UNIVERSIDAD DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERÍA
FORMULARIO TERMODINÁMICA 1 (TD1)

Sustancia Pura
Volumen específico Aproximaciones líquido comprimido
𝑉 𝑣 ≈ 𝑣𝑓@𝑇 𝑢 ≈ 𝑢𝑓@𝑇 ℎ ≈ ℎ𝑓@𝑇
𝑣=
𝑚
Escala de temperatura
|𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 |
T(K) = T(°C) + 273 Error relativo 𝜀=
𝑟𝑒𝑎𝑙
T(°F) = 1.8T( °C) + 32
Conversión de presiones Gas ideal 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 ó 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇
100 kPa=1 bar
1 atm=101.325 kPa Gas real
Entalpía 𝑃𝑅 ≤ 0.1
ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 𝑇𝑅 ≥ 2
Mezclas bifásicas [0.1 < 𝑃𝑅 ≤ 0.2 𝑦 1 < 𝑇𝑅 ≤ 2]
𝑚𝐺
Calidad 𝑥 =
𝑚 𝑣𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥( 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 ) 𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇 y 𝑍=
𝑣𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥 (𝑢𝑓𝑔 ) Para carta de compresibilidad
𝑃 𝑇
ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥 (ℎ𝑓𝑔 ) 𝑃𝑅 = 𝑇𝑅 =
𝑃𝑐𝑟 𝑇𝑐𝑟
Variaciones de propiedades 𝑣
∆𝑉 = 𝑚 ( ∆𝑣 ) 𝑣𝑅 =
𝑅𝑇𝑐𝑟 /𝑃𝑐 𝑟
∆𝑈 = 𝑚 (∆𝑢) u y h en gases ideales
∆𝐻 = 𝑚 (∆ℎ) 𝑢̅ ℎ̅
𝑢= ℎ=
𝑀 𝑀

Primera ley de la Termodinámica

𝑄 = 𝑄̇ (∆𝑡) 𝑊 = 𝑊̇ ( ∆𝑡) 𝒅𝒖 = 𝒄𝒗 𝒅𝑻
𝑊̇𝑒𝑙𝑒𝑐 = 𝑉𝐼 [𝑊 ] 𝒅𝒉 = 𝒄𝒑 𝒅𝑻
2𝜋 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅
𝑊̇𝑚𝑒𝑐 = 𝑛̇ (𝑇𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 ) [𝑊 ] 𝑐𝑝
60 𝑘=
𝑊𝑚𝑒𝑐 = 2𝜋𝑛(𝑇𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 ) [𝐽] 𝑐𝑣
Variación de u y h
Trabajo de frontera móvil
(I) ∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 ∆ℎ = ℎ2 − ℎ1
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 1 𝑇
(II) ∆ℎ = ∫ 2(𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 ) 𝑑𝑇
𝑀 𝑇1
Isobárico 𝑊𝑏 = 𝑃 (∆𝑉)
𝑇2
𝑉 1
Isotérmico (gas ideal) 𝑊𝑏 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 ( 2 ) ∆𝑢 = ∫ (𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 − 𝑅𝑢 ) 𝑑𝑇
𝑉1
𝑀 𝑇1
Politrópico 𝑃1 𝑉1 𝑛 = 𝑃2 𝑉2 𝑛
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 (III) ∆𝑢 = ∫ 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑑𝑇 = 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇
𝑊𝑏 =
1 −𝑛
Balance energía en sistemas cerrados ∆ℎ = ∫ 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑑𝑇 = 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇
(1) 𝑄𝑛 𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑈2 − 𝑈1 [𝑘𝐽 ]
Flujo volumétrico 𝑉̇ =vA
𝑞𝑛 − 𝑤𝑛 = 𝑢2 − 𝑢1 [𝑘𝐽 /𝑘𝑔 ]
(2) 𝑄𝑛 𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑜𝑡𝑟𝑜 = 𝐻2 − 𝐻1 [𝑘𝐽 ]
𝑞𝑛 − 𝑤𝑜𝑡𝑟𝑜 = ℎ2 − ℎ1 [𝑘𝐽/𝑘𝑔 ] Flujo másico 𝑚̇ = 𝜌𝑉̇ = 𝜌vA
Calor específico
Conservación de la masa
Sólidos y líquidos ∆𝐸 = 𝑚𝐶∆𝑇
Gases
 ∑ 𝑚̇ 𝑒𝑛𝑡 = ∑ 𝑚̇ 𝑠𝑎𝑙 Cámara de mezcla 𝑚̇ ℎ𝑠𝑎𝑙 = ∑𝑚̇ ℎ𝑒𝑛𝑡

Intercambiador de calor
Balance energía en volúmenes de control
𝑚̇ 1 = 𝑚̇ 2 𝑚̇ 3 = 𝑚̇ 4

𝑄̇𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜 = ∑ 𝑚̇ ℎ𝑠𝑎𝑙 − ∑ 𝑚̇ ℎ𝑒𝑛𝑡 (ideal) 0 = 𝑚̇ 1 (ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑚̇ 3 ( ℎ4 − ℎ3 )

𝑉22 − 𝑉12 𝑄̇𝐶 = 𝑚̇ 1 (ℎ2 − ℎ1 )

𝑄̇𝑁 − 𝑊̇𝑁 = 𝑚̇ [( ℎ2 − ℎ1 ) + + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1)] 𝑄̇𝐹 = 𝑚̇ 3 ( ℎ4 − ℎ3 )
2
𝑉22 − 𝑉12 (real) 𝑄̇𝑝𝑒𝑟𝑑 = 𝑚̇ 1 (ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑚̇ 3 (ℎ4 − ℎ3 )
𝑞𝑛 − 𝑤𝑛 = (ℎ2 − ℎ1 ) + + 𝑔 ( 𝑧2 − 𝑧1 )
2 |𝑄̇𝑝𝑒𝑟𝑑 |=|𝑄̇𝐶 | − |𝑄̇𝐹 |
|𝑄̇𝐹 |
Eficiencia 𝜀 = ̇ |
| 𝑄𝐶
Válvula de estrangulamiento ℎ2 = ℎ1

Segunda ley de la Termodinámica

Máquina térmica
𝑄𝐻 = 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 + 𝑄𝐿 Bomba de calor
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐿 𝑊𝑛 = 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿
𝜂𝑡𝑒𝑟 = → 𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 −
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑄𝐻 1
𝑇𝐿 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = → 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = 𝑄
𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 − 𝑊𝑛 1 − 𝐿⁄𝑄
𝑇𝐻 𝐻
Refrigeradores 1
𝑊𝑛 = 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶,𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 =
𝑇
1 − 𝐿⁄𝑇
𝑄𝐿 1 𝐻
𝐶𝑂𝑃𝑅 = → 𝐶𝑂𝑃𝑅 =
𝑊𝑛 𝑄𝐻⁄
𝑄𝐿 − 1 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = 1 + 𝐶𝑂𝑃𝑅
1
𝐶𝑂𝑃𝑅 ,𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 𝑇
𝐻⁄
𝑇𝐿 − 1

Entropía
𝛿𝑄 (III) ∆𝑠 = ( 𝑠2𝑜 − 𝑠1𝑜 ) − 𝑅𝑙𝑛 ( 2 )
𝑃
𝑑𝑆 = ( ) 𝑃1
𝑇 𝑖𝑛𝑡 ,𝑟𝑒𝑣
(𝑠𝑜 𝑜)
2 −𝑠1 𝑃2
𝑘𝐽 ∆𝑠 = − 𝑅𝑙𝑛 ( )
∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = 𝑚( 𝑠2 − 𝑠1 ) ( ) 𝑀 𝑃1
𝐾 Procesos isentrópicos (método aproximado)
Sustancia pura 𝑘−1
𝑘−1 𝑃 𝑘
𝑇2 𝑃2 𝑘 𝑇2 𝑣 𝑣
Mezcla: 𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥( 𝑠𝑓𝑔 ) = (𝑃 ) , 𝑇 = ( 𝑣1 ) 2
, 𝑃 = ( 𝑣1 )
𝑇1 1 1 2 1 2
Líquido comprimido 𝑠 ≈ 𝑠𝑓@𝑇
Proceso isentrópico 𝑠1 = 𝑠2 Procesos isentrópicos (método exacto)
𝑠𝑜
2
Cambio de entropía en sólidos y líquidos 𝑃2 𝑒𝑅 𝑃𝑟2 𝑣2 𝑣
𝑃1
= 𝑠𝑜
1
= 𝑃𝑟1 𝑣1
= 𝑣𝑟2
2 𝑟1
𝑑𝑇 𝑇2 𝑒𝑅
𝑠2 − 𝑠1 = ∫ 𝑐 = 𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑙𝑛 ( )
1 𝑇 𝑇1 Eficiencias isentrópicas
Cambio de entropía en gases ideales 𝑤𝑟𝑒𝑎𝑙 ℎ1 − ℎ2
𝜂𝑖𝑠,𝑡𝑢𝑟𝑏 = → 𝜂𝑖𝑠,𝑡 =
𝑇
∆𝑠 = 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑙𝑛 ( 2 ) + 𝑅𝑙𝑛 ( 2 )
𝑣 𝑤𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡 ℎ1 − ℎ2𝑠
𝑇1 𝑣1
(I) 𝑇2 𝑃2 𝑤𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡 ℎ2𝑠 − ℎ1
∆𝑠 = 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑙𝑛 ( ) − 𝑅𝑙𝑛 ( ) 𝜂𝑖𝑠,𝑐𝑜𝑚𝑝 = → 𝜂𝑖𝑠,𝑡 =
𝑇1 𝑃1 𝑤𝑟𝑒𝑎𝑙 ℎ 2 − ℎ1
1 𝑎 2)
(II) ∆𝑠 =
𝑀
∫ (𝑇 + 𝑏 + 𝑐𝑇 + 𝑑𝑇 𝑑𝑇 −
𝑃2
𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑃1