PROCESOS HIDROTERMALES

Jerson Polar Y.
 TEMARIO
1. Origen de los fluidos hidrotermales.
2. Transporte de los fluidos hidrotermales y
de los metales.
3. Formaciòn de las alteraciones
hidrotermales
4. Precipitaciòn de los metales.
 constituents transport
fluid (S, ligands, precipitation
metals)

focus

© L. Fontboté (2003)
⚫ 1. ORIGEN DE LOS FLUIDOS
HIDROTERMALES
⚫ Fluidos superficiales (aguas de lluvia, aguas marinas, aguas
subterráneas próximas a la superficie "shallow
groundwater")
⚫ Fluidos hidrotermales de diversos orígenes (p. e.,
"meteóricos evolucionados", marinos, producto de procesos
de inmiscibilidad magmática, metamórficos)
⚫ Magmas

Nótese que todo fluido acuoso caliente es llamado solución hidrotermal,

independientemente de su origen. Por ejemplo, un líquido de origen
meteórico calentado durante su soterramiento será un fluido hidrotermal;
si el fluido caliente es un gas hablaremos entonces de un fluido
pneumatolítico. Por encima del punto crítico, hablaremos de fluidos
supercríticos, sin hacer diferencia entre líquido y gas.

© L. Fontboté (2003)
 Tipos de fluidos - Salinidad
- Aguas meteóricas (precipitación en la superficie: lluvia, nieve)
salinidad baja
- Aguas marinas
salinidad moderada
- Fluidos meteóricos y marinos "evolucionados" durante su migración (p.e.
"basinal brines").
salinidad moderada (hasta 30% eq NaCl)
- Aguas fósiles ("connate waters", entrampadas en los poros de los
sedimentos marinos)
salinidad moderada a alta
- Fluidos metamórficos
en general, relativamente ricos en CO2 y salinidad variable (hasta 0-30 % eq
NaCl)
- Fluidos hidrotermales -magmáticos
- fluidos primarios: salinidad moderada (~ 10% eq NaC)
- después de separación de fases :
- vapor magmático salinidad baja moderada (~0- 10% eq NaC)
- "brine": liquido de salinidad muy elevada (hasta 60 % eq NaCl y más)
© L. Fontboté (2003)
M. Einaudi, unpublished
Sillitoe et al 2010
FORMACIÒN DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES
DE ORIGEN MAGMATICO
En los estadíos
avanzados de
cristalización del
magma se tienen ya
formados cristales de
una serie de minerales
quedando, hacia la
parte superior de la
cámara, restos del
fundido silicatado
enriquecido en volátiles
9
y metales.
 6
T=1000ºC Conforme disminuye la
5 B temperatura y
4
A principalmente la presión,
FUNDIDO baja drásticamente la
3
solubilidad del agua en el
2 FUNDIDO fundido y se separan del
+ fundido en forma gradual
1 AGUA
burbujas de solución
0 2 4 6 8 10
acuosa en estado
H2O % W supercrítico, fenómeno
conocido como “primera
ebullición”.
10
 Disminuye P y T
(intrusión cerca de superficie)
Separación del agua:
Primera ebullición
y fracturación de la roca caja

Altas condiciones de P y T:
Alta solubilidad del agua
 En las últimas etapas de
cristalización del magma se
acelera la formación de
cuarzo, feldespatos y otros
minerales mayormente
anhidros, con lo que se
incremente el contenido de
agua en el fundido residual.
Esto provoca una nueva exsolución por
enfriamiento adiabático, conocida como
“segunda ebullición” o “ebullición retrógrada”,
más masiva, violenta y efectiva que la primera.

12
 Este proceso se hace
más rápido y violento a
mayor velocidad de
cristalización; es decir
en las últimas fases de
la cristalización.

13
 La solución hidrotermal
particionada está
constituida por una fase
vapor (CO2 y en menor
proporción H2S, HCl,
NH4+ y O2, entre otros) y
una fase acuosa líquida
salina (H2O con
disoluciones de Cl-, Na+ y
en menor proporción K+ y
Ca+2).

14
 Bajo condiciones
normales de
cristalización, metales
como el Cu, Zn, Pb, Au,
Ag, etc. son incorporados
a la fase cristalina como
trazas en minerales
formadores de roca.

15
 - Entonces la separación masiva y violenta de
una fase hidrotermal con contenidos de
complejos capaces de capturar a los metales
permitirá que estos migren con las soluciones.
- Mientras menos cristalizado este un magma
antes de que comience cristalización masiva y
rápida, mejor probabilidad de extraer altos
contenidos de metal existen.

16
2. TRANSPORTE DE FLUIDOS
HIDROTERMALES Y DE LOS METALES
 Medio de propagación y eficiencia del flujo

Las soluciones
hidrotermales se
propagan en dirección
de la gradiente de
presión siguiendo los
espacios abiertos
interconectados
dentro de las rocas e
impregnándose en
ellas.

18
 Soluciones
hidrotermales

H2O, H2S, HCl,

HF, CO2, H2

19
 Yacimiento
mineral

Soluciones
Mineralizantes

H2O, H2S, HCl,

HF, CO2, H2
METALES
20
 La presencia de moléculas complejas cloruradas
o sulfuradas en las soluciones acuosas posibilitan
que los metales sean incorporados al líquido y
transportados con este.
21
 Transporte de los metales en el
fluido algunas reglas generales
⚫ Les fluidos salinos pueden transportar Pb,
Zn, Cu, Ag, y Au.
⚫ En general, los fluidos no salinos pueden
transportar Au, Ag, REE, pero no pueden
transportar los metales de base (salvo quizá
el Cu).
⚫ Además el U puede ser transportado bajo
forma de complejos carbonatados y el W bajo
forma de complejos hidroxilo.

© L. Fontboté (2003)
 En los espacios
abiertos por donde
fluyen se producen
mezclas con otros
fluidos o se destruyen
minerales de la roca
caja o precipitan
nuevos minerales, con
el consiguiente cambio
constante de la
composición química
del fluido.

23
 Otros mecanismos
que posibilitan el flujo,
D Presión succión o hasta
D Temperatura
corrientes de
D Salinidad
Compactación convección, además
de la gradiente de
presión, son las
diferencias de
temperatura, de
densidad, de salinidad
y la compactación.

24
 Factores:
- Permeabilidad.
- Fineza del grano.
- Finesa de los poros.
- Estabilidad física y
química de los minerales
constituyentes.
- Caudal del flujo.
- Composición, temperatura
y pH de la solución.

25
 Los espacios abiertos en
las rocas presentan
diversidad de formas,
dimensiones y
distribución, lo cual
permite agruparlos como
se muestra en el
siguiente cuadro.

26
Fuente Recorrido de soluciones a través de las rocas

- Variación de temperatura, presión, pH y Eh a

lo largo del recorrido.
- Procesos de disolución, reemplazamiento y
precipitación de minerales.
- Variación de minerales y texturas en
diferentes zonas a lo largo del recorrido.
27
Las características y reacciones de las soluciones
hidrotermales se ven plasmadas en las alteraciones
y en la formación de yacimientos
Yacimiento minerales.
mineral

Soluciones
Hidrotermales

H2O, H2S, HCl,

HF, CO2, H2
METALES
28
A su paso las soluciones reaccionan con los
minerales constituyentes de las rocas y en muchos
casos los destruyen asimilando a los elementos
liberados y en otros casos precipitan minerales a
partir de los componentes de las soluciones.

29
En resumen, las soluciones hidrotermales:

- Proceden de diferentes fuentes.

- Su composición varía según su origen.
- Su composición varía a lo largo de su recorrido
debido a la asimilación de los elementos
constituyentes de los minerales disueltos y a la
pérdida de los elementos constituyentes de los
minerales precipitados.

30
3.FORMACIÒN DE LAS ALTERACIONES
HIDROTERMALES
 Alteración hidrotermal
⚫ La alteración hidrotermal es un proceso muy complejo que
involucra cambios mineralógicos, químicos y texturales,
resultado de la interacción de fluidos de aguas calientes
con las rocas cincundantes que les permiten el paso, bajo
ciertas condiciones fisico-químicas.
⚫ En esencia, los fluidos hidrotermales atacan químicamente
a los constituyentes minerales de la roca caja, con
tendencia a un re-equilibrio, formando nuevos ensambles
mineralógicos que estén en equilibrio con las nuevas
condiciones

© L. Fontboté (2003)
La alteración hidrotermal, que para el estudio de los ensambles primarios es un inconveniente, puede ser
muy útil :
-como guía de exploración (las modificaciones en la mineralogía y las texturas de las rocas encajantes,
sobrepasan en extensión al yacimiento mismo),
-como ayuda para conocer el carácter químico de las soluciones hidrotermales y sus fuentes y
- para conocer la evolución del sistema hidrotermal.
Los sistemas hidrotermales pueden tener no solo el interés de estar asociados a yacimientos metalíferos,
sino también a fuentes de energía geotérmica. Por otro lado el estudio de los sistemas hidrotermales
activos es una fuente importante de información para estudiar los sistemas hidrotermales antiguos.

Orebody

Alteration I

Alteration II

© L. Fontboté (2003)
 Alteración hidrotermal (cont.)
⚫ Se puede considerar la alteración hidrotermal como un "tipo de
metamorfismo" que comprende la recristalización de una roca original
en una nueva roca estable bajo nuevas condiciones.

⚫ No obstante existen grandes diferencias entre la alteración hidrotermal

y el metamorfismo. Estas resultan en gran parte de la relativa
importancia de los fluidos para transportar los constituyentes químicos
y de calor. En el metamorfismo regional y de contacto se generan fluidos
ricos en H2O y/o CO2 debido a la desestabilización de los minerales;
pero estos fluidos se encuentran generalmente en pequeñas cantidades
con respecto a las fases sólidas de las rocas y circulan sólo lentamente a
través de poros y fracturas, es decir la relación fluido/roca es muy baja.
En condiciones de metamorfismo regional o de contacto, en general, los
fluidos están aproximadamente en equilibrio termal y químico con las
fases sólidas que los rodean, siendo los efectos metasomáticos en
general, poco importantes.

© L. Fontboté (2003)
 Reacción de hidrolisis (cont.)
⚫ Un concepto importante: reacción de hidrólisis (no confundir con hidratación)
La estabilidad de los feldespatos, micas y minerales de arcilla está normalmente
controlada por la hidrólisis, fenómeno por el cual K+, Na+, Ca2+, Mg2+ y otros
cationes son transferidos del mineral a la solución y el H+ ingresa a la fase
sólida. Por ejemplo la estabilidad de los feldespatos potásicos y de la muscovita
a la temperatura de alrededor 300° C está controlada por las siguientes
reacciones

1.5KAlSi3O8 + H+  0.5 KAl3Si3O10(OH)2 + 3 SiO2 + K+ (1)

K-fspr muscovite quartz

KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3/2 H2O  3/2 Al2Si2O5(OH)4 + K+ (2)

muscovite kaolinite

Es evidente que estas reacciones se desplazan a la derecha si el pH disminuye.

© L. Fontboté (2003)
 Metasomatismo por H+ e intercambio de cationes de
base ("Hydrogen ion metasomatism and base exchange"

⚫ reacción (1)se puede subdividir en reactiones 3 and 4:

1.5KAlSi3O8 + H2O = 0.5KAl3Si3O10(OH)2 + K+ + 3SiO2 + OH- (3)
K- fsp muscovite quartz

H+ + OH- = H2O (4)

⚫ Se observa que K+ se incorpora a la solución y que se

consume H+ : esta reacción producirá un zoneamiento
hasta que todo el H+ sea consumido.

© L. Fontboté (2003)
 b) System Na2O-Al2O3-SiO2-H2O

1.5NaAlSi3O8 + H+ = 0.5NaAl3Si3O10(OH)2 + 3SiO2 + Na+

albite paragonite

NaAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + Na+

paragonite quartz pyrophyllite

1.7NaAlSi3O8 + H+ = 0.5Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+

albite Na-montmorillonite

3Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+

Na-montmorillonite kaolinite

3NaAlSi3O8 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3Na+

albite muscovite

⚫ Las reacciones se desplazan a bajo pH hacia la derecha!

(pH = logaritmo negativo de la concentración en H+
 K-Feldspar KAlSi3O8
Pyrophyllite Al2Si4O10(OH)2
Musk., Ser. KAl3Si3O10(OH)2
Kaolinite Al2Si2O5(OH)4
Albite NaAlSi3O8
Paragonite NaAl3Si3O10(OH)2
Pyrophyllite Al2Si4O10(OH)2
Kaolinite Al2Si2O5(OH)4

Equilibrium curves experimentally

determined in chloride solutions by Meyer
and Hemley (1967) for a K2O-Al2O3-SiO2-
H2O system; and b Na2O-Al2O3-SiO2-H2O
system; as a function of temperature. Quartz
present and pressure at 1000 bar. c K2O-
Na2O-Al2O3-SiO2-H2O system at 400°C and
1000 bar total pressure; quartz present (After
Meyer and Hemley 1967)
Alteración fílica
Incremento de pH
Fluido ácido Neutro a alcalino
aln al, hll, hll, hll, sm,
Alteración de op
crb
trd
op
crb
sílice
al, kao,
sílice
kao,
sílice
kao,sm,
sm,
sílice
ch-sm,
sílice,
Cbt
ch-sm,
sílice,
Zeo,
trd sílice, Cbt
hidrólisis que se sílice sílice (sid)

kao, sm, sm, Cbt, sm, clo-sm,

qz/chd, clo-sm,
al kao, qz/clo
qz, sid
forma a kao
qz
qz
kao,ill,sm,
qz, sid ill-sm,
Cbt

clo, Cbt,
qz/chd,
Zeo,
cac/dol
qz, clo, ill-sm,
condiciones de al, kao, dik, kao,
kao, dik qz, (dp) ill-sm,
qz, (dp)
dik,

qz, sid
Cbt qz, chd clo, qz,
ep, Zeo,
cac/dol,
al clo, ill,
temperatura qz
qz
al,
dik
dik dik, ill,
qz, (dp) qz, (sid)
ill,
qz,
Cbt
ab/ad,
ad/ab
qz, Cbt clo, qz, ep,
Zeo, cac/dol,
qz, (dp)
variable entre 250 al,
dik, prf,
dik, prf, dik, prf,
ser,
ad/ab

qz, (dp) ser, qz ser, clo, qz, ep

y 400°C, qz, (dp)

prf,
qz,
Cbt
Fpt,
qz, chd,
Cbt
ad/ab, cac/dol

ep, act, clo, qz,

ser,

alta razón al, prf, prf,

qz, (dp) qz, (dp)
qz

Mica/ser, Mica/ser,
Mica/ser,
Fp, cac/dol

act, qz, trd, qz,

Fp, Cbt,
agua/roca y pH and,al,qz and, al,
and,
prf, qz qz, Cbt

and, Mica, qz,

qz, clo

Mica,
Fp, ch

bt, act,
cac, dol

Cpx, qz,
prf, qz Fp, qz cac, dol
entre 5 y 6. Sin condiciones de disociación
prf, qz Mica, qz (Cbt)
and, Mica,
cor, qz Mica,
cor, qz
Fp,
qz,
Cbt bt, Fp, Grt, qz,
wo, ves,
Cpx, mt
mt
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
sílice alunita Al-kao Kaolín I-kao Illita Clorita Calco-silicatos

39
41
Alteración argílica
intermedia Fluido ácido
Incremento de pH
Neutro a alcalino
aln al, hll, hll, hll, sm, ch-sm,
op op sílice sílice sílice ch-sm,
sm, sílice,
crb crb kao,sm, sílice, Zeo,
al, kao, kao, sílice
trd trd sílice, Cbt
Cbt
Alteración de sílice sílice (sid)

kao, sm, sm, Cbt, sm, clo-sm,

qz/chd, clo-sm,
al kao, qz/clo
qz, sid
hidrólisis y kao
qz
qz
kao,ill,sm,
qz, sid ill-sm,
Cbt

clo, Cbt,
qz/chd,
Zeo,
cac/dol
qz, clo, ill-sm,
metasomatismo que al, kao, dik, kao,
kao, dik qz, (dp) ill-sm,
qz, (dp)
dik,

qz, sid
Cbt qz, chd clo, qz,
ep, Zeo,
cac/dol,
al clo, ill,
se verifica a qz
qz
al,
dik
dik dik, ill,
qz, (dp) qz, (sid)
ill,
qz,
Cbt
ab/ad,
ad/ab
qz, Cbt clo, qz, ep,
Zeo, cac/dol,
qz, (dp)
condiciones de al,
dik, prf,
dik, prf, dik, prf,
ser,
ad/ab

qz, (dp) ser, qz ser, clo, qz, ep

temperaturas qz, (dp)

prf,
qz,
Cbt
Fpt,
qz, chd,
Cbt
ad/ab, cac/dol

ep, act, clo, qz,

ser,

menores a 300°C al, prf, prf,

qz, (dp) qz, (dp)
qz

Mica/ser, Mica/ser,
Mica/ser,
Fp, cac/dol

act, qz, trd, qz,

Fp, Cbt,
hasta bajas y pH and,al,qz and, al,
and,
prf, qz qz, Cbt

and, Mica, qz,

qz, clo

Mica,
Fp, ch

bt, act,
cac, dol

Cpx, qz,
prf, qz Fp, qz cac, dol
ácido variable entre Sin condiciones de disociación
prf, qz Mica, qz (Cbt)
and, Mica,
cor, qz Mica,
cor, qz
Fp,
qz,
Cbt bt, Fp, Grt, qz,
wo, ves,
Cpx, mt

3 y 5. Grupo
sílice
Grupo
alunita
Grupo
Al-kao
Grupo
Kaolín
Grupo
I-kao
Grupo
Illita
Grupo
Clorita
Grupo
mt

Calco-silicatos

42
Alteración argílica
intermedia
Alteración Argílica
Se caracteriza por la
presencia de arcillas, ser A kao, hll
mont, arc.amorfas
predominantemente del
K C cal
grupo de la caolinita
(caolinita, dickita, bt,
(Grt) F py
halloisita), del grupo de
la montmorillonita
(montmorillonita, illita) y
cuarzo, pudiendo coexistir con alunita en
un rango transicional de pH entre 3 y 4.
43
La caolinita se forma
típicamente en el rango
de temperaturas entre
150 y 200°C, mientras
que la illita se puede
formar a temperaturas
mayores (200 a 300°C).
A temperaturas
superiores a los 300°C
la fase estable es
pirofilita, propia de la
alteración fílica.

44
Alteración argílica
avanzada Fluido ácido
Incremento de pH
Neutro a alcalino
aln al, hll, hll, hll, sm, ch-sm,
op op sílice sílice sílice ch-sm,
Alteración de crb
trd
crb
trd
al, kao,
sílice
kao,
sílice
kao,sm,
sílice,
sm,
sílice
sílice,
Cbt
sílice,
Zeo,
Cbt
(sid)

hidrólisis muy al kao,

kao, sm, sm, Cbt, sm,
qz, sid qz/clo
clo-sm,
qz/chd, clo-sm,
Cbt qz/chd,
kao qz
fuerte, lixiviación y qz kao,ill,sm,
qz, sid ill-sm, clo, Cbt,
qz, clo, ill-sm,
Zeo,
cac/dol
al, kao, dik,
kao, dik, qz, chd clo, qz,
metasomatismo, al
kao, dik qz, (dp) ill-sm,
qz, (dp) qz, sid
Cbt

ill, clo, ill,

ep, Zeo,
cac/dol,
ad/ab

que se verifica a qz
qz
al,
dik
qz, (dp)
dik dik, ill,
qz, (dp) qz, (sid)
qz,
Cbt
ab/ad,
qz, Cbt clo, qz, ep,
Zeo, cac/dol,
ad/ab

condiciones de al,
dik, prf,
qz, (dp)
dik, prf,
qz, (dp)
dik, prf,
ser, qz ser, ser,
Fpt,
clo, qz, ep
qz, ad/ab, cac/dol
temperaturas al, prf, prf,
prf,
ser,
Cbt qz, chd,
Cbt
ep, act, clo, qz,
qz Fp, cac/dol

variables (< 100 qz, (dp) qz, (dp)

Mica/ser, Mica/ser,
prf, qz qz, Cbt
Mica/ser,
Fp, Cbt,
act, qz,
Fp, ch
trd, qz,
cac, dol
qz, clo
hasta > 400°C) y and,al,qz and, al,
prf, qz
and,
prf, qz
and, Mica, qz,
Mica, qz (Cbt)
Mica,
Fp,
bt, act,
Fp, qz
Cpx, qz,
cac, dol

pH ácido a muy Sin condiciones de disociación

and, Mica,
cor, qz Mica,
cor, qz
qz,
Cbt bt, Fp,
Cpx, mt
Grt, qz,
wo, ves,
mt

ácido (1 a 3.5). Grupo

sílice
Grupo
alunita
Grupo
Al-kao
Grupo
Kaolín
Grupo
I-kao
Grupo
Illita
Grupo
Clorita
Grupo
Calco-silicatos

45
Alteración argílica
avanzada
Caolinita, alunita, Alteración Argílica Avanzada
caolinita, dickita y/o
ser A kao, dik, prf, (top, tur)
diáspora en una masa al

de sílice secundario de K C
baja temperatura
F py
(ópalo, cristobalita,
+ sil (qz, op, crb, calcedonia)
tridimita, calcedonia) o
sílice residual (cuarzo
oqueroso o "vuggy
sílica") y también sílice
secundario.
46
Cuarzo oqueroso o
ʺvuggy sílicaʺ:

Destrucción total
de los feldespatos
debido a hidrólisis
muy fuerte.

2KAlSi3O8 + 3H2O = 2K+ + 2OH- + 4SiO2 + Al2Si2O5(OH)4

47
Silicificación
Alteración
caracterizada por el
aumento de sílice
con el desarrollo de
cuarzo secundario,
calcedonia, jaspe y
ópalo entre otras
variedades silíceas.

48
Silicificación
Incremento de pH
Fluido ácido Neutro a alcalino
Involucra reacciones op
aln
op
al, hll,
sílice
hll,
sílice
hll, sm,
sílice sm,
ch-sm,
ch-sm,
sílice,
crb crb kao,sm, sílice,
de hidrólisis, trd trd
al, kao,
sílice
kao,
sílice
sílice,
(sid)
sílice
Cbt
Zeo,
Cbt

metasomatismo , al
kao
kao,
qz
kao, sm, sm, Cbt, sm,
qz, sid qz/clo
clo-sm,
qz/chd, clo-sm,
Cbt qz/chd,
Zeo,
qz kao,ill,sm,
lixiviación y/o al, kao, dik,
qz, sid
kao, dik,
ill-sm, clo, Cbt,
qz, clo, ill-sm,
Cbt
cac/dol

qz, chd clo, qz,

kao, dik qz, (dp) ill-sm, ep, Zeo,
reemplazamiento. qz
al
qz, (dp)
al,
qz, sid
ill,
qz,
clo, ill,
ab/ad,
cac/dol,
ad/ab
qz dik dik, ill, qz, Cbt clo, qz, ep,
dik Cbt
qz, (dp) qz, (sid) Zeo, cac/dol,
qz, (dp)
ad/ab
al,

Se produce a dik, prf,

qz, (dp)
dik, prf,
qz, (dp)
dik, prf,
ser, qz ser,
qz,
ser,
Fpt,
qz, chd,
clo, qz, ep
ad/ab, cac/dol
prf, Cbt

diferentes al, prf, prf,

qz, (dp) qz, (dp)
ser,
qz
Cbt
ep, act, clo, qz,
Fp, cac/dol

temperaturas y pH Mica/ser, Mica/ser,

prf, qz qz, Cbt
Mica/ser,
Fp, Cbt,
qz, clo
act, qz,
Fp, ch
trd, qz,
cac, dol

neutros hasta and,al,qz and, al,

prf, qz
and,
prf, qz
and, Mica, qz,
Mica, qz (Cbt)
Mica,
Fp,
qz,
bt, act,
Fp, qz
Cpx, qz,
cac, dol
and, Mica,
bt, Fp, Grt, qz,

ácidos.
Mica, Cbt
Sin condiciones de disociación cor, qz
cor, qz wo, ves,
Cpx, mt
mt
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
sílice alunita Al-kao Kaolín I-kao Illita Clorita Calco-silicatos

49
 Incremento de pH
Fluido ácido Neutro a alcalino
aln al, hll, hll, hll, sm, ch-sm,
op sílice sílice ch-sm,
Alteración potásica crb
trd
op
crb
trd
al, kao,
sílice
sílice
kao,
sílice
kao,sm,
sílice,
sm,
sílice
sílice,
Cbt
sílice,
Zeo,
Cbt
(sid)
clo-sm,
kao, sm, sm, Cbt, sm,
Alteración al
kao
qz
kao,
qz
qz, sid
kao,ill,sm,
qz/clo qz/chd, clo-sm,
Cbt qz/chd,
Zeo,
ill-sm, clo, Cbt, cac/dol
metasomática que se al, kao, dik,
qz, sid
kao,
kao, dik qz, (dp) ill-sm,
dik,
qz, clo, ill-sm,
Cbt qz, chd clo, qz,
ep, Zeo,

verifica a qz
al
qz, (dp)
al,
dik
qz, sid

dik, ill,
ill,
qz,
clo, ill,
ab/ad,
cac/dol,
ad/ab
qz dik Cbt qz, Cbt clo, qz, ep,

condiciones de alta qz, (dp)

al,
qz, (dp) qz, (sid) Zeo, cac/dol,
ad/ab

dik, prf, dik, prf,

temperatura (350 a dik, prf,
qz, (dp)
qz, (dp) ser, qz

prf,
ser,
qz,
Cbt
ser,
Fpt,
qz, chd,
clo, qz, ep
ad/ab, cac/dol
Cbt
550°C) y al, prf, prf,
qz, (dp) qz, (dp)
ser,
qz
ep, act, clo, qz,
Fp, cac/dol
Mica/ser, trd, qz,
act, qz,
pH neutro a alcalino. Mica/ser, Mica/ser,
prf, qz qz, Cbt
Fp, Cbt,
qz, clo
Fp, ch cac, dol

and,al,qz and, al, Mica, bt, act, Cpx, qz,

and, and, Mica, qz,
prf, qz Fp, Fp, qz cac, dol
prf, qz Mica, qz (Cbt)
and, Mica, qz, Grt, qz,
Sin condiciones de disociación cor, qz Mica, Cbt bt, Fp,
cor, qz Cpx, mt wo, ves,
mt
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
sílice alunita Al-kao Kaolín I-kao Illita Clorita Calco-silicatos

50
 Incremento de pH
Alteración propilítica Fluido ácido
aln al, hll, hll, hll, sm,
Neutro a alcalino
ch-sm,
op op sílice sílice sílice ch-sm,
sm, sílice,
crb crb kao,sm, sílice, Zeo,
al, kao, kao, sílice
trd trd sílice, Cbt
sílice sílice Cbt
(sid)

Alteración de al kao,
kao, sm, sm, Cbt, sm,
qz, sid qz/clo
clo-sm,
qz/chd, clo-sm,
Cbt qz/chd,
kao qz
hidrólisis, qz kao,ill,sm,
qz, sid ill-sm, clo, Cbt,
qz, clo, ill-sm,
Zeo,
cac/dol
al, kao, dik,
kao, dik, Cbt qz, chd clo, qz,
metasomatismo de al
kao, dik qz, (dp) ill-sm,
qz, (dp) qz, sid
ill, clo, ill,
ep, Zeo,
cac/dol,
ad/ab
al, qz, ab/ad,
hidrógeno, qz
qz dik
qz, (dp)
dik dik, ill,
qz, (dp) qz, (sid)
Cbt qz, Cbt clo, qz, ep,
Zeo, cac/dol,
ad/ab

hidratación y al,
dik, prf,
qz, (dp)
dik, prf,
qz, (dp)
dik, prf,
ser, qz ser,
qz,
ser,
Fpt,
clo, qz, ep
ad/ab, cac/dol

carbonatación que al, prf, prf,

prf,
ser,
qz
Cbt qz, chd,
Cbt
ep, act, clo, qz,
Fp, cac/dol

se verifica a qz, (dp) qz, (dp)

Mica/ser, Mica/ser,
prf, qz qz, Cbt
Mica/ser,
Fp, Cbt,
act, qz,
Fp, ch
trd, qz,
cac, dol
qz, clo

condiciones de baja and,al,qz and, al,

prf, qz
and,
prf, qz
and, Mica, qz,
Mica, qz (Cbt)
Mica,
Fp,
bt, act,
Fp, qz
Cpx, qz,
cac, dol

temperatura, baja Sin condiciones de disociación

and, Mica,
cor, qz Mica,
cor, qz
qz,
Cbt bt, Fp,
Cpx, mt
Grt, qz,
wo, ves,
mt

razón agua/roca y Grupo

sílice
Grupo
alunita
Grupo
Al-kao
Grupo
Kaolín
Grupo
I-kao
Grupo
Illita
Grupo
Clorita
Grupo
Calco-silicatos

pH51 neutro a alcalino.

 Incremento de pH
Skarnificación Fluido ácido

op
aln al, hll,
sílice
hll, hll, sm,
ch-sm,
Neutro a alcalino
ch-sm,
op sílice sílice sm, sílice,
crb crb kao,sm, sílice, Zeo,
al, kao, kao, sílice
trd trd sílice, Cbt
Alteración sílice sílice (sid)

kao, sm, sm, Cbt, sm, clo-sm,

Cbt

al qz/chd, clo-sm,

metasomática de kao
qz
kao,
qz
qz, sid
kao,ill,sm,
qz/clo

ill-sm,
Cbt

clo, Cbt,
qz/chd,
Zeo,
cac/dol
qz, sid
alta temperatura y al, kao, dik, kao,
kao, dik qz, (dp) ill-sm,
dik,
qz, clo, ill-sm,
Cbt qz, chd clo, qz,
ep, Zeo,
qz, (dp) qz, sid cac/dol,
pH neutro a qz
al

qz
al,
dik
dik dik, ill,
ill,
qz,
Cbt
clo, ill,
ab/ad,
ad/ab
qz, Cbt clo, qz, ep,
qz, (dp) qz, (sid) Zeo, cac/dol,

alcalino, por la cual qz, (dp)

al,
dik, prf, dik, prf,
ad/ab

dik, prf, ser, ser, clo, qz, ep

qz, (dp) ser, qz
reaccionan qz, (dp)
prf,
qz,
Cbt
Fpt,
qz, chd,
Cbt
ad/ab, cac/dol

ser, ep, act, clo, qz,

soluciones al, prf, prf,
qz, (dp) qz, (dp)
qz
Mica/ser,
Fp, cac/dol

Mica/ser, Mica/ser, act, qz, trd, qz,

Fp, Cbt,
juveniles con rocas and,al,qz and, al,
prf, qz qz, Cbt
qz, clo
Fp, ch

bt, act,
cac, dol

Cpx, qz,
and, and, Mica, qz, Mica,
calcáreas. prf, qz

Sin condiciones de disociación

prf, qz Mica, qz (Cbt)
and, Mica,
cor, qz Mica,
Fp,
qz,
Cbt
Fp, qz

bt, Fp,
cac, dol
Grt, qz,
cor, qz Cpx, mt wo, ves,
mt
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
sílice alunita Al-kao Kaolín I-kao Illita Clorita Calco-silicatos

52
 Soluciones hidrotermales y mineralizantes

Alteraciones
hidrotermales Soluciones acuosas
ricas en volátiles, de
origen natural que
Soluciones migran por los
hidrotermales espacios abiertos de
las rocas del interior
de la corteza a
temperaturas
H2O, H2S, HCl, variables entre 500 y
HF, CO2, H2
50°C.
53
 ¿Para qué estudiamos a las
alteraciones hidrotermales?

- Guía de exploración.
- Formulación de modelo genético de yacimiento.

54
4. PRECIPITACIÓN DE
LOS METALES
 Transporte de los metales en el
fluido : dos complejos esenciales

Complejos clorurados
(muy importantes para los metales de base y también para el Au)

MeCl2(aq) + H2S(aq) = MeS(s) + 2H+ + 2Cl- Pb, Zn, Cu

por ejemplo: AuCl2-(aq) + 1/2H2O = Au(s) + 2Cl- + H+ + 1/4O2

Complejos bi-sulfurados Au
(poco importantes para los metales de base, pero mucho para el Au)

Me(HS)3-(aq) + H+ = MeS(s) + 2H2S(aq)

Au(HS)2-(aq) + 1/2 H2 = Au(s) + H2S + HS-

© L. Fontboté (2003)
Solubilidad: Influencia de la salinidad y
T
 Conforme las
soluciones se
enfrían aumenta la
capacidad de
precipitación de
minerales por
descompresión del
sistema, en ello
juega un rol
muy importante el paso de las soluciones a una
roca con mayor porosidad o con espacios vacíos
más grandes.

58
 Enfriamiento
Descompresión
Disolución de minerales de caja
Precipitación de minerales
variación composición química, pH y Eh
Constante búsqueda del equilibrio fìsico-químico
59
 <T <P

T4 P4 pH4 Eh4 Asoc. Min. 4

T3 P3 pH3 Eh3 Asoc. Min. 3

T2 P2 pH2 Eh2 Asoc. Min. 2

T1 P1 pH1 Eh1 Asoc. Min. 1

T0 P0 pH0 Eh0

>T >P
60
 Temperatura (°C)
Mineral 100 200 300
pH Alunita
Jarosita
Halloysita
Kaolinita
Dickita
Pirofilita
Diaspora
Topacio
Anatasa
Rutilo
Cristobalita
Cuarzo
Pirita
Marcasita
Esmectita
Illita-Esmectita
Clorita-Esmectita
Illita
Clorita
Epídota
Biotita
Adularia
Calcita
Mordenita
Laumontita
61 Wairakita
 PARAGÉNESIS Y ZONACIÓN
El orden cronológico de depositación mineral se conoce
como la secuencia paragenética o paragénesis de un
depósito mineral, mientras que la distribución espacial se
conoce
como zonación. La secuencia temporal de depositación de
minerales se conoce como
secuencia paragenética o paragénesis. Esta se determina
principalmente en base a
estudios microscópicos con luz reflejada de secciones
pulidas, utilizando los criterios Texturales.
Los patrones de zonación corresponden a
cambios mineralógicos tanto en la vertical, como
en la horizontal en áreas mineralizadas. Las zonas
pueden ser definidas por diferencias en
los elementos metálicos y contenido de elementos
trazas, diferencias en el contenido de
azufre o incluso en sutiles diferencias entre
razones entre ciertos elementos
Cronología de vetillas
(Sillitoe, 2000)
Modelo de alteración y mineralización de
Lowell y Guilbert, 1970
Zonación de alteración en yacimientos
epitermales de alta sulfuración

⚫ CV: covelina,
luzonita, enargita,
pirita, marcasita,
calcopirita, trazas
de esfalerita,
azufre, oro.
⚫ TN: calcopirita,
tenantita, pirita,
esfalerita menor y
trazas de galena.
FIN