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10 Quimica Organica - Primera Parte
10 Quimica Organica - Primera Parte
.C
DD
• LA 4 e- en CEE
•C•
• cadenas de carbonos
FI
OM
C—C—C—C—C—C
.C
H H H H H H
│ │ │ │ │ │ Fórmula
DD
H—C—C—C—C—C—C—H desarrollada
│ │
LA │ │ │ │
H H H H H H
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 Fórmula
FI
“semidesarrollada”
OM
Número de C Grupo funcional Terminación
en la cadena principal Prefijo
1 C met Característica que hace
2 C et que un compuesto
.C
3 C prop pertenezca
4 C but a determinada familia
DD
5 C pent
6 C hex
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
OM
H—C—H H—C—C—H H—C—C—C—H
│ │ │ │ │ │
H H H H H H
.C
metano etano propano
DD
H H H H H H
│ │ │ │ │ │
•C—H •C— C—H •C—C—C—H
LA
│ │ │ │ │ │
H H H H H H ramificaciones
FI
metilo etilo propilo o
(metil) (etil) (propil) sustituyentes
OM
¿¿¿Cómo se nombra??? CH3—CH—CH2
│
CH3
.C
1. Identificar el grupo funcional terminación
DD
En nuestro ejemplo: ano
│
CH3
OM
Los números de los C los cuales estén unidos los
sustituyentes deben tener los menores valores posibles.
En nuestro ejemplo: el sustituyente está en el C dos
.C
4 5 2 1
CH2—CH3 CH2—CH3
DD
1 2 3│ 5 4 3│
CH3—CH—CH2 CH3—CH—CH2
│ LA │
CH3 CH3
correcto incorrecto
FI
CH2—CH3
│
4. Identificar ramificaciones CH3—CH—CH2
OM
para nombrar, se escribe el nº de C al cual está unido
cada sustituyente y su nombre delante del de la cadena
principal. 4 5
CH2—CH3
.C
1 2 3│ En nuestro ejemplo
CH3—CH—CH2 2-metilpentano
DD
│
CH3
¡misma fórmula
LA Si lo
molecular! comparamos
C6H14 con
FI
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 hexano
OM
Si una ramificación se repite,
CH3 se antepone el prefijo
│ correspondiente.
.C
CH3—C—CH2—CH2—CH3
│
2 veces di
DD
CH3
3 veces tri
2,2-dimetilpentano
LA 4 veces tetra
CH3
Si hay más de una
7 6 5 4 3 │2 1
FI
ramificación, aparecen
CH3—CH2—CH2—CH2—CH—CH—CH3
en orden alfabético. │
CH2
3-etil-2-metilheptano │
CH3
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2. Familia de los cicloalcanos Cn H2n
OM
Sólo C e H
Todas las uniones entre C son cov. simples ciclo__________ ANO
Cadena cerrada
.C
│ │ │ │ │ │
H—C—C—C—C—C—C—H
DD
│ │ │ │ │ │
ciclohexano
LA ¡una insaturación!
Compuesto insaturado: admite la incorporación de hidrógeno.
FI
¿Cómo se llama?
Número de insaturaciones:
coincide con cuántas moléculas de H2 hay que
—CH3
OM
Sólo C e H
Una unión covalente doble Grupo funcional ENO
Cadena abierta Se numera la cadena principal tal que el
.C
grupo funcional quede con el menor
Cn H2n número posible.
DD
5 4 3 2 1 5 4 3 2 1
CH3—CH—CHCH—CH3 CH3—CH—CH2—CHCH2
LA
│ │
FI
CH3 4-metil-2-penteno CH3 4-metil-1-penteno
OM
Sólo C e H
Dos uniones covalente dobles
Grupo funcional DIENO
Cadena abierta Se numera la cadena principal tal que el
.C
grupo funcional quede con el menor
Cn H2n-2 número posible.
DD
1 2 3 4 5
CH2C—CHCH—CH3
LA
¿número de │
insaturaciones?
FI
CH3
¿fórmula
2-metil-1,3-pentadieno
molecular?
OM
Sólo C e H
Una unión covalente triple
Grupo funcional INO
Cadena abierta Se numera la cadena principal tal que el
.C
grupo funcional quede con el menor
Cn H2n-2 número posible.
DD
¿número de
LA 5 4 3 2 1
insaturaciones? CH3—CH—CH2—C≡CH
│
¿fórmula
FI
molecular?
CH3
4-metil-1-pentino
¿isómeros
estructurales de…?
OM
↔
.C
DD
LA metilbenceno
FI
¿número de
insaturaciones?
Benceno │ C6 H6
OM
CH3—CHCH—C≡CH
Alrededor de este Alrededor de este Alrededor de este
.C
átomo de C hay átomo de C hay átomo de C hay dos
cuatro grupos de e- tres grupos de e- grupos de e-
DD
…TRePEV… …TRePEV… …TRePEV…
La forma alrededor La forma alrededor La forma alrededor
del mismo será LA del mismo será del mismo será
TETRAÉDRICA TRIANGULAR LINEAL
FI
α = 180º
α aprox. 120º
α aprox. 109,5º
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