N ROR Ne . “2 wel NRA ie ans OS A MANUAL DE MINERALOGIA CUARTA EDICION * Basado en la obra de J. D. DANA x « mre ste ryt AEG ys aw y - , ae ee >Titulo de la obra original: Manual of Mineralogy, 21" Edit Edicion original en lengua inglesa publicada por John Wiley & Sons, Ine. New York, U.S.A. Copyright © John Wiley & Sons, Ine. Versién espaiola por Profesor Dr. J. Aguilar Peris Catedratico de Termologia de la Universidad Complutense de Madrid Propiedad de: . EDITORIAL REVERTE, S. A. Loreto, 13-15. Local B 08029 Barcelona. ESPANA. ‘Tel: (4) 93 419 33 36 Fax: (34) 93 419 51 89 e-mail: reverte@reverte.com ‘wwe reverte.com REIMPRESON: 1UL10 DE 2006 Reservados todos los derechos, La reproduccién total o parcial de esta obra, por cual- Guier medio o procedimiento, comprendidos la reprografia y el tratamiento informitico, queda rigurosamente prohibida, salvo excepcién prevista en la ley. Asimismo queda prohibida la distribucién de ejemplares mediante alquiler o préstamo piblicos, la comu- nicacién piblica y la transformacidn de cualquier parte de esta publicacién (incluido el disefto de la cubierta) sin la previa autorizacién de los titulares de la propiedad intelec~ tual y de la Eaitorial. La infraccidn de los derechos mencionados puede ser constitutiva de detito contra la propiedad intelectual (Art. 270 y siguientes del Cédigo Penal). El Centro Espaiiol de Derechos Reprograficos (CEDRO) vela por el respeto a los citados derechos, Eaichin em espaol: N:4-291-4606-7 Volumen E4-291-4608-3 Obra completa Depésito Lezak 8-26871-2006 Fevprcso en Espada «Printed in Spain Impreso por Doosingraf Impressors (08100 Mollet del Valles (Barcelona)INDICE ANALITICO Carituto 1 INTRODUCCION 141 Delinicién de mineral 2 1.2 Historia dela mineralogla 4 1.3 Importancia econémica de los minerales 14 1.4 Nombre de los minerales 14 1.5 Sibliografia y referencias de mineralogia 15, Referencias y lecturas recomendadas 15 Caviruto 2 CRISTALOGRAFIA 24 Cristalizacin 1 2.1.1 Crecimiento de un cristal 19 2.2 Orden interno en los cristales 20 23 Elementos de simetria (sin traslacién) 23, 2.3.1 Resumen de las operaciones de simetria sin acion 33 2.4 Morfologia de los crstales 37 2.4.1 Simetia cristina 41 2.4.2 Ejescristalogrificos, 42 243 Forma 47 24.4 Zonas 56 2.4.5 Habito cristaling 56 2.5 Medida de los ingulos crstalinos. 57. 26 Proyecciones crstalinas 59 2.6.1 Proyeccién esiérica 59) 2.6.2 Proyeccidn estercogrsfica 60 2.7 Lastreinta y dos clases cristalinas 69) 2.7.1 Sistema wichinico 2.7.2 Sistema monoclinico 74 78 2.7.6 Sistema isométtico 101 2.8 Intercrecimiento de cristales. 110 Referencias ylecturas sugeridas 116 CapiruLo 3. CRISTALOGRAFIA: ORDEN INTERNO Y SIMETRIA. 3.1 Direcciones y distancias de traslacidn 119) 3.2 Orden monodimensional (filas) 122 3.3 Orden bidimensional (redes planas) 122 3.3.1 Restricciones del angulo de rotacién 126 3.3.2 Contenido de simetria de los motivos planarios 126 3.3.3 Contenido de simetria de las redes planavias 127, 3.3.4 Grupos planarios bidimensionales 129 3.4 Orden tridimensional 134 3.4.1 Redes tridimensionales 134 3.4.2 Ejes helicoidales y planos dedeslizamiento. 140 3.5 Grupos espaciales 146 3.6 Estructura cristaling 158 3.6.1 Determinacidn de las estructuras critalinas 158 3.6.2 lustraciin de las estructurascristainas 160 3.7 Wwoestructuralismo 163 3.8 Polimorfismo 166 3.9 Politipismo 172 3.10 Minerales metamicticos. 173 3.11 Mineraloides (minerales no crstalinos) 175 3.12 Preudomorfismo 176 3.13 Complejidades y defectos estructurales 176 3.14 Macs 181 3.14.1 Origen de las maclas 182 Referencias ylecturas sugeridas 183 xCarituto 4 CRISTALOQUIMICA 4.1 El stomo 186 4.1.1 Elementos quimicos y el sistema periédico 187 4.1.2 El modelo de Bohr del stomo 187 4.1.3 El modelo de Schrddinger del tomo _191 4.1.4 Configuracidn elecudnica y la tabla periédica 196 42 Hion 199 4.2.1 Radios atémicos y idnicos 202 43 Coordinacién de ones 207 43.1 Relacidnde radios 209 4.4 Fuerzas de enlace en los cristales 218 44.1 Enlace idnico 219 442 Enlace covalente 222 4.4.3 Evaluaciin del cardcter del mecanismo de enlace 224 4.44 Enlace metilico 224 4.455 Enlace de van der Waals, 4.46 Enlace de hidrdgono 44.417 Cristales con mas de un tipo de enlace 228 4.5 Ejemplos de algunos tipos de estructura comunes 228 4.5.1 Estructura del NaCl 229 45.2 Estucturadel CsCl 229 455.3 Estructura de la esfalerita (ZnS) 229 45.4 Estructura del Caf) 230 4.5.5 Estructura del rtlo TOs) 231 4.5.6 Estructura de la perowskita (ABO,) 231 4.5.7 Estructura de a espinela (AB,0,) 232 4.5.8 Estructuras de silicatos. 234 4.6 Cambios del tipo de estructura por causa de las altas, presiones 234 46.1 Radiactvidad 237 Referencias y lecturas sugeridas” 239 CarituLo 5 QUIMICA MINERAL 5.1 Composicién quimica de la corteza terrestre 242 5.2 Téenicas quimicas analiti 245 5.2.1 Anilisisquimico himedo 246 5.2.2 Anilsis gravimétrico 246 5.2.3 Espeetroscopia de absorcién atémica 246 5.2.4 Fluorescencia de rayos X 248 5.2.5 Microanalisis de sonda elecwonica 250 5.2.6 Aniliss espectrogrifico dptico 253 5.3 Variacién en la composicién de los minerales 253 5.3.1 Solucion solida sustiucional 255 5.3.2 Solucion solidaintersticial 256 5.3.3 Solucion solida con omision 256 54 Desmezla 258 5.5 Anilisis quimicos elementales 261 5.6 Representacidn grafica de la composicion de los minerales 267 Referencias ylecturas sugeridas 273 iypice anattico CariruLo 6 PROPIEDADES FISICAS DE LOS ‘MINERALES 6.1 Habitos y agregados crstalinos 276 6.2 Exfoliacin, particin y fractura 278 6.2.1 Exioliacion 278 6.2.2 Partcion 280 6.2.3 Fracture — 280 623 Dureza 280 64 Tenacidad 282 6.5 Peso especifico 282 65.1 Pesoespecifico medio 283 1655.2 Detesminacién del peso especitico 283, 6.6 Color 286 6.6.1 Transiciones de campo en crstales 267 16.5.2 Transiciones orbitales moleculares 290 6.6.3 Centros de color 292 6.6.4 Onras causas del color 293 6.6.5 Hoella 293 6.6.6 Billo 293 6.6.7 Juego de colores 294 6.7 Tomasolado y asterismo 295 6.7.1 Luminiscencia 296 16.7.2 Fluarescencia y fasforescencia 296 7.3 Termoluminiscencia 298 6.7.4 Trboluminiscencia 298 6.8 Propiedades eléctricas 298 6211 Piezoelectricidad 298 68.2 Piroelecticidad 299 6.9 Propiedades magnéticas 299 Referencias ylecturas sugeridas 302 Capiruto 7 CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X 7.1 Kspectros de rayosX 304 7.2 Efectos de difraccién y la ecuacién de Bragg 306 7.2.1 Método de Laue 308 7.2.2 Otros métodos con monocristales. 310 7.3 Método del polvo 311 7.3.1 Difractimetro de polvo de rayosX 316 Referencias y lecturas sugeridas 318 Capitulo 8 PROPIEDADES OPTICAS 8.1 Naturaleza dela luz 320 8.1.1 Reflexién yrefraccion 320 8.1.2 indice de refiaccién 320 8.2 Reflexién totaly Sngulo critico 321 8.3 Cristalesis6tropos y anisotropos 322 DE LOS MINERALESIvoice anatinico M 4 Lue polarizada 322 Carituto 9 DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD 8.5 El microscopio de polarizacion 324 MINERAL 885.1 Examen microseopico de minerales yeas 325 - — — 186 Cristal unianiales 326 9.1 Diagrama de fases del agua 342 86.1 Chistes nails emepaidescnados 328 2.2 kstabidad, energia de activacin y equlitrio 242 6.2 Limninas ausiianes {86.3 Crstalesuniasiles en luz polarizada ss cannpacietes 348 comvensente 331 9.4 Introduccién ala termodinimica 344 8.6.4 Determinacidn del signo Sptico 332 914.1 Regla dela fases de Gibbs 347 85.5 Signo de alazamieno 333 19.5 Fjemplos de diagramas de estabildad mineral 86.6 Abworcién y dicroisma 335 (ode fac) 4B 187 Cristal biasiales 338 9.5.1 Diagrams de un componente 348 87.1 Laindicatiz biaxial 334 dos componentes 351 87.2 Cristal baniafesen luz poavizada tres @ mas componentes 357 onvergente 335 19.5.4 Diagrams para reacciones minerales en presencia de 187.3 Determinacion dl signa éptico de un cristal 10000, 365 bi 337 9.5.5 Diagramas tp 366 {87.4 Orientacién optica en los cristae biawiales 338 cletenctes yecurin sugtiidie 368 8.7.5 Dispersién de los ejes 6pticos 338 87.6 Absorciéin y pleacroismo 339 Propiedades épticas de los minerales opacos 339 Referencias y ecturas sugeridas 340 Inpice auraréricoa You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this bookRetrato de Niels Stensen. (En su forma latinizada Nicolaus Steno.) Steno nacié en Copenhague, Dinamarca, en 1638 y mutid en el ato 1686, (De G. Scherz, Steno, Geological Papers, Odense University Press, 1969.) FicuRA 1.2 eliminado los hidrocarburos vokitiles y el earbsin ha cristal zado. Este residuo mineral es el grafito. 1.2. HISTORIA DE LA MINERALOGIA Aunque es imposible trazar sistemdticamente el desarrollo de la mineralogia en unos pocos pairratos, s{ podlemos sefialar Jos hechos mis importantes de este desarrollo. El surgis de la mineralogia como una ciencia es relativamente reciente, pero la prictica de las artes mineral6gicas es tan antigua in las pinturas rupestres reali- Iwrropuceion zadas por hombres primitivos ya se utilizaron pigmentos na turales hechos de hematite roja y Gxido de manganeso negro, y las herramientas de pedernal eran posesiones preciosas du a Edad de Nilo, realizadas hace casi 5000 afios, nos muestra rante sdra. Las pinturas funerarias del Valle del boriasos artesanos pesando malaquita y metales preciosos, y elaborando deticadas gen fundiendo menas de miner de lapiskizuliy esmeralda. Cuando 1a Edad de Piedra dio paso a la Edad de Bronce, se buscaron otros minerales de los, que poder extraer los metales,a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka InTRODUCCION FIGURA 1.6 — Microscopio de luz polatizada utilizado a mediados el siglo diecinueve. (De G, Tschermak y F. Becke, 1921 Lebrbuch der Mineralogie, Holder Pichler-Fempsky, Viena.) Comparese con la Fig, 8.10, FIGURA 1.7 (a Retrato de Sir William Henry Brawg (1862-1942) y (de su hijo Sir William Lawrence Bragg (1890-1971), Padre e hijo recibieron e Premio Nobel de Fisica en 1915. Ambos eran famosos por el resultado de sus investigaciones en el campo dela estructura de tun cristal mediante métodos de rayos X. (a, de Godley Ament, Lon: don, fotogeatia realizada por Walter Stoneman; b, del Times Newspa- pers, Lad,, London.)a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book2 1917 1948 1919 1980 1952 1953 | oss | 1986, 1987 | 1988 1989 1961 | 1902 1963 | 1966 Receptor e Institcién ala que pertenece Estudios soniomeéticos en cristalografa y parapénesis mineral: minerales de Franklin Furnace, NJ ‘Wallemae"T. Schaller. US. Geological Survey Mineralogie quimica: crstalograia y paragénesis de mineraes de pegmatit. Leonard James Spencer. British Museum (Natural History) | Sisemtica de minerals; editor durante large tiempo del Mineralogical Magazine y Mineralogical Abstracts ‘Charles Palache, Harvard University Esper S. Laren, Jr, Harvard University Mineralogiay petrologia determinacisn de propiedades Gpicas de mineraes ‘0 opacos award H, Kraus, University of Michigan Prownciay origen de minerals, formas crstalogrifcas: decal de apars: [Pionero into | rect leg prclamene minnie de ait: ence Seid ponies pees nome Pa Nigh, Tete, Coltabpatay ces mince memo y meta is | ats seams ver- | Determinaciones de estructura cristalina mediante técnicas de difraccién de Clarence S, Ross, U'S. Geological Survey William Lawrence Bragg, Cavendish Laboratory, U tay of Conbetige TayorX jum co pe Wiliam Henry Brg econ 1915 Pr tno Nobel de Fsca Merten Meru, Geophysical Laboratory. Carmgle | Cea rain arcnsncin de hes sae, aparns yop Norman L Bowen, Geophyica Labor, Came Im | Aplin de dts fico quiz experiments yconepine a probl- ‘iutoe a pete Frederick E. Wiig, Geophysical Labora, Camege|Propicndes pics de miner: dnc de wm micrncopio ptogin Jnstitution _mejorado y placas de ensayo Willam F Fes, US, Nation! Mascom CCanctacin de necvn minerals: minerals de los Extados Unidos y Mesce encloia Cos gar Tey, Univesity of Cambridge Aetcactn S ppls Tecnica emi de conjnea mints roms retrain ‘Alexander. Winchell, Univer of Wisconsin Evauci de lor principles grpos de siete a forma de races Titres de texto sobre mineralogia dptica Arthur F. Buddington, Princeton University Estudios petroligicos cuantitatives de muchos tipos de rocas y depésitos de Walker Has, Usinersiy of Michigan Mineo odtor durante 3 on de The american Minerbgist Marin J Bergen Massarhsets Ista ofTechalogy | Cislogafia rata esrla de crc de ayo X en monaco, hos de eta de tiara Felis L. Maca, Vive of Viena Disincie atm de pape pois de sists: susan aie: ‘slack entre etn cristina ypungtesia “oman FW. Banh, Oso Unineniy Petrology rsa de yon X:relaones progenies de ws rege de Nera (pr ein de On)» Nodes Prat Ram, University of Heelers Microcopia de We refed: mineralogy géactn de depalios de meas; ‘exo mporante de miserlogla de menss Joa W: Gre, Univesity of Minnesota | cistern de yes X sore minerals de wil; ming yptooga | ae Tormcione sews lorax el uri ‘ot Frank Sehaiet, Geophysical Laboratory, Cargc| Enno exerimentaes de equiv defied lato. imtoaen | (Cito Frondel, Harvard University | Mineralogia estrctural: caracterizacién de muchos nuevos minerales; mine- ‘alogia de wanio y trio: coautor del Sistema de Dana Adolph Pabst University of California, Berkeley (Crisalografia de rayos X_y mineralogia estructural: evaluacii del estado metamictco y de los silicatoslaminares ‘Max HL. Hey, British Museum (Natural History) ‘Quimica mineral de zeoltas. grupo de cloritas y meteorites: autor del Index ‘of Minerol Species. editor durante macho tiempo del Mineralogical Maga sinea You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book6 INFRODUCCION Fleischer, M. 1991, Glossary of Mineral Species. The Mineralogical Record, Tucson, Aniz.. 256 pags. Nickel, E. H. y Nichols, M.C., 1991, Mineral Reference Manual. Van Nostrand Reinhold, New York, 250 pigs Reviews in Mineralogy, 1974-1992, vols. 1 a 27, Mineralogical Society of America, Washington, D.C. Strunz, H., 1970, Mineralogische Tabetlen, S* ed. Akademische Verlagszesellschatt, Leipzig, 621 pegs. Libros histéricos Agricola, G. De Re Metatlica,taducido de la primera edicion latina de 1556 por Helbert C. Hoover y Lou H. Hoover en 1950, Dover Publications. New York. 638 pigs. Ford, W. E., 1918, The growth of mineralogy de 1818 @ 1918. American Jourat of Science. v. 46. pigs. 240-254, Fropdel, C., 1983, An overview of crystallography im North ‘America, in Crystallogrophy in North America, D. McLachlan ‘and J.P. Glusker, eds, American Crystallographic Association, New York, pigs. 1-24, ‘Greene, F.C. y Burke, 1 G.. 1978, The science of minerals in the age of Jefferson. American Philosophical Society. vo. 68, pt. 4. 113 pigs Hazen, R. M,, 1984, Mineralogy: A historical review, Jounal of Geological Education, vol. 32. pigs, 288-298. Knopf, A.. 1941, Petcology. Geol. Soc. Amer. vol. SOaniversatio, Geology 1888-1938, pigs. 332-366. Kraus, £. H.. 1941, Mineralogy. Geol. Soc. Amer., 50 aniversario, Geology 1888-1938 pigs. 307-332 Pirsson, L. V., 1918, The rise of petmlogy as a science. Amer. J. Sein v 46, pgs. 222-240. 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Science, v.21, pigs. 1126-1131.a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book20 CCRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA y « o Figura 2.2 (a) Seccidn a través de un vértice de un cristal de NaCl mostrando iones perfectamente enlazados y empaquetados cn la parte interna del cristal yenlaces quimicos no compensados en las supe ies externas (representa enlaces quimicos no com> pensados y = enlaces quimicos compensidos). (b) Una supericie cristalina muestra un escalén submicroscopico. La adhesion de Jones en tal escaldn disminuye la energia de la superficie del cristal. Esta energia ese! esultado acumulativo de los enlaces compen sados. () Conglomerados submicroscapicos de tomas que aparecen como bloques en las tres supeticies externas de un cristal Estos blogues ctean escalones para la formactgn de nuevas capas de iones en las supericies externas del cristal, 1a solucién (para ser redisueltos). Esto es debido al hecho de {que estos diminutos comienzos de una estructura ordenad tienen un drea superficial muy grande respecto al volumen. Esta gran superficie implica que existen muchos tomos (so- bre la superficie externa del cristal), con los enlaces quimi- ‘60s no compensados (véase Fig, 2.2), Tal cristal (0 grano mineral) con un dtea superficial grande es mas soluble que un cristal (o grano mineral) de gran volumen, en el cual la mayor parte de los dtomos son internos y tiene los enlaces {quimicos completamente compensados. Para que un niicleo “sobreviva” es necesario que crezea ‘con la suficiente rapidez para reducir su energia superficial (calculada a partir de la relacién drea superficial/volumen) y por tanto, su solubitidad. Si un nicleo alcanza un tamaito critica por el depSsito rapido de posteriores capas de iones, tendri una alta probabilidad de sobrevivir formando un cris tal mayor. Una imagen idealizada del crecimiento de un cris tal seria el ensanchamiento del micleo por el depésito ‘ordenado de iones adicionales sobre sus superficies externas (véase Fig. 2.1), Hoy sabemos que esta imagen es demasiado simple. La superficie sélida externa de un niicleo (0 cristal) ‘en contacto con una solucién saturada representa una super- ficie de enlaces quimicos no compensados (véase Fig. 2.2) La energia de tal superficie disminuye al adherirse un tomo y la cantidad de energia liberada por esta adhesin depende del lugar donde ésta tiene lugar. Por ejemplo, en la Fig. 2.2 la posicién “escalonada” sobre la superficie del cristal es el sitio donde mas energia se pierde a causa de los iones adicio- nales. Esto ocurre asi porque en los cristales de enlaces iénicos, como la halita (NaC), Ia energia de adhesion es mmixima en los vértices, intermedia en las aristas y minima en el centro de las caras, La mayor atraccién de dtomos en los vértices de los cristales iGnicos conduce normalmente a un répido crecimiento en estas direcciones, pudiéndose formar dendritas con ramas que irradian de un nicleo central. En al- ‘gunos tipos de cristales que difieren del NaCl por sus enlaces ‘no idnicos se supone que los étomos erecen sobre la superfi- cic externa en forma de grupos atémicos, Tales grupos, indi- cados como bloques en la Fig. 2.2c, aparecen como escalones en la superficie exterior, a lo largo de los cuales puede construirse una nueva capa exterior del cristal. En esta breve introduccion al tema del crecimiento de cristales hemos admitide que la adicién de iones (0 tomes 0 conglomerados de dtomos) en la superficie extema de un cristal se da segiin un modelo regular y continuo. Hoy sabe~ mos que generalmente no es éste el caso. En verdad, los cris tales naturales y sintéticos suelen contener imperfecciones y éstas seriin ampliamente tratadas en el Capitulo 3. 2.2. ORDEN INTERNO EN LOS CRISTALES El orden interno o estructura cristalina de un mineral puede considerarse como la repeticién de un motivo (0 grupo de ‘étomos) sobre una red (que es una distribucidn periddica de puntos en el espacio). La red comprende la componente de traslacién del orden interno, que seré tratada en el Capituloa You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this bookoy CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA re Ag Ficues 2.8 Objetos que muestran sélo elementos de simetria de rotacién. (a) Molinillo infantil con un eje cuaternari (4) perpendicular a ta «ara de! rotor. (b) Modelo de tes lagartos relacionados entre sf por un ee de rotacién ternario (3) perpendicular a la superficie del papel. Este eje ‘corta al pape! en un pun situado entre las tres cabezas, (Basado en la Limina 38 del lbvo dle M. C. Escher Fantasy and Symmetry: The Periodic Drawings of M. C. Escher 1965 por Caroline H. MacGillavry y Harry N. Abrams, Inc. Publishers, New York: copyright © 1939, M. C. Escher/Cor- don Ad, Baars, Holanda.) (c} Vista de un cristal de apatite a lo largo de su ej c. Este dibujo muestra una ancha cara basal (con un punto marcado ‘en su centro} yuna red de caras modificadas a su alrededor, La simetria global de este cristal requiere un eje de rotaciGn senario (6) que pasa por do. No-enisten planos de simetia bles en esta orientacion de un cristal de apatito Base BP Ficura 2.9 (a), Distrbucién de pentigonos con ejes de simetria de orden 5 perpendiculares ala figura; obsérvese Ia pre- sencia de huecos en el diagrama. (b} Distibucién de hexigonos con ejes de simetria senarios perpeadiculares a la figura; como en los paneles de las colmenas no queda hueco alguro. se hace evidente cuando se intenta cubrir una superficie pla ‘na con un motivo de cinco lados, tal como un pentéigono, sin solapamiento ni huecos, Fig. 2.94. Por otra parte. la Fig. 2.9 muestra cémo una red de hexdgonos puede cubrir total- mente una superficie. La imagen geométrica de la Fig. 2.94 muestra imegularidades y huecos que no suelen darse en las cestructuras cristalinas de los minerales. A eseala atGmica es- tos huecos podrian representar enlaces quimicos no com- pensados 0 enlaces hipertensos entre iones (0 étomos), fenémenos que no aparecen en estructuras cristalinas orde~ nada. Los posibles ejes de rotacién estin representados en la Fig. 2.10 con los simbolos grificos utilizados para represen- tarlos. El niimero de apariciones del motivo durante una ro- tacién de 360° da su nombre al eje de rotacién, Por ejemplo, dos unidades equivalentes durante una rotacién de 360° es- tin relacionadas con un eje de rotacién binario. La rotacién produce modelos en los cuales el motivo ori- ginal y los generacos en el proceso son idénticos en orienta- cidn entre si. Dicho de otro modo, el motivo original y el zgenerado son de la “misma mano”, Por ello, se dice que el motivo original y el generado por rotacién son congruentes.a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book28 los elementos de simetria vistos en un cubo geoméirico, como elementos de traslacién adicionales. Combinaciones de rotaciones Hasta ahora hemos considerado modelos engendrados por un je nico de rotacién o rotoinversién. Sin embargo. es po- sible combinar varios ejes de rotacién y engendrar modelos regulares tridimensionales. Los ejes de simetria deben loca (CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA Ficuma 2.14 Combinaciones de ejes de rotacién y jeneracién de modelos ordenados. (a) Perspectva de un eje de rotacion vertical Ccuaterario combinado con un eje de otacién binario £-0 en el plano ecuatorial. B es el ‘motivo original por encima del plano ecuato- fil y detris del je de otacin binario EO. También se muestra un motivo generado por 4, ‘este ee E-0. Kb (6 Proyecciones planas de la ’ focalizacin de los ejes de simetia y de los rmotivosunitarios. (a y(e Esquemas tide sionals de la dstribucin de los ees de sime- tra. Véase ol texto para el desarrollo de estas figuras, lizarse en posiciones simétricamente coherentes, de modo ‘que no exista una serie infinita de ejes. Por ejemplo, si un eje ‘cuaternario A forma un dngulo agudo con otro eje cuaterna- rio B, cada uno de ellos operari sobre el otro, generando una serie infinta de ejes. Para evitar esto, los ejes formarin un sin- glo de 90° o de 54°44”, como es el caso especial de Ia sime- trfa ctibica, Ademds, todos los operadores de simetria deben ccortarse en un solo punto.a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book32 (CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA FIGURA 2.19 tlustraciones de planos de simetria (p. de 5) que se cortan y las lineas de interseccide resullantes, equivalenies a ejes de otacidn. (ay (bt Perspectiva y pro: yeccidn plana de las combinaciones 2mm y as. En (a) los p. de s. venticales forman entie sin angulo de 90°; 0 (0) forman entee sl Angulos de 45°, En (cl (ch se abaden planos horizontales a las contiguraciones de (a) y (bres pectivamente. Las lineas de interseccion horizontal se convierten en ambas iustracianes en rotacianes binarias. Comparar la Fig. 2.19 con la proyeccién plana de la Fig, 2.18, al eje cuaternario, En las Figs. 2.186 y ¢ se indican tas trazas de los planos, por convenio, en forma de lineas continuas. En la Fig, 2.18 se engendran ocho motivos unitarios por enci- ‘ma del ecuatorial y ocho por debajo, sumando un total de 16 unidades de simetria relacionadas. Sin embargo, otra posible combinacién de rotacién cuaternaria y planos de simetria viene expresada por 4mm. Este simbolismo signi de rotacién cuaternaria y cuatro planos de simetria que son ica un eje paralelos (y se cortan en él) al eje cuatemario y euyas trazas, cn ef plano ecustorial siguen las dires mando un dngulo de 45° respecto a estas tltimas. Estos pla- nos de simetrfa se denominan verticates porque son perpendiculares al plano ecuatori hinacién 4/m, el plano de simetria es horizontal en et plano ‘ecuatorial y perpendicular al ¢je cuaternario. El mdmero total de motivos unitarios relacionados por la combinacién de ele- Por ejemplo, en fa com-a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book40 (CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA Faure 2.26 rt je euatemario de rotoinversin (8); (c) centro de simet Vesa FicuRa 2.73 Formas comiinmente desarrotladas y combinaciones de formas en 4/mz/mz/m.a You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this bookFiGuRA 2.79 Pirdmide tetragonal [hkl] y su estereograma. Los crstales de wullenita muestra esta forma (a) con- agruente con a clase 4. Pirdmide tetragonal + Biesfenoide tetragonal + Prisma ditetragonal | Bipiramige tetragonal | Trapezoedo tetragonal Escalenocdeo tetragonal Piedmide detragonal Bipirimide ditetragonal De Boenpe.M. J 1956, iementery Crystallography John Wiley and Sonds N.Y. 528 pigs. El sinico mineral representante de esta clase es el mi- neral raro cahnita CayB(AsO,XOH)s. 4 Simetria—1Ay. El eje vertical es de simetria cuaternaria, No eaisten planos ni centro de simetria, La forma general (hk1}, una pirdmide tetragonal y su estereograma se mues~ tran en la Fig. 2.79. Esta clase se denomina tetragonal pira- ‘midal, segim ta forma general (kt). Formas. La pirdmide tetragonal es una forma de cua- ‘tro caras. La forma superior (/ik!] es diferemte de la infe~ |e ]o + | + |e + Rm + ann | + Mmm rior (kT) y cada una de ellas tiene su variante derecha e izquierda. Existen asf dos pares enantiomorfos de pirs- mides tetragonales. Otras pirimides tetragonales son {ahi} y {0k}. El pedién y prisma tetragonal también pueden presentarse agut. Como en otras clases, la verdadera simetria no se muestra morfoldgicamente, a menos que la forma gene- ral se presente en combinacién con otras formas. La Fig 2.79 representa un cristal de wulfenita, PbMoO,. No se cconocen otros minerales que cristalicen en esta clase ‘Vease en la Tabla 2.11 una relacidn de formas del sis tema tetragonala You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this booka You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this book92 CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA FicuRA 2.85 ipirdmide ditrgonal {AKIN y su estereograma. En la brientacin convencional de los elementos de simetria de esta case cristalina los ejes de rotacidn binarios estin localizados en diveccio- nes perpendiculares a ay, ay ¥ a) ¥ estén situados en los planos de simetria veticales wéase nota al pie de la Tabla 2.9). al eje vertical, Una forma corriente es {2131} y se mues- tra en la Fig. 2.84 junto con diversas combinaciones de Jas formas de esta clase. El berilo, BeyAlSigQyg es el mejor representante de mineral perteneciente a esta clase. Otros minerales san la molibdenita, MoS, pirrotita, Fey.,S, y la niquelita (siné- ‘nimo de nicolita), NiAs, bore Simetria—tAg, 3Az, 4m. El eje vertical es un eje de sime- Irfa senario de rotoinversidn (eje c poreleccién) que equivale ‘un eje temario de rotaciéa con un plano de simetria hori zontal (véase pig. 20). Existen también tres planos de sime- trfa que se cortan en el eje vertical y que son perpendiculares 6mm \e-p-~/ “\e Jeno Fiouea 2.86 Pirimide dihexagonal [hk y su esteeograma, La misma deine a los tres ejes cristalograticos a), a3 y ay. Los tres ejes bina- rios horizontales reposan en los planos de simetria vertica- les. En la Fig. 2.85 se muestra una bipirimide ditrigonal (hil) y su estereograma, Esta clase se denomina bipirami- dal-ditrigona! por su forma general. Formas. a bipirdmide ditrigonat (hi?) es una forma de doce caras, con seis arriba y otras seis abajo. Otras for- ‘mas que pueden presentarse son: el pinacoide, prismas trigonales, prisma hexagonal, prismas ditrigonales, bipirdmides trigonales y bipirimides hexagonales. La bentofta BaTiSis0, es ef Ginico mineral del que se hha podido constatar con certeza que pertenece a esta cla- 6mm Simetria—tA,,6m. El eje de rotacién senario se elige como eje ¢ y seis planos verticales de simetria cortan este je. La Fig. 2.86 muestra una pirdmide dihexagonal y su es- tereograma, Esta clase se denomina piramidal-dihexagonal, segtin la forma general {kiN} Formas. Las formas de esta clase son semejantes a las de la clase 6/n2/ni2im pero debido a que el cristal carece de plano de simetria horizontal, aparecen formas diferen- tes en ambos extremos de él. La pirimide diexagonal tiene, por tanto, dos formas: (hkil} superior y (Aki!) in- ferior. Las formas pirimide hexagonal son (HO!) supe- rior y {AOR} inferior; y {4h2hd} superior y {hh2AT} inferior. El pinacoide no puede existir aqui, pero en si hi- ir existen dos pediones {0001} y {0001}. Los prismas hexagonal y dihexagonal pueden también presentarse. La wurtzita, ZnS. la greenockita, CdS, y la cincita ZnO, son los minerales mas corrientes de esta clase. La Cine irdmice (otal como se ve en los cistalesa You have elther reached a page that is unavailable for viewing or reached your viewing lil far this bookco (CRISTALOGRAFIA: FORMA EXTERNA fs FicURA 2.9 bipirivide trigonal Uh yw esersgrama, siva, Estas formas constan de doce caras, seis ariba y se abajo, que comesponden en posiciGn a la mitad de las e ras de una bipirimide dibexagonal, Otras formas que pueden presentarse son el pinacoide y los prismas, La clase bipiramidal hexagonal tiene camo mineral principal el grapo del apatito Cas(PO,)s(OH, F, CI). La bipindmide que revela la simetria de ta clase es raramente visible, pero se representa en la cara 4 de la Fig, 2.88, Simetria—1Ag(= TA, + Im). El eje vertical es senario de inversiGn rotatoria (6), por lo que equivale 2 un eje de rota- cidn temario con plano de simeuria normal a ét (im). La bipiramide trigonal {hki/} es su forma general y su estereo- sgrama se representa en ta Fig.2.89. sta clase se denomina bipiramidal-srigonal, Formas, Existen cuatro bipinimides trigonales de ta forma general, cada una de ellas con seis earas, tres arriba y tres abajo. correspondientes a otras tantas de la bipirimide dikexagonal. La simetria no permite las for- ‘mas hexagonales. Asf, en lugar de prismas hexagonates thay dos prismas trigonales. De igual modo, en lugar de bipirimides hexagonales hay dos bipitémides trigonales. El pinacoide basal {0001 | también puede estar presente. No existe ejemplo conocido de mineral o sustancia ccristalina que pertenezca a esta clase. 6 Simetria—1A,. Un eje de rotacién vertical senario es la tinica simetria de esta clase, Una pirdmide hexagonal y sues: teteograma se muestran en Ia Fig. 2.90, Esta clase se deno- mina piramidal-hexagonal segin sv forma general |hkil} Ficura 2.90 Pirdmide hexagonal (AER y ss esteroogram Formas. Las formas dle esta clase son semejantes a las de la clase 6/nt pero como falta un plano de simetrfa ho- |. existen formas diferentes en la parte superior © inferior del cristal. La pirdmide hexagonal posee, por tanto, cuatro formas de 6 caras: superior positiva y nega tiva e inferior positiva y negativa. También pueden estar presentes pediones, pirimicles hexagonales y prismas. El desarrollo morfol6gico de los cristales pocas veces. es sufieiente para situar de manera inequivoca un mineral en esta clase. La nefilina (Na, K)AISIO, es st principal mineral 32m Simetris—1Ay, 34, 3m, El eje de rotoinversiGn ternario es el eje vertical y los tres ejes cristalogrificos horizontales (ay. ay y as) son ejes de simetria binaria. Tres planos vertica- Jes de simetria bisecan a los dngulos entre los ejes horizon tales (véase Ia Fig. 2.914). La Fig. 2.9L¢ representa Ja forma general {Aki}, un escalenoedro hexagonal (escalenoedro di- trigonal), asi como su estereograma, Esta clase s¢ denomi escalenoédrica-hexagonal. Formas. 1, Romboedra positivo {HOh!} y negative {Ohhi}. El rom- boedro es una forma que consta de seis caras rimbicas,2.7 LAS TREINTA ¥ DOS CLASES CRISTALINAS 95 Ficuea 2.91 o (a fies y plans desimeta para 27m, Relacin entre el romboedro [Wi yuna bpm hexa- sonal {hkif. (c) Escalenoedra hexagonal (a escalenoedro dittigonal) [Akl y su estercograma. (a) Relacién entre el ‘escalenoedro y una bipitimide dihexagonal las cuales corresponden, en posicién, a las caras alterna- das de una bipirémide hexagonal {AOhi). La relacién en- tre estas dos formas puede apreciarse en la Fig. 2.91. El romboedro podria también suponerse como un cubo de- formado en la direccién de uno de los ejes de rotoinver- sign ternaria. La deformaciGn puede presentarse como un alargamiento a lo largo del eje de rotoinversién con pro- duccién de un éngulo s6tido agudo, o bien como compre- sign alo largo del mismo eje, con lo que el sngulo solide es obtuso, Dependiendo de dicho dngulo, el romboedro se denomina agudo u obtuso. Segiin su orientacién el romboedro puede ser positivo ‘onegativo (Fig, 2.92), Existen varios romboedros que di- fieren entre si por la inclinacién de sus caras con respecto al eje c. El simbolo del romboedro positivo unidad es {1071} y et correspondiente al romboedro negativo es {o1T1} 2. Escalenoedra (escalenoedro ditrigonal) positivo {hkil) y negativo (khil}. Esta forma consta de doce caras, trién- gulos escalenos, que corresponden en posicisn a los pa- res alternos de caras de una bipi dihexagonal, segtin se muestra en la Fig. 2.91¢. El escalenoedro se di- ferencia de la bipirimide por la apariencia en zigzag de Jas aristas medias. Hay muchos escalenoedros diferentes: el que més se veesel (2131), que es una forma corriente de calcita in- dicada con una v en los cristales de la figura 2.92. El romboedro y escalenoedro de a clase escalenoé- drica hexagonal se combinan con otras formas que se ha~ Han en las clases de superior simetria hexagonal. Asi, pueden estar en combinacién con los prismas hexagonal- 5, prismas dihexagonales, bipirimide hexagonal y pina- coide basal (véase calcita, chabacita y cristales de corindén en Fig. 2.92).