MAESTRIA EN NEURORREHABILITACION

Gordian Sanchez Belen Guadalupe

ACTIVIDAD DESCARGABLE 1.

Indicaciones: Realiza una investigación sobre las etapas del neurodesarrollo

embrionario y registra la información solicitada en la tabla.

Objetivo: identificar los eventos normales más significativos e importantes de cada

etapa, así como las alteraciones que se pueden producir en desarrollo postnatal
como consecuencia de dichas problemáticas.

Criterios a considerar para evaluación: capacidad de concretización y redacción

técnica, información completa, ortografía y referencias bibliográficas las cuales
deben ser actualizadas (últimos 5 años).

Nota: No te bases solamente en la información proporcionada por las

diapositivas, recuerda que es fundamental que investigues con mayor profundidad
la información dada en clase.
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Gordian Sanchez
Procesos del Belen
Eventos Guadalupe
normales
desarrollo
Neurulación Tubo neural:
primaria Durante las etapas tempranas del desarrollo
embrionario, las interacciones entre las
células del mesodermo y el ectodermo dorsal
resultan en la formación del tubo neural. Se
cree que las señales emitidas por el
mesodermo inducen al ectodermo dorsal a
diferenciarse en el tubo neural.
Placa neural:
En un proceso llamado neurulación, el
ectodermo dorsal se ensancha y forma una
estructura plana conocida como placa neural.
La placa neural es la precursora del tubo
neural y se extiende a lo largo del eje
craneocaudal del embrión.
Pliegue de la placa neural:
La placa neural se pliega hacia adentro a lo
largo del eje medio y se forma el surco
neural. A medida que el surco neural sea
profundo, los bordes laterales de la placa
neural se elevan y forman los pliegues
neurales.
Cierre del tubo neural:
Los pliegues neurales continúan
fusionándose en la línea media, comenzando
en la región cefálica y avanzando hacia la
región caudal del embrión. Este proceso de
cierre del tubo neural se produce tanto en
sentido craneal como caudal y culmina en la
formación de un tubo cerrado llamado tubo
neural.
Diferenciación regional del tubo neural:
Después del cierre del tubo neural, este se
divide en diferentes regiones que darán lugar
a diferentes partes del sistema nervioso
central. Estas regiones incluyen el
prosencéfalo (cerebro anterior), el
mesencéfalo (cerebro medio), el
rombencéfalo (cerebro posterior), la médula
espinal y las estructuras asociadas.
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Defectos del tubo neural:
Los defectos del tubo neural son
malformaciones congénitas que ocurren
cuando el tubo neural no se cierra
adecuadamente durante la neurulación
primaria. Ejemplos de defectos del tubo
neural son la espina bífida, la anencefalia y la
encefalocele. Estos trastornos pueden
afectar el desarrollo y funcionamiento del
sistema nervioso central.
Malformaciones cerebrales:
Las malformaciones cerebrales pueden
ocurrir como resultado de alteraciones en la
neurulación primaria. Estas malformaciones
pueden incluir microcefalia (un tamaño
anormalmente pequeño del cerebro),
macrocefalia (un tamaño anormalmente
grande del cerebro) y heterotopias
(desplazamiento anormal de las células
cerebrales).
Trastornos del neurodesarrollo:
Las alteraciones en la neurulación primaria
pueden contribuir a trastornos del
neurodesarrollo, como el autismo, el
trastorno del espectro autista, el trastorno por
déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y
la discapacidad intelectual. Estos trastornos
pueden afectar el desarrollo cognitivo,
emocional y conductual.
Anomalías del sistema nervioso
periférico: Además de afectar al sistema
nervioso central, las alteraciones en la
neurulación primaria también pueden afectar
al sistema nervioso periférico. Esto puede
resultar en trastornos como la displasia
sensorial y autonómica hereditaria (HSAN),
que afecta la función sensorial y autonómica
en diferentes partes del cuerpo
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Procesos del Eventos normales
desarrollo
Neurulación Diferenciación de las vesículas
cerebrales:
secundaria El tubo neural se divide en tres vesículas
cerebrales primarias: prosencéfalo (cerebro
anterior), mesencéfalo (cerebro medio) y
rombencéfalo (cerebro posterior). Estas
vesículas cerebrales primarias se desarrollan
posteriormente en estructuras más
complejas, como el telencéfalo, diencéfalo,
mesencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo.
Desarrollo de la médula espinal:
El tubo neural también se diferencia en la
médula espinal, que se encuentra en la
región posterior del embrión. A medida que el
embrión crece, la médula espinal se alarga y
se desarrollan las vértebras que la protegen.
Cierre del tubo neural:
Después de la neurulación primaria, el tubo
neural se cierra para formar una estructura
tubular continua que dará origen al sistema
nervioso central.
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Malformaciones cerebrales:
Pueden producirse anomalías estructurales en el
cerebro, como la anencefalia, la hidrocefalia, la
microcefalia, la holoprosencefalia, entre otras.
Trastornos del neurodesarrollo:
Pueden presentarse trastornos neurológicos y del
desarrollo, como el autismo, el trastorno por
déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la
discapacidad intelectual, el trastorno del espectro
alcohólico fetal (TEAF), entre otros.
Enfermedades neurodegenerativas:
Algunas enfermedades neurodegenerativas,
como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad
de Parkinson y la esclerosis múltiple, pueden
manifestarse después de la neurulación primaria.
Trastornos de la migración neuronal:
Los trastornos de la migración neuronal, como la
displasia cortical, pueden afectar la migración
normal de las células cerebrales y resultar en
alteraciones estructurales y funcionales.
Trastornos del desarrollo del sistema nervioso
periférico:
Las alteraciones en el desarrollo de los nervios
periféricos pueden dar lugar a condiciones como
la neuropatía hereditaria sensitiva y autónoma
tipo 3 (HSAN3) y la enfermedad de Charcot-
Marie-Tooth.
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Procesos del Eventos normales
desarrollo
Proliferación Segmentación embrionaria:
Después de la fertilización, el cigoto (la
celular
célula resultante de la unión del óvulo y el
espermatozoide) comienza a dividirse en
múltiples células a través de un proceso
llamado segmentación o división celular.
Durante esta etapa temprana del desarrollo,
las células se dividen rápidamente sin un
crecimiento significativo, formando una masa
celular compacta conocida como mórula.
Blastulación:
En esta etapa, las células en la superficie del
blastocisto se dividen y se disponen en una
capa externa llamada trofoblasto, que dará
lugar a la placenta, y en una masa celular
interna llamada masa celular interna, que se
convertirá en el embrión propiamente dicho.
Gastrulación:
Durante la gastrulación, la masa celular
interna del blastocisto se reorganiza y se
forma la gastrula. Las células se dividen y
migran para formar las tres capas germinales
principales: el ectodermo, el mesodermo y el
endodermo. Cada capa germinativa dará
origen a diferentes tejidos y órganos del
embrión.
Organogénesis:
Después de la gastrulación, comienza la
organogénesis, donde las células continúan
proliferando y diferenciándose para formar
los órganos y sistemas del embrión. Durante
esta etapa, las células se multiplican en
patrones específicos para formar estructuras
como el sistema nervioso, el sistema
cardiovascular, el sistema digestivo, entre
otros.
Crecimiento y desarrollo continuo:
La proliferación celular juega un papel
fundamental en el crecimiento y la
maduración de todos los tejidos y órganos
del feto
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Hiperplasia:
La hiperplasia se refiere a un aumento anormal
en el número de células en un tejido u órgano
debido a una proliferación celular excesiva.
Puede estar asociada con trastornos como el
cáncer, tumores benignos o enfermedades
inflamatorias crónicas.
Hipoplasia:
La hipoplasia es lo opuesto a la hiperplasia y se
caracteriza por un desarrollo insuficiente o una
proliferación celular deficiente en un tejido u
órgano (tamaño reducido o un funcionamiento
comprometido del tejido u órgano afectado)
Displasia:
Comúnmente asociada con condiciones
precancerosas y puede aumentar el riesgo de
desarrollar cáncer.
Tumores malignos:
Los tumores malignos, como el cáncer, son el
resultado de una proliferación celular
descontrolada y anormal. Las células cancerosas
se dividen de manera inapropiada y pueden
invadir tejidos circundantes o propagarse a otras
partes del cuerpo a través de la metástasis.
Enfermedades genéticas:
Algunas enfermedades genéticas pueden estar
asociadas con alteraciones en la proliferación
celular. Por ejemplo, la trisomía 21, que causa el
síndrome de Down, puede resultar en un
desarrollo anormal y una proliferación celular
alterada en diferentes tejidos y órganos.
Trastornos del crecimiento:
Las alteraciones en la proliferación celular
también pueden afectar el crecimiento normal del
organismo en desarrollo. Pueden provocar retraso
en el crecimiento o un crecimiento excesivo, lo
que puede dar lugar a trastornos del crecimiento,
como el retraso del crecimiento intrauterino o el
gigantismo.
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Procesos del Eventos normales
desarrollo
Migración Especificación celular:
Durante las etapas iniciales del desarrollo
celular prenatal, las células embrionarias se
especializan en diferentes tipos celulares a
través de procesos como la diferenciación y
la determinación celular. Esto implica la
activación de genes específicos y la
adquisición de características y funciones
celulares distintas.
Movimiento celular:
El movimiento celular implica cambios en la
forma celular, interacciones con otras células
y con la matriz extracelular, y la
reorganización del citoesqueleto para permitir
el desplazamiento.
Guía y migración direccional:
Durante la migración celular, las células
pueden ser guiadas por señales químicas y
físicas en el ambiente circundante. Estas
señales pueden incluir gradientes de factores
de crecimiento, moléculas de adhesión
celular y señales emitidas por células
vecinas. La migración direccional asegura
que las células lleguen a su destino
específico.
Interacciones celulares:
Durante la migración celular, las células
pueden interactuar entre sí para coordinar su
movimiento y establecer conexiones
adecuadas. Esto puede incluir la
comunicación a través de moléculas de
adhesión celular y señales químicas que
permiten la coordinación de grupos celulares
en movimiento.
Establecimiento de patrones tisulares:
La migración celular contribuye al
establecimiento de patrones tisulares y la
formación de estructuras complejas en el
embrión. Las células migratorias se
organizan y se agrupan en estructuras
específicas, como las capas germinales y las
diferentes capas embrionarias
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Malformaciones cerebrales:
La migración celular anormal en el cerebro puede
dar lugar a malformaciones cerebrales, como la
displasia cortical, la lisencefalia y la heterotopia
neuronal. Estas condiciones pueden afectar el
desarrollo y la función cerebral, y pueden estar
asociadas con trastornos neurológicos y del
neurodesarrollo.
Trastornos del desarrollo neuronal:
Las alteraciones en la migración celular neuronal
pueden dar lugar a trastornos del desarrollo
neuronal, como la esquizofrenia y los trastornos
del espectro autista. Estos trastornos pueden
afectar la función cerebral, la cognición y el
comportamiento.
Defectos congénitos:
Algunos defectos congénitos, como la displasia
ósea, pueden ser el resultado de alteraciones en
la migración celular durante el desarrollo
postnatal. Estos defectos pueden afectar
diferentes sistemas del cuerpo, como el
esqueleto, los músculos o los órganos internos.
Metástasis y cáncer:
En el contexto del cáncer, la migración celular
anormal puede conducir a la formación de
metástasis, que es la diseminación de células
cancerosas desde el sitio primario del tumor hacia
otros tejidos y órganos. La migración celular
descontrolada es un paso crucial en el proceso de
metástasis y puede tener consecuencias graves
para la salud.
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Procesos del Eventos normales
desarrollo
Agregación Formación del blastocisto:
celular Después de la fertilización, el óvulo fertilizado
se divide y forma una estructura llamada
blastocisto. El blastocisto está compuesto por
una masa interna de células llamada masa
celular interna (MCI) y una capa de células
externas llamada trofoblasto. La MCI es el
precursor del embrión y es donde ocurren los
eventos de agregación celular.
Formación de la línea primitiva:
Durante la gastrulación, una etapa clave del
desarrollo embrionario temprano, se forma
una estructura llamada línea primitiva en el
embrión. Las células de la MCI migran hacia
la línea primitiva y se agregan allí para dar
origen a las tres capas germinales
principales: ectodermo, mesodermo y
endodermo. Estas capas germinales son las
precursoras de todos los tejidos y órganos
del cuerpo.
Organogénesis:
A medida que el embrión continúa
desarrollándose, las células se agregan de
manera específica para formar los distintos
tejidos y órganos, durante la organogénesis,
las células se agrupan para formar
estructuras como el tubo neural, que dará
lugar al sistema nervioso central, o las
crestas neurales, que darán origen a
diferentes estructuras como los ganglios y las
células del sistema nervioso periférico.
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Enfermedades genéticas:
Pueden afectar la agregación celular en el
desarrollo postnatal. Por ejemplo, el síndrome de
Alagille, que es causado por mutaciones en el
gen JAG1, puede provocar alteraciones en la
agregación celular del hígado, corazón, vasos
sanguíneos y otros tejidos, lo que resulta en
malformaciones y disfunciones en estos órganos.
Trastornos del desarrollo neuronal:
En el sistema nervioso, las alteraciones en la
agregación celular pueden resultar en trastornos
del desarrollo neuronal. Por ejemplo, la
disgenesia cortical focal es una condición en la
que las células neuronales no se agregan
correctamente en el córtex cerebral, lo que puede
dar lugar a convulsiones y problemas
neurológicos.
Malformaciones congénitas:
Algunas malformaciones congénitas pueden estar
asociadas con alteraciones en la agregación
celular en el desarrollo postnatal. Por ejemplo, la
hidronefrosis, una dilatación del sistema renal,
puede ser causada por un defecto en la
agregación celular de las células renales en el
desarrollo fetal.
Enfermedades cardiovasculares:
En el desarrollo postnatal del sistema
cardiovascular, las alteraciones en la agregación
celular pueden dar lugar a enfermedades
cardíacas congénitas. Por ejemplo, la persistencia
del conducto arterioso, una afección en la que el
conducto arterial no se cierra adecuadamente
después del nacimiento, puede estar asociada
con alteraciones en la agregación celular en los
tejidos vasculares.
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Procesos del Eventos normales Alteraciones en el desarrollo postnatal

desarrollo

Diferenciación Especificación celular: Displasias y malformaciones congénitas:

Durante las primeras etapas del desarrollo
celular prenatal, las células embrionarias
experimentan procesos de especificación
celular, en los cuales se determina su destino
y función celular. Esto implica la activación
de genes específicos y la adquisición de
características celulares distintas.
Patrón de expresión génica:
Las células en desarrollo activan diferentes
conjuntos de genes para establecer su
identidad celular. Esto incluye la expresión de
factores de transcripción y moléculas
señalizadoras que guían el proceso de
diferenciación.
Vías de señalización celular:
Las células en desarrollo reciben señales de
su entorno, como gradientes de factores de
crecimiento y moléculas de señalización, que
ayudan a regular su diferenciación. Estas
señales desencadenan cascadas de eventos
intracelulares que dirigen la expresión génica
y determinan el destino celular.
Las alteraciones en la diferenciación celular
pueden dar lugar a malformaciones y displasias
en diferentes tejidos y órganos. Estas condiciones
pueden afectar el desarrollo y la función de los
órganos correspondientes, como la displasia renal
o la displasia esquelética.
Trastornos genéticos y del desarrollo:
Mutaciones genéticas o interrupciones en las vías
de señalización pueden afectar la diferenciación
celular y conducir a trastornos genéticos y del
desarrollo. Algunos ejemplos incluyen síndromes
genéticos como el síndrome de Down, el
síndrome de Turner o el síndrome de Williams.
Disfunciones de órganos:
Las alteraciones en la diferenciación celular
pueden resultar en disfunciones de órganos
específicos, como trastornos endocrinos,
problemas cardíacos o trastornos neurológicos.
Estas afecciones pueden requerir atención
médica especializada y tratamiento adecuado.

Expansión y especialización celular:

A medida que las células se diferencian, se
multiplican y se especializan en diferentes
tipos celulares. Algunas células pueden
mantener su capacidad de dividirse, mientras
que otras se vuelven más especializadas y
pierden la capacidad de proliferación.

Organización tisular:
Las células diferenciadas se organizan en
tejidos y órganos específicos a medida que el
embrión se desarrolla. Las células
interactúan y se agrupan para formar
estructuras complejas, como capas
germinales, sistemas de órganos y tejidos
especializados.
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Procesos del Eventos normales
desarrollo
Establecimiento Axonogénesis:
Durante el desarrollo prenatal, las neuronas
de conexiones extienden sus axones, que son
prolongaciones largas de la célula, hacia
áreas específicas del cuerpo. Los axones
crecen siguiendo rutas guía y respondiendo
a señales químicas y físicas para alcanzar
sus destinos.
Formación de sinapsis:
Los axones en desarrollo establecen
conexiones con otras células, como
neuronas, a través de sinapsis. En estas
sinapsis, los impulsos eléctricos y las
señales químicas se transmiten entre las
células para permitir la comunicación
neuronal.
Plasticidad sináptica:
Durante el desarrollo prenatal, las sinapsis
se refinan y ajustan mediante procesos de
plasticidad sináptica. Esto implica la
eliminación de sinapsis innecesarias y el
fortalecimiento de las conexiones
importantes para el funcionamiento
adecuado del sistema nervioso.
Mielinización:
La mielinización es un proceso en el cual las
células de soporte llamadas oligodendrocitos
en el sistema nervioso central y las células
de Schwann en el sistema nervioso periférico
envuelven los axones con una sustancia
llamada mielina. La mielina actúa como un
aislante que aumenta la velocidad de
conducción de los impulsos eléctricos a lo
largo de los axones.
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Retraso en el desarrollo de conexiones:
Algunos trastornos del desarrollo neurológico
pueden estar asociados con un retraso en el
establecimiento de conexiones sinápticas. Esto
puede afectar el desarrollo cognitivo, motor y
sensorial.
Conexiones anormales o incorrectas:
En algunas condiciones, las conexiones entre las
neuronas pueden ser anormales o incorrectas.
Esto puede dar lugar a circuitos neurales
disfuncionales y a problemas en la comunicación
y el procesamiento de la información.
Trastornos del espectro autista (TEA):
Se ha encontrado que los individuos con TEA
presentan alteraciones en el establecimiento y
funcionamiento de las conexiones sinápticas. Esto
puede contribuir a dificultades en la
comunicación, la interacción social y el
procesamiento sensorial.
Trastornos del desarrollo neurológico:
Varios trastornos neurológicos, como la parálisis
cerebral y los trastornos del neurodesarrollo,
pueden estar asociados con alteraciones en el
establecimiento de conexiones. Estos trastornos
pueden afectar la función motora, el lenguaje, la
memoria y otras habilidades cognitivas.
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Procesos del Eventos normales
desarrollo
Muerte celular Eliminación de células no deseadas:
Durante el desarrollo prenatal, se producen
programada más células de las necesarias para formar
estructuras y órganos específicos. La muerte
celular programada ayuda a eliminar las
células adicionales y a dar forma y estructura
adecuadas a los tejidos y órganos en
desarrollo.
Modelado de estructuras:
La apoptosis también desempeña un papel
en el modelado de estructuras y la definición
de formas y patrones durante el desarrollo.
Por ejemplo, en el desarrollo de los dedos de
las manos, las células ubicadas entre los
espacios de los dedos experimentan
apoptosis para separarlos y dar forma a los
dedos individuales.
Remodelación tisular:
Durante el desarrollo prenatal, la apoptosis
ayuda a remodelar y reorganizar tejidos y
órganos en desarrollo. Esto puede incluir la
eliminación de tejido provisional, como la
cola embrionaria, o la remodelación de
tejidos para dar lugar a estructuras más
maduras y funcionales.
Alteraciones en el desarrollo postnatal
Defectos en la apoptosis:
Las alteraciones en los mecanismos que regulan
la apoptosis pueden dar lugar a una disminución o
un aumento de la muerte celular programada.
Esto puede tener consecuencias en el desarrollo
postnatal, como la formación de malformaciones
congénitas o la predisposición a enfermedades
relacionadas con la proliferación celular
descontrolada, como el cáncer.
Trastornos genéticos:
Algunos trastornos genéticos pueden afectar la
regulación de la apoptosis. Por ejemplo, la ataxia-
telangiectasia, una enfermedad genética que
afecta el sistema nervioso y el sistema
inmunológico, está asociada con una deficiencia
en la apoptosis.
Enfermedades neurodegenerativas:
En ciertas enfermedades neurodegenerativas,
como el Alzheimer o el Parkinson, se ha
observado una disminución en la apoptosis de las
células neuronales. Esto puede contribuir a la
acumulación de proteínas anormales y al
deterioro progresivo de la función neuronal.
Enfermedades autoinmunes:
En algunas enfermedades autoinmunes, como el
lupus eritematoso sistémico, se ha observado una
alteración en la apoptosis de las células inmunes.
Esto puede llevar a una respuesta inmunológica
desregulada y al ataque de tejidos y órganos
propios.
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BIBLIOGRAFIA

1. https://www.fbbva.es/microsites/salud_cardio/mult/fbbva_libroCorazon_cap35.pdf
2. https://www.elsevier.es/es-revista-perinatologia-reproduccion-humana-144-articulo-
celulas-madre-una-nueva-alternativa-S0187533717300560
3. https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/7081/tcmc1de1.pdf?sequence=1
4. https://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/186264/1/ALM_TESIS.pdf
5. https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/209683.pdf
6. https://www.unse.edu.ar/archivos/ANEXO%20DE%20BIOLOGIA%20Embriologa%20Gener
al.pdf
7. https://www.medigraphic.com/pdfs/revciemedhab/cmh-2012/cmh122o.pdf
8. https://www.medigraphic.com/pdfs/residente/rr-2020/rr203c.pdf
9. https://plataforma.cmuch.mx/pluginfile.php/83560/mod_resource/content/2/PRESENTAC
ION%201.pdf
10. https://scielo.conicyt.cl/pdf/rchog/v76n6/art11.pdf
11. https://medicina.uc.cl/wp-content/uploads/2018/08/Manual-Obstetricia-y-
Ginecologi%CC%81a-2018.pdf
12. http://www.bvs.hn/Honduras/PROTOCOLOS.ATENCION.PRECONCEPCI%C3%93N.EMBARA
ZO.PARTO.PUERPERIO.NEONATO/VOLUMEN3.MANEJO.DE.LAS.COMPLICACIONES.OBSTET
RICAS.pdf
13. Smith, J. D. (2017). Mechanisms of cell fate determination during embryonic development
(Tesis de doctorado). Universidad de California, Berkeley.
14. Karlson, B. M. (2014). Human embryology and developmental biology. Elsevier Saunders.
15. Moss, J. B., Koustubhan, P., Greenman, M., Parsons, M. J., & Walter, I. (2019).
Regeneration in vertebrates: The role of injury-induced cell proliferation in wound healing
and regeneration. Regeneration, 6(1), 10-25.
16. Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2018). The developing human: Clinically
oriented embryology. Elsevier.
17. Flores, V. (2015). Embriología Humana. Bases moleculares y celulares de la histogénesis, la
morfogénesis y las alteraciones del desarrollo. Orientada a la formación médica. 1ª Ed.
Editorial Médica Panamericana. México.
18. https://www.analesdepediatria.org/es-crecimiento-intrauterino-restringido-estudio-
apoptosis-articulo-13048405
19. Keith L. Moore. "The Developing Human: Clinically Oriented Embryology".2019
20. World Health Organization. (2019). Postnatal care for mothers and newborns: Highlights
from the World Health Organization 2013 guidelines. World Health Organization.
21. American Academy of Pediatrics. (2020). Guidelines for Perinatal Care of the Newborn.
Pediatrics, 143(1), e20190757.
22. Lindsey, J. C., Mohan, A. V., & Hagadorn, J. I. (2019). Neonatal Hypoglycemia. Pediatrics in
Review, 40(8), 404-417.
23. Martin, C. R., & Zaman, M. M. (2019). Nutrition of the Premature Infant. En J. T. Brophy &
L. J. McCrae (Eds.), Pediatric Clinical Advisor (2nd ed., pp. 207-216). Elsevier.