Grupo 1 y 2

BLOQUE S
Son aquellos cuyos átomos en el estado fundamental solo tienen ocupado parcial o totalmente el orbital S de
la capa de valencia.

Estos elementos conforman el grupo 1 (metales alcalinos) cuya configuración electrónica externa es ns1 y el
grupo 2 (metales alcalino térreos) cuya CEE es ns2.

Metales del grupo s

 Las fuerzas de enlace son débiles y eso se ve reflejado en el bajo punto de fusión y ebullición.
 Son elementos muy reactivos en estado puro para aparecer en la naturaleza. Los elementos del grupo
2 son menos reactivos que los del grupo 1.
 Los elementos del bloque s forman cationes en un único estado de oxidación (+1 para los del grupo 1 y
+2 para los del grupo 2).

RADIO ATÓMICO: Aumenta de arriba hacia abajo en un grupo y de derecha a izquierda en un periodo.

Para los elementos del grupo 1 el electrón externo se encuentra en el orbital ns y como el tamaño del orbital
aumenta a medida que aumenta el número cuántico principal aumenta desde el litio hasta el cesio.

En un periodo el radio disminuye a medida que aumenta el número atómico. El número cuántico es el mismo
pero a medida que aumenta la carga nuclear los electrones tienden a ser más atraídos hacía el núcleo y por lo
tanto los átomos se hacen más pequeños. Cualquier elemento del grupo 2 siempre tendrá menos radio que el
elemento del grupo 1 que comparta el mismo periodo.

PRIMERA ENERGÍA DE IONIZACIÓN: La primera energía de ionización aumenta a medida que aumenta el
número atómico dentro de los elementos de un mismo periodo. Por otro lado, disminuye a medida que
aumenta el número atómico dentro de un grupo, esto indica que se necesita menos energía para arrancar un
electrón de un átomo de cesio que de un átomo de sodio.

Los elementos del grupo s presentan baja energía de ionización ya que forman cationes. La primera energía
de ionización para los elementos del grupo 1 son siempre las más bajas dentro de cada periodo.
Cada uno de los elementos del grupo 1 tienen un único electrón de valencia apantallado por los electrones más
internos lo que es energéticamente más fácil quitar un electrón y formar así un catión isoelectrónico con el gas
noble más cercano (el anterior). Los elementos del grupo 2 tendrán valores más altos de energía de ionización
que los metales alcalinos ya que al tener dos electrones de valencia estos no se apantallan entre sí y la carga
nuclear afectiva es mayor que la del elemento que lo precede. Los metales alcalino terreos forman cationes
divalentes que son isoelectronicos con el gas noble anterior.

AFINIDAD ELECTRÓNICA: Las afinidades electrónicas de los metales por lo general son bajas y la variación
dentro de un mismo grupo es pequeña. Tanto los metales alcalinos como los metales alcalino terreos tienen
baja afinidad electrónica. La afinidad electrónica aumenta de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha en
un periodo (con excepción del berilio y magnesio).

ELECTRONEGATIVIDAD: La electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba en un grupo y de izquierda

a derecha en un periodo. Los metales alcalinos son los menos electronegativos de la tabla periódica. Los
elementos del grupo s tienen electronegatividad baja, por lo general al combinarse con no metales forman
compuestos iónicos sin embargo la mayor parte de compuestos que forma el berilio son covalentes formando
sólidos moleculares.

RELACIONES DIAGONALES: Las relaciones diagonales se refieren a las semejanzas que existen entre pares
de elementos de distintos grupos y periodos. El litio, berilio y boro presentan propiedades similares a los
elementos del tercer periodo localizados en diagonal, el magnesio, aluminio y silicio. Esto se da por la
semejanza en la densidad de carga de sus cationes.

GRUPO 1

El grupo 1 corresponde a los metales alcalinos y está formado por litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio.
No se encuentran libres en la naturaleza debido a que son muy reactivos ya que se oxidan fácilmente.

 METALES DEL GRUPO 1 E HIDROGENO

Cuando los metales del grupo 1 reaccionan con hidrogeno forman los llamados hidruros salinos o iónicos. En
esta reacción el metal se oxida, el hidrógeno se reduce y corresponde a una reacción redox en vía seca.

 METALES DEL GRUPO 1 Y AGUA

Cuando los metales del grupo 1 reaccionan con agua forman hidróxidos e hidrogeno gaseoso. El metal se
oxida y el hidrogeno del agua se reduce a hidrogeno gaseoso y corresponde a una reacción redox en via
húmeda y medio básico. Este tipo de reacciones son altamente exotérmicas y en muchos casos se genera
suficiente calor para encender al hidrogeno y producir fuego o una explosión. De acuerdo a las bajas energías
de ionización la reacción será más violenta a medida que descendemos en el grupo.

 METALES DEL GRUPO 1 Y LOS DEL GRUPO 17

Cuando los metales del grupo 1 reaccionan con los del grupo 17, también llamados halógenos, forman los
halogenuros del metal. En esta reacción el metal se oxida y el halógeno se reduce (reacción redox en vía seca).

El litio es el único metal del grupo 1 que se combina con el nitrógeno para formar nitruros. Nitruros de litio.

 METALES DEL GRUPO 1 Y OXIGENO

Los metales del grupo 1 reaccionan con oxígeno de manera diferente según el elemento. El litio da un óxido
normal, en cambio el sodio da el peróxido de sodio y el superoxido se formará cuando el potasio, el rubidio o
el cesio reaccionen con el oxígeno que puede dar lugar a varios aniones distintos.

 Anión óxido: monoatómico y con carga neta 2-

 Anión peróxido: diatómico con carga neta 2- donde el oxígeno actúa con numero de oxidación -1
 Superoxido: diatómico con cargga neta 1- donde el oxígeno actúa con numero de oxidación ½.

Esto se daría porque los compuestos formados por cationes y aniones de radio iónico similar son más estables
que los de radios muy diferentes. Todas estas reacciones son redox en vía seca, donde el metal se oxida y el
oxígeno se reduce.

Cuando un óxido normal (oxido de litio) se lo hace reaccionar con agua forma el correspondiente hidróxido.
Notar que no es una reacción de redox sino una reacción ácido base donde el anión oxido actúa como una
base de Brönsten. Este tipo de óxido es un óxido básico.

Cuando al peróxido se lo hace reaccionar con agua forma el correspondiente hidróxido y peróxido de
hidrogeno. Es una reacción acido base. Son bases fuertes.

Cuando a superoxido se lo hace reaccionar con agua forma el correspondiente hidróxido, peróxido de
hidrógeno y oxígeno, esta si es una reacción redox. Se los consideran óxido básicos.

CORRECCIONES AL MODELO IÓNICO

El poder polarizante del catión litio puede explicado por su alta densidad de carga. Debido a su poder
polarizante puede distorsionar la nube electrónica de aniones voluminosos, esto genera que los compuestos del
litio tengan mayor carácter covalente que los mismos compuestos formados por los demás metales alcalinos.

El poder polarizante está dado por la relación entre la carga y el tamaño del catión. En el caso de los metales
alcalinos todos tienen igual carga (1+) el condicionante es el tamaño. En el caso particular del litio es el más
pequeño y por lo tanto se trata del más polarizante del grupo 1. Esto hace que las soluciones del catión litio
sean particularmente densas.

VARIACIÓN DE LOS POTENCIALES DE REDUCCIÓN: La baja energía de ionización de los metales del
grupo 1 indica que el único electrón de la capa más externa se puede eliminar con facilidad. Esta elevada
tendencia a perder electrones confirma que sus potenciales estándar de reducción son muy negativos
comportándose como potentes agentes reductores, es decir tienen alta tendencia a la oxidación.

CICLO DE BORN – HABER

Los ciclos de Born – Haber se basan en la ley de Hess y definen las diferentes etapas que preceden para llegar
a la reacción final cuya entalpia quiere conocerse. Si utilizáramos el ciclo de Born Haber para analizar el
poder reductor de los metales alcalinos podríamos relacionar la energía de ionización, la entalpia de
sublimación y la entalpia de hidratación para calcular el cambio entálpico de la reacción de oxidación de un
metal alcalinos.

El litio es un buen reductor gracias a su elevada energía de hidratación. La liberada de hidratación del catión
litio compensa la energía de ionización y de sublimación que son mayores a las de los otros metales alcalinos.

Las energías de red o reticulares no pueden determinarse en forma directa y experimental pero pueden
calcularse considerando la formación de un compuesto iónico que ocurre en una seria de etapas bien
definidas. Se utiliza la ley de Hess de manera que se obtenga la energía de red para el compuesto y de este
modo construiremos un ciclo de Born – Haber.

Ciclo de Born – Haber para el NaCl: Considerando la formación del cloruro de sodio solido a partir del sodio
sólido y el cloro gaseoso podemos usar una serie de valores tabulados para obtener la entalpia de red.

La ruta indirecta tiene cinco etapas:

1. Se generan átomos de sodio gaseoso vaporizando el sodio sólido, este valor correspondería al valor del
ΔH de sublimación. Este proceso es endotérmico.
2. Se forman átomos de cloro gaseoso rompiendo los enlaces de las moléculas de cloro. Este valor al ΔH
de disociación de enlace, como en este caso se rompen los enlaces de medio mol de cloro gaseoso el
cambio entálpico será también la mitad (power de grupo 1 y 2). Este proceso también es endotérmico.
 3. (4) Se extrae un electrón al sodio gaseoso para formar el catión sodio gaseoso y por otro lado se añade
un electrón al cloro gaseoso para formar el anión cloruro gaseoso. El cambio de entalpia para este
proceso es equivalente a la primera energía de ionización del sodio y a la afinidad electrónica del cloro.
Recordar que el cambio entalpico es de signo opuesto
5. Se combinan catión sodio gaseoso y anión cloro gaseoso para formar el cloruro de sodio sólido, puesto
que esto es el proceso inverso al de la definición del ΔH reticular el cambio de entalpia para la
formación del sólido es el mismo valor que el de energía de red pero con signo opuesto.

GRUPO 2

El grupo 2 está formado por los elementos berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario, radio. Considerando
algunas de sus propiedades, todos presentan configuración electrónica ns2 y por ello es de esperar que el
número de oxidación de estos elementos y sus compuestos sea +2. Con sus bajas energías de ionización tienen
potenciales estándares de reducción muy negativos. Son agentes reductores fuertes, alta tendencia a la
oxidación aunque menor que la del grupo 1.

 EL BERILIO

El berilio es el primer miembro del grupo 2 y como sucede con los otros primeros elementos dentro de los
diferentes grupos tiene características distintas al resto de los elementos que forman el grupo. El berilio
presenta propiedades anómalas, no reacciona con el agua ni siquiera al calentarlo, tiene carácter no metálico,
es fuertemente polarizante debido a su alta densidad de carga y por lo tanto los compuestos del berilio tienen
carácter covalente.

Forma óxidos solo a altas temperaturas, los hidruros y los halogenuros son compuestos covalentes y forma
solidos moleculares.

 GRUPO 2 - HIDROXIDOS

Los metales del grupo 2 cuando reaccionan con agua forman hidróxidos e hidrogeno gaseoso. Son hidróxidos
poco solubles (el berilio es la excepción) y su solubilidad aumenta con el número atómico. Los hidróxidos se
obtienen a través de una reacción de hidróxido con agua. Son poco solubles pero su solubilidad aumenta con
el número atómico. El hidróxido de berilio es el menos soluble y tiene carácter anfótero. Los otros hidróxidos
actúan como hidróxidos fuertes y si basicidad aumenta con el Z.
  GRUPO 2 E HIDROGENO

Cuando los metales alcalino terreos reaccionan con hidrógeno, forman los correspondientes hidruros salinos o
iónicos, las excepciones las constituyen el berilio y el magnesio que forman hidruros covalentes. Finalmente
cuando los metales del grupo 2 reaccionan con ácido liberan hidrogeno gaseoso.

 GRUPO 2 Y OXIGENO

Los elementos del grupo 2 reaccionan con oxígeno para dar lugar al oxido correspondiente, un caso particular
corresponde al berilio que en su reacción con oxígeno forma el óxido de berilio que es anfótero, el resto de los
óxidos son básicos, es decir, que en su reacción con el agua formaran hidróxidos. Los óxidos de los metales del
grupo 2 pueden obtenerse por reacción en forma directa o por descomposición térmica de los carbonatos.

 GRUPO 2 Y HALOGENOS

Cuando los metales alcalino terreos reaccionan con halógenos formarán los correspondientes halogenuros de
metal.

 SULFATOS DEL GRUPO 2

La mayoría de los sulfatos del grupo 2 se encuentran en la naturaleza y se los puede obtener por tratamiento
del óxido correspondiente con ácido sulfúrico. En el caso los sulfatos de calcio, estroncio y bario que son los
menos solubles, se los obtiene por precipitación de sus iones con un sulfato soluble.

La solubilidad de los sulfatos alcalinotérreos disminuye con el número atómico siendo el sulfato de berilio el
más soluble. Aunque es incierto relacionar la tendencia a la solubilidad con la energía reticular con la
entalpia de hidratación, al seguir la secuencia de la hidratación del magnesio al bario, la misma se hace cada
vez menos negativa debido al aumento del tamaño del catión y por lo tanto, resulta menos soluble el sulfato
correspondiente. Las energías reticulares en los sulfatos no varían mucho en la secuencia del magnesio al
bario pues las energías reticulares están determinadas por inversas de las sumas de los radios iónicos del
catión y del anión (el radio del sulfato es mucho mayor que el radio de cualquiera de los cationes con lo cual
esta magnitud cambia poco en la secuencia del magnesio al bario). La tendencia de la solubilidad de los
sulfatos está regida predominantemente por la energía de hidratación.