UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

DOCENTE DE LABORATORIO:M.SC. ING. ELAR GONZALO ALIENDRE GARCÍA

INFORME DE LABORATORIO: N°1
TEMA: NORMAS DE SEGURIDAD Y MANEJO DE MATERIAL DE LABORATORIO
FECHA DE REALIZACION: VIERNES 20 DE AGOSTO DE 2021
FECHA DE ENTREGA: JUEVES 26 DE AGOSTO DE 2021
NOMBRE: ZAVALETA CRISPIN ROBERTO CARLOS
ORURO – BOLIVIA
INDICE:
1. RESUMEN
2. INTRODUCCION
3. OBJETIVOS
4. FUNDAMENTO TEÓRICO
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
6. DATOS Y RESULTADOS
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES
8. CONCLUCIONES Y/O RECOMENDACIONES
9. BIBLIOGRAFIA
1. RESUMEN: en este laboratorio explicamos la importancia de la fiabilidad de los resultados
y también observamos la existencia de errores de medida, realizamos la obtención de
parámetros estadísticos del análisis de estos errores de medida por distintos métodos además
de observar la utilidad de estos mismos
2. INTRODUCCION: En todo laboratorio se busca resultados lo mas cercanos a la exactitud
para llegar a estos se necesita hacer mediciones exactas de masa volumen y densidad y otras
magnitudes físicas.
Al momento de realizar estas medidas se suele producir una imprecisión o incertidumbre que
logra afectar al resultado final esto se debe a que en cada medición que se lleva acabo en el
laboratorio suelen existir distintos tipos de errores.
Para determinar estos errores de medida o incertidumbre existen parámetros estadísticos:
exactitud, precisión y sensibilidad mediante los cuales los resultados obtenidos se presentan
con un porcentaje de fiabilidad elevado así se trata de llegar a la exactitud anhelada.
Para que estos errores de medida o incertidumbre sean lo menor posible se debe calibrar
todos los instrumentos de medición antes de su manipulación para poder realizar esto se usan
métodos analíticos y gráficos también técnicas de estadística de uso común en laboratorio

3. OBJETIVOS:
1. Objetivo general: Adquirir destreza en el uso de materiales y equipo de un laboratorio
químico
2. Objetivos específicos:
• Aprender a manejar y calibrar diferentes instrumentos de medida de volumen
tales como: matraz aforado, pipeta graduada y probeta
• Identificar los aspectos que pueden afectar a la calibración del material
volumétrico
• Evaluar la exactitud de una medición, mediante la consideración del error
absoluto y el error relativo. Evaluar la precisión de los datos mediante la
consideración de las medidas de dispersión
 • Aplicar criterios de precisión y exactitud para la selección de un instrumento de
medición, ante cualquier situación experimental. Manejar datos con
incertidumbre
• Adquirir destreza en el uso de la balanza
• Practicar el método de la pesada directa de un liquido de densidad conocida a la
temperatura de trabajo
• Practicar el método de la pesada indirecta de un liquido de densidad conocida a
la temperatura de trabajo
• Practicar el proceso de aforado
4. FUNDAMENTO TEÓRICO:
1. TEORIA DE ERRORES
• ERROR ABSOLUTO, ERROR RELATIVO
• MEDIA ARICMETICA, DESVIACION ESTANDAR, DESVIACION ESTANDAR
RELATIVA, VALOR PROBABLE, INTERVALO DE CONFIANZA
2. CALIBRADO DE MATERIAL VOLUMETRICO
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. MATERIALES:
• matraces aforados de 50 ml
• matraces de 10 ml
• pipetas graduadas de 10 ml
• termómetro vasos de precipitados de 50 ml
• vasos de precipitados de 250 ml
• balanzas de precisión digitales
• probetas de 25 ml
2. REACTIVOS:
• Agua destilada
A. CALIBRADO DE MATRAZA AFORADO DE 50 ml +- 0.06 ml
a. Pesar el matraz limpio y seco el dato será m1
b. Medir la temperatura del agua destilada
c. Llenar el matraz con agua destilada hasta el aforo, con ayuda de la pipeta
d. Pesar el matraz con el agua este dato será m2 calcular la masa del agua en el
matraz este dato será m3
e. Repetir este procedimiento 5 veces
f. Averiguar la densidad del agua D a la temperatura medida
g. Calcular el volumen del agua en el matraz V= m3 /D
h. Con los distintos valores de V calcular los distintos parámetros estadísticos de
análisis de errores
 N° m3(g) V(ml)
1 49,9888 g 50,1138 ml
2 49,9898 g 50,1148 ml
3 49,9799 g 50,1048 ml
4 49,9890 g 50,1170 ml
5 49,9902 g 50,1152 ml
Error absoluto:
E= xi – xv
E1= 0,1138 ml
E2= 0,1148 ml
E3= 0,1048 ml
E4= 0,1170 ml
E5= 0,1152 ml
Error relativo:
ER= (E/XV) 100
ER1= 0,2276 ppc
ER2= 0,2296 ppc
ER3= 0,2096 ppc
ER4= 0,234 ppc
ER5= 0,2304 ppc
Media aritmética:
M= (50,1138 ml + 50,1148 ml + 50,1048 ml + 50,1170 ml + 50,1152 ml) /5
M= 50,1131 ml

Desviación estándar de la media:

SM= (∑XI - M)2 /N -1

SM= 0,0001

Desviación estándar relativa:

RSD= Sm/M
RSD= 0,000001995
Coeficiente de variación:
CV= RSD * 100
CV= 0,0001995
Valor probable
XP= M+-Sm
XP= 50,1131 +-0,0001
Intervalo de confianza:
IC= M+-(t*S) /√N
IC= 50,1131 +- 0,0001241
B. CALIBRADO DE LA PIPETA GRADUADA DE 10 ml +-0.03
a. Pesar el vaso de 50 ml limpio y seco este dato será m1
b. Llenar el vaso con agua destilada midiendo cada 1ml en la pipeta
c. Calcular la masa de agua en el vaso m3
d. Determinar el resultado del calibrado elaborando una grafica ajustada de masa vs
volumen para deducir la confiabilidad del calibrado en el instrumento utilizado
N° V(ml) m3(g)
1 1,0014 ml 0,9989 g
2 2,0025 ml 1,9976 g
3 3,0037 ml 2,9963 g
4 4,0089 ml 3,9990 g
5 5,0022 ml 4,9898 g
6 6,0043 ml 5,9894 g
7 7,0064 ml 6,9890 g
8 8,0095 ml 7,9886 g
9 9,0106 ml 8,9882 g
10 10,0127 ml 9,9878 g

LINEA DE DISPERSIÓN
30

25 R² = 1

20

15

10

0
0 5 10 15 20 25 30
 C. CALIBRADO DE LA PROBETA DE 25 ML +-0.01 ml
a. Realizar los mismos pasos de calibración del matraz aforado
b. Realizar los mismos pasos de calibración de pipeta graduada
N° m3(g) V(ml)
1 24,9888 g 25,0512 ml
2 24,9898 g 25,0522 ml
3 24,9799 g 25,0423 ml
4 24,9890 g 25,0514 ml
5 24,9802 g 25,0426 ml

Error absoluto:
E= xi – xv
E1= 0,0512 ml
E2= 0,0522 ml
E3= 0,0423 ml
E4= 0,0514 ml
E5= 0,0426 ml
Error relativo:
ER= (E/XV) 100
ER1= 0,2048 ppc
ER2= 0,1044 ppc
ER3= 0,0846 ppc
ER4= 0,1028 ppc
ER5= 0,0852 ppc
Media aritmética:
M= (25,0512 ml + 25,0522 ml + 25,0423 ml + 25,0514 ml + 25,0436 ml) /5
M= 25,0482 ml

Desviación estándar de la media:

SM= (∑XI - M)2 /N -1

SM= 0,000000048
Desviación estándar relativa:
RSD= Sm/M
RSD= 0,0000000019
Coeficiente de variación:
CV= RSD * 100
CV= 0,00000019
Valor probable
XP= M+-Sm
XP= 25,0482 +-0,000000048
Intervalo de confianza:
IC= M+-(t*S) /√N
IC= 25,0482 +- 0,000000059

N° V(ml) m3(g)
1 5.0114 ml 4,9989 g
2 10.0226 ml 9,9976 g
3 15.0337 ml 14,9963 g
4 20.0489 ml 19,9990 g
5 25.0622 ml 24,9898 g

LINEA DE DISPERSIÓN
30

25 R² = 1

20

15

10

0
0 5 10 15 20 25 30
6. DATOS Y RESULTADOS:
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES:
8. CONCLUCIONES Y/O RECOMENDACIONES:
9. CUESTIONARIO:
1. Realice el diagrama de flujo de todos los procedimientos de la practica realizada

TRATAMIENTO DE
DATOS Y CALIBRADO
DE MATERIAL
VOLUMETRICO

SE REVISAN TODOS
LOS MATERIALES DEL
LABORATORIO

REALIZAMOS EL REALIZAMOS EL REALIZAMOS EL

PESAJE DEL MATRAZ PESAJE DE LA PIPETA PESAJE DE LA
AFORADO GRADUADA PROBETA

MEDIMOS LA MEDIMOS LA REPETIMOS LOS PASOS

TEMPERATURA DEL TEMPERATURA DEL DE LOS ANTERIORES
AGUA DESTILADA AGUA DESTILADA PROCEDIMIENTOS PARA
OBTENER DOS
COMPARACIONES
ESTADISTICAS
PESAMOS EL AGUA
PESAMOS EL AGUA
DESTILADA MILILITRO
DESTILADA
POR MILILITRO

REPETIMOS PARA REPETIMOS PARA

OBTENER DISTINTOS OBTENER DISTINTOS
RESULTADOS RESULTADOS

COMPARAMOS LOS COMPROBAMOS LOS

RESULTADOS RESULTADOS
ESTADISTICAMENTE ESTADISTICAMENTE
2. Enumere las posibles fuentes de error en el proceso de calibración de los instrumentos
calibrados
R. Pueden existir errores a causa de los materiales ya que estos cuentan con una
incertidumbre y también puede existir errores al momento de manipular los mismos
3. Defina precisión y exactitud y explique la diferencia entre ellos con ejemplos
R. Precisión es el detalle con el que un instrumento o procedimiento puede medir una
variable mientras que exactitud es lo que se acerca esta medición al valor real
4. Compare el margen de error de los resultados obtenidos con lo que determina el
fabricante en los tres instrumentos calibrados
FABRICANTE RESULTADOS
0,006 0,0001241
0,001 0,000000059
5. ¿Cuál es la diferencia entre un material refractario y un material no refractario? Dé
ejemplos y explique sus usos y características
R. No hay una frontera clara entre los materiales refractarios y los que no lo son, pero
una de las características habituales que se pide a un material para considerarlo como
tal, es que pueda soportar temperaturas de más de 1600 °C sin ablandarse.
6. ¿Cuál es la diferencia entre un material aforado y uno volumétrico? Dé ejemplos y
explique sus usos y características
Material volumétrico: En este caso el elemento posee una graduación, una serie de
líneas que indican diferentes volúmenes. Material aforado: Posee uno o más aforos.
7. ¿Cuál es la diferencia entre pesar y medir? Explique con ejemplos
R. El peso se mide usando una escala que mide de forma efectiva la fuerza que la gravedad de
la Tierra ejerce sobre la masa. Por otro lado, la masa de un cuerpo se mide comparándola con
otra cantidad de masa ya conocida. La masa puede ser medida con una balanza o báscula
mono plato.

8. Resuelva el siguiente problema

Un método para la determinación del contenido de plomo en muestras de aerosoles
atmosféricos se basa en la aspiración a través de un filtro de una cantidad medida de
aire, y en el posterior análisis de dichos filtros cortados en círculos calcular:
a. El error absoluto y el error relativo para cada una de las muestras si los valores
aceptados o verdaderos para cada muestra son 1:1,4 2:2,5 3:1,5 4:1.7
b. La media aritmética, la desviación estándar, la desviación estándar relativa, el
coeficiente de variación, el valor probable y el intervalo de confianza con el 95% de
confiabilidad
MUESTRA 1
N° µg Pb/m3 de aire
1 1,5
2 1,2
3 1,3
 Error absoluto:
E= xi – xv
E1= -0,1
E2= 0,2
E3= 0,1
Error relativo:
ER= (E/XV) 100
ER1= 7,143 ppc
ER2= -14,286 ppc
ER3= -7,143 ppc
Media aritmética:
M= (1,5 + 1,2 + 1,3) /3
M= 1,333

Desviación estándar de la media:

SM= (∑XI - M)2 /N -1

SM= 0,00005

Desviación estándar relativa:

RSD= Sm/M
RSD= 0,000000375
Coeficiente de variación:
CV= RSD * 100
CV= 0,0000375
Valor probable
XP= M+-Sm
XP= 1,333 +-0,000000375
Intervalo de confianza:
IC= M+-(t*S) /√N
IC= 25,0482 +- 0,000000931
MUESTRA 2
N° µg Pb/m3 de aire
1 2,0
2 2,3
3 2,3
4 2,2
Error absoluto:
E= xi – xv
E1= -0,5
E2= -0,2
E3= -0,2
E4= -0,3
Error relativo:
ER= (E/XV) 100
ER1= -20
ER2= -8
ER3= -8
ER4= -12
Media aritmética:
M= (2,0+ 2,3+ 2,3+2,2) /4
M= 2,2

Desviación estándar de la media:

SM= (∑XI - M)2 /N -1

SM= 0,013

Desviación estándar relativa:

RSD= Sm/M
RSD= 0
Coeficiente de variación:
CV= RSD * 100
CV= 0
Valor probable
XP= M+-Sm
XP= 2,2 +-0
Intervalo de confianza:
IC= M+-(t*S) /√N
IC= 2,2 +- 0
MUESTRA 3
N° µg Pb/m3 de aire
1 1,8
2 1,7
3 1,4
4 1,6
Error absoluto:
E= xi – xv
E1= 0,3
E2= 0,2
E3= -0,1
E4= 0,2
Error relativo:
ER= (E/XV) 100
ER1= -20
ER2= -8
ER3= -8
ER4= -12
Media aritmética:
M=
M=

Desviación estándar de la media:

SM= (∑XI - M)2 /N -1

SM=

Desviación estándar relativa:

RSD= Sm/M
RSD=
Coeficiente de variación:
CV= RSD * 100
CV=
Valor probable
XP= M+-Sm
XP=
Intervalo de confianza:
IC= M+-(t*S) /√N
IC=
10. BIBLIOGRAFIA:
LIBRO : MANUAL DE LABORATORIO DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE QUIMICA
GENERAL ING ELAR ALIENDRE GARCIA