El citoesqueleto es una red dinámica de estructuras proteicas que se encuentra

en el citoplasma de las células eucariotas. Está compuesto principalmente por

tres tipos de filamentos proteicos: los microfilamentos de actina, los
microtúbulos y los filamentos intermedios.

Estos tres tipos de filamentos proteicos trabajan de manera coordinada para

proporcionar estabilidad, resistencia mecánica y movilidad a las células. Además
de las funciones mencionadas anteriormente, el citoesqueleto también
desempeña un papel importante en la señalización celular, la adhesión celular y
la división celular. Es fundamental para el correcto funcionamiento y
supervivencia de las células.

La banda 1 de la espectrina es la subunidad más corta y se localiza en la parte

distal de los eritrocitos. Está compuesta por una cadena polipeptídica que se
une a la proteína anquirina, la cual a su vez interactúa con la banda 3 de la
membrana del eritrocito. Esta interacción entre la banda 1, la anquirina y la
banda 3 forma un complejo proteico esencial para mantener la integridad y la
forma de los eritrocitos. Además, la banda 1 también se asocia con otras
proteínas que contribuyen a la función y estabilidad de la membrana.

Por otro lado, la banda 2 de la espectrina es la subunidad más larga y se

encuentra en la parte proximal de los eritrocitos. Está compuesta por una
cadena polipeptídica que también se une a la anquirina y a la banda 3 en su
dominio citoplasmático. La interacción de la banda 2 con estas proteínas ayuda
a mantener la estructura y la flexibilidad de la membrana del eritrocito.

La unión de las bandas 1 y 2 de la espectrina con la anquirina y la banda 3

forma una red de proteínas que proporciona soporte estructural y estabilidad a
la membrana del eritrocito. Esta red proteica es esencial para mantener la forma
característica de disco bicóncavo de los glóbulos rojos y para su correcto
funcionamiento en la circulación sanguínea.

Las mutaciones en los genes que codifican las subunidades de la espectrina,

incluyendo los genes SPTA1 y SPTB, pueden afectar la interacción entre las
bandas 1 y 2 con otras proteínas y dar lugar a trastornos como la esferocitosis
hereditaria, en la cual los eritrocitos adquieren una forma esférica anormal y son
más propensos a la destrucción prematura.
 1. Mutaciones en el gen de la espectrina (SPTA1 o SPTB): La espectrina es
una proteína clave en la estructura y estabilidad de los eritrocitos.
Mutaciones en los genes SPTA1 y SPTB pueden resultar en trastornos
como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria. Estas
enfermedades se caracterizan por la presencia de glóbulos rojos
anormales que pueden llevar a la destrucción prematura de los
eritrocitos y causar anemia.
2. Mutaciones en el gen de la anquirina (ANK1): La anquirina es una
proteína que se une a la espectrina y ayuda a mantener la forma y
estabilidad de los eritrocitos. Mutaciones en el gen ANK1 pueden dar
lugar a trastornos como la anemia hereditaria con estomatocitosis, en la
cual los eritrocitos presentan una forma anormal y son más susceptibles
a la destrucción.
3. Mutaciones en el gen de la banda 3 (SLC4A1): La banda 3 es una proteína
de la membrana de los eritrocitos que juega un papel en el transporte de
iones y aniones. Mutaciones en el gen SLC4A1 pueden causar trastornos
como la enfermedad de la membrana del eritrocito (EME), que se
caracteriza por una alteración en la estructura y función de los eritrocitos,
lo que puede llevar a anemia hemolítica.

Los eritrocitos, también conocidos como glóbulos rojos, son células sanguíneas encargadas de
transportar oxígeno a los tejidos y eliminar el dióxido de carbono. Debido a su función vital, los
eritrocitos están expuestos constantemente a la oxidación, lo que puede generar estrés
oxidativo.
El estrés oxidativo es un desequilibrio entre la producción de especies reactivas de oxígeno
(ROS, por sus siglas en inglés) y la capacidad del organismo para neutralizarlos con
antioxidantes endógenos. Las ROS son moléculas altamente reactivas que contienen oxígeno y
pueden dañar componentes celulares esenciales, como lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.

Para contrarrestar el estrés oxidativo, los eritrocitos cuentan con un sistema enzimático
antioxidante que incluye varias enzimas clave. Estas enzimas desempeñan un papel
fundamental en la protección de los eritrocitos contra el daño oxidativo. A continuación, se
describen algunas de las enzimas más importantes involucradas en la defensa antioxidante de
los eritrocitos:

1. Superóxido dismutasa (SOD): La SOD es una enzima que cataliza la conversión del superóxido
(una ROS) en peróxido de hidrógeno y oxígeno molecular. El peróxido de hidrógeno producido
se convierte posteriormente en agua y oxígeno por otras enzimas antioxidantes.

2. Catalasa: La catalasa es una enzima que descompone el peróxido de hidrógeno en agua y

oxígeno. Al hacerlo, la catalasa protege a los eritrocitos de los efectos tóxicos del peróxido de
hidrógeno acumulado.

3. Glutatión peroxidasa: La glutatión peroxidasa es una enzima que utiliza el glutatión reducido
(GSH) como cofactor para reducir el peróxido de hidrógeno y otros peróxidos orgánicos. De
esta manera, la glutatión peroxidasa ayuda a mantener un equilibrio redox saludable en los
eritrocitos.

4. Glutatión reductasa: La glutatión reductasa es una enzima clave en el mantenimiento de los

niveles adecuados de glutatión reducido (GSH), que es un antioxidante endógeno esencial. La
glutatión reductasa regenera el GSH oxidado a su forma reducida, permitiendo que siga
desempeñando su función antioxidante en los eritrocitos.

Estas enzimas trabajan de manera coordinada para neutralizar las ROS y prevenir el daño
oxidativo en los eritrocitos. Cuando el estrés oxidativo excede la capacidad de defensa
antioxidante de estas enzimas, puede ocurrir un daño celular, lo que puede afectar la función
normal de los eritrocitos y tener implicaciones en la salud y el bienestar general.