Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

Daftar isi tersedia diSainsLangsung

Teknologi Bubuk Canggih

beranda jurnal: www.elsevier.com/lokasi/apt

Makalah Penelitian Asli

Investigasi Sifat Adsorpsi Oksitetrasiklin Hidroklorida Pada Magnetik

Zeolit/Fe3HAI4partikel
Gül-sah Ba-skansebuah,⇑, nsal Açıkelb, Menderes Leventc
sebuahKantor Transfer Teknologi Universitas U-sak, Unit Pendukung Proyek, Lantai Dasar Rektorat, 64000 U-sak, Turki
bUniversitas Cumhuriyet, Fakultas Teknik, Departemen Teknik Kimia, 58140 Sivas, Turki
cUniversitas U-sak, Fakultas Teknik, Departemen Teknik Kimia, 64000 U-sak, Turki

info artikel abstrak

Sejarah artikel: Oksida besi dan zeolit yang didukung ferit telah berhasil digunakan dalam penghilangan polutan organik yang
Diterima 1 November 2021 Diterima dalam murah dan ramah lingkungan seperti antibiotik. Pada penelitian ini, adsorpsi Oxytetracycline hydrochloride (OTC-
bentuk revisi 9 Maret 2022 Diterima 24 HCL) pada zeolit/Fe3HAI4partikel yang disintesis dari klinoptilolit Manisa-Gördes alami dengan metode kopresipitasi
April 2022
diselidiki dalam sistem batch pada 298–323 K. Berbagai parameter seperti pH, konsentrasi antibiotik awal, dosis
Tersedia online 5 Mei 2022
adsorben, waktu kontak, kecepatan pengadukan dan suhu diperiksa dan parameter optimal ditentukan berdasarkan
data percobaan. Isoterm adsorpsi diselidiki dengan model Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich (DR),
Kata kunci:
Temkin. Konstanta kinetik ditentukan menurut orde pertama semu, orde kedua semu, difusi intrapartikel dan model
Oksitetrasiklin hidroklorida Zeolit
Elovich. Adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4paling cocok untuk isoterm Langmuir dan model kinetik orde kedua
Fe3HAI4
semu. Kapasitas adsorpsi maksimum zeolit/Fe3HAI4ditentukan sebesar 83,33 mg/g pada 323 K. Adsorpsi OTC-HCL
Antibiotika pada zeolit/Fe3HAI4terjadi secara spontan dan endotermik. Karakterisasi fisikokimia zeolit/Fe3HAI4dilakukan
adsorpsi sebelum dan sesudah adsorpsi, oleh N2analisis adsorpsi-desorpsi, XRD, FTIR, SEM-EDX, XPS, TEM. Sifat magnetik
zeolit/Fe3HAI4ditentukan dengan analisis VSM. Luas permukaan spesifik BET zeolit/Fe3HAI4menurun setelah adsorpsi
OTC-HCL. Hasil VSM dan SEM-EDX menunjukkan bahwa zeolit/Fe3HAI4memiliki sifat superparamagnetik dan OTC-
HCL teradsorpsi pada zeolit/Fe3HAI4berhasil.

- 2022 Masyarakat Teknologi Serbuk Jepang. Diterbitkan oleh Elsevier BV dan The Society of Powder
Teknologi Jepang. Seluruh hak cipta.

1. Perkenalan [11,12,13]. Untuk menghilangkan TC dari air limbah, adsorpsi

Antibiotik adalah senyawa farmasi yang banyak digunakan dalam
pengobatan manusia dan hewan[1]. Mereka memasuki siklus air
sebagai senyawa utama dan metabolit karena sebagian dimetabolisme
[2]. Dalam studi terbaru, residu antibiotik ditentukan di tanah
[3], air tanah[4], air limbah[5], keran air[6], permukaan air
[7]. Air limbah yang berasal dari industri, rumah sakit, akuakultur, dan
rumah tangga merupakan sumber pencemaran antibiotik yang paling
penting di lingkungan perairan[8]. Adanya pencemaran antibiotik di
lingkungan menyebabkan potensi efek toksik pada mikroorganisme,
tumbuhan, hewan, dan manusia[9]. Tetrasiklin (TC) adalah salah satu
antibiotik yang paling banyak digunakan dalam aquafarming dan
kedokteran hewan.[10]. Sebagian besar penelitian menunjukkan bahwa
TC tidak sepenuhnya dikeluarkan dari instalasi pengolahan air limbah
⇑ Penulis yang sesuai.
Alamat email:gulsah.mersin@usak.edu.tr (G.Bas-kan),uacikel@cumhuriyet. edu.tr(Ü.
Açıkel),menderes.levent@usak.edu.tr (M. Levent).
[14], filtrasi membran[15], osmosis lanjutan[16], metode elektrokimia[17]dan
fotokatalisis[18]digunakan. Di antara metode ini, adsorpsi adalah metode
perawatan yang paling efisien dan banyak digunakan[19]. Zeolit alam
adalah mineral aluminosilikat terhidrasi dengan luas permukaan spesifik
yang besar dan kapasitas tukar kation (KTK) yang tinggi karena substitusi
isomorfik Si yang diperpanjang.4+oleh Al3+dalam tetrahedra[20]. Baru-baru
ini, zeolit telah sering digunakan dalam proses adsorpsi karena
kemudahan aksesibilitas, sifat spesifik, dan biaya rendah.[21]. Potensi
adsorpsi permukaan zeolit dapat ditingkatkan secara signifikan dengan
menggunakan berbagai metode modifikasi[22]. Di antara modifikasi ini,
adsorben dapat dengan mudah dipisahkan dari larutan dengan menerapkan
medan magnet eksternal, dengan partikel yang memiliki luas permukaan
yang relatif tinggi, ukuran partikel yang lebih kecil, dan struktur berpori
dengan modifikasi magnetik. Secara khusus, sifat magnetik bubuk yang
sangat baik memungkinkannya untuk dengan mudah dipulihkan dengan
teknologi pemisahan magnetik setelah adsorpsi atau regenerasi[23,24].
Karena magnetit (Fe3HAI4) menunjukkan stabilitas dispersi dan magnet yang
tinggi

https://doi.org/10.1016/j.apt.2022.103600
0921-8831/- 2022 Masyarakat Teknologi Serbuk Jepang. Diterbitkan oleh Elsevier BV dan The Society of Powder Technology Jepang. Seluruh hak cipta.
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

kerentanan, itu banyak digunakan sebagai bahan magnetik[25].

Metode yang digunakan dalam pembuatan komposit magnetik adalah
solgel[26], curah hujan bersama[27], degradasi termal[28], metode
gelombang mikro[29], hidrotermal[30], sintesis solvotermal
[31]dan proses mekanisokimia[32]. Metode kopresipitasi sering lebih disukai
untuk menghilangkan kotoran dalam air karena keuntungannya seperti
mensintesis partikel dengan ukuran yang sama, kemudahan aplikasi dan
penggunaan bahan kimia yang lebih sedikit. Dalam metode kopresipitasi
kimia, partikel magnetik umumnya diperoleh dengan menambahkan basa
ke larutan berair garam Fe(II) dan Fe(III).
[33]. Reaksi kimia Fe3HAI4curah hujan diberikan oleh persamaan
berikut:[34].
Gambar 1.Struktur molekul oksitetrasiklin hidroklorida.

Fe3th+Fe2th+8OH- $2Fe(OH)3(s) + Fe(OH)2(s) ! Fe3HAI4(s) + 4H2HAI

d1TH

Oksida besi telah digunakan untuk modifikasi zeolit dalam
pengolahan air limbah. Senyawa besi menunjukkan afinitas tinggi
untuk senyawa TC karena kompleksasi permukaan. Ion besi dapat
meningkatkan kapasitas adsorpsi dengan membentuk ikatan antara
zeolit dan molekul TC[35]. Penghapusan antibiotik seperti cephalexin
[36], seftazidim[37], diklofenak, naproksen, gemfibrozil, ibuprofen
[38]dari larutan berair dengan zeolit magnetik telah berhasil
dipelajari. Abadi dkk. (2019) menyelidiki adsorpsi TC pada zeolit 13X
dan Fe3+zeolit 13X termodifikasi. Data adsorpsi paling baik dijelaskan
dengan isoterm Langmuir. Kapasitas adsorpsi maksimum zeolit
termodifikasi untuk adsorpsi TC dihitung sebagai 204 mg/g, yang kira-
kira empat kali lebih tinggi daripada zeolit yang tidak dimodifikasi.[35].
Liu dkk. (2015) menggunakan zeolit X termodifikasi dengan partikel
besi valensi nol (NZVI) untuk menghilangkan TC dari air. Kapasitas
adsorpsi TC mencapai 476,2 mg/g dengan modifikasi magnet. Isoterm
adsorpsi dijelaskan dengan baik oleh model isoterm Langmuir dan
kinetika adsorpsi mengikuti model pseudo orde kedua dan difusi
intrapartikel
[39]. Pada penelitian ini, adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4diselidiki.
Telah diamati bahwa zeolit/Fe3HAI4
dapat digunakan secara efektif dalam menghilangkan antibiotik dari larutan
berair.
1.1. Analisis data
Jumlah OTC-HCL yang teradsorpsi per gram zeolit/Fe3HAI4dan
efisiensi adsorpsi ditentukan[40]. Adsorpsi OTC-HCL pada Zeolit/Fe3HAI
4diperiksa dengan Langmuir[41], Freundlich[35], Dubinin Radushkevich
2.2. Persiapan larutan stok OTC-HCL
Larutan stok (1000 mg/L) OTC-HCL disiapkan dalam air suling.
Karena OTC-HCL peka terhadap cahaya, larutan stok disiapkan setiap
hari. Selama percobaan, labu ditutup dengan aluminium foil 2-3 kali.
Konsentrasi larutan bervariasi dalam kisaran 20-100 mg/L. Solusinya
disesuaikan dengan nilai yang diinginkan dengan 0,1 N HNO3dan
NaOH pada berbagai pH.
2.3. Zeolit/Fe3HAI4perpaduan
Zeolit/Fe3HAI4partikel disintesis dengan metode kopresipitasi. Pada
proses sintesis, jumlah zeolit dan besi diatur untuk mendapatkan
perbandingan berat zeolit/oksida besi 3:1.[44]dan Fe2+/Fe3+rasio berat
1:2[27]. Dalam metode ini, 1 g FeSO4-7H2O, 2 g FeCl3-6H2O dilarutkan
dalam 100 mL air dan larutan diaduk dengan kecepatan 450 rpm
sampai suhu mencapai 80 -C. Ketika mencapai 80 -C, 40 mL 25% NH4
Ditambahkan OH dan tunggu sampai larutan benar-benar hitam.
Kemudian ditambahkan 8 g zeolit dan pengadukan dilanjutkan selama
20 menit. Sifat kemagnetan zeolit telah diuji dengan magnet
neodymium. Setelah larutan mendingin, magnet ditempatkan di
bawahnya, memungkinkan partikel menumpuk di bagian bawah gelas.
sisa NH4OH dihilangkan dengan jarum suntik dan larutan dicuci
beberapa kali dengan air suling. Kemudian dikeringkan dalam oven
pada suhu 75-C selama 30 jam. Reaksi yang terjadi pada zeolit/Fe3HAI4
sintesis disajikan sebagai berikut.

(DR)[41]dan Temkin[42] model isoterm. Adsorpsi OTC-HCL pada Zeolit/

Fe3HAI4partikel diselidiki dengan orde pertama semu, kinetik orde
makanFe3HAI4
kedua semu, difusi intrapartikel dan model Elovich. Parameter FeSO4- 7H2HAIth2FeCl3- 6H2HAIth8NH4OHH!
termodinamika dihitung antara 298 dan 323 K[43]. Eksperimen
th6NH4ClthdNH4TH2JADI4th23H2HAI d2TH
dilakukan dengan menggunakan nilai optimum dalamMeja 2.

Fe3HAI4+ Zeolit + 23H2Oh! Zeolit/Fe3HAI4 d3TH

2. Bahan dan metode

2.1. Bahan
Dalam penelitian ini, OTC-HCL (Gambar 1) dan klinoptilolit alami
disediakan oleh Deva Holding Inc. dan Gordes Zeolite Inc. yang:
di I_stanbul dan I_zmir di Turki masing-masing. Klinoptilolit alami
diperoleh dari wilayah Gördes di Manisa, juga dikenal sebagai
klinoptilolit Anatolia barat (Tabel 1). Nama kimia klinoptilolit adalah
natrium-kalium-kalsium-alu mino-silikat terhidrasi. FeSO4-7H2O dan
NaOH, FeCl3-6H2O, NH4OH diperoleh dari Merck, Boston USA
Chemistry, Sigma-Aldrich, masing-masing.
2.4. Studi adsorpsi
Studi batch dilakukan dalam inkubator pengocok (DAIHAN Scientific)
menggunakan labu erlenmeyer 250 mL yang berisi 100 mL larutan
kerja. Pengaruh parameter operasi seperti pH (5,0– 10,0), dosis
adsorben (0,05–0,3 g), konsentrasi (20–100 mg/
L), waktu kontak (30-240 menit), suhu (298-323 K) dan kecepatan
pengadukan (100-250 rpm) pada adsorpsi OTC-HCL diselidiki dalam
studi batch. Pada interval waktu ini, 5 mL sampel disentrifugasi pada
4500gselama 5 menit dan cairan supernatan dianalisis secara
spektrofotometri pada 275 nm dalam spektrometer UV-vis (Perkin
Elmer Lambda 365)[8].

2
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent
Tabel 1
Sifat fisik zeolit alam Gördes.
Rumus kimia Massa jenis (g/cm3)
(Na0,5K2.5)(Ca1.0Mg0,5)(Al6Si30)HAI72-24H2HAI 0,8–1,1
2.5. Karakterisasi fisikokimia zeolit/Fe3HAI4
Karakterisasi fisikokimia zeolit/Fe3HAI4dilakukan dengan
menggunakan BET (Brunauer-Emmett-Teller), XRD (X-Ray Diffraction),
FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), SEM (Scanning Electron
Microscopy), EDX (Energy Dispersive X-Ray Analysis), TEM (Transmission
Analisis Mikroskop Elektron) dan XPS (Spektroskopi Fotoelektron Sinar-
X). Pola XRD direkam pada instrumen analitis Empyrean analitis PAN
yang dioperasikan pada 4 kW (maks 60 kV, maks 100 mA). Morfologi
permukaan dan persentase berat zeolit/Fe3HAI4diestimasi
menggunakan peralatan EDX-Zeiss Sigma 300 SEM dispersi energi yang
dioperasikan dengan 20 kV. Luas permukaan spesifik dan distribusi
ukuran pori zeolit/Fe3HAI4diperoleh dengan menggunakan
penganalisis model Micromeritics Tristar dengan nitrogen di bawah
vakum pada suhu kamar selama 10 jam. Analisis FTIR dilakukan dengan
aksesori ATR landasan berlian pantul tunggal menggunakan
spektrometer FTIR Bruker VERTEX 70v pada 400–4000 cm-1. Distribusi
Fe3HAI4
partikel pada permukaan zeolit dan morfologi zeolit/Fe3HAI4setelah
adsorpsi OTC-HCL dilakukan analisis TEM dengan mikroskop FEI TALOS
F200S pada 200 kV. Untuk gambar, sampel pertama didispersikan
dalam larutan etanol kemudian dipindahkan ke grid TEM. Setelah
sampel kering, dilakukan pengambilan gambar. Analisis XPS dilakukan
dengan penganalisis Specs-Flex XPS yang beroperasi pada kisaran 200
eV-4 keV.
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Optimalisasi parameter yang mempengaruhi adsorpsi
Studi adsorpsi dilakukan pada kecepatan pengadukan konstan 250
rpm. Zeolit/Fe3HAI4dengan ukuran partikel 0–600akudigunakan dalam
percobaan. Pengaruh pH, dosis adsorben, waktu kontak, konsentrasi
awal, dan suhu pada adsorpsi OTC-HCL diselidiki. Parameter optimal
ditentukan (Gambar 2.af) dan ditunjukkan dalamMeja 2.
3.1.1. Pengaruh pH larutan pada adsorpsi OTC-HCL
Ionisasi OTC-HCL sangat bergantung pada pH. Karena memiliki
gugus fungsi yang dapat terionisasi yang mengarah ke tiga pKasebuah
nilai (pKa1: 3,57, pKa2: 7,49, pKa3: 9.44)[45]. DiGambar 2.a, kapasitas
adsorpsi ditentukan sebagai 14,74 mg/g pada pH: 5 dan meningkat
menjadi 33,15 mg/g pada pH: 6 kemudian menurun dengan cepat
menjadi 3,11 mg/g pada pH 7. Semakin tinggi pH, zeolit/ Fe3HAI4
permukaan menjadi bermuatan negatif dan OTC-HCL memiliki muatan
bersih negatif ketika pH> 8[46]. Tolakan elektrostatik antara OTC-HCL
bermuatan negatif dan zeolit/Fe . bermuatan negatif3HAI4
menyebabkan penurunan kapasitas adsorpsi[47,48]. Kehadiran ion
hidroksil menciptakan persaingan antara anion OTC dan ion hidroksil di
situs adsorpsi[49]. Secara umum, OTC-HCL lebih mudah teradsorpsi
sebagai bentuk zwitterion (OTC0) karena memiliki positif (OTC+) dan
negatif (OTC-) gugus bermuatan yang membuat muatan bersih molekul
menjadi netral. Adsorpsi OTC-HCL terjadi dengan membentuk
kompleks pada permukaan adsorben atau melalui pertukaran kation
[50]. Prarat dkk. (2020) melaporkan bahwa pH OTC-HCL bisa positif (pH
< 3,22), netral (3,22 < pH < 7,46), atau negatif (pH > 7,46)[51]. Oleh
karena itu, kapasitas adsorpsi meningkat pada pH:6. Senyawa besi
dapat berkontribusi pada adsorpsi OTC-HCL
3
Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600
Berat jenis (g/cm3) SBERTARUH(m2/g) drata-rata
(nm)
2–2.1 28.09 7.85
ketika dilarutkan, menghasilkan pembentukan kompleks Fe-OTC-HCL.
Meskipun molekul OTC netral pada pH: 5–6, tarikan elektrostatik
mungkin terjadi antara gugus trikarbonilamida bermuatan negatif dan
permukaan Fe(hidroksida)oksida bermuatan positif. Hal ini
menunjukkan bahwa modifikasi magnetik berpengaruh positif
terhadap peningkatan kapasitas adsorpsi[52]. Modifikasi zeolit
dengan senyawa besi mengubah muatan permukaan zeolit alam
akibat reaksi deprotonasi dan protonasi. Muatan permukaan lebih
positif dalam kondisi asam dan menjadi bermuatan negatif dalam
kondisi basa. Oleh karena itu, tolakan elektrostatik antara molekul OTC-
HCL dan zeolit/Fe3HAI4mengurangi kapasitas adsorpsi pada kondisi
asam dan basa. Pada pH > 8, molekul OTC-HCL menunjukkan perilaku
anionik dan mekanisme adsorpsi kompetitif terjadi antara OH dan
anion ini. Bahkan jika kinerja adsorpsi meningkat untuk nilai pH di atas
7, interaksi lemah antara zeolit / Fe3HAI4permukaan dan molekul OTC-
HCL menunjukkan kapasitas adsorpsi yang buruk. Selain itu,
persaingan pada jumlah situs permukaan aktif yang terbatas ini
menyebabkan penurunan kinerja adsorpsi dibandingkan dengan
pH:6.0. Hasil ini menegaskan bahwa pHzpc zeolit/Fe3HAI4
ditentukan sebagai 6.15. Pada pH: 6.0, titik nol muatan zeolit/Fe3HAI4
lebih tinggi dari pH larutan dan permukaan adsorben memiliki muatan
permukaan positif, sehingga menyebabkan peningkatan kapasitas
adsorpsi OTC-HCL[53]. Abadi dkk. (2019) melaporkan bahwa penyisihan
TC dengan zeolit 13X/Fe menunjukkan efisiensi adsorpsi tertinggi
pada kisaran pH 5,5–6[35].
3.1.2. Pengaruh dosis adsorben terhadap adsorpsi OTC-HCL
Kapasitas penyisihan zeolit/Fe3HAI4ditentukan sebagai
24,11 mg/g sedangkan dosis adsorben 0,05 g, kapasitas adsorpsi
meningkat dengan meningkatnya jumlah dosis adsorben (Gambar 2.b).
Ketika jumlah adsorben dinaikkan dari 0,05 menjadi 0,3 g, kapasitas
adsorpsi mencapai 52,76 mg/g. Hal ini mungkin disebabkan oleh
peningkatan luas kontak efektif dan jumlah situs adsorpsi sebagai
zeolit/Fe.3HAI4dosis meningkat. Meskipun dosis adsorben ditingkatkan
hingga 0,3 g, kapasitas adsorpsi tidak meningkat hingga 3 kali lipat dari
0,1 g. Hal ini dapat dijelaskan dengan aglomerasi adsorben atau
presipitasi partikel pada rasio padat-cair yang tinggi[54]. Peningkatan
penyisihan OTC-HCL dengan peningkatan dosis adsorben disebabkan
oleh kecenderungan zeolit/Fe3HAI4agregat untuk membentuk pada
dosis adsorben yang lebih tinggi. Namun, situasi ini dipengaruhi oleh
konsentrasi OTC-HCL serta dosisnya. Pada konsentrasi OTC-HCL yang
tinggi, setelah dosis tertentu, kapasitas adsorpsi menurun dengan
menurunnya laju adsorpsi[25,54].
3.1.3. Pengaruh waktu kontak pada adsorpsi OTC-HCL
DiGambar 2.c, adsorpsi sangat cepat dalam 30 menit pertama dan
kapasitas adsorpsi menurun setelah 120 menit, tetap dalam
kesetimbangan selama sekitar 60-120 menit. Kapasitas adsorpsi
ditentukan sebagai 25,57 mg/g pada 30 menit, dan meningkat menjadi
26,97 mg/g ketika waktu kontak mencapai 120 menit. Kapasitas
adsorpsi menunjukkan penurunan yang cepat pada 120 menit
kemudian tetap konstan pada 180-240 menit. Awalnya, peningkatan
cepat adsorpsi OTC-HCL disebabkan oleh situs adsorpsi kosong pada
permukaan zeolit / Fe3HAI4. Semakin lama waktu kontak maka daerah
serapan pada zeolit/Fe3HAI4permukaan mendekati saturasi dan jumlah
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

Gambar 2.Pengaruh (a) pH, (b) dosis adsorben, (c) waktu kontak, (d) kecepatan pengadukan (e) konsentrasi awal dan (f) suhu terhadap adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4.

Meja 2
Parameter optimum adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4(CHai: Konsentrasi awal OTC-HCL (mg/L), SS: Kecepatan pengadukan (rpm), T: Suhu (K)).

Parameter Kondisi eksperimental Nilai optimal

pH SS: 250 rpm CHai: 100 mg/LT: 298 K, dosis adsorben: 0,1 g, waktu kontak: 240 menit pH: 6,0, 6.0
Dosis penyerap SS: 250 rpm, CHai: 100 mg/LT: 298 K, waktu kontak: 240 menit pH: 6,0, SS: 250 rpm, CHai: 0.1
Waktu kontak 100 mg/LT: 298 K, dosis adsorben: 0,1 g 240 menit
Konsentrasi awal pH: 6.0, SS: 250 rpm, T: 298 K, dosis adsorben: 0,1 g, waktu kontak: 240 menit pH:6.0, 100 mg/L
Kecepatan pengadukan CHai: 100 mg/L, dosis adsorben: 0,1 g, waktu kontak: 240 menit, T: 298 K 250 rpm

OTC-HCL yang teradsorpsi menurun setelah 120 menit[55,56]. sentrasi menghasilkan pembentukan [Fe(TC)] yang lebih cepat3+ n, karenanya
Kapasitas adsorpsi ditentukan sebagai 10,04 mg/g pada 180 menit. waktu kesetimbangan reaksi lebih lama[60].

3.1.6. Pengaruh suhu pada adsorpsi

3.1.4. Pengaruh kecepatan pengadukan pada adsorpsi OTC-HCL
Kapasitas adsorpsi maksimum diperoleh pada 250 rpm seperti yang
ditunjukkan padaGambar 2.d. Ketika kecepatan pengadukan meningkat,
resistensi transfer dari fase curah ke permukaan zeolit / Fe3HAI4menurun
pada lapisan batas dan kapasitas adsorpsi OTC-HCL meningkat[57].
Kapasitas adsorpsi maksimum meningkat dari 9,12 menjadi 30,67 mg/g
dengan meningkatnya kecepatan pengadukan dari 100 menjadi 250 rpm
selama 180 menit.
3.1.5. Pengaruh konsentrasi larutan pada adsorpsi
Terlihat bahwa jumlah OTC-HCL yang teradsorpsi meningkat dengan
meningkatnya konsentrasi awal OTC-HCL (Gambar 2.e). Konsentrasi awal
OTC-HCL diubah dari 20 menjadi 200 mg/L dan kapasitas adsorpsi tertinggi
diperoleh pada 100 mg/L. Ketika konsentrasi awal OTC-HCL meningkat dari
20 menjadi 100 mg/L, kapasitas adsorpsi zeolit/Fe3HAI4meningkat dari 7,81
menjadi 23,85 mg/g selama 30 menit kemudian tetap konstan. Peningkatan
kapasitas adsorpsi dengan meningkatnya konsentrasi awal menyebabkan
gradien konsentrasi tinggi. Gradien konsentrasi tinggi meningkatkan
kekuatan pendorong, menghasilkan gradien zat terlarut yang tinggi [58,59].
Perpindahan massa yang tinggi menyebabkan peningkatan laju adsorpsi
dan jumlah OTC-HCL yang teradsorpsi pada konsentrasi yang lebih tinggi.
Selanjutnya, sejumlah besar OTC terbentuk di sekitar zeolit/
Fe3HAI4sebagai [Fe(TC)]n3+kompleks
ketika konsentrasi awal OTC-HCL
meningkat. Ini mencegah perpindahan massa dan menyebabkan
jumlah zat yang teradsorpsi tetap konstan. Kon-
Diamati bahwa serapan OTC-HCL oleh zeolit/Fe3HAI4meningkat
dengan meningkatnya suhu (Gambar 2.f). Hal ini menunjukkan bahwa
adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4adalah endotermik. % efisiensi
adsorpsi OTC-HCL meningkat dari 83,15% menjadi 90,58% dengan
meningkatnya suhu dari 298 menjadi 323 K pada 100 mg/L. Itu karena
peningkatan energi kinetik molekul OTC-HCL dengan peningkatan suhu
[61]. Miao dkk. (2019) menyatakan bahwa adsorpsi OTC pada oksida
graphene magnetik adalah endotermik, dan proses magnetisasi
meningkatkan kapasitas adsorpsi[62].
3.2. Isoterm adsorpsi
Isoterm adsorpsi menggambarkan hubungan kesetimbangan
antara kapasitas adsorpsi adsorben dan konsentrasi adsorbat dalam
fase cair. Adsorpsi OTC-HCL pada Zeolit/Fe3HAI4diselidiki oleh isoterm
adsorpsi Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich (DR) dan Temkin
dan disajikan dalamGambar 3. Percobaan dilakukan pada parameter
optimum. Data adsorpsi yang dihitung menggunakan grafik
persamaan isoterm disajikan dalamTabel 3. Berdasarkan Tabel 3,
adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4paling cocok dengan model
isoterm Langmuir karena koefisien korelasi yang tinggi (R2) pada 298–
323 K. Tipe isoterm dapat diklasifikasikan menurut RLnilai yang dihitung
dari konstanta Langmuir. Jika RL> 1, adsorpsi tidak menguntungkan, RL
= 1, isoterm linier,

4
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

Gambar 3.Plot (a) Langmuir, (b) Freundlich, (c) Dubinin–Radushkevich (DR) dan (d) isoterm Temkin untuk adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4di 298 K

Tabel 3
Konstanta isoterm Langmuir, Freundlich, Dubinin–Radushkevich (DR) dan Temkin untuk adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4.

T(K) 298 303 313 323

Langmuir qm(mg/g) 23.25 27.10 27.62 83,33
b (L/mg) 0,0462 0,0267 0,0240 0,0070
RL 0,8399–0,5120 0,6514–0,2720 0,6754–0,2939 0,8764–0,5865
R2 0,9802 0,983 0,9924 0,9984
Freundlich n 2.27 2.01 1.81 1.22
KF(mg/g) (L/mg)1/n 2.85 2.12 1.69 0,87
R2 0,9712 0,9199 0,9620 0,9946
DR qm(mg/g) 17.10 16.79 16.49 23.56
kD(mol2/kJ2) 18.38 26.43 26.41 32.18
E (kJ/mol) 6.06 7.27 7.26 8.02
R2 0,8644 0,9750 0,9184 0,8816
temkin bT(J/mol) 0,43 0,44 0,41 0.21
A (L/g) 0,358 0.288 0.218 0,123
R2 0,9651 0,9594 0,9731 0,9754

0 < RL< 1 adalah isoterm yang menguntungkan, RL= 0 isoterm
ireversibel[63]. Jika nilai energi sorpsi yang dihitung dengan konstanta
isoterm Dubinin-Radushkevich (DR) adalah antara 8 dan 16 kJ/mol,
maka adsorpsi umumnya terjadi melalui pertukaran ion, jika <8 kJ/mol,
melalui interaksi fisik. Jika nilai energi lebih besar dari 16 kJ/- mol,
mekanisme adsorpsi terjadi melalui interaksi kimia[64]. Menurut model
Langmuir, adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4adalah monolayer
yang berisi situs identik dalam jumlah terbatas. Figueroa dan MacKay
(2005) meneliti adsorpsi OTC pada hematit dan melaporkan bahwa
hematit memiliki jumlah situs adsorpsi yang tinggi untuk adsorpsi OTC.
Pada penelitian, proses adsorpsi mengikuti isoterm Langmuir[65].
Faktor pemisahan tak berdimensi (RL) ditentukan antara 0 dan 1. Hal ini
menunjukkan bahwa adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4
menguntungkan[58]. DiTabel 3, terlihat bahwa faktor pemisahan
menurun dengan meningkatnya konsentrasi dari 20 menjadi 100 mg/L.
Dapat disimpulkan bahwa adsorpsi OTC-HCL pada
zeolit/Fe3HAI4juga cocok untuk konsentrasi tinggi[66]. Kapasitas
adsorpsi maksimum dihitung sebagai 23,25 mg/g pada 298 K untuk
isoterm Langmuir.
Dengan meningkatnya suhu, kapasitas adsorpsi maksimum
meningkat dan mencapai 83,33 mg/g pada 323 K. Kenaikan suhu
mengubah kesetimbangan untuk maju ke arah reaksi endotermik dan
dengan demikian kapasitas adsorpsi meningkat[46,66]. Hasil ini dapat
dikaitkan dengan kelarutan OTC-HCL menurun dengan meningkatnya
suhu. Juga peningkatan mobilitas molekul OTC-HCL dengan suhu dapat
meningkatkan kapasitas adsorpsi. Rupanya, efek suhu pada kapasitas
adsorpsi OTC-HCL dapat dijelaskan dengan peningkatan jumlah
molekul aktif dengan suhu[67].
DiTabel 3, nilai n dihitung lebih besar dari 1 pada semua suhu. Hal
ini menunjukkan bahwa adsorpsi menguntungkan dan memiliki tingkat
heterogenitas yang tinggi. Adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4
adsorpsi mungkin juga cocok untuk isoterm Freundlich

5
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

[68]. Pada penelitian ini, energi adsorpsi E yang dihitung dari
persamaan isoterm DR menunjukkan bahwa adsorpsi fisik terjadi pada
298–313 K, dan pertukaran ion pada 323 K
[64]. Nilai rendah dari bTkonstanta dalam model Temkin menunjukkan
bahwa adsorpsi terjadi secara fisik dengan interaksi Van der Waals
yang lemah[69]. Penurunan bTnilai dari 0,43 menjadi 0,21 J/mol ketika
suhu dinaikkan menjadi 323 K menunjukkan bahwa panas adsorpsi
menurun dengan meningkatnya suhu [70,71]. Yu dkk. (2020)
memodifikasi zeolit alam dengan Lanthanum dan melaporkan bahwa
isoterm adsorpsi menunjukkan kompatibilitas terbaik dengan model
Langmuir. Pada penelitian ini, kapasitas adsorpsi maksimum
dinyatakan sebesar 36,38 mg/g[71]. Abadi dkk. (2019) melaporkan
bahwa penyisihan TC dengan zeolit 13X/Fe paling sesuai dengan
isoterm Langmuir. Mereka menentukan kapasitas adsorpsi maksimum
sebagai 204 mg/g[35].
3.3. Kinetika adsorpsi
Pseudo urutan pertama[72], orde dua semu, difusi intrapartikel[64]
dan model Elovich[45]digunakan untuk menentukan apakah antibiotik-
zeolit/Fe3HAI4interaksi dalam sistem adsorpsi adalah fisik atau kimia.
Konstanta kinetik dan plot model kinetik disajikan dalamTabel 4dan
Gambar 4masing-masing. Untuk semua temperatur, adsorpsi OTC-HCL
pada zeolit/Fe3HAI4
menunjukkan kepatuhan dengan model kinetik yang berbeda pada
konsentrasi yang berbeda. Kinetika adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3
HAI4sesuai dengan model kinetika orde pertama semu untuk 80 mg/L
OTC-HCL pada 298 K, 40 mg/L OTC-HCL pada 313 K, dan 20 mg/L OTC-
HCL pada 323 K karena korelasinya yang tinggi koefisien (R2). Hanya
pada 20–80 mg/L OTC-HCL dan 303 K, model kinetik konsisten dengan
difusi intrapartikel, sementara koefisien korelasi yang lebih tinggi
diperoleh dengan model Elovich pada 100 mg/L OTC-HCL. Adsorpsi
OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4adsorpsi konsisten dengan model kinetika
orde dua semu, kecuali untuk 303 K. Q . yang dihitungenilai-nilai oleh
model kinetik orde pertama semu berbeda secara signifikan dari nilai-
nilai yang diukur secara eksperimental. Tetapi q yang dihitungenilai
dengan model orde dua semu lebih dekat dengan data eksperimen.
Oleh karena itu, adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4cocok dengan
model kinetik orde kedua semu. Model kinetika orde dua semu
menunjukkan bahwa
adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4terjadi melalui interaksi kimia[73].
DiGambar 4Kemiringan model difusi intrapartikel tidak melewati titik
asal yang menunjukkan langkah ratelimiting tidak hanya dikendalikan
oleh difusi intrapartikel
[74]. Untuk model difusi intrapartikel, resistensi eksternal terhadap
difusi film hanya terlihat pada suhu rendah 303 K
[47]. Selanjutnya, energi adsorpsi, E (kJ/mol), pada isoterm DR
mendekati 8 kJ/mol pada 298–323 K. Hal ini membuktikan bahwa
adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4kompatibel dengan model kinetik
orde kedua semu[75]. Laju adsorpsi awal, h (mgg-1min-1), umumnya
meningkat hingga 100 mg/L dan menunjukkan peningkatan yang stabil
dengan meningkatnya konsentrasi pada 323 K. Hal ini menunjukkan
bahwa reaksi tersebut endotermik, dan laju adsorpsi meningkat
dengan meningkatnya konsentrasi awal pada suhu tinggi. Situasi ini
dapat diartikan sebagai peningkatan laju reaksi awal untuk memajukan
kesetimbangan menuju reaksi endotermik dengan peningkatan suhu.
[67]. Penurunan laju adsorpsi awal dengan meningkatnya konsentrasi
mungkin disebabkan oleh pengurangan situs pengikatan pada zeolit/Fe
3HAI4permukaan pada konsentrasi dan suhu yang lebih tinggi[76].
Konstanta C yang dihitung dari model difusi intrapartikel menurun
dengan meningkatnya konsentrasi pada 303 K. Hal ini menunjukkan
difusi OTC-HCL ke permukaan luar zeolit/Fe3HAI4melalui solusi[74]. Nilai
C yang lebih tinggi pada 298–303 K menunjukkan bahwa lapisan batas
meningkat, dan adsorpsi tidak sesuai dengan model difusi intrapartikel
tetapi sesuai dengan model kinetik orde dua semu.[57].
3.4. Termodinamika adsorpsi
Studi termodinamika memberikan informasi tentang pengaruh
perubahan suhu pada mekanisme adsorpsi[43]. Parameter
termodinamika dihitung dari plot Van't Hoff untuk adsorpsi OTC-HCL
pada zeolit/Fe3HAI4. Eksperimen dilakukan pada parameter optimum
pada 100 mg/L larutan OTC-HCL. Parameter termodinamika,DG,D
TanganDS, dihitung menggunakan grafik Van't Hoff dan disajikan
dalamTabel 5. DiTabel 5, ituDH ditentukan sebesar 15,122 kJ/mol untuk
adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4. PositifDH menunjukkan bahwa
adsorpsi bersifat endotermik dan fisik[77]. Ini karena energi kinetik

Tabel 4
Orde satu semu, orde dua semu, difusi intrapartikel dan konstanta kinetik Elovich adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4.

Pseudo urutan pertama Orde kedua palsu Difusi intrapartikel Elovich

T CHai qe qe k1 R2 qe k2 h R2 ksaya R2 C b sebuah R2

(K) (mg/L) (exp.) (kal.) (min-1) (kal.) (gmg-1 (mgg-1 (mg g-1 (g/mg) (mg/(gmin)
(mg/g) (mg/g) (mg/g) min-1) min-1) min-1/2)

298 20 9.19 12.14 0,0008 0,9637 10.54 0,005326 0,452 0,9992 0.2031 0,9831 6.782 0,88 28.890 0,9928
40 11.19 31.20 0,0005 0.7979 13.56 0,002876 0,364 0.998 0,3824 0,8661 6.643 0,45 2,718 0.9265
60 17.39 45.27 0,0004 0,9491 20.40 0,002263 0,688 0,9919 0,3959 0.9203 12.68 0,46 55.053 0,8728
80 17.87 69.02 0,0007 0,9728 27.17 0,000548 0.180 0,9605 1.0031 0,9498 5.935 0.18 1.099 0,9048
100 18.89 84.18 0,0002 0,9042 22.07 0,00223 0,800 0,9977 0,4787 0,9353 13,196 0.37 23,894 0,9447
303 20 5.58 18.86 0,0018 0,9853 16.63 0,000218 0,007 0.9358 0,621 0,9865 - 1,803 0,29 0,132 0,9707
40 11.33 37.22 0,0018 0,9966 30.48 0,000141 0,019 0,988 1.1976 0,9985 - 2.915 0,15 0,276 0,9875
60 6.77 58.59 0,0006 0,9822 25.51 9.99E-05 0,005 0,9801 0,8117 0.997 - 2.884 0,22 0,152 0,9961
80 15.25 71,48 0,0007 0,9941 24.81 0,000496 0,119 0,9872 1,0078 0.997 3.262 0.18 0,652 0,9833
100 20.05 94,65 0,0011 0,9822 57.14 6.82E-05 0,030 0,9884 2.1659 0,9945 - 5.718 0,08 0,480 0,9971
313 20 6.92 14.44 0,0007 0,9903 8.40 0.004522 0.218 0,9978 0,205 0,9966 4.485 0,88 3.895 0,9849
40 11.65 31.31 0,0007 0,9995 15.08 0,0018 0.247 0,9941 0,4403 0,9956 6.41 0,41 2.268 0,9727
60 11.37 50,91 0,0003 0,9601 13.83 0,002725 0,355 0,9991 0,3542 0,9863 7.159 0,50 4.741 0,9947
80 6.86 75,36 0,0002 0,9617 9.64 0,002031 0,097 0,9981 0,3472 0,9879 2,731 0,51 0,505 0,9978
100 13.85 87.24 0,00008 0.898 14.88 0,007693 1.478 1 0,1742 0,949 11.78 1.01 9700,041 0,9838
323 20 7.90 16.90 0,0023 0,9954 15.22 0,000535 0,035 0,9726 0,6469 0,9918 0,210 0,28 0.248 0,9701
40 9.11 34.58 0,0008 0,958 14.00 0.001037 0,088 0,9992 0,5621 0,9831 2.423 0.31 0,430 0,9983
60 13.20 51.00 0,0006 0,9545 18.28 0.001131 0,201 0,9966 0,6442 0,9775 5.541 0.27 1.067 0,9896
80 12.02 70.50 0,0002 0,9781 14.90 0,002265 0.330 0,9962 0,388 0,9813 7.408 0,46 4.522 0,9632
100 19.71 84,95 0,0004 0.9327 24.87 0,001252 0,492 0,9993 0.7269 0,9677 11.06 0.24 3.861 0,9906

6
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

Gambar 4. (a) orde satu semu, (b) orde dua semu, (c) difusi intrapartikel dan (d) kinetika Elovich untuk adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4di 298 K

Tabel 5
Parameter termodinamika dihitung dari grafik Van't Hoff untuk adsorpsi OT-HCL pada zeolit/Fe3HAI4.

T(K) Kc(L/mg) DG (kJ/mol) DH (kJ/mol) DS (kJ/mol K)

298 1.3528 - 0,7488 15.122 0,052

303 1.3921 - 0.8335
313 1.7218 - 1,4140
323 2.1326 - 2.0338

OTC-HCL, yang memiliki kecepatan lebih tinggi dan lebih banyak kontak
pada zeolit/Fe3HAI4saat suhu meningkat[49]. ItuDNilai S dihitung
sebagai 0,052 kJ/mol K. PositifDS menunjukkan peningkatan keacakan
pada antarmuka padat-cair OTC-HCL dan zeolit/Fe3HAI4selama proses
adsorpsi[43]. ItuDG dihitung negatif pada 298–323 K. Hal ini
menunjukkan bahwa adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4terjadi
secara spontan[77]. Terlihat bahwa DNilai G menurun dengan
meningkatnya suhu karena persamaan termodinamika[78,79].

4. Karakterisasi zeolit/Fe3HAI4

Gambar 5.Kurva VSM zeolit/Fe3HAI4.

4.1. Analisis VSM

Sifat kemagnetan zeolit/Fe3HAI4dianalisis menggunakan
magnetometer sampel bergetar dalam medan magnet operasional
antara 0 dan 15 K pada suhu kamar. Sebagai hasil dari analisis, loop
histeresis internal zeolit/Fe3HAI4menunjukkan kurva berbentuk "S"
pada suhu sekitar magnetik (Gambar 5). Zeolit/Fe3HAI4partikel
superparamagnetik yang mengungkapkan area loop yang lebih kecil.
Magnetisasi saturasi (Ms) dari zeo-
lite/Fe3HAI4dihitung sebagai 4,431 emu/g dengan nilai magnetisasi
0,16751 emu untuk 0,0378 g sampel[80]. Ketika medan magnet
eksternal dihilangkan, partikel-partikel berosilasi dengan cepat
didistribusikan kembali dan dipulihkan[81]. Luas maksimum (Qe),
koersif (Hci) dan persistensi (Mr) zeolit/Fe3HAI4ditentukan masing-
masing sebagai 20.000 Oe, 10.517 Oe dan 3.1030E-3 emu. Nilai-nilai ini
menegaskan bahwa zeolit/Fe3HAI4memiliki sifat magnet yang cukup
untuk ditarik oleh magnet permanen[82].

7
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

4.2. N2analisis adsorpsi-desorpsi Tabel 6

N2hasil adsorpsi-desorpsi zeolit/Fe3HAI4sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL.

N2karakterisasi adsorpsi-desorpsi zeolit/Fe3HAI4diperiksa dengan

metode BET, DH, t-plot, dan BJH sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL ( Sebelum adsorpsi Setelah adsorpsi
Gambar 6). Luas permukaan yang dihitung menurut metode BET, DH, t-plot, Stitik tunggal(m2/g) S 38.30 30.20
dan BJH menunjukkan hasil yang konsisten dan serupa. Adsorpsi OTC-HCL Langmuir(m2/g) 353.39 322.50
pada Zeolit/Fe3HAI4menghasilkan S . yang lebih rendahBERTARUHluas SBERTARUH(m2/g) 39.35 31.14
Spetak-t(eksternal)(m2/g) 39.08 31.67
permukaan setelah adsorpsi. Volume pori yang dihitung dari metode DH, t-
SBJH(m2/g) (iklan.) S 40.00 35.54
plot, dan BJH menurun setelah adsorpsi, dan diameter pori meningkat. BET DH(m2/g) (iklan.) 39.22 31.72
luas permukaan zeolit/Fe3HAI4ditentukan sebagai 39,35 m2/g dan 31,14 m2/ Vtitik tunggal(cm3/g) (iklan.) 0,0931 0,0771
g sebelum dan sesudah adsorpsi masing-masing (Tabel 6). Hal ini VBJH(cm3/g) (iklan.) V 0.1221 0.1128
DH(cm3/g) (iklan.) d 0.1205 0.1109
menunjukkan bahwa OTC-HCL teradsorpsi secara signifikan pada zeolit/Fe3
rata-rata(nm) (iklan.) d 9.46 9.90
HAI4permukaan[47]. Seperti yang ditunjukkan padaGambar 6, zeolit/Fe3HAI4 BJH(nm) (iklan.) dDH 12.21 13.87
memiliki struktur mesopori dan loop histeresis H3 terkonsentrasi di (nm) (iklan.) 12.29 13.98
mesopori pada p/p0= 0,4-1,0, mengikuti isoterm tipe IV[83]. Hal ini
diakibatkan oleh pori-pori yang berbentuk tidak beraturan pada struktur klinoptilolit (JCPDS 25-1349) muncul di 2h:9,91- (d: 8,95 ) dan 22,41- (d:
zeolit/Fe3HAI4[47]. 3,97 )[92,93,94]. Menurut kartu JCPDS standar (40-1650) dari
Adsorpsi OTC-HCL pada Zeolit/Fe3HAI4tergantung pada porositasnya oxytetracycline, puncak difraksi pada 2h:11,25-, 17,37-, 27,79-, 39,56-
daripada pada luas permukaan. Ocampo-Pérez dkk. (2015), menyatakan dapat ditetapkan ke bidang kristal (020), (201), (232), (144)[95].
bahwa volume molekul OTC-HCL adalah 413,13 (Å) (41,3 nm)
[84]. Juga dilaporkan bahwa diameter pori adsorben harus 1,7 kali lebih Sedikit penurunan intensitas puncak difraksi zeolit/Fe3HAI4diamati
besar dari dimensi terluas kedua molekul adsorbat, yang akan setelah modifikasi. Hal ini menyebabkan penurunan kristalinitas dan
memastikan bahwa molekul target dapat diadsorpsi secara efektif peningkatan porositas oleh magnetisasi ion besi[96]. Puncak yang
karena efek pengecualian ukuran. tajam dan perubahan sudut yang dapat diabaikan setelah modifikasi
[85]. Ukuran pori rata-rata zeolit/Fe3HAI4ditentukan sebagai magnetik menunjukkan bahwa bahan tersebut memiliki tingkat
9,46 nm (94,60 ). Oleh karena itu, adsorpsi OTC-HCL terutama terjadi kristalinitas dan stabilitas struktural yang tinggi. Oleh karena itu, tidak
pada permukaan luar zeolit/Fe .3HAI4. Karena molekul OTC-HCL jauh terjadi keruntuhan dan kerusakan struktur untuk zeolit/Fe3HAI4setelah
lebih besar dari zeolit/Fe3HAI4, kemungkinan besar molekul OTC-HCL proses modifikasi[97]. Puncak intens pada 2h: 10-40- setelah adsorpsi
teradsorpsi ke permukaan luar adsorben alih-alih berada di dalam pori- OTC-HCL menunjukkan adanya OTCL-HCL pada zeolit/Fe3HAI4. Hasil
pori[86]. modifikasi zeolit alam oleh Fe3HAI4(puncak pada 2h:31,91-, 35,70- dan
50,14-), sejumlah besar OTC-HCL tersebar di sekitar zeolit/Fe3HAI4,
4.3. analisis XRD
dan [Fe(TC)]3+nkompleks yang terbentuk[98].
Dalam analisis XRD (Gambar 7) dari zeolit/Fe3HAI4, puncak pada sudut 2
h:9. 91--11.22--13.09--17.37--20.83--22.41--25.80--30.02--31.91--35. 4.4. Analisis FTIR
49--38.87-,43.93--50.14- menunjukkan bahwa zeolit/Fe3HAI4mengandung
besi dalam strukturnya[87]. Selain itu, puncak 30,28--35,70--46,2 6--50,14- Puncak pada 611-553-503 cm-1zeolit/Fe3HAI4adalah pita karakteristik
serupa dengan penelitian sebelumnya[88,89,90]. Empat puncak karakteristik vibrasi ulur gugus fungsi Fe-O dari Fe3HAI4nanopartikel (Gambar 8).
pada hampir 30-, 35-, 46-, 50- berhubungan dengan bidang kristal (220), Peregangan FeSEBUAHOH dapat dicirikan oleh puncak pada sekitar
(311), (400), (511) dan (440) dari Fe murni.3HAI4dengan struktur tulang 1014–1257 cm-1
belakang (JCPDS 65–3107)[91]. Untuk difraktogram zeolit alam Gördes, [99.100]. Setelah adsorpsi, puncak kuat muncul pada 1247 cm-1diamati
puncak karakteristik yang ditunjukkan yang dikaitkan dengan cincin aromatik

Gambar 6.N2isoterm adsorpsi-desorpsi untuk zeolit/Fe3HAI4sebuah. sebelum adsorpsi OTC-HCL b. setelah adsorpsi OTC-HCL.

8
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

Gambar 7.Pola XRD zeolit/Fe3HAI4sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL.

kelompok OTC-HCL, selanjutnya menunjukkan bahwa OTC-HCL
teradsorpsi zeolit/Fe3HAI4[86]. Perbedaan signifikan diamati pada
1280–399 cm-1pita setelah adsorpsi OTC-HCL ke zeolit/Fe3HAI4dan nilai
transmitansi meningkat. Puncak karakteristik OTC-HCL terutama
terdeteksi antara 1257 dan 1747 cm-1. 1618 cm-1dan 1581 cm-1puncak
mungkin dihasilkan dari peregangan C@O dan NSEBUAHIkatan H
masing-masing sesuai dengan gugus amida dari molekul OTC-HCL.
Setelah reaksi, puncak sekitar 1442 cm-1dikaitkan dengan gugus metil
dari molekul OTC-HCL[101]. C . yang khasSEBUAHPita N dan amida-NH
bergeser ke frekuensi yang lebih tinggi setelah adsorpsi, menunjukkan
reaksi antara gugus amida dalam OTC-HCL dan zeolit/Fe3HAI4.
Mengingat analisis FTIR zeolit/Fe3HAI4sebelum dan sesudah adsorpsi
OTC-HCL, alasan perbedaan yang signifikan terlihat pada 1280–399 cm
-1band mungkin
menjadi penyerap produk transformasi ke permukaan zeolit/Fe3HAI4
selama adsorpsi[89]. Setelah adsorpsi, puncak di atas 3400 cm-1
mewakili puncak getaran regangan dariSEBUAHOH
[102]. Puncak pada 3745 cm-1dan 3855 cm-1menunjukkan gratisSEBUAHOH yang
berhubungan dengan air dalam zeolit/Fe3HAI4[103].
4.5. Analisis SEM-EDX
Gambar 9menunjukkan gambar SEM zeolit/Fe3HAI4sebelum dan
sesudah adsorpsi OTC-HCL. Sebelum adsorpsi, permukaan zeolit/Fe3
HAI4terdiri dari partikel melingkar. Setelah adsorpsi, porositas
antarmolekul meningkat, dan struktur kristal sudut terbentuk. Ini
dikonfirmasi oleh peningkatan kristalinitas dan diameter pori di XRD
dan N2analisis adsorpsi-desorpsi masing-masing. Setelah adsorpsi,
permukaan zeolit/Fe3HAI4tertutup

Gambar 8.Spektrum FTIR zeolit/Fe3O4 sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL.

Gambar 9.SEM zeolit/Fe3HAI4(a) sebelum adsorpsi OTC-HCL (b) setelah adsorpsi OTC-HCL.

9
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

dengan pelat atau agregat partikel bermata[47]. Gugus molekul yang
terbentuk dalam jumlah besar di permukaan setelah adsorpsi OTC-HCL
mungkin hasil dari pembentukan [Fe(TC)]3+ nkompleks[50].
Komposisi kimia zeolit/Fe3HAI4sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HC
ditentukan dengan analisis EDX. Telah dipastikan bahwa komponen
utama zeolit/Fe3HAI4mengandung Si (33,88 %(b/b)), Al (4,89 %(b/b)), Fe
(16,90 %(b/b)) dan proses magnetisasi berhasil. Setelah adsorpsi OTC-
HCL, elemen baru seperti N (1,40 %(b/b)) diperoleh,
mengkonfirmasikan komposisi molekul OTC-HCL (Gambar 10). Hal ini
menunjukkan adanya C@N dan CSEBUAHIkatan N dalam struktur OTC-
HCL[61].
4.6. analisis TEM
Gambar TEM diGambar 11menunjukkan distribusi partikel zeolit/Fe3HAI4
sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL pada perbesaran yang berbeda
masing-masing 100-50 dan 20 nm. Sebelum adsorpsi OTC-HCL, kristal
muncul lebih tidak teratur dan partikel melingkar ditutupi dengan Fe3HAI4
endapan terlihat di permukaan[104]. Fe3HAI4partikel ditandai dengan titik-
titik hitam di permukaan. Pada analisis TEM, cahaya yang masuk pada Fe3
HAI4tidak akan ditransmisikan karena nomor atom besi yang tinggi dan
kepadatan sampel yang tinggi, sedangkan cahaya datang pada klinoptilolit
akan lebih banyak ditransmisikan.

Gambar 10.Pola EDX zeolit/Fe3HAI4(a) sebelum adsorpsi OTC-HCL (b) setelah adsorpsi OTC-HCL.

Gambar 11.TEM zeolit/Fe3HAI4(abc) sebelum adsorpsi OTC-HCL (def) setelah adsorpsi OTC-HCL.

10
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600

Gambar 12.XPS zeolit alam sebelum modifikasi dan zeolit/Fe3HAI4sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL. Spektrum pita valensi diperpanjang [(a) zeolit alam, (b) zeolit/ Fe3HAI4, (c)
zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi], pemindaian sempit Fe2p [(d) zeolit alam, (e) zeolit/Fe3HAI4, (f) zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi], pemindaian sempit C1s [(g) zeolit alam, (h) zeolit/Fe3HAI
4, (ı) zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi] dan pemindaian sempit O1s [(i) zeolit alam, (j) zeolit/Fe3HAI4, (k) zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi].

[105]. Karakterisasi TEM menunjukkan bahwa permukaan zeolit
ditutupi dengan Fe3HAI4partikel. Setelah adsorpsi OTC-HCL, kombinasi
besi dan kompleks OTC-HCL pada permukaan menunjukkan adanya
kristal dengan morfologi permukaan yang homogen. Struktur pori
zeolit/Fe3HAI4sebagian besar dilapisi dengan OTC-HCL, menciptakan
struktur kisi antarpartikel yang lebih padat dan meningkatkan
kristalinitas. Hasil ini konsisten dengan gambar SEM[106]. Sampel
terdiri dari 0–600akupartikel dianalisis dengan TEM hingga partikel.
ukuran 0.1aku.
4.7. Analisis XPS
Karakterisasi detail klinoptilolit Gördes sebelum dan sesudah
modifikasi dan zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi OTL-HCL dianalisis
dengan survei XPS dan terungkap variasi Si, Fe, O, Al, dan C sampel
dengan jelas (Gambar 12). O1, Fe2p, C1s
scan sempit, dan spektrum pita valensi diperpanjang diperiksa untuk
zeolit alam, zeolit/Fe3HAI4, dan zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi OTC-
HCL. Pemindaian diperpanjang menunjukkan puncak dari klinoptilolit
alami pada energi ikat 531, 283, 101, 73, 712 eV untuk O1s, C1S, Si2p,
Al2p, Fe2p3/2masing-masing[107]. Puncak C1s klinoptilolit alami berasal
dari 284,7 eV (CSEBUAHikatan C), 285,6 eV ( ikatan C@O ). Puncak O1
dari klinoptilolit alami pada 531 eV sesuai dengan [SiO4] tetrahedra
[108]. Energi ikat O1 zeolit/Fe3HAI4setelah adsorpsi OTC-HCL jelas
bergeser dari 531 eV ke 532 eV. Hasil ini dapat dikaitkan dengan
peningkatan keadaan ionik dari ikatan oksigen yang menyebabkan
energi ikat dari semua keadaan elektronik oksigen bergeser. Puncak
lemah pada 710,3 eV sesuai dengan Fe 2p3/2yang ditugaskan untuk
menjadi Fe3+untuk zeolit/Fe3HAI4. Setelah adsorpsi OTC-HCL puncak
yang lemah pada 712,2 eV peningkatan energi ikat tingkat Fe2p
mungkin karena perbedaan
fusi OTC-HCL menjadi Fe3+dan [Fe(TC)]3+ nformasi kompleks

11
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent
pada zeolit/Fe3HAI4permukaan[109]. Posisi puncak Fe2p3/2dan Fe2p1/2
telah terlihat sekitar 710,3 dan 723,5 eV untuk zeolit/Fe3HAI4, masing-
masing.
Puncak pada energi ikat 283-305 eV dianggap berasal dari elemen C1s.
Spektrum XPS dari zeolit/Fe3HAI4sebelum dan sesudah adsorpsi OTC-HCL di
Gambar 12dapat didekonvolusi menjadi tiga puncak komponen yang
berbeda dengan energi ikat 283,2– 284,6, 284,2–285, dan 285,9–286 eV, yang
sesuai dengan CSEBUAHC/CSEBUAHH, CSEBUAHO/CSEBUAHHAISEBUAHC,
dan C@O /OSEBUAHCSEBUAHO kelompok, masing-masing. Perubahan
tersebut menunjukkan bahwa gugus fungsi aktif tersebut berpartisipasi
dalam adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe .3HAI4[110].
5. Kesimpulan
Adsorpsi OTC-HCL pada Zeolit/Fe3HAI4diperiksa pada pH: 6 pada
100 mg/L OTC-HCL selama 240 menit. Eksperimen diterapkan dengan
0–600akudan 0,1 g zeolit/Fe3HAI4pada 298-323 K dan kecepatan
pengadukan konstan 250 rpm. Mempertimbangkan koefisien korelasi,
adsorpsi OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4paling cocok untuk model
isoterm Langmuir. Hal ini menunjukkan bahwa adsorpsi OTC-HCL pada
zeolit/Fe3HAI4bersifat monomolekuler dan permukaan zeolit/Fe3HAI4
seragam dalam hal energi. Karena tidak ada interaksi atau kompetisi
antara zeolit/Fe3HAI4permukaan dan OTC-HCL, OTC-HCL telah
membentuk lapisan monomolekul di permukaan. Kapasitas adsorpsi
maksimum dalam isoterm Langmuir dihitung sebagai 83,33 mg/g pada
323 K. Dengan meningkatnya suhu, kapasitas adsorpsi maksimum
meningkat. Hal ini menunjukkan bahwa zeolit/Fe3HAI4Interaksi -OTC-
HCL meningkat dengan peningkatan suhu, dan pembentukan [Fe(TC)]3+
kompleks meningkat dengan meningkatnya suhu. Adsorpsi n OTC-HCL
pada Zeolit/Fe3HAI4cocok dengan model kinetik orde kedua semu,
kecuali untuk 303 K. Resistansi eksternal terhadap difusi film hanya
terlihat pada 303 K.DTanganDNilai S proses adsorpsi ditentukan
sebesar 15,122 kJ/mol dan 0,052 kJ/mol K untuk adsorpsi OTC-HCL pada
zeolit/Fe3HAI4masing-masing.Adsorpsi OTC-HCL pada Zeolit/Fe3HAI4
spontan dan endotermik. PositifDS menunjukkan peningkatan
keacakan pada antarmuka padat-cair OTC-HCL dan zeolit/Fe3HAI4
selama proses adsorpsi.Setelah adsorpsi, penurunan SBERTARUHluas
permukaan zeolit/Fe3HAI4dari 39,35 hingga 31,14 m2/g menunjukkan
bahwa OTC-HCL teradsorpsi secara signifikan pada zeolit/Fe3HAI4
permukaan. Analisis VSM menunjukkan bahwa zeolit/Fe3HAI4memiliki
sifat superparamagnetik. Pada analisis FTIR, puncak menunjukkan
bahwa adsorpsi OTC-HCL tercapai. Hasil XRD dibandingkan dengan
kartu JCPDS klinoptilolit, Fe3HAI4dan OTC. Puncak difraksi oksitetrasiklin
pada 2h:11.25-, 17.37-, 27.79-, 39.56- terkonfirmasi adsorpsi OTC-HCL
pada zeolit/Fe3HAI4. Menurut TEM
analisis, [Fe(TC)]3+ nkompleks menyebabkan kristal homogen pada
permukaan setelah adsorpsi OTC-HCL. Pergeseran energi ikat pada
analisis XPS menunjukkan adanya OTC-HCL pada zeolit/Fe3HAI4.
Dalam penelitian ini dapat disimpulkan bahwa zeolit/Fe3HAI4adalah
adsorben yang efisien untuk menghilangkan antibiotik dari larutan
berair. Hasil percobaan dapat digunakan sebagai data dasar untuk
merancang instalasi pengolahan air limbah yang mengandung
antibiotik. Pengaruh kontaminan lain pada adsorpsi OTC-HCL dengan
zeolit/Fe3HAI4dapat diselidiki dalam studi lebih lanjut untuk lebih
menganalisis air limbah nyata.
Pernyataan Kepentingan Bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mengetahui adanya persaingan
kepentingan keuangan atau hubungan pribadi yang tampaknya dapat
mempengaruhi pekerjaan yang dilaporkan dalam makalah ini. Dukungan
keuangan yang diberikan oleh Unit Proyek Penelitian Ilmiah Universitas Sivas
Cumhuriyet (proyek berkode BAP/M-764) sangat kami hargai. Para penulis
mengucapkan terima kasih atas pemberian antibiotik dan zeolit
12
Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600
disediakan oleh Deva Holding-I_stanbul-Turkey dan Gordes Zeolite
Company-I_zmir-Turkey.
Referensi
[1] B. Bojarski, B. Kot, M. Witeska, Antibakteri dalam lingkungan akuatik dan
toksisitasnya terhadap ikan, Pharmaceuticals 13 (2020) 189,https://doi.org/
10.3390/ ph13080189.
[2] P. Grenni, V. Ancona, A. Barra Caracciolo, Efek ekologis antibiotik pada ekosistem
alami: Tinjauan, Microchem. J., 136 (2018) 25-39. Doi: 10.1016/
j.microc.2017.02.006.
[3] XL Wu, L. Xiang, QY Yan, YN Jiang, YW Li, XP Huang, H. Li, QY Cai, CH Mo, Distribusi
dan penilaian risiko antibiotik kuinolon di tanah dari pertanian sayuran organik di
kota subtropis , Cina Selatan, Sci. Total Lingkungan.487(2014)399–406,https://
doi.org/10.1016/j.
scitotenv.2014.04.015.
[4] F. Balzer, S. Zöhlke, S. Hannappel, Antibiotik dalam air tanah di bawah lokasi dengan
kepadatan ternak tinggi di Jerman, Water Sci. teknologi. Pasokan Air 16 (2016)
1361–1369,https://doi.org/10.2166/ws.2016.050.
[5]S. Rodriguez-Mozaz, I. Vaz-Moreira, S. Varela Della Giustina, M. Llorca, D. Barceló, S.
Schubert, TU Berendonk, I. Michael-Kordatou, D. Fatta-Kassinos, J.
L. Martinez, C. Elpers, I. Henriques, T. Jaeger, T. Schwartz, E. Paulshus, K. O'Sullivan,
KMM Pärnänen, M. Virta, TT Do, F. Walsh, CM Manaia, Residu antibiotik dalam
limbah akhir dari pabrik pengolahan air limbah Eropa dan dampaknya terhadap
lingkungan perairan, Environ. Int. 140 (2020) 105733.
[6] X. Guo, L. Xiaojun, A. Zhang, Z. Yan, S. Chen, N. Wang, Kontaminasi antibiotik di kota
kaya air yang khas di Cina tenggara: perhatian untuk keamanan sumber daya air
minum, J. Mengepung. Sci. Kesehatan - Bagian B Pestisida, Kontaminan Makanan,
Limbah Pertanian 55 (2020) 193–209,https://doi.org/
10.1080/03601234.2019.1679563.
[7] L. Zhu, C. Jiang, S. Panthi, SM Allard, AR Sapkota, A. Sapkota, Dampak peristiwa
curah hujan dan suhu tinggi pada distribusi kontaminan yang muncul di air
permukaan di Atlantik Tengah, Amerika Serikat, Sci. Lingkungan Total. 755 (2021),
https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2020.142552 142552.
[8] KK Sodhi, M. Kumar, B. Balan, AS Dhaulaniya, P. Shree, N. Sharma, DK Singh,
Perspektif tentang kontaminasi antibiotik, resistensi, metabolomik, dan remediasi
sistemik, SN Appl. Sci. 3 (2001) 269, https://doi.org/10.1007/s42452-020-04003-3.
[9] R. Zhang, J. Tang, J. Li, Q. Zheng, D. Liu, Y. Chen, Y. Zou, X. Chen, C. Luo, G. Zhang,
Antibiotik di perairan lepas pantai Laut Bohai dan Laut Kuning di Cina: Kejadian,
distribusi dan risiko ekologis, Lingkungan. polusi. 174 (2013) 71–77,https://doi.org/
10.1016/j.envpol.2012.11.008.
[10] X. Tong, M. Mao, J. Xie, K. Zhang, D. Xu, Wawasan tentang interaksi antara
tetrasiklin, produk degradasinya, dan albumin serum sapi, SpringerPlus 5 (2016),
https://doi.org/10.1186/s40064-016-2349-4.
[11] M. Topal, EI Arslan Topal, Keberadaan dan nasib produk tetrasiklin dan degradasi di
pabrik pengolahan air limbah biologis kota dan pengangkutannya di air
permukaan, Environ. Monit. Menilai. 187 (2015)
750. Doi: 10.1007/s10661-015-4978-4.
[12] M. Zhang, YS Liu, JL Zhao, WR Liu, LY He, JN Zhang, J. Chen, LK He, QQ Zhang, GG
Ying, Kejadian, nasib, dan pemuatan massal antibiotik dalam dua sistem
pengolahan air limbah babi, Sci. Lingkungan Total. 639 (2018) 1421– 1431,https://
doi.org/10.1016/j.scitotenv.2018.05.230.
[13] RP Bisognin, DB Wolff, E. Carissimi, OD Prestes, R. Zanella, Kejadian dan nasib obat-
obatan dalam limbah dan lumpur dari pabrik pengolahan air limbah di Brasil,
Environ. teknologi. (Britania Raya) 42 (2021) 2292–2303, https://doi.org/
10.1080/09593330.2019.1701561.
[14] X. Guo, P. Wang, P. Li, C. Zhang, Pengaruh Cu(II) pada adsorpsi tetrasiklin oleh zeolit
alam: Kinerja dan mekanisme, Water Sci. teknologi. 80 (2019) 164-172,https://
doi.org/10.2166/wst.2019.259.
[15] R. Z_ yłła, S. Ledakowicz, T. Boruta, M. Olak-Kucharczyk, M. Foszpańczyk, Z.
Mrozińska, J. Balcerzak, Penghapusan produk oksidasi tetrasiklin dalam proses
nanofiltrasi, Air (Swiss) 13 ( 2021) 555,https://doi.org/ 10.3390/w13040555.
[16]S.-F. Pan, M.-P. Zhu, JP Chen, Z.-H. Yuan, L.-B. Zhong, Y.-M. Zheng, Pemisahan
tetrasiklin dari air limbah menggunakan proses osmosis maju dengan membran
komposit film tipis - Implikasi untuk pemulihan antibiotik, Sep. Purif. teknologi. 153
(2015) 76–83.
[17] X. Li, Y. Wang, B. Wang, J. Huang, S. Deng, G. Yu, Kombinasi proses ozonasi dan
elektrolisis untuk meningkatkan penghapusan tiga puluh obat-obatan struktural
beragam dalam larutan air, J. Hazard. ibu. 368 (2019) 281–291, https://doi.org/
10.1016/j.jhazmat.2019.01.062.
[18] S. Ma, J. Jing, P. Liu, Z. Li, W. Jin, B. Xie, Y. Zhao, Selektivitas dan efektivitas tinggi
untuk menghilangkan tetrasiklin dan resistensi obat terkait dalam air limbah
makanan melalui schwertmannite/ graphene oxide mengkatalisasi foto-Fenton-
seperti oksidasi, J. Hazard. ibu. 392 (2020),https://doi.org/10.1016/j.
jhazmat.2020.122437122437.
[19] G. Gopal, SA Alex, N. Chandrasekaran, A. Mukherjee, Sebuah tinjauan tentang penghapusan
tetrasiklin dari sistem berair dengan teknik pengobatan canggih, RSC Adv.
10 (2020) 27081–27095,https://doi.org/10.1039/d0ra04264a.
[20] NS Dionisiou, T. Matsi, Zeolit Alami dan Modifikasi Surfaktan untuk
Menghilangkan Polutan (Terutama Anorganik) Dari Perairan Alami dan
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent
Air Limbah, dalam: MNV Prasad, K. Shih (Eds.), Bahan dan Limbah Lingkungan:
Pemulihan Sumber Daya dan Pencegahan Polusi, Academic Press, 2016, hlm. 591–
606,https://doi.org/10.1016/B978-0-12-803837-6.00023-8.
[21] Z. Ghasemi, I. Sourinejad, H. Kazemian, S. Rohani, Penerapan Zeolit dalam Industri
Akuakultur: Tinjauan, Rev. Aquacult. 10 (2018) 75–95,https://doi. org/10.1111/
raq.12148.
[22] RA Syafalni, PS Ushaa Nair, Pendekatan baru penghilangan logam berat (kromium,
besi, tembaga dan nikel) menggunakan zeolit termodifikasi surfaktan untuk
limbah tambang timah, World Appl. Sci. J. 27 (2013) 614–620,https://doi.org/
10.5829/idosi.wasj.2013.27.05.104.
[23] R. Sivashankar, AB Sathya, K. Vasantharaj, V. Sivasubramanian, Komposit magnetik
sebuah penyerap super lingkungan untuk sekuestrasi pewarna-A review, Environ.
nanoteknologi. Monit. Mengelola. 1-2 (2014) 36-49,https://doi.org/ 10.1016/
j.enmm.2014.06.001.
[24] R. Nicola, O. Costi-sor, SG Muntean, MA Nistor, AM Putz, C. Ianăs-i, R. Lazău,
L. Almásy, L. Săcărescu, nanokomposit magnetik Mesopori: adsorben yang
menjanjikan untuk menghilangkan pewarna dari larutan berair, J. Porous Mater.
27 (2020) 413–428,https://doi.org/10.1007/s10934-019-00821-y.
[25] P. Raeiatbin, YS Açıkel, Penghapusan tetrasiklin oleh nanopartikel kitosan magnetik
dari air limbah medis, Desalin. Perawatan Air. 73 (2017) 380–388,https://doi.org/
10.5004/dwt.2017.20421.
[26] M. Jacintha, P. Neeraja, M. Sivakumar, K. Chinnaraj, Studi Perbandingan MnFe2HAI4
nanopartikel disintesis dengan metode sol-gel dengan dua surfaktan yang
berbeda, J. Supercond. Novel Mag. 30 (2017) 237–242,https://doi.org/ 10.1007/
s10948-016-3714-9.
[27] Z. Majid, AA AbdulRazak, WAH Noori, Modifikasi zeolit oleh nanopartikel magnetik
untuk menghilangkan pewarna organik, Arabian J. Sci. Ind. 44 (2019) 5457– 5474,
https://doi.org/10.1007/s13369-019-03788-9.
[28] SM Masoudpanah, SM Mirkazemi, R. Bagheriyeh, F. Jabbari, F. Bayat, Karakterisasi
struktural, magnetik dan fotokatalitik Bi1-xLaxFeO3
nanopartikel disintesis dengan metode dekomposisi termal, Bull. ibu. Sci. 40 (2017)
93–100,https://doi.org/10.1007/s12034-016-1346-0.
[29] M. Elkady, H. Shokry, H. Hamad, Microwave-Assisted Sintesis hidroksiapatit
magnetik untuk menghilangkan logam berat dari air tanah, Chem. Ind. teknologi.
41 (2018) 553–562,https://doi.org/10.1002/ceat.201600631.
[30]RS Melo, P. Banerjee, A. Franco, Sintesis hidrotermal nanopartikel kobalt ferit yang
didoping nikel: sifat optik dan magnetik, J. Mater. Sci.: Guru. Elektron. 29 (17)
(2018) 14657–14667.
[31] M. Rafienia, A. Bigham, S. Hassanzadeh-Tabrizi, sintesis Solvotermal ferit spinel
magnetik, J. Med. Tanda tangan. Sens.8 (2018) 108–118,https://doi.org/10.4103/
jmss.jmss_49_17.
[32] AL Hansen, RK Kremer, EM Heppke, M. Lerch, W. Bensch, Sintesis Mekanokimia dan
Karakterisasi Magnetik Spinel Kubik FeCr berukuran nano2S4partikel, ACS Omega 6
(2021) 13375–13383,https://doi. org/10.1021/acsomega.1c01412.
[33] S. Majidi, FZ Sehrig, SM Farkhani, MS Goloujeh, A. Akbarzadeh, Metode saat ini
untuk sintesis nanopartikel magnetik, Artif. Sel Nanomed. Biotechnol.44(2016)722–
734,https://doi.org/10.3109/
21691401.2014.982802.
[34] MC Mascolo, Y. Pei, TA Ring, Sintesis kopresipitasi bersama suhu kamar dari
nanopartikel magnetit dalam jendela pH besar dengan basa berbeda, Bahan 6
(2013) 5549–5567,https://doi.org/10.3390/ma6125549.
[35] MH Jannat Abadi, SMM Nouri, R. Zhiani, HD Heydarzadeh, A. Motavalizadehkakhky,
Penghapusan tetrasiklin dari larutan berair menggunakan zeolit yang didoping
Fe, Jurnal Internasional Industri, Kimia 10 (2019) 291–300,https://doi.org/10.1007/
s40090-019-0191-6.
[36] A. Mohseni-Bandpi, TJ Al-Musawi, E. Ghahramani, M. Zarrabi, S. Mohebi, SA Vahed,
Peningkatan kapasitas adsorpsi zeolit untuk sefaleksin dengan pelapisan dengan
Fe magnetik3HAI4nanopartikel, J. Mol. liq. 218 (2016) 615–624,https://doi.org/
10.1016/j.molliq.2016.02.092.
[37] H. Duan, X. Hu, Z. Sun, bahan kerangka zeolit imidazol magnetik-8 sebagai
adsorben yang efektif dan dapat didaur ulang untuk menghilangkan ceftazidime
dari larutan berair, J. Hazard. ibu. 384 (2020),https://doi.org/10.1016/j.
jhazmat.2019.121406121406.
[38]TM Salem Attia, XL Hu, DQ Yin, Zeolit terlapisi nanopartikel magnetik untuk
adsorpsi senyawa farmasi dari larutan berair menggunakan studi batch dan
kolom, Chemosphere 93 (9) (2013) 2076– 2085.
[39] M. Liu, D. An, LA Hou, S. Yu, Y. Zhu, partikel besi valensi nol diresapi komposit zeolit
X untuk adsorpsi tetrasiklin di lingkungan perairan, RSC Adv. 5 (2015) 103480–
103487,https://doi.org/10.1039/c5ra21715f.
[40] DNR de Sousa, S. Insa, AA Mozeto, M. Petrovic, TF Chaves, PS Fadini, Ekuilibrium dan
studi kinetik dari adsorpsi antibiotik dari larutan berair ke zeolit bubuk,
Chemosphere 205 (2018) 137-146,https://doi.org/10.1016/
j.chemosphere.2018.04.085.
[41] Y. Wang, S. Gong, Y. Li, Z. Li, J. Fu, Penghapusan adsorbsi tetrasiklin oleh substrat
ceramsite berkelanjutan dari bentonit/lumpur merah/serbuk gergaji pinus, Sci.
Rep.10 (2020) 2960,https://doi.org/10.1038/s41598-020-59850-2.
[42] Y. Zhou, X. Liu, Y. Xiang, P. Wang, J. Zhang, F. Zhang, J. Wei, L. Luo, M. Lei, L. Tang,
Modifikasi biochar yang berasal dari serbuk gergaji dan penerapannya dalam
menghilangkan tetrasiklin dan tembaga dari larutan berair: Mekanisme dan
pemodelan adsorpsi, Bioresour. teknologi. 245 (2017) 266–273, https://doi.org/
10.1016/j.biortech.2017.08.178.
[43]Y. Song, EA Sackey, He Wang, H. Wang, M. Al-Ghouti, Adsorpsi oksitetrasiklin pada
kaolinit, PLoS ONE 14 (11) (2019) e0225335.
13
Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600
[44] LCA Oliveira, DI Petkowicz, A. Smaniotto, SBC Pergher, Magnetik zeolit: adsorben
baru untuk menghilangkan kontaminan logam dari air, Air Res.
38 (2004) 3699–3704,https://doi.org/10.1016/J.WATRES.2004.06.008.
[45] CA Andrade, LA Zambrano-Intriago, NS Oliveira, JS Vieira, LS Quiroz-Fernández, JM
Rodríguez-Díaz, Perilaku adsorpsi dan mekanisme oxytetracycline pada abu sekam
padi: Kinetika, kesetimbangan, dan termodinamika proses, Air Air Pencemaran
Tanah. 231 (2020) 103,https://doi.org/10.1007/ s11270-020-04473-6.
[46] L. Huang, Y. Sun, W. Wang, Q. Yue, T. Yang, Studi banding pada karakterisasi karbon
aktif disiapkan oleh microwave dan metode pemanasan konvensional dan aplikasi
dalam penghapusan oxytetracycline (OTC), Chem. Ind. J.171 (2011) 1446–1453,
https://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.041.
[47] JWP Lye, N. Saman, SSN Sharuddin, NS Othman, SS Mohtar, AM Md Noor, J. Buhari,
SC Cheu, H. Kong, H. Mat, Kinerja penghilangan tetrasiklin dan oksitetrasiklin dari
larutan berair melalui zeolit alam :
Studi kesetimbangan dan kinetik, Clean-Soil, Air Water 45 (2017) 1600260, https://
doi.org/10.1002/clen.201600260.
[48] K. Wu, C. Zhang, T. Liu, H. Lei, S. Yang, P. Jin, Penghapusan tetrasiklin,
oxytetracycline, dan chlortetracycline oleh oksida mangan-doped tembaga oksida:
perilaku dan wawasan Cu -Mn kombinasi untuk meningkatkan penghapusan
antibiotik, Lingkungan. Sci. polusi. Res. 27 (2020) 12613–12623,https://doi.org/
10.1007/s11356-020-07810-8.
[49]M. Malakootian, MN Sepehr, S. Bahraini, M. Zarrabi, Kapasitas zeolit alam dan
modifikasi dengan surfaktan kationik dalam menghilangkan antibiotik tetrasiklin
dari larutan berair, Koomesh 17 (2016) 779–788.
[50] A. Martínez-Olivas, J. Torres-Pérez, P. Balderas-Hernández, SY Reyes-López,
penyerapan Oxytetracycline ke bahan yang disintesis dari hidroksiapatit dan
aluminosilikat, Pencemaran Tanah Air Udara. 231 (2020) 264,https://doi.org/
10.1007/s11270-020-04638-3.
[51] P. Prarat, P. Hongsawat, P. Punyapalakul, nanokomposit graphene oksida silika-
magnetik mesopori yang difungsikan Amino sebagai adsorben yang dapat
terdispersi dalam air untuk menghilangkan antibiotik oxytetracycline dari larutan
berair: kinerja adsorpsi, efek ion yang hidup bersama, dan bahan organik alami,
Lingkungan. Sci. polusi. Res. 27 (2020) 6560–6576,https://doi. org/10.1007/
s11356-019-07186-4.
[52]L.-C. Hsu, Y.-T. Liu, C.-H. Syu, M.-H. Huang, Y.-M. Tzou, HY Teah, Adsorpsi tetrasiklin
pada Fe (Hidr)oksida: Pengaruh pH dan kation logam (Cu2+, Zn2+
dan Al3+) penambahan dalam berbagai rasio molar, R. Soc. Buka Sci. 5 (3) (2018)
171941.
[53] YJ Lee, CG Lee, SJ Park, EH Jho, Degradasi oxytetracycline oleh aktivasi persulfat
menggunakan katalis oksida besi yang dapat dipisahkan secara magnetis yang
berasal dari limbah penghangat tangan, Appl. Sci. (Swiss) 11 (2021) 10447,https://
doi.org/10.3390/app112110447.
[54] Y. Guo, B. Chen, Y. Zhao, T. Yang, Fabrikasi silika mesopori magnetik Fe-MCM-41-A
sebagai adsorben yang efisien: kinerja, kinetika dan mekanisme, Sci. Rep.11 (2021)
2612,https://doi.org/10.1038/s41598-021- 81928-8.
[55] MR Samarghandi, TJ Al-Musawi, A. Mohseni-Bandpi, M. Zarrabi, Adsorpsi sefaleksin
dari larutan berair menggunakan zeolit alam dan zeolit yang dilapisi
nanopartikel oksida mangan, J. Mol. liq. 211 (2015) 431–441,https://doi.org/
10.1016/j.molliq.2015.06.067.
[56] S. Yadav, A. Asthana, AK Singh, R. Chakraborty, S. Sree Vidya, A. Singh, SAC
Carabineiro, Metionin yang difungsikan graphene oxide/natrium alginat
biopolimer nanokomposit manik-manik hidrogel: Sintesis, isoterm dan studi
kinetik untuk penghapusan adsorptif antibiotik fluoroquinolone, Nanomaterials 11
(2021) 568,https://doi.org/10.3390/nano11030568.
[57] Z. Saadi, R. Fazaeli, L. Vafajoo, I. Naser, G. Mohammadi, Promosi adsorpsi
klinoptilolit untuk antibiotik azitromisin oleh Tween 80 dan pengubah permukaan
Triton X-100 di bawah proses batch dan fixed-bed, Chem. Ind. Komunitas.208
(2021)328–348,https://doi.org/10.1080/
00986445.2020.1715955.
[58] Y. Guo, W. Huang, B. Chen, Y. Zhao, D. Liu, Y. Sun, B. Gong, Penghapusan tetrasiklin
dari larutan berair oleh MCM-41-zeolit A bermuatan nano besi valensi nol:
Sintesis, karakteristik, kinerja dan mekanisme adsorpsi, J. Hazard. ibu. 339 (2017)
22–32,https://doi.org/10.1016/j. jhazmat.2017.06.006.
[59] A. Nezamzadeh-Ejhieh, S. Tavakoli-Ghinani, Pengaruh klinoptilolit alami berukuran
nano yang dimodifikasi oleh surfaktan heksadesiltrimetil amonium pada
pengiriman obat sefaleksin, CR Chim. 17 (2014) 49–61,https://doi.org/ 10.1016/
j.crci.2013.07.009.
[60] W. Zhang, L. Qian, D. Ouyang, Y. Chen, L. Han, M. Chen, Penghapusan efektif Cr
(VI) oleh besi valensi nol skala nano yang didukung attapulgite dari larutan berair:
Adsorpsi dan kristalisasi yang ditingkatkan, Chemosphere 221 (2019) 683–692,
https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.01.070.
[61] N. Li, L. Zhou, X. Jin, G. Owens, Z. Chen, Penghapusan simultan antibiotik tetrasiklin
dan oksitetrasiklin dari air limbah menggunakan kerangka organik logam ZIF-8, J.
Hazard. ibu. 366 (2019) 563–572,https://doi.org/10.1016/j. jhazmat.2018.12.047.
[62] J. Miao, F. Wang, Y. Chen, Y. Zhu, Y. Zhou, S. Zhang, Kinerja adsorpsi tetrasiklin pada
oksida graphene magnetik: Penyerap antibiotik baru, Appl. Berselancar. Sci. 475
(2019) 549–558,https://doi.org/ 10.1016/j.apsusc.2019.01.036.
[63] M. Bayat, V. Javanbakht, J. Esmaili, Sintesis bionanokomposit zeolit/nikel ferit/
natrium alginat melalui teknik kopresipitasi untuk efisiensi
Gül-sah Ba-skan, . Açıkel dan M. Levent
penghapusan pewarna biru metilen yang larut dalam air, Int. J.Biol. Makromol. 116
(2018) 607–619,https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.05.012.
[64] I. Humelnicu, A. Băiceanu, ME Ignat, V. Dulman, Penghapusan pewarna tekstil Basic
Blue 41 dari larutan berair dengan adsorpsi ke tuf zeolit alam: Kinetika dan
termodinamika, Proses Saf. Mengepung. Prot. 105 (2017) 274– 287,https://doi.org/
10.1016/j.psep.2016.11.016.
[65] RA Figueroa, AA Mackay, Penyerapan oxytetracycline ke oksida besi dan tanah yang
kaya oksida besi, Environ. Sci. teknologi. 39 (2005) 6664–6671,https://doi.org/
10.1021/es048044l.
[66] J. Chang, J. Ma, Q. Ma, D. Zhang, N. Qiao, M. Hu, H. Ma, Adsorpsi metilen biru ke Fe3
HAI4/mengaktifkan nanokomposit montmorillonit, Appl. Ilmu Tanah Liat. 119
(2016) 132–140,https://doi.org/10.1016/ j.clay.2015.06.038.
[67] B. Yu, Y. Bai, Z. Ming, H. Yang, L. Chen, X. Hu, S. Feng, ST Yang, Perilaku adsorpsi
tetrasiklin pada spons oksida graphene magnetik, Mater. Kimia
Phys.198(2017)283–290,https://doi.org/10.1016/
j.matchemphys.2017.05.042.
[68] D. Wang, H. Xu, S. Yang, W. Wang, Y. Wang, Adsorpsi properti dan mekanisme
oxytetracycline ke residu willow, Int. J.Lingkungan. Res. Kesehatan Masyarakat 15
(2018) 8,https://doi.org/10.3390/ijerph15010008.
[69] E. Gökirmak Söğüt, N. alis-kan Kiliç, Ekuilibrium dan studi kinetik dari adsorpsi
pewarna kationik ke tanah liat mentah, J. Turkish Chem. Soc., Bagian A Kimia.
7 (2020) 713–726,https://doi.org/10.18596/jotcsa.657621.
[70] SA Chaudhry, TA Khan, I. Ali, Penghilangan serapan Pb(II) dan Zn(II) dari air ke pasir
berlapis oksida mangan: Studi isoterm, termodinamika dan kinetik, Egyptian J.
Basic Appl. Sci. 3 (2016) 287–300,https://doi.org/ 10.1016/j.ejbas.2016.06.002.
[71] R. Yu, X. Yu, B. Xue, J. Liao, W. Zhu, J. Fu, Adsorpsi oksitetrasiklin dari air limbah
akuakultur oleh karbon nanotube yang dimodifikasi: kinetika, isoterm dan
termodinamika, Fullerene, Nanotubes, Carbon Nanostruct . 29 (2001) 28–38,
https://doi.org/10.1080/1536383X.2020.1806248.
[72] K. Juengchareonpoon, V. Boonamnuayvitaya, P. Wanichpongpan, Kinetics and
isothermsofoxytetracyclineadsorptiononb-
film hidrogel siklodekstrin/karboksimetilselulosa, Aquac. Res. 50 (2019) 3412–3419,
https://doi.org/10.1111/are.14299.
[73] . Hanay, H. Türk, Evaluasi komprehensif adsorpsi dan degradasi tetrasiklin dan
oksitetrasiklin oleh besi valensi nol skala nano, Desalin. Perawatan Air. 53 (2015)
1986–1994,https://doi.org/10.1080/ 19443994.2013.859101.
[74] NTM Tam, Y. Liu, H. Bashir, Z. Yin, Y. He, X. Zhou, Penghapusan efisien diklofenak
dari larutan berair oleh biochar grafit berpori yang diaktifkan kalium ferrat:
Pengaruh kondisi lingkungan dan mekanisme adsorpsi,
Int. J.Lingkungan. Res. Kesehatan Masyarakat 17 (2020) 291,https://doi.org/10.3390/
ijerph17010291.
[75] WM Algothmi, NM Bandaru, Y. Yu, JG Shapter, A. v. Ellis, Alginategraphene oxide
hybrid gel beads: Bahan penyerap tembaga yang efisien, J. Colloid Interface Sci.
397 (2013) 32-38. Doi: 10.1016/j.jcis.2013.01.051.
[76] CT Wang, WL Chou, MH Chung, YM Kuo, penghapusan COD dari air limbah
pencelupan nyata dengan teknologi elektro-Fenton menggunakan katoda serat
karbon aktif, Desalinasi 253 (2010) 129–134,https://doi.org/10.1016/j.
desal.2009.11.020.
[77] M. Luo, S. Yang, S. Shen, Y. Li, Karakteristik adsorpsi oksitetrasiklin oleh berbagai
fraksi bahan organik dari tanah humus: Wawasan dari struktur dan komposisi
internal, Int. J.Lingkungan. Res. Kesehatan Masyarakat 17 (2020) 914,https://
doi.org/10.3390/ijerph17030914.
[78] MMM Ali, MJ Ahmed, BH Hameed, NaY zeolit dari gandum (Triticum aestivum L.)
abu jerami digunakan untuk adsorpsi tetrasiklin, J. Clean. Melecut. 172 (2018)
602-608. Doi: 10.1016/j.jclepro.2017.10.180.
[79] X. Yu, R. Yu, B. Xue, J. Liao, W. Zhu, S. Tian, Adsorpsi oksitetrasiklin dari air limbah
budidaya oleh zeolit termodifikasi: Kinetika, isoterm, dan termodinamika, Desalin.
Perawatan Air. 202 (2020) 219–231,https://doi. org/10.5004/dwt.2020.26176.
[80] V. Javanbakht, SM Ghoreishi, N. Habibi, M. Javanbakht, Sintesis nanokomposit zeolit/
magnetit dan penentuan eksperimental cepat luas permukaan spesifiknya, Prot.
bertemu. fisik. Kimia 53 (2017) 693–702,https://doi.org/10.1134/
S2070205117040086.
[81] Y. Chen, K. Liu, TiO yang didoping Ce Magnetik2/NiFe2HAI4/ komposit terner
diatomit: Peningkatan kinerja fotokatalitik yang digerakkan oleh cahaya tampak,
Powder Technol. 313 (2017) 44–53,https://doi.org/10.1016/j. powtec.2017.03.005.
[82] O. Falyouna, O. Eljamal, I. Maamoun, A. Tahara, Y. Sugihara, Sintesis zeolit
magnetik untuk penghilangan cesium yang efisien dalam sistem pengolahan
berkelanjutan skala lab, J. Colloid Interface Sci. 571 (2020) 66–79,https://doi.org/
10.1016/j. jcis.2020.03.028.
[83] M. Thommes, K. Kaneko, A. v. Neimark, JP Olivier, F. Rodriguez-Reinoso, J.
Rouquerol, KSW Sing, Fisisorpsi gas, dengan referensi khusus untuk evaluasi luas
permukaan dan distribusi ukuran pori (Laporan Teknis IUPAC), Aplikasi Murni.
Kimia., 87 (2015) 1051-1069. Doi: 10.1515/pac-2014-1117.
[84]R. Ocampo-Pérez, R. Leyva-Ramos, J. Rivera-Utrilla, JV Flores-Cano, M. Sánchez-Polo,
Pemodelan tingkat adsorpsi tetrasiklin pada karbon aktif dari fase air, Chem. Ind.
Res. Des. 104 (2015) 579–588.
[85] M. Zhang, A. Li, Q. Zhou, C. Shuang, W. Zhou, M. Wang, Pengaruh distribusi ukuran
pori pada adsorpsi tetrasiklin menggunakan resin hypercrosslinked magnetik,
Microporous Mesopori Mater. 184 (2014) 105–111,https://doi.org/ 10.1016/
j.micromeso.2013.10.010.
14
Teknologi Bubuk Canggih 33 (2022) 103600
[86] Z. Wang, XY Chen, Z. Meng, M. Zhao, H. Zhan, W. Liu, Sebuah kerangka tahan air
magnet graphene-berlabuh imidazolat zeolit imidazolate untuk adsorpsi efisien
dan penghapusan tetrasiklin sisa dalam air limbah, Air Sci. teknologi. 81 (2020)
2332–2336,https://doi.org/10.2166/wst.2020.283.
[87] S. Afshin, Y. Rashtbari, M. Vosoughi, R. Rehman, B. Ramavandi, A. Behzad, L. Mitu,
Penghapusan pewarna dasar biru-41 dari air dengan nanopartikel besi magnet
yang distabilkan pada zeolit klinoptilolit, Rev . 71 (2020) 218–229,https://doi.org/
10.37358/RC.20.2.7919.
[88]L. Eskandari, F. Kheiri, M. Iravani, M. Sirousazar, Sintesis, Karakteristik dan Kajian
Kinetik Magnetik-Zeolite Nano Composite untuk Adsorpsi Zirkonium, Pet. Batubara
60 (6) (2018) 1120–1131.
[89] ML Tran, SW Deng, CC Fu, RS Juang, Penghapusan antibiotik oksitetrasiklin yang
efisien dari air menggunakan nanokomposit besi valensi nol yang didukung
montmorillonit yang dioptimalkan, Environ. Sci. polusi. Res. 27 (2020) 30853–
30867,https://doi.org/10.1007/s11356-020-09356-1.
[90] E. Nyankson, J. Adjasoo, JK Efavi, R. Amedalor, A. Yaya, GP Manu, K. Asare, NA
Amartey, Karakterisasi dan Evaluasi Zeolit A/Fe3HAI4nanokomposit sebagai
adsorben potensial untuk menghilangkan molekul organik dari air limbah, J.
Chem. 2019 (2019) 8090756,https://doi.org/10.1155/2019/8090756.
[91]Yusmaniar, WA Adi, Y. Taryana, R. Muzaki, Sintesis dan Karakterisasi Komposit UPR/
Fe3HAI4untuk kegunaannya sebagai penyerap gelombang elektromagnetik, IOP
Conf. Seri: Mater. Sci. Ind. 196 (2017) 012033.
[92]RFI Rahmayani, Y. Arryyanto, I. Kartini, Pengaruh aktivasi basa terhadap sifat
pengikatan zeolit terhadap besi terlarut, J. Phys. Kon. Ser. 1460 (1) (2020) 012084.
[93]MMJ Treacy, JB Higgins, Koleksi Pola Bubuk XRD Simulasi untuk Zeolit, Edisi ke-4,.,
Elsevier, Amsterdam, 2001.
[94] G. Narin, .B. Albayrak, S. lkü, Aktivitas antibakteri dan bakterisida dari zeolit alam
pelepas oksida nitrat, Appl. Ilmu Tanah Liat. 50 (2010) 560–568,https://doi. org/
10.1016/j.clay.2010.10.013.
[95] H. Hou, Z. Dai, X. Liu, Y. Yao, C. Yu, D. Li, Strategi daur ulang langsung dan tidak
langsung dari oxytetracycline kadaluarsa untuk bahan anoda dalam baterai
lithiumion, Front. ibu. 6 (2019),https://doi.org/10.3389/fmats.2019.00080.
[96] Y. Abdellaoui, MT Olguin, M. Abatal, A. Bassam, G. Giácoman-Vallejo, Hubungan
antara rasio Si/Al dan penyerapan Cd(II) oleh tufa kaya klinoptilolit alami dan
termodifikasi dengan asam sulfat, Desalin. Perawatan Air. 150 (2019) 157–165,
https://doi.org/10.5004/dwt.2019.23792.
[97] A. Rivera, T. Farías, LC de Ménorval, G. Autié-Castro, H. Yee-Madeira, JL Contreras,
M. Autié-Pérez, Asam klinoptilolit alami: Sifat struktural terhadap adsorpsi/
pemisahan n-parafin , J. Antarmuka Koloid Sci. 360 (2011) 220–226,https://doi.org/
10.1016/j.jcis.2011.04.035.
[98] H. Wang, H. Yao, P. Sun, D. Li, CH Huang, Transformasi antibiotik tetrasiklin dan
spesies Fe(II) dan Fe(III) yang diinduksi oleh kompleksasi mereka, Environ.
Sci. teknologi. 50 (2016) 145-153,https://doi.org/10.1021/acs.est.5b03696.
[99] Z. Guo, K. Lei, Y. Li, HW Ng, S. Prikhodko, HT Hahn, Fabrikasi dan karakterisasi
nanopartikel oksida besi diperkuat nanokomposit resin vinil-ester, Kompos. Sci.
teknologi. 68 (2008) 1513-1520,https://doi.org/ 10.1016/j.compscitech.2007.10.018.
[100] T. Wang, Z. Meng, H. Jiang, X. Sun, L. Jiang, TiO yang ada bersama2nanopartikel
mempengaruhi adsorpsi/desorpsi tetrasiklin pada kaolin yang dimodifikasi secara
magnetis, Chemosphere 263 (2021),https://doi.org/10.1016/j.
chemosphere.2020.128106128106.
[101] JO Eniola, R. Kumar, OA Mohamed, AA Al-Rashdi, MA Barakat, Sintesis dan
karakterisasi CuFe2HAI4/NiMgAl-LDH komposit untuk penghilangan antibiotik
oxytetracycline yang efisien, J. Saudi Chem. Soc. 24 (2020) 139–150, https://doi.org/
10.1016/j.jscs.2019.11.001.
[102] H. Sun, J. Yang, Y. Wang, Y. Liu, C. Cai, A. Davarpanah, Studi tentang efisiensi
penyisihan dan mekanisme tetrasiklin dalam air menggunakan biochar dan
biochar magnetik, Coatings 11 (2021) 1354 ,https://doi.org/ 10.3390/
coatings111111354.
[103]UO Aroke, A. Abdulkarim, RO Ogubunka, Karakterisasi inframerah transformasi
Fourier dari kaolin, granit, bentonit dan barit, ATBU J. Environ. teknologi. 6 (1)
(2014) 42–43.
[104]P. Wang, Qi Sun, Y. Zhang, J. Cao, Sintesis hidrotermal zeolit magnetik P dari fly ash
dan sifat-sifatnya, Mater. Res. Ekspres 7 (1) (2020) 016104.
[105] I. Morales, M. Muñoz, CS Costa, JM Alonso, JM Silva, M. Multigner, M. Quijorna, MR
Ribeiro, P. de la Presa, Pemanasan induksi dalam zeolit diresapi nanopartikel,
Bahan 13 (18) ( 2020) 4013,https://doi.org/ 10.3390/ma13184013.
[106] Y. Lu, R. Wang, Y. Nan, F. Liu, X. Yang, Penghapusan belerang dari model bensin
oleh zeolit CuAgY: Kesetimbangan, termodinamika dan kinetika, RSC
Adv. 7 (2017) 51528–51537,https://doi.org/10.1039/c7ra11443e.
[107]TG Avval, V. Carver, SC Chapman, S. Bahr, P. Dietrich, M. Meyer, A. Thißen,
MR Linford, Clinoptilolite, sejenis zeolit, dengan tekanan ambien dekat-XPS, Surf.
Sci. Spektrum 27 (1) (2020) 014007.
[108] J. Wu, Y. Wang, Z. Wu, Y. Gao, X. Li, sifat Adsorpsi dan mekanisme sepiolit
dimodifikasi oleh surfaktan anionik dan kationik pada oksitetrasiklin dari larutan
berair, Sci. Lingkungan Total. 708 (2020),https://doi.org/ 10.1016/
j.scitotenv.2019.134409134409.
[109] C. Wang, H. Shi, Y. Li, Sintesis dan karakteristik zeolit alam yang didukung Fe3+-TiO
2fotokatalis, Appl. Berselancar. Sci. 257 (2011) 6873–6877, https://doi.org/10.1016/
j.apsusc.2011.03.021.
[110] X. Zhang, X. Lin, Y. He, Y. Chen, X. Luo, R. Shang, Studi tentang adsorpsi tetrasiklin
oleh adsorben alginat imobilisasi Cu dari lingkungan air,
Int. J.Biol. Makromol. 124 (2019) 418–428,https://doi.org/10.1016/j.
ijbiomac.2018.11.218.