Professional Documents
Culture Documents
Un pas major in intelegerea cardiomiopatiilor s-a facut prin folosirea testelor genetice, care
permit identificarea mutatiilor genetice specifice care determina boala si depistarea
purtatorilor de mutatii chiar inainte de debutul bolii. Tehnicile imagistice avansate permit, de
asemenea, identificarea problemelor muschiului cardiac si, astfel, planificarea celui mai bun
tratament posibil. Tratamentul - care poate include medicamente, dispozitive implantate
chirurgical si, in cazuri severe, transplant cardiac – depinde de tipul de cardiomiopatie si de
gradul de severitate al acesteia.
Simptome
Poti sa nu prezinti semne sau simptome in fazele timpurii ale cardiomiopatiei. Insa, pe masura
ce boala avanseaza, de obicei, apar semnele si simptomele – acestea pot fi:
Oboseala
Palpitatii
Semnele si simptomele tind sa se agraveze daca nu sunt tratate. In unele cazuri, boala se
agraveaza rapid; sunt si cazuri in care boala nu se agraveaza timp indelungat.
Cauze
Frecvent, cauza este necunoscuta. In unele cazuri, cardiomiopatia este o consecinta a altei
afectiuni (dobandite) sau transmise de la unul din parinti (mostenite).
Tipuri de cardiomiopatie
Exista doua mari tipuri: ischemica si nonischemica.
Clasificarea cardiomiopatiei
1. Cardiomiopatie dilatativa. In cadrul acestui tip de cardiomiopatie, capacitatea de
pompare a ventricului stang (VS) - se largeste (dilata) si nu poate pompa eficient
sangele in afara inimii. Desi acest tip poate afecta persoanele de toate varstele, se
produce mai frecvent la cele de varsta mijlocie, de obicei, barbatii. Cea mai frecventa
cauza este boala arteriala coronariana sau infarctul de miocard.
2. Cardiomiopatia hipertrofica. Aceste tip inseamna ingrosarea anormala a muschiului
cardiac, afectand in mod special muschiul camerei principale a inimii, adica
ventriculul stang. Muschiul ingrosat face dificila pomparea eficienta a inimii.
Cardiomiopatia hipertrofica se poate dezvolta la orice varsta, insa afectiunea tinde sa
fie mai severa daca apare in copilarie. Majoritatea persoanelor afectate au istoric
familial cu aceasta boala. Si anumite mutatii genetice au fost asociate cu acest tip de
cardiomiopatie.
3. Cardiomiopatia restrictiva. In cadrul acestui tip, muschiul cardiac devine rigid si
mai putin elasti; astfel, nu se mai poate largi si umple cu sange intre bataile cardiace.
Acesta este cel mai putin frecvent tip de cardiomiopatie si se poate produce la orice
varsta, insa cele mai afectate sunt persoanele mai in varsta. Cardiomiopatia restrictiva
poate sa apara din motive necunoscute (idiopatica) sau poate fi provocata de o boala
din alta parte a corpului care afecteaza cordul (de exemplu, acumularea de fier la
nivelul muschiului inimii, afectiune cunoscuta ca hemocromatoza)
4. Displazia aritmogena de ventricul drept. In cadrul acestui tip rar de cardiomiopatie,
muschiul camerei inferioare drepte (ventriculul drept) este inlocuit de tesut cicatricial,
ceea ce determina probleme de ritm cardiac. Este frecvent provocat de mutatii
genetice.
Factori de risc
Exista o serie de factori care cresc riscul de cardiomiopatie. Acestia sunt:
Afectiuni care afecteaza inima, inclusiv un infarct de miocard anterior, boala arteriala
coronariana sau o infectie a inimii (cardiopatie ischemica)
Anumite boli, precum diabetul, tiroida hipo si hiper-activa sau o tulburare care
determina organismul sa depoziteze fier in exces (hemocromatoza)
Alte afectiuni care afecteaza inima, precum afectiunea care determina acumularea de
proteine anormale (amilodoza), o boala care determina inflamatia si face sa apara
granuloame pe inima si alte organe (sarcoidoza) sau tulburari ale tesutului conjunctiv.
Complicatii
Cardiomiopatia poate determina alte probleme cardiace precum:
Preventie
In majoritatea cazurilor, cardiomiopatia nu poate fi prevenita. Anunta medicul daca ai un
istoric familial care include aceasta afectiune.
Poti reduce probabilitatea de a dezvolta cardiomiopatie si alte tipuri de boala cardiaca printr-
un stil de viata sanatos care sa includa:
Evitarea alcoolului
Reducerea stresului
Surse de informatie:
my.clevelandclinic.org
www.mayoclinic.org