UNINILTONLINS

CURSO: TURMA:
DISCIPLINA: PROFESSORA: Nayana Yared
Nome do aluno (a): ADRIA MAYANE____________Nº Matrícula: ___________ Data:_____________

Data:____/____/____ . Ass. do Aluno:_____________________________________

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QUESTÃO 01 - Marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas. Justifique as informações
que você julgar falsas:
(F) Xenobiótico é uma substância química de origem conhecida que pode ou não desencadear uma
resposta farmacológica
(V) Na etapa de distribuição, quanto menor o volume de distribuição, maior será a concentração
plasmática do fármaco.
(F) O metabolismo tem como objetivo inativar o princípio ativo, tornando-o mais polar para
facilitar a sua excreção.
(V) O fármaco ideal deve apresentar ligações do tipo irreversível com seu receptor para garantir
maior tempo de ação farmacológica.
(F) O termo eficácia refere-se à capacidade de um fármaco ativar um receptor, característico de um
fármaco antagonista.
(F ) Fármacos não ionizados, como os fármacos ácidos, apresentam maior facilidade de serem
excretados, já que a urina apresenta caráter ácido.
(F ) O termo Afinidade refere-se ao medicamento que tem a capacidade de ativar os receptores
biológicos e desencadear uma resposta farmacológica.
(V ) Medicamento similar apresenta os mesmos princípios ativos de um medicamento de referência,
podendo diferir no formato do medicamento e também nos excipientes utilizados.
( V) O termo Biodisponibilidade refere-se ao fármaco que chega a corrente sanguínea e está
disponível para ter sua devida ação farmacológica.
(V) Para se alcançar o efeito desejado, as doses terapêuticas devem ser as mesmas para todas as
vias de administração.
(V) A absorção consiste na transferência de um fármaco do local de administração para a
circulação sanguínea.
(V ) Pró-fármaco é uma substância química que precisa sofrer transformação no organismo para
poder torna-se um fármaco ativo.
(V ) Os citocromos P450 são responsáveis por metabolizar a maioria dos fármacos, tornando-os
mais hidrossolúvel (reação de fase 1) e assim possibilitando sua excreção.
( V) Um fármaco antagonista se liga ao receptor, no entanto não produz nenhuma resposta
farmacológica, apenas bloqueia o receptor e impede a ligação de um agonista.
(V) Um fármaco com ampla janela terapêutica apresenta uma maior probabilidade de desencadear
uma resposta tóxica ao organismo.

QUESTÃO 02 - A administração intravenosa de bicarbonato de sódio leva à eliminação de urina com

caráter alcalino (básico). Nesse contexto, a eliminação de fármacos ácidos deverá: (1,0)
a) XSer reduzida
b) Não será alterada
c) Ser acelerada
d) O fármaco não será excretado pelos rins.
e) Não há relação com a excreção

QUESTÃO 03 - Foi realizado um estudo com três voluntários saudáveis para avaliar a farmacocinética
de um determinado fármaco em três formulações diferentes. Cada voluntário recebeu, por via oral, um
tipo de formulação. Com base no resultado encontrado e em seus conhecimentos em farmacologia,
marque a opção correta:

Data:____/____/____ . Ass. do Aluno:_____________________________________

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a) Certamente a Formulação A é a mais indicada, pois apresenta melhor absorção.
b) Certamente a Formulação B é a mais
indicada, pois sua taxa de absorção além de
eficaz é segura ao paciente.
c) Certamente a Formulação C é a mais
indicada, porém com grandes chances de
desencadear efeitos adversos.
d) X Tanto a formulação B quanto a C
apresentam eficácia.
e) As três formulações apresentam eficácia e
segurança.

QUESTÃO 04 - Analise as proposições sobre as etapas da farmacocinética de medicamentos:

I - Fármacos ácidos apresentam maior capacidade de difusão pelas membranas biológicas, pois
são fármacos não-ionizados.
II - A via inalatória tem maior probabilidade de submeter um fármaco aos efeitos de primeira
passagem.
III - Um fármaco com estreita terapêutica apresenta uma maior probabilidade de desencadear
uma resposta tóxica ao organismo.
IV - Fármacos antagonistas apresentam afinidade e eficácia pelo seu sítio de ação quando
comparados a fármacos agonistas.
Sobre as afirmativas, estão corretas:
a) I e IV b) II e III c)X I e II d) I, III e IV e) I, II e IV

QUESTÃO 05 - A lipossolubilidade e grau de ionização de fármacos são fundamentais nas etapas de

absorção e distribuição da farmacocinética dos fármacos. Com relação a estas características, é correto
afirmar:
a) Fármacos apolares (lipofílicos) apresentam baixa difusão através da membrana.
b) Fármacos não-ionizados difundem-se através da membrana com maior facilidade.
c) Fármacos polares (hidrofílicos) apresentam maior absorção que os fármacos lipofílicos.
d) Fármacos ionizados apresentam maior absorção que os fármacos não-ionizados.
e) X Fármacos ionizados apresentam melhor absorção no estômago.

QUESTÃO 06 - As proteínas plasmáticas, principalmente a albumina, apresentam fundamental

importância na distribuição de fármacos. Sobre essa etapa da farmacocinética, é incorreto afirmar:
a) A fração livre do fármaco circulante é distribuída para os tecidos para desempenhar sua
determinada função farmacológica.
b) XQuanto maior o volume de distribuição, maior será a concentração tecidual do fármaco.
c) Quanto menor o volume de distribuição, menor será a concentração plasmática do fármaco.
d) A fração ligada do fármaco só é liberada pelas proteínas plasmáticas a medida que a fração livre
é distribuída para os sítios de ação.
e) Ao passar pelo fígado, a fração ligada do fármaco não sofre metabolização pelas CYP450.

QUESTÃO 07 - Em um paciente com disfunção hepática (pouca atividade enzimática), a ação de um

pro-fármaco administrado pela via oral, quando comparado a um paciente sem problemas hepáticos,
deverá: Aumentar.
a) Reduzir.
b) XImpedir a absorção do fármaco.

Data:____/____/____ . Ass. do Aluno:_____________________________________

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c) O fármaco não será eliminado.
d) O fármaco será melhor absorvido.
e) Não há correlação entre os fenômenos citados

QUESTÃO 08 - Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo
Chlamydia e lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga
que apresenta caráter ácido, lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um
antiácido. O seu pedido é negado, por quê?
R:PORQUE O LEITE É RICO EM CÁLCIO PORTANTO CORDA O EFEITO DO ACIDO.

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