MARINHA DO BRASIL DIRETORIA DE ENSINO DA MARINHA (CON CURSO PUBLICO PARA INGRESSO NO CORPO DE SAUDE DA MARINHA / CP-CSM/2012) NAO ESTA AUTORIZADA A UTILIZACAO DE MATERIAL EXTRA FARMACIA1) Segundo Henry (2008), qual teste é considerado "padrao ouro" para detecg&o e quantificacdo de drogas volateis e venenos? (A) Cromatografia liquida de alta eficiéncia (CLARE). (B) Imuncensaio de fluorescéncia polarizada. (c) Cromatografia de camada delgada. (D) Cromatografia gasosa-espectroscopia de massa (CG-EM) . (E) Eletroforese capilar. 2) Bm relagio A anAlise e gestdo de medicamentos e materiais classificados utilizando-se os conceitos de Curva ABC assinale a op¢io correta. (A) Para a classe Aé necess4ria uma atengdo especial ao planejamento, ago e controle, maior do que para as demais classes. (8) Para a classe Bo controle de estoque é mais rigoroso do que para a classe Ae menos rigoroso do que para a classe C. (C) Os itens da classe C possuem estoques com menor margem de seguranga do que os da classe Be A, em decorréncia de seu menor custo. (D) 0s itens das classes A, B e C respondem, respectivamen te, por cerca de 80%, 15% e 5% dos itens em estoque (B) Os itens de classe C devem ter seu giro no estoque redu- zido, evitando seu armazenamento temporario Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profisséo : FARMACIA 1/243) km relagfio a avaliag&’o da fungao renal, da 4gua, dos eletré- litos, do equilfbrio 4cido-base e dos gases sanguineos, co- logue V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas e assinale a opg&o que apresenta a sequéncia correta. () A determinag’o dos gases sanguineos 6 critica para ava- liar o componente respiratério do sistema 4cido-base. (.) A metodologia mais comum em laboratérios para a deter- minagaio de sédio e de potaéssio séricos 6 0 eletrodo se~ letivo. () 0 método mais amplamente utilizado para estimar a taxa de filtragio glomerular 6 a depuragio da inulina. (.) Entre os fatores que podem influenciar as medigdes de gases e 0 pH sanguineo, pode-se citar as bolhas na se~ xinga e 0 excesso de heparina. () A utilizagdo de oximetros de pulso 6 a maneira mais con- fidvel de avaliar a oxigenacao pulmonar. (a) (¥) (v) CF) (V) (F) (B) (Vv) (F) (F) (Vv) (F) (c) F) (v) (F) (v) (Y) (D) (Vv) (F) (BF) Cv) (v) (EB) (F) (Vv) (v) (F) (v) 4) Das proposigées abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de eficiéncia dos materiais de embalagem contra a penetragiio de umidade? (A) Acetato de celulose / papel parafinado / cloreto de po- (B) (c) (D) (2) Prova Profissao livinila / aluminio revestido de verniz. Aluminio revestido de verniz / cloreto de polivinila / acetato de celulose / papel parafinado. Acetato de celulose / papel parafinado / aluminio reves- tido de verniz / cloreto de polivinila. Cloreto de polivinila / papel parafinado / acetato de celulose / aluminio revestido de verniz. Papel parafinado / cloreto de polivinila / aluminio re- vestido de verniz / acetato de celulose. : Amarela Concurso : CP-CSM/12 : FARMACIA 2/245) 6) Prova Segundo a Farmacopela Brasileira (5* Bd.), qual o nome do teste utilizado para determinar a resisténcia de um compri- mido ao esmagamento ou a ruptura sob pressdo radial? (A) Friabilidade. (B) Desintegragao. (C) Uniformidade de Conteiido. (D) Dureza. (B) Determinago da massa do comprimido. Em relagio as micobactérias, assinale a opg&o correta. (A) 0 método de Petrof para descontaminago de amostras é indicado para todos os tipos de material clinico, inclu- sive os paucibacilares. (3) S80 consideradas micobactérias de crescimento rapido aquelas que formam colénias visiveis em até 20 dias em meio de Lowestein-Jensen. (c) Entre as amostras que nfo necessitam de tratamento de descontaminagao para eliminar microrganismos contaminan- tes estdo o liquor, a urina e a medula éssea. (D) As micobactérias apresentam risco infeccioso elevado e devem ser manipuladas com o uso de equipamentos de pro- tegiio individual (EPI) e em cabines de seguranga biol6- gica classe II tipo B2. (8) As micobactérias so bacilos aerébios, de crescimento lento e que n&o resistem A descolorag%o 4lcool-acida. Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissdo : FARMACIA 3/247) De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5* Ed.), um dos testes de identificacéo para comprimidos de Acido acetil salicilico (AAS) ocorre da seguinte maneira: Reagito I IH ‘NaOH + A + Boprecipitads) L2a3ain Bxcesso de HyS04 Reacio IT Fech_—-Aparecimento de A + Berecipiiads) + _coloragdio violeta intensa De acordo com as Reagdes I e II, assinale a op¢&o correta. (A) Ocorreu uma hidrélise 4cida na Reag&o I e 0 grupo carbo- xilico do produto A reagiu como cloreto férrico da Re- ag&o II para formar a coloragdo violeta. (B) Ocorreu uma hidrélise bdsica na Reagio I e o grupo car- boxilico do produto B reagiu como cloreto férrico da Reag&o II para formar a colorag&o violeta. {C) Ocorreu uma hidrélise basica na Reagio Ie a hidroxila fenélica do produto A reagiu como cloreto férrico da Reag&o II para formar a coloragdo violeta. (D) Ocorreu uma oxidagio na Reagdo I e o grupo carboxilico do produto A reagiu como cloreto férrico da Reagéo II para formar a colorag&o violeta. (B) Ocorreu uma pirélise na Reagéo I ¢ o grupo carboxilico do produto B reagiu como cloreto férrico da Reag&o II para formar a coloragao violeta. Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissdo : FARMACIA 4/246) Quanto aos 1iquidos biolégicos, € correto afirmar que: (\) as preparagdes citocentrifugadas, secas ao ar e coradas pelo método de Wright s&o recomendadas para contagens celulares diferenciais de todos os 1{quidos corporais. (B) as amebas, os fungos e o Toxoplasma gondii podem estar presentes em amostras de liquor citocentrifugadas, sendo de f&cil reconhecimento sem o uso de coloragées especi- ais. (c) a microscopia de luz polarizada detecta e diferencia to- dos os tipos de cristais presentes no lfquido sinovial de pacientes com suspeita de gota. (D) og exsudatos de liquido pleural sao tipicamente claros, com uma colorag&o amarela ou palha, inodores e nfo coa- gulam. (B) a coloragao de Gram tem grande sensibilidade para casos de peritonite bacteriana espontanea, que é causada pela migragéo de bactérias do intestino para o liquido as- eftico. 9) Na técnica de Cromatografia Liquida de Alta Eficiéncia (CLAR), qual 60 detector que apresenta as seguintes ca~ racteristicas: alta sensibilidade para compostos de alta absortividade; e relativa insensibilidade a variagdes de temperatura e velocidade do fluxo do efluente? (A) Detector de Fluorescéncia. {B) Detector de Quimiluminescéncia. {C) Detector de Amperometria. (D) Detector de Fluorescéncia induzida por laser. (Z) Detector de Absorbancia no ultravicleta/visivel. 10) Que andlise tem por objetivo identificar a opgio terapéutica que consegue obter o melhor resultado clinico por unidade monetéria aplicada? (A) Farmacoeconomia. (B) Custo-benefficio. (c) Custo-utilidade. (D) Custo-efetividade. () QUALY. Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissio ; FARMACIA 5/2411) A RDC n°. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispSe sobre o "Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratérios Clinicos", tem como objetivo: (A) (B) (c) (B) definir os requisitos para o funcionamento dos labora- térios clinicos e postos de coleta laboratorial ptblicos ou privados que realizam atividades na Area de andlises clinicas, patologia clinica e citologia. aprovar Norma Técnica complementar para orientar quanto ao funcionamento e as condigées fisicas e sanitarias dos laboratérios hospitalares e dar outras providéncias. regulamentar 0 exercicio profissional do farmacéutico em laboratérios clinicos, em unidades hospitalares, em ca- sas de satide de natureza piblica ou privada. aprovar o Manual de Boas Praticas de Laboratérios Clini- cos para a realizac&o de exames hematolégicos, imunolé- gicos e outros afins. determinar a todos os estabelecimentos de satide a adocéo do Regulamento Técnico das Boas Préticas de Laboratérios Clinicos. 12) Em relagdo As formas farmacéuticas do uso oral, assinale a opgo que apresenta uma caracteristica de uma suspens’o. (a) (B) (ec) (bp) (B) Prova © material suspenso no deve formar grumos para nfo se depositar rapidamente. A viscosidade deve ser elevada para poder fluir facil- mente pela agulha de uma seringa. As particulas devem permanecer dissolvidas, em uma mis- tura uniforme, mesmo com o recipiente em repouso. As particulas que se depositam no fundo do recipiente devem formar uma massa compacta. Bum sistema Gtil para a administragao de um farmaco so- lfvel ou escassamente soltvel. Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissdo : FARMACIA 6/2413) De acordo coma Portarian.° 344, de 12 de maio de 1998, Capitulo V, que dispde sobre a prescrigao de medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a op¢éo correta. (A) A Notificagdo de Receita € o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensagdo de medicamentos a base de subst@ncias constantes das listas "Al" e "A2" (entorpecentes); "A3", "B1" ¢ "B2" (psicotrépicas); "C2" (retinoicas para uso sistémico); e "C3" (imunossu- pressoras) . (B) Caber& A Instituig&o cadastrada fornecer ao profissional 0 talondrio de Notificagao de Receita "A" e a numerag&o para confecgao dos demais talondrios, bem como avaliar ¢ controlar esta numeracao. (C) A Notificagao de Receita € exigida para pacientes inter- nados nos estabelecimentos hospitalares, médicos ou veterinérios, oficiais ou particulares e a dispensagao se fara mediante receita ou outro documento equivalente (prescrig&o diaria de medicamentos), subscrita em papel privativo do estabelecimento. (D) A Notificagéo de Receita é personalizada e intransferi- vel, devendo conter até cinco substancias das listas "AL" e "AQ" (entorpecentes); "A3", "BI" e "B2" (psico- trépicas); "C2"(retinoicas para uso sist@mico); ¢ "C3" (imunossupressoras) . (B) Bm caso de emergéncia, a receita contendo medicamentos sujeitos a Notificagao de Receita poder&é ser aviada em papel n&o oficial desde que, no minimo, contenha o di- agnéstico ou CID, data, inscrig&éo no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada. 14) segundo a RDC n°3i, de 11 de agosto de 2010, publicada pela ANVISA/MS, qual das formas farmacéuticas abaixo é dispensada da realizagdo do Estudo de Perfil de Dissolug&io Comparativo? (A) Comprimidos simples. (B) Comprimidos revestidos. (Cc) Solugées orais. (D) Suspensdes. (2) Supositérios. Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissao : FARMACIA 7/2415) Analise as caracteristicas a seguir. I - Permite obter elevadas velocidades de secagem, de forma que os tempos de secagem sejam menores que em outros métodos. IT - Apresenta um maior contato entre o ar seco quente ¢ as particulas Gmidas. III- Possui uma maior uniformidade de temperatura em todos Iv - os pontos. Pode ser controlado de modo preciso. Qual o nome do equipamento de secagem utilizado na indistria farmacéutica que apresenta as caracteristicas acima? (A) (B) (c) (D) (E) 16) Dent Secador de leito fluidizado. Estufa a vacuo. Secador de volteadura a vacuo. Secador de prateleiras. Secador por micro-ondas. xe as atribuigdes do farmacéutico na Equipe Multiprofis- sional de Terapia Nutricional, pode-se destacar a verifica- aio bili que (A) (c) (D) (B) Prova Profissao de todas as prescrigdes quanto A estabilidade, compati- dade e possiveis interagdes medicamentosas, ressaltando © farmacéutico deve: autorizar, apés verificagdo de inexisténcia de interagdo medicamentosa, a administragao de medicamentos in bolus na mesma via de acesso da nutrig&io parenteral, indepen- dente da disponibilidade de outra via de acesso venoso. certificar-se que a concentragao final de glicose em uma nutrigdo parenteral administrada por via periférica seja de até 35%. xeduzir as concentragées de acetato prescritas para pa- cientes com acidose metabélica. certificar-se que seja utilizado f6sforo org&nico em preparagSes que contenham gluconato de célcio, ja que sio compativeis sem limites de concentragio certificar-se que a administracéio de mutrigao parente- ral em veia central, como a veia cava superior, nao ultrapasse 10 dias ou possua osmolaridade superior a 1,000m0sm/L. : Amavela Concurso : CP-CSM/12 PARMACIA 8/2417) Em um método automatizado de contagem celular, utilizado nos hemogramas, as células passam por uma abertura através da qual flui uma corrente elétrica. Essa corrente produz alte- ragdes na resisténcia elétrica contadas como pulsos de vol tagem. Esse método automatizado é denominado (a) contraste de fase. (B) eletro-éptica. (Cc) impedancia elétrica. (D) dispersao da luz. (B) hemocitémetro. 18) Hm relag&o & avaliagao da fungio hepatica e A enzimologia clinica, assinale a op¢&o correta. (A) A exposi¢&o prolongada de amostras clinicas & luz causa fotoisomerizag&o, gerando aumento da bilirrubina indire- ta. (B) A fosfatase alcalina 6 o principal maxrcador de lesdo hepatocelular aguda, podendo alcangar mais de oito vezes os valores de referéncia. (Cc) Existem diversas isoenzimas da fosfatase Acida, sendo as isoenzimas leucocitéria e éssea as de maior interesse médico. (D) A dosagem de lactato desidrogenase é um teste altamente inespecifico e valores alterados no refletem danos a qualquer érg&o em particular. (B) Os valores de referéncia de creatina quinase no sao afetados por atividade muscular e hemdlise do sangue. 19) Bm relagdo as caracteristicas morfotintoriais das hem&ci- as, assinale a op¢do correta. {A) Policromasia refere-se A variagao de tamanho celular em eritrécitos. (B) Equinécitos so hem&cias regularmente contrafdas. (C) Acant6écitos s&o hem4cias com uma 4rea central escura de hemoglobina. (D) Rouleaux so eritrécitos irregularmente espiculados. (B) Anisocitose corresponde A presenga de tom azul acinzen- tado nos eritrécitos. Prova Profissio amarela Concurso : CP-CSM/12 FPARMACIA 9/2420) De acordo com a Resolug&o n°. 899, de 29 de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validagdo de métodos a- naliticos e bioanalfticos", como sd denominadas as medigées sucessivas de um mesmo analito, efetuadas nas mesmas condi- gSes: método, analista, instrumentagdo, local e condigées de utilizagao, dentro de intervalos de tempo curto entre as medicdes? (A) Linearidade. (B) Robustez. (c) Repetibilidade. (D) Corrida analitica. (BE) Seletividade. 21) De acordo com Ferracini (2005), correlacione as fases de um estudo clinico aos seus respectivos objetivos e assinale, a seguir, a opgio que apresenta a sequéncia correta. ESTUDO CLINICO OBJETIVOS - Fase I () Determinar a seguranga e a eficdcia II - Fase IT terapéutica do principio ativo em I- Fase IIE curto prazo, em voluntérios afetados IV - Fase IV por determinada condig&o patolégica. (} Estabelecer a seguranga e a tolera- bilidade do principio ativo em um voluntaério saudavel, estudando sua farmacocinética, biodisponibilidade, dose e regime posolégico. () Determinar o risco/beneficio a curto ea longo prazo, assim como comparar a real atividade do principio ativo com outro ja estabelecido na pratica clinica. (A) (1) (£2) (1TI) (B) (II) (11Z) (Iv) (@) (£7) (1) (TEI) (D) (II) (1) (IV) (B) (I) (-) (11) Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissaio : FARMACIA 10/2422) Em relagaio as agdes hipoglicemiantes da insulina, € correto afirmar que ela (A (B) (c) (Db) (B) estimula a produgdo hep&tica da glicose ao mesmo tempo que intensifica a sua captag&o pelos hepatécitos. age no misculo e no tecido adiposo inibindo o fluxo de precursores da gliconeogénese para o figado e estimulan- do a captag&o de glicose nestes tecidos. reduz a utilizagao de glicose pelo misculo e seu armaze~ namento pelo tecido adiposo. inibe a degradagdo de triglicerfdeos e estima a de glicogénio e proteinas. estimula o armazenamento de glicose no figado e aumenta © substrato energético de 4cidos graxos ndo esterifica- dos para a gliconeogénese. 23) Analise as afirmativas abaixo, de acordo com a Resolu¢gdo n* 288, de 21 de margo de 1996, que dispSe sobre a compe- téncia legal para o exercicio da manipulagdo de drogas anti- neo-plasicas pelo farmacéutico. I - Esta Resolugao foi criada a partir da necessidade de assegurar condigdes adequadas de formulagao, preparo, armazenagem, conservagao, transporte, seguranga do Far- macéutico que manipula, bem como os residuos oriundos das drogas antineoplasicas nos estabelecimentos de satide. II - & atribuigao privativa do farmacéutico a competéncia Ir para o exercicio da atividade de manipulagao de drogas antineopldsicas e similares nos estabelecimentos de Satide. - No exercicio da atividade de quimioterapia, n&o cabe ao farmacéutico, e sim ao médico, avaliar os componentes presentes na prescrigéo médica, quanto a quantidade, qualidade, compatibilidade, estabilidade e suas intera- Ses. Assinale a opgSo correta. (a) (zB) (c) (p) (8) Prova Apenas a afirmativa I é verdadeira. Apenas a afirmativa II é verdadeira. Apenas a afirmativa III é verdadeira. Apenas as afirmativas IT e III s&o verdadeiras. Apenas as afirmativas I e II sao verdadeiras. : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissdio : FARMACIA 11/2424) 25) Prova Profi: Qual das opgées abaixo est relacionada como mecanismo de ac&o dos desintegrantes? (A) Redug&o da adesdo entre as particulas e a pungéo. (B) Intumescimento das particulas. (Cc) Aumento da impermeabilizacao das part{iculas. (D) Atragao das particulas. (B) Manuteng&o da deformag&o das particulas. Segundo Ferracini (2005), os trés sistemas de distribuig&o de medicamentos mais utilizados pelos hospitais so: Dose Coletiva, Dose Individualizada e Dose Unitaria. Assinale a opgdo que apresenta, respectivamente, uma caracteristica de cada um destes sistemas. (A) Redugao dos erros de administragao de medicamentos, ra- pida disponibilidade de medicamentos na unidade assis~ tencial e redug&o de custos com medicamentos. (8) Rapida disponibilidade de medicamentos na unidade assis- tencial, redugdo dos estoques na unidade assistencial e diminuig&o do tempo utilizado pela enfermagem para o preparo das doses de medicamentos (C) Exig@ncia de alto investimento inicial na FarmAcia, fa- cilidade para devolug3o de medicamentos A Farmacia e redugdo dos estoques na unidade assistencial. (D) Redugdo da necessidade de recursos humanos e infxra- estrutura na Farm4cia, redugdo dos erros de administra- g&o de medicamentos e répida disponibilidade de medica- mentos na unidade assistencial. (B) Maior investimento inicial, economia de custos em ativi- dades relacionadas aos medicamentos e aumento considerd- vel de erros de medicagao. Amarela Concurso : CP-CSM/12 sso : FARMACIA 12/2426) 27) Prova Profi: Karl Fischer propés, em 1935, um reagente para a determina- So de pequenas quantidades de gua, conhecido como Reagente de Karl Fischer (KF). Este reagente teve sua composig&o ori- ginal modificada por meio da substituig&o da piridina pelo imidazol. Esta modificacdo justifica-se pelo fato de a pi- ridina (A) ser uma base extremamente forte que néo neutraliza com pletamente os 4cidos da reacio, levando a titulag&o a pontos finais lentos. (B) ser um Acido fraco que nfo neutraliza completamente as bases da reagio, levando a titulagdo a pontes finais lentos. (Cc) formar um complexo instaével com o iodo, o que dificulta a verificag&o do ponto final da titulacio. (D) ser uma base fraca para neutralizar completamente os &cidos da reag&o, levando a titulag&o a pontos finais mais lentos. (B) ser uma base forte que nfo neutraliza completamente os Acidos da reag&o, levando a titulag&o a pontos finais lentos. Em relagao As técnicas de diagnéstico imuno-hematolégico, assinale a opg&o INCORRETA (A) A hemaglutinag’o especffica é a reacdo imunolégica mais simples no banco de sangue porque € 0 ponto final de quase todos os sistemas para detectar antigenos e anti- corpos eritrocitarios. (B) 0 teste da antiglobulina humana também é denominado tes- te de Coombs, sendo que, no teste direto, a antiglobu- lina humana 6 utilizada para detectar os anticorpos 1i- gados a0 eritrécito in vivo. (c) Na prova cruzada, os eritrécitos do doador s&o incubados com © soro do paciente em temperatura de 37°C e, em se- guida, realiza-se um teste de antiglobulina a fim de de- tectar anticorpos. (D) Antes da transfusio de qualquer componente eritrocité- rio, o banco de sangue responsével pelo teste de compa- tibilidade deve confirmar, mais uma vez, 0 grupo sanguf- neo ABO de todas as unidades do doador. (B) 0 exame para o fenétipo D fraco nos doadores que forne- cem resultados negativos pelos métodos de temperatura ambiente € necessdrio e, se a tipagem for positiva, o rétulo da unidade deve informar Rh negativo. : Amarela Concurso ; CP-CSM/12 sso : PARMACIA 13/242a) 23) Prova Conforme a RDC n.* 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capitulo XVII, que dispSe sobre as Boas Praticas de Controle de Qualidade, assinale a op¢&o INCORRETA. (A) & facultado o registro dos resultados das andlises rea- lizadas nos materiais e produtos intermediérios, mas 6 obrigatério o registro das andlises realizadas em pro- dutos acabados. (B) © Controle de Qualidade é o responsével pelos procedi- mentos que garantam que os materiais e os produtos ter- minados n&éo sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada satisfatéria. (C) © Controle de Qualidade nfo deve resumir-se as operagdes laboratoriais, devendo participar e se envolver em todas as decisdes que possam estar relacionadas & qualidade do produto (D) Os produtes terminados devem possuir a composic&o qual. tativa e quantitativa de acordo com o descrito no regis- tro. (8) © Controle de Qualidade tem como outras atribuicdes par- ticipar do monitoramento ambiental e garantir que a es- tabilidade dos ingredientes ativos e medicamentos seja monitorada. Nos termos da Resolugao que dispSe sobre o Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Residuos de servigos de Satide (RSS), RDC n°. 306, de 7 de dezembro de 2004, verifi- ca-se que: (A) este Regulamento aplica-se, também, as indtstrias de produtos para a saGde, regulados pela ANVISA. (B) nfo se aplica a fontes radioativas seladas, que seguem as determinagdes da Comissao de Energia Nuclear (CNEN). (C) tem como Gnico objetivo a correta segregag&o de resi- duos, proporcionando o encaminhamento seguro e eficiente daqueles j4 existentes. (D) todos os profissionais que trabalham com RSS, exceto os temporarios, devem conhecer o sistema adotado pela ins- tituigao. (B) os servigos geradores de RSS s6 sdo respons4vels por acompanhar os seus residuos até o momento em que uma em- presa certificada os retira. : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissdo : FARMACIA 14/2430) 31) Prova Em relagdo aos mecanismos de resisténcia bacteriana, assi- nale a opg&o correta. (A) © disco de cefotaxima detecta, de forma mais segura, todas as classes de Staphylococcus aureus resistentes A meticilina (MRSA), mesmo as cepas que apresentam resis- téncia a oxacilina em baixos niveis. (B) Para detecgio de resisténcia a penicilina em Streptococcus pneumoniae, é utilizado o disco de oxaci- lina, mas outros betalactamicos precisam ser testados para uso terap@utico. (c) Para a detecgHo da enzima AmpC cromossémica induzivel em enterobactérias, todos os testes descritos baseiam-se no princf{pio do antagonismo de um substrato diante da in- dugS0 por outro betalactamico, gerando alargamento do halo. (D) Entre as metodologias para confirmar se um isolado bacteriano é produtor de betalactamase de espectro estendido (ESBL), pode-se citar 0 disco combinado, o E-test, 0 disco-aproximagdo e os métodos automatizados. (8) A resisténcia aos carbapenémicos é frequentemente obser~ vada entre cepas de bacilos Gram negativos n&o fermenta- dores, como Acinetobacter spp e Pseudomonas aeruginosa, nao tendo sido descrita em enterobactérias. A. diferenciagao entre as amebas intestinais nao patogénicas e ag patogénicas é feita pela identificagéo de seus trofozoitas ¢ cistos. Qual espécie possui cistos maduros, contendo oito niicleos, embora ocasionalmente possa haver 16 ou mais? (A) Endolimax nana. (B) Entamoeba histolytica. (C) Entamoeba coli. (D) Todamoeba bitschlii. (E) Entamoeba hartmanni. : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profiss&o : FARMACIA 15/2432) Com relagdo aos efeitos excretores e hemodinamicos renais dos diuréticos, € correto afirmar que o local primério de ac&o dos (A) antagonistas dos receptores de mineralocorticoides é a parte final do tGbulo distal e o ducto coletor. (B) inibidores dos canais de sédio do epitélio renal é o ra- mo ascendente espesso. (C) inibidores do simporte de Na’ - tor. (D) diuréticos osméticos é a Alga de Henle. (B) inibidores da anidrase carbénica é 0 tdbulo distal e a Alga de Henle. = 2C1” 6 0 ducto cole- 33) A Resolugdo n*. 300, de 30 de janeiro de 1997, do Conselho Federal de Farmicia regulamenta: (A) os procedimentos de andlise, avaliagio e aprovagéo dos projetos fisicos de estabelecimentos de satide. (B) 0 exercicio profissional farmacéutico em farm&cia e uni- dade hospitalar, clinica e casa de safide de natureza pablica ou privada. (c) a realizagaio de cancelamento pés-registro, alteragao, inclus&e, reativago e suspens&o de medicamentos. (D) © controle sanitaério do comércio de drogas, medicamen- tos, insumos farmacéuticos e correlatos. (B) a assisténcia farmacéutica em atendimento pré-hospitalar e as urgéncias/emergéncias. 34) A linhagem de um tecido, 0 estagio de maturagiio ou o status de ativagio de uma célula podem ser determinados pela ané- lise da expressfo intracelular de diferentes moléculas na superficie ou no interior da célula. Qual técnica se baseia na coloragSo da célula com sondas marcadas por fluorescéncia que sio especificas para aquelas moléculas, medindo-se a quantidade de fluorescéncia emitida pela célula? (a) Imunofluorescéncia. (B) Citometria de fluxo. (Cc) Radioimunoensaio. (D) Western blot. (2) ELISA. Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profigsdo : FARMACIA 16/2436) 37) Prova Profi, Considerando 0 disposto no anexo da Resolug&o n°, 899, de 29 de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para vali- dag&o de métodos analfticos e bioanaliticos", como é denomi- nado o parametro que se refere a menor quantidade do analito presente em uma amostra, o qual pode ser detectado, porém ndo necessariamente quantificado, sob as condigSes experi- mentais estabelecidas? (A) Seletividade. (B) Precisao. (C) Limite de detecgao. (D) Timite de quanti ficagao. (B) Robustez. Assinale a op¢io que apresenta informagSes corretas sobre o captopril e o enalapril. (A) © captopril é um an&logo de um dipeptidio e o enalapril de um tetrapeptidio. (B) Apés administrago oral, a biodisponibilidade do capto- pril € de 60% e a do enalapril 6 de 75%. (C) A biodisponibilidade do captopril no sofre interferén- cia da alimentag&o, enquanto o enalapril deve ser admi- nistrado uma hora antes das refeigées. (D) A meia-vida do captopril 6 de cerca de seis horas en- quanto a do enalapril é de onze horas. {B) © captopril 6 um farmaco enquanto o enalapril é um pré- farmaco que 6 hidrolisado no figado. De acordo com a Portaria n°. 2.616, do Gabinete do Ministro/Ministério da Satide, de 12 de maio de 1998, que dispde sobre o Programa de Controle de Infecgées Hospitalares, assinale a op¢io INCORRETA. (A) Os membros consultores da comiss&o de controle de infec- ¢&o hospitalar (CCIH) ser&o representantes dos servicos médico, de enfermagem, de farmicia, do laboratério de microbiologia e da administrag&o. {B) Os membros da CCIH serfo de dois tipos: consultores e executores. (C) Um dos membros executores deve ser, preferencialmente, um farmacéutico. (D) Todas as alteragdes de comportamento epidemiolégico de- veraio ser objeto de investigag&io epidemiolégica especi- fica. (B) A lavagem das mos €, isoladamente, a agéo mais impor- tante para a prevengdo ¢ controle das infecgdes hospi- talares. : Amarela Concurso : CP-CSM/12 seio : FARMACIA 17/2438) 39) Prova Profi: Os lubrificantes sio adjuvantes empregados nas formulagées farmacéuticas de comprimidos para assegurar que sua formagao @ ejegao ocorram com baixa fricgéo entre o sélido e as pa- redes da matriz. Assinale a opgdo que apresenta um exemplo de lubrificante. (A) Hidroxipropilmetilcelulose. (B) Polissorbato 80. (Cc) Acido estedrico (D) Propilparabeno. (B) Carboximetilcelulose. A RDC N°51, publicada pela ANVISA em 06 de outubro de 2011, tem como objetivo estabelecer os requisitos para a anélise, avaliag&éo e aprovagio dos projetos fisicos de Estabeleci- mentos de Satide, sejam eles piblicos, privados, civis ou militares: (A) incluindo as adequagdes de edificagdes anteriormente ndo destinadas a estabelecimentos assistenciais de satide. (B) excluindo as ampliagdes de estabelecimentos de satide que exercem agées de ensino e pesquisa. (C) excluindo as construgSes novas de estabelecimentos assistenciais de satide e pesquisa. (D) incluindo as reformas de estabelecimentos assistenciais de satide, mas nao os de ensino e pesquisa. (B) excluindo as adequagées que impliquem apenas em altera- gdes de fluxo, de ambientes e de leiaute. amarela Concurso : CP-CSM/12 ssf0 ; FARMACIA 18/2440) No processo de preparagdo da forma farmacéutica granulado pela via Gmida, existem quatro fases principais que envolvem este processo. Dentre as opgées abaixo, marque aquela que descreve essas quatro fases, na sequéncia correta de preparo do granulado. (A) Umidecimento dos pés; granulagio da massa por meio de tamis; secagem dos gréos tmidos; e calibrag&o do granu- lado. (B) Aquecimento dos pés; adig&o do lfquido granulador; seca- gem dos graos midos; e calibragio do granulado. (C) Umidecimento dos pés; aquecimento da massa tmida; granu~ lag&o da massa por meio de tamis; e secagem do granula- do. (D) Aquecimento dos pés; adig&o do Liquide granulador; seca- gem da massa Gmida; e calibrag&io do granulado. (B) Umidecimento dos pés; aquecimento da massa timida; cali- bragdo da massa; e granulagio da massa por meio de tamis. 41) Assinale o opgdo que NKo apresenta uma recomendagao correta para a manipulagdo de terapia antineoplasica. (A) Evitar remover as bolhas de ar dos frascos e das serin- gas diretamente no meio ambiente a fim de evitar a for- mag&o de aerosséis. (B) Reconstituir o medicamento liofilizado, envolvendo o frasco em um chumago de gaze embebido em 4lcool 70% para absorver quaisquer goticulas que possam ser derramadas. (C) Realizar a manipulagao de terapia antineoplasica admi- nistrada por via oral em capela de fluxo laminar. {D) Evitar o vacuo parcial ou a press’o excessiva nos fras- cos e seringas, visando evitar o extravasamento de liquido. (B) © descarte de frascos, equipos, agulhas e luvas deve ser feito em recipiente apropriado, imperme4vel e resistente fora da capela de fluxo laminar. Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissdo : FARMACIA 19/2442) 43) Prova Profil Em um hospital de grande porte, a lista de medicamentos padronizados é confeccionada por uma junta deliberativa com- posta por diversos profissionais, conhecida como Comissio de Farmicia e Terapéutica ou Comissio de Padronizagao, entre outras denominagSes. Qual a op¢So que apresenta, respect iva- mente, critérios de inclus&o e de exclus&o de um medicamen- to, utilizados por esta Comisséo na referida lista? (A) Consumo abaixo do previsto em perfodo de seis meses e associagées de dois principios ativos na mesma forma farmacéutica. (B) Forma farmacéutica que permita a individualizagéo na dispensac&o e existéncia de miltiplos princ{pios ativos na lista com a mesma finalidade terapéutica. {C) Associagées de dois principios ativos na mesma forma farmacéutica e medicamento com menor custo de armazena- mento, dispensagao e controle. (D) Medicamento com menor custo do tratamento/dia e apresen- tago que oferega maior comodidade posolégica ao pacien- te. (B) Apresentag%io com facilidade no fracionamento de doses ¢ medicamento com menor custo total do tratamento. Dentre as op¢ées abaixo, assinale a que apresenta apenas ca- racteristicas que reduzem a velocidade de absor¢ao gastrin- testinal de medicamentos. (A) Bstase g4strica e menor tamanho da particula. (B) Menor tamanho da particula e movimento excessivamente rapido do intestino. (C) Maior tamanho da particula e acidos e bases fortes. (D) Mini-bombas osméticas e maior fluxo sanguineo esplancni- co. (E) Acidos e bases fracos e maior fluxo sanguineo esplancn- ico Amarela Concurso : CP-CSM/12 ssdo : FARMACIA 20/2444) Rm relag&o as propriedades gerais das respostas imunolégi- cas, (a) (B) (c) (D) 45) Quant @ (B) (c) (p) (B) Prova Profissao assinale a op¢ao INCORRETA. As principais consequéncias lesivas das respostas do hospedeiro as bactérias extracelulares so a infecc&o e © choque séptico. A imunidade adquirida contra infec¢tes virais é mediada por anticorpos, os quais bloqueiam a ligag&o do virus e a entrada nas células do hospedeiro © principal mecanismo de defesa contra protozodrios que sobrevivem dentro dos macréfagos é a imunidade mediada por células. A defesa contra muitas infecgSes por helmintos € decor- rente da produgSc de anticorpos Igf e€ da ativacgio de eosinéfilos. A resposta imunolégica natural as bactérias intracelu- lares consiste, principalmente, em fagécitos e células natural killer (NK). to A coagulagao sanguinea, assinale a op¢do correta © tempo da protrombina (TAP) 6 utilizado como uma medida geral da integridade da via intrinseca e comum da coagu- lagéio, enquanto que o tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) 6 uma medida geral da integridade da via extrinseca e comum. © exame para hemofilia é sugerido para pacientes mascu- linos com sangramento inexplicado, especialmente se o tempo da protrombina (TAP) estiver aumentado com o tempo da tromboplastina parcial ativada (PT'Ta) e contagem de plaquetas normais. © monitoramento laboratorial da terapia trombolitica é imprescindivel para determinagao da eficdcia terapéuti- ca, sendo recomendadas as dosagens dos produtos de de- gradagdo da fibrina (PDF), do D-dimero, do fibrinogénio, do tempo da protrombina (TAP) e do tempo da tromboplas- tina parcial ativada (PT'Ta). As deficiéncias de antitrombina e de proteina "Cc" e "S" podem ser quantitativas (tipo I) ou qualitativas (tipo II) e resultam em disttrbios hereditarios do san- gramento. Na coagulagao intravascular disseminada, os achados la- boratoriais mais importantes séo: aumento do D-dimero ou produtos de degradagio da fibrina (PDF); tempo da pro- trombina (TAP) e tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) prolongados; e plaquetas e fibrinogénio diminul- dos. Amarela Concurso : CP-CSN/12 FARMACIA 21/2446) Bm relagéo ao processo de sintese dos Alcoois, é correto afirmar que a reagéo de (A) redugdo de uma cetona gera um Alcool primrio. (B) redug&o um aldefdo gera um 4lcool secundério. (C) oxidago de uma cetona gera um Alcool primario. (D) redugao de um acido carboxflico gera um &lcool secunda~ rio. (8) redug&o de um aldefdo gera um 4lcool prim&rio. 47) Analise as definigées a seguir. I - Resposta nociva ndo intencional ao uso de medicamentos, ocorrida nas doses convencionais em seres humanos; II - Bfeito indesejvel devido a acdo farmacolégica princi- pal do medicamento; e III- Efeito indesej4vel nao decorrente da ago farmacolégica principal do medicamento. Assinale a opgo gue apresenta a terminologia correta das definigdes I, II e III, respectivamente. (A) Toler&ncia; idiossincrasia; e efeito secundario. (B) Efeito secundério; efeito colateral; e evento adverso. (C) Idiossincrasia; reag’io adversa; e hipersensibilidade (D) Hipersensibilidade; reagdo adversa; e tolerancia. (s) Reagio adversa; efeito colateral; e efeito secundério. Prova : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profissio : FARMACIA 22/2448) 49) Prova Profissio Correlacione os métodos automatizados de titulagao as suas respectivas descrigées conceituais. Em seguida, assinale a opgao que apresenta a sequéncia correta. METODO AUTOMATICO CONCEITO I - TITULACAO (} Ocorre pela medida da diferenga de AMPEROMETRICA potencial entre um eletrodo indi- II - TITULAGAO cador e um eletrodo de referéncia. COULOMETRICA () Ocorre pela medida da corrente que III- TITULACAO passa, sob forga eletromotriz con- TODOMETRICA veniente, através da célula de ti- Iv - TITULACAO tulag&o entre um eletrodo indica- POTENCIOMETRICA, dor e um eletrodo de referéncia despolarizado. () Ocorre pela revelagao do titulante por eletrélise. (A) (11) (1) (Vv) (B) (III) (I) (11) (ce) (rr) (II) (Iv) (Dp) (LE) (TEI) (1) (B) (Iv) (1) (11) Sobre as Boas Praéticas para Fabricagao (BPF), abordadas no Capitulo II da RDC n°. 17, de 16 de abril de 2010, assinale a opgao correta. (A) 0s processos de fabricag&o nSo poderfo ser modificados em fungo da experiéncia adquirida, mas sim quando se expira o prazo da validade do registro do produto. (B) Apenas os funciondrios envolvidos diretamente na produ- go precisam ser bem treinados para desempenharem corre~ tamente os procedimentos. (C) Todas as instrugdes e os procedimentos devem ser escri- tos em linguagem técnica de alto nivel, para que sejam entendidos pelas pessoas treinadas. (D) Quaisquer desvios, significativos ou nfo, devem ser re- gistrados e investigados. (B) Os registros das etapas do processo produtivo devem ser efetuados apenas no final, visando manter a concentragdio do operador no equipamento. + Amarela Concurso : CP-CSM/12 PARMACIA 23/2450} Prova De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5* Bd.), a agua purificada, de uso farmacéutico, apresenta alguns parame- tros criticos a serem seguidos durante o seu processo de obtengao. Assinale a op¢%o que apresenta os valores corretos de condutividade ¢ carbono organico total, respectivamente, para obteng&io desse tipo de agua. (A) 0,055 a 0,1pS/em e < 0,05mg/L (B) 0,1 a 3,0pS/om e < 1,0mg/L (c) 1 a 1,3pS/cm e < 0,50mg/L (D) 1 a 5,0pS/om e < 1,0mg/L (EB) 1 a 10,0pS/em e < 0,50mg/l : Amarela Concurso : CP-CSM/12 Profiss&o : FARMACIA 24/24