Tinjauan tentang Gel Topikal sebagai Sistem Penghantaran Obat

Ditulis untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Teknologi Sediaan Farmasi

Dosen Pengampu Apt. Nurul Fadillah, S.Farm

Oleh Kelompok IX :

Nur Afifah 105131106520

Yuyun Ramadhani 105131105720
Nurmiati 105131107220

PROGRAM STRUDI FARMASI

FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MAKASSAR
2022
 KATA PENGANTAR

Dengan menyebut nama Allah Yang Maha Pengasih lagi Maha

Penyayang, puji syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT, yang telah
melimpahkan Rahmat, Hidayah, dan Inayah-Nya sehingga kami dapat
merampungkan penyusunan makalah Teknologi Farmasi Sediaan Semi Solid
dengan judul jurnal " Tinjauan tentang Gel Topikal sebagai Sistem Penghantaran
Obat" tepat pada waktunya.
Penyusunan makalah semaksimal mungkin kami upayakan dan didukung
bantuan berbagai pihak, sehingga dapat memperlancar dalam penyusunannya.
Untuk itu tidak lupa kami mengucapkan terima kasih kepada semua pihak
Namun tidak lepas dari semua itu, kami menyadari sepenuhnya bahwa masih
terdapat kekurangan baik dari segi penyusunan bahasa dan aspek lainnya. Oleh
karena itu, dengan lapang dada kami membuka selebar-lebarnya pintu bagi para
pembaca yang ingin memberi saran maupun kritik demi memperbaiki makalah
ini.
Akhirnya penyusun sangat mengharapkan semoga dari makalah sederhana
ini dapat diambil manfaatnya dan besar keinginan kami dapat menginspirasi para
pembaca untuk mengangkat permasalahan lain yang relevan.

                                                                   Makassar, 6 Desember 2022

       
Penyusun
DAFTAR ISI
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Bukti klinis menunjukkan bahwa gel topikal adalah pilihan pengobatan
yang aman dan paling efektif untuk digunakan dalam pengelolaan penyakit
terkait kulit dan digunakan untuk tindakan lokal untuk mengurangi efek
samping yang terkait dengan bentuk sediaan konvensional lainnya. Sistem
penghantaran obat topikal mencakup berbagai macam bentuk sediaan
farmasi seperti semipadat, sediaan cair, semprotan, dan bubuk padat.
Sediaan semipadat yang paling banyak digunakan untuk penghantaran obat
topikal meliputi gel, krim, dan salep. Gel adalah jaringan polimer ikatan
silang yang membengkak dalam media cair. Sifat-sifatnya sangat
bergantung pada interaksi antara polimer keadaan padat dan komponen cair.

Gel tidak menunjukkan aliran tunak. Interaksi antara polimer dan media
dispersi cair membentuk jalinan tiga dimensi partikel fase terdispersi.
Viskositas yang meningkat yang disebabkan oleh interlacing dan gesekan
internal konsekuensial bertanggung jawab atas keadaan semipadat.
Formulasi gel topikal menyediakan sistem penghantaran obat yang cocok
karena kurang berminyak dan dapat dengan mudah dikeluarkan dari kulit.
Formulasi gel memberikan sifat dan stabilitas aplikasi yang lebih baik
dibandingkan dengan krim dan salep.

Pengiriman obat topikal dapat didefinisikan sebagai aplikasi obat

melalui kulit untuk secara langsung mengobati atau menyembuhkan
penyakit kulit. Sistem penghantaran obat topikal ini umumnya digunakan
untuk infeksi kulit lokal seperti infeksi jamur atau jika cara pemberian
lainnya tidak sesuai.

Sistem ini dapat menembus lebih dalam ke dalam kulit sehingga

memberikan penyerapan yang lebih baik. Aplikasi topikal tidak memiliki
keunggulan dibandingkan bentuk sediaan konvensional. Secara umum,
mereka dianggap lebih efektif kurang beracun daripada formulasi
 konvensional karena komposisi dan struktur berlapis ganda. Dalam
formulasi bentuk sediaan topikal, upaya telah dilakukan untuk
memanfaatkan pembawa obat yang memastikan lokalisasi atau penetrasi
obat yang memadai di dalam atau melalui kulit untuk meningkatkan efek
lokal dan meminimalkan efek sistemik, atau untuk memastikan penyerapan
perkutan yang memadai.

Sediaan topikal mencegah iritasi GI, mencegah metabolisme obat di hati

sehingga meningkatkan bioavailabilitas obat. Sediaan topikal memberikan
aksinya langsung di tempat aksi. Gel adalah jaringan tiga dimensi dua
komponen yang terhubung silang yang terdiri dari bahan struktural. Bahan
struktural yang membentuk jaringan gel dapat terdiri dari partikel anorganik
atau makromolekul organik, terutama polimer.

USP mendefinisikan gel sebagai sistem semipadat yang terdiri dari

dispersi yang terdiri dari partikel anorganik kecil atau molekul organik besar
yang dilingkupi dan diinterpenetrasi oleh cairan. Gel terdiri dari sistem dua
fase di mana partikel anorganik tidak larut tetapi hanya tersebar di seluruh
fase kontinyu dan partikel organik besar dilarutkan dalam fase kontinyu,
digulung secara acak dalam rantai fleksibel.
1.2 Rumusan Masalah
Adapun perumusan masalahnya yaitu:
1. Bagaimana sistem penyerapan obat topikal ?
2. Bagaimana klasifikasi gel ?
3. Bagaimana karateristik gel ?
4. Bagaimana rancangan formulasi gel ?
5. Bagaimana evaluasi gel ?
1.3 Tujuan
dalam pembuatan makalah ini antara lain :
1. Menjelaskan dan mendeskripsi tentang sistem penyerapan obat topikal
2. Menjelaskan bagaimanna klasifikasi gel
3. Menjelaskan bagaimana karateristik gel
4. Menjelaskan bagaimana cara perancangan formulasi gel
5. Bagaimana evaluasi gel
 BAB II
PEMBAHASAN

1.1 Sistem Penghantaran Obat

Topikal Sistem penghantaran topikal didefinisikan sebagai zat yang
membawa obat tertentu ke dalam kontak dengan dan melalui kulit. Tantangan
untuk pengiriman obat topikal adalah transportasi melintasi penghalang kulit.
Pengiriman topikal mencakup dua tipe dasar produk: topikal eksternal yang
disebarkan, disemprotkan, atau disebarkan ke jaringan kulit untuk menutupi
area yang terkena. Topikal internal yang dioleskan ke selaput lendir secara
oral, vagina atau pada jaringan anorektal untuk aktivitas lokal. Sebagian besar
sediaan topikal digunakan untuk efek terlokalisasi di tempat aplikasinya
berdasarkan penetrasi obat ke lapisan kulit yang mendasarinya atau membran
mukosa. Meskipun beberapa penyerapan obat yang tidak diinginkan dapat
terjadi, itu adalah jumlah sub terapeutik dan umumnya menjadi perhatian
kecil.
a. Keuntungan sistem penghantaran obat topikal
Menghindari metabolisme lintas pertama. Nyaman dan mudah
diterapkan. Menghindari risiko dan ketidaknyamanan terapi intravena dan
berbagai kondisi penyerapan seperti perubahan pH, adanya enzim, waktu
pengosongan lambung. Hentikan pengobatan dengan mudah, bila
diperlukan. Memberikan obat lebih kabur ke situs tertentu. Menghindari
ketidakcocokan gastro-intestinal. Menyediakan penggunaan obat dengan
waktu paruh biologis pendek, jendela terapi sempit. Peningkatan
kepatuhan pasien. Berikan perhatian untuk pengobatan sendiri. Pencapaian
efektivitas dengan total dosis harian obat yang lebih rendah dengan input
obat terus menerus. Pertempuran kadar obat, variasi antar dan intra pasien.
Area aplikasi yang cukup luas dibandingkan dengan rongga bukal.
Kemampuan untuk memberikan obat lebih akurat ke situs tertentu.
b. Kerugian sistem penghantaran obat topikal
Iritasi kulit atau dermatitis dapat terjadi karena obat atau eksipien.
 Permeabilitas yang buruk dari beberapa obat melalui kulit. Obat dengan
ukuran partikel yang lebih besar tidak dapat dengan mudah diserap melalui
kulit. Kemungkinan reaksi alergi. Hanya dapat digunakan untuk obat yang
memerlukan konsentrasi plasma yang sangat kecil untuk bekerja Rute ini
tidak cocok untuk obat yang mengiritasi atau membuat kulit sensitif.

1.2 Anatomi Kulit

Kulit manusia terdiri dari tiga tapi saling tergantung jaringan: The
bertingkat, pembuluh darah, sel disebut sebagai "epidermis" · Mendasari
jaringan ikat dermis.

a. Epidermis
Epidermis kulit dibentuk oleh epitel bertingkat, yang terdiri dari 5 lapisan
yaitu :
1. Stratum corneum.To (gbr.2)
2. Stratumlucidum
3. Stratum granulosum
4. Stratum spinosum dan
5. Stratum germinativum
Fitur terpenting dari epidermis adalah tidak memiliki pembuluh darah
Nutrisi disediakan oleh kapiler dermis. Epidermis adalah epitel
 bertingkat, skuamosa, keratinisasi yang merupakan lapisan kulit paling
atas. Di atas 90% adalah keratinosit, yang bertanggung jawab atas
karakteristik pelindung kulit.

b. Dermis
Lapisan kulit dermis adalah lapisan tebal jaringan fibrosa dan
elastis yang sebagian besar terdiri dari kolagen, elastin, dan fibrillin yang
memberikan kelenturan dan kekuatannya. dermis mengandung ujung
saraf, kelenjar keringat, kelenjar minyak, folikel rambut dan pembuluh
darah. Dermis adalah jaringan ikat kaya kolagen vaskularisasi yang
mengandung mukopolisakarida yang secara kolektif dikenal sebagai
substansi dasar.
c. Hipodermis
Hipodermis adalah lapisan dalam kulit. Ini adalah lapisan
kontak antara kulit dan jaringan di bawahnya dalam tubuh seperti otot
dan tulang. Kelenjar keringat, kelenjar sebaceous, dan folikel rambut
terbungkus dalam epidermis tetapi berasal dari dermis. Kelenjar keringat
 melepaskan larutan garam encer ke permukaan kulit. Penguapan larutan
garam encer ini membuat kulit menjadi sejuk dan ini penting untuk
pengaturan suhu tubuh dan kulit. Kelenjar manis hadir di seluruh tubuh.
Jumlah pengenceran (manis) yang dihasilkan tergantung pada suhu
lingkungan, jumlah aktivitas otot rangka yang menghasilkan panas dan
berbagai faktor emosional. Sebum adalah cairan berminyak yang
dilepaskan ke dalam folikel rambut dan dari sana ke permukaan kulit.
Sebum melindungi rambut dan kulit dari kekeringan dan memberikan
lapisan kedap air.

1.3 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Penyerapan Obat Secara Topikal

Faktor-faktor yang mempengaruhi penyerapan obat secara topikal adalah

sebagai berikut :
a. Faktor Fisiologis
Ketebalan kulit, konten lipid, kepadatan folikel rambu, kepadatan kelenjar
keringat, pH kulit, aliran darah, hidrasi kulit, dan peradangan kulit.
b. Faktor Fisiokimia.
Koefisien partisi dan berat molekul.

1.4 Klasifikasi Gel

Gel diklasifikasikan terutama dengan dua metode berdasarkan:

1) Sifat fase koloid

a. Gel anorganik (Sistem dua fasa)

b. Gel organik (sistem satu fasa)

2) Berdasarkan sifat pelarut a. Hidrogel (gel berair)

b. Xerogel15

c. Gel organik (Gel tidak berair)

 3) Berdasarkan sifat reologi

Biasanya gel menunjukkan sifat aliran non-Newtonian.

Mereka diklasifikasikan menjadi,

a. Gel plastik

b. Gel plastik semu

c. Thixotropic gel

4) Berdasarkan sifat fisik

a. Gel elastis

b. Gel kaku

1.5 Hidrogel

Gel yang terdiri dari media dispersi berair yang digel dengan zat pembentuk
gel hidrofilik yang sesuai dikenal sebagai hidrogel. Menurut definisi, hidrogel
adalah jaringan polimer dengan konfigurasi tiga dimensi yang mampu
menyerap air atau cairan biologis dalam jumlah besar. Afinitas mereka untuk
menyerap air dikaitkan dengan adanya gugus hidrofilik seperti –OH, –
CONH–, –CONH2–, dan –SO3H dalam polimer yang membentuk struktur
hidrogel. Karena kontribusi kelompok dan domain ini dalam jaringan, polimer
terhidrasi dengan derajat yang berbeda, tergantung pada sifat lingkungan
berair dan komposisi polimer. Jenis hydrogel yaitu pH – Hidrogel Sensitif,
Hidrogel Sensitif Suhu, Nanohidrogel, dan Hidrogel Glukosa Sensitif.

1.6 Organogels

Organogels juga dapat disebut sebagai gel berminyak. Mereka terdiri dari
gugus polar dan nonpolar tetapi rasio bagian non-polarnya sangat tinggi.
Mereka mungkin mengandung 35% air karena gel cenderung membengkak
dalam air. Organogelator biasanya molekul kecil dengan berat molekul rendah
yang memiliki kemampuan untuk menebal dalam pelarut organik dalam
 organogel fisik telah berkembang pesat dengan penemuan dan sintesis
sejumlah besar molekul beragam, yang dapat membuat gel pelarut organik
pada konsentrasi rendah.

1.7 Sifat Ideal Gel

Idealnya, agen pembentuk gel harus inert, aman dan tidak dapat bereaksi

dengan konstituen formulasi lainnya. Zat pembentuk gel harus menghasilkan

sifat seperti padat yang masuk akal pada saat penyimpanan yang mudah pecah

saat terkena geseran. Itu harus memiliki agen anti-mikroba yang sesuai.

Seharusnya tidak lengket. Gel oftalmik harus steril. Viskositas nyata atau

kekuatan gel meningkat dengan peningkatan kerapatan ikatan silang efektif

gel. Namun, kenaikan suhu dapat meningkatkan atau menurunkan viskositas

yang tampak, tergantung pada interaksi molekuler antara polimer dan pelarut.

Setiap komponen kontinu di seluruh sistem.

1.8 Karateristik Gel

a. Pembengkakan: Ketika zat pembentuk gel dibiarkan bersentuhan dengan

cairan yang melarutkannya, maka sejumlah besar cairan diserap oleh zat

dan volumenya meningkat. Proses ini disebut pembengkakan. Fenomena

ini terjadi akibat penetrasi pelarut ke dalam matriks.

b. Sineresis: Banyak gel sering berkontraksi secara spontan saat berdiri dan

mengeluarkan beberapa media cair. Efek ini dikenal sebagai sineresis.

Sejauh mana Sineresis terjadi, meningkat seiring dengan penurunan

konsentrasi agen pembentuk gel.

 c. Penuaan: Sistem koloid biasanya menunjukkan agregasi lambat secara

alami. Proses ini dikenal sebagai penuaan. Dalam gel, penuaan

menyebabkan pembentukan jaringan padat dari agen pembentuk gel secara

bertahap.

d. Struktur: Kekakuan dalam hasil gel karena adanya jaringan yang dibentuk

oleh interlinking partikel agen pembentuk gel. Sifat partikel dan tekanan,

meluruskannya dan mengurangi hambatan untuk mengalir.

e. Reologi: Larutan bahan pembentuk gel dan dispersi padatan terflokulasi

bersifat plastik semu, yaitu mengikuti perilaku aliran Non-Newtonian,

yang ditandai dengan penurunan viskositas dengan peningkatan laju geser.

1.9 Rancangan Formulasi

Gel topikal dapat mencakup komponen-komponen berikut: Gel pembentuk

atau polimer, Bahan Obat dan Peningkat Penetrasi/

a. Agen Pembentuk Gel atau Polimer

Polimer digunakan untuk memberikan jaringan struktural, yang

penting untuk pembuatan gel. Polimer pembentuk gel diklasifikasikan
sebagai berikut: Polimer Alami: Protein – Kolagen, Polisakarida Gelatin –
Agar, Asam alginat, Natrium atau Kalium karagenan, Tragacanth, Pektin,
Guar Gum, Cassia tora, Xanthan, Gellum Gum. Polimer semisintetik
turunan selulosa: Karboksimetil selulosa, Metilselulosa, Hidroksietil
selulosa Hidroksipropil selulosa, Hidroksi propil (metil selulosa), Polimer
sintetik: Karbomer – Carbopol Karbopol, Poliakrilamida Poloxamer
Polivinil alcohol, Polietilen dan kopolimernya.
Zat anorganik: Bentonit Aluminium hidroksida. Surfaktan: Cebrostearyl
alcohol Brij – 96 Kriteria berikut harus dipenuhi untuk polimer yang akan
 digunakan dalam sistem topikal. Berat Molekul Fungsionalitas kimia
polimer harus memungkinkan difusi dan pelepasan obat spesifik Polimer
harus memungkinkan penggabungan sejumlah besar obat. Polimer tidak
boleh bereaksi, secara fisik atau kimiawi dengan obat. Polimer harus
mudah diproduksi dan dibuat menjadi produk yang diinginkan dan tidak
mahal. . Polimer dan produk degradasinya harus tidak beracun .
b. Zat Obat
Zat Obat memegang peranan yang sangat penting dalam
keberhasilan pengembangan suatu produk topikal. Sifat obat penting yang
mempengaruhi difusi melalui gel serta melalui kulit adalah sebagai
berikut.
1. Sifat fisikokimia Obat harus memiliki berat molekul kurang dari 500
Dalton. Obat harus memiliki lipofilisitas yang memadai Obat yang sangat
asam atau basa dalam larutan tidak cocok untuk pemberian topikal.
Larutan berair jenuh obat harus memiliki nilai pH antara 5 dan 98.
2. Sifat biologis Obat tidak boleh langsung mengiritasi kulit. Obat-obatan,
yang terdegradasi di saluran pencernaan atau diinaktivasi oleh efek lintas
pertama hati, cocok untuk pemberian topikal. Toleransi terhadap obat
tidak boleh berkembang di bawah profil pelepasan pesanan topikal
mendekati nol. Obat tidak boleh merangsang reaksi kekebalan pada kulit.
c. Peningkat Penetrasi. Peningkat penetrasi yang ideal harus memiliki sifat-
sifat sebagai berikut: Harus inert secara farmakologis dan kimiawi, dan
stabil secara kimiawi. Itu harus tidak beracun, tidak mengiritasi,
nonkomedogenik dan non-alergi. Ini harus memiliki onset aksi yang cepat,
durasi aktivitas yang dapat diprediksi, serta efek yang dapat direproduksi
dan dibalik. Itu harus tidak berbau, tidak berasa, tidak berwarna, dan
murah. Itu harus tidak beracun, tidak menyebabkan iritasi, dan tidak
menyebabkan alergi. Ini harus memiliki parameter kelarutan yang mirip
dengan kulit26 Seharusnya tidak memiliki aktivitas farmakologis di dalam
tubuh, yaitu, tidak boleh berikatan dengan situs reseptor. .Ini harus sesuai
untuk formulasi menjadi persiapan topikal yang beragam, sehingga harus
 kompatibel dengan eksipien dan obat-obatan. Ini harus dapat diterima
secara kosmetik dengan "rasa" kulit yang sesuai.
1.10 Penerapan Gel
Sebagai sistem penghantaran obat untuk obat yang diberikan secara oral.
Untuk memberikan obat topikal diterapkan langsung ke kulit, mata atau
selaput lendir. Sebagai bentuk obat jangka panjang yang disuntikkan secara
intramuskular. Dalam kosmetik seperti sampo, produk wewangian, pasta gigi,
sediaan perawatan kulit dan rambut.

1.11 Evaluasi Gel

a. pH Pengukuran
pH berbagai formulasi gel ditentukan dengan menggunakan pH meter
digital.1 g gel dilarutkan dalam 100 ml. air suling yang baru disiapkan
dan disimpan selama dua jam. Pengukuran pH setiap formulasi
dilakukan dalam rangkap tiga dan nilai rata-rata dihitung.
b. Pengukuran Viskositas
Viskometer digital Brookfield dapat digunakan untuk mengukur
viskositas formulasi gel yang disiapkan. Gel diputar pada 0,3, 0,6 dan
1,5 rotasi per menit. Pada setiap kecepatan, pembacaan dial yang
sesuai dicatat. Viskositas gel diperoleh dengan mengalikan pembacaan
dial dengan faktor yang diberikan dalam katalog viskometer
Brookfield .
c. Kemampuan sebar: Kemampuan sebar mengacu pada luas area di
mana gel siap menyebar pada aplikasi. Itu ditentukan oleh balok kayu
dan alat kaca geser. Waktu dalam detik. diambil oleh dua slide untuk
terlepas dari gel yang ditempatkan di antara slide di bawah arah beban
tertentu dinyatakan sebagai daya sebar. Lebih sedikit waktu yang
dibutuhkan untuk pemisahan dua slide, lebih baik kemampuan
penyebarannya. Kemampuan sebar dihitung dengan menggunakan
rumus:
 S = M.L / T Dimana, S = Kemampuan sebar M = Berat pasang ke
slide atas L = Panjang kaca slide T = Waktu yang diperlukan
untuk memisahkan slide secara utuh satu sama lain.
d. Homogenitas: Semua gel yang dikembangkan diuji homogenitasnya
dengan inspeksi visual setelah gel diatur dalam wadah. Mereka diuji
penampilan dan keberadaan agregatnya.
e. Grittiness. Semua formulasi gel diperiksa secara mikroskopis untuk
keberadaan materi partikulat. Extrudability- Formulasi gel diisi dalam
tabung yang dapat dilipat, setelah diatur dalam wadah.
f. Ekstrudabilitas. formulasi gel ditentukan dari segi berat yang
dibutuhkan dalam gram untuk mengekstrusi 0,5 cm. pita gel dalam 10
detik.
g. Uji stabilitas : Studi stabilitas dilakukan dengan siklus beku-cair.
Produk mengalami suhu 40C selama satu bulan, kemudian pada 25 0C
selama satu bulan diikuti dengan 40 0C selama satu bulan. Sineresis
diamati. Akhirnya, gel dipaparkan pada suhu kamar sekitar dan cairan
eksudat yang terpisah dicatat. Kandungan obat: 1 g gel dilarutkan
dalam 100 ml. dari pelarut yang cocok. Absorbansi diukur setelah
pengenceran yang sesuai pada λmax nm menggunakan
spektrofotometer UV.
h. Studi Difusi Obat In-vitro: Studi pelepasan obat in-vitro dilakukan
dengan menggunakan sel difusi Franz. 0,5 g gel diambil dalam
membran selofan. Studi difusi dilakukan pada 37 0C ± 1 0C
menggunakan 250 ml. buffer fosfat, pH 7,4 sebagai media disolusi.
Pada interval waktu 1 jam, 1 ml sampel pg dikumpulkan dan diganti
dengan larutan buffer baru. Sampel yang terkumpul dianalisis dengan
menggunakan metode analitik yang sesuai
i. Uji iritasi kulit: Sepuluh sukarelawan pria dan wanita yang sehat
dipilih untuk pengujian iritasi kulit. Gel 100 mg dioleskan pada area
seluas 2 cm selama 6 jam, pada permukaan bagian dalam lengan atas
dan ditutup dengan perban kapas. Setelah 6 jam, lokasi dibersihkan
dengan aseton dan pembacaan dilakukan sesuai dengan skala yang
diberikan oleh Draize. Tidak ada iritasi: 0 Iritasi ringan: 1 Iritasi: 233
11. Studi In-vivo: Penghambatan edema kaki tikus yang diinduksi
karagenan dipelajari pada tikus albino wistar jantan menggunakan
plethysmometer merkuri. Volume kaki belakang unilateral hewan
coba diukur, sebelum dan sesudah pemberian karaginan. %
penghambatan tercatat.
 BAB III
PENUTUP

A. Kesimpulan
Bukti klinis menunjukkan bahwa gel topikal adalah pilihan
pengobatan yang aman dan paling efektif untuk digunakan dalam
pengelolaan penyakit terkait kulit dan digunakan untuk tindakan lokal
untuk mengurangi efek samping yang terkait dengan bentuk sediaan
konvensional lainnya. Sistem penghantaran obat topikal mencakup
berbagai macam bentuk sediaan farmasi seperti semipadat, sediaan cair,
semprotan, dan bubuk padat. Sediaan semipadat yang paling banyak
digunakan untuk penghantaran obat topikal meliputi gel, krim, dan salep.
Gel adalah jaringan polimer ikatan silang yang membengkak dalam media
cair. Sifat-sifatnya sangat bergantung pada interaksi antara polimer
keadaan padat dan komponen cair. Gel tidak menunjukkan aliran tunak.
Interaksi antara polimer dan media dispersi cair membentuk jalinan tiga
dimensi partikel fase terdispersi. Viskositas yang meningkat yang
disebabkan oleh interlacing dan gesekan internal konsekuensial
bertanggung jawab atas keadaan semipadat. Formulasi gel topikal
menyediakan sistem penghantaran obat yang cocok karena kurang
berminyak dan dapat dengan mudah dikeluarkan dari kulit. Formulasi gel
memberikan sifat dan stabilitas aplikasi yang lebih baik dibandingkan
dengan krim dan salep.
B. Saran
Para pereview jurnal perlu melakuka eksplor lebih banyak terhadap jurnal
sediaan gel lainnya yang membahas lebih dalam formulasi gel.
 DAFTAR PUSTAKA

Patil, P. B., Datir, S. K., & Saudagar, R. B. (2019). A review on topical gels as drug delivery
system. Journal of Drug Delivery and Therapeutics, 9(3-s), 989-994.