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CLASIFICACION DE ANTIBIOTICOS

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Clasificacion de antibióticos
MECANISMO DE
MEDICAMENTO RESISTENCIAS INDICACIONES CLINICAS
ACCIÓN
Espectro limitado y bactericida contra:
cocos gram positivos (Streptococo
Punto de acción: síntesis de la pyogenes, enterococos sp, streptococus
Streptococo pneumoniae,
pared celular, imita a la D-ala, pneumoniae) cocos gram negativos (neiseria
Neisseria gonorrea,
(PBP), activación de autolisina e gonorrea) espiroquetas (tryponema
inactivan el antibiótico
inhibición de la transpeptidasa pallidum) bacilos grampositivos
(corynebacterium, listeria monocytogenes)
anaerobios (actinomices israelí)
Amplio espectro y bactericida contra
Punto de acción: síntesis de la Modificación del punto de bacterias gram + y gram -, incluyendo:
pared celular, imita a la D-ala, acción o inactivación del haemophilus influenzae, Eschericha coli,
(PBP), activación de autolisina e antibiótico (haemophilus listeria monocytogenes, salmonella.
inhibición de la transpeptidasa influenzae) Se pueden combinar con ácido clavulánico
(inhibe la B- lactamasa
Punto de acción: síntesis de la Infrecuente, sensibles a las Espectro dirigido y bactericida,
pared celular, imita a la D-ala, b-lactamasas producidas pseudomonas y bacilos gramnegativos
(PBP), activación de autolisina e por algunas bacterias multirresistentes (enterobacter sp, klebsiella
inhibición de la transpeptidasa resistentes pneumoniae)
Punto de acción: síntesis de la
Es muy raro, son estables Espectro limitado y bactericida, contra
pared celular, imita a la D-ala,
a la mayoría de B- bacilos gram – (Pseudomonas aeruginosa)
(PBP), activación de autolisina e
lactamasas bacilos gram- multirresistentes.
inhibición de la transpeptidasa

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Espectro muy amplio, bactericida contra la
Punto de acción: síntesis de la Es muy raro, son estables
mayoría de coco gram + y bacilos gram –
pared celular, imita a la D-ala, a la mayoría de B-
(incluyendo bacter ias resistentes) y
(PBP), activación de autolisina e lactamasas
anaerobios. Imipenem se combina con la
inhibición de la transpeptidasa
cilastatina (inhibidor competitivo reversible)
Punto de acción: síntesis de la
Modificación del punto de Espectro reducido y actividad bactericida
pared celular, imita a la D-ala,
acción o inactivación del con bacterias gram + (s. aureus y
(PBP), activación de autolisina e
antibiótico Streptococo pyogenes)
inhibición de la transpeptidasa
Punto de acción: síntesis de la Modificación del punto de
Espectro limitado y bactericida a bacterias
pared celular, imita a la D-ala, acción o inactivación del
gram+ y gram – (similar a penicilinas de
(PBP), activación de autolisina e antibiótico o captación
amplio espectro)
inhibición de la transpeptidasa reducida
Amplio espectro y bactericida contra
Punto de acción: síntesis de la Modificación del punto de
bacterias gram negativas, pseudomonas,
pared celular, imita a la D-ala, acción o inactivación del
aerobias gram positivas. Sirve para las
(PBP), activación de autolisina e antibiótico o captación
bacterias que causan meningitis, llega hasta
inhibición de la transpeptidasa reducida
la barrera hematoencefálica
Punto de acción: síntesis de la
Actividad bactericida contra stapbylococcus,
pared celular, imita a la D-ala,
infrecuente Streptococos y pseudonomas y bactrias
(PBP), activación de autolisina e
gram- multiresistentes
inhibición de la transpeptidasa
Punto de acción: síntesis de la Modificación del punto de tienen espectro reducido y selectivo contra:
pared celular, imita a la D-ala, acción o inactivación del Estafilococo aeurus metalicino resistente.
(PBP), activación de autolisina e antibiótico o captación Estafilococo aeurus resistente a
inhibición de la transpeptidasa reducida vancomicina. Estreptococo pneumoniae

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penicilino resistente. Pseudomona
aeruginosa multirresistente. E. Coli
productora de AMPc (betalactamasa).
Punto de acción: inhibición de la
síntesis de la pared celular,
formando complejos con D- Infecuente pero detectada Bactericida y espectro selectivo contra
alanil.D-alanina, impidiendo la en: enterococus faccium grampositivas, staphylococcus epidermidis y
reacción de transpeptidación, lo con gen de resistencia aureus, enterococcus resistentes a penicilina
que provoca que no se formen vanA y oxacilina.
los enlaces transversales en la
pared del crecimiento.
Punto de acción: inhibición de la Espectro selectivo contra bacterias
síntesis de la pared celular, gramnegativas y se usa específicamente
Blanco de acción D-alanina, que raro como agente antimicrobiano, en el
inhibe la L-alanina tratamiento combinado de tuberculosis
producida por mycobacterium tuberculosis.
Punto de acción: inhibición de la
síntesis de la pared celular, Bactericida de espectro selectivo contra
bloquea la trasferencia de gram +, se combina frecuentemente con
raro
subunidades de mucopeptido, neomicina y polimixinas, para ampliar la
desde el trasportador cobertura contra las gram-
fosfolípido bactoprenol.
Punto de acción: inhibición de la
síntesis de la pared celular, Estafilococo warneri y Bactericida y Espectro de acción es amplio,
inhibe el primer paso en la estafilococo saprophy- abarca a la mayoría de bacterias Gram (+)
síntesis de peptidoglucano a la ticus como Gram (-)
enzima.

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Punto de acción: Alteracion de
Bactericida y espectro selectivo, Bacterias
la permeabilidad de la membrana
gran (-) como (pseudomonas y
citoplasmatica, Blanco de
acinetobacter, klebsiella multirresistentes
acción: Membrana
productoras de betalactamasas)
citoplasmática (fosfolípidos)
Bactericida y tiene un espectro para
Punto de acción: Alteracion de bacterias Gram (-) de uso tópico, tiene un
la permeabilidad de la membrana inconveniente y es que se va a meter a la
citoplasmatica, Blanco de capa fosfolipidica de los riñones
acción: Membrana (nefrotóxica), no se puede administrar a un
citoplasmática (fosfolípidos) paciente vía endovenosa, simplemente de
manera tópica
Punto de acción: Alteracion de
Bactericida y espectro para las bacterias
la permeabilidad de la membrana
Gram (+) como las (SARM, Estreptococo,
citoplasmatica, Blanco de
Enterococo, Enterococos resistentes a
acción: Membrana
vancomicina)
citoplasmática (fosfolípidos)
Espectro moderadamente amplio y
bactericida con s. aeureus, Streptococos
Punto de acción: síntesis de las Frecuente: inactivación del
(menos s. pneumoniae) y bacilos gram-
proteínas (subunidad 30s), antibiótico, por
aerobios y anaerobios facultativos,
inhibe la iniciación y elongación trasferasas o modificación
antiseudomonas (tobramicina y gentamicina)
por mecanismo de lectura del punto de acción o
antimicrobacterias (estreptomicina). Las
errónea, lo que lleva a síntesis disminución de la
bacterias anaerobias no son sensibles
de proteínas no funcionales. captación del antibiótico.
porque carecen del sistema de transporte
activo.

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Punto de acción: síntesis de las
proteínas (subunidad 30s), Frecuente, por la
inhiben reversiblemente la disminución de la Actividad bacteriostático, Selectivo/dirigido
elongación en la síntesis de accesibilidad del antibiótico para espiroquetas, clamidias y rickettsias,
proteínas fijándose al sitio del por la hiperregulacion de Vibrio cólera
aminoacil ARNt en el ribosoma las bombas de flujo.
30s
Bacteriostática contra patógenos
Punto de acción: síntesis de Frecuente, por
intracelulares y agentes bacterianos como
proteínas (subunidad 50s), se modificación del punto de
Legionella pneumophila, Mycoplasma
fijan al arn, bloquean la acción y resistencia
pneumoniae, chlamydia pneumoniae,
traslocación y liberación del cruzada con lincosamidas,
chamydia trachomatis, campylobacter jejuni.
arnt tras la formación del estreptograminas y
Indicado por infecciones de estreptococos
puente peptídico. eloranfenicol.
hemolíticos en pacientes alérgicos.
Punto de acción: síntesis de Modificacion enzimática de
proteínas (subunidad 50s), se los sitios ribosomicos de
fijan al arn, bloquean la fijación, resistencia Bacteriostatica, espectro selectivo contra
traslocación y liberación del cruzada con macrólidos, cocos Gram (-) y bacterias anaerobias
arnt tras la formación del estreptograminas y
puente peptídico. cloranfenicol
Punto de acción: síntesis de
Modificación de los sitios
proteínas (subunidad 50s), se Actividad bacteriostática contra cocos
ribosomicos de fijación,
fijan al arn, bloquean la gram+, incluyendo staphylococcus aureus
resistencia cruzada con
traslocación y liberación del resistente a la meticilina MRSA y los
macrólidos, lincosamidas y
arnt tras la formación del enterococcus resistentes a vancomicina VRE
cloranfenicol
puente peptídico.

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Punto de acción: síntesis de
proteínas (subunidad 50s), se
fijan al arn, bloquean la Actividad bacterioestatica contra s.
Desconocido
traslocación y liberación del pneumoniae, mycoplasma sp y clamydia sp.
arnt tras la formación del
puente peptídico.
Rara, resistencia in vitro se
desarrolla con dificultad en Actividad bacteriostática contra agentes
enterococos y gram+ resistentes SAMR, estafilococo
Punto de acción: síntesis de
estafilococos y se asocia a aureus con sesibilidad intermedia a
proteínas (subunidad 50s).
mutaciones en los genes glucopéptidos, neumococos resistentes a
que codifican el bucle penicilina.
central.
Punto de acción: síntesis de Espectro de acción: bacteriostático y
proteínas (subunidad 50s). selectivo a cocos gram – y gram+
Frecuente, mecanismo
Punto de acción: la enzima incremento de la Un amplio espectro de bacterias
dihidropteroil-sintetasa, concentración de grampositivas y muchas gramnegativas
bloqueando parcialmente la sustratos competidores o Especies de los géneros Plasmodium y
producción de ácido fólico modificación del punto de Toxoplasma
acción.
inactivo frente a Neisseria,
Punto de acción: la enzima Espectro amplio actuando sobre cocos Gram
Mycobacterium, Nocardia,
didrofolatoreductasa, positivos y cocos y bacilos Gram negativos
Chlamydia y Pneumocystis,
bloqueando parcialmente la aeróbicos, en especial sobre
así como sobre bacterias
producción de ácido fólico enterobacterias.
anaeróbicas estrictas.

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Punto de acción: Arn polimerasa
para no dejarla actuar (sintetiza Espectro selectivo y bactericida Contra la
se asocia a determinadas
arn a partir de ADN) y por ende tuberculosis y profilaxis en meningitis por
mutaciones
la bacteria no puede sintetizar meningococo
sus proteínas.
Bactericida y de amplio espectro, pero para
Punto de acción: cualquier
anaerobias facultativas y anaerobias
punto del ADN y lo rompe
estrictas

mutaciones cromosómicas
en genes
blanco de acción la codificantes, al reducir las
topoisomerasa/ADN girasa concentraciones (bacteriostático) pero con concentraciones
(esta enzima lo que produce intracitoplásmicas de aumentadas se vuelve bacteriostáticos y Son
cortes de doble cadena para que quinolonas y por genes de de amplio espectro
el ADN de abra) resistencia a
quinolonas mediados por
plásmidos

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