APLICACIONES COMPUTACIONALES

TERMOGRAF v5.7

1. OBJETIVO

1.1 Objetivo General:

Utilizar correctamente los diagramas de propiedades P-vs- v y T-vs- s para

identificar estados, analizar procesos y establecer ciclos termodinámicos.

1.2 Objetivo Específico:

 Definir los estados termodinámicos y la región de fase en que se encuentra el

agua en cada uno de los casos estudiados.
 Identificar estados termodinámicos en los diagramas de propiedades
temperatura – volumen específico (T-vs- v) y presión – volumen específico (P-
vs- v).
 Identificar procesos isobáricos, isotérmicos e isocóricos en los diagramas T-
vs- s y P-vs-v
 Usar las tablas de propiedades y los criterios establecidos en clases para
definir la región de fase o mezcla de fases en la que se encuentra un estado.
 Usar las tablas de propiedades del agua y el software TermoGraf V5.7 para
determinar propiedades, una vez los estados han sido definidos.
 Graficar procesos donde alguna propiedad permanece constante.

2. MARCO TEÓRICO
2.1 Fundamento teórico

 Sustancia pura
Se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composición
química en todos los estados. Una sustancia pura puede estar conformada por
más de un elemento químico ya que lo importante es la homogeneidad de la
sustancia. El aire se considera como una sustancia pura mientras se mantenga
en su estado gaseoso, ya que el aire está conformado por diversos elementos
que tienen diferentes temperaturas de condensación a una presión específica por
lo cual al estar en estado líquido cambia la composición respecto a la del aire
gaseoso.

 Propiedades de las sustancias puras

Líquido comprimido o líquido subenfriado

En una sustancia pura significa que está en estado líquido y que no está a punto
de evaporarse sino que le falta una adición de calor o un cambio negativo en la
presión para hacerlo.

Si hablamos de líquido subenfriado entendemos que la sustancia está como

líquida a una temperatura menor que la temperatura de saturación (T < Tsat) para
una presión determinada.

Si hablamos de líquido comprimido entendemos que la sustancia está como

líquida a una presión mayor que la presión de saturación (P > Psat) a una
temperatura determinada.

 Líquido saturado

Es aquel que está a punto de evaporarse. Es importante notar que cuando una
sustancia pura está como líquido saturado ésta se halla totalmente en ese estado,
como líquido, nada de vapor ya que está a punto de comenzar a crearse a partir
del agua líquida saturada.

Vapor saturado o vapor saturado seco

Es un vapor que está a punto de condensarse. En esta fase la sustancia está toda
como vapor y es necesario retirar calor o aumentar la presión para provocar que
se generen gotas de líquido.

 Vapor sobrecalentado

Es vapor que está a una temperatura más alta que la temperatura de vapor
saturado, por lo cual la sustancia sigue estando toda como vapor pero ya no
estará a punto de condensarse o de formar pequeñas gotas de líquido.
Si hablamos de vapor sobrecalentado entendemos que la sustancia está como
toda vapor a una temperatura mayor que la temperatura de saturación ( T > Tsat)
para una presión determinada.

 Temperatura de saturación o presión de saturación

La forma más simple de entender estos conceptos es por medio de un ejemplo:

Siempre hemos sabido que el agua ebulle, o se comienza a evaporar, a 100ºC,

pero lo hace a esa temperatura porque la presión a la que se encuentra es la
presión atmosférica que es 1 atmósfera. Conclusión: la temperatura a la cual una
sustancia pura comienza a cambiar de fase, bien sea comenzando a
transformarse de agua a vapor (líquido saturado) o de vapor a líquido (vapor
saturado), se llama temperatura de saturación, y esta temperatura de saturación
siempre va a tener ligada una presión que se llamará presión de saturación.

Ahora, volviendo al ejemplo, si preguntan en una clase cual es la temperatura de

saturación para el agua a una presión de 1 atm = 101.325 kPa, la respuesta
correcta sería 100ºC. Y si preguntan sobre la presión de saturación para una
temperatura de 100ºC la respuesta correcta sería 1 atmósfera.

En pocas palabras, presión de saturación es la temperatura de ebullición para una

presión determinada y la presión de saturación es la presión de ebullición para una
temperatura determinada.

Vapor saturado + Líquido saturado

Es un estado en donde dentro de un sistema tenemos líquido al mismo tiempo que

tenemos vapor. Un ejemplo de esto es la preparación de una sopa en una olla a
presión en donde al cabo de algunos minutos habrá agua y vapor dentro de ella a
cierta presión única para ambas fases de la sustancia.

Cuando hablamos de líquido mas vapor se sobreentiende que existe la

“CALIDAD”. La calidad es la cantidad de masa de vapor con respecto a la cantidad
de masa total de la sustancia. Es decir, si está como toda vapor, calidad = 1, si
está como todo líquido, calidad = 0, porque no hay nada de masa en fase vapor
debido a que toda la masa está como líquido.

 Calidad
Como habíamos dicho, es la cantidad de masa de vapor presente con respecto a
la cantidad de masa total dentro del volumen de control. Estas son ecuaciones
para hallar la calidad de una sustancia pura.

 Calor latente

Calor necesario para que se produzca el cambio de fase. A esta temperatura, que
se mantiene fija, el sistema pasa de tener solo agua a tener solo vapor pasando
por infinitos estados de líquido + vapor. El calor latente es, digamos, la cantidad de
calor que una llama de estufa tiene que transferir a una olla para que el agua
dentro cambie totalmente de fase líquida a fase vapor.

Existe el calor latente de fusión, que es la cantidad de energía en forma de calor

que se absorbe durante la fusión, que equivale a la energía liberada durante la
congelación, y el calor latente de evaporación, que es la cantidad de energía
absorbida durante la evaporación y equivale a la energía liberada durante la
condensación.

 Punto crítico

Líquido + Vapor en equilibrio con sus valores de presión y temperatura máximos.

Se da en la punta superior de la campana de líquido + vapor en un diagrama T-v
(Temperara vs. Volumen específico).

1.2 Procedimiento sugerido

PARTE I ESTADOS TERMODINÁMICOS

1. Abrir el software TermoGraf v5.7.

 2. Completar la Tabla N°1 que contiene ciertas propiedades del agua en distintos
estados, todas ellas expresadas en unidades del sistema internacional. Utilice sus
tablas de propiedades del agua. Adicionalmente, obtenga la tabla de propiedades
de estos estados, dada por el software TermoGraf V5.7 Tabla N°1. Datos de
propiedades de los estados a estudiar, en unidades del sistema internacional

Tabla N°1. Datos de propiedades de los estados a estudiar, en unidades del

sistema internacional
Estado Región kPa °C m3/ kg (%)
1 12500 327.90
2 275 0.0135
3 3000 10.644
4 4420 0.0484
5 295.90 2.782
6 8100 333.27
7 40 0.001005
7
8 9000 233.86

3. Presentar la captura de pantalla del diagrama T-vs-s obtenido en TermoGraf. V5.7.

4. Presentar la captura de pantalla del diagrama P-vs-v obtenido en TermoGraf.
V5.7. Repetir los pasos 1-3 utilizando los datos de la Tabla N°2, trabajando con
unidades en el sistema inglés.
Tabla N°2. Datos propiedades de los estados a estudiar, en unidades del sistema
internacional
Estado Región psia °F ft3/lbm (%)
1 750 615.4
2 566.50 100
3 1000 450
4 0.2043 66.94
5 1430 0.3299
6 510.91 0.3648
7 300 0.2042
 8 0.9503 100

5. Realizar los mismos cálculos que en las tablas 1 y 2 , pero con otra sustancia.

PARTE II PROCESOS TERMODINÁMICOS

1. Realizar cambios de estados 1-2 para el agua a presión constante.

2. Realizar cambios de estados 3-4 para el agua a volumen constante.
3. Realizar cambios de estados 5-6 para el agua a temperatura constante.
4. Realizar cambios de estados 7-8 para el agua como proceso adiabático.
5. Realizar de 1 a 4 con otra sustancia

1.3 Procedimiento Ejecutado

3. MARCO PRÁCTICO

3.1 Datos y Cálculos

PARTE I – ESTADOS TERMODINÁMICOS

DIAGRAMA T vs S
Estado Región Kpa °C m3/kg (%)

1 Vapor 12500 327.90 0.013491 0

Sobrecalentado
2 Liquido – vapor 5945.17 275 0.0135 0.38751

3 Liquido – vapor 3000 233.857 8.183*10^-3 10.644

4 Vapor 4420 275.272 0.0484 0

Sobrecalentado
5 Liquido – vapor 8100.36 295.90 1.995*10^-3 2.782

6 Vapor 8100 333.27 0.027824 0

 Sobrecalentado
7 Liquido Saturado 12814.7 40 0.0010057 0

8 Liquido 9000 233.86 1.211*10^-3 0

Comprimido

Estado 1.

Estado 2.

Estado 3
Estado 4

Estado 5

Estado 6
Estado 7

Estado 8

PARTE II – PROCESOS TERMODINÁMICOS

Cambio de Estado entre 1- 2 (Proceso isobárico)

Cambio de estado entre 3 – 4 (proceso isocórico)
Cambio de estado entre 5 – 6 (proceso isotérmico)

Cambio de estado entre 7 – 8 (proceso adiabático)

DIAGRAMA T VS V

Estado Región kPa °C m3/ kg (%)

1 Vapor 12500 327.90 0.013491 0
sobrecalentado
2 Liquido + vapor 5945.17 275 0.0135 0.38751
3 Liquido + vapor 3000 233.86 8.183E-3 10.644
4 Vapor 4420 275.27 0.0484 0
sobrecalentado
5 Liquido + Vapor 8100.36 295.90 1.995E-3 2.782
6 Liquido + vapor 8100 333.27 0.027824 0
7 Liquido 12814.7 40 0.001005 0
comprimido 7
8 Liquido saturado 9000 233.86 1.211E-3 0
 Tabla N°1. Datos de propiedades de los estados a estudiar, en unidades del
sistema internacional

 Presentar la captura de pantalla del diagrama T-vs-v obtenido en TermoGraf. V5.7.

Diagrama nº1

Diagrama nº2

Diagrama nº3
Diagrama nº4
Diagrama nº5

Diagrama nº6
Diagrama nº7

Diagrama nº8

PARTE II PROCESOS TERMODINÁMICOS

T vs V
Realizar cambios de estados 1-2 para el agua a presión constante.

Realizar cambios de estados 3-4 para el agua a volumen constante.

 6. Realizar cambios de estados 5-6 para el agua a temperatura constante.

7. Realizar cambios de estados 7-8 para el agua como proceso adiabático.

Estados termodinámicos del Aire

Tabla N°1. Datos propiedades en el sistema internacional.

Estado Región kPa °C m^3/kg (%) U (kJ/kg) H (kJ/kg) S (kJ/kg°C)

1 Saturación 1011.85 -164.756 0.083501 6.2833 2548.43 2632.92 37.687
2 Gas vapor 1387.55 -148.291 0.62373 0 6796.79 7662.24 81.6301
3 Líquido 3294.92 -154.935 0.045009 0 2993.51 3141.81 41.1622
4 Gas vapor 2321.97 -143.958 0.33437 0 6606.35 7382.74 76.0786
5 Saturación 1377.92 -159.831 0.26269 46.101 4392.5 4754.46 56.2182
6 Gas vapor 395.761 -177.495 0.041669 65.973 162.943 179.434 2.26638
7 Líquido 3304.56 -162.539 0.041027 0 2423.46 2559.03 36.1255
8 Domo saturación 3432.07 -142.685 0.00359 49.686 177.828 190.149 2.0595

Para el Sistema Internacional

Estado N°1

Estado N°2
Estado N°3

Estado N°4
Estado N°5
Estado N°6

Estado N°7
Estado N°8

Para el Sistema Ingles

Tabla N°2. Datos propiedades en el sistema inglés.

Estado Región psia °F ft^3/lbm % U (kJ/kg) H (kJ/kg) S (kJ/kg°F)
1 Supercrítico 750 615.4 1.19483 0 588.09 763.047 2.28899
2 Liquido - vapor 253.499 -248.358 0.2712 50.197 161.903 175.325 1.11734
3 Saturada 480.342 -266.184 0.1439 58.186 182.115 195.61 1.16946
4 Gaesoso 53.6604 -288.933 0.90988 37.484 113.581 123.113 0.94572
5 Líquido - saturado 50.9598 -290.02 0.1439 4.1102 55.4272 56.8589 0.54809
6 Líquido - saturado 144.578 -264.973 0.095754 5.4734 86.3301 89.0329 0.71352
7 Domo saturación 501.046 -224.582 0.11608 39.721 173.327 184.682 1.12057
8 Líquido - saturado 300.308 -242.84 0.37284 93.21 212.451 234.31 1.37898

Estado N°1
Estado N°2

Estado N°3
Estado N°4

Estado N°5
Estado N°6
Estado N°7

Estado N°8
Tabla N°2. Datos propiedades en el sistema inglés.

Estado Región psia °F ft^3/lbm % U (kJ/kg) H (kJ/kg) S (kJ/kg°F)

1 Supercrítico 750 615.4 1.19483 0 588.09 763.047 2.28899
2 Liquido - vapor 253.499 -248.358 0.2712 50.197 161.903 175.325 1.11734
3 Saturada 480.342 -266.184 0.1439 58.186 182.115 195.61 1.16946
4 Gaesoso 53.6604 -288.933 0.90988 37.484 113.581 123.113 0.94572
5 Líquido - saturado 50.9598 -290.02 0.1439 4.1102 55.4272 56.8589 0.54809
6 Líquido - saturado 144.578 -264.973 0.095754 5.4734 86.3301 89.0329 0.71352
7 Domo saturación 501.046 -224.582 0.11608 39.721 173.327 184.682 1.12057
8 Líquido - saturado 300.308 -242.84 0.37284 93.21 212.451 234.31 1.37898

Procesos termodinámicos del Aire

Proceso N°1
Proceso N°2

Proceso N°3

Proceso N°4
3.2 Interpretación de resultados

De tablas de propiedades termodinámicas que se obtuvieron en el laboratorio se

logró comprender y utilizar la información presentada en las tablas para entender
el comportamiento de las sustancias utilizadas que son agua y aire en términos de
sus propiedades termodinámicas. Estas propiedades son: la temperatura, la
presión, el volumen específico, la energía interna, la entalpía, la entropía y la
calidad.

De los procesos termodinámicos se analizó y comprendió el cómo cambian las

propiedades termodinámicas de una sustancia a medida que experimenta cambios
en su estado termodinámico, ya sea en términos de temperatura, presión u otras
variables, reconociendo el tipo de proceso y estableciendo su estado inicial en los
distintos procesos termodinámicos dentro de la realización de este laboratorio.
4. CONCLUSIONES

- Al abrir el software TermoGraf v5.7, se podrá acceder a la funcionalidad de

obtener información sobre las propiedades del agua en distintos estados.
- Al completar la Tabla N°1 con las propiedades del agua en distintos
estados, se podrá tener una visión completa y precisa de las características
del agua en cada estado. Esto es útil en diversas áreas, como la ingeniería,
la química y la termodinámica.
- El diagrama T-vs-s muestra la relación entre la temperatura (T) y la entropía
(s) de un sistema termodinámico.
- En el diagrama, se puede observar cómo varía la temperatura en función de
la entropía en diferentes estados del sistema.
- Al utilizar el sistema inglés de unidades en TermoGraf V5.7, se obtendrán
diagramas T-vs-s y P-vs-v con valores y escalas en unidades como grados
Fahrenheit, libras por pulgada cuadrada (psi) y pies cúbicos por libra (cu
ft/lb).
- Al realizar cambios de estados 1-2 para el agua a presión constante, se
observa que el agua pasa de estado sólido a estado líquido, manteniendo
una presión constante durante todo el proceso. Esto es evidente en el caso
del agua, donde la presión permanece constante hasta que toda el agua se
derrite.
- En el caso de realizar cambios de estados 3-4 para el agua a volumen
constante, se observa que el agua pasa de estado líquido a vapor,
manteniendo su volumen constante durante todo el proceso. Esto se da en
condiciones de alto calor, donde el agua hierve y se convierte en vapor sin
cambios en su volumen.
- Al realizar cambios de estados 5-6 para el agua a temperatura constante,
se observa que el agua pasa de estado líquido a vapor, manteniendo su
temperatura constante durante todo el proceso. Este tipo de cambio de
estado se da en condiciones de ebullición, donde el agua se calienta a una
temperatura constante hasta que todo el líquido se convierte en vapor.
- Al realizar cambios de estados 7-8 para el agua como proceso adiabático,
se observa que no hay transferencia de calor en el sistema. En este caso,
el agua puede experimentar cambios de temperatura y presión sin que haya
intercambio de energía térmica con el entorno. Esto puede ocurrir en
condiciones aisladas o con barreras térmicas.
4.1 Recomendaciones

- Es recomendable familiarizarse con las propiedades del agua en distintos

estados utilizando TermoGraf v5.7, ya que esto proporcionará una
 comprensión más completa de las características del agua en diferentes
condiciones.
- Para obtener resultados más precisos, es importante asegurarse de
completar correctamente la Tabla N°1 con las propiedades del agua en
diferentes estados.
- Es recomendable utilizar el diagrama T-vs-s para visualizar la relación entre
la temperatura y la entropía del sistema termodinámico que se está
analizando. Esto proporcionará una representación gráfica clara de cómo
varían estas propiedades en diferentes estados.
- Se recomienda estudiar detenidamente los cambios de estados 1-2, 3-4, 5-
6 y 7-8 del agua, ya que estos representan situaciones comunes en la
termodinámica y pueden ser aplicables en diversos campos como la
ingeniería y la química.
- Es importante comprender que el agua puede experimentar cambios de
estado en condiciones específicas, como en el caso de cambios de presión
constante, cambios de volumen constante, cambios de temperatura
constante y procesos adiabáticos.

5. ANEXOS

Estado Región kPa °C m^3/kg (%) U (kJ/kg) H (kJ/kg) S (kJ/kg°C)

1 Saturación 1011.85 -164.756 0.083501 6.2833 2548.43 2632.92 37.687
2 Gas vapor 1387.55 -148.291 0.62373 0 6796.79 7662.24 81.6301
3 Líquido 3294.92 -154.935 0.045009 0 2993.51 3141.81 41.1622
4 Gas vapor 2321.97 -143.958 0.33437 0 6606.35 7382.74 76.0786
5 Saturación 1377.92 -159.831 0.26269 46.101 4392.5 4754.46 56.2182
6 Gas vapor 395.761 -177.495 0.041669 65.973 162.943 179.434 2.26638
7 Líquido 3304.56 -162.539 0.041027 0 2423.46 2559.03 36.1255
8 Domo saturación 3432.07 -142.685 0.00359 49.686 177.828 190.149 2.0595
 Estado Región psia °F ft^3/lbm % U (kJ/kg) H (kJ/kg) S (kJ/kg°F)
1 Supercrítico 750 615.4 1.19483 0 588.09 763.047 2.28899
2 Liquido - vapor 253.499 -248.358 0.2712 50.197 161.903 175.325 1.11734
3 Saturada 480.342 -266.184 0.1439 58.186 182.115 195.61 1.16946
4 Gaesoso 53.6604 -288.933 0.90988 37.484 113.581 123.113 0.94572
5 Líquido - saturado 50.9598 -290.02 0.1439 4.1102 55.4272 56.8589 0.54809
6 Líquido - saturado 144.578 -264.973 0.095754 5.4734 86.3301 89.0329 0.71352
7 Domo saturación 501.046 -224.582 0.11608 39.721 173.327 184.682 1.12057
8 Líquido - saturado 300.308 -242.84 0.37284 93.21 212.451 234.31 1.37898

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Termodinamica_Tecnica_Moran_Shapiro