• Síndrome de Down (trisomía 21).

Las células contienen tres cromosomas

número 21.
• Síndrome de Turner. Uno de los cromosomas sexuales no se transfiere, dejando
un cromosoma X solo, o un total de 45 cromosomas.
• Síndrome de Klinefelter: se produce cuando existen dos cromosomas X y uno
Y. Solo se da en el sexo masculino.
Síndrome de Edwards: es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente
por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18.
• Síndrome de Patau: es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un
cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas.

• La enfermedad de Huntington

Es una enfermedad hereditaria que afecta a algunas células nerviosas del cerebro,
provocando su desgaste, los síntomas no suelen manifestarse hasta los 30 o 40 años.

Puede heredarse y desarrollarse por igual por hombres y mujeres. Los descendientes de
personas con Huntington tienen un 50% de probabilidades de heredarla.

• Fibrosis quística

La fibrosis quística afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida

al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso
en estas zonas.

Cuando ambos padres son portadores del gen causante de la fibrosis, existe un 25% de
posibilidades de que el niño nazca con la enfermedad y un 50% de que sea portador del
gen, pero no la manifieste.

• Anemia falciforme

La anemia falciforme es una enfermedad de la sangre que provoca que los glóbulos
rojos tengan una forma diferente a la habitual, provocando problemas en la circulación
sanguínea y dificultad en algunas infecciones. Se transmite de igual manera a hombres
y mujeres.
• Daltonismo

El daltonismo es una deficiencia en la forma en la que una persona ve los colores de

diferente manera, principalmente el rojo y el verde. El daltonismo afecta a alrededor del
8 % de los hombres y tan solo al 0,5% de las mujeres.
• Hemofilia
La hemofilia se caracteriza por una deficiencia en la coagulación de la sangre lo que
puede provocar hemorragias anormales

Esto ocurre en el cromosomas X, es más común hombres ya que solo cuentan un

cromosoma X y Y, que a diferencia de las mujeres tienen 2 cromosomas X y solo suelen
ser portadoras.

• Covid-19
• Influenza
• Viruela del mono
• VIH/SIDA
• Tuberculosis

• Canceres
• Diabetes
• Hipertensión
• Obesidad
• Asma