Laconstitutlon génétique d’unindividuestappelé ‘A. Phénorype B- Locus c Alléle D- Génotype E Gene expression visible d'un géne est appelée: A Gérome 8. Génotype Phénotype D- Locus E Alldle ‘A quelle proposition correspond la définition dun alléle: ‘A Ganeanormal B+ Position d'un gene sur un chromosome C- Equipement génétique complet d'une cefule D- Variante d'un géne donnée E- Ensemble de génomes Le facteur héréditalre qui détermine l'apparition d'un caractére donné est appelé: ‘A. Phénotype B- Locus © Génomes D- Gaméte E Gene La localisation physique d'un géne sur un chromosome est appelée A Alléle B- Génome © Locus D- Phénotype E- Génotype A quelle proposition, des suivantes, correspond la définition d'un locus: A. Position invariable d'un gine suru chromosome B-_ Position variable d'un gene sur un chromosome © Position invariable d'un génome sur un chromosome D- Position variable d'un génome sur un chromosome E- Toutes es réponses sont fausses Toutes les propositions suivantes concernant les alléles sont exactes, sauf une, laquelle: ‘A Pour un géne donné, il peut exister plusieurs alldles B- Dans une cellule diploid, il existe deux allles par 10. nL. 2 & Les alléles d'un gene correspondent a des séquences différentes de nucléotides D- Chaquealléle correspon 8 un phénotype distinct E- Les alléles correspondent toujours & des genes rnormaux Par quel terme désigne-ton deux génes provoquant tun phénotype intermédiaire a celul des parents: ‘A Genes dominants B. Ganesrécessifs c Génesliés D- Genesnontiés E- Genescodominant A propos du génome, une seule des propositions sulvantes est exacte, laquelle: ‘A- Est définie par le nombre de chromosomes contenus dans une cellule diploide B- Constitue 'unité de I'nérécité © Correspondal'ensemble des génes présents dans lenoyau d'une cellule D- Est définie par la quantié total d'ADN contenue dansles chromosomes du noyau d'une cellule E-_Inclut uniquement les genes codants Le fondateur de a génétique Mendéllenne est: Ay Arthur Mendel B- GregorMendel c AbertMendel D- Pierre Mendel E- Patrick Mendel Les travaux de Mendel portalent sur: A- Une série d’expécience dhybridation de féves, B- Une série d'expérience dhybridation de choux C- Une série d’expécience d'hybridation de pois D- Une série o’expérience dhybridation de haricots E- Une série c'expérience d'hybridation de fleurs Leslols de Mendel stipulent : ‘Ac Une pureté des gametes B Une uniformité des hybrides de la premire génération (F) Une uniformité des hybrides de la deuxitme ‘genération (F2) D- Une ségrégation indépendante des caractéres hérestaites E- Une réappartion d'un caractére récessif par cioisement entre deux individus hétérozygotes portant tous deux un caractere récessif Scanné avec CamScanner1B. 14, 1s. 16. v7, 18. En génétique tormelle, un gene A est ait dominant par rapport un géne B st ‘A- Uhomozygote BB 2 le méme phénotype que Vhétérozygote AB B- Uhomozygote AA & le méme phénotype que Vhétérozygote AB C- Uhomozygote 8B & le méme génotype que Vhétérozygote AB D- homozygote AA a le méme génotype que Uhétérozygote AB E- Lexpression visible de Vhomozygote AA est la meme que "hétérozygote AB Ledihybridisme se définle par : ‘As L’étude de la transmission d'un seul caractere seulement B- étude de la transmission d'au moins deux caractéres C Létude de la transmission de deux caractéres seulement D+ La ségrégation de deux caractéres des parents & leurs descendances E Vétude de la transmission d'un caractére qualitatif uniquement Le brassage intra-chromosomique est exprimée en unité de: A Pourcentage (8) 8 Nanometre (nm) C Centimétre (cm) D- CentiMorgan (cM) E- Aucune unité ( ) Lecrossing-over (enjambement) permet : Ac Le brassage intra-chromosomique B+ Le brassage interchromosomique C L’échange de deux portions de chromatides non: soeurs entre chromosomes homologues D- Léchange de deux portions de chromatides soeurs entre chromosomes homologues E- Laciversité génétique Le brassage intra-chromosomique ou crossing-over (enjambemert) a lleu en : ‘A Prophase I de méiose B- Prophase lide méiose C- Anaphase | de méiose D- Anaphase Ide métose E- Prophase réductionnelle de méiose Lebrassage inter-chromosomiquea lieu en : A-Anaphase équationnelle de méiose B- Anaphase | de méiose - Anaphase Ide mélose D- Anaphase réductionnelle de méiose E- Pronhase éouationnelle de méiose 1. 20. 21, 22. 23. Le test-cross permet: A. Le croisement d'un individu double hétérozygote avec un individu double homozygote B- Le croisement d'un individu double hei avec un individu récessif Lobtention de quatre phénotypes égale & 4 chacun siles genes sent indépendants D- Lobtention de proportions plus élevées (> 44) pourles phénotypes parentaux et faibles pour les phénotypesrecombinés E- Toutesles réponses sontjustes ro2ygote ‘Agquelles propositions correspond a définition d'un Individuhomozygote: ‘A Sujet porteur d'une palre alles différentes sur un focus B. Sujet porteur d'une paire d'alleles identique sur unlocus © Sujet porteur homologues D- Est une donnée appartenant 3 une paire de chromosome homologue E- Est une donnée appartenant & une paice de chromosome non homologue d'une paire dialléles non Apropos des genes lés : ‘A- Sont obligatoirement situés sur un méme chromosome B. Sont obligatoirement chromosomes différents C Peuvent étre disjoint & la 2 division de mélose D- Peuventétre disjoint 3 la 1% division de mélose E- Ne peuvent jamais se disjoindre situés sur deux ‘A quelles propositions correspond le terme haplotde: ‘A; Nombre de chromosomes contenu dans une cellule somatique B- Nombre de chromosomes contenu dans une callule sexuelle Nombre de chromosomes contenu dans un gamate normal D- Nombre de chromosomes égal 23, E- Nombre de chromosomes égal 45 Une maladie mitochondriale : ‘A Estuniquement transmise per les meres malades B- Est uniquement transmise par les meres conductrices Les enfants d'un pére malade sont tous sains D- Peut toucher les deux sexes E- Touche uniquementles filles Scanné avec CamScanner2a. 28. 26. 27. 28. 29. Dans e cas d'une maladie autosomiquerécessive: Ac Les parents sont obligatoirement malades B- Les meres sont appelées porteuses C Legene impliqué est porté sur un gonosome D> Présente une transmission en saut de génération E-Lesparents sont obllgatcirement hésérozygotes Une maladie autosomique dominante : A Ne sexprime que chez les sujets portants lalléle muté a état homozygote B- Lalléle morbie est transmis soit par le pere soit par la mere soit les deux C Se manifeste chez le pére ou la mére d'un sujet atteint D- Srexprime chez tous les enfants d'un couple atteint E- Atteint autant dhhommes que de femmes Danslecas d'un géne récessifllé a ‘Ac Les enfants d'un couple atteint son toujours attelnts B- Les enfants d'un couple sains sont toujours sains Les garcons d'un couple sains sont toujours sins D- Lesflles d'un couple sains sont toujours saines E- Llléle morbide est porté sur un autosome ‘lun individu présente un phénotype différent de colul de ses parents, cect s'explique parle falt que: ‘Ac Ses parents sont tous deux hétérozypotes B. Lalléle muté est dominant Le gene qui contrdle la maladie est porté par le chromosome X D+ Samere est hétérozygote E- Samere est homozygote Vanalyse d'ADN d'un pere atteint d’une maladie héréditalre montre qu'llprésente unalléle normal et uunallale muté, Cette maladie est : ‘A+ Dominante autosomale 8 Dominante lie a1" C- Récessiveliée aX D> Récessive autosomale E- Mitochondriale Une maladie holandrique: Touche les deux sexes Est une maladie autosomique dominante Touche uniquement le sexe masculin D> Lalléle muté est localisésurle chromosome Y E-Lalléle muté est localsé surle chromosome X oe> 30. Dans lamaladie mitochondriale: ‘A. Lamére transmetla maladie tous ses enfants B- La mere transmet la maladie & tous ses files Uuniquement La mere transmet la maladie 8 tous ses garcons Uniquement D- Les meres sont appelées porteuses E- Les mitochondries mutées sont héritées Uniquement de la mére 31. Dans Varabe généalogique suivant, le mode de transmission est ode eon oom ‘Av Dominant autosomique B- Récessifautosomique Ce Récessif lea IX D- Mitochondrial E Holandrique 32. Dans l'arbre généalogique sulvant, le mode de Camamiaton ce eo Om Om @ Hey 006 OO em eon fi: Bomaresinoeonae 2 Recesaosonigee © pecesiea x D+ Mitochondrial E- Holandrique 33. Le rachitisme vitamino-résistant est considéré ‘comme une maladie héréditaire dominante lié au sexe, on peut en déduire que ‘A; Un homme malade transmet obligatoirement la maladie 8 tous ses enfants B- Toutes les files ayant un pére malade sont malades © Un homme malade et qu’une femme saine peuvent avoir des gargons sains D.Unhommesain et qu'une femme malade peuvent avoir des ies saines E- Tous les garcons ayant une mere malade sont malades Scanné avec CamScanner34, 35. 36, 37. 38. 39, Une femme daltonienne s'unit @ un homme non daltonien, sachant que le caractere est déterminé par un allale récessif porté par X, quelles sont les propositions justes parmiles sulvantes : A- Lecouple peut avoir un garcon daktonien B- Lecouple peut avoir une fille saine € Lecouple peut avoir une fille daltonienne D- Lecouple peut avoir un garcon sain E- Aucune des réponses précédentes n'est juste Dans la descendance d'un homme atteint hémophilieB : ‘A- Tous es garcons sont malades B- Lamoitié des files est conductrice C Lamoitié des files est malade D- Toutesies filles sont conductrices E- Tous|es gargons sont indemnes La probabilité pour qu'un homme attelnt hémophille d’avoir un filshémophile est de: A 100% 8B 75% c 50% D- 25% E 0% La consanguinité augmente le risque de (cocher la réponse juste) : A- Nondisjonction mélotique 8. Tiisomie 21 Maladie autosomique récessive D- Maladie autosomique dominante E- Maladie mitachondriale Dans l'étude d’un arbre généalogique, un seul des critdres sulvants est spécifique de Vhérédité autosomique dominante,lequel : A- Sujet(s) atteint(s) a chaque génération 8 Transmission du coractére malade du pare & son fils Transmission du caractére malade de la mére & son fils D- Transmission du caractére malade de la mere & sa fille E- Transmission du caractére malade du pére & sa fille Un sujet hétérozygote pour un géne pathologique dominant pénétrance compléte est: A- Porteur sain de la maladie 8. Génotypiquement normal C- Phénotypiquement normal D- Malade E- Obligatoirement du sexe masculin 40. a. 42. 43. Une pseudo-dominanceeestlerésultat del'union de : A Deux hétérozygotes composites B- Deuxhétérozygotes pour des alleles différents - Deuxhomozygotes pour des genes différents D- Un homozygote et un hétérozygote pour le mame alléle E- Un homozygote et un hétérozygote pour deux alléles différents La plupart des maladies héréditalres du imétabollsme sont dues gane : A+ Dominant B. Récessif c Ligausexe D- LieaX E- Pseudo-dominants Un individu double hétérozygote pour 2 genes : ‘A+ Produira 4types de gametes queles genes soient liés ou non B. Produira 4 types de gamétes seulement si les genes sontindépendants © Produlra 4 types équiprobables de gametes seulement siles genes sont liés D- Produira 2types de gametes que les génes solent liés ou non Possédere toujours un phénotype composé de 2 caractéres pour les deux genes EB Les différentes varlantesd'un méme gene, au méme locus génique sont: A Desalléles B- Des transerits Des mutants D- Des éplicants E- Des génomes . Dans es chromosomes homologues: ‘A Une paite de chromosomes homologues comporte toujours un chromosome d'origine paternelle et un chromosome d'origine rmaternelle B- Deux chromosomes homologues présentent ‘toujours la meme garniture allélique © Deux chromosomes homologues peuvent posséider, 8 un méme locus donné, un géne sous deux formes aléliques cifferentes D- Les chromosomes homologues sont le mieux observés en interphase E- Les chromosomes homologues sont le. mieux observés en métaphase Scanné avec CamScanner43. Dans le cas of Valléle muté se transmet selon un 46. a7. 4a. 49. mode récessif lige au chromosome sexuel X: ‘A. Une fille dont le pére atteint, est forcément atteinte B- Aucun gargon n'est atteint CUne mere atteinte ne peut avoir que des garcons atteints D- Un garcon sain a ses deux parents sains E- Toutesles files sont atteintes Dans la chorée de Huntington, ‘affection neurologique se transmet selon le mode autosomique dominant, on considerera que le gene G Impliqué dans cette maladie n’existe que sous deux formes alléliques différentes. Donner la ou les réponse(s)juste(s): ‘A Deux parents sains peuvent avoir un gargon atteint de cette maladie B-Ungargon atteint par cette maladie peut avoir un pére sain et une mere malade Un homme malade peut avoir des enfants tous sains D- Ungargon atteint par cette maladie peut avoir un pete malade et une mere saine E- Latransmission y est croisée enjambement (crossing over) permet : ‘A. De créer des mutations ponctuelles B- L’échange de deux portions de chromatides entres chromosomes homologues © Lebrassage génique intrachromosomique D- L’échange de deux chromosomes entiers E- Lebrassage génique inter-chromosomique Soltune maladie génétique humaine transmission gonosomale récessive (locus situé sur la partie spécifique du chromosome X). On exclut toute apparition de mutation et toute anomalle chromosomique. Dans le cas oit la femme serait malade: ‘Ac Tous ses fils porteront Palle récessif en un seul exemplaire B- Tous ses ils seront malades © Toutes ses filles porterontIalléle écessif en deux exemplaires D- Ses filles pourront étre malades E- Toutes ses fils seront sains Relever la oules proposition(s) juste(s): ‘A. Un individu hétérozygote pour un caractére est obligatoirement de race pure B- Un individu homozygote posséde des alléles obligatotrement dominant C Unindividu homozygote pour un caractére n'est pas viable 50. 31 52. 53. 54, D- Une forme récessive d'un gene s'exprime sil est présent 2 fois E-Aucune des propositions précédentes n’est|uste Lamaladie de Marfan : A. Est transmission dominante autosomique BL Est transmission dominante lige & IX C_Est transmission récessive autosomique D- Peut toucher les deux sexes E- Se caractérise che? les indiidus atteints par des membres anermalement allongés Dans la mucoviscidose: ‘Ac Les parents sont porteurs dela maladie 8. La maladie se transmet selon un mode récessif autosomique La maladie se transmet selon un mode dominant autosomique D- Touche aussi bien les filles que les gargons E- Latteinte pulmonaire est la plus grave Danst'hypercholestérolémiefamiliale : ‘A. La maladie se transmet selon un mode dominant autosomique 'B. Lamaladie se transmet selon un mode dominant liéau sexe © Lamaladie se transmet selon un mode récessifié ausexe D- Vanomalie génétique serait portée sur les récepteurs HOL-cholestérol E Uanomalie génétique serait portée sur les récepteurs LDL-cholestérol Quel est le type de maladie génétique le plus fréquent: A Autosomique dominant B- Autosomique récessif © UB ausexe D- Mitochondriale E- Sont toutes transmises ala meme fréquence {A propos des affections transmises sur le mode autosomique récessif, toutes les propositions suivantes sont justes, sauf une, laquelle: Ar Les deux sexes sont affectés avec la méme fréquence 8. Sont transmises en saut, C Lepere ousla mere sont toujours atteints D- Laconsanguinité augmente leur fréquence E- Sont retrouvées dans la mucoviscidose Scanné avec CamScanner55. 56. 57. 58. 59. Parml les maladies 8 transmission autosomique réceself sulvantes, laquelle est la plus fréquente chez les sulets blancs: ‘Ac Ladrépanocytose B. Lamucoviscidose Les glycogénoses D- Les mucopolysaccharidoses E Valbinisme lbinsme se transmet selon un mode : Ac Récessif autosomique Be Récessiflié3X © Dominant ia D- Dominant autosomique E- Mitochondrial Un Joune homme souhalteralt épouser une Jeune fille quia deux frére (F1 et F2) (dont F1 est atteint d'unehémophille) ly'a d’autre connu d’hémophilie dans cette famille. Quel risque encourent-lls pour leur descendance: Ac Ilsne courent aucun risque Be Ils courent un risque certain CC Laflancée est certainement conductrice D- La fiancée posséde une chance sur deux d'étre conductrice E La fiencée posséde une chance nuile <’étre conductrice Uhémophille se transmet selon un mode : A Récessifié 3X B-Récessif autosomique Mitochondrial D- Dominant autosomique E- Dominant lié Ix Un rapport phénotypique 9 :3 :3 11 caractérisant les Individus F2 d'un erolsementhybride met en Jeu : ‘Ac Deux paires dalle is, présentant chacune une relation dominancerécesshité Be Deux paires d'alléle nondiés, présentant chacune tune elation dominance-récessivité Une paire calle lis, présentant chacune une relation dominancerécesshité D- Une palre d'aléle noniés, présentant chacune une relation dominance-récessivité E- Les propositions A.C et D sont fausses 60. Dans l'arbre généalogique sulvant, le mode de transmisslone: 600000 mm Autosomique dominant Autosomique récessif Mitochondrial Holandrique Dominant ax Scanné avec CamScanner