You are on page 1of 92

PENGARUH POLA PENGATURAN TEMPERATUR MESIN

TETAS TERHADAP DAYA TETAS BOBOT TETAS DAN


MORTALITAS ITIK KAMANG
Acc di koreksi
Lanjutkan ke Pbb2
24 Juni 2021

SKRIPSI

Oleh

AYU RUSDHITA PUTRI


1710622009

FAKULTAS PETERNAKAN
UNIVERSITAS ANDALAS
PAYAKUMBUH, 2021
PENGARUH POLA PENGATURAN TEMPERATUR MESIN
TETAS TERHADAP DAYA TETAS BOBOT TETAS DAN
MORTALITAS ITIK KAMANG

SKRIPSI

Oleh

AYU RUSDHITA PUTRI


1710622009

Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Sarjana


Peternakan di Fakultas Peternakan Universitas Andalas

FAKULTAS PETERNAKAN
UNIVERSITAS ANDALAS
PAYAKUMBUH, 2021
PENGARUH POLA PENGATURAN TEMPERATUR MESIN TETAS
TERHADAP DAYA TETAS BOBOT TETAS DAN MORTALITAS ITIK
KAMANG

Ayu Rusdhita Putri, dibawah bimbingan


Dr. Ir. Hj Tertia Delia Nova, MSi dan Dr. Ir. H. Zulkarnain, MS
Program Studi Peternakan, Fakultas Peternakan
Universitas Andalas Payakumbuh 2021

ABSTRAK

Penelitian ini bertujuan untuk mengatahui perbedaan nilai daya tetas,


bobot tetas, lama menetas, susut berat dan mortalitas (fase middle dan late)
terhadap telur itik kamang berdasarkan pola pengaturan temperatur mesin tetas.
Penelitian ini dilakukan pada bulan Maret-Mei 2021 di UPT Fakultas Peternakan
Universitas Andalas dengan menggunakan 180 butir telur fertil itik kamang.
Metode yang digunakan adalah metode dengan Rancangan Acak Lengkap (RAL)
dengan perlakuan P1 (37,5°C (hari ke-1 sampai ke-25) dan 37°C (hari ke-26
sampai ke-28)), P2(37,5°C (hari ke-1 sampai ke-21), 40°C (hari ke-22 sampai ke-
24) selama 3 jam per hari, 37,5°C (hari ke-25) , dan 37°C (hari ke-26 sampai ke-
28)), P3 (37,5°C (hari ke-1 sampai ke-21), 42°C (hari ke-22 sampai ke-24) selama
3 jam per hari, 37,5°C (hari ke-25), dan 37°C (hari ke-26 sampai ke-28)). Hasil
penelitian memberikan hasil berbeda sangat nyata terhadap bobot tetas dan lama
menetas, berbeda nyata terhadap daya tetas, susut berat dan mortalitas fase
pertengahan serta tidak berbeda nyata terhadap mortalitas fase akhir. Kesimpulan
penelitian ini bahwa pada perlakuan P2 lebih efektif dan efisien dalam
keberhasilan penetasan.
Kata kunci: Daya Tetas, Bobot Tetas, Lama Menetas, Susut Telur, Mortalitas
Embrio, Temperatur Mesin Tetas
KATA PENGANTAR

Ucapan puji dan syukur penulis ucapkan atas kehadirat ALLAH SWT

yang telah melimpahkan rahmat dan karuniaNya, sehingga penulis dapat

menyelesaikan skripsi dengan judul “Pengaruh Pola Pengaturan Temperatur

Mesin Tetas terhadap Daya Tetas, Bobot Tetas dan Mortalitas Itik

Kamang”. Skripsi ini adalah salah satu syarat yang harus dipenuhi dalam

memperoleh gelar Sarjana Peternakan (S.Pt) dalam program studi Ilmu

Peternakan Universitas Andalas.

Ucapan terimakasih penulis ucapkan kepada ibu Dr. Ir. Hj Tertia Delia

Nova, Msi sebagai pembimbing I, bapak Dr. Ir. H. Zulkarnain, MS sebagai

pembimbing II serta bapak Dr. Ir Azhar, MS selaku Pembimbing Akademik yang

telah memberikan masukan, arahan dan motivasi selama proses penelitian

berlangsung sampai dengan selesainya skripsi ini. Terimakasih kepada bapak/ibu

penguji yaitu ibu Prof. Dr. Ir. H. Husmaini, MP, bapak Dr. Rusfidra, S.Pt, MP dan

ibu Linda Suhartati, S.Pt., M,Si yang telah memberikan arahan dan masukan

selama sidang berlangsung serta bapak koordinatar Syafri Nanda, S.Pt, M.Si.

Terimakasih bapak Dekan Fakultas Peternakan, bapak dan Ibu dosen, Senior dan

junior yang membantu selama penelitian berlangsung sampai dengan selesainya

skripsi ini.

Ucapan cinta penulis ucapkan kepada Orang tua saya Ibu Srihartati, Zul

Asni, Wahyu Ginanjar dan Gea Febrina Defta beserta anggota keluarga lainnya

yang telah memfasilitasi mulai dari perkuliahan dimulai sampai dengan skripsi ini

selesai, Tim penelitian serta TR squard yang telah banyak sekali membantu dalam

penelitian.

i
Semoga skripsi ini dapat dipergunakan dan bermanfaat dalam menambah

wawasan dan ilmu pegetahuan pembaca dibidang Peternakan.

Payakumbuh, Mei 2021

Ayu Rusdhita Putri

ii
DAFTAR ISI

Halaman

KATA PENGANTAR............................................................................. i

DAFTAR ISI............................................................................................. iii

DAFTAR TABEL................................................................................... vi

DAFTAR GAMBAR............................................................................... vii

DAFTAR LAMPIRAN........................................................................... viii

I. PENDAHULUAN

1.1. Latar 1

Belakang...........................................................................

1.2. Rumusan 7

Masalah......................................................................

1.3. Tujuan 7

Penelitian........................................................................

1.4. Hipotesa 7

Penelitian......................................................................

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Itik Lokal ................................................................................. 8

2.2. Itik Kamang............................................................................... 8

2.3. Telur Itik.................................................................................... 10

2.4. Penetasan Telur......................................................................... 11

2.5. Temperatur................................................................................ 13

2.6. Bobot Telur............................................................................... 15

2.7. Fertilitas..................................................................................... 16

iii
2.8. Daya Tetas................................................................................. 17

2.9. Bobot Tetas............................................................................... 19

2.10. Lama Menetas......................................................................... 21

2.11. Susut Berat Telur...................................................................... 23

2.12. Mortalitas Embrio.................................................................... 24

III Materi dan Metode Penelitian

3.1. Materi penelitian........................................................................ 28

3.1.1. Objek Penelitian............................................................. 28

3.1.2. Bahan dan Peralatan Penelitian..................................... 28

3.2. Metode Penelitian......................................................................

3.2.1. Rancangan Penelitian..................................................... 28

3.2.2. Peubah yang Diamati .................................................... 28

3.2.2.1. Daya Tetas........................................................ 30

3.2.2.2. Bobot Tetas....................................................... 31

3.2.2.3. Lama Menetas................................................... 31

3.2.2.4. Susut Telur........................................................ 31

3.2.2.5. Mortalitas Embrio............................................. 31

3.2.3. Pelaksanaan Penelitian...................................................

3.2.3.1. Tahapan Persiapan............................................. 31

3.2.3.2. Tahapan Penelitian............................................. 32

3.2.4. Waktu dan Tempat Penelitian........................................ 33

IV HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1. Pengaruh Temperatur terhadap Daya Tetas Telur Itik


Kamang.................................................................................... 34

iv
4.2. Pengaruh Temperatur terhadap Bobot Tetas Telur Itik
Kamang...................................................................................... 37

4.3. Pengaruh Temperatur terhadap Lama Menetas Telur Itik


Kamang..................................................................................... 41

4.4. Pengaruh Temperatur terhadap Susut Berat Telur Itik


Kamang...................................................................................... 44

4.5. Pengaruh Temperatur terhadap Mortalitas Embrio Fase


Middle Itik Kamang.................................................................. 47

4.6. Pengaruh Temperatur terhadap Mortalitas Embrio Fase Late


Itik Kamang.............................................................................. 50

V KESIMPULAN DAN SARAN

5.1. Kesimpulan................................................................................ 54

5.2. Saran.......................................................................................... 54

DAFTAR PUSTAKA................................................................................ 55

LAMPIRAN............................................................................................... 63

RIWAYAT HIDUP.................................................................................... 77

v
DAFTAR TABEL

Tabel Teks Halaman

1 Karakteristik Sifat Kualitatif Itik Kamang di Usaha Pembibitan


"ER"................................................................................................ 9
.

2 Bagan Pengamatan untuk Masing-Masing Perlakuan.................... 24

3 Data Persentase Daya Tetas Akibat Perlakuan Pola Pengaturan


Temperatur Mesin Tetas................................................................ 34
.

4 Data Bobot Tetas Akibat Pola Pengaturan Temperatur Mesin


Tetas............................................................................................... 37
.

5 Data Lama Menetas Akibat Pola Pengaturan Temperatur Mesin


Tetas............................................................................................... 41
.

6 Data Susut Telur Akibat Pola Pengaturan Temperatur mesin


tetas................................................................................................ 44
.

7 Data Mortaitas Embrio Fase Middle Akibat Pola Pengaturan


Temperatur Mesin Tetas................................................................ 47
.

8 Data Mortalitas Embrio Fase Late Akibat Pola Pengaturan


Temperatur Mesin Tetas................................................................ 50
.

vi
DAFTAR GAMBAR

Gambar Teks Halaman

1 Gambar itik Kamang.................................................................... 10

vii
DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Teks Halaman

1. Analisis Data Persentase Daya Tetas Telur selama penelitian......... 63

2. Analisis Data Bobot Tetas Telur Selama Penelitian........................ 65

3. Analisis Data Lama Menetas Telur Selama Penelitian.................... 67

4. Analisis Data Susut Berat Telur Selama Penelitian......................... 68

5. Analisis Data Mortalitas Embrio Fase Middle Telur Selama


Penelitian......................................................................................... 71

6. Analisis Data Mortalitas Embrio Fase Late Telur Selama


Penelitian......................................................................................... 73

7. Dokumantasi Selama Penelitian Berlangsung.................................. 74

viii
ix
I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Itik merupakan salah satu jenis ternak yang sering dipelihara oleh

masyarakat pedesaan khususnya masyarakat di Sumatera Barat. Itik juga banyak

dijadikan sebagai sumber mata pencarian keluarga baik dalam skala kecil maupun

besar. Biasanya, masyarakat memelihara itik secara tradisional yaitu dengan cara

digembalakan disetiap persawahan yang ada dengan tujuan untuk mendapatkan

gabah-gabah sisa pertanian yang dijadikan sebagai sumber pakan dengan

menggunakan kandang sementara atau kandang yang selalu berpindah. Perjinakan

itik liar dapat dilakukan dengan berbagai macam cara diantaranya yaitu

pemeliharaan secara tradisional atau dibiarkan dengan tidak dikurung dan

pemeliharaan secara intensif atau pemeliharaan dengan sistem terkurung dengan

pemberian pakan yang baik dalam memenuhi gizinya untuk mendapatkan hasil

yang optimal (Suharno dan Amri, 2010). Dilihat dari segi produksi, dengan

pemeliharaan yang masih tradisional dan sederhana peternak sudah mampu untuk

mencukupi kebutuhan keluarga dengan telur dan daging yang potensial hasil

produksi ternak pemeliharaannya. Sehingga itik dijadikan sebagai salah satu

sumber pangan hewani yang dapat memenuhi kebutuhan gizi manusia.

Sumatera Barat menjadi salah satu daerah yang memiliki plasma nutfah

genetik itik yang baik, diantaranya itik Pitalah, itik Kamang, itik Bayang dan itik

Sikumbang jonti. Banyak sekali itik yang berpotensi di Indonesia yang baik untuk

dikembangkan. Beberapa itik lokal yang tersebar diseluruh nusantara dengan

berbagai nama menurut daerah dan lokasinya masing-masing (Solihat et al.,2003).

Salah satu itik lokal yang sangat berpotensi karena memiliki tingkat produktifitas

1
yang tinggi dan harus ditingkatkan kelestariannya adalah itik Kamang. Itik

Kamang merupakan itik lokal yang berasal dari Kecamatan Tilatang Kamang

Kabupaten Agam yang menjadi komoditi unggulan didaerah Tilatang Kamang.

Tetapi, hal ini belum dapat diwujudkan karena itik jenis ini dibudidayakan secara

turun temurun oleh masyarakat setempat dengan cara digembalakan atau masih

bersifat tradisional sehingga populasi masih rendah dan belum berkembang. Hal

ini disebabkan karena kurangnya pengetahuan masyarakat tentang ternak itik. Itik

Kamang merupakan itik lokal Sumatera Barat yang memiliki ciri yang spesifik,

produktifitas yang tinggi, daya adaptasi lingkungan yang baik serta dapat

dijadikan sebagai sumber pendapatan masyarakat. Menurut Arlina (2015)

menyebutkan bahwa populasi itik kamang jauh berkurang dan kemurniannya juga

mulai hilang. Hal ini dikarenakan masyarakat masih mengembalakan ternak

itiknya secara digembalakan (ekstensif) sehingga memungkinkan terjadinya

perkawinan dengan itik jenis lainnya yang tidak dapat dihindari sehingga

dikhawatirkan kondisi ini dapat mengganggu adanya gen-gen unik dan variabilitas

genetik unggulan yang dimiliki itik kamang dan mulai beranjak punah.

Menurut Dirtjen Peternakan (2013) populasi itik di Sumatera Barat terus

meningkat pertumbuhannya yaitu itik 7%, populasi sementara mencapai

1.201.892 ekor pada tahun 2012. Sumbangan produksi daging itik pada tahun

tersebut mencapai 703 ton pertahun atau 3% dari produksi daging unggas

nasional. Sedangkan menurut Badan Pusat Statistik Provinsi Sumatera Barat

(2020) jumlah ternak unggas itik di Sumatera Barat khususnya daerah Kabupaten

Agam pada tahun 2018 sebanyak 106.666 dan pada tahun 2019 sebanyak 116.485

ekor. Kelebihan ternak itik dengan ternak yang lainnya adalah harga produknya

2
yang lebih mahal, lebih stabil dan tahan terhadap penyakit sehingga resiko

pemeliharaannya tidak banyak dan tidak diperlukan keahlian khusus.

Ternak unggas itik tidak hanya dinilai kemampuan memproduksi telurnya

saja namun juga dinilai dari hasil tetasnya guna dapat menghasilkan bibit baru

yang berkualitas. Dengan tingkat produktifitas telur yang cukup tinggi itik

Kamang akan mendapatkan keberhasilan penetasan secara meningkat dengan

bantuan yaitu menggunakan mesin tetas. Penetasan telur itik Kamang dengan

menggunakan mesin tetas yang akan dijadikan bibit baru diupayakan dapat

mempercepat perkembangan populasi itik Kamang dan menjadikan anakan itik

yang berkualitas dengan memperhatikan proses penetasan yang meliputi suhu,

kelembaban, pembolak-balikan telur, fertilitas dan mortalitas embrio. Penggunaan

mesin tetas pada proses penetasan telur itik memiliki keunggulan diantaranya

efektifitas tinggi, ekonomis, sangat intensif dan dapat menghasilkan banyak

anakan secara cepat serta minimnya tingkat kegagalan dalam proses penetasan.

Suhu dan kelembaban merupakan dua faktor iklim penting yang dapat

mempengaruhi keseimbangan dalam tubuh ternak karena dapat menyebabkan

perubahan keseimbangan panas dalam tubuh ternak, keseimbangan air,

keseimbangan energy dan keseimbangan tingkah laku ternak (Haffez,1969).

Thermo-neutral zone merupakan temperatur untuk hidup normal sehingga dapat

berproduksi dengan optimal. Thermo-neutral zone untuk ternak unggas yaitu

berkisar antara 18-25⁰C sedangkan untuk itik lokal yaitu berkisar antara 23-25⁰C

(El-Badry, Hassanane, Ahmed dan El kholy, 2009). Suhu dan temperatur untuk

dapat beternak itik lokal yang berkisar antara 23-25⁰C sehingga hal ini mampu

meningkatkan pertumbuhan dan perkembangan itik dengan optimal. Sedangkan

3
menurut Supriyadi (2011) juga penyatakan bahwa temperatur yang baik untuk

perkembangan dan pertumbuhan itik yaitu berkisar antara 24-31⁰C sehingga

memiliki produktifitas yang baik. Suhu lingkungan yang berada dibawah thermo-

neutral zone yaitu dibawah 23⁰C maka ternak itik akan mengalami stress dingin

(cold stress). Sedangkan jika pemeliharaan ternak itik diatas thermo-neutral zone

atau melebihi batas atas maka itik juga akan mengalami stress panas (heat stress).

Ciri-ciri ternak unggas yang menderita stress seperti banyak minum, nafsu makan

menurun dan selalu mengepak-ngepakan sayapnya dilantai kandang (Tamzil,

2014)

Salah satu upaya alternatif untuk peningkatan produktifitas ternak itik

adalah dengan melakukan proses penetasan dengan menggunakan bantuan mesin

tetas yang diatur sedemikian rupa menyerupai proses pengeraman siinduk. Faktor

penting yang harus diperhatikan saat melakukan proses penetasan yaitu

temperatur. Menurut Lundy (1969) mengatakan bahwa temperatur merupakan

salah satu komponen yang sangat penting dalam proses penetasan, pembentukan

dan perkembangan embrio. Selain itu, faktor dalam penetasan yang perlu

diperhatikan juga adalah tatalaksana temperatur yang tepat, ventilasi udara serta

kelembaban dalam mesin tetas. Embrio yang akan berkembang sangat sensitif

sekali terhadap perubahan suhu yang terlalu rendah dan tinggi. Jika suhu semakin

rendah maka akan menghambat pertumbuhan dari embrio sedangkan jika suhu

dalam inkubasi terlalu tinggi akan mempercepat perkembangan dari embrio

(Elsayed, 2009).

Produksi telur dan DOD menjadi kunci dari tingkat produktivitas itik

Kamang, sehingga persentase fertilitas dan daya tetas yang tinggi sangat

4
dibutuhkan untuk mendapatkan bibit baru dengan jumlah yang banyak dan bobot

tetas yang tinggi demi kelangsungan usaha beternak oleh masyarakat. Hal-hal

lainnya yang perlu diperhatikan juga adalah daya hidup dari DOD yang

ditetaskan. Mortalitas atau jumlah kematian yang tinggi pada DOD juga dapat

merugikan para peternak. Beberapa faktor yang mempengaruhi mortalitas adalah

umur telur, suhu dan kelembaban ruang penetasan (Ningtyas dkk., 2013).

Fertilitas dan daya tetas yang tinggi dapat diperoleh tergantung dari teknis saat

penyeleksian telur tetas. Seleksi telur tetas meliputi kebersihan kerabang, lama

penyimpanan, bobot telur dan bentuk telur (indeks telur). Indeks telur yang baik

digunakan sebagai telur tetas adalah telur yang memiliki bentuk oval (Sudrajad,

2014).

Dalam proses penetasan, fisiologis pada embrio ditentukan oleh suhu

didalam inkubasi. Suhu yang meningkat secara telur menerus (sampai dengan

40,6⁰C) sekitar 16 sampai 18 hari inkubasi akan berpengaruh terhadap kadar

glukosa darah, pertumbuhan embrio, tekanan parsial Co2 dalam darah (pCo2),

tingkat glikogen hati dan tingkat laktat darah pada titik-titik waktu yang berbeda

dibandingkan dengan suhu inkubasi rendah (34,5⁰C) didalam mesin tetas

(Willemsem, 2010).

Kenaikan temperatur (39,5 dan 40,7⁰C) yang dilakukan selama 3 jam

perhari pada masa inkubasi 15-17 pada dua strain ayam lokal mesir yaitu

Gimmizah dan Mandarah yang menunjukkan perbedaan yang signifikan (P≤ 0,05)

pada bobot tetas, persentase bobot susut telur dan lama menetas. Lama menetas

untuk suhu 39,5⁰C yaitu selama 10 jam sedangkan untuk suhu 40,7⁰C lebih

singkat yaitu 8 jam lebih cepat serta secara bertahap signifikan dapat menaikkan

5
persentase daya tetas (Elsayed, 2009). Sedangkan menurut hasil penelitian Yahav

et al (2004) melaporkan bahwa peningkatan suhu selama masa inkubasi hari ke 16

sampai 18 akan meningkatkan persentase penetasan. Sa’diah (2015) menyatakan

bahwa pola pengaturan temperatur pada mesin tetas yang berbeda tiap mesin tetas

memberikan hasil berbeda nyata terhadap mortalitas embrio dan daya tetas dalam

proses penetasan. Manggiasih (2015) juga berpendapat bahwa pola pengaturan

temperatur mesin tetas yang berbeda tiap mesin tetas memberikan hasil yang

berbeda nyata terhadap susut telur dan lama menetas tetapi tidak berbeda nyata

terhadap bobot tetas pada telur itik lokal (Anas sp) dengan menggunakan

perlakuan kedua (T2) memberikan hasil lebih efektif dan lebih efisien dalam

pencapaian penetasan yang optimal yaitu dengan menggunakan suhu 37,5⁰C pada

hari ke 1- 21); 39,5⁰C pada hari ke 22-24 selama 3 jam perhari; 37,5⁰C pada hari

ke 25; dan 37⁰C pada hari ke 26-28 dengan menggunakan telur yang fertil.

Berdasarkan uraian tersebut, penulis menggunakan objek penelitian telur

itik Kamang dikarenakan itik Kamang merupakan salah satu plasmah nutfah

Sumatera Barat yang mulai punah atau tingkat populasinya yang mulai rendah.

Pengembangan plasma nutfah sebagai ciri khas daerah adalah langkah baik agar

mendapatkan pencapaian dan mendapatkan perhatian publik (Rusfidra et al.,

2012). Sehingga dapat dilakukan peningkatan populasi dengan melakukan proses

penetasan yang akan menerapkan pola pengaturan temperatur yang berbeda pada

setiap mesin tetas dengan menggunakan telur itik Kamang hasil dari perkawinan

alami dengan pengamatan terhadap tingkat mortalitas embrio, susut telur, lama

menetas, daya tetas dan bobot tetas. Maka, saya tertarik dengan penelitian yang

6
berjudul “Pengaruh Pola Pengaturan Temperatur Mesin Tetas terhadap,

Daya Tetas dan Bobot Tetas Tingkat Mortalitas Embrio pada Itik Kamang.”

1.2 Rumusan Masalah

Bagaimana pengaruh perbedaan pola pengaturan temperatur pada setiap

mesin tetas yang berbeda terhadap persentase daya tetas, bobot tetas, lama

menetas, susut telur dan tingkat mortalitas embrio pada itik kamang yang

dipelihara pada suhu rendah yaitu 19-22⁰C ?

1.3 Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan pola

pengaturan temperatur mesin tetas yang berbeda tiap mesin tetas terhadap

persentase daya tetas, bobot tetas, lama menetas, susut telur dan tingkat mortalitas

embrio pada itik kamang yang dipelihara pada suhu rendah yaitu 19-22⁰C.

1.4 Hipotesis Penelitian

Dalam penelitian ini hipotesis yang diajukan terdapat pengaruh perbedaan

pola pengaturan temperatur pada setiap mesin tetas yang berbeda terhadap

persentase daya tetas, bobot tetas, lama menetas, susut telur dan tingkat mortalitas

pada itik Kamang.

7
II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Itik Lokal

Itik merupakan hewan unggas air yang termasuk kedalam Kelas Aves, Ordo

Anseriformes, Family Anatidae, Sub Family Anatidae, Tribus Anatidae dan Genus

Anas (Sringandono, 1997). Menurut Badan Pusat Statistik Provinsi Sumatera

Barat menyatakan bahwa populasi itik pada tahun 2018 adalah sebanyak

1.101.263 ekor sedangkan pada tahun 2019 populasi itik mencapai 1.143.703 ekor

dengan produksi daging pada tahun 2018 dan 2019 berturut-turut adalah 647.576

kg dan 672.531 kg.

Menurut Murtidjo (1988) menyatakan bahwa itik yang banyak kita kenal

sekarang adalah itik hasil perjinakan itik liar (Anas Boscha). Itik tergolong

kedalam hewan pemakan biji-bijian, umbi-umbian, serangga dan binatang kecil

lainnya. Bentuk paruh yang lebar tertutup selaput yang peka dengan pinggiran

paruh yang merupakan plat bertanduk yang membuat itik mudah untuk mencari

makanan dilingkungan sekitarnya seperti sawah, sungai dan rawa sedangkan bulu

pada itik berbentuk konkaf dan tebal yang mengandung minyak sehingga bila

dalam perairan akan menghambat masuknya air dan menghindari terjadinya

kedinginan.

2.2. Itik Kamang

Itik Kamang merupakan itik lokal Sumatera Barat yang berasal dari

Kecamatan Tilatang Kamang Kabupaten Agam yang dikenal dengan itik Indian

Runner yang produktif sebagai itik petelur dan termasuk kedalam jenis unggas

yang harus dilestariakan karena populasi dan kemurnianya yang mulai punah.

8
Berdasarkan hasil penelitian Aulia (2014), karakteristik sifat kuantitatif itik

kamang di usaha pembibitan “ER” dapat dilihat pada Tabel 1 berikut.

Tabel 1. Karakteristik Sifat Kualitatif Itik Kamang di Usaha Pembibitan "ER" :


KK
No Sifat Kualitatif Rataan SD Max Min
(%)
1 Bobot badan (kg) 1,54 0,07 1,74 1,41 4,54
2 panjang paruh (cm) 5,48 0,34 5,83 4,42 6,2
3 lebar patuh 2,34 0,11 2,61 2,08 4,7
4 panjang leher (cm) 17,57 1,34 20,72 15,2 7,62
5 panjang sayap (cm) 29,33 1,78 34,85 25,4 6,06
panjang punggung
6 20,66 1,58 24,25 15,54 7,64
(cm)
7 lingkar dada (cm) 25,13 1,74 29,66 20,58 6,92
8 panjang paha (cm) 8,73 1,12 12,01 7,05 12,82
9 panjang betis (cm) 11,71 1,47 15,11 9,14 12,55
10 lingkar kaki (cm) 5,15 0,28 5,76 4,4 5,43
11 J.B sayap (buah) 23,82 2,37 28 20 9,94
12 J.B ekor (buah) 16,88 0,8 18 16 4,73
Sumber: Aulia (2014).

Menurut penelitian Arsih (2014) menyatakan bahwa itik Kamang betina

memiliki warna bulu kepala lebih didominasi berwarna coklat tua sekitar 73,33%,

warna bulu leher didominasi warna coklat muda sekitar 66,67%, warna bulu dada

didominasi warna coklat muda sekitar 48,89%, warna bulu sayap dodominasi

warna coklat muda, coklat tua sekitar 70%, warna bulu pada punggung

didominasi warna coklat tipis cokelat muda sekitar 71,11%, warna bulu pada paha

didominasi warna coklat tipis 40% dan warna bulu ekor didominasi warna coklat

muda sekitar 41,11% serta paruh dan shanknya berwarna abu-abu kehitaman.

Sedangkan itik Kamang jantan memiliki warna bulu kepala lebih didominasi

warna hitam kehijauan mencapai 100%, warna bulu pada leher didominasi warna

putih coklat tua mencapai 100%, warna bulu pada dada didominasi warna coklat

tua putih sekitar 70%, warna bulu sayap didominasi warna hitam coklat tua putih

sekitar 70%, warna bulu punggung didominasi warna putih coklat muda keabu-

9
abuan hingga 100%, warna bulu paha umumnya didominasi warna putih coklat

muda dan warna bulu ekor umumnya didominasi warna hitam serta paruh dan

shanknya berwarna abu-abu kehitaman (Arsih,2014).

Itik Kamang memiliki ciri khusus yaitu terdapat garis melengkung berwarna

putih didaerah atas mata, warna bulu cendrung coklat muda serta warna paruh

kehitaman (Mita dan Johan,2011). Menurut hasil penelitian Rusfidra (2012) yang

dilakukan di Kecamatan Tilatang Kamang Kabupaten Agam bahwa jumlah

populasi itik Kamang yaitu 4.131 ekor dengan itik jantan dewasa sebanyak 484

ekor (11,72%), itik betina dewasa sebanyak 1.026 ekor (24,84%), anakan jantan

sebanyak 542 ekor (13,12%) dan anakan betina sebanyak 560 ekor (13,56%).

Berikut adalah gambar dari itik Kamang.

Gambar 1. Itik Kamang

2.3. Telur Itik

Telur merupakan produk hasil unggas dimana produk ini lebih diminati oleh

masyarakat dibandingkan dengan ternak besar lainnya seperti sapi, kerbau,

kambing dan domba karena harganya yang lebih ekonomis. Itik merupakan salah

satu jenis itik yang banyak diminati oleh masyarakat. Sebanyak 16% dari

kebutuhan masyarakat akan telur diindonesia dipenuhi dari telur itik dan 3 % oleh

10
dagingnya (Ditjennak, 2005). Telur tetas yang normal berbentuk bulat telur atau

oval. Telur dengan bentuk bulat atau terlalu lonjong merupakan telur abnormal

sehingga mempengaruhi posisi abnormal dari embrio yang akan ditetaskan dan

mengakibatkan telur banyak yang tidak menetas (Nurhayati et al., 1998).

Penelitian yang dilakukan oleh Januarti (2012) untuk mendapatkan bibit

unggul dari hasil proses penetasan maka penyeleksian terhadap telur tetas perlu

dilakukan pemilihan telur yang kurang baik karena dapat menjadi salah satu

penyebab kegagalan dalam proses penetasan. Berat telur merupakan salah satu

indikator dalam penyeleksian telur tetas. Berat telur akan mempengaruhi tingkat

fertilitas dan daya tetas dari telur karena berat telur sangat mempengaruhi

persentase komposisi telur yang merupakan sumber pakan selama pertumbuhan

dan perkembangan embrio didalam telur.

2.4. Penetasan Telur

Penetasan merupakan proses perkembangan embrio didalam telur sampai

dengan telur pecah menghasilkan anakan. Penetasan dapat dilakukan secara alami

oleh induk ternak atau secara buatan yaitu dengan menggunakan mesin tetas

(Suprijatna et al., 2008). Penetasan yang menggunakan daya listrik dilengkapi

dengan lampu pijar dan seperangkat alat lainnya seperti thermostat

(thermoregulator) yang berfungsi untuk mengatur suhu didalam mesin tetas secara

otomatis. Artinya jika suhu didalam mesin tetas terlalu tinggi atau melebihi batas

yang telah ditentukan maka thermostat akan memutus arus listrik pada lampu

secara otomatis sehingga suhu dapat turun dan mencapai suhu optimal serta suhu

yang stabil dan tidak menghambat pembentukan dari embrio. Sebaliknya jika

suhu didalam mesin tetas terlalu rendah atau kurang dari batas yang ditentukan

11
maka thermostat akan bekerja menyambung kembali arus listrik yang terputus

pada lampu pijar agar suhu dapat stabil kembali (Marhiayanto, 2000).

Sandi (2015) menyatakan bahwa rendahnya jumlah produksi bibit itik dapat

ditingkatkan dengan penerapan teknologi mesin tetas, dikarenakan mesin tetas

akan diupayakan semirip mungkin dengan seperti dierami indukan. Otomatisasi

mesin tetas telur dapat meningkatkan daya tetas sehingga sangat membantu dalam

proses peningkatan populasi ternak (Suyanto,2005). Mesin tetas dengan

menggunakan thermostat dapat menjaga kelembaban suhu didalam mesin tetas

dan penggunaan rak putar dapat memberikan kemudahan dalam proses penetasan

telur (Ahaya, 2008). Perkembangan embrio didalam mesin tetas menurut Mito dan

Johan (2011) adalah sebagai berikut :

1) Akan dijumpai titik hitam didalam telur pada hari pertama. Titik hitam

ini merupakan tanda telur fertil atau telur yang telah dibuahi.

2) Pada hari kelima, titik hitam ini akan berkembang dengan ditandai

dengan munculnya serabut-serabut akar atau berbentuk seperti urat

nadi. Jika saat proses peneropongan tidak dijumpai serabut akar atau

hanya berupa titik hitam, maka ebrio sudah mati atau tidak

berkembang dan harus segera disingkirkan dengan tujuan tidak

menimbulkan adanya bau busuk dan mencegar terkontaminasi dengan

telur lainnya.

3) Hari kesepuluh, titik hitam ini semakin membesar membentuk ciri

bakal anak itik. Serabut akar juga semakin banyak. Jika saat

diteropong hanya dijumpai titik hitam dengan serabut akar, dipastikan

embrio tersebut tidak berkembang dan perlu segera disingkirkan.

12
4) Bakal embrio sudah terlihat bagian-bagian seperti kepala, kaki dan

sayap. Semakin jelas terbentuk pada hari ke- 20, jika tidak terlihat

bagian tubuh tersebut maka embrio tidak berkembang.

5) Pada hari ke-26 hingga menjelang hari menetas (hari ke-28) akan

terdengar samar suara ciap pada anak itik. Suara ini bertanda bahwa

telur akan segera menetas.

6) Pada hari ke-31, telur tidak juga menetas maka itu pertanda bahwa

embrio tidak mampu memecahkan kerabang hingga embrio mati dan

harus dibuang sampai dengan mesin tetas kembali steril dan bersih

dari kerabang.

2.5. Temperatur

Temperatur merupakan salah satu faktor yang penting untuk dikendalikan

dalam proses penetasan untuk pertumbuhan dan perkembangan embrio yang

optimal. Temperatur dan kelembaban dalam proses penetasan harus stabil dan

optimal agar kondisi telur tetap terjaga dan tidak mengganggu pertumbuhan

embrio dan tidak menyebabkan embrio mati selama proses penetasan. Tingkat

keberhasilan dalam sebuah proses penetasan ditentukan oleh kualitas dari Day old

Duck (DOD). Temperatur yang terlalu tinggi dan terlalu rendah dapat

menghambat kualitas dari anakan itik lokal secara kuantitatif, sehingga suhu yang

optimal sangat diperlukan dalam proses penetasan agar menghasilkan DOD yang

berkualitas. Suhu optimal dalam proses penetasan telur itik yaitu 38⁰C - 39⁰C

(Ningtyas et al., 2003).

Faktor penting yang mempengaruhi perkembangan embrio didalam mesin

tetas adalah suhu dan O2 (Meijerhof, 2009). Suhu didalam mesin tetas untuk

13
menetaskan telur itik tidak jauh berbeda denga suhu yang digunakan untuk

menetaskan telur ayam yaitu sekitar 100-101⁰F. Jika didalam suatu penetasan

menggunakan still air incubator maka suhu yang digunakan antara 101-103⁰F

(38,33-39,44⁰C), namun jika menggunakan forced draft incubator maka suhu

yang akan digunakan sekitar 98,5-100⁰F (36,94-37,78⁰C) (Rasyaf, 1984). Waktu

menetas dipengruhi oleh beberapa faktor seperti usia induk, waktu penyimpanan

telur, kondisi penyimpanan dan kondisi inkubasi (Toni et al., 2003).

Menurut Shanawany (1994) menyatakan bahwa untuk menjaga agar tidak

terjadi penguapan yang berlebihan perlu diatur kelembaban pada 65-70%. Mulai

hari ke-20, kelembaban dinaikkan menjadi lebih dari 70%. Cara lain untuk

melihat agar penguapan tidak terjadi secara berlebihan dengan melihat pada kaca

ventilasi masin tetas. Bila pada kaca terdapat butir-butir air berarti kelembaban

terlalu tinggi. Dalam kondisi tersebut, kaca segera dilap sampai kering, ventilasi

dibuka dan bak air dikeluarkan. Srigandono (1986) juga berpendapat bahwa

kelembaban pada mesin tetas harus diatas 60% sedangkan pada minggu terakhir

kelembaban harus ditingkatkan sampai dengan 85% dengan tujuan memperlancar

pemecahan kerabang telur, pada saat bersamaan temperatur diturunkan sekitar

0.05⁰C.

Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Elsayed et al (2009),

didapatkan hasil bahwa kenaikan temperatur 39,5⁰C dan 40,7⁰C yang dilakukan

selama 3 jam pehari pada masa inkubasi 15-17 hari pada dua strain ayam lokal

Mesir yaitu Gimmizah dan Mandarah menunjukkan perbedaan yang signifikan

pada bobot tetas, persentase susut telur dan lama menetas. Hasil penelitian

Manggiasih et al (2015) juga mendapatkan hasil bahwa dengan perbedaan

14
temperatur pada setiap perlakuan dimana kenaikkan juga dilakukan 3 jam perhari

pada masa inkubasi 22-24 hari pada penetasan telur itik dengan hasil bahwa pola

pengaturan mesin tetas yang berbeda tiap mesin tetas akan berbeda nyata terhadap

susut telur dan lama menetas. Pada perlakuan yang sama Sa’diah (2015) juga

mendapatkan hasil yang berbeda nyata terhadap mortalitas embrio dan daya tetas

pada itik lokal (Anas sp) akibat dari pola pengaturan temperatur yang berbeda tiap

mesin tetas.

2.6. Bobot Telur

Nugroho (2003) menyatakan bahwa bobot telur merupakan berat atau

ukuran yang sering digunakan sebelum memilih telur untuk ditetaskan karena

bobot telur adalah salah satu faktor yang berpengaruh terhadap fertilitas, daya

tetas dan bobot tetas sehingga nantinya akan menentukan kualitas dari bibit yang

akan diproduksi. Menurut Kartini dan Riyanti (2003) bahwa telur dengan bobot

rata-rata atau sedang akan menetas lebih baik daripada telur yang berukuran lebih

kecil dan terlalu besar karena bobot telur yang kecil memiliki rongga udara yang

terlalu besar sehingga akan cepat menetas. Sebaliknya, bobot telur yang terlalu

besar memiliki rongga udara relatif lebih kecil, akibatnya telur lambat untuk

menetas.

Faktor utama yang mempengaruhi bobot telur adalah genetik dan faktor

lingkungan. Faktor genetik merupakan faktor yang bersifat internal dan sulit

diatasi karena berasal dari keturunan atau tetuanya dan faktor lingkungan

merupakan faktor yang bersifat eksternal sehingga mempengaruhi produksi dan

bobot telur adalah makanan, kandang, suhu atau pencahayaan, bobot badan, umur

produksi, penyakit dan rontoknya bulu (Yasin, 1988). Menurut Ivy dan Glaves

15
(1996) berpendapat bahwa bobot telur dipengaruhi oleh keseimbangan zat-zat

makanan terutama asam amino dari bahan penyusunan ransum dan konsumsi dari

ransum yang diberikan.

Sarwono et al (1995) menyatakan bahwa bobot telur dapat dikelompokkan

menjadi beberapa ukuran yaitu :

a) Ukuran jumbo yaitu bobot telur diatas 65 gram

b) Ukuran ektra besar yaitu bobot telur yang berkisar antara 60-65 gram

c) Ukuran besar yaitu bobot telur ukuran antara 55- 60 gram

d) Ukuran sedang yaitu bobot telur dengan ukuran 50-55 gram

e) Ukuran kecil yaitu dengan ukuran 45-50 gram

f) Ukuran sangat kecil yaitu bobot telur dengan ukuran kecil dari 45 gram.

Hasil penelitian Novi (2017) menyatakan bahwa bobot awal telur berkisar

antara 69-72 gram dapat mempengaruhi bobot tetas DOD yang dihasilkannya

yaitu 47,05; 47,62; 47,74 gram. Stromberg (1975) yang menyatakan bahwa

anakan yang dihasilkan dari berat telur yang kecil bobot yang dihasilkanpun lebih

kecil dibandingkan dengan anakan yang berasal dari bobot awal telur yang besar.

2.7. Fertilitas

Menurut Bell dan Weafer (2002) menyatakan bahwa fertilitas atau

kesuburan dari suatu kelompok telur tetas merupakan jumlah telur yang bertunas

(fertil) dari sekian banyaknya telur yang dierami atau yang ditetaskan dengan

dihitung dalam bentuk persentase. Menurut King’ori (2011) menyebutkan bahwa

ada beberapa hal yang dapat mempengaruhi gegalnya telur fertil untuk menetas

diantaranya nutrien yang ada didalam telur dan kondisi yang tidak memungkinkan

untuk perkembangan embrio. Faktor lainnya yang mempengaruhi fertilitas adalah

16
mortalitas sperma jantan dan persentase sel sperma yang abnormal atau mati.

Faktor nutrien yang dimaksud adalah kekurang vitamin E pada pakan sehingga

menyebabkan telur menjadi tidak fertil.

Fertilitas merupakan persentase telur yang bertunas dari seluruh telur yang

dimasukkan kedalam mesin tetas. Pengujian fertilitas cukup maju karena dalam

selang waktu 24 jam fertilitas didalam suatu proses penetasan sudah dapat

diketahui. Pengujian fertilitas juga dilakukan pada hari kelima, hari keempat belas

dan hari kedua puluh empat setelah telur dimasukkan kedalam mesin tetas untuk

melihat perkembangan embrio. Mortalitas sperma sangat mempengaruhi proses

pembuahan artinya sperma yang lincah akan menyebabkan tingkat fertilitas yang

tinggi. Sebaliknya, jika mortalitas sperma tidak normal maka akan mempengaruhi

fertilitas (Brahmell et al., 1996).

2.8. Daya Tetas

Daya tetas merupakan suatu persentase telur yang menetas dari sekian

banyaknya telur yang fertil hasil dari telur yang dierami sehingga dapat

menunjukkan angka tinggi atau rendahnya kemampuan telur untuk menetas

(Kartasudjana dan Suprijatna, 2006). Menurut Kortlang (1985) menyatakan

bahwa suhu penyimpanan telur yang ideal untuk ditetaskan yaitu berkisar antara

10-20⁰C. Namun, jika tidak mempunyai lemari pendingin dapat disimpan pada

suhu kamar dengan ventilasi yang cukup. Telur dapat disimpan 3 sampai dengan 4

hari untuk mendapatkan hasil penetasan yang maksimal serta tidak adanya

kontaminasi dengan yang lainnya. Semakin lama telur disimpan maka kesempatan

pertukaran gas dan udara semakin besar dan penguapan semakin cepat terjadi

sehingga penyusutan berat telur dan kantong udara semakin besar. Jika hal ini

17
terjadi maka daya tetas telur dalam suatu proses penetasan akan berkurang

(Bambang, 1988).

Menurut pendapat Kortlang (1985) untuk mendapatkan hasil yang lebih

efisien sebaiknya penyimpanan dilakukan kurang dari 4 hari. Namun untuk alasan

yang komersial, telur itik dapat disimpan selama 7 hari pada suhu 10-20⁰C. Telur

yang disimpan pada suhu tinggi yaitu sekitar 30⁰C hanya cocok untuk

penyimpanan jangka pendek yaitu 1-3 hari. Namun jika telur disimpan pada suhu

yang rendah yaitu sekitar 15⁰C maka telur dapat bertahan sekitar 5-7 hari.

Faktor yang mempengaruhi daya tetas adalah teknis pada waktu pemilihan

telur tetas atau seleksi telur tetas mulai dari bentuk telur, bobot telur, keadaan

kerabang, warna kerabang dan lama penyimpanan serta teknis dari operasional

dari petugas yang menjalankan mesin tetas seperti pengaturan suhu, kelembaban,

sirkulasi udara dan pemutaran telur serta faktor yang terletak pada induk yang

digunakan sebagai bibit (Djannah, 1984). Sedangkan menurut Shanaway (1994)

juga menyatakan bahwa bobot telur sangat mempengaruhi daya tetas sehingga

bobot telur yang terlalu besar atau kecil dapat menyebabkan menurunnya daya

tetas.

Rukmana (2003) berpendapat bahwa faktor-faktor yang mempengaruhi dan

dapat menurunkan daya tetas telur yaitu kesalahan yang terjadi pada saat

pemilihan telur tetas seperti ukuran dan berat telur, terjadinya kerusakan pada

mesin tetas saat proses penetasan berlangsung, ada gangguan genetik pada induk

seperti adanya penyakit yang turun dari induk atau masih rendahnya tingkat

produktivitas induk serta kekurangan vitamin A, B2, B12, D, E dan asam

pentothenat yang dapat menyebabkan tingkat daya tetas menjadi menurun.

18
Pada masa perkembangan embrio terdapat proses glukoneogenesis yang

sangat penting yang berfungsi sebagai penyedia energi bagi morfogenesis sampai

dengan embrio menetas (Abbas, 2009). Tingkat metabolisme akan meningkat

seiring dengan kenaikkan suhu inkubasi pada perkembangan embrio sehingga

akan berdampak pada fisiologis embrio. Suhu inkubasi tinggi secara terus-

menerus antara 22 sampai 24 hari inkubasi berpengaruh terhadap kadar glukosa

darah, perkembangan embrio, tekanan parsial CO2 dalam darah (pCO2), tingkat

glikogen hati dan tingkat laktat darah pada titik-titik waktu yang berbeda

dibandingkan dengan suhu inkubasi yang terlalu rendah (34,5⁰C) (Willemsen,

2010).

Sa’diah (2015) menyatakan bahwa suhu inkubasi yang dinaikkan secara

bertahap 3 jam/ hari selama masa inkubasi 22-24 hari dengan suhu tinggi 39,5⁰C

dan 40⁰C dapat menaikkan daya tetas secara signifikan (P<0,05). Rarasati (2002)

yang mengatakan bahwa suhu yang terlalu tinggi dapat menyebabkan telur

mengalami dehidrasi atau kekeringan, sehingga DOD yang dihasilkan akan lemah

akibatnya DOD akan mengalami kekerdilan. Cahyono (2011) dimana

menyampaikan bahwa suhu yang terlalu tinggi atau terlalu rendah dapat

menghasilkan anakan yang bertubuh cacat seperti kaki bengkok atau leher

menekuk. Suhu yang digunakan pada hari 22-28 masa inkubasi yaitu 40,56⁰C

(Cahyono,2011).

2.9. Bobot Tetas

Bobot tetas merupakan suatu bobot atau berat yang diperoleh dari hasil

penimbangan anak ayam atau anak itik yang baru saja menetas. Penimbangan ini

dilakukan setelah bulu dari DOC atau DOD tersebut sudah kering. Hal ini

19
bertujuan mengurangi terjadinya kesalahan saat penimbangan dikarenakan bulu

yang masih basah sehingga bobot yang dihasilkan tidak akurat. Berat telur

memiliki korelasi yang positif dengan berat yang akan ditetaskan. Menurut Rasyaf

(1984) menyatakan bahwa seleksi telur tetas terlebih dahulu dan diutamakan pada

bobot telur karena akan mempengaruhi berat awal dari anakan yang akan

dihasilkan, semakin berat telur tersebut maka anakan yang dihasilkan juga

semakin berat.

Sudaryani dan Santoso (1994) menjelaskan bahwa bobot telur merupakan

faktor utama yang dapat mempengaruhi bobot tetas dari DOD yang akan

dihasilkan. Bobot tetas pada DOD yang dihasilkan dapat dikatakan normal apabila

memiliki 2/3 dari bobot telur yang akan ditetaskan. Sedangkan bobot tetas yang

kurang dari 2/3 maka selama proses penetasan dapat dikatakan belum maksimal

atau adanya kesalahan yang terjadi. Pendapat yang sama juga dinyatakan oleh

Rusandih (2001) yang menyebutkan bahwa itik mojosari dengan kisaran bobot

telur 39,10 - 79,55 gram mengahsilkan bobot tetas yang berkisar antara 26,52 –

44,42 gram.

Dalam melakukan seleksi pada telur yang akan ditetaskan maka bobot telur

merupakan faktor yang penting diperhatikan dalam penetasan karena bobot tetas

yang baik dihasilkan dari bobot telur awal yang baik pula. Bobot tetas yang kecil

didapatkan karena tata cara pemeliharan induk itik yang dilakukan oleh peternak

kurang baik. Kualitas dan kuantitas ransum induk yang rendah juga dapat

menyebabkan telur yang dihasilkan oleh induk relatif kecil. Menurut North dan

Bell (1990) faktor-faktor yang dapat mempengaruhi bobot telur yaitu strain, umur

bertelur pertama, suhu, lingkungan, ukuran pullet pada suatu kelompok. Bobot

20
tetas telur juga dapat dipengaruhi oleh lamanya penyimpanan telur sebelum

ditetaskan (Tona et al., 2002).

Hasil penelitian Manggiasih (2015) mendapatkan hasil bobot tetas tertinggi

dengan perlakuan pola pengaturan temperatur yang berbeda (suhu 39,5⁰C) pada

hari 22-24 hari inkubasi selama 3 jam/hari. Nichelman dkk (1998) menyatakan

bahwa bobot tetas berhubungan dengan penggunaan nutrisi yang optimal dari yolk

sebagai sumber energi dalam telur. Sumber energi utama pada paruh kedua

indukbasi yaitu lemak. Tingkat metabolisme meningkat seiring dengan

peningkatan suhu inkubasi. Lourens et al (2007) berpendapat bahwa perubahan

temperatur atau peningkatan temperatur selama masa inkubasi menyebabkan

peningkatan heat production pada embrio sebagai akibat peningkatan laju

metabolisme yang berebih selama masa perkembangan embrio. Selain itu, bobot

tetas day old duck (DOD) juga dipengaruhi oleh bobot awal telur (Brahmantyo

dan Prasetyo, 2001).

2.10. Lama Menetas

Lama menetas merupakan waktu yang dihitung mulai dari telur dimasukkan

kedalam mesin tetas sampai dengan telur menetas menghasilkan anakan. Menurut

Tona et al (2003) menyatakan bahwa waktu menetas dipengaruhi oleh beberapa

faktor seperti usia induk, waktu penyimpanan telur, kondisi penyimpanan dan

kondisi selama masa inkubasi. Embrio ayam yang merespon peningkatan suhu

didalam inkubasi dengan dipercepat pertumbuhan dan perkembangan embrio. Jika

suhu didalam mesin tetas dibawah normal maka telur akan menetas lebih lama

dari waktu yang telah ditentukan sedangkan jika suhu diatas normal pada saat

proses penetasan maka waktu penetasan lebih awal dari waktu yang telah

21
ditentukan dan suhu yang terlalu tinggi dapat menyebabkan telur mengalami

dehidrasi atau kekeringan akibatnya DOD melemah dan akan mengalami

kekerdilan serta mortalitas yang tinggi (Rarasati, 2002).

Kurtini et al (2014) menyatakan bahwa telur itik dapat menetas selama 28

hari masa inkubasi yaitu sekitar 672 jam. Hampir sama dengan bangsa itik (Anas

Platyrhynchos) yang mempunyai masa inkubasi 28 hari kecuali entog (Cairina

Moschata) yang membutuhkan masa inkubasi 33-35 hari (Kortlang, 1985). Suhu

dalam mesin tetas mempengaruhi lama penetasan telur.

Suhu normal didalam penetasan tidak boleh kurang atau lebih dari 2⁰C dari

kisaran suhu standar (thermo-neutral zone). Jika terjadi penurunan suhu dibawah

batas normal maka pertumbuhan dan perkembangan embrio akan melambat

melebihi waktu yang telah ditentukan, sebaliknya peningkatan suhu yang cukup

lama malebihi batas normal menyebabkan perkembangan dan pertumbuhan

embrio mengalami percepatan sehingga embrio mengalami dehidrasi bahkan

kematian (Hamdy,1991). Daulay (2008) mengatakan bahwa jika kelembaban

didalam mesin tetas tidak optimal maka embrio tidak akan mampu memecahkan

kerabang karena terlalu keras, namun kelembaban yang terlalu tinggi dapat

menyebabkan air masuk kedalam pori-pori pada kerabang sehingga terjadinya

penimbunan cairan didalam telur akibatnya embrio mengalamikesulitas benafas

dan kematian. Ahmad Salahi (2011) dimana kelembaban yang terlalu tinggi

sehingga telur yang lambat menetas menyebabkan metabolisme lemak yang

terjadi tidak sempurna sehingga dibutuhkan waktu yang lama lagi untuk proses

injeksi lipid.

22
2.11. Susut Berat Telur

Susut berat pada telur merupakan bobot telur yang hilang selama masa

inkubasi selama proses penetasan didalam mesin tetas berlangsung. Penyusutan

bobot telur selama masa pengeraman menunjukkan bahwa adanya perkembangan

embrio dan metabolisme embrio didalam telur yang ditandai dengan adanya

pertukaran gas oksigen dengan karbon dioksida serta adanya penguapan air

melalu pori-pori yang ada pada kerabang telur (Prasetio et al., 2000). Penyusutan

telur yang terjadi disebabkan oleh adanya karbon dioksida yang terkandung

didalam telur sudah banyak keluar sehingga derajat keasaman meningkat

menguap yang terjadi sehingga telur akan menyusut dan putih telur akan menjadi

encer dan penyusutan ini terjadi apabila faktor temperatur yang digunakan terlalu

tinggi (Riyanto, 2001). Penyusutan telur selama proses pengeraman diakibatkan

oleh pengaruh suhu dan kelembaban yang dapat mempengaruhi daya tetas, bobot

tetas dan kualitas anak ayam atau DOD yang dihasilkan (Tullet et al., 1982).

Penyusutan berat telur yang terjadi selama masa perkembangan embrio atau

masa inkubasi tersebut menandakan bahwa adanya perkembangan yang terjadi

didalam telur dan metabolisme embrio yaitu pertukaran gas vital oksigen dan

karbondioksida serta menguapan air yang terjadi melalui pori-pori pada kerabang

telur (Peebles dan Brake, 1985). Davis et al (1988) mengatakan bahwa kehilangan

air yang terjadi selama masa inkubasi atau pengeraman disebabkan oleh adanya

gerakan peningkatan ion Ca⁺ dan Na⁺ dari cairan allantoic yang disebabkan oleh

transfer aktif dalam membran chorioallantoic (CAM) dan menyarankan untuk

sistem osmoregulatory untuk dapat lebih merespon dengan meningkatkan

terjadinya kehilangan air selama masa inkubasi.

23
Shahein (2002) yang menyatakan bahwa suhu inkubasi memiliki efek utama

dalam penurunan berat telur dan waktu menetas. Penyusutan bobot telur selama

proses inkubasi atau masa pengeraman terjadi menunjukkan bahwa adanya

perkembangan dan metabolisme embrio yaitu dengan adanya pori-pori pada

kerabang telur yang dapat membantu proses pertukaran oksigen dan karbon

dioksida serta pernguapan air didalam telur (Prasetyo dan Susanti, 2000). Rahn et

al (1981) menyatakan bahwa kehilangan air dalam proses pengeraman merupakan

proses normal selama masa inkubasi, biasanya kehilangan air sekitar 12 sampai

14% pada penetasan telur unggas (broiler) dan kalkun.

Shanawany (1987) menyatakan bahwa selama proses perkembangan embrio

dan masa inkubasi akan terjadi penyusutan baik itu air atau yang lainnya sekitar

10 sampai 14%. Nakage et al (2003) yang menyatakan bahwa suhu inkubasi yang

tinggi dapat menyebabkan penyusutan yang tinggi juga, dimana suhu inkubasi

yang melebihi batas optimal akan menyababkan kehilangan air secara berlebihan

(>14%) sehingga dapat menyebabkan kematian yang tinggi pada embrio akibat

dehidrasi. Sedangkan suhu dibawah optimal dapat menyebabkan penurunan daya

tetas akibat kehilangan air (<12%) sehingga embrio mengalami over-hidrasi

embrio dan pertukaran gas.

2.12. Mortalitas Embrio

Mortalitas merupakan persentase jumlah telur yang tidak menetas dari total

keseluruhan telur yang fertil (Fadillah, 2007). Mortalitas dapat diketahui pada saat

peneropongan (candling) dan pada saat telur tidak menetas pada akhir proses

penetasan. Menurut North (1984) menyatakan bahwa terdapat 4 periode atau

tahap dalam menentukan kematian embrio yaitu sebagai berikut :

24
a) Preoviposital mortality, merupakan taham kematian yang terjadi pada

saat telur masih didalam tubuh induknya.

b) Early-dead embryo, merupakan kematian yang terjadi pada saat satu

minggu pertama periode inkubasi yaitu hari ke-1 sampai hari ke-7.

c) Middle mortality, merupakan kematian yang terjadi diantara fase early

sampai dengan fase late yaitu masa inkubasi hari ke-8 sampai hari ke-

25.

d) Late mortality, merupakan kematian yang terjadi tiga hari terakhir

dalam proses penetasan yaitu hari ke-26 sampai hari ke-28

Ketika suhu terlalu rendah maka akan menyebabkan kegagalan dalam

proses penetasan yaitu terjadinya kesulitan dalam menetaskan dan pertumbuhan

embrio yang tidak normal karena sumber pemanas pada mesin tetas tidak

tercukupi dengan baik. Sedangkan jika suhu yang terlalu tinggi dalam proses

penetasan akan menyebabkan telur mengalami kekeringan dan dehidrasi, sehingga

DOD yang akan dihasilkan menjadi lemah akibatnya DOD mengalami kekerdilan

dan mortalitas yang tinggi (Rarasati,2002). Woodard (1973) mengatakan bahwa

kematian embrio umumnya disebabkan oleh embrio yang tidak memiliki

kemampuan mengabsorpsi kuning telur dan tidak mampu membentuk organ-

organ penting atau organ tersebut tidak berjalan sesuai fungsi dengan baik.

Sa’diah et al (2015) mengatakan bahwa suhu tinggi (39,5⁰C maupun

40,5⁰C) dalam waktu yang singkat (3jam/hari) tidak menimbulkan banyaknya

embrio yang mati pada fase ketiga seperti halnya suhu tinggi dalam waktu yang

lama atau selama pengeraman. Nichelmann et al (1994) bahwa pada penetasan

embrio Muscovy duck memiliki zona thermo-neutral suhu yaitu berkisar 39-

25
40,5⁰C tergantung pada suhu embrio. Selama masa inkubasi, kematian embrio

tidak hanya disebebkan oleh pengaruh suhu namun sanitasi, kelembaban dan

penanganan yang diberikan juga mempengaruhi kematian embrio didalam proses

pengeraman (Wicaksono et al., 2013).

Dewanti et al (2009) menyatakan bahwa fungsi kerabang telur tidak hanya

digunakan sebagai pelindung telur dari pengaruh luar dan mempertahankan

bentuk telur namun juga berfungsi sebagai tempat jalannya oksigen dan

karbondioksida. Akan tetapi, pori-pori yang terdapat pada kerabang telur dapat

menjadi tempat masuknya sumber bibit penyakit bagi embrio yang akan

ditetaskan bahkan dapat menyebabkan embrio tidak menetas (Paimin, 2004).

Arifin (2012) berpendapat bahwa ketebalan kerabang telur yang akan ditetaskan

juga mempengaruhi mortalitas dari embrio karena dapat mengganggu keefektifan

bahan sanitasi yang masuk kedalam kerabang telur tetas.

Paimin (2004) menyatakan bahwa kegagalan dalam penetasan banyak

terjadi pada masa kritis yaitu 3 hari diawal masa pengeraman dan 3 hari

menjelang masa penetasan. Rusandih (2001) dalam Ningtyas (2003) yang

mengatakan bahwa kebanyakan embrio yang mati ditemukan pada masa inkubasi

antara 22-27 hari. Hal ini biasa disebut dead-in-shell dan terbagi menjadi 3

kategori kematian. Kategori pertama, embrio tumbuh dan berkembang dengan

sempurna secara normal tetapi tidak memiliki upaya untuk memecahkan kerabang

telur dan terjadi kesalahan pada posisi telur tetas (malposisi) biasanya hal ini

terjadi pada hari ke 28 masa inkubasi. Kategori kedua, menunjukkan embrio mati

dihari yang sama namun menunjukkan karakteristik paruh yang pipih dan lentur

dengan oedema serta pendarahan pada otot penetasan bagian belakang kepala.

26
Kategori ketiga, kematian embrio terjadi pada hari ke 22-28 masa inkubasi.

Kematian ini disebabkan karena adanya kesalahan petugas dalam pengoperasian

mesin tetas.

Freeman (1963) menyatakan bahwa sesaat sebelum pipping kebutuhan

oksigen meningkat, peningkatan kebutuhan oksigen ini diduga disebabkan sebagai

kebutuhan energi tambahan untuk respirasi purmonal aktifitas fisik menjelang

penetasan. Herizal (2018) menyatakan dimana telur yang terlalu banyak disimpan

dapat menyebabkan hilangnya cairan didalam telur sehingga telur mudah

terkontaminasi bakteri. Suprijatna (2005) mengatakan bahwa penyimpanan telur

yang terlalu lama dapat menghambat pertumbuhan dan perkembangan dari embrio

sehingga embrio tidak berkembang secara sempurna yang menyebabkan kematian

embrio atau kegagalan dalam menetaskan. Onbasilar (2007) juga mengatakan hal

yang sama yaitu penyimpanan telur sangat berpengaruh terhadap fungsi albumen

didalam telur, dimana albumen memiliki 2 fungsi yang sangat penting dalam

perkembangan embrio yaitu melindungi embrio dari bakteri patogen dan sumber

nutrisi bagi perkembangan dan pertumbuhan embrio.

27
III. MATERI DAN METODE PENELITIAN

3.1. Materi Penelitian

3.1.1 Objek Penelitian

Objek yang digunakan dalam penelitian ini yaitu telur itik Kamang yang

berumur sekitar 8 bulan yang berasal dari peternakan Aur Mekar yang

berlokasikan di Jorong Aur Kecamatan Tilatang Kamang Kabupaten Agam yang

terletak sekitar 850 mdpl dengan suhu berkisar antara 19-22⁰C dan dipelihara

secara intensif dengan produksi telur sekitar 45 butir/hari (90%). Dengan

imbangan jantan betina adalah 1:6.

3.1.2 Bahan dan Peralatan Percobaan

Bahan yang akan digunakan yaitu 180 butir telur fertil itik Kamang dan

bahan fumigasi yang digunakan untuk dsterilisasi mesin tetas seperti Formalin

40% dan KMnO4. Sedangkan peralatan yang akan digunakan yaitu seperangkat

mesin tetas sederhana dengan kapasitas 150 butir sebanyak 3 unit yang dilengkapi

dengan lampu dan lainnya, senter untuk memeriksa fertilitas dan mortalitas pada

telur dengan cara candling, timbangan digital, alat tulis dan kamera serta

termokoperl digital.

3.2. Metode Penelitian

3.2.1 Rancangan Penelitian

Metode yang digunakan dalam penelitian ini yaitu metode dengan

menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 3 perlakuan dan 6

ulangan. Perlakuan yang diberikan yaitu :

P1 = 37,5°C (hari ke-1 sampai ke-25) dan 37°C (hari ke-26 sampai ke-

28
28).

P2 = 37,5°C (hari ke-1 sampai ke-21), 40°C (hari ke-22 sampai ke-24)

selama 3 jam per hari, 37,5°C (hari ke-25) , dan 37°C (hari ke-26

sampai ke-28)

P3 = 37,5°C (hari ke-1 sampai ke-21), 42°C (hari ke-22 sampai ke-24)

selama 3 jam per hari, 37,5°C (hari ke-25), dan 37°C (hari ke-26

sampai ke-28)

Model matematis Rancangan Acak Lengkap (RAL) menurut Steel and Torrie

(1991) adalah sebagai berikut :

Yij = µ + Ʈi + ϵij

Keterangan :
Yij = Nilai pengamatan pada satuan percobaan ke-j yang mendapat
perlakuan ke-i
µ = Nilai tengah umum
Ʈi = Pengaruh perlakuan ke-i

ϵij = Pengaruh sisa pada satuan percobaan yang mendapat perlakuan ke-i
pada ulangan ke-j.
Bagan pengamatan untuk perlakuan dapat dilihat pada tabel 2 berikut.

Tabel 2. Bagan pengamatan untuk masing-masing perlakuan.


Ulangan Perlakuan Total Rata-rata
A B C
1 Y1.1 Y2.1 Y3.1 Y1.. ỹ1.
2 Y1.2 Y2.2 Y3.2 Y2.. ỹ2.
3 Y1.3 Y2.3 Y3.3 Y3.. ỹ3.
4 Y1.4 Y2.4 Y3.4 Y4.. ỹ4.
5 Y1.5 Y2.5 Y3.5 Y5.. ỹ5.
6 Y1.6 Y2.6 Y3.6 Y6.. ỹ6.
Total Y1 Y2 Y3 Y...
Rataan ỹ1. ỹ2. ỹ3. ỹ...

29
Jika antar perlakuan berbeda nyata (p< 0,05) dan berbeda sangat nyata (p> 0,01)

maka akan dilanjutkan dengan uji Duncan’s Multiple Range Test (DMRT).

3.2.2 Peubah yang Diamati dan Cara Pengkurannya

3.2.2.1 Daya Tetas

Daya tetas merupakan persentase jumlah telur yang menetas dari jumlah

telur yang fertil yang dijadikan dalam bentuk persen (Suprijatna et al., 2005).

Daya tetas ¿ jumlah telur yang menetas x 100%


Jumlah telur yang fertil

3.2.2.2 Bobot tetas

Bobot tetas merupakan berat yang didapatkan dengan cara menimbang

DOD saat pulling ( DOD yang sudah menetas dengan keadaan kering bulu 90%)

atau setelah 6 jam DOD menetas menggunakan timbangan digital (Jayasamudra

dan Cahyono, 2005).

3.2.2.3 Lama Menetas

Merupakan waktu yang dihitung mulai dari telur masuk kedalam mesin tetas

sampai dengan telur menetas menghasilkan DOD (keluar dari kerabang ) yang

dihitung dengan satuan jam (Manggiasih, 2015).

3.2.2.4 Susut Telur

Susut telur merupakan bobot atau berat yang hilang didalam telur selama

masa inkubasi didalam mesin tetas. Berdasarkan penelitian Manggiasih (2015)

menyebutkan bahwa dalam menentukan bobot susut telur adalah :

Susut telur (%) = bobot telur hari ke 0 (gr) - bobot telur hari ke 25 (gr) x 100%
bobot telur hari ke 0(gr)

30
3.2.2.5 Mortalitas Embrio

Mortalitas merupakan persentase jumlah embrio didalam telur yang mati

dari sekelompok jumlah telur fertil yang ditetaskan. Mortalitas fase midle

merupakan proses candling yang dilakukan pada hari ke-8 sampai dengan hari ke-

25 untuk melihat kematian embrio akibat perlakuan yang diberikan. Sedangkan

mortalitas fase late merupakan fase untuk melihat kematian embrio pada hari ke-

26 sampai dengan hari ke-28 masa inkubasi (Manggiasih, 2015).

Mortalitas fase = jumlah embrio yang mati fase midle x 100%


midle jumlah telur yang fertil.

Mortalitas fase late = jumlah embrio mati fase late x 100%


jumlah embrio yang hidup fase midle

3.2.3 Pelaksanaan Penelitian

3.2.3.1 Tahapan Persiapan

Pada tahapan persiapan pelaksanaan penelitian ini yaitu meliputi seleksi

pada telur seperti menseleksi bobot telur, warna telur, bentuk telur, kualitas

kerabang telur, kebersihan telur, serta umur dari telur yang akan ditetaskan

dikoleksi selama 1-4 hari; pembersihan telur dengan menggunakan proses amplas

dan penomoran atau pengkodean telur berdasarkan perlakuan dan ulangan.

Fumigasi mesin tetas menggunakan KMnO4 dan Formalin 40%, pemanasan

mesin tetas dilakukan sehari sebelum mesin digunakan dengan suhu pemenasan

37-38⁰C.

3.2.3.2 Tahapan Penelitian

31
Tahapan penelitian pertama dimulai pada pembagian telur menjadi 3

kelompok sesuai dengan kode perlakuan yang sudah diberikan yaitu kode 1, 2 dan

3. Masing-masing mesin tetas berisikan 60 butir telur fertil dimana didalam

masing-masing mesin tetas diberikan sekat sebanyak 6 buah untusk membedakan

masing-masing ulangan dalam setiap perlakuan disetiap mesin tetas. Ulangan

yang diberikan diberikan pengkodean seperti A (ulangan 1), B (ulangan 2) dan

seterusnya.

1. Pada hari pertama telur dimasukkan kedalam mesin tetas dengan

ventilasi ditutup dengan rapat sampai hari ke tiga masa inkubasi

dengan keadaan telur dibaringkan (horizontal).

2. Pada hari keempat, ventilasi dibuka ¼ bagian, hari kelima ventilasi

dibuka ½ bagian, hari keenam ventilasi dibuka ¾ bagian dan hari

ketujuh ventilasi dibuka seluruhnya sampai dengan hari terakhir masa

inkubasi.

3. Telur diputar secara manual pada hari ke-4 sampai dengan hari ke-25

masa inkubasi dengan frekuensi pemutaran 3 kali dalam sehari yaitu

pagi, siang dan sore.

4. Perlakuan temperatur ditingkatkan suhunya pada siang hari,

temperatur dinaikkan 3 jam terhitung sejak suhu mesin tetas stabil.

5. Kelembaban yang diberikan yaitu 55% (pada hari ke-1 sampai hari ke-

14), 65% (hari ke-15 sampai hari ke-25), 75% (hari ke-26 sampai hari

ke-28).

32
6. Proses candling dilakukan pada hari ke-7 dan hari ke-14 untuk

mengetahui telur yang fertil dari telur yang dierami, hari ke-25 untuk

melihat tingkat kematian embrio setelah dilakukan perlakuan.

7. Pada hari ke-28 terjadi penetasan pada telur sehingga dapat dihitung

daya tetasnya, lama menetas dan bobot tetas pada DOD yang bulu

sudah kering 90% dapat dikeluarkan dari mesin tetas dan dilakukan

penimbangan.

3.2.4 Waktu dan Tempat Penelitian

Waktu yang dibutuhkan selama penelitian ini berlangsung pada bulan

Maret-Mei 2021 dengan tempat pelaksanaan penelitian yaitu di UPT Fakultas

Peternakan Universitas Andalas.

33
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Pengaruh Temperatur terhadap Daya Tetas Telur Itik Kamang

Daya tetas merupakan suatu persentase telur yang menetas dari

sekian banyaknya telur yang fertil dan semua telur yang dierami sehingga

dapat menunjukkan angka tinggi rendahnya kemampuan telur untuk dapat

menetas (Kartasudjana dan Suprijatna, 2006). Data persentase daya tetas

berdasarkan pola pengaturan temperatur yang berbeda tiap mesin tetas

pada Tabel 3.

Tabel 3. Rataan data daya tetas dengan pola pengaturan temperatur mesin
tetas.
Perlakuan Daya Tetas (%)
P1 58,33b ± 4,08
P2 66,67ab ± 12,11
P3 75,00a ± 12,25
Keterangan: Superskrip pada kolom yang sama menunjukkan pengaruh berbeda
nyata (P<0,05)

Pada Tabel 3 menunjukkan bahwa pengaruh pola pengaturan

temperatur mesin tetas memberikan pengaruh nyata (P<0,05) terhadap

data telas telur itik kamang (Lampiran 1). Rataan persentase daya tetas

yang dihasilkan tertinggi terdapat pada perlakuan P3 (42⁰C) yaitu 75%

sedangkan rataan persentase terendah terdapat pada perlakuan P1 yaitu

58,33%.

Berdasarkan hasil analisis statistik uji lanjut jarak berganda

Duncan’s memperlihatkan bahwa perlakuan P1 tidak berbeda nyata

(P>0,05) terhadap perlakuan P2 namun berbeda nyata (P<0,05) terhadap

34
perlakuan P3. Sedangkan antara perlakuan P2 tidak berbeda nyata

(P>0,05) terhadap perlakuan P3. Hasil penelitian menunjukkan bahwa

semakin tinggi pola pengaturan temperatur mesin tetas pada masa inkubasi

22-24 hari selama 3 jam/hari menyebabkan semakin tingginya daya tetas

yang dihasilkan. Hal ini disebabkan oleh suhu temperatur yang sangat

berpengaruh terhadap perkembangan embrio dan daya tetas. Sesuai dengan

pendapat Lourent dkk (2005) menyatakan bahwa suhu embrio sangat

mempengaruhi perkembangan embrio didalam telur, daya tetas dan

performa setelah menetas.

Pada perlakuan P3 didapatkan persentase daya tetas yang tinggi

yaitu mencapai 75%. Hal ini juga disebabkan oleh suhu inkubasi yang

meningkat seiring dengan meningkatnya metabolisme embrio untuk

perkembangan dan pertumbuhan. Pada masa perkembangan embrio

terdapat proses glukoneogenesis yang sangat penting yang berfungsi

sebagai penyedia energi bagi morfogenesis sampai dengan embrio menetas

(Abbas, 2009). Tingkat metabolisme akan meningkat seiring dengan

kenaikkan suhu inkubasi pada perkembangan embrio sehingga akan

berdampak pada fisiologis embrio. Suhu inkubasi tinggi secara terus-

menerus antara 22 sampai 24 hari inkubasi berpengaruh terhadap kadar

glukosa darah, perkembangan embrio, tekanan parsial CO2 dalam darah

(pCO2), tingkat glikogen hati dan tingkat laktat darah pada titik-titik

waktu yang berbeda dibandingkan dengan suhu inkubasi yang terlalu

rendah (34,5⁰C) (Willemsen, 2010).

35
Pada penelitian ini persentase daya tetas perlakuan P1 dengan hasil

rata-rata 58,33%, hal ini menunjukkan bahwa pola pengaturan temperatur

mesin tetas dengan suhu 37,5⁰C selama 3 jam/hari antara 22-24 hari masa

inkubasi memberikan hasil persentase daya tetas yang rendah. Hal ini

disebabkan oleh tidak adanya kenaikan suhu sesuai dengan perkembangan

embrio yang terjadi. Sa’diah (2015) juga menyatakan bahwa suhu inkubasi

yang dinaikkan secara bertahap 3 jam/ hari selama masa inkubasi 22-24

hari dengan suhu tinggi 39,5⁰C dan 40⁰C dapat menaikkan daya tetas

secara signifikan (P<0,05). Ini sesuai dengan pendapat Insko (1949)

menyatakan bahwa temperatur mesin tetas menjadi faktor yang paling

berpengaruh terhadap daya tetas telur dan setiap perubahan temperatur

mesin tetas dari temperatur yang ditetapkan atau optimal akan

mempengaruhi daya tetas yang dihasilkan. Yudityo (2003) juga

menyatakan hal yang serupa yaitu dalam penetasan pembuatan diperlukan

peningkatan suhu seiring dengan perkembangan metabolisme embrio.

Sehingga perubahan suhu 1⁰C dari suhu optimum dapat berdampak besar

terhadap daya tetas yang dihasilkan. Dengan demikian kenaikan suhu

40,5⁰C sampai 42⁰C diperoleh daya tetas yang tinggi.

Rataan berat telur yang ideal yaitu 68,28 gr (65-70gr) (B. Paimin,

2014) juga dapat menaikkan daya tetas sehingga pemanfaatan yolk yang

optimal namun, kenaikkan suhu pada masa inkubasi 22-24 hari selama 3

jam/hari mengahasilkan DOD yang lemah atau kualitas buruk, dimana

pada perlakuan ini DOD yang dihasilkan memiliki kualitas yang buruk

akibat kekurangan air selama masa pertumbuhan diakhir masa penetasan.

36
Sesuai dengan pendapat Rarasati (2002) yang mengatakan bahwa suhu

yang terlalu tinggi dapat menyebabkan telur mengalami dehidrasi atau

kekeringan, sehingga DOD yang dihasilkan akan lemah akibatnya DOD

akan mengalami kekerdilan. Hal serupa juga disampaikan Cahyono (2011)

dimana menyampaikan bahwa suhu yang terlalu tinggi atau terlalu rendah

dapat menghasilkan anakan yang bertubuh cacat seperti kaki bengkok atau

leher menekuk. Suhu yang digunakan pada hari 22-28 masa inkubasi yaitu

40,56⁰C (Cahyono,2011).

Menurut Raharjo (2004) menyatakan bahwa ada beberapa faktor

yang dapat mempengaruhi persentase daya tetas yaitu cara penyimpanan,

tempat penyimpanan, suhu lingkungan, waktu penyimpanan, suhu mesin

tetas dan pembolak-balikkan telur didalam mesin tetas. Pada penelitian

cara penyimpanan, tempat penyimpanan, suhu lingkungan dan waktu

penyimpanan seragam yaitu disimpan disuhu ruang dengan waktu

penyimpanan 4 hari.

Agustira (2017) menyatakan bahwa tingginya daya tetas telur ayam

kampung umur 3 hari disebabkan karena telur yang digunakan berumur 3

hari dan masih dalam keadaan segar. Susanti (2015) juga mengatakan hal

yang sama bahwa telur yang masih segar memiliki pori-pori yang kecil

dibandingkan telur yang disimpan dalam waktu lama sehingga mudah

terkontaminasi bakteri. Pori-pori yang kecil berfungsi mencegah

masuknya bakteri patogen kedalam telur sehingga telur masih terjaga

kualitasnya. Telur yang telah terkontaminasi bakteri atau mikroba

menjadikan nutrisi yang ada didalam telur untuk perkembangan dan

37
pertumbuhan embrio menjadi rusak dan telur gagal untuk menetas

sehingga menurunkan daya tetas. Sesuai dengan pendapat Fitri (2007)

menyatakan bahwa telur merupakan media pertumbuhan yang baik bagi

mikroorganisme, karena telur memiliki senyawa-senyawa yang digunakan

sebagai nutrisi bagi mikroorganisme sehingga dapat menyebabkan

kerusakan telur.

4.2 Pengaruh Temperatur Terhadap Bobot Tetas Telur Itik Kamang

Rata rata bobot tetas (itik Kamang) yang diperoleh dengan pola

pengaturan temperatur yang berbeda tiap mesin tetas terdapat pada Tabel

4.

Tabel 4. Rataan bobot tetas dengan pola pengaturan temperatur mesin tetas

Perlakuan Bobot tetas (gram)


P1 44,63Bb ± 2,07
P2 48,25Aa ± 1,74
P3 46,12ab ± 0,91
Keterangan: Superskrip pada kolom yang sama menunjukkan pengaruh berbeda
sangat nyata (P<0,01) ditandai dengan huruf kapital dan pengaruh
berbeda nyata (P<0,05).

Pada Tabel 4 menunjukkan bahwa pengaruh pola pengaturan

temperatur mesin tetas memberikan pengaruh sangat nyata (P<0,01)

terhadap bobot tetas telur itik kamang (Lampiran 2). Rataan persentase

bobot tetas yang dihasilkan tertinggi terdapat pada perlakuan P2 (42⁰C)

yaitu 48,2 gram. Sedangkan rataan persentase terendah terdapat pada

perlakuan P1 (37,5⁰C) yaitu 44,6 gram.

38
Berdasarkan hasil analisis statistik uji lanjut jarak berganda

Duncan’s memperlihatkan bahwa perlakuan P1 berbeda sangat nyata

(P<0,01) terhadap perlakuan P2 namun tidak berbeda nyata (P>0,05)

terhadap perlakuan P3. Sedangkan antara perlakuan P2 berbeda nyata

(P<0,05) terhadap perlakuan P3. Hasil penelitian menunjukkan bahwa

semakin tinggi pola pengaturan temperatur mesin tetas pada masa inkubasi

22-24 hari selama 3 jam/hari menyebabkan tinggi rendahnya bobot tetas

yang dihasilkan. Hal ini disebabkan oleh suhu temperatur yang sangat

berpengaruh terhadap perkembangan embrio dan bobot tetas yang

dihasilkan. Sesuai dengan pendapat Yalcin dan Siegel (2003) yang

menyatakan bahwa setiap perubahan suhu inkubasi dapat mempengaruhi

ukuran embrio, pertumbuhan organ, tingkat metabolisme, perkembangan

fisiologis dan keberhasilan penetasan.

Pada perlakuan P2 didapatkan persentase bobot tetas yang tertinggi

yaitu rata-rata 48,25 gram. Hal ini menunjukkan bahwa pola pengaturan

temperatur mesin tetas pada 22-24 hari inkubasi selama 3 jam/hari dengan

suhu 40⁰C dapat meningkatkan bobot tetas yang dihasilkan. Sesuai

dengan pendapat Manggiasih (2015) juga mendapatkan hasil bobot tetas

tertinggi dengan perlakuan pola pengaturan temperatur yang berbeda (suhu

39,5⁰C) pada hari 22-24 hari inkubasi selama 3 jam/hari. Hal ini

disebabkan oleh kemampuan embrio yang optimal dalam memanfaatan

yolk sebagai energi untuk perkembangan dan pertumbuhan embrio selama

inkubasi sehingga menghasilkan bobot tetas yang maksimal dengan bobot

telur yang ideal. Nichelman dkk (1998) menyatakan bahwa bobot tetas

39
berhubungan dengan penggunaan nutrisi yang optimal dari yolk sebagai

sumber energi dalam telur. Sumber energi utama pada paruh kedua

indukbasi yaitu lemak. Tingkat metabolisme meningkat seiring dengan

peningkatan suhu inkubasi.

Lourens et al (2007) berpendapat bahwa perubahan temperatur atau

peningkatan temperatur selama masa inkubasi menyebabkan peningkatan

heat production pada embrio sebagai akibat peningkatan laju metabolisme

yang berebih selama masa perkembangan embrio. Selain itu, bobot tetas

day old duck (DOD) juga dipengaruhi oleh bobot awal telur (Brahmantyo

dan Prasetyo, 2001). Sudaryani dan Santoso (1994) juga mengatakan hal

serupa bahwa bobot telur tetas merupakan faktor yang dapat

mempengaruhi bobot tetas dari DOD yang dihasilkan.

Hasil penelitian Novi (2017) menyatakan bahwa bobot tetas DOD

yang dihasilkannya adalah 47,05; 47,62; 47,74 gram dengan bobot awal

telur berkisar antara 69-72 gram (rentang bobot telur sangat sedikit yaitu 4

gram). Sedangkan pada penelitian ini bobot tetas yang dihasilkan adalah

44,63; 48,25; 46,12 gram dengan bobot awal telur yang digunakan yaitu

berkisar antara 60,38-72,31 gram (dengan rentang bobot telur yang sangat

jauh yaitu 13 gram) sehingga memberikan bobot tetas yang berbeda.

Artinya pada penelitian ini bobot awal telur sangat mempengaruhi bobot

tetas yang akan dihasilkan.

Hasil yang didapatkan pada perlakuan P2 sesuai dengan pendapat

Surgiasih (1985) mengatakan bahwa bobot awal telur yang berkisar antara

70,0-79,99 gram akan menghasilkan bobot tetas antara 47,27-50,90 gram.

40
Sesuai juga dengan pendapat Stromberg (1975) yang menyatakan bahwa

anakan yang dihasilkan dari berat telur yang kecil bobot yang

dihasilkanpun lebih kecil dibandingkan dengan anakan yang berasal dari

bobot awal telur yang besar. Hal yang sama juga dikatakan oleh North dan

Bell (1990) bahwa bobot telur yang kecil akan menghasilkan anakan yang

kecil juga, hal ini disebabkan karena bobot tetas dipengaruhi oleh

penyimpanan telur, faktor genetik, kebersihan telur dan ukuran telur.

Hasan et al (2005) mengatakan bobot tetas yang besar didapatkan

dari bobot telur yang besar pula begitupun sebaliknya. Handy et al (1991)

mengatakan bahwa peningkatan satu gram bobot telur akan meningkatkan

bobot tetas juga sebanyak 0,5-0,7 gram. Sudaryani dan Santoso (1994)

mengatakan bahwa bobot tetas berasal dari 2/3 dari bobot telur yang akan

digunakan dan jika hasilnya tidak sesuai perhitungan maka penetasan

belum dikatakan berhasil. Rahayu (2005) menyatakan bahwa anakan itik

yang diperoleh dari hasil penetasan dipengaruhi oleh berat awal telur

karena telur mengandung nutrisi seperti vitamin, mineral dan air yang

dibutuhkan oleh embrio selama masa perkembangan dan pertumbuhan

embrio. Nutrisi sangat dibutuhkan untuk pertumbuhan dan perkembangan

embrio yang ada didalam telur dan juga berfungsi sebagai cadangan

makanan untuk beberapa waktu setelah telur menetas.

4.3 Pengaruh Temperatur terhadap Lama Menetas Telur Itik Kamang

Data lama menetas yang didapatkan dengan pola pengaturan

temperatur mesin tetas dapat dilihat pada Tabel 5.

41
Tabel 5. Rataan lama menetas dengan pola pengaturan temperatur mesin tetas

Perlakuan Lama Menetas (jam)


P1 683,5A ± 4,23
P2 671,5B ± 6,35
P3 631,67C ± 2,94
Keterangan: Superskrip pada kolom yang sama berbeda sangat nyata (P<0,01)
ditandai dengan huruf kapital.

Pada Tabel 5 menunjukkan bahwa pengaruh pola pengaturan

temperatur mesin tetas memberikan pengaruh sangat nyata (P<0,01)

terhadap lama menetas telur itik kamang (Lampiran 3). Rataan lama

menetas yang dihasilkan tertinggi terdapat pada perlakuan P1 (37,5⁰C)

yaitu 683,5 jam. Sedangkan rataan terendah terdapat pada perlakuan P3

(42⁰C) yaitu 631,67 jam.

Berdasarkan hasil analisis statistik uji lanjut jarak berganda

Duncan’s memperlihatkan bahwa perlakuan P1 berbeda sangat nyata

(P<0,01) terhadap perlakuan P2 dan perlakuan P3. Sedangkan antara

perlakuan P2 juga berbeda sangat nyata (P<0,01) terhadap perlakuan P3.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin tinggi pola pengaturan

temperatur mesin tetas pada masa inkubasi 22-24 hari selama 3 jam/hari

menyebabkan semakin rendah atau cepat waktu menetas embrio yang

dihasilkan. Hal ini disebabkan oleh suhu temperatur yang sangat

berpengaruh terhadap perkembangan embrio dan lama menetas pada

embrio yang dihasilkan. Sesuai dengan pendapat Cristensen dkk (1999)

bahwa embrio pada unggas (ayam atau itik) sangat merespon peningkatan

temperatur inkubasi dengan dipercepatnya pertumbuhan dan

perkembangan embrio.

42
Pada perlakuan P3 rataan yang diperoleh lebih singkat dibandingkan

dengan rataan pada perlakuan P1 dan P2, sehingga dapat diartikan bahwa

suhu inkubasi yang tinggi dapat mempercepat masa penetasan. Suhu yang

normal selama masa inkubasi akan memberikan waktu tetas yang tepat dan

optimal misalnya pada penetasan telur itik jika suhu inkubasi normal maka

waktu menetas adalah sekitar 28 hari (672 jam). Suhu normal didalam

penetasan tidak boleh kurang atau lebih dari 2⁰C dari kisaran suhu standar

(thermo-neutral zone). Jika terjadi penurunan suhu dibawah batas normal

maka pertumbuhan dan perkembangan embrio akan melambat melebihi

waktu yang telah ditentukan, sebaliknya peningkatan suhu yang cukup

lama malebihi batas normal menyebabkan perkembangan dan

pertumbuhan embrio mengalami percepatan sehingga embrio mengalami

dehidrasi bahkan kematian (Hamdy,1991). Pada perlakuan P2 dan P3

waktu penetasan masih berkisar normal (683,5 jam dan 671,5 jam )

sehingga menunjukkan temperatur yang diberikan masih normal karena

nutrisi yang terdapat didalam telur dapat diserap dengan baik untuk

pertumbuhan dan perkembangan embrio. Kenaikkan temperatur yang

singkat membuat embrio itik mampu menyesuaikan diri terhadap fluktuasi

perubahan temperatur melalui penurunan tingkat pertumbuhan dan

perkembangannya.

Faktor pendukung lainnya adalah kelembaban didalam mesin tetas

yang tergolong normal dengan rataan 75%. Menurut Pratama (2016)

menyatakan bahwa selama masa inkubasi telur akan mengalami

penyusutan karena terjadinya penguapan didalam inkubator. Proses

43
penguapan yang terjadi menyebabkan embrio mengalami pengurangan air

sehingga mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan embrio.

Penguapan yang terjadi selama masa inkubasi dapat dikontrol dengan

penerapan kelembaban didalam mesin tetas. Kelembaban sangat

berpengaruh terhadap waktu penetasan.

Proses penguapan yang terlalu tinggi dapat menyebabkan waktu

menetas melambat dikarenakn proses metabolismenya juga terhambat. Hal

ini didukung oleh pernyataan Daulay (2008) mengatakan bahwa jika

kelembaban didalam mesin tetas tidak optimal maka embrio tidak akan

mampu memcahkan kerabang karena terlalu keras, namun kelembaban

yang terlalu tinggi dapat menyebabkan air masuk kedalam pori-pori pada

kerabang sehingga terjadinya penimbunan cairan didalam telur akibatnya

embrio mengalamikesulitas benafas dan kematian. Hal ini juga dinyatakan

oleh Ahmad Salahi (2011) dimana kelembaban yang terlalu tinggi

sehingga telur yang lambat menetas menybabkan metabolisme lemak yang

terjadi tidak sempurna sehingga dibutuhkan waktu yang lama lagi untuk

proses injeksi lipid.

Bagliacca et al (2003) menyatakan bahwa lama masa inkubasi

penetasan itik pekin berdasarkan lama penyimpanan atau pengkoleksian

telur menunjukkan lama penetasan pada waktu penyimpanan 3 hari

memberikan hasil 669,84 jam dengan rentang penetasan 669-679 jam.

Sehingga dapat diartikan bahwa pengkoleksian selama 3-4 hari

memberikan waktu tetas yang masih normal yaitu berkisar 669-683,5 jam

(27-28,5 hari ).

44
4.4 Pengaruh Temperatur terhadap Susut Berat Telur Itik Kamang

Data susut berat telur telur itik kamang akibat pengaruh pola

pengaturan temperatur mesin tetas yang berbeda terlihat pada Tabel 6

berikut.

Tabel 6. Rataan susut berat telur dengan pola pengaturan temperatur mesin tetas.

Perlakuan Susut berat telur (%)


P1 12,28Bb ± 0,62
P2 12,51b ± 0,99
P3 14,08Aa ± 1,20
Keterangan : Superskripsi pada kolom yang sama menunjukkan pengaruh nyata
dan pengaruh sangat nyata (P<0,05) ditandai dengan huruf kapital.

Pada Tabel 6 menunjukkan bahwa pengaruh pola pengaturan

temperatur mesin tetas memberikan pengaruh nyata (P<0,05) terhadap

susut berat telur itik kamang (Lampiran 4). Rataan susut berat telur yang

dihasilkan tertinggi terdapat pada perlakuan P3 (42⁰C) yaitu 14,04%.

Sedangkan rataan terendah terdapat pada perlakuan P1 (37,5⁰C) yaitu

12,28%.

Berdasarkan hasil analisis statistik uji lanjut jarak berganda

Duncan’s memperlihatkan bahwa perlakuan P1 tidak berbeda nyata

(P>0,05) terhadap perlakuan P2 namun berbeda sangat nyata terhadap

perlakuan P3. Sedangkan antara perlakuan P2 berbeda nyata (P<0,05)

terhadap perlakuan P3. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin

tinggi pola pengaturan temperatur mesin tetas pada masa inkubasi 22-24

hari selama 3 jam/hari menyebabkan semakin tinggi penyusutan telur yang

terjadi. Hal ini disebabkan oleh suhu temperatur yang sangat berpengaruh

terhadap penyusutan berat telur yang terjadi karena adanya perkembangan

45
dan metabolisme embrio didalam telur serta adanya penyerapan energi

didalam telur. Penyusutan berat telur yang terjadi selama masa

perkembangan embrio atau masa inkubasi tersebut menandakan bahwa

adanya perkembangan yang terjadi didalam telur dan metabolisme embrio

yaitu pertukaran gas vital oksigen dan karbondioksida serta menguapan air

yang terjadi melalui pori-pori pada kerabang telur (Peebles dan Brake,

1985).

Davis et al (1988) mengatakan bahwa kehilangan air yang terjadi

selama masa inkubasi atau pengeraman disebabkan oleh adanya gerakan

peningkatan ion Ca⁺ dan Na⁺ dari cairan allantoic yang disebabkan oleh

transfer aktif dalam membran chorioallantoic (CAM) dan menyarankan

untuk sistem osmoregulatory untuk dapat lebih merespon dengan

meningkatkan terjadinya kehilangan air selama masa inkubasi. Shahein

(2002) yang menyatakan bahwa suhu inkubasi memiliki efek utama dalam

penurunan berat telur dan waktu menetas. Penyusutan bobot telur selama

proses inkubasi atau masa pengeraman terjadi menunjukkan bahwa adanya

perkembangan dan metabolisme embrio yaitu dengan adanya pori-pori

pada kerabang telur yang dapat membantu proses pertukaran oksigen dan

karbon dioksida serta pernguapan air didalam telur (Prasetyo dan Susanti,

2000).

Pada Tabel 6 penyusutan bobot telur paling tinggi terjadi pada

perlakuan P3 (42⁰C) yaitu rataan 14,08%. Hal ini menunjukkan bahwa

perlakuan yang diberikan pada suhu 42⁰C memberikan penyusutan yang

tinggi melebihi batas normal yang ditentukan sehingganya embrio banyak

46
kehilangan air selama masa inkubasi. Rahn et al (1981) menyatakan

bahwa kehilangan air dalam proses pengeraman merupakan proses normal

selama masa inkubasi, biasanya kehilangan air sekitar 12 sampai 14%

pada penetasan telur unggas (broiler) dan kalkun. Sesuai dengan pendapat

Shanawany (1987) yang menyatakan bahwa selama proses perkembangan

embrio dan masa inkubasi akan terjadi penyusutan baik itu air atau yang

lainnya sekitar 10 sampai 14%.

Nakage et al (2003) yang menyatakan bahwa suhu inkubasi yang

tinggi dapat menyebabkan penyusutan yang tinggi juga, dimana suhu

inkubasi yang melebihi batas optimal akan menyababkan kehilangan air

secara berlebihan (>14%) sehingga dapat menyebabkan kematian yang

tinggi pada embrio akibat dehidrasi. Sedangkan suhu dibawah optimal

dapat menyebabkan penurunan daya tetas akibat kehilangan air (<12%)

sehingga embrio mengalami over-hidrasi embrio dan pertukaran gas.

Artinya penyusutan yang terjadi pada P3 dengan suhu 42⁰C melebihi

batas thermo-neutral pada suhu inkubasi karena penyusutan melebihi 14%

yaitu 14,08%, sedangkan pada perlakuan lainnya yaitu P1 dan P2

penyusutan masih berkisar penyusutan normal karena suhu yang diberikan

masih termasuk kedalam suhu inkubasi yang normal. Hal ini didukung

oleh pendapat Nichelman (1994) yang menyatakan bahwa pada penetasan

embrio Muscovy duck memiliki zona suhu normal termo-neutral yaitu

berkisar antara 39 sampai 40,5⁰C.

Penyusutan yang terjadi selama masa inkubasi pada penetasan telur

itik lebih tinggi dibandingkan dengan penyusutan pada telur ayam,

47
dikarenakan telur itik memiliki pori-pori pada kerabang yang banyak

sehingga penguapan dan pertukaran gas lebih cepat dibandikngkan telur

ayam. Hal ini sesuai dengan pernyataan Ramonaff (1963) bahwa pori-pori

yang terdapat pada kerabang telur itik lebih banyak dibandikan telur ayam

dari segi jumlah dan ukurannya. Semakin kecil dan sedikit pori-pori yang

terdapat pada kerabang telur maka penguapan juga akan melambat,

sedangkan semakin banyak dan besar pori-pori telur maka penguapan juga

semakin besar sehingga laju susut telur tetas juga meningkat (Grant,

1979).

4.5 Pengaruh Temperatur terhadap Tingkat Mortalitas Embrio Fase

Midle ( Fase Ketiga) Telur Itik Kamang

Data yang diperoleh dengan pola pengaturan temperatur mesin tetas

terhadap mortalitas embrio fase ketiga disajikan pada Tabel 7.

Tabel 7. Rataan mortalitas fase Ketiga berdasarkan pola pengaturan mesin tetas

Perlakuan Mortalitas fase middle (%)


P1 18,33a ± 4,08
P2 16,67a ± 8,16
P3 8,33ab ± 4,08
Keterangan: Superskrip yang berbeda menunjukkan berbeda nyata (P<0,05).

Pada Tabel 7 menunjukkan bahwa pengaruh pola pengaturan

temperatur mesin tetas memberikan pengaruh nyata (P<0,05) terhadap

mortalitas embrio fase ketiga (middle) telur itik kamang (Lampiran 5).

Rataan mortalitas embrio fase ketiga (middle) yang dihasilkan tertinggi

48
terdapat pada perlakuan P1 (37,5⁰C) yaitu 18,33%. Sedangkan rataan

terendah terdapat pada perlakuan P3 (42⁰C) yaitu 8,33%.

Berdasarkan hasil analisis statistik uji lanjut jarak berganda

Duncan’s memperlihatkan bahwa perlakuan P1 tidak berbeda nyata

(P>0,05) terhadap perlakuan P2 namun berbeda nyata terhadap perlakuan

P3. Sedangkan antara perlakuan P2 berbeda nyata (P<0,05) terhadap

perlakuan P3. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin tinggi pola

pengaturan temperatur mesin tetas pada masa inkubasi 22-24 hari selama 3

jam/hari menyebabkan semakin rendah persentase mortalitas embrio fase

ketiga (middle) yang dihasilkan. Hal ini disebabkan oleh suhu temperatur

yang sangat berpengaruh terhadap perkembangan embrio dan mortalitas

embrio fase ketiga (middle).

Embrio yang mati fase middle ini akibat perlakuan kemudian

dipecahkan untuk melihat perkembangan dari embrio, embrio yang mati

umumnya embrio yang tidak mampu atau tidak memiliki kemampuan

untuk menyerap ambumen yang tersisa dan mengabsorbsi kuning telur

sehingga banyaknya kuning telur yang tersisa. Sesuai dengan pendapat

Woodard (1973) mengatakan bahwa kematian embrio umumnya

disebabkan oleh embrio yang tidak memiliki kemampuan mengabsorpsi

kuning telur dan tidak mampu membentuk organ-organ penting atau organ

tersebut tidak berjalan sesuai fungsi dengan baik.

Pada tabel 7 terlihat bahwa tingkat mortalitas fase ketiga tertinggi

terlihat pada perlakuan P1 yaitu dengan suhu normal 37,5⁰C yaitu 18,33%.

Hal ini disebabkan oleh kurangnya kemampuan embrio dalam

49
mengabsorbsi kuning telur dan tidak terjadinya perkembangan sesuai

dengan umur masa inkubasi atau pengeraman. Sesuai dengan pendapat

Sa’diah et al (2015) mengatakan bahwa suhu tinggi (39,5⁰C maupun

40,5⁰C) dalam waktu yang singkat (3jam/hari) tidak menimbulkan

banyaknya embrio yang mati pada fase ketiga seperti halnya suhu tinggi

dalam waktu yang lama atau selama pengeraman.

Hal sama juga dinyatakan oleh Nichelmann et al (1994) bahwa pada

penetasan embrio Muscovy duck memiliki zona thermo-neutral suhu yaitu

berkisar 39-40,5⁰C tergantung pada suhu embrio. Bahkan pada suhu

mencapai 42⁰C mortalitas embrio fase ketiga mengalami tingkat

persentase kematian terendah. Selama masa inkubasi, kematian embrio

tidak hanya disebebkan oleh pengaruh suhu namun sanitasi, kelembaban

dan penanganan yang diberikan juga mempengaruhi kematian embrio

didalam proses pengeraman (Wicaksono et al., 2013).

Selain itu, mortalitas juga dipengaruhi oleh struktur dari telur yang

akan ditetaskan salah satunya yaitu kerabang telur yang memiliki pori-pori

bertugas sebagai tempat pertukaran oksigen dengan karbondioksida atau

sebagai jalannya embrio untuk bernafas. Dewanti et al (2009) menyatakan

bahwa fungsi kerabang telur tidak hanya digunakan sebagai pelindung

telur dari pengaruh luar dan mempertahankan bentuk telur namun juga

berfungsi sebagai tempat jalannya oksigen dan karbondioksida.

Akan tetapi, pori-pori yang terdapat pada kerabang telur dapat

menjadi tempat masuknya sumber bibit penyakit bagi embrio yang akan

ditetaskan bahkan dapat menyebabkan embrio tidak menetas (Paimin,

50
2004). Arifin (2012) berpendapat bahwa ketebalan kerabang telur yang

akan ditetaskan juga mempengaruhi mortalitas dari embrio karena dapat

mengganggu keefektifan bahan sanitasi yang masuk kedalam kerabang

telur tetas. Pada penelitian ini menggunakan alat amplas untuk mengurangi

ketebalan dari telur yang akan ditetaskan. Pengamplasan yang dilakukan

untuk mengoptimalkan jalannya O2 dan CO2.

4.6 Pengaruh Temperatur terhadap Tingkat Mortalitas Embrio Fase Late

(Fase Terakhir) Telur Itik Kamang

Data hasil persentase tingkat mortalitas embrio fase terakhir akibat

pola pengaturan temperatur mesin tetas yang berbeda yang dilakukan

3jam/hari pada masa inkubasi 22-24 hari terlihat pada Tabel 8 berikut.

Tabel 8. Rataan mortalitas fase late dengan pengaturan temperatur mesin tetas.

Perlakuan Mortalitas fase late (%)


P1 23,33 ± 5,48
P2 16,67 ± 10,49
P3 16,67 ± 12,11
Keterangan: Superskrip menunjukkan pengaruh berbeda tidak nyata (P>0,05)

Pada Tabel 8 menunjukkan bahwa pengaruh pola pengaturan

temperatur mesin tetas memberikan pengaruh tidak nyata (P>0,05)

terhadap mortalitas embrio fase terakhir (late) pada telur itik kamang

(Lampiran 6). Rataan mortalitas embrio fase terakhir (late) yang

dihasilkan tertinggi terdapat pada perlakuan P1 (37,5⁰C) yaitu 23,33%.

51
Sedangkan rataan terendah terdapat pada perlakuan P2 dan P3 (42⁰C)

yaitu 16,67%.

Paimin (2004) menyatakan bahwa kegagalan dalam penetasan

banyak terjadi pada masa kritis yaitu 3 hari diawal masa pengeraman dan 3

hari menjelang masa penetasan. Hai ini disebabkan oleh perubahan

fisiologis yang sudah sempurna menjelang penetasan namun kekurangan

energi untuk memecahkan kerabang. Setelah telur dipecahkan dan

dilakukan pengamatan telur yang tidak menetas disebabkan embrio lemah

sehingga ada beberapa yang tidak mampu piping dan beberapa mengalami

kekeringan (dehidrasi), malposisi dan kurangnya kemampuan embrio

untuk menyerap sempurna yolk sehingga energi tidak maksimal untuk

pertumbuhan dan perkembangan embrio.

Hasil penelitian ini sudah sesuai dengan pendapat Rusandih (2001)

dalam Ningtyas (2003) yang mengatakan bahwa kebanyakan embrio yang

mati ditemukan pada masa inkubasi antara 22-27 hari. Hal ini biasa

disebut dead-in-shell dan terbagi menjadi 3 kategori kematian. Kategori

pertama, embrio tumbuh dan berkembang dengan sempurna secara normal

tetapi tidak memiliki upaya untuk memecahkan kerabang telur dan terjadi

kesalahan pada posisi telur tetas (malposisi) biasanya hal ini terjadi pada

hari ke 28 masa inkubasi. Hal ini diduga yang menjadi penyebab tingginya

rataan mortalitas fase terakhir yang terjadi pada perlakuan P1 yaitu sekitar

23,33%, sehingga ketika diamati banyak terjadi malposisi didalam mesin

tetas dimana rongga udara tempat embrio melakukan pipping berada

dibawah atau disamping telur lainnya yang mengalami sedikit kepadatan.

52
Kategori kedua, menunjukkan embrio mati dihari yang sama namun

menunjukkan karakteristik paruh yang pipih dan lentur dengan oedema

serta pendarahan pada otot penetasan bagian belakang kepala. Hal ini

merupakan dampak berkelanjutan dari kegagalan embrio dalam memecah

kerabang, dimana pertumbuhan dan perkembangan yang terjadi tidak

sempurna akibat dehidrasi (suhu yang melebihi dan kelembaban yang

terlalu rendah). Hal ini diduga yang menjadi penyebab kematian embrio

pada perlakuan P2 dan P3 yaitu suhu 40⁰C dan 42⁰C. Sesuai dengan

pernyataan Ningtyas (2013) menyatakan bahwa suhu optimum untuk dapat

menetaskan telur itik adalah 38-39⁰C. Kategori ketiga, kematian embrio

terjadi pada hari ke 22-28 masa inkubasi. Kematian ini disebabkan karena

adanya kesalahan petugas dalam pengoperasian mesin tetas.

Pada masa akhir inkubasi, terjadi perubahan fisiologis dari sistem

pernafasan allantois yang menyebabkan kebutuhan oksigen meningkat

begitu pula dengan karbondioksida yang dihasilkan juga meningkat.

Karbondioksida yang terlalu banyak didalam ruang mesin tetas dan

ventilasi yang tidak dapat meningkatkan kematian embrio selama

penetasan. Sesuai dengan pendapat Freeman (1963) menyatakan bahwa

sesaat sebelum pipping kebutuhan oksigen meningkat, peningkatan

kebutuhan oksigen ini diduga disebabkan sebagai kebutuhan energi

tambahan untuk respirasi purmonal aktifitas fisik menjelang penetasan.

Hal lain yang menyebabkan mortalitas embrio selama masa inkubasi

adalah waktu penyimpanan telur, dimana waktu penyimpanan telur pada

penelitian ini yaitu 4 hari. Hasil penelitian Fakhrudin (2019) menyatakan

53
bahwa waktu penyimpanan atau pengkoleksian telur selama 4 hari, tingkat

mortalitasnya lebih tinggi dibandingkan dengan mortalitas tanpa waktu

penyimpanan. Hal ini diduga waktu penyimpanan yang terlalu lama dapat

membuat kualitas telur menurun (sudah kurang baik) serta telah banyak

terjadi penguapan cairan didalam telur. Cairan-cairan yang telalu banyak

menguap menyebabkan zat-zat nutrisi untuk pertumbuhan dan

perkembangan embrio didalam telur sulit untuk larut sehingga banyak

terjadi kegagalan dalam penetasan telur. Hal yang serupa juga dinyatakan

Herizal (2018) dimana telur yang terlalu banyak disimpan dapat

menyebabkan hilangnya cairan didalam telur sehingga telur mudah

terkontaminasi bakteri. Suprijatna (2005) mengatakan bahwa

penyimpanan telur yang terlalu lama dapat menghambat pertumbuhan dan

perkembangan dari embrio sehingga embrio tidak berkembang secara

sempurna yang menyebabkan kematian embrio atau kegagalan dalam

menetaskan. Onbasilar (2007) juga mengatakan hal yang sama yaitu

penyimpanan telur sangat berpengaruh terhadap fungsi albumen didalam

telur, dimana albumen memiliki 2 fungsi yang sangat penting dalam

perkembangan embrio yaitu melindungi embrio dari bakteri patogen dan

sumber nutrisi bagi perkembangan dan pertumbuhan embrio.

54
V. KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Berdasarkan hasil penelitian diatas dapat diambil kesimpulan bahwa

pengaruh pola pengaturan temperatur mesin tetas memberikan pengaruh yang

sangat nyata terhadap bobot tetas, lama menetas dan berpengaruh nyata terhadap

daya tetas, susut telur dan mortalitas embrio fase middle, tetapi tidak berpengaruh

nyata terhadap mortalitas fase late (peroide terakhir). Dengan perlakuan P3

memberikan hasil yang tinggi (maksimal) terhadap daya tetas namun, DOD yang

dihasilkan mengalami kekerdilan dan lemah. Perlakuan P2 dikatakan sebagai

perlakuan yang terbaik dan efesien dalam keberhasilan penetasan dengan suhu

40⁰C.

5.2 Saran

55
Berdasarkan hasil yang diperoleh dari penelitian penulis

penyarankan kepada peternak atau pembaca untuk mengatur suhu

penetasan selama masa inkubasi dengan suhu berkisar antara 38-40⁰C

dengan memperhatikan faktor yang mempengaruhi penetasan lainnya agar

memperoleh anakan yang berkualitas.

56
DAFTAR PUSTAKA

Abbas, Hafil. 2009. Fisiologi Pertumbuhan Ternak. Padang; Andalas University


Press.
Ahaya, R. dan Auba, S., 2018. Rancang Bangun Alat Penetas Telur Semi
Otomatis. Jurnal Teknologi Pertanian Gorontalo (JTPG), 3(1), 44-50.

Agustira, R., dan Yayuk K. R. 2017. Lama Penyimpanan dan Temperatur


Penetasan terhadap Daya Tetas Telur Ayam Kampung. Jurnal Ilmiah
Peternakan. Vol 5 (2): 95-101.

Arifin, C.S. 2012. Pengaruh Konsentrasi Infusa Daun Sirih (Piper betle Linn.)
pada Pencelupan Telur Itik terhadap Daya Tetas dan Kematian Embrio.
Jurnal Indon. Trop. Anim. Agric. 26 (4).

Arsih, C. C. 2014. Keragaman sifat kualitatif itik lokal di usaha pembibitan “er”
di Koto Baru Payobasung Kecematan Payakumbuh Timur Kota
Payakumbuh. Sripsi. Universitas Andalas. Padang.

Aulia, F. 2014. Keragaman Sifat Kuantitatif Itik Lokal di Usaha Pembibitan “ER”
di Koto Baru Payosabung Kecamatan Payakumbuh Timur kota
Payakumbuh. Skripsi, Fakultas Peternakan, Universitas Andalas, Padang

B. Paimin, Farry. 2014. Membuat dan Mengelola Mesin Tetas. Cetakan III.
Penebar Swadaya. Jakarta.

Badan Statistik Sumatera Barat. 2020. Populasi Unggas Menurut Kabupaten/Kota


dan Jenis Ternak di Sumatera Barat (Kg), 2018-2019. Hlm 498-500.

Bagliacca, M., M.Marzoni dan G. Paci. 2003. Effect of Egg Weight Categories
Storage Time and Storage Temperature on Incubation Length in Pekin
Duck Egg. Departement of Animal Production. Pisa University

Bambang, A. M. 1988. Mengelola Itik. Cetakan Pertama. Kanisius. Jakarta.

Bell, D.D. dan Weaver, W.D. 2002. Commercial Chicken Meat and Egg
Production. Academic Publisher. United.

Brahmantiyo, B. dan L. H. Prasetyo. 2001. Pengaruh bangsa itik Alabio dan


Mojosari terhadap performa produksi. Makalah lokakarya Unggas Air.
Institut Pertanian Bogo

Brammel, R. K., C. D. M. C. Daniel, J. L. Wilson dan Howarth. 1996. Age effect


of male and female broiler breeder on sperm penetration of periveithelline
layer overlying the germinal disc. Poult. Sci. 75: 755-762.

Cahyono, B. 2011. Pembibitan Itik Untuk Itik Petelur dan Itik Pedaging. Penebar
Swadaya. Bogor

57
Christensen, V.L. 2001. “Factors associated with early embryonic mortality”.
World’s Poultry Sci Jurnal, Vol. 57:359-372.

Daulay AH. 2008. Pengaruh Umur dan Frekuensi pemutaran terhadap daya tetas
dan mortalitas telur atam arab ( Gallur Turcicus). [Skripsi}.Departemen
peternakan fakultas pertanian .USU.Medan.

Davis, T. A., S. Shen, and P. A. Ackerman. 1988. Embryonic Osmoregulation:


Consequences of High and Low Water Loss During Incubation of The
Chicken Egg. Journal of Experimental Zoology 245:144–156

Dewanti, R., Yuhan, dan Sudiyono. 2014. Pengaruh Bobot dan Frekuensi
Pemutaran Telur terhadap Fertilitas, Daya Tetas, dan Bobot Tetas Itik
Lokal. Buletin Peternaka. Vol 38(1):16-20.

Direktorat Jenderal Peternakan dan Kesehatan Hewan. 2013. Statistik Peternakan


dan Kesehatan Hewan 2013. Jakarta (ID): Direktorat Jendral Peternakan
dan Kesehatan Hewan.

Direktorat Jenderal Peternakan dan Kesehatan Hewan. 2005. Statistik Peternakan


dan Kesehatan Hewan 2005. Jakarta (ID): Direktorat Jendral Peternakan
dan Kesehatan Hewan.

Djanah, D. 1984. Beternak Ayam dan Itik. Cetakan Kesebelas. C.V Yasaguna.
Jakarta.

El-Badry, A. S. O., M. M. Hassanane, E. S. Ahmed and K. H. El-Kholy. 2009.


Effect of early-age acclimation on some physiological, immunological
responses and chromosomal aberrations in muscovy ducks during
exposure to heat stress. Global J. Biotech. and Biochem. 4: 152-159

Elsayed, N.A.M, E. E, Allan, S. E, Amina, dan Effet Y.Hassan. 2009. New


Suggested Schemes for Incubation Temperature and Their Effect on
Embryonic Development and hatching Power. Poultry Science, 3(1) : 19-
29.

Fadhilah, R., A. Polana, S. Alam dan E. Parwanto. 2007. Sukses Beternak Ayam
Broiler. AgroMedia Pustaka. Jakarta

Fakhurudin, M. Satria. 2019. Pengaruh Lama Penyimpanan terhadap Daya Tetas,


Lama Tetas dan Kematian Embrio pada Itik Hibrida. Fakultas Peternakan
Brawijaya. Malang

Fitri, A., Ratna S., dan Ari S. 2007. Pengaruh Penambahan Daun Salam (Eugenia
polyantha Weight) terhadap Kualitas Migrobiologis, Kualitas Organoleptis
dan Daya Simpan Telur Asin pada Suhu Kamar. Jurnal Biofarmasi. Vol
5(2):47-54.

58
Freeman, B. M. 1963. Gaseous metabolism of the domestic chicken. Brit. Poultry
Science 4 : 275-278

Grant, R. A. 1979. Applied Protein Chemistry. Research Director. Aquapure, Ltd.


Parkstone Poole. Dorset. UK.

Hafez, E.S.E. 1969. Poultry. In : E.S.E. Hafez. Reproduction in Farm Animal. 6th
Ed. Lea and Febiger, Philadelphia

Hamdy, A. M. M., A. M. Henken., W. V. D. Hel., A. G. And A. K. I. Abd.


Elmoty. 1991. Effect of incubation humidity and hatching time on
tolerance of neonatal chicks: growth performance after heat exposure.
Poultry Sciense, 70:1507-1515

Hassan, S. M., A. A. Siam, M. E. Mady and A. L. Cartwright. 2005. Egg storage


period and weight effect on hatchability of Ostrich (Struthio camelus)
eggs. Poult. Sci. 84: 1908- 1912.

Herizal., drh. Zulfikar.M.Si. 2018. Lama Penyimpanan dan Temperatur Penetasan


terhadap Daya Tetas Telur Puyuh. Jurnal Ilmiah Peternakan. Vol 6(1): 14-
19

Herlina B., T. Karyono, R. Novita, dan P. Novantoro. 2016. Pengaruh Lama


Penyimpanan Telur Ayam Merawang (Gallus Gallus) terhadap Daya
Tetas. Fakultas Pertanian,Prodi Peternakan Universitas Musi Rawas.
Lubuk Linggau.

Insko, W. M., Jr. 1949. Physical Conditions In Incubation. Pages 210–243 in The
Fertility and Hatchability of Chicken and Turkey Eggs. L. W. Taylor, ed. J.
Wiley and Sons Inc., London, UK.

Ivy, R. E. dan G. W. Glaves. 1996. Effect of egg production level dietry protein
and energy on feed consumpton and nutrion requirement of laying hens.
Poultry Sci. 55 : 2166-2171.

Jayasamudera, D. J. dan B. Cahyono. 2005. Pembibitan Itik. Penebar Swadaya.


Jakarta.

Kartasudjana, R. dan Suprijatna, E. 2006. Manajemen Ternak Unggas. Penebar


Swadaya, Jakarta.

King’ori, A. M. 2011. Review of the factors that influence egg fertility and
hatchability in Poultry. Int. J. Poult. Sci. 10: 483-492.

Kortlang, C, F, H. 1985. The Incubation og duck Egg In Duck Production Science


and World Practice. Farrell, D. J. dan Stapleton, p. (ed). University of
New England, 168-177.

59
Kurtini, T dan Riyanti, Rr. 2003. Teknologi Penetasan. Buku Ajar. Universitas
Lampung. Lampung.

Kurtini, T dan Riyanti, Rr. 2014. Teknologi Penetasan Edisi II. AURA.
Universitas Lampung. Lampung.

Lourens, A., H. Van den Brand, R. Meijerhof, and B. Kemp. 2005. Effect of
Eggshell Temperature During Incubation On Embryo Development,
Hatchability, And Posthatch Development. Poultry Science. 84:914-920

Lourens, A., H. van den Brand, R. M. J.W. Heetkamp, R. Meijerhof, dan B.


Kemp. 2007. Effect of Eggshell Temperature and Oxygen Concentration
on Embryo Growth and Metabolism During Incubation. Poultry Science
86:2914–2199

Lundy H. 1969. A Review of The Effect of Temperature, Humidity, Turning and


Gaseous Environment in the Incubator on The Haichability of The Hens
Egg. In: The Fartility and Hatchabity of the Hens Egg. (Carter, T.C., and
Freeman, B.M., eds), 143-176, Endiburgh, Oliver and Boyd.

Manggiasih, N.N., D. Garnida, dan A. Musyawir. 2015. Susut Telur, Lama dan
Bobot Tetas Itik Lokal (anas sp) Berdasarkan Pola Pengaturan Temperatur
Mesin Tetas. Fakultas Peternakan Universitas Padjajaran. Bandung.

Marhiyanto. 2000. Sukses Beternak Ayam Arab. Difa Publiser. Jakarta.

Meijerhof, R. 2009. Incubation principles: What does the embryo expect from us?
Pages 106–111 in Proc. 20th Australian Poultry Science Symp.

Mito. dan S. T. Johan. 2011. Usaha Penetasan Telur Itik. PT Agromedia Pustaka.
Jakarta.

Murtidjo, B.A 1988. Seri Budi Daya Mengelola Itik. Cetakan ke Sebelas. Kansius,
Yogyakarta.

Nakage Es, Cardozo JP, Pereira GT, Queiroz SA dan Boleli IC. 2003. Effect of
Temperature on Incubation Period, Embryonic Mortality, Hatch Rate, Egg
Water Loss And Partridge Chick Weight (Rhynchotus Rufescens). Rev.
Bras. Cienc. Avic. [Online].. volume 5, Nomor 2, Halaman 131-135. ISSN
1516-635X.

Netty, S., Garnida, D., dan I. Setiawan. 2016. Pengaruh Umur Induk Itik dan
Spesific Gravity terhadap Karakteristik Tetasan. Fakultas Peternakan
Universitas Padjajaran. Bandung.

Nichelmann, M., B. Lange, R. Pirow, J. Langbein, and S. Herrmann. 1994. Avian


Thermoregulation During the Perinatal Period.. Institut fur

60
Verhaltensbiologie und Zoologie der Humboldt-Universitate zu Berlin.
Berlin. Hal : 167–173

Ningtyas, M.S., Ismoyowati dan I. H. Sulistyawan. 2003. Pengaruh temperatur


terhadap daya tetas dan hasil tetas telur itik Hibrida. Jurnal Ilmiah
Peternakan 3(1):211-220.

Ningtyas, M.S., Ismoyowati dan I. H. Sulistyawan. 2013. Pengaruh temperatur


terhadap daya tetas dan hasil tetas telur itik (Anasplathyrinchos). Jurnal
Ilmiah Peternakan 1(1):347-352.

North, M. O. 1984. Commercial Chicken Production Manual. Ed 3. The Avi


Publishing Company, Inc. Westport, Connecticut, 85-98.

North, M. O. and D. Bell. 1990. Commercial Chicken Production Manual. 4th


Edition. An Avi Book Pub.Commetiont.

Novi, D, P. 2017. Pengaruh rasio jantan dan betina terhadap fertilitas dan daya
tetas telur itik Kamang. Skripsi. Universitas Andalas. Padang

Nugroho. 2003. Pengaruh Bobot Telur Tetas Kalkun Lokal Terhadap Fertilitas,
Daya Tetas, Dan Bobot Tetas. Universitas Lampung. Bandar Lampung.

Nurhayati, T. N., Sutarto., M. Khamin. dan P. S. Hardjosworo. 1998. Sukses


Menetaskan Telur. Penebar Swadaya. Jakarta.

Onbasilar, E. E., O. Poyraz and E. Erdem. 2007. Effect Of Egg Storage Period on
Hatching Egg Quality, Hatchability, Chick Quality and Relative Growth in
Pekin Ducks. Journal of Arch. Geflugelk. Vol 71(4): 187-191.

Paimin, B.F. 2004. Membuat dan mengelola mesin tetas. Penebar Swadaya.
Jakarta.

Peebles, E.D and J. Brake. 1985. Relationship of egg shell porosity of stage
oembrionic development in broiler breeders. Poult. Sci. 64 (12): 2388

Prasetyo, L.H. dan T. Susanti. 2000. Persilangan Timbal Balik Antara Itik Alabio
dan Mojosari Periode Awal Bertelur. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner,
Vol. 5, No. 4 : 210-213.

Pratama, A. R., Dani G., dan Tuti W. 2016. Lama Menetas dan Bobot Tetas Itik
Lokal (Anas sp) Berdasarkan Perbedaan Kelembaban Mesin Tetas
terhadap Periode Hatcher. Jurnal Fakultas Peternakan Universitas
Padjajaran. 2016.

Rahayu, H.S. 2005. Kualitas telur tetas ayam kampung dengan waktu
pengulangan inseminasi buatan yang berbeda. [skripsi]. Fakultas
Kedokteran Hewan. Institut Pertanian Bogor: Bogor.

61
Rarasati. 2002. Pengaruh Frekuensi Pemutaran Pada Penetasan Telur Itik
Terhadap Daya Tetas, Kematian Embrio dan Hasil Tetas. Laporan Hasil
Penelitian. Universitas Jenderal Soedirman. Purwokerto.

Rasyaf, M. 1984. Pengelolaan Penetasan. Penerbit Yayasan Kanisius. Cetakan


Pertama. Yogyakarta.

Raharjo, P. 2004. Ayam Buras. Agromedia. Yogyakarta.

Rahn, H., R. A. Ackerman, dan C. V. Paganelli. 1981. Humidity in The Avian Nest
and Egg Water Loss During Incubation. Journal of Experimental Zoology.
50:269-283

Romanoff, H. L. and A. J. Ramanoff. 1963. The Avian Egg. John Wiley and Sons.
Inc. New York

Rusandih. 2001. Susut Tetas dan Jenis Kelamin Itik Berdasarkan Klasifikasi
Bobot dan Nisbah Kelamin. Skripsi. Fakultas Pertanian. Institut Pertanian
Bogor. Bogor

Rusfidra, R. Zein., dan A. M. A. Hasibuan. 2012. Ukuran Populasi Efektif,


Ukuran Populasi Aktual dan Laju Inbreeding Per Generasi Itik Lokal di
Kecematan Tilatang Kamang Kabupaten Agam. Jurnal Peternakan
Indonesia. Vol. 14 (3) : hal, 461-465.

Rukmana, R. 2003. Ayam Buras Intensifikasi dan Kiat Pengembangan. Cetakan


ke-1. Kanisius. Yogyakarta.

Salahi Ahmad, S. N. Mousavir, F. Fourodi, M. M. Khasibi, and M. Norozi. 2011.


Effect of in ovo Injection of Butyric Acid in Broiler Breeder Eggs on
Hatching Parameters, Chick Quality and Performance. Global Veteriner 7
(5) 468-477

Sandi, S., Indra, A., Sari, M.L., dan Y. osi, F. 2015. Penerapan Sistem Kawin
Sodok dan Mesin Tetas Meningkatkan Produktivitas Itik Pegagan. Jurnal
Pengabdian Sriwijaya. 3 (2), 274-281.

Sa’diah, I. N, Dani G., dan Andi M. 2015. Mortalitas Embrio dan Daya Tetas Itik
Lokal (Anas sp) Berdasarkan Pola Pengaturan Mesin Tetas. Fakultas
Peternakan UNPAD. Bandung.

Sarwono, D. A., Murtidjo., dan A. Daryanto. 1995. Pengawetan dan Pemanfaatan


Telur. Penebar Swadaya, Jakarta.

Shahein, E.H.A. 2002. Factors Affecting Hatchability and Their Relation To


Embryonic Development In Local Chicken Strains. Ph.D, Thesis. Faculty
of Agriculture, Kafr ElSheihk University Egypt.

62
Shanawany, M.M. 1987. Hatching weight in relation to egg weight in domestic
birds. World’s Poultry Sci. Journal. 43 (2): 107- -114

Shanawany. 1994. Quail Production Systems. FAO of The United Nations. Rome.

Solihat, S., Suswoyo. dan I. Ismoyowati. 2003. Kemampuan performan produksi


telur dari berbagai itik lokal. Jurnal Peternakan Tropis, 3 (1):27-32.

Srigandono, B. 1986. Ilmu Unggas Air. Gajah Mada. University Press.


Yogyakarta.

Srigandono, B. 1997. Produksi Unggas Air. Cetakan Ke-3. Gajah Mada


University Press. Yogyakarta.

Steel, K. G. D dan J. H. Torrie. 1991. Prinsip dan Prosedur Statistika. Gramedia,


Jakarta.

Stomberg, J. and L. Stomberg. 1975. A Guide to better Hatching. Stomberg


Publishing Company, Pine River. Minnesota.

Sudaryani, T. dan H. Santosa. 1994. Pembibitan Ayam Ras. Cetakan Pertama. PT


Penebar Swadaya. Jakarta.

Susanti, I., Tintin K. dan Dian S. 2015. Pengaruh Lama Penyimpanan Terhadap
Fertilitas, Susut Tetas, Daya Tetas dan Bobot Tetas Telur Ayam Arab.
Jurnal Ilmiah Peternakan Terpadu. Vol 3(4): 185-190.

Supriyadi MM. 2011. Panduan Itik. Tersedia pada: http://cybex.deptan.


go.id/penyuluhan/jenis-itik-cihateup

Suprijatna, E., Atmomarsono, U., Kartasudjana, R., 2005. Ilmu Dasar Ternak
Unggas. Penebar swadaya. Jakarta

Suharno, B. dan K. Amri. 2010. Beternak Itik Secara Intensif. Penebar Swadaya,
Jakarta.

Suyanto., 2005. tomatisasi Mesin Tetas Untuk Meningkatkan Produksi DOC (Day
Old Chick) Ayam Lurik dan Efisiensi Usaha. Jurnal Dedikasi, 2, 17-25

Suprijatna, E. 2008. Ilmu Dasar Ternak Unggas. Penabar Swadaya. Jakarta

Suprijatna, E., U. Atmarsono. dan R. Kartasudjana. 2005. Ilmu Dasar Ternak


Unggas. Cetakan I. Penebar Swadaya. Jakarta.

Tamzil, M.H., Noor R.R.,Hardjosworo P.S., Manalu W, and Sumantri C. 2014.


Keragaman gen heat shock protein 70 ayam Kampung, ayam Arab dan
ayam Ras. J Vet. 14:317-326.

63
Tona, K., F. Barnelis., B. De Ketelaere., V. Bruggeman., and E. Decuypere. 2002.
“Education and Production: Effect of induce molting on albumen quality,
hatchability, and chick body wieght from broiler breeders”. J. Poultry Sci.
81:327-332.

Tona, K., F. Bamelis, B. De Ketelaere, V. Bruggeman, V.M.B. Moraes, J. Buyse,


O. Onagbesan and E. Decuypere, 2003. Effects of Egg Storage Time on
Spread of Hatch, Chick Quality and Chick Juvenile Growth. Poultry
Science 82: 736-741

Toni, K., F. Bamelis, B. De Ketelaere, V. Bruggeman, V.M.B. Moraes.


Onagbesan and E. Decuypere, 2003. Effects of Egg Storage Time on
Spread of Hatch, Chick Quality and Chick Juvenile Growth. Poultry
Science 82: 750-753

Tullet, S. G. and F.G. Burton. 1982. Factor affecting the weight and water status
of chick and hatch. British Poultry. Science 23 : 361--369.

Woodard, A.E., H. Abplanalp, W.O. Wilson and P.Vohra. 1973. Japanese Quail
Husbandry in Laboratory. Departement Of Avian Science University Of
California.

Wicaksono, D., T. Kurtini, K. Nova. 2013. Perbandingan fertilitas serta susut,


daya dan bobot tetas ayam kampung pada penetasan kombinasi. Seminar
Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Fakultas Pertanian,
Universitas Lampung. Lampung.

Willemsen, H., B. Kamers, F. dahlke, H. Han, Z. Song, Z. Ansari Pirsaraei, K.


Tona, E. Decuypere, dan N.Everaert. 2010. Effect on Embryonic
Development the Hatching Process, and Metabolism in Broilers. Poultry
Science 89:2678-2690.

Yalcin S dan Siegel PB. 2003. Exposure to Cold or Heat During Incubation on
Developmental Stability of Broiler Embryos. Poultry Science 82, 1388-
1392

Yasin, S. 1988. Fungsi dan Peranan Zat - Zat Gizi dalam Ransum Ayam Petelur.
Mediatama Sarana Perkasa, Mataram.

Yudityo, M. P. 2003. Persentase Heterosis Fertilitas, Daya Tetas, Kematian


Embrio Serta Bobot Telur Hasil Persilangan Timbal Balik Antara Itik
Alabio Dan Mojosari. Skripsi. Fakultas Peternakan. Institut Pertanian
Bogor. Bogor.

64
LAMPIRAN

Lampiran 1. Analisis Data Persentase Daya Tetas Telur Selama Penelitian

Perlakuan
Ulangan Total Rataan
P1 P2 P3

1 60 80 80 230 76,67
2 60 50 80 200 66,67
3 60 80 80 230 76,67
4 50 60 80 200 66,67
5 60 70 50 190 63,33
6 60 60 80 210 70,00

Total 350 400 450 1200 400,00

Rata-rata 58,33 66,67 75,00 66,67

Perhitungan :
2
Yij 12002
FK = j . i = 3 . 6 = 80000

2 2 2
JKT = (70 +80 +. .. .+80 ) - 80000 = 2400

2 2 2
( 380 + 430 + 450 )
= 6 -80000 = 833,34
JKP

JKS = JKT - JKP = 2400 - 833,34 = 1566,67

JKP 833,33
Dbp = 2 = 416,667
KTP =
JKS 1566,67
KTS = Dbs = 15 = 104,444
KTP 416,67
KTS = 104,44 = 3,99
F. Hit =

65
Analisis Keragaman (ANOVA)

F.hitun F. Tabel
SK db JK KT Notasi
g 5% 1%

Perlakuan 2 833,33 416,67 3,99 3,68 6,36 *


Sisa 15 1566,67 104,44
Total 17 2400,00

Keterangan : Berpengaruh nyata (P< 0,05)


UJI DMRT

SE =
√ KTS = √104,44 = 4,17
r 6
LSR 5% = SSR5% X SE = 3,01 X 4,17 = 7,10
LSR 1% = SSR1% X SE = 4,17 X 4,17 = 9,82

SSR LSR
Perlakuan SE
5% 1% 5% 1%

P2 4,17 3,01 4,17 12,58 17,39


P3 4,17 3,16 4,35 13,18 18,13

Urutkan dari yang terbesar ke yang terkecil

P3 P2 P1

75,00 66,67 58,33

Perbandingan nilai yang berbeda nyata

LSR
Perlakuan Selisih Ket
5% 1%

P3-P2 8,33 12,58 17,39 NS


P3-P1 16,67 13,18 18,13 *

66
P2-P1 8,33 12,58 17,39 NS

Superskrip

P1 P2 P3

b ab a

Lampiran 2. Analisis Data Bobot Tetas Telur Selama Penelitian

Perlakuan
Ulangan Total Rataan
P1 P2 P3

1 45,7 50,63 44,9 141,23 47,08


2 44,1 50,2 45,8 140,1 46,70
3 43,9 46,67 47,4 137,97 45,99
4 41,8 48 46,3 136,1 45,37
5 48 47,13 46,8 141,93 47,31
6 44,3 46,86 45,5 136,66 45,55

Total 267,8 289,49 276,7 833,99 278,00

Rata-rata 44,633 48,248 46,117 46,33

Perhitungan :

Yij 2 833 , 992


FK = j . i = 3. 6 = 38641,07

2 2 2
JKT = (45,7 +50 , 63 +. .. .+45,5 ) - 38641,07 = 80,38
2 2 2
( 267,8 +289 , 49 + 276,7 )
= 6 -38641,07 = 39,625
JKP

= JKT - JKP = 80,38 - 39,625 = 40,754


JKS

JKP 39,625
Dbp = 2 = 19,8125
KTP =

67
JKS 40,7539
KTS = Dbs = 15 = 2,717
KTP 19,813
KTS = 2,717 = 7,292
F. Hit =

Analisis keragaman (ANOVA)

F. Tabel
SK Db JK KT F.hitung Notasi
5% 1%

Perlakuan 2 39,625 19,813 7,292 3,68 6,36 **


Sisa 15 40,754 2,717
Total 17 80,379

Keterangan : Berpengaruh sangat nyata (P<0,01)

Uji DMRT

SE =
√ KTS = √2,717 = 0,673
r 6
LSR 5% = SSR5% X SE = 3,01 X 0,67 = 2,03
LSR 1% = SSR1% X SE = 4,17 X 0,67 = 2,80

SSR LSR
Perlakuan SE
5% 1% 5% 1%

P2 0,67 3,01 4,17 2,03 2,80


P3 0,67 3,16 4,35 2,13 2,92

LSR
Perlakuan Selisih Ket
5% 1%

P2-P3 2,13 2,03 2,80 *


P2-P1 3,62 2,13 2,92 **

P3-P1 1,48 2,03 2,80 Ns

Superskrip :

68
P1 P2 P3

Bb Aa b

Lampiran 3. Analisis Data Lama Menetas Telur Selama Penelitian

Perlakuan
Ulangan Total Rataan
P1 P2 P3

1 679 676 633 1988 662,67


2 683 663 633 1979 659,67
3 687 669 629 1985 661,67
4 680 681 627 1988 662,67
5 682 668 634 1984 661,33
6 690 672 634 1996 665,33

Total 4101 4029 3790 11920 3973,33

Rata-rata 683,5 671,5 631,6667 662,22

Perhitungan :
2
Yij 119202
FK = j . i = 6 . 3 = 7893688,89
2 2 2
JKT = (679 +676 +. .. .+634 ) - 7893688,89 = 9169,11

(41012 + 40292 +3790 2 )


JKP = 6 - 7893688,89 = 8834,78

JKS = JKT - JKP = 9169,11 - 8834,78 = 334,33


JKP 8834,78
KTP = Dbp = 2 = 4417,39
JKS 334,33
KTS = Dbs = 15 = 22,29

69
KTP 4417,39
KTS = 22 ,29 = 198,19
F. Hit =

Tabel Analisis Keragaman (ANOVA)

F. Tabel
SK Db JK KT F. Hit
0,05 0,01

Perlakuan 2 8834,78 4417,39 198,19 3,24 5,29

Sisa 15 334,33 22,29

Total 17 9169,11

Keterangan : Berpengaruh sangat nyata (P <0,01)


UJI DMRT

SE =
√ KTS = √22,29 = 1,93
r 6
LSR 5% = SSR5% X SE = 3,01 X 1,93 = 5,80
LSR 1% = SSR1% X SE = 4,17 X 1,93 = 8,03

SSR LSR
Perlakuan SE
5% 1% 5% 1%

P2 1,93 3,01 4,17 5,80 8,03


P3 1,93 3,16 4,35 6,09 8,38

LSR
Perlakuan Selisih Ket
5% 1%

P1-P2 12,00 5,80 8,03 **


P1-P3 51,83 6,09 8,38 **

70
P2-P3 39,83 5,80 8,03 **

Superkrip
P1 P2 P3

A B C

Lampiran 4. Analisis Data Susut Berat Telur Selama Penelitian

Perlakuan
Ulangan Total Rataan
P1 P2 P3

1 11,9 12,1 13,63 37,63 12,54

2 12,9 12,94 15,52 41,36 13,79

3 12,8 14,33 12,74 39,87 13,29

4 12,8 12,12 13,35 38,27 12,76

5 11,5 11,99 13,59 37,08 12,36

6 11,8 11,59 15,63 39,02 13,01

Total 73,70 75,07 84,46 233,23 77,74

Rata-rata 12,28 12,51 14,08 12,96

Perhitungan :

Yij 2 233 , 232


FK = j . i = 3 . 6 = 3022,01

2 2 2
JKT = (11,9 +12 , 1 +.. . .+15,63 ) - 3022,01 = 25,52
2 2 2
( 73,70 +75 , 07 +84,46 )
= 6 -3022,01 = 11,43
JKP

= JKT - JKP = 25,52 - 11,43 = 14,09


JKS

71
JKP 11,43
Dbp = 2 = 5,57
KTP =
JKS 14,09
KTS = Dbs = 15 = 0,94
KTP 5,57
KTS = 0,94 = 6,09
F. Hit =

Tabel Analisis Keragaman (ANOVA)

D F tab
SK JK KT F hit
b 0.05 0.01

Perlakua
2 11,43 5,57 6,09 3,68 6,36
n
Sisa 15 14,09 0,94

Total 17 25,52

Keterangan : Berpengaruh nyata (P < 0,05)


Uji DMRT
SE =
√ KTS = √ 0,94 = 0,40
r 6
LSR 5% = SSR5% X SE = 3,01 X 0,40 = 1,19
LSR 1% = SSR1% X SE = 4,17 X 0,40 = 1,65

SSR LSR
perlakuan SE
5% 1% 5% 1%

P2 0,40 3,01 4,17 1,19 1,65


P3 0,40 3,16 4,35 1,25 1,72

LSR
Perlakuan Selisih Ket
5% 1%

P3-P2 1,57 1,19 1,65 *


P3-P1 1,79 1,25 1,72 **

P2-P1 0,23 1,19 1,65 NS

72
Superskrip :

perlakuan Superskrip

P3 Bb
P2 b
P1 Aa

Lampiran 5. Analisis Data Mortalitas Fase Middle Selama Penelitian

Perlakuan
Ulangan Total rataan
P1 P2 P3

1 10 20 10 40 13,3
2 0 20 10 30 10,0
3 20 10 0 20 6,7
4 10 30 10 50 16,7
5 20 10 10 30 10,0
6 20 10 10 30 10,0

Total 80 100 50 260 86,7

Rata-rata 13,3333 16,67 8,33333 14,4

Perhitungan :

Yij 2 2602
FK = j . i = 3. 6 = 3755,56

2 2 2
JKT = (10 +20 +.. . .+10 ) - 3755,56 = 844,44
2 2 2
( 80 +70 +50 )
= 6 -3755,56 =344,44
JKP

73
= JKT - JKP = 844,44 - 344,44 = 500,00
JKS

JKP 344,44
Dbp = 2 = 172,22
KTP =

JKS 500,00
KTS = Dbs = 15 = 33,33
KTP 172,22
KTS = 33,33 = 5,17
F. Hit =

Tabel Analisis Keragaman (ANOVA)

D F tab
SK JK KT F hit
b 0.05 0.01

Perlakua
2 344,44 172,22 5,17 3,68 6,36
n
Sisa 15 500,00 33,33

Total 17 844,44

Keterangan : Berpengaruh nyata (P < 0,05)


UJI DMRT

SE =
√ KTS = √33,33 = 2,36
r 6
LSR 5% = SSR5% X SE = 3,01 X 2,36 = 7,10
LSR 1% = SSR1% X SE = 4,17 X 2,36 = 9,82

SSR LSR
Perlakuan SE
5% 1% 5% 1%

P2 2,36 3,01 4,17 7,10 9,82


P3 2,36 3,16 4,35 7,45 10,24
Urutkan dari yang terbesar ke yang terkecil

P1 P2 P3

18,33 16,67 8,33

74
Perbandingan nilai yang berbeda nyata

LSR
Perlakuan Selisih Ket
5% 1%

P1-P2 1,67 7,10 9,82 NS


P1-P3 10,00 7,45 10,24 *

P2-P3 8,33 7,10 9,82 *

Superskrip

P1 P2 P3

a a b

Lampiran 6. Analisis Data Mortalitas Fase Late Selama Penelitian

Perlakuan
Ulangan Total Rataan
P1 P2 P3
1 20 0 10 30 10,0
2 30 30 10 70 23,3
3 20 10 20 50 16,7
4 30 10 10 50 16,7
5 20 20 40 80 26,7
6 20 30 10 60 20,0

Total 140 100 100 340 113,3

Rata-rata 23,33 16,67 16,67 18,9

Perhitungan :
2 2
Yij 340
FK = j . i = 3 . 6 = 6422,22

75
2 2 2
JKT = (20 +30 +.. . .+10 ) - 6422,22 = 1777,78
2 2 2
( 140 +100 +100 )
= 6 -6422,22 = 177,78
JKP

= JKT - JKP = 1777,78 - 177,78 = 1600,0


JKS

JKP 177,78
Dbp = 2 = 88,89
KTP =
JKS 1600
KTS = Dbs = 15 = 106,67
KTP 88,89
KTS = 106,67 = 0,83
F. Hit =

Tabel Analisis Keragaman (ANOVA)

F tab
SK db JK KT F hit
0.05 0.01

Perlakua
2 177,78 88,89 0,83 3,68 6,36
n
Sisa 15 1600 106,67

Total 17 1777,78

Keterangan : Berpengaruh tidak nyata (P > 0,05)

Lampiran 7. Dokumentasi Selama Penelitian

76
Sistem perkandangan itik Kondisi ruangan penetasan

Salah satu kelembaban mesin tetas Telur yang baru datang

Perbaikan arus listrik mesin tetas Penyusunan telur sesuai ulangan

Kondisi telur yang abnormal


Penimbangan berat telur

77
Penimbangan bobot tetas Penyusunan telur didalam mesin
tetas

Suhu salah satu mesin tetas Kelembaban dalam mesin tetas

Keadaan telur karna suhu tinggi Mortalitas embrio umur 14 hari

Mortalitas embrio umur 28 hari Mortalitas embrio umur 25 hari

78
Proses peneropongan telur Peneropongan telur (candling)

Keadaan DOD yang sudah menetas Pakan DOD yang diberikan

RIWAYAT HIDUP
Ayu Rusdhita Putri, dilahirkan di Sijunjung pada tanggal 28
Agustus 1999, anak kedua dari tiga bersaudara dari pasangan
Bapak Eko Rusdiona dan Ibu Sri Hartati yang berdomisili di
Mauaro Bodi, Kecamatan IV Nagari, Kabupaten Sijunjung,
Kota Padang. Penulis memulai pendidikan Sekolah Dasar
pada tahun 2005 di SDN 03 Muaro Bodi Sijunjung. Pendidikan Menengah
Pertama di SMPN 06 Sijunjung dan lulus pada tahun 2014. Pendidikan

79
Menengah Atas dilanjutkan di SMAN 04 Sijunjung dan lulus pada tahun 2017.
Pada tahun 2017 penulis tercatat sebagai mahasiswa di Program Studi Ilmu
Peternakan, Fakultas Peternakan, Universitas Andalas melalui jalur SBMPTN.
Selama diperkuliahan penulis aktif dibeberapa kegiatan kampus dan organisasi
kampus diantaranya anggota dari devisi Kominfo Forum Studi Islam dan Staff
Devisi DIKLAT Himpunan Mahasiswa Peternakan 2018-2021.
Pada tanggal 01 Juli 2020 sampai tanggal 30 Juli 2020 melaksanakan
Kuliah Kerja Nyata di Nagari Pematang Panjang, Kecamatan Sijunjung,
Kabupaten Sijunjung. Selanjutnya penulis melakukan Farm Experience pada
tanggal 04 Januari 2021 sampai dengan tanggal 12 Februari 2021 di Unit
Peternakan yang ada di Kota Payakumbuh sepeti ABE Farm, Toni Fram, BPTU-
HPT Padang Mengatas, Rajawali Farm dan KSM II. Pada tanggal 03 Desember
2020 penulis melaksanakan Seminar Proposal, kemudian tanggal 10 Maret 2021
penulis mulai melaksanakan penelitian yang merupakan syarat untuk
menyelesaikan studi ditingkat sarjana pada Fakultas Peternakan Universitas
Andalas.

AYU RUSDHITA PUTRI

80

You might also like