ANALYSE DES SPECTRES
La figuf® ci-dessous donne l'exemple d'un spectre présentant les diverses vibrations
facilement identifiables : OH, C=N, C=O, Ct
eye
co ee
We?
wo can o
oe % Hees,
aie oy
Bet NS
Comme dans lexemple ci-dessus les spectres se divisent essentiellement en deux
parties :
2°) une région comprise entre 3600 et 1500 em! facile & imerpréter dans laquelle on
rencontrera les liaisons d'élongation.
2) une région comprise entre 1400 et $00 em”! trés complexe est appelée région des
“empreintes digitales” : elle permet de vérifir si les specires de deux produits supposés
identiques sont superposables. F
Eréquences des groupements organiques
ALCANES :
C-H : allongement entre 3000 et 2840 cml (3, 3 - 3, Su)
Broupe méthyle : 2 bandes distinctes & 2962 cm! (3,384) et 2872 cme!
3,48)
groupe méthyléne : vibration asymétrique 2926 car! (3,434)
symétrique 2853 cm! 3,51p)
CHy+Symétrique 1375 emt (7,28)
~ asymétrique 1450 cm* (6,90,)
CHy : cisaillement 1465 cmt (6,831)
balancement 720 car! (13,9y)
1350-1150 (7.4 - 8,7); peu intense+ allongement 1200 et 800 em! (8,3 - 12,5) ; présentant peu
matiére d'identification.
déformation : < 500 cm!
: allongement 1660 - 1640 cm"! (6,0 - 6,1}) faible intensité.
Les dignes conjugués présentent deux bandes autour de 1600 enn!
6,25p) et de 1650 om-! (6,061)
+: éthyléniques : allongement 3030 - 3010 car! (3,30 - 3,32}1)
Cas du CH vinylique : 3075 & 3090 em! (3,25 - 3,24)
déformation dans le plan ; forte bande & 1310 - 1280 (7,64 - 7,75) pour
les dérivés disubstitués trans et 1405 cm"! (7,12) pour les dérivés cis.
Cas du groupe vinyle : bande A 1420-1410 (7,04-7,10) attribuée 4 =CH2,
: allongement bande de faible intensité & 2140 - 2100 cnr! (4,67 - 4,76)
pour les alcynes monosubstitués et & 2260 - 2190 em"! (4,43 - 4,57H)
dans les alcynes disubstitués.
:allongement 3305 - 3270 cm! (3,03 - 3,061)
HYDROCARBURES AROMATIOUES
allongement 3100 & 3000cm'! (3,23 - 3,33H) 2
déformation hors du plan : 900 4 650 cm! (11,1 - 15,4p) :
andes intenses trés importantes,
: allongement vibration entre 1610 et 1480 cm! (6,21 - 6,761). Dans le
cas de benztnes substitués on observe deux bandes situées 4 1610 -
1590 crn! (6,21 - 6,291) et 1500 - 1480 (6,69 - 6,761)
ALCOOLS ET PHENOLS
allongement les groupes hydroxyles n‘intervenant pas dans une liaison
hydrogene (OH libre) absorbent entre 3700 et 3500 cnr! (2,72 - 2,861).
Les liaisons intermoléculaires absorbent autour de 3360 - 3350 cm?
(2.90 - 2,99) aux dépens de la bande OH libre.Z poppe |
Déformation des liaisons O-H. Apparait entre 1420 et 1340 cm! (7,05 - 7.47).
Sensible a la liaison hydrogene cette bande se déplace vers les fréquences plus faibles par
dilution.
C=O : allongement bande intense située entre 1230 et 1000 cmt (8,13 - 10,00)
Sa position permet de distinguer entre alcools primaires, sccondaires, |
tertiaires et phénols.