Química Farmacêutica II

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Faculdade de Farmácia
Departamento de Desenvolvimento e Produção de Medicamentos
Disciplina: Química Farmacêutica II
Estudo Dirigido

Nome:_______________________________________________________

01) Que reação é realizada para gerar energia para a bomba de prótons?

a. ATP para ADP.

b. ATP para AMP
c. ATP para AMP cíclico.
d. ATP para adenosine.
e. NDA

02) Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos. Onde eles exercem sua
ação?

a. No fígado.
b. Na circulação sanguínea.
c. Nas células parietais.
d. Nos canalículos das células parietais
e. no cérebro

03) Que condições são requeridas para a ação dos inibidores da bomba de prótons.

a. Condições fortemente ácidas

b. Condições fracamente ácidas
c. Condições neutras
d. Condições básicas
e. NDA

04) O seguinte diagrama apresenta o desenvolvimento do primeiro inibidor da bomba

de prótons comercialmente disponível (omeprazol, A). Durante este estudo, timoprazol
foi obtido como um candidato promissor. A adição dos grupa metilas e metóxi no anel
piridínico aumentou a atividade do timoprazol. Qual o efeito desses grupos químicos?
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a. Eles ligam-se ao sítio hidrofóbico da proteína aumentando a força de interação.

b. Eles atuam como doadores de elétrons aumentando a basicidade da piridina.
c. Eles reduzem a possibilidade de metabolização do composto.
d. Eles impedem a ligação do fármaco em outros receptores (diminuem os efeitos
colaterais).
e. NDA

05) O esomeprazol tem sido comercializado como o enantiômero mais ativo do

omeprazol. Qual é a estratégia usada onde a mistura racêmica de um fármaco é
trocada pelo uso de apenas um possível enantiômero?

a. Patente switching.
b. Switching enantiomérica.
c. Switching assimétrica.
d. Quiral switching.
e. NDA

06) Qual o tipo de terapia utilizada para tratar úlceras produzidas pelo Helicobacter
pylori?

a. Um antagonista H2, inibidor da bomba de prótons e um antimicrobiano.

b. Um antagonista H2 e dois agentes antimicrobianos.
c. Um inibidor da bomba de prótons e dois antimicrobianos.
d. Dois inibidores da bomba de prótons e um antimicrobiano.
e. NDA.
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07) O diagrama da próxima página representa uma célula parietal liberando HCl no
estômago. Identifique as estruturas A-D.

a. Gastrina =
b. Histamina =
c. Bomba de prótons =
d. Acetilcolina =

08) O diagrama abaixo representa uma célula parietal. Identifique as substâncias A-D.
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a. HCl =
b. Íons cloreto =
c. Íons potássio =
d. Prótons =

09) A estrutura abaixo é do omeprazol. Esse fármaco sofre uma série de

transformações químicas antes de alquilar a bomba de prótons e promover sua
inibição.

Qual dessas estruturas é responsável pela alquilação da bomba de prótons?

a. Estrutura A
b. Estrutura B
c. Estrutura C
d. Estrutura D
e. NDA

10) O seguinte mecanismo apresenta como os inibidores da bomba de prótons sofrem

ativação. Indique qual o fluxo de elétrons está errado (qual seta)?
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a. A
b. B
c. C
d. D
e. NDA

11) A partir da molécula do omeprazol (abaixo). Qual das seguintes estruturas

representa seu principal metabólito?
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a. Estrutura A.
b. Estrutura B.
c. Estrutura C.
d. Estrutura D.
e. NDA

12) Explique porque o omeprazol apresenta biodisponibilidade elevada nos

canalículos das células parietais.

13) Qual o fármaco proveniente do estudo do metabolismo da estrutura abaixo foi

proposto. Explique esse tipo de abordagem racional.