Sistemategumentario

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
HISTOLOGÍA
SISTEMA
TEGUMENTARIO
Anaid Fernanda Landa Dorantes
OBJETIVOS
Identifica organización histológica del s.
tegumentario
Describe las características morfológicas de la
organización del s. tegumentario
Compara las características morfológicas de los
diferentes elementos del s. tegumentario
Conformado por la piel y
anexos (folículos pilosos,
glándulas, uñas)
GENERALIDADES
La piel órgano más grande del
cuerpo, constituye 15-20%
masa total y área aprox 2m2.
SISTEMA TEGUMENTARIO
Se continua en orificios
naturales con las mucosas
(digestivo, respiratorio y
urogenital)
Sepúlveda J. Texto atlas de histologia: biologia cellular y tisular. Mc Graw Hill Educacion; 2012, 319-335 p.
Fortoul T. Histología y biología celular. 3 ra ed. Mc Graw Hill Education; 2017, 265-272p.
Ross, MH, Pawlina, MD. Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular. 6ta ed. Madrid: Editorial Medica Panamericana; 2011, 670-673 pp.
Lopes, R R. (s.f.) Resumen Histologia de geneser. https:/filadd.com
Funciones
BARRERA HOMEOSTASIS ENDO/EXO INMUNE

Mecánica agresiones Función metabólica o Reconocimiento ag por c.
externas (agentes químicos, Equilibrio hidroelectrolítico,
endocrina, almacen de efectoras, con respuestas
físicos, mecánicos) impide a salida de liquido
energía TAG t. subcutaneo; locales y sistémicas.

tisular, evitando por secreción
secreción de H, citocinas y
De permeabilidad, absorción de lípidos (glándulas

fact. de crep., epidermis Hay CPA, LT, LB maduros (c.
de compuestos dañinos y sudoríparas)

sintetiza vit D permite abs Ca plasmáticas), Cebadas,
sustancias liposolubles
Termorregulación sudor,
macrófagos. C. endoteliales
(agentes terapéuticos:
piloerección y glomos Función exocrina glandulas de vénulas poscapilares
nicoitna, esteroides)
cutáneos (especializaciones sudoríparas endotelio alto, regulan paso c.

vasculares, comunicantes (ecrinas/apocrinas) y sebáceas inmunes a la piel.

Ultravioleta por la melanina,
atrapa rayos uv como arteriovenosas sin capilares,
retiene el calor) Transmite información Secretan péptidos

radicales libres atenuando el
daño celular
sensitiva acerca del medio antimicrobianos (impide
externo al SN proliferación MO´s) e IL

Composición de piel
EPIDERMIS DERMIS HIPODERMIS

Superficial epitelio formado de estratos, Gruesa y densa capa TC con vasos, Tejido subcutáneo, tejido adiposo
con LB que adhiere a capa de dermis nervios y anexos
HISTOLOGÍA
EPIDERMIS
5 estratos
DESARROLLO EMBRIONARIO:
A partir del ectodermo, sem 4, origina epidermis,
anexos cutáneos, melanocitos y nervio
Del estrato germinativo en 5 sem se hacen cel. planas
o peridermo (se pierde sem 6), entre estos surge
estrato intermedio (estratos superficiales próximos).
Los melanocitos vienen de CCN a la capa basal
epidérmica sem 10.
Aparición cel Merkel (mes 3-4)
Células de Langerhans (sem 14) entre queratinocitos
del estrato espinoso, derivan de precursores de med
óseacirculacionepidermis
Capa más externa de la piel, EPITELIO
ESTRATIFICADO PLANO con 4 estratos (5 en gruesa)
Actúa como barrera (mecánica, química,
microbiana) por la producción del estrato corneo.
Se localizan 4 tipos de células: queratinocitos, cel.
CARACTERÍSTICAS
Merkel, melanocitos y cel. de Langerhans
EPIDERMIS
ESTRATOS DE LA EPIDERMIS
CÓRNEO
LÚCIDO
GRANULOSO
ESPINOSO
GERMINATIVO
O BASAL
ESTRATO GERMINATIVO
Se encarga de la renovación las células de los estratos superiores.
Una fila de Q cuboidal o cilíndrico bajo, núcleo grande, nucleolo
prominente muy juntos y citoplasma basófilo. Filamentos
intermedios de queratina 5 y 14 (tonofilamentos).
Las células basales contienen cantidades variables de melanina, que
se transfiere desde los melanocitos vecinos en el estrato. Unión entre
estas células por desmosonas y por hemidesmosomas a la LB.
Un 5% de las células en este estrato son células madre de los
queratinocitos.
Sepúlveda J. Texto atlas de histologia: biologia cellular y tisular. Mc Graw Hill Educacion; 2012, 319-335 p. Fortoul T. Histología y biología celular. 3 ra ed. Mc Graw Hill Education; 2017, 265-272p.
Ross, MH, Pawlina, MD. Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular. 6ta ed. Madrid: Editorial Medica Panamericana; 2011, 670-673 pp. Lopes, R R. (s.f.) Resumen Histologia de geneser. https:/filadd.com
ESTRATO ESPINOSO
Capa espinocítica o de células espinosas por su aspecto al microscopio
óptico, donde las células contienen proyecciones citoplasmáticas cortas
entre células, conectadas por desmosomas (nodo de Bizzorero).
Formado de 5-10 capas de queratinocitos de mayor tamaño, poliédricas,
núcleo mas grande y redondo, poseen espinas o proyecciones
citoplasmáticas que se ve como un engrosamiento.
Citoplasma eosinófilo, secretan queratina 1 y 10 (resistentes a la hidrolisis,
tonofibrillas gruesas).
ESTRATO ESPINOSO
En las células de capas más superiores tienen unos
organelos denominados CUERPOS MAMELARES/ DE
ODLAND, con glucoproteínas, esteres de ceramidas,
colesterol y complejos enzimáticos (fosfolipasas,
esfingomielinasa, sulfatasa esteroidea).
Los lípidos son liberados entre estos y queratinocitos
siguientes formando una barrera lipídica “barrera
epidérmica de permeabilidad”, evita el paso de liquido
intersticial entre M. Int y M. ext, evitando la
deshidratación, permite paso de compuestos
esteroideos pero no moléculas hidrofilicas.

ESTRATO GRANULOSO
Capa más superficial de las porción de células no queratinizada de
epidermis.
Las células dispuestas en 2-3 capas, aplanadas con núcleos ovoides y
abundante heterocromatina.
Poseen granulos de queratohialina (proteínas cristina, histidina para formar
filagrina que aglomera los filamentos de queratina; loricrina, involucrina,
prot rica en prolina y transglutaminasa K, tricohialina), basófilos,
redondeados.
Conversión de células granulosas a cornificadas: La filagrina y tricohialina
promotoras de la agregación de haces de queratina (2 y 11) en tonofibrillas,
que se unen a membrana de los queratinocitos; las proteínas forman
complejos que refuerzan la membrana antes de ser parte del estrato corneo
(sufran apoptosis por degeneración de su membrana) por la
QUERATINIZACIÓN (2-6 hrs).
ESTRATO LÚCIDO
Subdivisión del estrato córneo, ÚNICO DE LA PIEL
GRUESA.
Aspecto retráctil (birrefrigente=poco teñido); es una
línea de células eosinofilas ubicadas inmediatamente
por debajo del estrato corneo.
Células pierden núcleo y orgánulos citoplasmáticos,
llenándose de queratina.
ESTRATO CÓRNEO
Presenta el final del proceso de diferenciación epidérmica y sus células
CORNEOCITOS, gran tamaño, planas y muertas que carecen de nucleo y
organelos, solo tienen una membrana plasmática que rodea una gran
cantidad de queratina, cubierta por fuera capa lipídica, formando barrera
contra el agua.
Por su disposición, modelo “ladrillos y cemento”. Los lípidos vienen de
cuerpos laminares, en múltiples capas que intervienen en procesos de
cohesión – descamación-exfoliación de corneocitos.
Los corneocitos sufren cambios morfológico, bioquímico y transcripcional,
su consecuencia es aparición de corneocitos, proteica (queratina) un 95% en
un proceso de CORNIFICACIÓN/QUERATINIZACIÓN (proceso 28-40 días)
EXFOLIACIÓN E. CÓRNEO
La exfoliación regulada por degradación de los
desmosomas (serina peptidasa relacionada con
calicreína como KLK5, 7 y 4), su unión depende del
inhibidor linfoepitelial de tipo kazal (LEKTI)
Conforme disminuye pH hay mas exfoliación; esto en
condiciones normales permite la renovación controlada
de la epidermia por medio del gradiente de pH.
QUERATINA
La queratina se une formando dimeros, tetrámeros y octámeros para formar filamentos intermedios de 1mm de
diámetro.
Existen diferentes tipos de queratina: blanda (epidermis superficie) y dura (pelo, uñas)
Barrera epidérmica contra el agua:
La envoltura celular, espesor de 15 nm, capa de proteínas insolubles depositados en la superficie interna de la
membrana plasmática de una resistencia a esta barrera, enlaces cruzados de proteínas pequeñas con prolina y
proteínas estructurales mayores (cistatina, desmopla r quina, elafina, envoplaquina, filagrina, involucrina,
queratina y loricrina)
Envoltura lipídica espesor de 5 nm, Lípidos adheridos a la superficie celular por enlaces Esther, estos lípidos son
ceramida (transmisión de señales e inducción de la diferenciación de células, señal de apoptosis y reduce la
proliferación celular), colesterol y ácidos grasos libres, así como acilglucosilceramida que probé un una cubierta
como de teflón.
CLASIFICACIÓN PIEL
Según el espesor del estrato córneo de epidermis,
varia de 1-5 mm y presencia de estrato lucido::
Piel gruesa: posee los 5 estratos, restringida a

palma de manos y planta de pies, sin folículos
pilosos
Piel fina: solo 4 estratos, en todo el espesor del

cuerpo, cubierto por folículos pilosos.

QUERATINOCITOS
Son 90% de epidermis
Son células epiteliales especializadas en separar el organismo del
M. ext.
Epitelio plano estratificado con estrato corneo (4-5 capas
morfológicamente diferentes)
Conforme progresan en los estratos sufren cambios forma y
tamaño, aparición de organelos, acumulación de filamentos de
queratina y muerte celular
Producen queratinas (citoueratinas) proteínas estructurales
hetero poliméricas que forman filamentos intermedios
Participan en la formación de la barrera contra el agua de la
epidermis
Secretan, además de queratina, interferón a, prostaglandinas,
factor estimulante de colonias de granulocitos-macrofagos e
interleucinas 1,6 y 8.
MELANOCITOS
Derivan de CCN
Entre las células del EB sin ningún tipo de unión
Son células dendríticas por prolongaciones largas entre los
queratinocitos del EEs; redondeado, núcleo alargado,
citoplasma claro y presencia de gránulos de melanina maduros
Se encuentran cómo células madre melanociticas en la
prominencia folicular de un folículo piloso
La diferenciación de la célula madre melanocítico es regulada por
el gen pax 3 que activa la expresión de MITF y por lo tanto la
diferenciación de los melanocitos
Tiene la capacidad de replicarse toda su vida
Se encuentran en una relación con otros queratinocitos llamada
unidad melanoepidérmica (1:36)
Se encargan de la producción y secreción de melanina
La melanina se produce por la oxidación de tirosina gracias al
enzima tirosinasa en DOPA (3,4-di hidroxi fenilalanina), dopa
quinona y la indol-5,6-quinoa cuya polimerización forma la
melanina
1. Los ribosomas del melanocito sintetizan polipéptido y tirosinasa que se van al
A. golgi
2. Pre melanosoma: organelos ovoides que contienen las moléculas de tirosina
en filamentos
FORMACIÓN
3. Los melanosomas iniciales, parcialmente melanizados
4. Melanosoma completamente melanizados, granulos de melanina maduros
DE MELANINA
en prolongaciones:
4 ESTADIOS
MELANINA
TIPOS
FUNCIONES
DA COLOR CUANDO... Eumelanina de color marrón en
Proteger al organismo contra melanomas ovoides de piel y
Melanina va a los Q vecinos por
efectos de la radiación ultravioleta y anexos, eficacia trapeadores de
donación pigmentaria (los Q
dar color a la piel/pelo radicales libres
fagocita en el extremo de las
dendritas con melanomas incluidos
Según él número, tamaño y Feomelanina de color naranja
y citoplasma (Secreción citocrina)
distribución de los melanomas en (cisteina) personas pelirrojas
los queratinocitos
C. LANGERHANS
De precursores de la medula ósea CD34 y van a la piel
(mucosas), zonas epidermis (EEs y EBa)
Son CPA dendríticas que vienen de CPL (cel prog linfoides
comunes)
Nucleo plegado, citoplasma con filamentos de queratina
Poseen en su citoplasma granulos de Birbeck (raqueta tenis),
vesículas que expulsan contenido despues fagocitosis (formadas
mango=memb y agolgi=plano)
No tienen unión con queratinocitos
Captan y presentan los Ag que entran por la piel, son parte del
MPS (sist. Fagocítico mononuclear), los fagocitan y exhiben en su
superficie, migran a ganglios linfáticos e interraciona con LB
Son 400-1200 cel/m2 en un 2-4% de las células epidérmicas (1:75).
Expresan MHC I y II; receptores F para IgG; receptores para Cb3 y
CD1a, CD4, 40, 80, 86, ICAM, LFA3, E-cadherina y S100
Marcador propio LANGERINA o CD207
Tinción HE núcleo basófilo; técnicas histoquimica (Cl de oro) o
inmunohistoquimica (Ac contra CD1a)
La función es inducir repsuestas inmonulogicas de estimulación o
tolerancia, CPA a LB.
Participan en rx de hipersensibilidad retardada
C. MERCKEL
Células epidérmicas en EB
Abundantes en sitios de percepción sensorial agua (punta de

los dedos, labios, cav oral, VRE pelo)
Células dendríticas. Núcleo lobulado, citoplasma claro,

vesículas electrodensas de neurotransmisores
Relacionadas por debajo a fibras nerviosas no encapsuladas

(unión fibra nerviosa y c. epidérmica= CORPUSCULO DE
MERKEL), mecanoreceptor sensorial
Unidad a queratinocitos por desmosomas; filamentos

intermedios queratina y con granulos de neurosecrecion de
centro denso
Estimulo, entrada Ca, adh vesículas a MB; neurotrans liberado

espacio sináptico, se acopla al receptor, despolariza fibra,
transmisión impulso eléctrico
HISTOLOGÍA
DERMIS
Anaid Landa
DESARROLLO EMBRIONARIO:
A partir del mesodermo, origina dermis e hipodermis
con sus vasos y musculos
Mesénquima laxo, con fibroblastos y recubierto Ep
germ.
1-6 mes de vida del embrión, el tejido se diferencia con
las estruc. Vasculares y nerviosas, musc erectores de
los folículos pilosos y fibras ret., colágenas y elásticas
Unión epidermis-dermis conienza a hacerse sinuosa
para su adherencia
La grasa subcutánea, cúmulos de adipocitos limitados
por septos de TC (4-5 mes)
Tipos celulares: fibroblastos, c. cebadas, macrófagos,
linfocitos y c. plasmáticas
MEC rica en colágena, fibras reticulares, elásticas, ac.
Hialuronico, sulfato de dermatan y fibronectina
Grosor 0.6 mm-3mm
CARACTERISTICAS
DERMIS O CORIÓN:
Capa gruesa de TC y MEC (GAG y muco polisacaridos ácidos) , que
contiene los vasos y terminaciones nerviosas, alberga además los
anexos (folículos pilosebaceos, uñas y glándulas sudoríparas)
se ensambla debajo de LB de epidermis de manera sinuosa y sobre

tejido adiposo o la “fascia subcutanea” (hipodermis)
10 veces más gruesa que epidermis, este grosor varía según la zona
corporal
DIVISIÓN
DERMIS PAPILAR
TCL fibras de colágena III y RETICULARES, elásticas
Forma las papilas dérmicas y contiene crestas epidermicas (La región
basal epidermis protusiones citoplasmáticas, adhesión c. epitelial y la LB)
Hemidesmosomas favorecen unión epidermis con tejido conjuntivo
suby (LB) y adhesiones focales
Posee numerosos capilares sanguíneos para regulacion de Tº, nutren
epitelio epidermis
Las crestas dérmicas generan patrón distintivo, genéticamente singular
(dermatoglifos) que forman huellas dactilares
Corpúsculo de Meissner (mecanoreceptores), a estimulación tactil
DERMIS RETICULAR
TCDI CON HACES DE FIBRAS COLAGENO I Y
ELASTICAS (LINEAS DE LANGER)
Profunda a la papilar hasta el tejido subcutáneo , forman

haces gruesos de fibras elásticas
Hay células musculares en una red laxa y profunda que forma
“arrugas o pliegues” de superficie en areola, pene, escrito y
perine
Celulas musculares lisas individuales o en fascículos formando
M. Efectores de pelo (unen parte profunda folículos pilosos y
dermis superficial)
Se encuentran anexos
Sulfato de dermatan abundante
Mecanorreceptores encapsulados abundantes en dermis
reticular mas profunda; corpúsculos de Pacini (velocidad
estimulo, presión vibraciones) y de Ruffini (estiramientos, fza
tensión)
HISTOLOGÍA
HIPODERMIS
Anaid Landa
Debajo de la demis reticular, capa de tejido adiposo
CARACTERÍSTICAS
PANICULO ADIPOSO, espesor variable
Función de almacenamiento de energía y aislante
Junto con TCL forma hipodermis/fascia subcutánea
Debajo hay células musculares lisas o individuales
“musculos erectores de piel”, interviene regulación
térmica
HISTOLOGÍA
ANEXOS CUTÁNEOS
Anaid Landa
Desarrollo 3er mes de vida
Invaginación placodas epiteliales primarias,
folículos pilosebáceos y glándulas apocrinas
Placodas de glándulas ecrinas (precursores)
Uñas se diferencian 3er mes, cel germinales
proliferan, sem 13 matriz ungueal, células
CARACTERÍSTICAS
multiplican y conrnifican, aplanan y adhieren con
fuerza –> placa ungueal
FOLICULOS PILOSOS Y PELO
ANEXOS
GLÁNDULA SEBACEA
GLANDULAS SUDORIPARAS (E Y A)
UÑAS
FOLICULOS
PILOSOS Y PELO
En los adultos hay vello, en casi todo el cuerpo y pelo
terminal (cabello, barba, pestañas, cejas y pubis)
El velllo fino, blando sin medila, corto y pálido; el PT con
medula, grueso, largo y pigmentado. En el feto es fino y
se llama LANUGO
Los pelos son tallos largos y queratinizados formados
por invaginaciones epidérmicas FOLICULOS PILOSOS,
rodeados de dermis (TCDI), separados por Memb.
Vitrea (hoja eosinofila densa, rodea VRE, por fuera vaina
fibrosa de colageno)
Foliculo piloso
3 segmentos:
SEGMENTO INFERIOR
INFUNDIBULO Hasta ext profundo formando una porción basal engrosada BULBO, esta parte tiene
diferentes estructuras:

Papila dérmica: parte central TCL con capilares,

desde poro-c. sebáceo MATRIZ/RAIZ: células con act mitótica proliferan para formación del tallo pelo y

VRI; cel. basófilas con melanocitos entre ellas. Estrato germinativo
La VRI cubierta celular multiestratificada, cuyas capas son:
Cuticula cel planas, contacto con pelo

Capa de Huxley : capa simple o doble células planas (C. intermedia)
Capa de Henle; única capa de cel. cubicas en contacto con folículo, invaginación de
epidermis o VRE
ISTMO
La VRE, sitio inserción musc, origen glandula sebácea. Tiene una algomeracion de
células ep indeferenciadas PROMINENCIA FOLICULAR “NICHO CEL MADRE
EPIDERMICAS”, sufren autorenovacion o dif a cre. Folículos (VRI, corteza y med.)
Se cornifican por granulos tricohialinos.
c. sebáceo a inserción del

musc. piloerector

PELO
COMPUESTO DE QUERATINA DURA.
Pelos se componen de 3 capas:
1. Medula, parte central tallo, c. vavuoladas, queratizacion (pelo

grueso) gradual por perdida nucleos
2. Corteza, células cubicas que se diferencias al llenarse de
queratina
3. Cuticula capilar fuera de corteza, células planas
La queratinización se da en zona queratogena, células

abdandonan matriz. VRI se desintegra en el istmo.
El musculo erector del pilo se inserta en prominecia folicular,

musculo liso, angulo obtuso con folículo para “piel de gallina”
GLÁNDULA
SEBACEA
Glándulas acinares simples ramificadas
Desembocan en los folículos pilosos (>1), entre dermis e hipodermis
En todo el cuerpo excepto palmas/plantas; aisladas en pezon, areola,
labios menores, prepucio, parpados (g. Meibomio)
Secreción oleosa SEBO por secreción HOLOCRINA, la celula epitelial
sufre aposotosis y se desprende con la secrecion (producción y serecion
en 8 dias)
Conducto excretor común EE en los folículos pilosos.
Células sebáceas o SEBOCITOS, a partir de células matriciales, basófilas,

acumulan gotas lipídicas, empujan núcleo al ext. (AG, colesterol, TAG,
esteres de colesterol forman el SEBO)
Células basales sustituyen a las perdidas
Protección superficie; Reduce permeabilidad al agua; flexibilidad pelo;

fungistática y bacteriostatica
Acción en pubertad, reg por hormonas sexuales.
GLÁNDULAS
SUDORÍPARAS ECRINAS
Glándulas tubulares simples enrrolladas de luz estrecha
Numerosas distribuidas por la piel (excepto prepucio, clítoris, Lab
menores)
Responden al calor y estrés
Son de tipo MEROCRINO
Desembocan en un conducto que forma el poro sudoríparo por donde
descarga su secreción SUDOR
Unidad excretora en unión dermo-hipodermica, Ep Cu-Cil BAJO, SIMPLE
Se dintinguen 2 celulas secretoras:
Celulas oscuras
Celulas claras
CELULAS OSCURAS CELULAS CLARAS
Piramidales inversa, gránulos de glucoprot en apical, Piramidales, sin granulos; pero con glucogeno
RER. Citoplasma claro. abundante

Pliegues citoplasmáticos en lateral/apical.
Producen DEFENSINAS antimicrobianas Transporte transepitelial agua/iones.

Canalículos entre células a luz glandular.
Producen sudor con agua y electrolitos (acuoso).


ACINOS DE
GLÁNDULAS..
Rodeadas de células mioepiteliales en región basal,
inervación COLINÉRGICA, por el HIPOTALAMO
(hormonal)
Conductos cubiertos E BIESTRATIFICADO CUBICO,
basófilas, atraviesan dermis , epidermis cambiando a
espiral “acrosiringio” y llega a superficie de piel.
Células basales, periféricas, núcleo ovoide.
Células luminales: pequeñas, vitreo/hialinizado muy teñido

en apical (tonofil aglom)
ACINOS DE
GLÁNDULAS..
Red capilar que rodea. Proyección de membrana a LB
Sudor primario, ultrafiltrado de plasma sanguíneo
isotónico , abs Na y Cl secreción hipotónica por la
ALDOSTERONA
Control de la temperatura corporal; mantenimiento del
pH acido de superficie cutánea, hidratación capa
cornea y eq hidroelectrolítico.
GLÁNDULA SUDORIPARA
APOCRINA
Odoríferas” en axilas, región anogenital, areolas.
Adenomero secretor con ECilS, secreción por “decapitación”, ;
rodeado c. mioepiteliales y sus conductos EBiesCub al
infundíbulo del conducto piloso
Secreción MEROCINA y Epitelio produce proteínas que se
secretan a la luz APOCRINA
Desemboca a los folículos pilosos, conductos mas
grandes, 10 veces mas grandes que ecrinas;
- Producto viscoso, inodoro; como liquido y al
ser metabolizadas por bacterias tienen olor carac.
- Lugar de secreción de feromonas, estimulan

órgano vomeronasal, secreción de fact lib
hipotalámica LT y FSHEstrogenos y Progesterona
SECRECION
- Lipofuscina
APOCRINA
REGULACIÓN
Función inicia en pubertad por hormonas sexuales:
androstenol y androsterona H/ copulinas M

Apocrinas modificadas como: g. ceruminosas (CAE),

de Moll (parpados), producen sust antimirobianas
UÑAS
Placas de células queratinizadas (Q. dura), cuya función es
la protección de los dedos
La placa ungueal queratinizada adq transparencia, toma color
del lecho vasc suby.
Se originan de cel epiteliales de la matriz, proliferan y
queratinizan, interdigitados, sin organelos CORNEOCITOS
Descansa sobre el lecho ungueal, estrato basal, espinoso y
continua con piel, la uña ocupa la posc del estrato corneo
Porción proximal o raiz oculta por pliegue de dermis. Esta
zona germinal o matriz, cuyas células:
- C. madre (se diferencian para producir queratina)

- C. epiteliales
- Melanocitos
- C. Merkel
- C. Langerhans
PARTES DE LAS UÑAS
Filamentos citoqueratina incluidos en queratina amorfa con mucho S
LUNULA, EPONIQUIO Y
PLACA MATRIZ O HIPONIQUIO
CUTICULA
UNGUEAL ZONA
GERMINAL Esta placa asegurada en borde libre

Cerca raíz, zona blanquecina LUNULA, capa
guesa y opaca de c. matriciales; cubierta de
(extremo dedo) por capa epidérmica
epidermis EPONIQUIO/CUTICULA engrosada

INERVACION DE PIEL
Dotada de termicaciones nerviosas libres que
terminana en el estraro granulos
No encapsuladas o AMIELIINICAS (sin c. schwann)
Modalidades sensoriales multiples
Rodean foliculosos pilosos y fijadas VRE
(mecanorreceptores, como VIBRISAS
TERMINACIONES CON CAPS. DE TC
CORPÚSCULOS DE PACINI CORPÚSCULOS DE MEISSNER CORPÚSCULOS DE RUFFINI

Detecta cambios presión y son receptores de tacto en baja frec, Mecanoreceptores encapsulados simples,
vibraciones en superficie cutánea. dermis papilar y lampiña; percibe sensibles estiramiento y torsión de piel
Estructuras ovoides en dermis prof e sensaciones táctiles leves. Aplanados y fusiformes, delgada capsula
hipodermis, TC en general como art, Cilindros de extremos adelgazados 150 TC que rodea un espacio de liquido.
periostio y vísceras. Um. Ubicados en papilas demicas junto El elemento nervioso perfora capsula, se
Dimensiones macroscópicas mas 1mm con MB ramifica formando una arborización hasta
diámetro. Terminación amileinica, trayecto es espiral; dilatación bulbosa
c Schwann aplanadas en laminas Responden desplazamiento fibras
Terminación mielínica sola rodeada de
irregulares, axones van polo del corpúsculo colágenas por tensión mecánica continua
estructura capsular; fibra atraviesa
(madeja de lana trenzada floja) o sostenida.
capsula.

BIBLIOGRAFÍA
Sepúlveda J. Texto atlas de histologia: biologia cellular y tisular. Mc Graw Hill Educacion; 2012, 319-335 p.
Fortoul T. Histología y biología celular. 3 ra ed. Mc Graw Hill Education; 2017, 265-272p.
Ross, MH, Pawlina, MD. Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular. 6ta ed. Madrid:
Editorial Medica Panamericana; 2011, 670-673 pp.

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

BARRERA HOMEOSTASIS ENDO/EXO INMUNE

De permeabilidad, absorción de lípidos (glándulas

vasculares, comunicantes (ecrinas/apocrinas) y sebáceas inmunes a la piel.

retiene el calor) Transmite información Secretan péptidos

EPIDERMIS DERMIS HIPODERMIS

ESTRATIFICADO PLANO con 4 estratos (5 en gruesa)

Actúa como barrera (mecánica, química,

microbiana) por la producción del estrato corneo.

Se localizan 4 tipos de células: queratinocitos, cel.

Una fila de Q cuboidal o cilíndrico bajo, núcleo grande, nucleolo

prominente muy juntos y citoplasma basófilo. Filamentos

intermedios de queratina 5 y 14 (tonofilamentos).

Las células basales contienen cantidades variables de melanina, que

se transfiere desde los melanocitos vecinos en el estrato. Unión entre

estas células por desmosonas y por hemidesmosomas a la LB.

Un 5% de las células en este estrato son células madre de los

óptico, donde las células contienen proyecciones citoplasmáticas cortas

entre células, conectadas por desmosomas (nodo de Bizzorero).

Formado de 5-10 capas de queratinocitos de mayor tamaño, poliédricas,

núcleo mas grande y redondo, poseen espinas o proyecciones

citoplasmáticas que se ve como un engrosamiento.

Citoplasma eosinófilo, secretan queratina 1 y 10 (resistentes a la hidrolisis,

organelos denominados CUERPOS MAMELARES/ DE

ODLAND, con glucoproteínas, esteres de ceramidas,

colesterol y complejos enzimáticos (fosfolipasas,

esfingomielinasa, sulfatasa esteroidea).

Los lípidos son liberados entre estos y queratinocitos

siguientes formando una barrera lipídica “barrera

epidérmica de permeabilidad”, evita el paso de liquido

intersticial entre M. Int y M. ext, evitando la

deshidratación, permite paso de compuestos

esteroideos pero no moléculas hidrofilicas.

Las células dispuestas en 2-3 capas, aplanadas con núcleos ovoides y

Poseen granulos de queratohialina (proteínas cristina, histidina para formar

filagrina que aglomera los filamentos de queratina; loricrina, involucrina,

prot rica en prolina y transglutaminasa K, tricohialina), basófilos,

Conversión de células granulosas a cornificadas: La filagrina y tricohialina

promotoras de la agregación de haces de queratina (2 y 11) en tonofibrillas,

que se unen a membrana de los queratinocitos; las proteínas forman

(sufran apoptosis por degeneración de su membrana) por la

QUERATINIZACIÓN (2-6 hrs).

Aspecto retráctil (birrefrigente=poco teñido); es una

línea de células eosinofilas ubicadas inmediatamente

por debajo del estrato corneo.

Células pierden núcleo y orgánulos citoplasmáticos,

CORNEOCITOS, gran tamaño, planas y muertas que carecen de nucleo y

cantidad de queratina, cubierta por fuera capa lipídica, formando barrera

Por su disposición, modelo “ladrillos y cemento”. Los lípidos vienen de

cuerpos laminares, en múltiples capas que intervienen en procesos de

cohesión – descamación-exfoliación de corneocitos.

Los corneocitos sufren cambios morfológico, bioquímico y transcripcional,

su consecuencia es aparición de corneocitos, proteica (queratina) un 95% en

un proceso de CORNIFICACIÓN/QUERATINIZACIÓN (proceso 28-40 días)

desmosomas (serina peptidasa relacionada con

calicreína como KLK5, 7 y 4), su unión depende del

inhibidor linfoepitelial de tipo kazal (LEKTI)

Conforme disminuye pH hay mas exfoliación; esto en

condiciones normales permite la renovación controlada

de la epidermia por medio del gradiente de pH.

Barrera epidérmica contra el agua:

ceramida (transmisión de señales e inducción de la diferenciación de células, señal de apoptosis y reduce la

Piel gruesa: posee los 5 estratos, restringida a

Piel fina: solo 4 estratos, en todo el espesor del