,5 ml = 0,0235 dm3

2NaOH+H2SO4
VTitulado = 20 ml = 0,02 dm3 CTitulado = ? VTitulante = 0,0235 dm3 CTitulante = 0,1 mol/dm3

2H2O+Na2SO4

CNaOH =
2 mol NaOH 0,00235 1 mol H2SO4 X

X=

0001175 mol de H2SO4

CTitulado =

CTitulado =

= 0,05875 mol/dm3

Concluso e anlise crtica

Na realizao desta experincia ocorreram alguns erros como costuma ocorrer normalmente, as medies dos volumes tanto do cido como da base no so cem por cento rigorosas, uma vez que o material de que dispomos no nos permite obter o volume rigoroso. Depois como se trata de um laboratrio escolar no foi possvel obtermos o ponto de viragem exacto pois no temos instrumentos de laboratrio sofisticados para registar com enorme preciso. Podemos ver que colocmos mais titulante do que devamos pois o erro relativo , ou seja, d aproximadamente um quinto de erro o que um valor elevado, embora como a experincia foi feita no laboratrio escolar se torna aceitvel. Posso concluir que a experincia foi muito interessante, que me deu gozo fazer e que ao ser uma experincia muito importante no campo da qumica dar muito jeito a quem tencionar seguir algo relacionado com a qumica.